一、微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量（论文文献综述）
廖海平,付冉冉,张建波,陈贺海,任春生[1]（2014）在《熔融制样-X射线荧光光谱法测定直接还原铁中主次元素含量》文中进行了进一步梳理应用熔融制样-X射线荧光光谱法测定了直接还原铁中主次元素的含量。样品置于铂金坩埚中,以四硼酸锂和偏硼酸锂为熔剂于1 050℃熔融20min,将熔化的样品倒入铂金模具中,所制得的片样用于X射线荧光光谱分析。以铁矿石标准物质GBW 07221等25种标准物质制作校准曲线,以固定理论α影响系数法校正基体效应。方法用于实际样品的分析,所得结果与其他方法测定值相符。测定值的相对标准偏差（n=10）在0.31%16%之间。
曹宏燕[2]（2013）在《冶金材料仪器分析方法国内外标准的进展》文中研究表明列出了三百多条ISO、JIS、ASTM、GB等有关冶金材料仪器分析方法的现行标准,评述了仪器分析方法标准的现状、特点和发展。近年来ISO、JIS、ASTM紧跟分析技术的发展,冶金材料仪器分析方法标准的制修订取得了很大的发展。我国在钢铁、铁合金、有色金属、矿石等领域亦制定了众多仪器分析和痕量成分分析的方法标准,其分析元素、采用方法多于相应的国际和国外标准。发挥我国优势分析技术,积极参与钢铁、铁矿石领域ISO分析方法标准制修订工作,取得不俗成绩。对仪器分析方法标准的制修订、国际标准的采用、积极参与国际标准制修订、仪器分析方法标准的应用等问题进行了讨论并提出了有益的建议。
李秀丽,万福成[3]（2011）在《微波消解ICP-AES法测定铁中硅、锰、磷的研究》文中认为采用微波溶样溶解生铁,用ICP光谱仪测定其中的硅、猛、磷。研究了酸度、食品工作条件选择、准确度和精密度条件试验。与化学分析法相比,微波消解ICP-AES法测定硅、锰、磷含量的F值和t值都小于t监界值,2个方法的精密度和系统误差基本一致。
李韶梅,杜彩霞,张慧娟[4]（2010）在《X射线荧光光谱法测定海绵铁中TFe、SiO2、P、CaO、MgO》文中进行了进一步梳理研究了熔融法制样,X射线荧光光谱法分析海绵铁的最佳熔融和测量条件,建立了X荧光光谱法分析海绵铁中TFe、SiO2、P、CaO、MgO的方法。本方法通过熔剂熔融挂壁制成熔剂坩埚和对试样的氧化预处理,使样品熔解更完全并保护了铂金坩埚。实验选择了硝酸钾和碳酸锂作为氧化剂,制样时加入Co元素作主成分TFe的内标,校正基体效应和烧失量（烧增量）,采用铑靶LNN线的康普顿散射线作次量成分SiO2内标线,校正SiO2。在选定实验条件下,重复制样得到各元素的相对标准偏差均小于1.9%。本法已用于海绵铁试样中TFe、SiO2、P、CaO、MgO测定,结果与湿法测定值相符,能满足海绵铁的分析要求。
左大学[5]（2006）在《微波诱导下混合酸酸浸硫铁矿烧渣制备聚合硫酸铁工艺研究》文中认为本课题结合西部矿业有限公司委托的实际科研项目,以白银硫酸厂的硫铁矿烧渣为主要原料,制取高附加值的无机高分子絮凝剂PFS,并着重于开发酸浸新工艺的研究。本实验采用混合酸浸取、微波部分还原、微波氧化聚合的工艺制取聚合硫酸铁,确定了各个阶段的最佳工艺条件。混合酸浸取的最佳工艺条件是:硫酸用量系数0.90～0.95,硫酸浓度65～70%,反应温度130～150℃,37%盐酸用量系数0.11,反应时间3～4h;微波部分还原的最佳工艺条件是:反应温度90℃,反应时间45min,液固比8:1;微波氧化聚合最佳工艺条件是:pH值0.7～1.1,亚铁含量在20～40%,反应温度40～50℃,反应时间20～30min。对制取的PFS进行了产品质量检验,取得了良好效果。制备的聚合硫酸铁产品为红褐色粘稠状液体,易溶入水;在20℃时,测得密度为1.40 g/mL,粘度为11.9 mPa-s;产品中总铁含量为141.9 g/L,盐基度为12.80%,pH值为1.8。此外,还采用了先进的检测设备,对其制备过程的主要反应行为进行研究,以获取制备工艺的先进性和合理性,为硫铁矿烧渣的更有效利用提供技术支持和理论依据。总之,整个工艺的原料利用率高、成本低,反应周期短,制备出了性能优良的PFS。浸取后金可得到富集,浸出渣金含量为12.5g/t。可以促进氰化提金装置的建设及氰化提金装置经济效益的产生。
张昕,赵永和,张巍松[6]（2005）在《微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量的研究》文中进行了进一步梳理植株金属元素含量是农田环境质量评价中的必检项目.微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量具有分析速度快,线性范围宽等优点.研究了微波消解ICP-AES法测定植株样品中包括K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、Al、Cd、Cr、Mo、P、Pb、S、Si等15种元素的检测条件和检测限以及测定中的不定误差,为植株样品中金属元素含量的ICP检测提供了理论依据.
时文中,赵永和[7]（2005）在《ICP-AES法测定电工钢中元素钛锆含量的研究》文中进行了进一步梳理采用ICP-AES分析电工钢中的Ti和Zr,寻找了最佳的仪器工作参数,进行了主要干扰元素试验和分析方法检测试验.结果表明:在仪器工作参数ICP功率1.0kw、载气流量0.75L/min、观测高度13mm、等离子气15.0L/min、辅助气1.50L/min、积分时间5秒、提取量1.0ml/min、分析波长为Ti336.122nm或334.941nm和Zr339.198nm的条件下,基体铁元素的浓度超过0.8mg/100ml时,它对钛、锆的测定信号有明显的抑制作用和负干扰,硅、铝和锰等高含量杂质元素对测定无明显干扰.标样的测定值与标准值的标准偏差和相对标准偏差小,方法检测限低,适用于电工钢中钛、锆的含量在0.00010.1%范围内的样品分析.
张昕,褚意新,时文中[8]（2004）在《微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量》文中研究说明采用微波溶样法溶解较难溶的海绵铁,用ICP测定其中的氧化钙、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、二氧化钛和磷等主要杂质的含量。探索了微波溶样条件、分析谱线的选择以及铁基体的干扰及校正。试验表明:微波溶样-ICP法测定海绵铁中氧化钙、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、二氧化钛和磷等主要杂质的含量,精密度为RSD%≤3%,回收率在95～105%之间;微波溶样-ICP法测定海绵铁中各元素的含量是一个快速、简便、实用的分析方法。
龙永珍[9]（2003）在《桂西铝多金属矿矿床地质地球化学特征及综合利用研究》文中指出桂西地处东南地洼区赣桂地洼系与滇桂地洼系相接地带，区内褶皱、断裂构造发育。本区铝多金属矿资源十分丰富，主要分布于古大新溶蚀平原的周边地带—平果、靖西、德保、田东等地，按成因类型划分为两种：一种为沉积型铝多金属矿，另一种为岩溶堆积型铝多金属矿。沉积型铝多金属矿：赋存于下二叠统茅口灰岩浸蚀面之上—上二叠统底部合山组地层中，矿体呈层状或似层状，与煤层、黄铁矿密切共生，S含量较高，目前尚未利用；堆积型铝多金属矿：赋存于第四系更新统红土层中，且有埋藏浅、规模大、分布广、矿石质量好的特点，是目前主要利用对象。 原生铝多金属矿中S的含量大大高于堆积矿，其余化学组分在两种铝多金属矿中基本相同：主要为Al2O3、Fe2O3、SiO2、TiO2和H2O+，其次伴生有Ga、V2O5、Sc、Nb、Ta、REE等有益组分。 原生铝多金属矿中黄铁矿含量较高，而堆积矿中褐铁矿及针铁矿含量相对较高，其余矿物组分在两种铝多金属矿中基本相同。 在本区德保隆华堆积矿的矿泥中发现一未知矿物，经X射线衍射分析及格林-凯利（Greene-Kelly，1953）方法鉴别，该矿物为贝得石；经蒙脱石—贝得石系系列的蒙脱石群定量法（Jones，1964）测定，该矿物的含量为15.45％。 电感耦合等离子体质谱技术是80年代发展起来的新的分析测试技术，该技术提供了极低的检出限、极宽的动态线性范围（8-11个数量级）、谱线简单、干扰少、分析精度高、分析速度快以及可提供同位素信息等分析特性。本次，建立了一套可行的ICP-MS分析方法，对本区铝多金属矿中的微量元素进行了比较系统的分析。 铝多金属矿中伴生的镓含量较高，主要是以类质同象的形式存在于铝矿物中，与铝成显着的正相关关系。 铝多金属矿中稀土元素含量也较高，以化学分析为基础，结合ICP-MS仪器及矿物学分析表明：稀土主要赋存于硬水铝石矿物中，与铝呈正相关关系；其赋存形式可能是以纳米级的矿物微粒存在于铝矿物的晶格中。沉积型铝多金属矿中稀土元素含量及配分特征与堆积型铝多金属矿稍有不同。 稀土元素地球化学特征:Zr、H长Nb、Ta、Tio:等稳定元素与A12O3之比值特征;B、Be、Sr/Ba、Th月口元素特征;S同位素特征;元素Zr、Cr、Ga三角图解;含矿岩系的重砂组合和标型特征，特别是其中的Zr月扭f比值特征;贵金属元素地球化学特征;含矿岩系剖面特征及分布特征表明: 1、本区沉积型铝多金属矿是以古风化壳（基底茅口灰岩）、大新古陆岩石风化物为主要物质来源，有部分基性火山灰的介入，具有多来源的特征; 2、沉积型铝多金属矿形成于以海相为主的环境; 3、堆积新型铝多金属矿是由沉积铝多金属矿在地洼构造演化中，于表生条件下，经物理、化学风化作用改造而形成的; 4、生物和衍生的有机质的成矿作用遍及各个阶段:如早期风化淋滤作用，搬运阶段的护胶作用:沉积水盆中有机物的吸附、分解及净化作用，同生、成岩阶段在还原环境下形成水铝石与黄铁矿，以及后期表生阶段有机质与黄铁矿的氧化作用使矿石去硅去硫而变成优质铝多金属矿。 本区铝多金属矿的成矿模式可概括为“多阶段、多因素、多来源”的沉积-淋滤富集改造的多因复成矿床。 经高压拜尔法溶出试验及溶出浆液沉降性能试验表明:本区堆积铝多金属矿适应于拜耳法规模生产作业，嫁主要富集于循环母液中，而钦、稀土、错、妮、担等元素在赤泥中加以富集，综合利用前景广阔。
二、微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量（论文提纲范文）
（1）熔融制样-X射线荧光光谱法测定直接还原铁中主次元素含量（论文提纲范文）
| 1试验部分 |
| 1.1仪器与试剂 |
| 1.2仪器工作条件 |
| 1.3试验方法 |
| 1.3.1校准样片的制备 |
| 1.3.2直接还原铁样片的制备 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1基体效应的校正及校准曲线的绘制 |
| 2.2预氧化条件的选择 |
| 2.3熔融条件的选择 |
| 2.4称样量的选择 |
| 2.5烧失量的处理 |
| 2.6结果的计算 |
| 2.7方法的精密度 |
| 2.8样品分析 |
（2）冶金材料仪器分析方法国内外标准的进展（论文提纲范文）
| 1 ISO分析方法标准 |
| 2 JIS分析方法标准 |
| 3 ASTM分析方法标准 |
| 4 分析方法国家标准 |
| 5 冶金材料分析中的基础标准 |
| 6 分析方法标准制修订工作中要注意的问题 |
（3）微波消解ICP-AES法测定铁中硅、锰、磷的研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 试验 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 微波消解的条件试验 |
| 2.2 酸度试验 |
| 2.3 仪器工作参数的选择 |
| 2.4 方法精密度试验 |
| 2.5 准确度一样品分析数据对照 |
| 3 结论 |
（4）X射线荧光光谱法测定海绵铁中TFe、SiO2、P、CaO、MgO（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及测量条件 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 熔剂坩埚的制备 |
| 1.3.2 氧化 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 熔剂的选择 |
| 2.2 氧化剂的选择 |
| 2.3 氧化温度的选择 |
| 2.4 灼烧减量的影响 |
| 2.5 校准曲线 |
| 2.6 检出限的计算 |
| 2.7 方法的精密度 |
| 3 样品分析 |
| 4 结论 |
（5）微波诱导下混合酸酸浸硫铁矿烧渣制备聚合硫酸铁工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 文献综述 |
| 1.1.1 硫铁矿烧渣及其综合利用现状 |
| 1.1.2 聚合硫酸铁的研究及应用现状 |
| 1.1.3 微波技术在矿冶中的应用研究 |
| 1.2 立项意义及背景 |
| 1.2.1 立项意义 |
| 1.2.2 立项背景和研究方案 |
| 第二章 试验原料及方法 |
| 2.1 实验原料与试剂 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.3 实验方法及工艺流程 |
| 2.4 产品性能的测试方法 |
| 2.4.1 产品的表征 |
| 2.4.2 产品质量指标的测定 |
| 2.4.3 产品物质组成及结构形态的测试 |
| 第三章 硫铁矿废渣的混合酸酸浸 |
| 3.1 混合酸酸浸原理 |
| 3.2 混合酸酸浸工艺路线 |
| 3.3 混合酸酸浸因素对铁浸出率的影响 |
| 3.3.1 反应温度对浸出率的影响 |
| 3.3.2 盐酸用量对浸出率的影响 |
| 3.3.3 硫酸浓度对浸出率的影响 |
| 3.3.4 硫酸用量系数对浸出率的影响 |
| 3.3.5 反应时间对浸出率的影响 |
| 3.3.6 酸浸条件的优化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 微波诱导下部分还原法 |
| 4.1 微波原理 |
| 4.1.1 微波技术 |
| 4.1.2 微波作用原理 |
| 4.2.3 微波诱导部分还原工艺路线 |
| 4.2 微波诱导下反应温度对还原率的影响 |
| 4.3 微波诱导下反应时间对还原率的影响 |
| 4.4 微波诱导下液固比对还原率的影响 |
| 4.5 微波诱导循环反应次数对还原率的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 微波诱导下氧化制备 PFS |
| 5.1 实验原理 |
| 5.2 溶液中 PH 值对聚合硫酸铁的影响 |
| 5.3 溶液中亚铁对聚合硫酸铁的影响 |
| 5.4 反应温度对聚合硫酸铁的影响 |
| 5.5 反应时间对盐基度的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 致 谢 |
（6）微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 ICP分析的准备 |
| 1.2.1 标准校证 |
| 1.2.2 标准曲线 |
| 1.2.3 样品的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 微波条件对植株样品消解的影响 |
| 2.2 测定中波长的选择 |
| 2.3 不同测定元素的检测限 |
| 2.4 测定中的不定误差 |
| 3 结束语 |
（8）微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验仪器及工作条件 |
| 1.2 试剂及标准溶液 |
| 1.3 分析步骤 |
| 1.3.1 工作曲线绘制 |
| 1.3.2 试样分解与测量 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 2.1 微波溶样条件试验 |
| 2.2 分析谱线的选择 |
| 2.3 铁基体的干扰及校正 |
| 2.4 误差试验 |
| 2.5 精密度试验 以海绵铁的标样ECRM685-1重复进行11次测定, 精密度为RSD%≤3%。 |
| 3 结论 |
（9）桂西铝多金属矿矿床地质地球化学特征及综合利用研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 绪论 |
| 第一章 铝土矿研究进展 |
| 1.1 铝土矿的物质成分及地球化学特征 |
| 1.2 铝土矿矿床类型 |
| 1.2.1 国外学者的分类概况 |
| 1.2.2 国内学者的分类概况 |
| 1.3 铝土矿的成因问题 |
| 1.4 铝土矿成矿理论研究中应值得注意的几个问题 |
| 1.5 铝土矿开发利用方面的研究 |
| 第二章 区域地质背景 |
| 2.1 自然地理气候 |
| 2.2 区域构造 |
| 2.3 区域地层 |
| 2.4 区域岩浆岩 |
| 2.5 区域大地构造发展史 |
| 第三章 铝多金属矿矿床地质特征 |
| 3.1 地层 |
| 3.2 构造 |
| 3.3 岩浆岩 |
| 3.4 沉积型铝多金属矿含矿岩系特征 |
| 3.4.1 矿体产出特征 |
| 3.4.2 岩石特征 |
| 3.5 堆积型铝多金属矿含矿岩系特征 |
| 3.5.1 矿体产出特征 |
| 3.5.2 岩石特征 |
| 3.5.3 矿石粒度与铝硅比的关系 |
| 3.5.4 堆积矿矿体围岩特征 |
| 第四章 铝多金属矿微量元素地球化学研究 |
| 4.1 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪器 |
| 4.2 稀土元素(REE)地球化学研究 |
| 4.2.1 稀土元素的一般地球化学特征 |
| 4.2.2 铝土矿中稀土元素(REE)的测定 |
| 4.2.3 本区铝多金属矿中稀土元素地球化学特征 |
| 4.2.4 本区铝多金属矿中稀土元素的赋存状态分析 |
| 4.3 镓、硼地球化学研究 |
| 4.3.1 镓的ICP-MS测定方法 |
| 4.3.2 本区铝多金属矿中镓的赋存状态分析 |
| 4.3.3 铝土矿中硼的ICP-MS测定方法 |
| 4.3.4 镓、硼地球化学特征 |
| 4.4 钪的地球化学研究 |
| 4.4.1 本区铝多金属矿中钪的含量分布特征 |
| 4.4.2 钪在铝土矿床中的演化 |
| 4.5 Zr、Hf、Nb、Ta、Ti地球化学研究 |
| 4.5.1 铝土矿中Zr、Hf、Nb、Ta、Ti的ICP-MS测定法 |
| 4.5.2 本区铝多金属矿中Zr、Hf、Nb、Ta、Ti的地球化学特征 |
| 4.6 贵金属元素地球化学研究 |
| 4.6.1 铝土矿中贵金属的ICP-MS测定法 |
| 4.6.2 本区铝多金属矿中贵金属的地球化学特征 |
| 第五章 铝多金属矿成矿作用研究 |
| 5.1 铝多金属矿的成矿母岩 |
| 5.1.1 铝多金属矿的空间分布特征 |
| 5.1.2 含矿岩系剖面特征 |
| 5.1.3 含矿岩系岩石化学特征 |
| 5.1.4 含矿岩系的重砂组合及矿物标型特征 |
| 5.1.5 铝多金属矿石的结构构造特征 |
| 5.2 铝多金属矿的成因 |
| 5.2.1 成矿物质的搬运和沉积环境 |
| 5.3 本区铝土化过程 |
| 5.3.1 基底风化壳成矿阶段 |
| 5.3.2 铝多金属矿的沉积阶段 |
| 5.3.3 铝多金属矿的形成阶段 |
| 5.4 本区铝多金属矿的成矿模式 |
| 第六章 矿石的综合利用研究 |
| 6.1 高压拜尔法溶出试验设备 |
| 6.2 试验样品制备 |
| 6.3 氧化铝溶出率 |
| 6.4 赤泥的成分 |
| 6.5 高压拜尔法溶出试验结果分析 |
| 6.6 拜尔法溶出浆液沉降性能 |
| 6.7 其它伴生组分的综合利用初探 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 读博士期间发表的论文 |
| 版图 |
四、微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量（论文参考文献）
- [1]熔融制样-X射线荧光光谱法测定直接还原铁中主次元素含量[J]. 廖海平,付冉冉,张建波,陈贺海,任春生. 理化检验(化学分册), 2014(01)
- [2]冶金材料仪器分析方法国内外标准的进展[J]. 曹宏燕. 冶金分析, 2013(01)
- [3]微波消解ICP-AES法测定铁中硅、锰、磷的研究[J]. 李秀丽,万福成. 煤炭技术, 2011(02)
- [4]X射线荧光光谱法测定海绵铁中TFe、SiO2、P、CaO、MgO[J]. 李韶梅,杜彩霞,张慧娟. 冶金分析, 2010(11)
- [5]微波诱导下混合酸酸浸硫铁矿烧渣制备聚合硫酸铁工艺研究[D]. 左大学. 武汉科技大学, 2006(04)
- [6]微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量的研究[J]. 张昕,赵永和,张巍松. 河南科学, 2005(05)
- [7]ICP-AES法测定电工钢中元素钛锆含量的研究[J]. 时文中,赵永和. 河南科学, 2005(04)
- [8]微波溶样─ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量[J]. 张昕,褚意新,时文中. 河南科学, 2004(06)
- [9]桂西铝多金属矿矿床地质地球化学特征及综合利用研究[D]. 龙永珍. 中南大学, 2003(04)