一、TDP对绵羊创伤愈合的影响（论文文献综述）
闫伟,赵永明[1]（2020）在《电磁辐射对神经细胞影响的研究进展》文中认为人类的通讯设备、医学设备、广播、雷达等都离不开电磁波,电磁波贯穿了生活的方方面面。电磁波的产生以及传播过程中会向周围空间泄露电磁能量,这种现象被称为电磁辐射。研究发现电磁辐射对人体各大系统都有损伤效应,尤其是神经系统。电磁辐射可影响神经细胞的生长、分化等生理功能,并导致相关疾病的发生。该文主要从电磁辐射的生物学应用、电磁辐射对神经细胞的作用、电磁辐射影响神经细胞的相关机制及防治电磁辐射的中药材等几方面进行综述,为电磁辐射所致相关损伤防治药物的研发提供参考。
王翠芳[2]（2019）在《沙葱黄酮类化合物的抗炎作用及其机制研究》文中研究指明沙葱黄酮类化合物是沙葱的主要生物活性成分之一,本课题组前期研究结果表明,沙葱黄酮类化合物具有抗氧化、抗菌、促进绵羊外周血淋巴细胞增殖、提高机体特异性免疫、改善羊肉风味等功能,但是有关其抗炎活性的研究报道较少,所以本论文应用体内和体外炎症模型,系统研究了沙葱黄酮类化合物的抗炎活性及其分子作用机制,主要研究内容和结果如下:1.沙葱总黄酮不同洗脱组分抗炎活性的初步评价本试验以小鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,应用CCK8法检测沙葱总黄酮水洗组分、35%、55%、75%乙醇洗脱组分（简称 AMFⅠ、AMFⅡ、AMFⅢ、AMFⅣ 组分）对小鼠腹腔巨噬细胞增殖活性的影响,筛选出沙葱总黄酮4种洗脱组分应用于后续试验的最佳添加浓度;应用LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞建立炎症模型,检测沙葱总黄酮4种洗脱组分对炎症模型中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10的影响,评价并比较沙葱总黄酮4种洗脱组分的抗炎活性,筛选最佳抗炎活性组分。结果显示:与对照组相比,AMF 1在50～800μg/mL添加浓度范围内对小鼠腹腔巨噬细胞无毒性作用（P>0.05）,A.MFⅡ、AMFⅢ、AMFⅣ 在 25～100μg/mL 添加浓度范围内可极显着提高小鼠腹腔巨噬细胞的增殖活性（P<0.01）,所以在后续试验的添加浓度选择时 AMFⅠ 组为 100、200、400 μg/mL;AMFⅡ、AMFⅢ 与 AMFⅣ 3 个组均为25、50、100 μg/mL。沙葱总黄酮4种洗脱组分均可不同程度的降低炎症模型中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6等促炎因子的过度分泌,提高抑炎性细胞因子IL-10的含量,且AMFⅢ组的抗炎活性优于其它3种洗脱组分,表明沙葱总黄酮4种不同洗脱组分通过抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞中促炎症介质的分泌体现其抗炎和免疫抑制的特性。2.AMFⅢ组分对炎症反应的抑制作用及其机理本试验探究了抗炎活性最强的AMFⅢ组分对炎症模型中iNOS、TNTF-α、IL-1β、IL-6、IL-10等炎症介质mRNA的表达量及MyD88介导的下游NF-κB和MAPK信号通路的影响,以期揭示AMFⅢ抑制炎症反应的作用机制。结果表明:AMFⅢ呈剂量依赖的方式极显着的抑制由LPS诱导的促炎介质相关基因的过度表达（P<0.001）,缓解LPS引发的炎症反应,其机制为AMFⅢ可显着或极显着的抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞中MyD88在基因及蛋白水平的表达（P<0.05或P<0.01）.有效抑制IκB-α的磷酸化（P<0.01）,减少NF-κB/IκB-α复合物的解离,进而抑制p65的磷酸化及核移位,同时AMFⅢ还可显着抑制由LPS诱导的MAPK家族蛋白ERKI/2、JNK、p38的磷酸化水平。3.AMFⅢ对LPS引起的小鼠内毒素血症的保护作用本试验选用64只雄性C57BL/6小鼠,随机分为4个组,分别为正常对照组、内毒素血症小鼠模型组、AMFⅢ低剂量组、AMFⅢ高剂量组。AMFⅢ低、高剂量组分别以60、120mg/kg体重剂量的AMFⅢ对小鼠灌胃7d,腹腔注射LPS（10 rmg/kg）建立小鼠内毒素血症模型。检测各试验组小鼠血清中ALT、AST的活性,血清或肝脏组织中iNOS、NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10等炎症介质的分泌及相关基因的表达水平,通过组织病理学检测肝脏组织的变化,探讨AMFⅢ对LPS诱导的内毒素血症小鼠的保护作用。结果显示:灌胃120 mg/kg体重剂量的AMFⅢ可极显着降低内毒素血症小鼠血清中ALT、AST的活性（P0.001）,显着抑制促炎症介质（iNOS、NO、TNF-α、IL-1β、IL-6）的过度分泌及相关基因的表达水平,提高IL-10的含量及基因表达量（P<0.05）,并可明显改善LPS对小鼠肝脏的损伤。4.TLR4-MyD88-NF-κB/MAPK信号转导通路在AMFⅢ保护内毒素血症小鼠中的作用本试验以内毒素血症小鼠为模型,通过研究AMFⅢ对模型小鼠肝脏中MyD88-NF-κB/MAPK信号转导通路的影响,揭示了 AMFⅢ对模型小鼠的保护作用及其机制。结果显示,AMFⅢ可显着抑制由LPS诱导的内毒素血症小鼠肝脏组织中MyD88的表达量（P<0.05）,呈剂量依赖性抑制IκB-α p65的磷酸化水平（P<0.05）,不同剂量的AMFⅢ保护组可呈剂量依赖性显着或极显着的抑制信号分子 p-ERK1/2、p-JNK、p-p38 的水平（P<0.05 或 P<0.01）。综上所述,沙葱总黄酮4种洗脱组分均具有抗炎活性,且AMFⅢ的抗炎效果优于其它3种洗脱组分,并且AMFⅢ可以抑制由LPS诱导引起的促炎介质iNOS、NO、TNF-α、IL-6、IL-1β含量的升高,降低ALT、AST的活性、提高IL-10的分泌水平,从而抑制炎症反应,改善LPS对小鼠肝脏的损伤,同时发现该过程是通过抑制TLR4调控的MyD88-NF-κB/MAPK信号转导通路的激活而实现。
陈灿灿[3]（2019）在《山羊miR-29a-5p的组织表达及生黑色素功能研究》文中研究说明参与组织器官着色的基因多达370余个,着色过程主要是受黑素皮质素受体-1/鼠灰色基因/α-黑色素细胞刺激素信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、干细胞因子（SCF）/c-Kit信号通路和内皮缩血管肽/PKC信号通路中的黑素皮质素受体1、小眼畸形相关转录因子、酪氨酸酶家族、α-促黑素细胞激素、Agouti信号蛋白等基因的调控。本研究在前期对酉州乌羊和渝东白山羊皮肤组织进行小RNA测序发现miR-29a-5p为差异表达基因的基础上,建立了山羊miR-29a-5p的组织表达谱,并比较分析了酉州乌羊（乌皮）与白山羊不同组织miR-29a-5p的表达情况;接着检测了miR-29a-5p和黑色素相关基因在黑色素瘤细胞（B16f10）系中的表达特性;其次通过MTT实验、划痕实验、黑色素含量检测等实验检测转染miR-29a-5p mimic和inhibitor对黑色素细胞生理功能的影响;最后通过靶基因预测和双荧光素酶验证miR-29a-5p与Asip、Kitl之间的靶关系。主要研究结果如下:1.miR-29a-5p在山羊心、肝、脾、肺、肾、腿肌、皮肤、大脑中均有表达,其中在大脑中表达量最高,在皮肤和肺脏组织中表达量最低;在酉州乌羊皮肤miR-29a-5p表达量极显着低于渝东白山羊（P<0.01）。2.miR-29a-5p的表达量随着B16f10细胞培养时间的延长呈递增趋势。但在分化第4、6、8天的细胞中miR-29a-5p表达量差异不显着（P>0.05）,但都低于分化第2天的表达量（P<0.01）。3.miR-29a-5p模拟物和抑制剂对细胞活率生成影响差异显着（P<0.05）,对细胞黑色素生成影响差异不显着（P>0.05）。转染miR-29a-5p模拟物促进细胞增殖迁移,对黑色素细胞的分化影响表达差异不显着（P>0.05）;抑制miR-29a-5p表达使Pax3基因mRNA表达量显着升高（P<0.05）。4.通过双荧光素酶检测显示miR-29a-5p与Asip基因并不存在靶关系,而miR-29a-5p与Kitl基因存在靶向关系。研究结果表明,miR-29a-5p在黑色素沉积较深的乌皮中呈低表达与黑色素沉积呈负相关,暗示抑制miR-29a-5p促进黑色素沉积。过表达miR-29a-5p促进细胞增殖与迁移。此外,miR-29a-5p可以靶向结合Kitl 3’UTR上的靶位点调控该基因的表达。
陈晓丽,张诗薇,池漫锋,白霖,许文虹,刘晓玲,辜银萍,石达友[4]（2018）在《氦氖激光对实验兔皮肤全层切伤的疗效观察》文中研究说明选取年龄、体质量相近的4月龄健康实验兔18只制备皮肤全层切伤模型,随机分为3组,模型对照组、京万红治疗组和激光治疗组。于试验中不同时间点采集耳缘静脉血液,检测白细胞数、单核细胞数、巨噬细胞数和血小板总数;分离血清检测血清AST、ALB、TP、TGF-B1、VEGF、PDGF和NGF水平;每组随机取1只实验兔的创面皮肤,进行组织学检查。结果显示,在整个试验期间,模型对照组感染死亡率为33.3%,京万红治疗和激光治疗组感染死亡率均为16.67%。试验第14天京万红治疗和激光治疗组实验兔血液中的白细胞数显着低于对照组;激光治疗组血液中血小板数明显高于其他2组。试验第3天与模型对照组和京万红治疗组相比激光治疗组血清中VEGF浓度显着增加。组织切片观察结果显示,皮肤组织切面愈合速度分别为激光治疗组>京万红治疗组>模型对照组。结果表明,氦氖激光照射和京万红软膏在实验兔皮肤创伤治疗中均有显着疗效,但激光治疗组的疗效优于京万红治疗组,值得今后在临床中加以推广应用。
马燕[5]（2016）在《绵羊ZBED6基因的遗传变异及其与胴体性状的相关性研究》文中指出为明确绵羊ZBED6基因的遗传变异,探讨ZBED6基因的遗传变异与绵羊主要胴体性状的相关性,本论文选择了新疆地方品种阿勒泰羊与特克赛尔羊的杂交后代（横交F2代、回交F2代2个群体）的225个个体为主要研究对象,以绵羊ZBED6基因为候选基因,旨在查明ZBED6基因的分子遗传特征及其在群体间的差异,分析该基因变异对所选绵羊胴体性状的影响,评价其作为所选绵羊重要生产性状分子遗传标记的利用价值。本研究的主要研究内容和结果如下:1.试验群体胴体性状的测定和影响因素分析试验测定了170只横交F2代群体和55只回交F2代群体的7个主要的胴体性状,包括胴体重量、背部脂肪厚度、眼肌面积、尾脂重量、胴体长、背部肌肉厚、背最长肌质量。比较了不同杂交方式对于胴体性状的影响发现横交F2群体的眼肌面积显着大于回交F2代群体（P<0.05）,横交F2代背部肌肉厚度极显着大于回交F2代群体（P<0.01）,横交F2代背最长肌重量极显着大于回交F2代（P<0.01）,横交F2代尾脂重量极显着小于回交F2代群体（P<0.01）,横交F2代胴体长比回交F2代群体长约1.65cm,接近于显着水平（P=0.05）,两个杂交群体中的背部脂肪厚度和胴体重量差异不显着（P>0.05）;比较了不同性别对胴体性状的影响,发现公羊的眼肌面积显着大于母羊（P<0.05）,公羊的背部脂肪厚度极显着大于母羊（P<0.01）,公羊尾脂重量较母羊尾脂重2.87kg,接近于显着水平（P=0.05）,母羊的胴体长极显着长于公羊（P<0.01）,不同性别的胴体重量,背部肌肉厚度和背最长肌重量差异不显着（P>0.05）。2.绵羊ZBED6基因多态性检测针对ZBED6基因的全基因组长为3099bp的基因序列,本研究设计了5对PCR引物、样本量为225个个体的DNA进行扩增,经对结果分析后发现在Z-2引物测序中两个杂交群体均存在多态性,在C1723T和A2095G碱基处发生了碱基突变C>T和A>G。这两个突变均为同义突变。经卡方检验分析,基因型和等位基因分布在2个杂交群体中差异不显着（P>0.05）。由于Z-1、Z-3、Z-4、Z-5两对引物经检测分析得到的突变频率较低,该四对引物均不宜进行下一步实验。3.ZBED6基因多态性与7个主要胴体性状的相关性分析通过对225个个体C1723T和A2095G两个位点的基因型检测ZBED6基因多态性信息,根据实验1的结果,考虑群体和性别影响因素,利用一般线性模型对7个胴体性状与ZBED6基因多态性进行关联分析。统计分析表明,这2个位点与7个胴体性状无关联性。ZBED6基因这2个突变位点是否与其他胴体性状相关,需要扩大样本数量并且与其余胴体表型进行关联分析验证。本论文结论:试验选取新疆地方品种阿勒泰羊与特克赛尔羊杂交后代的225个个体的耳组织样品进行ZBED6基因SNPs检测,并与该群体屠宰获得的7个胴体性状进行关联分析。研究表明,ZBED6基因编码区在受试群体中存在多态性,在C1723T和A2095G碱基处发生了碱基突变C>T和A>G,这两个位点的基因型与胴体性状不相关。同时,本研究对供试绵羊群体间及其性别对胴体性状的影响的分析显示,群体间眼肌面积差异显着,尾脂重、背部肌肉厚、背最长肌重差异极显着。其中,横交F2代羊群体在眼肌面积、背最长肌重、背部肌肉厚性状方面优于回交F2代群体,回交F2代群体尾脂重明显高于横交代羊群体;不同性别间眼肌面积、胴体长、背部脂肪厚度差异极显着。公羊眼肌面积优于母羊,但其背部脂肪厚度大于母羊。由此可见,横交F2代羊能够满足绵羊产肉相关性状的选育。
贾启,郁建平[6]（2013）在《新型创口清洗液对小鼠皮肤实验性创伤的治疗作用考察》文中认为考察了多糖创口清洗液对小鼠实验性创伤的治疗作用。结果表明:创口清洗液与空白对照比较,止血时间可减少22.5%;愈合面积到第5 d为止,增加了20.8%,结果差异性显着。抗菌试验及体外抑菌试验表明,该药对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌生长具有不同程度的抑制作用,并具有较强的抗感染作用,说明创口清洗液能有效地治疗创伤。
白瑞霞[7]（2011）在《Ghrelin对绵羊卵母细胞体外成熟影响的研究》文中研究表明Ghrelin是日本科学家Kojima1999年发现的一种由28个氨基酸组成的新的内源性脑肠肽,是生长激素促分泌素受体（growth hormone secretagogue receptor, GHS-R）的天然配体。Ghrelin与其受体结合后有着广泛的生理功能。因此,Ghrelin的研究进展是目前人们所关注的一个热点。随着动物细胞工程、胚胎工程研究的不断深入,影响动物卵母细胞成熟因素的相关报道主要是一些生殖激素的相关作用原理。那么Ghrelin作为生长激素促分泌素受体的天然配体,它是否参与了绵羊卵母细胞成熟,是否通过经典的与细胞生长有关的MAPK信号通路发挥作用至今未见报道。由于卵母细胞在成熟过程中部分发生凋亡,而抗凋亡基因Bcl-2与促凋亡基因Bax的表达状况决定了雌性生殖细胞存活与否,Ghrelin在卵母细胞成熟过程究竟与Bcl-2和Bax有何关系目前尚不清楚。针对以上这些悬而未决的问题本论文通过在绵羊卵母细胞体外成熟体系中添加Ghrelin以及Ghrelin的受体（GHS-R）特异性拮抗剂D-Lys3-GHRP-6,研究了Ghrelin在绵羊卵母细胞成熟过程中的作用,与MAPK信号级联以及Bcl-2和Bax的关系,结果如下:1、Ghrelin受体GHS-R在绵羊卵母细胞的表达采用RT-PCR技术成功检测到Ghrelin受体GHS-R在绵羊卵母细胞的表达。2、Ghrelin对绵羊卵母细胞成熟的影响（1）Ghrelin对卵母细胞第一极体排出率、核成熟率有促进作用。而且呈浓度依赖性。（2）D-Lys3-GHRP-6作为Ghrelin受体GHS-R的特异性拮抗剂对卵母细胞第一极体排出率、核成熟率无影响。（3）D-Lys3-GHRP-6可阻断Ghrelin对卵母细胞体外成熟的促进作用,且对GHS-R拮抗的越完全,Ghrelin的促进作用被阻断的越显着。说明Ghrelin是通过与受体GHS-R的结合而发挥其对卵母细胞的促成熟作用的。3、实时荧光定量PCR检测Ghrelin对绵羊卵母细胞MAPK（ERK1/2）、p90rsk mRNA表达的影响（1）Ghrelin对卵母细胞MAPK（ERK1/2）、p90rsk mRNA的表达有上调作用,且存在着明显的剂量、时间依赖关系。（2）D-Lys3-GHRP-6对卵母细胞体外成熟时MAPK（ERK1/2）、p90rsk mRNA的表达没有影响。（3）Ghrelin对MAPK（ERK1/2）、p90rsk mRNA表达的促进作用可被Ghrelin受体（GHS-R）拮抗剂D-Lys3-GHRP-6阻断,且此阻断作用呈浓度依赖性。4、Western blotting检测MAPK（ERK1/2）、p90rsk蛋白在绵羊卵母细胞的表达及Ghrelin对磷酸化的MAPK（ERK1/2）、p90rsk蛋白表达的影响（1）MAPK（ERK1/2）、p90rsk蛋白在卵母细胞体外成熟过程中表达量没有明显变化。（2）卵母细胞体外成熟10h时, MAPK（ERK1/2）、p90rsk被激活,直到24h仍维持高活性。说明卵母细胞MAPK（ERK1/2）、p90rsk是在GVBD期后被激活的。（3）Ghrelin对MAPK（ERK1/2）、p90rsk蛋白的表达有上调作用。（4）Ghrelin对MAPK（ERK1/2）、p90rsk蛋白表达的上调作用可被D-Lys3 -GHRP-6阻断。（5）在卵母细胞体外成熟过程中p90rsk的激活与MAPK（ERK1/2）一致。（6）Ghrelin在卵母细胞体外成熟中所起作用是通过MAPK信号系统发挥效应的,其增加卵母细胞GVBD后磷酸化的MAPK（ERK1/2）、p90rsk的表达是通过Ghrelin受体介导的。5、实时荧光定量PCR检测Ghrelin对绵羊卵母细胞Bcl-2、Bax mRNA表达的影响（1）Ghrelin对卵母细胞Bcl-2 mRNA的表达有上调作用。（2）Ghrelin对绵羊卵母细胞Bax mRNA的表达有下调作用。（3）Ghrelin对Bcl-2、Bax mRNA表达的上调、下调作用可被Ghrelin受体（GHS-R）拮抗剂D-Lys3-GHRP-6阻断,且此阻断作用成浓度依赖性。（4）Ghrelin对绵羊卵母细胞体外成熟中Bcl-2、Bax mRNA的表达所起作用是通过Ghrelin受体介导的。
王军,吴树清,张利,杜山,岳峰[8]（2005）在《不同浓度的新洁尔灭溶液对绵羊创伤愈合影响的研究》文中进行了进一步梳理采用不同浓度新洁尔灭溶液对绵羊手术创进行浸润和腹腔注射,结果显示:0.1%浓度对创伤愈合以及绵羊的主要生理机能无不良影响,0.3%和0.5%浓度会对浸润组绵羊造成术部的剧烈炎症反应,白细胞数显着增加,且幼稚型白细胞的增加更为明显,愈合时间延长。在兽医临床应用中,新洁尔灭的浓度应控制在0.1%以内。
张宇宏[9]（2005）在《沙葱和油料籽实对绵羊血液生化指标的影响》文中指出在精粗比为 30:70 的条件下,采用体外批次培养法,筛选了舍饲绵羊精料中的沙葱适宜添加量,并研究了沙葱与油料籽实组合对绵羊瘤胃体外发酵参数的影响,根据以上试验结果并参考体内的试验数据,选用 28 只健康绵羊进行了饲养试验,进而研究了沙葱、油料籽实以及沙葱和油料籽实组合对舍饲绵羊血液生化指标和激素的影响。研究结果表明: 1 根据发酵体系的 NDF 降解率、VFA 产量、pH 值和 BCP 浓度变化的综合指标确定绵羊精料中沙葱的适宜添加量为 4%。 2 精料中添加 4%沙葱和油料籽实（8%胡麻籽+2%线麻籽+2%葵花籽）后,发酵体系中 NDF 降解率和 BCP 浓度显着提高（p<0.05）,TVFA 浓度与对照组差异不显着（p>0.05）,乙酸/丙酸比值则显着降低（p<0.05）。 3 在饲养试验中,精料中添加 4%沙葱提高了绵羊血清 T3浓度,降低了绵羊血清 INS和Lep浓度,但差异均不显着（p>0.05）;绵羊血清IGF-1和ALP浓度显着降低（p<0.05）,而对血清 TG,CHE,HDL-C,LDL-C,CHO,ALB,TP,BUN 和 GLU 没有显着影响（p>0.05）。 4 精料中添加油料籽实（8%胡麻籽+2%线麻籽+2%葵花籽）,能够显着降低绵羊血清Lep 浓度（p<0.05）,显着提高绵羊血清 TG,CHO,ALB 和 BUN 浓度（p<0.05）,而对CHE,HDL-C,LDL-C,TP,ALP 和 GLU 没有显着影响（p>0.05）。 5 精料中添加 4%沙葱和油料籽实（8%胡麻籽+2%线麻籽+2%葵花籽）后,对以上监测的血液激素和生化指标均没有显着影响（p>0.05）。
黄美生,吴国清[10]（2004）在《TDP对绵羊创伤愈合的影响》文中研究表明
二、TDP对绵羊创伤愈合的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TDP对绵羊创伤愈合的影响（论文提纲范文）
（1）电磁辐射对神经细胞影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 电磁波及生物医学应用 |
| 1.1 电磁波及电磁辐射 |
| 1.2 电磁波的生物医学应用 |
| 1.2.1 促进创伤愈合 |
| 1.2.2 减轻炎症 |
| 1.2.3 缓解疼痛 |
| 1.2.4 治疗肿瘤 |
| 2 电磁辐射对神经细胞的作用 |
| 2.1 神经元 |
| 2.2 神经胶质细胞 |
| 2.2.1 星形胶质细胞生理功能 |
| 2.2.2 小胶质细胞生理功能 |
| 2.2.3 少突胶质细胞生理功能 |
| 2.2.4 施万细胞生理功能 |
| 2.3 电磁辐射对神经细胞的促进作用 |
| 2.4 电磁辐射对神经细胞的损伤作用 |
| 3 电磁辐射影响神经细胞的机制 |
| 3.1 神经细胞基因表达改变 |
| 3.2 黏附分子表达降低 |
| 3.3 线粒体损伤 |
| 3.4 膜电位及膜蛋白质构象改变 |
| 3.5 膜通透性和钙超载 |
| 3.6 神经细胞中细胞色素氧化酶的活性下降 |
| 3.7 细胞信号通路改变 |
| 3.8 胶质细胞活化及自噬 |
| 3.9 氧化应激和DNA损伤 |
| 4 防治电磁辐射及治疗相关损伤药物 |
| 5 小结 |
（2）沙葱黄酮类化合物的抗炎作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 沙葱的研究进展 |
| 1.1.1 沙葱的化学成分 |
| 1.1.2 沙葱的生物学功能 |
| 1.2 黄酮类化合物及其药理活性研究进展 |
| 1.2.1 黄酮类化合物简介 |
| 1.2.2 黄酮类化合物的药理活性 |
| 1.3 炎症相关研究背景概述 |
| 1.3.1 炎症简介 |
| 1.3.2 LPS对炎症反应的过度诱导 |
| 1.3.3 LPS诱导内毒素血症 |
| 1.3.4 LPS通过TLR4介导的信号转导通路 |
| 1.3.5 巨噬细胞在炎症反应中的作用 |
| 1.4 黄酮类化合物抗炎作用机制的研究概况 |
| 1.4.1 对炎性细胞因子表达的影响 |
| 1.4.2 对转录因子、蛋白激酶表达的影响 |
| 1.4.3 对花生四烯酸代谢途径的影响 |
| 1.4.4 对iNOS、NO含量的影响 |
| 1.4.5 对炎症相关细胞功能的调节 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 沙葱总黄酮不同洗脱组分抗炎活性的初步评价 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.1.4 小结 |
| 2.2 AMF Ⅲ对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞中炎症反应的抑制作用 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.2.4 小结 |
| 2.3 AMF Ⅲ对LPS致小鼠内毒素血症的保护作用 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.3 讨论 |
| 2.3.4 小结 |
| 2.4 TLR4-MyD88-NF-κB/MAPK信号转导通路在AMF Ⅲ保护内毒素血症小鼠中的作用 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.2 结果与分析 |
| 2.4.3 讨论 |
| 2.4.4 小结 |
| 3 总体讨论与结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.2 总体结论 |
| 3.3 创新点 |
| 3.4 有待进一步解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）山羊miR-29a-5p的组织表达及生黑色素功能研究（论文提纲范文）
| 缩写词的中英文对照 |
| 摘要 |
| Summary |
| 第一章 文献综述 |
| 1 黑色素细胞的发育及黑色素形成机制 |
| 1.1 黑色素细胞的起源、分布和功能 |
| 1.2 黑色素形成过程中的主要调控因子 |
| 1.2.1 Mc1r基因 |
| 1.2.2 Tyr基因家族 |
| 1.2.3 Mitf基因 |
| 1.2.4 Sox10基因 |
| 1.2.5 Pax3基因 |
| 1.2.6 Kitl基因 |
| 1.3 黑色素合成的信号通路 |
| 1.3.1 MC1R ASIP/α-MSH信号通路 |
| 1.3.2 Wnt/β-catenin信号通路 |
| 1.3.3 SCF/c-Kit信号通路 |
| 1.3.4 ET-1/PKC信号通路 |
| 1.4 黑色素细胞生理机能及影响色素沉积的因素 |
| 1.4.1 黑色素细胞生理机能 |
| 1.4.2 影响色素沉积的因素 |
| 2 miRNA的生物学特征 |
| 2.1 miRNA的发现 |
| 2.2 miRNA的生成及作用机制 |
| 2.3 miRNA与黑色素细胞发育的关系 |
| 2.4 miR-29a-5p的研究进展 |
| 3 研究目的和意义 |
| 第二章 实验研究 |
| 实验一 miR-29a-5p在山羊不同组织中表达特征及其在黑色素细胞中的动态表达分析 |
| 1 材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 组织样品和细胞系 |
| 1.1.2 仪器设备 |
| 1.1.3 试剂耗材 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 组织样品采集 |
| 1.2.2 B16f10细胞复苏 |
| 1.2.3 B16f10细胞增殖及分化培养 |
| 1.2.4 组织、细胞总RNA提取及检测 |
| 1.2.5 real-time PCR检测miR-29a-5p的表达 |
| 1.2.6 数据统计与分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 miR-29a-5p序列同源性分析 |
| 2.2 miR-29a-5p在酉州乌羊各组织中表达谱 |
| 2.3 miR-29a-5p在酉州乌羊与渝东白山羊皮肤组织中的表达 |
| 2.4 miR-29a-5p在 B16f10 细胞增殖阶段的动态表达 |
| 2.5 miR-29a-5p在 B16f10 细胞分化阶段的动态表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验二 miR-29a-5p对 B16f10 黑色素细胞增殖及分化的影响 |
| 1 材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 细胞系 |
| 1.1.2 仪器设备 |
| 1.1.3 试剂耗材 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 黑色素细胞的复苏、培养 |
| 1.2.2 miR-29a-5p Mimic/Inhibitor转染黑色素细胞 |
| 1.2.3 MTT检测细胞增殖 |
| 1.2.4 划痕实验 |
| 1.2.5 细胞黑色素含量的测定 |
| 1.2.6 色素相关基因检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 转染效率检测 |
| 2.2 MTT检测细胞增殖 |
| 2.3 B16f10细胞增殖迁移效率 |
| 2.4 细胞黑色素含量 |
| 2.5 色素相关基因的表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验三 miR-29a-5p的靶基因预测分析与鉴定 |
| 1 材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 细胞系 |
| 1.1.2 仪器设备 |
| 1.1.3 试剂耗材 |
| 1.1.4 分子生物学相关软件 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 生物信息学预测miR-29a-5p的靶基因 |
| 1.2.2 靶基因野生型与突变型3'UTR的合成转化 |
| 1.2.3 双荧光素酶报告基因实验检测靶基因 |
| 1.2.4 靶基因检测 |
| 1.2.5 数据统计与分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 预测miR-29a-5p的靶基因 |
| 2.2 miR-29a-5p靶基因验证 |
| 2.2.1 Asip基因验证 |
| 2.2.2 Kitl基因验证 |
| 2.3 Asip、Kitl基因的表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 1、本研究获得的研究结果 |
| 2、本研究的创新点与特色 |
| 3、研究不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（4）氦氖激光对实验兔皮肤全层切伤的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验用药及仪器 |
| 1.3 试验动物的分组 |
| 1.4 皮肤切伤模型的制备 |
| 1.5 治疗方法 |
| 1.5.1 模型对照组处理 |
| 1.5.2 京万红组治疗 |
| 1.5.3 氦氖激光照射治疗 |
| 1.6 试验样品的采集及指标的检测 |
| 1.6.1 临床症状 |
| 1.6.2试验样品的采集 |
| 1.6.3 生理指标 |
| 1.6.4 生化指标 |
| 1.6.5 细胞因子指标 |
| 1.6.6 皮肤创面组织学检测 |
| 1.7数据的统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床体征观察 |
| 2.2 血常规测定 |
| 2.3 生长因子检测 |
| 2.4 血生化检测 |
| 2.5 组织学分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 氦氖激光照射治疗皮肤创伤可促进创面皮肤组织修复速度 |
| 3.2 京万红和氦氖激光治疗皮肤创伤有显着的消炎作用 |
| 3.3 氦氖激光照射治疗皮肤创伤可促进细胞因子的表达 |
| 3.4 氦氖激光和京万红治疗皮肤创伤可促进蛋白质的生物表达 |
| 3.5 氦氖激光照射治疗皮肤创伤可促进修复细胞增殖与分化 |
（5）绵羊ZBED6基因的遗传变异及其与胴体性状的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 绵羊胴体性状定义 |
| 1.1.1 国内外绵羊胴体的测定方法 |
| 1.1.1.1 英国羔羊胴体分割 |
| 1.1.1.2 新西兰羔羊胴体分割法 |
| 1.1.1.3 加拿大肉羊胴体分割法 |
| 1.1.1.4 我国5段 10 块分级 |
| 1.1.1.5 我国8段 16 块分级 |
| 1.2 与绵羊胴体性状相关的候选基因 |
| 1.3 选择实验群体绵羊品种特征 |
| 1.3.1 阿勒泰羊 |
| 1.3.2 特克赛尔羊 |
| 1.3.3 阿勒泰羊与特克赛尔羊杂交群体 |
| 1.4 ZBED6基因的研究进展 |
| 1.4.1 锌指蛋白的结构与功能 |
| 1.4.2 ZBEDs基因家族成员 |
| 1.4.3 ZBED6基因的结构特征 |
| 1.4.4 ZBED6基因的功能 |
| 1.4.5 ZBED6基因与肌肉生长的相关性研究现状 |
| 1.5 本研究的总体思路 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 绵羊胴体性状的测定及胴体性状指标 |
| 2.1.2 耳组织样品 |
| 2.2 试验所用仪器、设备及溶液配制 |
| 2.2.1 试验仪器及设备 |
| 2.2.2 主要试剂的配制 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 绵羊屠宰实验 |
| 2.3.2 DNA的提取及检测 |
| 2.3.3 引物的设计与合成 |
| 2.3.4 PCR扩增体系 |
| 2.3.5 DNA测序 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 2.5 群体遗传学研究方法 |
| 2.6 实验结果与分析 |
| 2.6.1 实验群体胴体性状的测定和影响因素分析 |
| 2.6.1.1 实验群体胴体性状 |
| 2.6.1.2 不同杂交方式对绵羊胴体性状的影响 |
| 2.6.1.3 性别对绵羊胴体性状的影响 |
| 2.6.2 ZBED6基因遗传多态性突变位点的筛查 |
| 2.6.2.1 全血基因组DNA的提取检测结果 |
| 2.6.2.2 ZBED6基因遗传多态性突变位点的筛查 |
| 2.6.3 ZBED6基因外显子1突变位点的SNPs检测及与绵羊胴体性状的相关性 |
| 2.6.3.1 ZBED6基因SNP1位点PCR扩增产物检测结果 |
| 2.6.3.2 ZBED6基因SNP位点分析及测序结果 |
| 2.6.3.3 ZBED6基因SNP位点遗传参数的统计分析 |
| 2.6.3.4 ZBED6基因两个多态性位点不同基因型与胴体性状的相关性分析 |
| 2.7 讨论 |
| 2.7.1 供试绵羊群体的选择优势 |
| 2.7.2 影响绵羊胴体性状的因素 |
| 2.7.3 绵羊ZBED6基因多态性的检测 |
| 2.7.4 ZBED6基因多态性与胴体性状相关性的研究 |
| 第三章 结论 |
| 创新点 |
| 存在的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 1 |
| 附录 2 |
| 附录 3 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 导师评阅表 |
（7）Ghrelin对绵羊卵母细胞体外成熟影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 Ghrelin 研究概述 |
| 1.2 Ghrelin 的发现 |
| 1.3 Ghrelin 的分子结构及其在组织中的分布 |
| 1.3.1 Ghrelin 的分子结构 |
| 1.3.2 Ghrelin 的分布 |
| 1.4 Ghrelin 受体及定位 |
| 1.4.1 Ghrelin 受体 |
| 1.4.2 Ghrelin 受体定位 |
| 1.5 Ghrelin 的作用机制 |
| 1.6 Ghrelin 的生理功能 |
| 1.6.1 促进GH 释放 |
| 1.6.2 影响神经内分泌 |
| 1.6.3 促进摄食，调节体重，参与能量平衡的调节 |
| 1.6.4 对胃肠功能和胃酸分泌的影响 |
| 1.6.5 对细胞增殖的影响 |
| 1.6.6 Ghrelin 对胰岛功能的影响 |
| 1.6.7 Ghrelin 与学习和记忆功能 |
| 1.6.8 Ghrelin 与睡眠 |
| 1.6.9 Ghrelin 在生殖系统中的作用 |
| 1.6.10 Ghrelin 与人类疾病的关系 |
| 1.7 MAPK 信号通路 |
| 1.7.1 MAPK 信号通路概述 |
| 1.7.2 MAPK 信号通路与卵母细胞 |
| 1.8 绵羊Ghrelin |
| 1.9 Ghrelin 前景与展望 |
| 1.10 本研究的目的及意义 |
| 1.11 本论文的实验路线设计 |
| 2 实验一 Ghrelin 对绵羊卵母细胞体外成熟的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料及卵母细胞的体外成熟培养 |
| 2.1.2 仪器和试剂 |
| 2.1.3 卵母细胞Ghrelin 受体（GHS-R）的检测 |
| 2.1.4 卵母细胞体外成熟的判定标准 |
| 2.1.5 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞成熟的影响 |
| 2.1.6 统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同成熟培养时间COCs 状态 |
| 2.2.2 成熟培养24h 具有明显极体的卵母细胞 |
| 2.2.3 卵母细胞减数分裂各个时期的核相 |
| 2.2.4 卵母细胞Ghrelin 受体（GHS-R）的检测 |
| 2.2.5 不同浓度的Ghrelin对绵羊卵母细胞体外成熟的影响 |
| 2.2.6 不同浓度D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞体外成熟的影响 |
| 2.2.7 Ghrelin与D-Lys3-GHRP-6协同对绵羊卵母细胞体外成熟的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 实验二 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6 在绵羊卵母细胞体外成熟过程中对 MAPK(ERK1/2)mRNA 及蛋白表达的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 仪器和试剂 |
| 3.1.3 实时荧光定量PCR检测Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞MAPK(ERK1/2 mRNA表达的影响 |
| 3.1.4 Western blotting 检测 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6 对绵羊卵母细胞体外成熟 过程中 MAPK(ERK1/2)蛋白的表达 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 实时荧光定量PCR 检测Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞MAPK(ERK1/2) mRNA表达的影响 |
| 3.2.2 Western blotting 检测 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6 对绵羊卵母细胞体外成熟 过程中 MAPK(ERK1/2)蛋白的表达 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 实验三 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6 在绵羊卵母细胞体外成熟过程中对 p90rsk mRNA、 蛋白表达的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 仪器和试剂 |
| 4.1.3 实时荧光定量PCR 检测Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞p90rsk mRNA 表达的影响 |
| 4.1.4 Western blotting 检测 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6 对绵羊卵母细胞体外成熟 过程中 p90rsk蛋白的表达 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 实时荧光定量PCR 检测Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞p90rsk mRNA 表达的影响 |
| 4.2.2 Western blotting 检测 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6 对绵羊卵母细胞体外成熟 过程中 p90rsk-1蛋白的表达 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5 实验四 Ghrelin 在绵羊卵母细胞体外成熟过程中对 Bcl-2、Bax 的mRNA 表达的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 仪器和试剂 |
| 5.1.3 绵羊卵母细胞的体外成熟培养及卵母细胞的获得 |
| 5.1.4 绵羊卵母细胞总RNA 的提取及检测 |
| 5.1.5 实时荧光定量PCR（Real Time PCR） |
| 5.1.6 实时荧光定量PCR 产物cDNA 的序列测定 |
| 5.1.7 Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞Bcl-2、Bax mRNA表达的影响 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 绵羊卵母细胞不同培养时间绵羊卵母细胞总RNA 的检测 |
| 5.2.2 Bcl-2、Bax、β-actin 的实时荧光定量 PCR 产物的特异性及鉴定 |
| 5.2.3 质粒的酶切分析 |
| 5.2.4 实时荧光定量PCR 产物的测序 |
| 5.2.5 实时荧光定量PCR 检测Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞Bcl-2 mRNA 表达的影响 |
| 5.2.6 实时荧光定量PCR 检测Ghrelin、D-Lys3-GHRP-6对绵羊卵母细胞Bax mRNA表 达的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）沙葱和油料籽实对绵羊血液生化指标的影响（论文提纲范文）
| 第一章文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 葱属植物的生物活性成分及其应用 |
| 1.3 沙葱的基本特征 |
| 1.4 植物性脂肪在动物生产中的应用 |
| 1.5 激素指标 |
| 1.6 论文总体研究思路 |
| 第二章 试验研究 |
| 2 试验一沙葱不同添加比例对绵羊瘤胃体外发酵的影响 |
| 2.1 试验目的 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 3 试验二沙葱和油料籽实不同组合对绵羊瘤胃体外发酵的影响 |
| 3.1 试验目的 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 4 试验三沙葱和油料籽实不同组合对绵羊血清激素和生化指标的影响 |
| 4.1 试验目的 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 第三章 论文总体讨论和结论 |
| 5.1 论文总体讨论 |
| 5.2 论文总体结论 |
| 5.3 有待于进一步解决的问题 |
| 5.4 本论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（10）TDP对绵羊创伤愈合的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物、器材及药品 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 创伤部位的观察 |
| 2.2 血液检查 |
| 2.3 创伤组织切片观察 |
| 3 小结与讨论 |
四、TDP对绵羊创伤愈合的影响（论文参考文献）
- [1]电磁辐射对神经细胞影响的研究进展[J]. 闫伟,赵永明. 神经药理学报, 2020(04)
- [2]沙葱黄酮类化合物的抗炎作用及其机制研究[D]. 王翠芳. 内蒙古农业大学, 2019
- [3]山羊miR-29a-5p的组织表达及生黑色素功能研究[D]. 陈灿灿. 甘肃农业大学, 2019
- [4]氦氖激光对实验兔皮肤全层切伤的疗效观察[J]. 陈晓丽,张诗薇,池漫锋,白霖,许文虹,刘晓玲,辜银萍,石达友. 中国兽医学报, 2018(12)
- [5]绵羊ZBED6基因的遗传变异及其与胴体性状的相关性研究[D]. 马燕. 石河子大学, 2016(02)
- [6]新型创口清洗液对小鼠皮肤实验性创伤的治疗作用考察[J]. 贾启,郁建平. 山地农业生物学报, 2013(03)
- [7]Ghrelin对绵羊卵母细胞体外成熟影响的研究[D]. 白瑞霞. 内蒙古农业大学, 2011(11)
- [8]不同浓度的新洁尔灭溶液对绵羊创伤愈合影响的研究[A]. 王军,吴树清,张利,杜山,岳峰. 中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十三次学术讨论会和中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十二次学术讨论会论文集, 2005(总第82期)
- [9]沙葱和油料籽实对绵羊血液生化指标的影响[D]. 张宇宏. 内蒙古农业大学, 2005(05)
- [10]TDP对绵羊创伤愈合的影响[J]. 黄美生,吴国清. 黑龙江畜牧兽医, 2004(01)