问：限制酶识别序列及切点如何写?
- 答：一般的限制性酶切位点都是回文序列，所以只要写其中一条的5’-3’端序列，中间以斜杠隔开，算是酶切点就好。
比如，你举的例子：
EcoR
I：G/AATTC
问：论文中酶切位点需要斜体吗
- 答：需要。
第一个字母大写斜体，第二、三个字母小写斜体，第四个字母正体，后接正体的字母就可以了。如果直接写中文不需要斜体。
基因名字、细菌种名等需要斜体。比如test，t要斜体，P
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问：酶切的基本步骤
- 答：1) 成功酶切的关键是准备好模板DNA。DNA样品中不能含有有机溶剂(会使酶变性或产生星号货性)，不能含有干扰酶活性的污染物质，不能含有高浓度的EDTA (TE中的EDTA浓度较低，对Mg的浓度影响较小);同时要对DNA甲基化程度及其对酶切效率的影响要做到心中有数。
2) 选用合适的酶。根据酶切序列选用，特别注意选用甲基化对酶活性的干扰。
3) 正确使用和保存酶。酶需要保存在-20度的低温环境中，只是在需要用酶才从冰箱中取出来。运输和临时存放时需要将酶至于冰上。手拿酶管时不要接触酶管下步含酶的部分，移酶时尽可能用长TIP, 避免污染。用完后需要及时送回原处。注意：酶通常是最后加。所有
4) 反应体积需要根据实验目的定，常规的酶切一般要维持在10-50ul，酶切鉴定 10-20ul就可以了。
5) 模板浓度问题：浓度过高，溶液黏度过大，酶不能有效扩散，酶切效果不会好。浓度过低，也会影响酶活性。
详细的方法可以到生物帮上面了解下，丁氧基肼基甲酸酯保护性氨基酸单体及衍生物 - 答：a heart that loves is always young.
