一、智能氟离子浓度测定仪的设计（论文文献综述）
史新星[1]（2021）在《聚合物基水合氧化铈复合纳米材料对废水中磷和氟的深度去除》文中研究表明工农业快速发展给国家与人民带来经济效益的同时,也带来了日益严峻的环境污染问题。其中水体富营养化和氟超标现象尤为突出,水体富营养化的决定性污染因子是总磷,而摄氟过量会导致人体慢性氟中毒,因此对废水中磷和氟的深度去除是保护环境、保障人体健康的重要举措。本文通过“Ce前驱体导入-原位限域沉积”的工艺路线制备出一种新型的聚合物基水合氧化铈复合纳米吸附剂（Polymer-based cerium hydroxide nanocomposite,HCO@201）用于废水中磷和氟的深度去除。通过SEM-EDX、TEM、XRD、BET、Zeta电位等方法系统表征了 HCO@201的物化结构特性;通过静态吸附和柱吸附实验考察了 HCO@201对废水中磷和氟的吸附特性,并通过FT-IR红外光谱和XPS能谱深入解析了 HCO@201对磷和氟的吸附机理。主要完成的工作与研究成果如下:以三甲胺基大孔聚合物（Trimethylamine macroporous polymer,D201）为载体,通过“Ce前驱体导入-原位限域沉积”法将纳米水合氧化铈（Hydrated cerium oxide,HCO）固载入D201孔道中制备成功复合纳米材料HCO@201。通过表征可知:HCO@201为淡黄色球体颗粒,主要功能基团为三甲胺基与纳米HCO,比表面积为22.6 m2/g,孔径为5.7 nm,载铈量为17.4%。负载的HCO为立方萤石晶体结构且以纳米团簇的形式固定于D201孔道内。HCO@201中铈均匀的分布于材料的横截面上且以Ce（Ⅳ）和Ce（Ⅲ）的混合价态共存。材料稳定性实验表明:在较宽的pH（1～12）范围内,HCO@201的Ce溶出率极低,抗酸碱溶出性能优异,可在较宽的pH范围内长期稳定使用。静态吸附实验表明:HCO@201在中性pH条件下表现出优异的除磷性能,在pH=7.0时吸附量最大可达36.4 mg P/g。在溶液中共存高浓度的竞争离子（SO42-,Cl-,NO3-和HCO3-）的条件下,HCO@201（吸附量损失:20-55%）比其载体D201（吸附量损失:32-98%）的吸附量损失更低,对磷表现出优异的吸附选择性。动态吸附实验表明:HCO@201对磷的吸附在300 min左右达到吸附平衡,且动力学吸附数据能较好地使用准二级动力学吸附模型拟合。通过FT-IR红外光谱和XPS能谱分析了HCO@201对磷的吸附机理:D201表面修饰的三甲胺基通过静电吸附作用实现对磷的非选择性吸附,负载的纳米HCO通过配体交换或内配位络合作用实现对磷的选择性吸附。“吸附-脱附”循环再生实验表明:多批次循环吸附再生后,HCO@201对磷的吸附没有明显的容量损失。柱吸附实验结果表明:HCO@201可有效用于实际生化出水中磷的深度去除,且吸附饱和后的HCO@201能够通过NaOH溶液进行高效原位再生。在上述研究基础上,本论文系统研究了 HCO@201对废水中氟的吸附特性及机理。pH影响实验表明:酸性条件下,HCO@201对氟的吸附性能最佳,当pH=3.0时吸附量最高可达17.6 mg/g。竞争离子实验表明:随着溶液中竞争离子浓度的不断增加,HCO@201对氟的吸附性能没有明显下降。SEM-EDS扫描电镜显示:HCO@201对氟的吸附选择性主要依赖于负载的HCO与氟通过配体交换作用形成Ce-F络合物。动力学吸附实验表明:无论是在纯氟溶液还是在共存500 mg/L硫酸盐的混合溶液体系中,HCO@201对氟的吸附均在120 min内达到吸附平衡,且吸附过程更符合准二级动力学模型。“吸附-脱附”循环再生实验表明:经6批次的循环再生实验后,HCO@201对氟的吸附没有明显的容量损失。固定床吸附实验表明:将含2.5 mg/L氟离子的模拟废水处理到1.5 mg/L以下,HCO@201的有效处理量可达320 BV,是D201（仅20 BV）的16倍。碱洗再生后,再生率可达98%,表明HCO@201可高效重复使用。通过FT-IR与XPS能谱分析对HCO@201除氟机理进行深度剖析可知,HCO@201对氟的吸附主要有四个途径:a)D201表面修饰的三甲胺基与氟之间的离子交换或静电吸附作用;b)质子化的HCO与氟之间的静电引力作用;c)HCO的表面羟基与氟之间的配体交换;d)HCO与氟形成的Ce-F内配位络合物。其中,负载的HCO与氟通过配体交换形成Ce-F络合物是HCO@201选择性除氟的主要作用过程。上述研究结果表明,复合纳米材料HCO@201在污水深度除磷和除氟领域均具有良好的应用前景。
刘越[2]（2021）在《基于CRISPR全基因组筛选探究家蚕对污染因子氟/镉的响应机制》文中研究表明随着工业化和城镇化的快速发展,生态环境持续恶化,多种污染因子通过食物链不断积累,对生态系统中的生物造成危害。作为数量最多的动物群体,昆虫在生态系统中扮演了重要的角色,环境的严重恶化可能引起昆虫快速变异和物种灭绝,给生态系统和人类的生产生活造成不可逆转的危害。因此,研究环境污染物对昆虫的影响及其毒理学机制具有重要的理论价值和实际意义。家蚕作为重要的鳞翅目模式生物,其全基因组信息完善,遗传背景清晰。近年来研究人员在家蚕中已经先后创建了转基因过表达、RNA干扰（RNA interference,RNAi）、基因组编辑等多个遗传操作平台。此外,家蚕经过几千年的人工驯化,在定向选择过程中,其抗药、抗病等抗逆性能逐渐退化,对外界不利因素反应敏感。因此,家蚕非常适合用于环境污染因子的毒理机制研究。同时家蚕作为一种重要的经济昆虫,在大规模饲养过程中,也极易受到环境污染的影响,从而造成大规模死亡导致蚕业减产绝收,严重影响蚕农的经济效益,危害整个蚕桑产业的发展。近年来,在传统蚕区因为环境污染导致的家蚕幼虫中毒死亡,蚕丝减产等事故时有报道。因此,解析环境污染因子的毒理学机制,创制高耐受性的家蚕品系对于家蚕抵抗环境污染的危害乃至整个蚕桑产业的可持续发展都是至关重要的。环境污染主要包括两个方面,土壤重金属污染和大气污染,在本研究中我们选取两种典型的环境污染因子进行试验,分别是大气污染中的氟（Fluoride,卤族元素之首,对动植物生长、人类健康和生态系统功能有严重影响）与重金属污染中的镉（Cadmium,影响最广的微量重金属元素,对动植物、人体健康影响最大）。以家蚕为研究对象,综合利用异源转基因过表达、CRISPR全基因组编辑细胞文库筛选及CRISPR个体突变体库鉴定等多种技术手段,结合遗传学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学等多种实验方法,寻找氟/镉在家蚕中的靶标基因,探究家蚕对污染因子氟/镉的响应机制,并创制氟/镉高耐受性的家蚕抗性品系。本研究的主要结果和结论如下:1、通过转基因异源表达创制氟/镉高耐受性的家蚕品系关于污染因子在生物体中的毒理作用研究有着相当悠久的历史。为了提高家蚕对环境污染的抗逆性,早在上世纪80年代我国研究学者就开展了关于家蚕抵抗大气污染和重金属污染的相关研究。早期方法是将传统品种进行杂交选育,然后给予高浓度的污染因子暴露处理,收集存活个体进一步杂交选育最终得到抗性品种。近年来,酶活测定、转录组测序、蛋白质组鉴定等多种方法被用于探究污染因子在家蚕中的毒理作用。但是,关于家蚕抵抗氟/镉污染的大多数研究仍集中在观测幼虫生理生化指标的改变以及基因、蛋白表达的差异,对发现污染因子的分子靶标和创制抗性素材的帮助十分有限。因此,我们首先尝试寻找污染因子氟/镉在家蚕中的关键靶标分子,并通过基因改良的方式解析家蚕抗逆机制,培育家蚕抗逆品系。在本部分研究中,我们通过分析镉暴露处理后的家蚕幼虫中肠转录组数据,首次鉴定到一个家蚕的金属硫因蛋白基因（Metallothionein,MT）,并将其命名为BmMT。该基因编码蛋白具有典型的金属硫因蛋白家族特征,含有10个半胱氨酸,不含芳香族氨基酸。实验结果显示,在镉离子胁迫处理后,BmMT基因在家蚕幼虫和胚胎细胞（BmE）中表达量均显着下调,而在大肠杆菌中表达该蛋白可以增强大肠杆菌对镉离子和铜离子的耐受性,在家蚕BmE细胞中过表达该基因可以显着增强细胞对镉离子的耐受性,因此推测BmMT是一种理想的重金属耐受性蛋白。随后,我们尝试构建BmMT转基因过表达家蚕品系以提高家蚕幼虫对镉离子的耐受性,但是由于BmMT可能还具有某些未知的功能,导致其转基因过表达品系具有严重的生长发育缺陷。基于此,我们选择在个体水平过表达人类和果蝇中功能已被详细报道的金属硫因融合蛋白hDMT进行抗性品种的创制。hDMT转基因阳性个体攻毒实验证实,该蛋白的异源表达可以显着提高家蚕幼虫对镉离子的耐受性。同时为了提高家蚕对氟离子的耐受性,我们尝试通过序列比对和转录组数据分析在家蚕中寻找氟转运蛋白（Fluoride exporter,FEX）,但很遗憾的是在本研究中我们并未发现家蚕的FEX蛋白。因此,我们选择来自拟南芥和堡礁海绵中的FEX蛋白（FEX-At,FEX-Aq）进行研究,结果显示FEX蛋白在家蚕细胞水平上的过表达可以显着提高氟离子暴露处理下细胞的存活率。通过转录组筛选和转基因过表达的方法可以在一定程度上发现靶标基因并实现抗性品种的创制。但是转录组测序中响应基因数量众多,筛选难度大且筛选必须依赖于已有研究基础,无法全面发现家蚕中的抗逆基因和响应机制,而且由于涉及到转基因的政策问题,该方法得到的抗性品系无法得到大规模推广和应用。因此,为了更加全面地挖掘抗性基因、解析毒理机制,并实现高耐受性的家蚕品系创制,我们利用CRISPR全基因组文库筛选的方式开展了后续研究。2、利用CRISPR全基因组编辑细胞文库筛选氟/镉的靶标基因全基因组范围内的高通量功能缺失性筛选已逐渐成为研究抗性基因、药物靶标和激素调控等生物学问题的关键技术手段,尤其是近几年来诞生的以CRISPR为基础的第二代全基因组编辑细胞文库筛选技术。本课题组前期在家蚕中构建了CRISPR全基因组编辑细胞文库,并成功实现了对家蚕必需基因/非必需基因、温度响应基因以及BmNPV（Bomyx mori Nucleopolyhedrovirus）侵染过程关键基因的筛选,证实了 CRISPR全基因组编辑文库在家蚕中的简便性和高效性。在本部分研究中,我们利用家蚕BmE细胞CRISPR全基因组编辑文库分别实现了对污染因子氟/镉暴露相关基因的筛选。首先,我们验证了氟/镉的细胞毒性,二者在BmE细胞中攻毒浓度和中毒表型均有很大差异,暗示家蚕对氟/镉的响应机制的差异性。我们经过活性测定实验得到NaF的IC50为8.64 mM,CdCl2的IC50为3.08μM。然后我们将本实验室保存的全基因组敲除细胞库进行大量扩增,将扩增后的细胞分为3组,每组约为4×107个细胞。这3组分别为对照组（正常培养基培养）、NaF处理组（含4.32 mMNaF培养基培养）和CdCl2处理组（含1.59 μM CdCl2培养基培养）。经过7天持续培养,对照组细胞扩增2-3倍,两个实验组细胞量约为初始细胞的1/10。收集存活的细胞,提取基因组DNA,扩增其中的sgRNA区域,将大量PCR产物建库后进行二代测序和MAGeCK数据分析,得到筛选结果。在镉暴露处理中,我们鉴定到757个抗性基因和725个敏感基因,在氟暴露处理组中鉴定到751个抗性基因和753个敏感基因,随后我们对筛选结果进行了单基因细胞敲除实验和荧光定量实验,证实了筛选排名靠前的基因确实参与了污染因子氟/镉的侵害过程。然后我们证实MAPK信号通路与DNA损伤修复通路在氟/镉暴露处理过程中发挥着重要作用。同时我们对筛选排名Top 50的基因进行敲除载体的构建和个体显微注射,将sgRNA阳性个体与Cas9品系杂交,经过荧光筛选得到了多个敲除品系。经过攻毒实验证实,镉处理组中的靶标基因BGIBMGA003267的敲除显着提高幼虫对镉离子的耐受性,氟处理组靶标基因BGIBMGA007400的敲除可以提高幼虫对氟离子的耐受性。因此,在本部分研究中我们借助细胞文库的筛选鉴定了氟/镉暴露处理的相关基因,绘制了氟/镉在家蚕中的毒理作用网络,同时为抗性品系的创制提供了靶标。3、利用家蚕个体突变体库筛选氟/镉的抗性品系细胞水平全基因组编辑文库筛选操作简便且周期短,有利于发现新的靶标基因用于解析毒理机制。与之相比,个体突变体库筛选前期文库创制工作量大,消耗周期长但筛选效果更佳,有利于直接发现抗性品系,同时避免一些必需基因的影响。因此在进行了家蚕BmE细胞CRISPR全基因组编辑文库筛选之后,我们又进行了家蚕个体突变体库的筛选工作。在前期构建细胞文库的同时,本实验也构建了适用于个体基因敲除的sgRNA载体文库。经过大规模显微注射,荧光筛选,sgRNA阳性品系获取,与Cas9品系杂交,荧光二次筛选等步骤,我们共获得520个突变品系。将包含这些品系的突变体库统一饲喂添加了氟化钠、氯化镉的人工饲料,十天后收取存活个体。经测序检测,我们发现镉处理组20.75%的个体富集到同一个sgRNA,靶基因为BGIBMGA000475,攻毒实验结果表明敲除该基因的家蚕幼虫对镉离子的耐受性显着提升。细胞水平筛选结果与个体水平筛选结果结合分析表明,镉暴露处理后,BGIBMGA000475与BGIBMGA003267基因均被诱导上调表达,从而激活内质网压力,进一步引起Ca2+信号紊乱,最终导致细胞死亡。在氟处理组中,13.11%的存活个体富集到同一个sgRNA,靶基因为BGIBMGA013244。经过进一步细胞实验验证,我们发现氟离子进入细胞后通过BGIBMGA013244基因激活TGF-β和JNK信号通路从而诱导细胞死亡。因此,个体突变体库的筛选一方面鉴定得到了氟/镉的抗性品系,另一方面也完善了家蚕对污染因子氟/镉的响应机制。综上所述,在本研究中我们依次通过转基因异源过表达抗性基因（hDMT、FEX-At/Aq）、利用家蚕CRISPR全基因组编辑细胞文库筛选及利用家蚕CRISPR个体突变体库筛选三种方式,鉴定了氟/镉在暴露过程中的一系列靶标基因,完善了家蚕对污染因子氟/镉暴露过程中的响应机制,创制了对氟/镉高耐受性的家蚕抗性品系,为蚕桑产业的可持续发展与改革创新提供了新的思路。同时,我们的工作也证明了利用CRISPR全基因组编辑文库进行污染因子响应机制解析和昆虫抗性素材制备方面的优越性和高效性。
颜夏[3]（2021）在《基于1，8-萘二甲酰亚胺的异构化研究及化学传感应用》文中研究说明近几年,荧光化学传感器的研究和应用取得了很大的进展。测试条件由有机溶剂转变为水溶液,其中对有毒金属离子和分子传感的研究已成为研究热点。传统的检测方法存在价格昂贵、耗时长、准确度较低和定性能力差等缺点,而荧光技术因其成本低、响应速度快、灵敏度高和操作简单等优点而吸引了相当多的研究。萘二甲酰亚胺经典荧光团由于其优异的光学特性,例如在可见光区域的强吸收,高光稳定性和大的斯托克斯位移,而被广泛应用于比色探针以及光化学传感等方向。第一章:本章对荧光化学传感器的组成进行了概述（识别基团、连接器部分和发光基团）,然后详细介绍了荧光化学传感器的识别原理,如分子内电荷转移（ICT）、光诱导电子转移（PET）、荧光共振能量转移（FRET）、激发态分子内质子转移（ESIPT）、激基缔合机理等。综述了基于1,8-萘二甲酰亚胺的荧光化学传感器的研究现状,其广泛应用于离子检测、分子识别、材料应用以及生物成像等领域。最后对烯醇-酮式互变异构现象以及研究方法进行了简单的阐述。第二章:本章设计合成了基于1,8-萘二甲酰亚胺的席夫碱分子S5。合成中不断对方法进行改进,在避免使用高毒性催化剂的同时以高收率得到反应中间体S3;合成S5时还发现了一种绿色的高收率的无溶剂研磨合成方法。在254 nm光照刺激后,席夫碱发生了异构环化,随光照时间增加,355 nm处的吸收峰逐渐增强,445 nm处的吸收峰随逐渐减弱至消失,荧光强度显着增强了约250倍。通过铜离子配位实验、1H NMR以及红外光谱的显着变化证实了席夫碱分子光致环化的结构转变,产氢实验为液态有机物储氢提供一个新的方案,通过自由基捕获实验对环化机理进行了合理解释。此外,对席夫碱底物的拓展还为席夫碱的光致环化提供了一般策略。第三章:本章设计合成了三种基于1,8萘二甲酰亚胺的氟离子探针N1、N2、N3。在质子惰性有机溶剂中,探索了一种基于氟离子和水诱导的萘二甲酰亚胺互变异构的新传感机制。在氟离子感测过程中,探针在400-700 nm的可见光范围内以560 nm为中心显示出显着的吸收峰,从340 nm到560 nm的峰变化达到了220 nm。当添加氟离子时,无色探针溶液立即变为浅紫色;当存在痕量水时,探针与氟离子络合后的溶液由紫色变回无色;氟离子络合物的敏感颜色变化也用于指纹成像。通过DEPT135和1H NMR的化学位移以及红外光谱的显着变化证实了具有高对比度的探针的结构转变。此外,这项工作还提出了基于调节互变异构的探针灵敏度优化策略。第四章:本章设计了一系列烯醇-酮式互变异构体,合成了两个化合物MBPM、BPM。通过外界条件（溶剂极性等）的改变对互变异构体进行调控,然而两个化合物均表现出稳定的性质,推测可能是因为丙二腈基团吸电子能力过强对分子进行了锁定,因此应该选取吸电子能力适中的基团取代丙二腈基团进行修饰;以4-溴-2-氟苯氧基苄腈为原料反应能够得到纯的中间体产物3-Br XO,接下来应该更广泛地筛选反应条件或者改变取代基团。此外,这项工作还提出了基于长程质子转移的互变异构分子开关设计的一般策略。第五章:开发出了结构和功能更加新颖和通用的化学传感器,拟建立功能强大且适应性强的1,8-萘二甲酰亚胺结构平台,为1,8-萘二甲酰亚胺这种荧光团在荧光传感领域提供光明的前景,为其衍生物的应用提供更加广阔的研究方向。期望实现质子转移的长程化,获得高对比度的分子开关,形成长程互变异构分子开关设计的一般策略,通过多元触发因素实现对长程互变异构分子开关光物理学性能的调控。
薛祥[4]（2021）在《磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿新工艺研究》文中进行了进一步梳理目前易选易冶的黑钨资源逐渐消耗殆尽,低品位白钨矿已逐渐成为钨工业的主要原料。由于低品位白钨矿伴生可浮性相近的萤石及方解石等矿物,浮选过程在保证钨回收率的同时难以获得高品位的白钨精矿。然而,国内外主流的氢氧化钠分解和碳酸钠压煮工艺处理低品位白钨矿存在浸出试剂用量大、钨浸出率偏低的缺点。利用低品位白钨矿伴生有氟化钙的特点,本研究提出了磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿的新工艺,实现白钨低耗高效分解。研究内容包括白钨浸出过程热力学和动力学、氟化钙的溶解行为、Na3PO4-NaOH-CaF2协同浸出低品位白钨矿工艺和粗钨酸钠浸出液除氟。主要研究结果如下:基于现有热力学数据,计算并绘制出25 oC下Na3PO4-NaOH-CaF2协同分解白钨矿体系的不同游离总磷浓度及总氟浓度下的logc-pH图。热力学分析结果表明:采用磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙能够有效分解白钨矿。当溶液pH值在4.72～15.10的范围内,其分解产物为Ca5（PO4）3F。提高溶液游离总磷浓度、游离总氟浓度以及pH值均有利于白钨矿的分解。研究了Na3PO4-NaOH分解氟化钙的动力学及行为规律。结果表明:氟化钙的分解速率及分解程度受温度影响较大,受磷酸根浓度的影响相对较小。氟化钙分解过程受化学反应控制,其反应表观活化能为134.57 k J/mol,磷酸根的表观反应级数为0.92。反应可通过提高温度,磷酸钠用量及氢氧化钠用量的措施,提高氟化钙的浸出速率与浸出率。开展了磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿的动力学和工艺研究。结果表明:低品位白钨矿浸出过程受化学反应控制,浸出反应表观活化能为48.70 k J/mol,磷酸根的表观反应级数为0.48,氟离子的表观反应级数为0.13。提高浸出温度和磷酸钠用量有利于白钨浸出,而氟化钙用量和液固比过大或过小均不利于白钨浸出。低品位白钨矿浸出最佳工艺条件为:温度180 oC、磷酸钠用量为理论量2倍、氟化钙用量为理论量1.5倍、氢氧化钠用量为白钨矿质量的14%、液固比为4:1、反应4 h时,白钨浸出率达到98.35%。浸出渣中含有大量未被分解的伴生碳酸钙,浸出过程实现了低品位白钨矿的选择性浸出。低品位白钨矿浸出液中含氟约3 g/L,为减轻后续废水除氟的压力,采用氯化镁作为除氟试剂将粗钨酸钠中的氟沉淀除去。结果表明:增大氯化镁用量和降低溶液pH值有利于提高除氟率。除氟最佳工艺条件为:氯化镁用量为理论量的1.5倍、温度为80 oC、时间为90 min时,除氟率达到90.64%。当溶液中初始氟浓度为1～5 g/L时,除氟率稳定在85%以上。磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿的新工艺,一方面可以降低选矿过程对浮选精矿白钨品位的要求,提高白钨选矿回收率;另一方面能够实现低品位白钨的高效选择性浸出,从而大幅度提高低品位白钨资源的综合利用率。
韩璐[5]（2021）在《以NaYF4为基质的上转换纳米荧光探针的制备条件优化与应用》文中进行了进一步梳理近年来,荧光探针的制备与应用一直是生化分析领域的研究热点,其中掺杂稀土离子的上转换荧光纳米探针由于其自身发光寿命长、光稳定性好、生物毒性低等优点使其在生物分子标记、生物传感以及光动力疗法等领域具有重要的研究意义。在针对上转换纳米晶体的合成研究中,以NaYF4为基质的上转换荧光材料的研究屡见不鲜,而具有较好的荧光性能和形貌特征的以NaYF4为基质的上转换纳米晶体的可控性合成和表面功能化是其在生物、医学等领域展开应用的重要前提。本文以NaYF4为基质,探讨其合成条件的改变对其荧光性质及形貌的影响,并对其进行表面修饰,制备出镧系稀土掺杂上转换纳米发光探针,进一步对实际样品进行检测。主要内容如下:先利用热共沉淀法制备了NaYF4:Yb3+/Nd3+/Tm3+上转换纳米粒子,通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、荧光光谱等手段对纳米粒子的形貌、粒径大小和发光性质进行了表征;又探讨了各掺杂离子比例、合成纳米粒子实验条件中的表面活性剂、反应温度和反应时间对纳米粒子的形貌和发光性质的影响,得到最佳制备条件,为之后的纳米荧光探针合成奠定了基础。接着,将NaYF4:Yb3+/Nd3+/Tm3+上转换纳米粒子进行表面修饰,成功将二氧化硅包覆在粒子表面,进一步在二氧化硅表面引入三元铕配合物二苯甲酰甲烷（DBM）3邻菲罗啉（phen）,再键合叶酸（FA）,合成了一种集上转换发光、普通荧光成像的纳米探针,为进一步荧光成像检测奠定基础。为了获得更好的荧光性能,在上转换纳米粒子NaYF4:Yb3+/Nd3+/Tm3+中掺杂过渡金属铁元素,制备出Fe3+掺杂的上转换纳米粒子(UCNPs:Fe3+),使得纳米粒子荧光性质加强。并进一步优化实验条件,对其形貌、粒径大小、发光性质以及各掺杂离子比例进行了探讨。此后对该纳米粒子进行了氨基修饰,将天然化学物质姜黄素作为荧光信号指示剂,与UCNPs:Fe3+混合形成纳米体系,应用于实际样品中氟离子浓度的测定。
高向阳,张芳[6]（2020）在《固定时间浓度直读-间接法测定食品添加剂中的铝》文中指出为建立一种快速简便、准确测定食品添加剂中铝的新方法,以泡打粉和明矾为样品,用氟离子电极固定时间读数法直接读取氟离子浓度,根据铝离子与氟离子之间的线性关系,间接测定试液中铝离子浓度。结果表明:泡打粉中铝的含量为48.50 mg/g,相对标准偏差（RSD）为0.17%（n=5）;明矾中铝的含量为56.47 mg/g,RSD为0.42%（n=5）。该法简便快速、成本低廉、样品用量少,利于现场快速测定,为食品添加剂中铝的测定提供了一种全新的分析技术,有较强的创新性和推广应用价值。
广敏[7]（2020）在《ABC转运蛋白介导茶树根系跨膜吸收转运氟的分子机制研究》文中进行了进一步梳理茶树是一种高富集氟的植物,主要通过根系从土壤中吸收氟而在叶片中累积,并通过饮茶进入人体,严重威胁茶叶质量安全和人体健康。根系主动吸收是茶树吸收富集氟主要途径,但是其跨膜吸收转运氟的机制尚不清楚。ABC转运蛋白可为植物在跨膜吸收养分元素过程中提供能量和跨膜转运通道,推测其在茶树根系跨膜吸收转运氟离子过程中发挥重要作用。因此,探明ABC转运蛋白介导茶树根系跨膜吸收氟的作用机制,调控茶树根系对氟的吸收富集,对保障茶叶质量安全具有重要意义。本文系统分析了氯离子对不同茶树品种吸收富集氟的影响;分析了氟对茶树根系ABC转运蛋白含量的影响;利用RNA-Seq技术分析了 ABC转运蛋白的差异表达基因,并对ABC转运蛋白基因进行表达模式、生物信息学及大肠杆菌异源体系等分析,为揭示ABC转运蛋白介导茶树根系跨膜吸收转运氟的微观机理提供了理论依据,主要结果如下:（1）茶树不同器官对氟的吸收富集规律不同,氟化钠处理前表现为:叶>茎>根的规律;而氟化钠处理后则表现为:叶>根>茎的规律。（2）氯促进了“舒茶早”对氟的吸收,而抑制了其余供试茶树品种对氟的吸收,说明氯对不同茶树品种吸收富集氟的作用机制有较大差异。（3）在转录组中,NR、GO和KEGG 3个数据库中共获得910条基因被注释为ABC转运蛋白,其中DEGs共51个。氟处理后,茶树根系中参与表达的DEGs最丰富,加入氯离子后DEGs数量显着降低。（4）GO功能分析显示,ABC转运蛋白在细胞组分上主要定位在膜系统上,分子功能中主要为与ATP结合或转运活性等,在生物过程中ABC转运蛋白主要有跨膜转运、组织形成、物质运输及信号响应等;在KEGG功能分析中,ABC转运蛋白途径（ko02010）中有10个途径分支被注释,其中有ABCA、ABCB、ABCC、ABCD和ABCG等5个亚家族,其中K05658途径在不同处理间都有DEGs,且涉及到的DEGs数目最多。（5）氟诱导了 ABC转运蛋白基因表达,显着增加了其蛋白量,使ATP水解释放能量、增加了电化学势能,促使大量氟离子跨膜吸收进入细胞内。（6）差异表达基因CsCL667在氟诱导下表达量显着上调,ABC转运蛋白对氟的转运能力增强,大量的氟得以进入细胞内累积;通过茶树氟离子转运蛋白验证了 ABC转运蛋白CsCL667具有转运氟的能力。（7）通过基因功能预测分析发现,CsCL667蛋白含有典型的ABC转运蛋白结构域,含有2个跨膜结构域的膜蛋白;系统进化树分析结果显示,CsCL667与茶树中氟离子转运蛋白CsFEX属于同一基因家族的不同分支上,可能具有相似的表达模式或类似的生物学功能。（8）通过大肠杆菌异源体系验证,发现CsCL667具有一定耐氟性,及外排氟离子的功能。
李玉珍[8]（2020）在《新型超浸润性石墨烯基气凝胶的制备及其功能集成水处理应用》文中提出清洁水资源是人类和其他动植物正常生存的重要前提。由于工农业等生产活动对水体产生的不断污染,自然界中纯净水资源占比不到1%。因此,高效低成本的水处理技术是解决水污染和水资源危机的重要途径。此外,水体中污染物成分通常较复杂,除了常见的油水混合物,表面活性剂稳定的油水乳液以及大量难降解的污染物（如氟化物等）的不断排放,进一步增加了水处理的难度。传统水处理材料（如大孔径金属网/棉材料等）具有分离功能单一、选择性和分离效率较低、无法分离稳定化油水乳液等局限。因此,考虑到水体污染的复杂性以及分离技术应用的高效性,构建并制备新型高效的功能集成分离材料具有重要的实际应用价值。基于上述问题,本课题首先通过一种简便策略构建了一种多功能的新型氧化石墨烯/聚乙烯醇（GO/PVA）Janus气凝胶,用于高效切换分离不同种类的油水乳液或混合物。Janus GO/PVA气凝胶（J-CGPA）通过以下简单两步法制备:（1）GO/PVA混合液直接冷冻组装,然后进行冷冻干燥和热退火处理,以获得一个稳健的RGO/PVA气凝胶;（2）对上述气凝胶进行单侧多巴胺（DA）亲水改性。研究结果表明,PVA辅助增强GO组装成气凝胶的同时,赋予了气凝胶独特的分级多孔结构,即相对较小的表面孔（孔径<5μm）和较大的内部蜂窝状孔（孔径约为40μm）。此外,通过毛细力驱动控制单侧DA化学修饰,石墨烯基气凝胶可获得理想的非对称润湿性（一侧为超亲水/水下超疏油性;另一侧为强疏水/超亲油性）。J-CGPA不仅对高度乳化的水包油和油包水乳液具有可控的按需分离性能,而且对分层油水混合物也具有良好的分离性能。在完全重力驱动下,展现出高渗透通量（油包水乳液可达1453 L/m2/h,水包油乳液可达885 L/m2/h）、高分离效率（99.5%以上）以及良好的循环应用性能。此外,为了有效去除水中的氟离子和油类污染物,通过简便方法制备了具有优异功能集成且绿色环保的石墨烯基气凝胶。本论文首次将具有优异的生物相容性、热稳定性、高柔韧性的羟基磷灰石纳米线（HAPNWs）作为石墨烯基气凝胶网络的高效协同组分,通过化学还原诱导自组装方法成功制备了具有强疏水性的RGO/HAPNWs气凝胶（RGHA）,展现出优异的吸附水中不溶性油相及有机溶剂的能力。此外,基于HAPNWs本身大量的表面活性吸附位点,以及采用DA表面沉积改性赋予RGHA以超亲水性,使其具有良好的去除水中氟离子的能力,测试显示氟离子吸附容量可达到9.93 mg/g（25℃中性条件,初始氟离子浓度为10 mg/L）。本研究中HAPNWs增强的石墨烯基气凝胶可有效结合对不溶性油相和有机溶剂的吸附及水中氟离子去除能力,因此在复杂水体的高效修复中展现了良好应用前景。
郭婷婷[9]（2020）在《含氟废水除氟制备中量元素水溶肥料及应用研究》文中提出本文采用硝酸钙沉淀去除含氟废水中的氟,并对除氟后的滤液资源化利用制备含氮钾的中量元素水溶肥料,同时采用浸种法考察了所得肥料的肥效。得到了最适宜的工艺条件和浸种浓度。采用含有钙元素和氮元素且溶解度极高的硝酸钙作为沉淀剂去除废水中氟离子,用氢氧化钾调节废水的pH值,得到最适宜的除氟条件为:pH=13±0.5,硝酸钙加入量为n(Ca2+):n（F-）=0.6,搅拌时间60 min,静置时间60 min,氟去除率高达99.987%,除氟后的溶液中氟离子浓度小于10 mg/L。依据水盐体系相平衡原理,采用等温平衡溶解法研究硝酸钙、硝酸镁在除氟后滤液中的溶解度与温度、pH值的关系,绘制了Ca（NO3）2-Mg（NO3）2-除氟滤液体系在0℃、15℃、25℃,pH=3、pH=4和pH=5下的水盐体系相图。依据相图分析了液体型中量元水溶肥料配方区域及其稳定性,制备了不同配方、且养分总量符合Ca+Mg≥100g/L,N+K2O≥260g/L要求的中量元素水溶肥料,技术指标优于中量元素水溶肥料的农业行业标准（NY2266-2010）,汞、砷、镉、铅、铬的限量指标符合NY 1110-2006要求。以小麦、韭菜、玉米和水稻为对象,考察了四种配方的中量元素水溶肥料浸种条件与效果。结果表明:所制备的四种中量元素水溶肥料在一定浓度范围内对小麦、韭菜、玉米和水稻发芽率、发芽势、苗长、根鲜重、POD酶和CAT酶活性均具有显着提高作用。并通过测试结果的分析,筛选出适宜于小麦、韭菜、玉米和水稻浸种用的中量元素水溶肥料配方和浸种方法。
郑秋实[10]（2020）在《云母型钒页岩含氟酸浸工艺钒迁移过程研究》文中研究说明钒页岩是我国特有的含钒资源。随着我国钒需求量的不断增加,页岩提钒的工艺研发和理论研究得到广泛关注。含氟酸浸工艺具有工艺简单、能耗低、钒浸出率高的优点而成为主流提钒工艺之一。不同矿物结构单元的破坏难易程度存在巨大差异,钒原子在矿物晶格中的准确占位对研究钒原子释放过程至关重要。页岩提钒的实质是钒原子从矿物晶格结构中释放到溶液环境的过程,而含氟酸浸提钒工艺各参数对钒释放的影响机制尚不明确,特别是酸和含氟助浸剂对矿物结构的破坏过程。此外,实际生产过程中不同云母类型钒页岩的浸出特性存在显着差异,该现象的根本原因也需要从微观层面深入阐明。含氟酸浸提钒工艺理论体系的完善还需要明确钒释放过程的价态变化以及含氟溶液环境中钒离子的配合状态转变过程。因此,本研究以试验研究为基础,采用量子化学模拟方法,围绕钒原子在矿物晶格中的准确占位,含氟酸浸工艺参数的影响机制,含氟体系目的矿物结构驰豫过程,云母型钒页岩的浸出特性差异原因,含氟体系钒原子迁移以及配合状态转变过程等关键科学问题,研究云母型钒页岩含氟酸浸提钒工艺的本质过程,并得到如下结论。钒页岩物相分析和浸出试验证明钒主要分布于云母结构中。不同铝硅酸盐矿物结构的钒原子取代研究发现,相比于长石和石英,钒原子取代云母八面体结构的取代能和结构畸变最小,从原子层面明确了云母八面体是钒原子的最佳占位。在此基础上,分析含钒云母的价键性质发现,钒氧键是有一定共价性的离子键,浸出过程中八面体的钒氧键断裂是提钒关键。含氟酸浸提钒工艺数值模型显示浸出温度、含氟助浸剂添加量以及硫酸浓度对钒浸出率的影响较为显着,彼此之间存在着交互作用,明确氢离子和氟离子的含量和反应活性是影响页岩提钒效果的关键,也是工艺改进和参数选择的依据。云母结构四面体和八面体界面反应模拟过程研究进一步揭示了氢离子和氟离子的协同破坏作用:氢离子一方面置换钾离子,另一方面通过结构羟基的形成和脱除实现氧原子骨架的破坏并裸露带正电荷的中心原子为氟离子配位提供缺陷位点;氟离子主要与中心原子发生配位而拉扯溶出,实现多面体的完全破坏。同时对比硫酸根和硫酸氢根离子的界面反应过程,揭示了氟离子具有较小的离子半径和较强的电负性更容易与中心原子配位结合,进而强化钒的迁移溶出。含氟体系下云母结构驰豫主要经历三个阶段:层间钾离子的释放→云母四面体层的破坏→云母八面体层的破坏,其中结构氧原子的脱除是云母溶解破坏的限制步骤。不同类型的云母破坏过程存在差异,主要体现在八面体结构。金云母八面体结构破坏的反应能垒和体系相对势能都低于白云母八面体结构,同时金云母中钒原子更容易和氟离子配位结合而实现释放,从矿物结构角度解释了实际提钒过程中两类云母型钒页岩浸出特性差异的原因。钒原子从云母八面体结构迁移释放过程中,随着氟离子数的不断增加,钒的价态也在不断增大,说明含氟酸浸提钒工艺也是氧化转价过程。初步探索钒释放到含氟溶液中后可能发生的配位反应过程为:四价钒离子(VO2+→VOF+→VOF2→VOF3-→VF3（OH）→VF3（H2O）+→VF3+→VF4→VF5-);五价钒离子（VO2+→VO2F→VO2F2-→VOF2（OH）→VOF2（H2O）+→VOF2+→VOF3→VOF4-→VF4（OH）→VF4（H2O）+→VF4+→VF5→VF6-）。以上含氟酸浸提钒工艺中矿物和溶液中的钒配合状态转化过程研究揭示了钒迁移释放的本质是V-O键的断裂和V-F键的生成。
二、智能氟离子浓度测定仪的设计（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、智能氟离子浓度测定仪的设计（论文提纲范文）
（1）聚合物基水合氧化铈复合纳米材料对废水中磷和氟的深度去除（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水体中磷污染及其常用处理技术 |
| 1.1.1 磷污染现状及危害 |
| 1.1.2 磷的来源及形态分布 |
| 1.1.3 磷的常用处理技术 |
| 1.2 水体中氟污染及其常用处理技术 |
| 1.2.1 氟污染现状及危害 |
| 1.2.2 氟的来源及形态分布 |
| 1.2.3 氟的常用处理技术 |
| 1.3 水合氧化铈负载型复合纳米材料 |
| 1.4 研究目标、内容和研究技术路线 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 研究技术路线 |
| 第二章 聚合物基水合氧化铈复合纳米材料HCO@201的制备与表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.2 聚合物基水合氧化铈复合纳米材料HCO@201的研制 |
| 2.1.3 分析方法 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 HCO@201的结构表征 |
| 2.2.2 HCO@201的稳定性 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 HCO@201对废水中磷的深度去除特性 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂及仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 pH影响 |
| 3.2.2 吸附动力学 |
| 3.2.3 竞争离子的影响 |
| 3.2.4 吸附机理 |
| 3.2.5 “吸附-脱附”循环再生 |
| 3.2.6 柱吸附 |
| 3.3. 本章小结 |
| 第四章 HCO@201对废水中氟的深度去除特性 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂及仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.1 溶液pH的影响 |
| 4.2.2 竞争离子的影响 |
| 4.2.3 吸附动力学 |
| 4.2.4 “吸附-脱附”循环再生 |
| 4.2.5 固定床吸附实验 |
| 4.2.6 吸附机理 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 研究结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 研究创新点 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）基于CRISPR全基因组筛选探究家蚕对污染因子氟/镉的响应机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 日趋严重的环境污染问题 |
| 1.2 环境污染对生态系统的影响 |
| 1.2.1 环境污染对植物的危害 |
| 1.2.2 环境污染对昆虫的危害 |
| 1.2.3 环境污染对哺乳动物的危害 |
| 1.3 环境污染对家蚕的影响 |
| 1.3.1 土壤重金属污染对家蚕的危害与毒理机制 |
| 1.3.2 金属硫因蛋白的研究基础 |
| 1.3.3 大气污染对家蚕的危害与毒理机制 |
| 1.3.4 氟转运蛋白FEX的研究基础 |
| 1.4 CRISPR全基因组筛选技术的研究概况 |
| 1.4.1 CRISPR全基因组筛选技术的发展 |
| 1.4.2 CRISPR技术在家蚕中的应用 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究背景、目的与意义 |
| 2.2 科学目标与研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 通过转基因异源表达创制氟/镉高耐受性的家蚕品系 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要实验仪器和试剂 |
| 3.1.3 实验试剂配制 |
| 3.1.4 实验方法与步骤 |
| 3.2 实验结果与分析 |
| 3.2.1 家蚕金属硫因蛋白Bm MT鉴定与分析 |
| 3.2.2 Bm MT原核表达增强E.coli对重金属的耐受性 |
| 3.2.3 Bm MT过表达增强Bm E细胞对镉的耐受性 |
| 3.2.4 Bm MT过表达影响家蚕幼虫的生长发育 |
| 3.2.5 h DMT转基因过表达增强家蚕幼虫对镉的耐受性 |
| 3.2.6 多个Bm MT基因的发现与鉴定 |
| 3.2.7 FEX的异源表达增强Bm E细胞对氟的耐受性 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 利用CRISPR全基因组编辑细胞文库筛选氟/镉靶标基因 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要实验仪器和试剂 |
| 4.1.3 实验试剂配制 |
| 4.1.4 实验方法与步骤 |
| 4.2 实验结果与分析 |
| 4.2.1 氟/镉在家蚕Bm E细胞中的毒性验证 |
| 4.2.2 针对氟/镉的CRISPR全基因组筛选 |
| 4.2.3 筛选得到候选靶标基因的功能验证 |
| 4.2.4 KEGG与 GO富集分析 |
| 4.2.5 氟/镉暴露引起Bm E细胞基因组损伤 |
| 4.2.6 氟/镉暴露激活MAPK信号通路 |
| 4.2.7 靶基因敲除突变体创制 |
| 4.2.8 BGIBMGA003267 敲除突变体增强幼虫对镉的耐受性 |
| 4.2.9 BGIBMGA007400 敲除突变体增强幼虫对氟的耐受性 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 利用家蚕个体突变体库筛选氟/镉的抗性品系 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要实验仪器和试剂 |
| 5.1.3 实验试剂配制 |
| 5.1.4 实验方法与步骤 |
| 5.2 实验结果与分析 |
| 5.2.1 家蚕个体突变体库筛选 |
| 5.2.2 BGIBMGA000475 敲除突变体增强幼虫对镉的耐受性 |
| 5.2.3 Cd~(2+)诱导细胞内Ca~(2+)信号紊乱 |
| 5.2.4 PGAM通过TGF-β信号通路调控氟离子对家蚕的毒害作用 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 综合与讨论 |
| 论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 博士期间发表论文及参研课题 |
| 致谢 |
（3）基于1，8-萘二甲酰亚胺的异构化研究及化学传感应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 荧光化学传感器介绍 |
| 1.2 荧光传感器识别原理 |
| 1.2.1 分子内电荷转移(ICT) |
| 1.2.2 光诱导电子转移(PET) |
| 1.2.3 荧光共振能量转移(FRET) |
| 1.2.4 激发态分子内质子转移(ESIPT) |
| 1.2.5 激基缔合机理 |
| 1.2.6 其他识别机理 |
| 1.3 基于1,8-萘二甲酰亚胺的荧光化学传感器 |
| 1.3.1 离子检测 |
| 1.3.2 分子识别 |
| 1.3.3 材料应用 |
| 1.3.4 生物成像 |
| 1.4 互变异构现象 |
| 1.4.1 质子转移引起的烯醇-酮式互变异构 |
| 1.4.2 互变异构现象的研究方法 |
| 第2章 1,8-萘二甲酰亚胺席夫碱的设计、合成及其光致环化研究 |
| 2.1 本章设计思路 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与试剂 |
| 2.2.2 测试仪器与设备 |
| 2.2.3 化合物的合成路线与表征 |
| 2.2.4 产氢实验 |
| 2.2.5 自由基捕获实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成讨论与化合物的鉴定 |
| 2.3.2 席夫碱的光物理性质研究 |
| 2.3.3 光致环化及结构鉴定 |
| 2.3.4 气相色谱检验氢气生成 |
| 2.3.5 环化机制与中间体的捕获 |
| 2.3.6 席夫碱底物拓展及光物理性质研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于1,8-萘二甲酰亚胺互变异构的氟化物和痕量水高对比度比色探针 |
| 3.1 本章设计思路 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与试剂 |
| 3.2.2 测试仪器与设备 |
| 3.2.3 化合物的合成路线与表征 |
| 3.2.4 指纹成像实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 合成讨论与化合物的鉴定 |
| 3.3.2 光物理性质研究 |
| 3.3.3 探针的选择性 |
| 3.3.4 pH的影响 |
| 3.3.5 氟化物传感机制 |
| 3.3.6 探针氟离子络合物H_2O响应 |
| 3.3.7 指纹成像 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 利用长程质子转移策略设计高对比度可控烯醇-酮式互变异构体 |
| 4.1 本章设计思路 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及试剂 |
| 4.2.2 测试仪器及方法 |
| 4.2.3 化合物的合成路线及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成讨论及化合物的鉴定 |
| 4.3.2 MBPM、BPM的光物理性质研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5 章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1:部分合成化合物的结构表征图谱 |
| 附录2:研究生期间所合成化合物的结构式 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿新工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 钨的性质与用途 |
| 1.2 钨资源现状 |
| 1.3 白钨矿分解工艺现状 |
| 1.3.1 酸法分解工艺 |
| 1.3.2 碱法分解工艺 |
| 1.3.3 其他分解工艺 |
| 1.4 课题研究背景、内容及创新点 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 课题创新点 |
| 第二章 磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出白钨矿热力学研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 热力学平衡图的计算绘制与分析 |
| 2.2.1 Ca-W-P-F-H_2O系相关热力学数据 |
| 2.2.2 Ca-W-P-F-H_2O系离子平衡浓度关系 |
| 2.2.3 Ca-W-P-F-H_2O系热力学平衡图的绘制与分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 氟化钙浸出动力学及行为规律研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验部分 |
| 3.2.1 试验原料 |
| 3.2.2 试验试剂 |
| 3.2.3 试验仪器 |
| 3.2.4 试验步骤 |
| 3.2.5 氟的分析检测方法 |
| 3.2.6 氟化钙浸出动力学分析方法 |
| 3.3 磷酸钠-氢氧化钠浸出氟化钙动力学研究 |
| 3.3.1 温度对氟化钙浸出的影响 |
| 3.3.2 磷酸根浓度对氟化钙浸出的影响 |
| 3.4 磷酸钠-氢氧化钠浸出氟化钙行为规律研究 |
| 3.4.1 温度对氟化钙浸出的影响 |
| 3.4.2 磷酸钠用量对氟化钙浸出的影响 |
| 3.4.3 氢氧化钠用量对氟化钙浸出的影响 |
| 3.4.4 液固比对氟化钙浸出的影响 |
| 3.4.5 普通氟化钙与合成活性氟化钙浸出效果对比试验 |
| 3.4.6 氟化钙分解渣分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿动力学及工艺研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验部分 |
| 4.2.1 试验原料 |
| 4.2.2 试验试剂 |
| 4.2.3 试验仪器 |
| 4.2.4 试验步骤 |
| 4.2.5 分析检测方法 |
| 4.2.6 白钨矿浸出动力学分析方法 |
| 4.3 磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿动力学研究 |
| 4.3.1 温度对白钨浸出的影响 |
| 4.3.2 磷酸根浓度对白钨浸出的影响 |
| 4.3.3 氟离子浓度对白钨浸出的影响 |
| 4.4 磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿工艺试验研究 |
| 4.4.1 氢氧化钠用量对白钨浸出的影响 |
| 4.4.2 反应温度对白钨浸出的影响 |
| 4.4.3 磷酸钠用量对白钨浸出的影响 |
| 4.4.4 氟化钙用量对白钨浸出的影响 |
| 4.4.5 液固比对白钨浸出的影响 |
| 4.4.6 白钨矿分解渣分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 粗钨酸钠溶液除氟试验研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 试验部分 |
| 5.2.1 试验原料 |
| 5.2.2 试验试剂 |
| 5.2.3 试验仪器 |
| 5.2.4 试验过程 |
| 5.2.5 分析检测方法 |
| 5.3 试验结果与讨论 |
| 5.3.1 不同除氟试剂对粗钨酸钠浸出液除氟的影响 |
| 5.3.2 氯化镁用量对除氟效果的影响 |
| 5.3.3 温度对除氟效果的影响 |
| 5.3.4 pH值对除氟效果的影响 |
| 5.3.5 反应时间对除氟效果的影响 |
| 5.3.6 初始氟浓度对除氟效果的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
（5）以NaYF4为基质的上转换纳米荧光探针的制备条件优化与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 镧系稀土掺杂上转换纳米发光材料 |
| 1.1.1 镧系稀土掺杂上转换纳米发光材料的组成 |
| 1.1.2 镧系稀土掺杂上转换纳米发光材料的发光原理 |
| 1.2 镧系稀土掺杂上转换纳米发光材料的合成方法 |
| 1.2.1 高温热分解法 |
| 1.2.2 LSS法 |
| 1.2.3 电化学沉积法 |
| 1.2.4 溶胶-凝胶法 |
| 1.2.5 热共沉淀 |
| 1.3 镧系稀土掺杂上转换纳米发光材料的表面修饰 |
| 1.3.1 无机核壳纳米结构 |
| 1.3.2 有机染料核壳纳米结构 |
| 1.4 铥离子掺杂上转换纳米粒子的研究进展 |
| 1.4.1 核掺杂Tm~(3+)上转换纳米粒子 |
| 1.4.2 壳掺杂Tm~(3+)上转换纳米粒子 |
| 1.5 不同掺杂离子对上转换纳米粒子的荧光性质的增强作用 |
| 1.6 以NaYF_4为基质的上转换纳米粒子的近期应用进展 |
| 1.6.1 基于能量共振转移为机理的应用进展 |
| 1.6.2 基于镧系配合物表面修饰的上转换纳米粒子的应用进展 |
| 1.6.3 在食品分析中的应用 |
| 1.7 论文的设计思想和主要内容 |
| 2 上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)制备条件优化与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)的表征 |
| 2.3.1 上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)的形貌表征 |
| 2.3.2 上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)的光谱表征 |
| 2.3.3 上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)发光性能的优化 |
| 2.4 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)上转换纳米粒子制备条件的优化 |
| 2.4.1 表面活性剂种类对纳米粒子形貌的影响 |
| 2.4.2 反应温度对纳米粒子形貌的影响 |
| 2.4.3 反应时间对纳米粒子形貌的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)@SiO_2核壳型上转换纳米荧光探针的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)@SiO_2核壳型纳米荧光探针的表征 |
| 3.3.1 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)@SiO_2核壳型纳米粒子的表征 |
| 3.3.2 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)@SiO_2-Eu纳米粒子的光谱表征 |
| 3.3.3 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)@SiO_2-Eu-FA上转换纳米荧光探针的光谱表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)上转换纳米子发光性能优化及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Fe~(3+)掺杂的上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)的制备 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.3 Fe~(3+)掺杂的上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)@SiO_2核壳型纳米荧光传感器的制备 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.4 Fe~(3+)掺杂的上转换纳米粒子NaYF_4:Yb~(3+)/Nd~(3+)/Tm~(3+)的表征 |
| 4.4.1 Fe~(3+)掺杂的上转换纳米粒子的形貌表征 |
| 4.4.2 Fe~(3+)掺杂的上转换纳米粒子的光谱表征 |
| 4.4.3 Fe~(3+)掺杂的上转换纳米粒子发光性能的优化 |
| 4.5 基于上转换纳米荧光传感器的氟离子检测应用 |
| 4.5.1 基于上转换纳米荧光传感器的光谱表征 |
| 4.5.2 不同姜黄素浓度变化对检测结果的影响 |
| 4.5.3 UCNPs:Fe~(3+)@SiO_2-姜黄素传感器对不同F~-浓度的测定 |
| 4.5.4 不同阴离子的选择性测定 |
| 4.5.5 纳米传感器检测矿泉水中的氟离子 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博/硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（6）固定时间浓度直读-间接法测定食品添加剂中的铝（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 样品的预处理 |
| 1.4 样品的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 微波消解参数的设定 |
| 2.2 电极转换系数 |
| 2.3 pH值的确定 |
| 2.4 HAc-NaAc缓冲溶液的用量 |
| 2.5 离子强度调节剂(TISAB)的用量 |
| 2.6 正交试验 |
| 2.7 A与B标定液中剩余氟离子的浓度 |
| 2.8 氟离子与铝离子间的反应关系 |
| 2.9 干扰和读数时间 |
| 2.10 测定结果及精密度 |
| 2.11 加标回收率 |
| 3 结论 |
（7）ABC转运蛋白介导茶树根系跨膜吸收转运氟的分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 茶树概述 |
| 1.2 氟的生理作用研究进展 |
| 1.2.1 氟对茶树的生理影响 |
| 1.2.2 茶树对氟胁迫的响应机制 |
| 1.3 茶树中氟的来源 |
| 1.3.1 土壤中的氟 |
| 1.3.2 水体中的氟 |
| 1.3.3 大气中的氟 |
| 1.4 茶树根系跨膜运运输的机制 |
| 1.4.1 茶树根系对氟的被动吸收 |
| 1.4.2 茶树根系对氟的主动运输 |
| 1.5 ABC转运蛋白跨膜吸收离子的影响因素 |
| 1.5.1 抑制剂对ABC转运蛋白介导离子跨膜吸收影响 |
| 1.5.2 温度对ABC转运蛋白介导离子跨膜吸收影响 |
| 1.5.3 pH对ABC转运蛋白介导离子跨膜吸收的影响 |
| 1.5.4 共存离子对ABC转运蛋白介导离子跨膜吸收的影响 |
| 1.6 ABC转运蛋白的研究进展 |
| 1.6.1 ABC转运蛋白参与植物的逆境胁迫 |
| 1.6.2 ABC转运蛋白基因的表达特征 |
| 1.7 茶树降氟的调控措施 |
| 1.7.1 优化茶树栽培措施 |
| 1.7.2 培育低氟茶树品种 |
| 1.8 研究的目的与意义 |
| 1.9 研究的主要内容 |
| 1.10 技术路线 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 主要试剂及配方 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 实验配方 |
| 3.3 主要设备与仪器 |
| 3.4 试验方法 |
| 3.4.1 茶苗培养方法 |
| 3.4.2 氟的提取和含量测定 |
| 3.4.3 茶树根系ABC转运蛋白含量测定 |
| 3.4.4 转录组中ABC转运蛋白相关基因获取 |
| 3.4.5 基因表达模式分析 |
| 3.4.6 基因生物信息学分析 |
| 3.4.7 同源性和系统发育树构建 |
| 3.4.8 CsCL667在大肠杆菌异源体系的验证 |
| 3.5 数据处理与分析方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同茶树品种吸收富集氟的差异 |
| 4.2 茶树根系ABC转运蛋白含量与氟含量的相关分析 |
| 4.3 ABC转运蛋白基因信息分析及其差异表达基因筛选 |
| 4.3.1 ABC转运蛋白基因信息分析 |
| 4.3.2 ABC转运蛋白差异表达基因筛选 |
| 4.4 ABC转运蛋白差异表达基因功能分析 |
| 4.4.1 GO功能显着性富集分析 |
| 4.4.2 KEGG功能显着性富集分析 |
| 4.4.3 ABC转运蛋白家族的差异表达基因表达量分析 |
| 4.5 ABC转运蛋白相关的差异基因表达模式分析 |
| 4.5.1 茶树根系RNA提取 |
| 4.5.2 CsCL3919/CsCL667的特异性扩增结果 |
| 4.5.3 CsCL3919/CsCL667的qPCR验证 |
| 4.5.4 CsCL3919/CsCL667基因表达量与ABC转运蛋白含量的相关分析 |
| 4.5.5 氟转运相关基因表达模式分析及其与CsCL667基因表达量的相关分析 |
| 4.6 CsCL667的生物信息学分析 |
| 4.6.1 CsCL667的同源性和系统进化分析 |
| 4.6.2 CsCL667的基本理化性质分析及跨膜结构预测 |
| 4.7 CsCL667大肠杆菌异源体系的验证 |
| 4.7.1 CsCL667的克隆及载体构建 |
| 4.7.2 CsCL667过表达对大肠杆菌氟耐受性的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 氯对茶树跨膜吸收氟的影响 |
| 5.2 茶树根系跨膜吸收氟与ABC转运蛋白之间的关系 |
| 5.3 ABC转运蛋白在茶树根系跨膜吸收过程中的作用 |
| 6 结论 |
| 6.1 氯对不同茶树吸收富集氟的影响 |
| 6.2 ABC转运蛋白差异表达基因信息分析 |
| 6.3 茶树根系跨膜吸收氟时ABC转运蛋白的作用 |
| 6.4 CsCL667的大肠杆菌异源体系验证 |
| 参考文献 |
| 附录A: 茶树根系ABC转运蛋白含量测定方法 |
| 附录B: 茶树根系RNA提取方法 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）新型超浸润性石墨烯基气凝胶的制备及其功能集成水处理应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 Janus材料 |
| 1.2.1 Janus材料的定义 |
| 1.2.2 Janus材料的制备方法 |
| 1.2.2.1 非对称表面修饰 |
| 1.2.2.2 非对称分区制备 |
| 1.2.3 Janus材料的应用 |
| 1.2.3.1 Janus粒子的应用 |
| 1.2.3.2 Janus膜的应用 |
| 1.2.3.3 Janus三维材料的应用 |
| 1.3 石墨烯基气凝胶 |
| 1.3.1 石墨烯及其氧化物的结构与物化性质 |
| 1.3.2 石墨烯基气凝胶的制备方法 |
| 1.3.2.1 自组装法 |
| 1.3.2.2 模板法 |
| 1.3.2.3 3D打印法 |
| 1.3.3 石墨烯基气凝胶在水处理领域的应用 |
| 1.3.3.1 油水分离 |
| 1.3.3.2 染料和重金属离子的去除 |
| 1.3.3.3 太阳能蒸馏 |
| 1.4 课题提出 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.5.1 Janus GO/PVA气凝胶的构建及其高效按需油水分离应用 |
| 1.5.2 GO/HAPNWs气凝胶的制备及其多功能水处理应用 |
| 2 Janus GO/PVA气凝胶的构建及其高效按需油水分离应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 氧化石墨烯的制备 |
| 2.2.3 石墨烯/聚乙烯醇气凝胶的制备 |
| 2.2.4 Janus CGPA的制备 |
| 2.2.5 油水乳液的制备 |
| 2.2.6 油水分离测试 |
| 2.3 测试表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 氧化石墨烯的组成和结构 |
| 2.4.2 Janus石墨烯/聚乙烯醇气凝胶 |
| 2.4.2.1 组成与结构分析 |
| 2.4.2.2 形貌分析 |
| 2.4.2.3 力学性能分析 |
| 2.4.2.4 表面润湿性能分析 |
| 2.4.3 油水乳液按需分离性能 |
| 2.4.3.1 亲/疏水部分比例对分离性能的影响 |
| 2.4.3.2 不同种类油水乳液的分离性能 |
| 2.4.3.3 气凝胶的厚度对分离性能的影响 |
| 2.4.3.4 循环使用分离性能 |
| 2.4.4 分层油水混合物切换分离性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 GO/HAPNWs气凝胶的制备及其多功能水处理应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 氧化石墨烯的制备 |
| 3.2.3 羟基磷灰石纳米线的制备 |
| 3.2.4 超双亲石墨烯/羟基磷灰石纳米线气凝胶的制备 |
| 3.2.5 有机相的吸附 |
| 3.2.6 水中氟离子的吸附 |
| 3.3 测试表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 HAPNWs及 GO/HAPNWs分散液 |
| 3.4.2 超双亲石墨烯/羟基磷灰石纳米线气凝胶 |
| 3.4.2.1 组成与结构分析 |
| 3.4.2.2 形貌分析 |
| 3.4.2.3 比表面积及孔结构分析 |
| 3.4.2.4 压缩性能 |
| 3.4.2.5 表面润湿性能 |
| 3.4.3 除油性能 |
| 3.4.4 除氟性能 |
| 3.4.4.1 吸附动力学研究 |
| 3.4.4.2 吸附热力学研究 |
| 3.4.4.3 pH值和共存阴离子的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文目录 |
（9）含氟废水除氟制备中量元素水溶肥料及应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水溶肥料概述 |
| 1.1.1 水溶肥料的定义及分类 |
| 1.1.2 肥料在农业中的重要性 |
| 1.1.3 水溶肥料的发展现状及问题 |
| 1.1.4 水溶肥料的发展前景 |
| 1.2 含氟废水制备水溶肥料探讨 |
| 1.2.1 含氟废水的来源及排放标准 |
| 1.2.2 含氟废水的处理技术及存在的问题 |
| 1.2.3 方法小结 |
| 1.3 植物生长需肥规律 |
| 1.3.1 植物生长所需营养元素简述 |
| 1.3.2 植物营养吸收方法 |
| 1.3.3 营养元素对植物生长的作用 |
| 1.4 水盐体系相平衡及其研究情况概述 |
| 1.5 本课题研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 含氟废水除氟实验研究 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2 含氟废水测定 |
| 2.2.1 pH值与氟离子浓度的测定 |
| 2.2.2 氯离子浓度的测定 |
| 2.2.3 硫酸根离子浓度的测定 |
| 2.2.4 测定结果分析 |
| 2.3 除氟实验方案探究 |
| 2.3.1 CaO除氟实验 |
| 2.3.2 Ca(NO_3)_2·4H_2O除氟实验 |
| 2.4 废水除氟单因素实验 |
| 2.4.1 pH对硝酸钙除氟效果的影响 |
| 2.4.2 硝酸钙用量对除氟效果的影响 |
| 2.4.3 搅拌时间对除氟效果的影响 |
| 2.4.4 静置时间对除氟效果的影响 |
| 2.5 废水除氟正交实验 |
| 2.5.1 正交实验 |
| 2.5.2 正交实验验证 |
| 2.6 除氟工艺条件选定 |
| 2.7 除氟滤液制备水溶肥料可行性分析 |
| 2.8 结论 |
| 第三章 含中量元素水盐体系相平衡研究 |
| 3.1 实验仪器及药品 |
| 3.2 中量元素钙和镁的测定方法 |
| 3.2.1 钙离子浓度测定 |
| 3.2.2 镁离子浓度测定 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验装置图 |
| 3.3.2 实验操作方法 |
| 3.4 除氟后滤液中硝酸钙饱和曲线 |
| 3.5 Ca(NO_3)_2-Mg(NO_3)_2-除氟滤液体系相图 |
| 3.5.1 pH=3 时,0℃、15℃、25℃下Ca(NO_3)_2-Mg(NO_3)_2-除氟滤液体系相图 |
| 3.5.2 pH=4 时,0℃、15℃、25℃下Ca(NO_3)_2-Mg(NO_3)_2-除氟滤液体系相图 |
| 3.5.3 pH=5 时,0℃、15℃、25℃下Ca(NO_3)_2-Mg(NO_3)_2-除氟滤液体系相图 |
| 3.5.4 0℃、15℃、25℃下不同pH对 Ca(NO_3)_2和Mg(NO_3)_2 溶解度的影响 |
| 3.6 中量元素水溶肥料配方区域确定 |
| 3.7 中量元素水溶肥料配方产品储存性能分析 |
| 3.8 中量元素水溶肥料制备实例分析 |
| 3.9 含氟废水除氟制备中量水溶肥料实例 |
| 3.10 小结 |
| 第四章 中量元素水溶肥料在作物上的应用效果 |
| 4.1 实验药品及仪器 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验主要药品 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 测定指标项目与方法 |
| 4.3.1 发芽率与发芽势计算方法 |
| 4.3.2 愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性 |
| 4.3.3 高锰酸钾法测定过氧化氢酶(CAT)活性 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 小麦浸种 |
| 4.4.2 玉米浸种 |
| 4.4.3 水稻浸种 |
| 4.4.4 韭菜浸种 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及专利 |
（10）云母型钒页岩含氟酸浸工艺钒迁移过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 我国钒资源与提钒工艺研究现状 |
| 1.1.1 钒资源现状 |
| 1.1.2 页岩提钒工艺研究 |
| 1.2 钒页岩矿石特性与钒赋存状态研究现状 |
| 1.2.1 钒页岩矿石特性 |
| 1.2.2 钒的赋存状态研究 |
| 1.2.3 量子化学优化目标原子占位研究 |
| 1.3 钒页岩酸浸提钒机理研究现状 |
| 1.4 研究目的、意义及研究内容 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 理论与试验研究方法 |
| 2.1 理论基础与模拟计算方法 |
| 2.1.1 理论基础 |
| 2.1.2 模拟计算方法 |
| 2.2 试验原料与仪器设备 |
| 2.2.1 试验原料 |
| 2.2.2 试验药剂及仪器设备 |
| 2.3 试验与分析测试方法 |
| 2.3.1 试验方法 |
| 2.3.2 分析检测方法 |
| 2.4 研究方案 |
| 第3章 云母型钒页岩矿物结构及钒原子占位研究 |
| 3.1 钒页岩中钒原子赋存矿物 |
| 3.1.1 白云母型钒页岩中钒原子的赋存位置 |
| 3.1.2 金云母型钒页岩中钒原子的赋存位置 |
| 3.2 铝硅酸盐矿物晶体结构及模型 |
| 3.2.1 云母晶体结构与模型 |
| 3.2.2 长石晶体结构与模型 |
| 3.2.3 石英晶体结构与模型 |
| 3.3 钒原子在矿物晶格中的占位 |
| 3.3.1 钒原子在云母结构中的占位 |
| 3.3.2 钒原子在长石结构中的占位 |
| 3.3.3 钒原子在石英结构中的占位 |
| 3.3.4 目的矿物结构特点及电子特性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 云母型钒页岩含氟酸浸提钒工艺研究 |
| 4.1 各工艺参数单因素试验 |
| 4.2 工艺参数的数值模型 |
| 4.2.1 响应面试验设计与试验 |
| 4.2.2 数值模型推导与分析 |
| 4.3 工艺参数的显着性与交互作用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 含氟体系强化云母结构弛豫研究 |
| 5.1 氢离子对云母结构的破坏作用 |
| 5.1.1 云母各元素溶解规律 |
| 5.1.2 氢离子作用位点 |
| 5.1.3 表面羟基的脱除过程 |
| 5.2 氟离子对云母结构的破坏作用 |
| 5.2.1 云母四面体的溶解过程 |
| 5.2.2 云母八面体的溶解过程 |
| 5.2.3 含氟体系云母结构破坏过程模型 |
| 5.3 硫酸根与硫酸氢根离子对云母结构的破坏作用 |
| 5.3.1 硫酸根与硫酸氢根离子对铝氧四面体的作用 |
| 5.3.2 硫酸根与硫酸氢根离子对铝氧八面体的作用 |
| 5.3.3 实际含氟和无氟体系钒页岩浸出过程对比 |
| 5.4 云母型钒页岩浸出特性差异研究 |
| 5.4.1 白云母型和金云母型钒页岩的钒浸出差异 |
| 5.4.2 白云母和金云母的含氟体系溶解动力学差异 |
| 5.4.3 白云母和金云母铝/镁氧八面体结构破坏过程差异 |
| 5.4.4 白云母和金云母钒氧八面体结构破坏过程差异 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 含氟酸浸过程钒配合状态转化 |
| 6.1 钒原子释放过程的价态转化 |
| 6.1.1 白云母中钒原子释放过程的价态转化 |
| 6.1.2 金云母中钒原子释放过程的价态转化 |
| 6.2 含氟酸浸液中四价钒离子的配合状态转变 |
| 6.2.1 含氟体系四价钒离子状态 |
| 6.2.2 含氟酸浸液中四价钒离子的配位反应过程 |
| 6.3 含氟酸浸液中五价钒离子的配合状态转变 |
| 6.3.1 含氟体系五价钒离子状态 |
| 6.3.2 含氟酸浸液中五价钒离子的配位反应过程 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论、创新点与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| A.发表论文 |
| B.参加会议 |
| C.所获奖励 |
| 附录2 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
四、智能氟离子浓度测定仪的设计（论文参考文献）
- [1]聚合物基水合氧化铈复合纳米材料对废水中磷和氟的深度去除[D]. 史新星. 扬州大学, 2021(08)
- [2]基于CRISPR全基因组筛选探究家蚕对污染因子氟/镉的响应机制[D]. 刘越. 西南大学, 2021(01)
- [3]基于1，8-萘二甲酰亚胺的异构化研究及化学传感应用[D]. 颜夏. 三峡大学, 2021(01)
- [4]磷酸钠-氢氧化钠-氟化钙协同浸出低品位白钨矿新工艺研究[D]. 薛祥. 江西理工大学, 2021(01)
- [5]以NaYF4为基质的上转换纳米荧光探针的制备条件优化与应用[D]. 韩璐. 辽宁师范大学, 2021(08)
- [6]固定时间浓度直读-间接法测定食品添加剂中的铝[J]. 高向阳,张芳. 食品科技, 2020(12)
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