一、鸡球虫病与鸡白痢混合感染的诊断与治疗（论文文献综述）
王佳[1]（2014）在《铜川市王益区禽病防控现状的调查研究》文中研究说明随着现代化家禽业的迅速发展，我国养禽业已从过去农户散养逐渐转向规模化、集约化的养殖模式。但随着高密度的养殖的快速发展，也伴随着一系列禽类疫病的发生，且其复杂性也逐步上升，使得禽病的防治变得尤为重要。王益区位于陕西省铜川市的中部，属于城郊型农业，有畜牧养禽村3个，大型规模场6个，禽类存栏502400只，养禽业发展趋势良好。2013年，通过对铜川市王益区禽病的流行病学、病原学、血清学调查及国家动物集中免疫情况进行调查研究，分析铜川市王益区禽病的发生和流行病学规律。本研究共调查统计规模化养殖场及家禽散养户禽类病例285例。结果表明，该区家禽约有14570只发病，发病率为3%，其中病毒病和细菌病在发病禽群中所占比重较高，分别为31%和30%，寄生虫病占20%，其他病（包括营养性疾病和中毒病等）占19%。流行病学调查结果显示，在63户禽养殖场（户）调查中，家禽共存栏50.24万羽，死亡2512羽，绝大部分为大肠杆菌、沙门氏菌感染而导致的死亡。经统计分析，由病毒病引起鸡死亡得病例中，鸡传染性支气管炎占39%，低致病性禽流感占25%，鸡新城疫占19%，鸡传染性法氏囊病占16%，鸡痘占1%；由细菌病引起鸡死亡的病例中，鸡大肠杆菌病占52%，禽沙门菌病占36%，鸡支原体病占12%；由寄生虫病引起鸡死亡的病例中，鸡球虫病占59%，鸡蛔虫病占41%。重大动物疫病病原及免疫抗体检测结果表明，对227份鸡咽喉/泄殖腔试子进行高致病性禽流感H5亚型病原检测显示，阳性病原数为0只，而对223份鸡血清进行高致病性禽流感H5亚型免疫抗体检测，合格数为221只，合格率达99.10%；对190份鸡咽喉/泄殖腔试子进行新城疫病原检测显示，阳性病原数为0只。而176份鸡血清新城疫免疫抗体检测，合格数为164只，合格率达93.18%；对110份鸡血清进行H7抗体检测，结果均为阴性。调查结果表明，王益区禽类发病形势相对稳定，发病形式多以点状发生为主，无较大规模的疫情发生。对调查的养禽场（户）近年来的发病情况进行分析，均表明该区家禽免疫抗体水平较高，已达到国家农业部规定的标准。
陈开胜,杨如杰,郑成祖[2]（2011）在《鸡白痢与鸡球虫病的混合感染的诊治》文中提出随着养鸡业中防疫程序的合理化,规范化,鸡新城疫、鸡马立克氏病、鸡传染性支气管炎和鸡法氏囊病都能得到很好的预防,现今,鸡白痢和鸡球虫病成为对养鸡业危害较
曹思军[3]（2008）在《商品肉仔鸡多重感染的病因分析及综合防治措施研究》文中研究表明商品肉仔鸡群中不同病原的多重感染引起高发病率和高死亡率,严重影响鸡群的生产性能、经济效益,导致多种不同的细菌性和病毒性疾病的继发性感染,易造成对特定疫苗免疫反应的抑制作用,失去免疫效果。鸡新城疫（New Castle disease）、大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli ）、沙门氏菌（ Salmonella gallinarum ）、鸡副嗜血杆菌（Haemophilus paragallinarum）、鸡球虫病（Coccidiosis in Chicken）是引起我市商品代肉仔鸡多重感染主要病原。其单独感染发病率在10%～15%,二重感染发病率在16%～22%,三重感染发病率在24%～30%,四重感染发病率在31%～46%。除引起一般临床症状和病理变化外,还有特定症状和病理变化。实际上,最为普遍的危害是造成整个鸡群的抵抗力下降和生产性能降低。处于这种状态的鸡群,当受到其他病毒或细菌感染时极为易感,使其他病毒性和细菌性感染的临床症状、病理病变不典型,使临床表现和病理变化既有其共同性,也有各自的特点,给疫病的鉴别诊断和治疗带来很大的困难。还使整个鸡群对特定疫苗的免疫反应下降或不反应,它还会引起继发感染显着增加。由于目前对多重感染的鉴别诊断比较困难,鸡群中多重感染被忽视,并且对多重感染无特效药治疗,造成多重感染在鸡群中普遍蔓延。本研究对济宁6个县市的31个商品肉仔鸡饲养场（户）进行流行病学调查,进行病例解剖和病料采集。从调查的鸡群病例中分离到3株细菌、1株病毒、1株原虫病病原。经过流行病学调查、病料触片染色、细菌分离培养、生化试验、药敏试验、动物致病性试验等方法,鉴定3株细菌分别为鸡大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）、沙门氏菌（Salmonella Gallinarum）、鸡副嗜血杆菌（Haemophilus paragallinarum）。病料加PBS液研磨处理,离心后取上清液一部分用负染进行电镜观察,一部分加双抗处理后接种10枚9日龄PSF鸡胚进行病毒分离培养、血凝及血凝抑制试验,RT-PCR鉴别诊断为新城疫病毒。将病鸡粪样过滤,弃粪渣,离心弃上清液,在沉淀物中加入饱和盐水搅拌均匀,再置于离心机内离心,沾取表层液膜,置于载玻片上,盖上盖玻片,镜检,可观测到虫卵,为鸡球虫病（Coccidiosis in Chicken）病原。本研究就我市引起肉仔鸡多重感染疾病病原进行了检测与鉴定,对发生多重感染的鸡群临床表现和病理变化进行观察,对发病鸡群中单一感染、双重感染、三重感染、四重感染所占比例进行统计,与多重感染的鸡群死亡率进行分析与研究。单独感染死亡率在4%～10%,二重感染死亡率在12%～15%,三重感染死亡率在18%～23%,四重感染死亡率在28%～36%,死亡率相当高。本研究旨在及时掌握我市肉鸡疾病的流行动态,发病状况,为其肉鸡疾病预防及治疗提供科学的理论依据,搞好新的防治工作,促进我市肉鸡业的发展。
许兰菊,王川庆,马水锋,薛双,赵原亮[4]（2005）在《鸡志贺氏菌病的血清流行病学调查研究》文中提出本研究首次利用研制的鸡志贺氏菌病平板凝集抗原及微量平板凝集试验,对我国河南、山东等不同地区35家鸡场具有拉稀病史的670只鸡血清灭活样品进行了检测。通过检测对鸡志贺氏菌病的发病率、流行地区、品种、日龄及有无混合感染等进行血清流行病学调查。调查结果表明:我国部分地区存在有鸡志贺氏菌病,其血清抗体阳性率较高,达28.3%（155/547）～33.7%（226/670）,已远远超过鸡白痢鸡伤寒（1.4%）。目前该病在我国部分地区已广泛流行,不同品种和日龄的鸡均可发生,但血清阳性率存在显着差异,其中固始鸡和罗曼鸡血清阳性率高于其它品种,幼雏血清阳性率高于成鸡。鲍氏血清型阳性率高于痢疾型,并以二者混合感染为主,但该病与鸡白痢鸡伤寒混合感染很少发生。
杨茂生[5]（2002）在《鸡球虫病与鸡白痢混合感染的诊断与治疗》文中研究说明本文对鸡球虫病与鸡白痢混合感染的发病情况 ,临床症状、剖检变化及实验室检查情况及使用氯苯胍等抗球虫药和土霉素等抗菌药的治疗经过与效果进行了描述
杨光,兰茜,王丽辉[6]（2021）在《我国地方品种鸡常见疫病现状及防控措施》文中研究指明畜禽良种是畜牧业发展的根基,是我国农业核心竞争力的重要体现。但近年来,各种重大动物传染病给我国家禽养殖业造成巨大损失,加强疾病防控工作显得尤为重要。为提升畜牧业综合竞争力,保障畜产品供给安全,文章对我国地方品种鸡常见疫病现状及其防控措施进行简述,以期为养禽业健康发展提供参考依据。
徐向东[7]（2021）在《鉴定鸡球虫种类的多重PCR方法的建立与应用》文中指出鸡球虫病是由艾美耳球虫（Eimeria spp.）寄生于鸡肠道引起的一种寄生虫病,其病原有7种,常为混合感染。各种鸡球虫的流行病学、致病性、免疫原性以及对药物敏感性不尽一致。因此,对鸡球虫种类鉴定与流行病学调查有助于鸡球虫病的防控。鸡球虫种类鉴定的传统方法,主要根据卵囊形态、虫体寄生部位、眼观病变特征、潜在期等生物学特征,这不仅要饲养无球虫感染的雏鸡,而且鉴定过程费时费力。为此,本文根据鸡球虫核糖体DNA内转录间隔区1（ITS-1）序列设计7对种特异性引物,建立鉴定鸡球虫种类的单重PCR与多重PCR方法;构建球虫ITS-1重组质粒,以重组质粒DNA为球虫rDNA阳性标准品;最后用多重PCR方法对如东县20个养殖户的31个鸡群进行鸡球虫流行病学调查。本研究建立的方法为鸡球虫病的防控提供了技术手段。1.鸡球虫种类鉴定的单重PCR方法的建立根据GenBank中柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）、毒害艾美耳球虫（E.necatrix）、堆型艾美耳球虫（E.acervulina）巨型艾美耳球虫（E.maxima）、早熟艾美耳球虫（E.praecox）、和缓艾美耳球虫（E.mitis）和布氏艾美耳球虫（E.brunetti）的ITS-1序列,设计7对种特异性引物,以7种鸡球虫的全基因组DNA为模板,分别进行PCR扩增,优化反应条件,建立7种球虫的单重PCR方法,并对其特异性和敏感性进行了研究。结果显示,每对引物均能扩增出特异性条带,其大小分别为278bp（柔嫩艾美耳球虫）、383bp（毒害艾美耳球虫）、476bp（堆型艾美耳球虫）、220bp（巨型艾美耳球虫）、390 bp（早熟艾美耳球虫）、350bp（和缓艾美耳球虫）和311 bp（布氏艾美耳球虫）,其最小检测浓度为0.01 ng。在刚地弓形虫、火鸡组织滴虫、住白细胞虫对照样本中均未扩增出任何条带,表明建立的方法具有很强特异性和较高敏感性。2.鸡球虫种类鉴定的多重PCR方法的建立在7种鸡球虫中,柔嫰、堆型和巨型艾美耳球虫在临床上最常见;柔嫰、毒害和布氏艾美耳球虫致病性大,均在盲肠中形成卵囊,且卵囊形态相似;早熟、和缓和堆型艾美耳球虫潜在期相近,卵囊形态相似。快速鉴别这些球虫种类,有助于鸡球虫病的准确诊断与防控。为此,应用上述鸡球虫虫种特异性引物,建立了能同时鉴定3种鸡球虫的多重PCR方法,并分别对其特异性和敏感性进行了研究。结果显示,每个多重PCR反应中的3对引物均能扩增出其特异性条带,其最小检测浓度为0.01 ng,其敏感性与单重PCR一致,在刚地弓形虫、火鸡组织滴虫、住白细胞虫对照样本中均未扩增出任何条带,表明建立的多重PCR方法具有很强特异性和较高敏感性。3.鸡球虫ITS-1序列重组质粒的构建及其在PCR检测中的应用纯化7种鸡球虫的单重PCR扩增产物,分别连接到pGEM-TEasy载体中,转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,经蓝白斑筛选及限制性酶切分析,获得含ITS-1序列的重组质粒;对重组质粒中插入的片段进行测序,用MegAgin 7.1.0软件进行序列分析,并采用邻位相连法（Neighbor-joiningmethod,NJ）构建系统发育进化树;分别以含鸡球虫ITS-1序列的重组质粒DNA为模板,对应已知球虫的卵囊DNA为阳性对照,用上述特异性引物进行PCR扩增,验证构建的7种鸡球虫重组质粒作为球虫rDNA阳性标准品的可能性。结果显示,柔嫩、毒害、巨型、堆型、早熟、和缓和布氏艾美耳球虫的ITS-1 片段大小分别为 278 bp、383 bp、220 bp、476 bp、390 bp、350 bp、311 bp,经系统发育进化树分析,均与GenBank中相应虫种处于同一分枝,表明重组质粒DNA可用作球虫rDNA 阳性标准品。4.多重PCR方法在鸡球虫流行病学调查中的初步应用采用饱和盐水漂浮法和多重PCR方法对如东县20个养殖户的31个鸡群进行鸡球虫种类调查。结果显示,饱和盐水漂浮法检查,65%（13/20）养殖户和64.5%（20/31）鸡群感染球虫;多重PCR检测,75%（15/20）养殖户和70.9%（22/31）鸡群感染球虫;共检测到7种球虫,柔嫩艾美耳球虫感染率为64.5%（20/31）,毒害艾美耳球虫为38.7%（12/31）,堆型艾美耳球虫为35.5%（11/31）,早熟艾美耳球虫为45.2%（14/31）,巨型耳艾美球虫为19.4%（6/31）,和缓艾美耳球虫为19.4%（6/31）,布氏艾美耳球虫为12.9%（4/31）;优势种为柔嫩艾美耳球虫;布氏艾美耳球虫感染率最低;球虫均为混合感染（100%）,混合感染2种球虫最多,为36.3%（8/22）。地面圈养鸡群的球虫感染率（80.0%）高于笼养（33.3%）。调查结果为该地区鸡球虫病有效防治提供了依据。
王一[8]（2021）在《毒害艾美耳球虫普通PCR和纳米PCR检测方法的建立》文中认为毒害艾美耳球虫（Eimeria necatrix）是引起鸡小肠球虫病的主要致病性种类之一,可造成鸡营养吸收障碍、饲料转化率降低、血痢,甚至是大批死亡。E.necatrix感染还常继发产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）感染,引起坏死性肠炎。对E.necatrix感染的诊断一般根据寄生部位、致病性、肠道病变、卵囊形态等,需要专业技术人员,且难于鉴别混合感染。随着分子生物学技术的发展,聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction,PCR）以其快速、高效和敏感等优点被广泛应用于病原的检测和鉴别。近年来,基于纳米技术的纳米PCR（Nanoparticle-assisted PCR,nano-PCR）被证明具有更高的敏感性和特异性,但目前尚未有利用纳米PCR检测E.necatrix感染的相关报道。基于此,本研究以E.necatrix为研究对象,通过筛选特异靶基因,优化反应体系和反应条件,建立了用于特异性检测E.necatrix感染和E.necatrix孢子化卵囊的普通PCR和纳米PCR方法,并建立了同时检测E.necatrix和C.perfringens的双重PCR和双重纳米PCR方法,获得了如下结果:1.建立了基于ITS-2基因的E.necatrix普通PCR和纳米PCR检测方法:本研究选取E.necatrix ITS-2基因的部分片段分别建立了检测E.necatrix感染的普通PCR和纳米PCR检测方法,二者均能特异性扩增出E.necatrix约380 bp的目的片段;其中普通PCR的敏感性是364 pg,而纳米PCR的敏感性是3.64 pg;所建立的普通PCR扩增柔嫩艾美耳球虫、贝氏隐孢子虫、微小隐孢子虫、蓝氏贾第虫、芽囊原虫DNA时无条带,扩增毕氏肠微孢子虫和结肠小袋纤毛虫DNA时虽有条带,但不符合目的基因片段的大小;纳米PCR在扩增上述病原时均无条带;分别利用普通PCR和纳米PCR对20份临床鸡粪便样品进行E.necatrix检测,阳性率均为35.0%。2.建立了E.necatrix和C.perfringens双重PCR和双重纳米PCR检测方法:选取E.necatrix ITS-2基因的部分片段设计特异性引物,结合文献中报道的扩增C.perfringensα毒素基因的引物,建立了同时扩增E.necatrix和C.perfringens的双重PCR和双重纳米PCR检测方法,两种方法均能特异性扩增出E.necatrix约150 bp和C.perfringens约400 bp的目的片段;通过构建重组质粒p MD19-T-ITS2和p MD19-T-cpα进行敏感性试验发现,双重PCR扩增E.necatrix和C.perfringens的敏感性分别是181copies和1050 copies,而双重纳米PCR的敏感性分别是1.81 copies和105 copies;所建立的双重PCR扩增毕氏肠微孢子虫、鸽毛滴虫、贝氏隐孢子虫、柔嫩艾美耳球虫DNA时无条带,扩增蓝氏贾第虫、芽囊原虫和毕氏肠微孢子虫DNA时虽有条带,但不符合目的基因片段的大小;双重纳米PCR在扩增上述病原时均无条带;对20份人为添加DNA的样品分别进行双重PCR和双重纳米PCR检测,E.necatrix的检出率均为100%,C.perfringens的检出率分别为77.8%和100%,E.necatrix和C.perfringens混合样品的检出率分别为75.0%和100%。3.建立了用于特异检测E.necatrix孢子化卵囊的普通PCR和纳米PCR方法:通过对未孢子化卵囊和孢子化卵囊进行RNA-seq分析,发现了152个孢子化卵囊特异的基因,选取其中6个基因进行PCR验证,筛选出了2个孢子化卵囊特异基因,即ENH＿00008300和ENH＿00076120;针对这两个基因分别建立了用于特异检测E.necatrix孢子化卵囊的普通PCR和纳米PCR,其中基于ENH＿00008300基因建立的普通PCR和纳米PCR均能特异性扩增出E.necatrix孢子化卵囊约450 bp的目的片段,对于未孢子化卵囊则无扩增;普通PCR敏感性是25 ng,纳米PCR敏感性是3 ng;基于ENH＿00076120基因建立的普通PCR和纳米PCR均能特异性扩增出E.necatrix孢子化卵囊约280 bp的目的片段,对于未孢子化卵囊则无扩增;普通PCR敏感性是400 pg,纳米PCR敏感性是50 pg。综上,本研究建立了E.necatrix普通PCR和纳米PCR检测方法,以及E.necatrix和C.perfringens双重PCR和双重纳米PCR检测方法,研究结果为E.necatrix感染的快速诊断和继发C.perfringens感染时的鉴别诊断提供了技术支持;本研究还建立了用于特异性检测E.necatrix孢子化卵囊的普通PCR和纳米PCR方法,从分子水平实现了对E.necatrix孢子化卵囊与未孢子化卵囊的特异性鉴别,且具有较高的敏感性,弥补了传统形态学观察的不足。
华恩玉[9]（2020）在《堆型艾美耳球虫配子体蛋白EaGAM56与EaGAM82的原核表达及其免疫保护作用研究》文中指出鸡球虫病是一种严重危害养鸡业的寄生原虫病,据不完全统计每年球虫病给家禽养殖业造成的经济损失超过30亿美元。长期以来,鸡球虫病的防控主要依赖药物。但随着球虫耐药性的不断增强以及药物残留危害食品安全,鸡球虫病的防控措施由药物防治转向疫苗免疫预防。目前,用于临床的鸡球虫病疫苗主要是活虫苗,亚单位疫苗仅见有一种,即由分离于巨型艾美耳球虫（Eimeriamaxima）配子体的3种蛋白研制而成。堆型艾美耳球虫（E.acervulina）是养鸡场流行最广泛的鸡球虫之一,可引起鸡的亚临床球虫病,影响鸡的生长发育,降低饲料利用率。迄今,国内外对堆型艾美耳球虫配子体蛋白及其基因少有报道,其重组蛋白的免疫保护力也尚无见有报道。为此,本文对堆型艾美耳球虫配子体蛋白56基因（Eagam56）与82基因（Eagam82）进行了克隆和序列分析,分别构建了 2个基因的原核表达质粒,诱导表达后鉴定了重组蛋白的免疫原性,并经动物免疫保护试验评价了重组蛋白对堆型艾美耳球虫的免疫保护力,研究结果将为研制重组配子体抗原亚单位疫苗奠定基础。1.堆型艾美耳球虫Eagam56基因的克隆表达与免疫原性分析提取堆型艾美耳球虫（扬州株）卵囊的基因组DNA,PCR扩增Eagam56基因片段,克隆至pGEM-T-Easy载体;经测序、密码子优化后连接至pET-28a（+）质粒,构建pET-28a（+）-Eagam56表达载体,转化至大肠杆菌BL21;重组菌经酶切和测序鉴定后进行诱导表达,表达产物分别进行SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定以及免疫原性分析。结果显示,克隆的Eagam56基因全长为1323 bp,具有一个大小为1323 bp的完整开放阅读框,编码440个氨基酸;与Genbank上的Eagam56基因序列对比,其同源性为99.9%;用在线软件对该基因编码区抗原性进行预测,发现Eagam56基因含有10个抗原决定簇,其中3个位于酪氨酸、脯氨酸富集区;重组蛋白大小约49 kDa,以可溶蛋白形式居多,可被HIS单抗特异性识别,也可被鼠抗重组蛋白多克隆抗体,以及堆型艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫（E.necatrix）、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）感染的鸡阳性血清特异性识别,显示重组蛋白EaGAM56具有良好的免疫原性和交叉抗原性。2.堆型艾美耳球虫Eagam82基因的克隆表达与免疫原性分析提取堆型艾美耳球虫（扬州株）卵囊的基因组DNA,PCR扩增Eagam82基因片段,克隆至pGEM-T-Easy载体;经测序、密码子优化后连接至pET-28a（+）质粒,构建pET-28a（+）-Eagam82表达载体,转化至大肠杆菌BL21;重组菌经酶切和测序鉴定后,对表达产物进行SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定以及免疫原性分析。结果显示,克隆的Eagam82基因全长为1704bp,具有一个大小为1704bp的完整开放阅读框,编码568个氨基酸;与Genbank上的Eagam8基因序列对比,其同源性为99.4%;用在线软件对该基因编码区抗原性进行预测,发现Eagam82基因含有15个抗原决定簇,其中2个位于酪氨酸、脯氨酸富集区;重组蛋白大小约82 kDa,以可溶蛋白形式为多;可被HIS单抗特异性识别,也可被鼠抗重组蛋白多克隆抗体,以及堆型艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫感染的鸡阳性血清特异性识别,显示重组蛋白EaGAM82具有良好免疫原性和交叉抗原性。3.重组蛋白rEaGAM56和rEaGAM82及其联合免疫对堆型艾美耳球虫的免疫保护力以黄羽肉鸡为试验动物,以鸡的增重、相对增重率、卵囊减少率、病变记分、抗球虫指数（ACI）以及血清抗体水平等为评价指标,评价重组蛋白rEaGAM56、rEaGAM82以及2种重组蛋白联合应用的免疫保护效果。结果显示,rEaGAM56与rEaGAM82高（200 μg/鸡）、中（100 μg/鸡）剂量免疫组以及联合免疫组,鸡临床症状减轻。随着免疫剂量的增加,鸡的相对增重率与卵囊减少率增加,平均肠道病变记分减少。联合免疫高剂量组（各100 μg/鸡重组蛋白）的相对增重率与卵囊减少率达73.74%和74.27%。rEaGAM56、rEaGAM82、联合免疫高剂量组的 ACI 分别为 148.24、143.92 和 148.74。rEaGAM56的免疫保护力较rEaGAM82的强,rEaGAM56和rEaGAM82免疫鸡后均能产生血清抗体。结论:两种重组蛋白免疫均能产生一定的免疫保护力。
刘国辉[10]（2019）在《不同球虫疫苗商品肉鸡免疫效果研究》文中认为鸡球虫病是危害严重的寄生虫病之一,以往主要依靠药物来进行防治,但是耐药性的产生较快,食品安全要求越来越高,尤其是欧盟要求肉鸡不使用球虫药,依靠免疫方法来控制鸡球虫病,逐渐成为出口欧盟肉鸡球虫病防控的主要手段。本试验通过对规模化地面养殖商品肉鸡,使用不同球虫疫苗、不同免疫剂量、不同免疫方式与用药对照组比较。利用每克粪便球虫卵囊数值（OPG）进行计数,球虫肉眼病变评分,肠道损伤肉眼病变评分等方法,对免疫后鸡的卵囊排出情况、感染程度和肠道损伤程度进行对比评估。通过对成活率、单只均重、料肉比、欧洲指数、ND、AI抗体等指标进行数据分析,对比鸡只健康状况和生产成绩。筛选出最佳免疫方案,为将来商品肉鸡正确球虫免疫提供第一手数据支持。试验结果表明:（1）Y疫苗1倍量0天喷雾组与Y疫苗0.6倍量0天喷雾组,两组均在免疫后19天出现了OPG均值最高峰;但0.6倍量组峰值低,高峰出现后,OPG均值下降缓慢,又在免疫后23天和33天出现两个较小峰值,因此,1倍量OPG均值趋势明显好于0.6倍量。从球虫眼观病变评分、肠道眼观病变评分结果看1倍量与0.6倍量差异不显着,说明损伤与剂量关系不大,可能与疫苗本身毒力关系更大。从生产成绩方面Y疫苗1倍量与0.6倍量差异不显着。（2）Z疫苗1倍量3天拌料组嗉囊饱食率（91%±2.22%）高于Y疫苗0天喷雾组舌尖红染率（81%±3.11%）,拌料组有更多的鸡可以接触到疫苗,每只鸡可以接触到更多的疫苗。Z疫苗1倍量3天拌料组免疫后17天出现OPG高峰,早于Y疫苗1倍量喷雾或0.6倍量喷雾组免疫后19天出现OPG高峰,更有利于尽早建立免疫力,后期补偿性生长。从球虫眼观病变评分、肠道眼观病变评分结果看Z疫苗1倍量3天拌料组病变程度较Y疫苗1倍量或0.6倍量喷雾组轻,进一步说明3日龄拌料组好于0日龄喷雾组,同时,说明Z疫苗本身毒力低于Y疫苗,符合供应商提供的说明。从生产成绩看,Z疫苗成绩优于Y疫苗。（3）各组出栏成活率为92.19%±2.93%,93.57%±1.33%,92.19%±5.17%,92.76±4.32%。各组间成活率差异均不显着（P>0.05）,说明球虫免疫对成活率几乎没有影响。（4）各组ND抗体分别为7.21±0.67,6.70±1.22,7.01±1.01,7.06±0.60;H9抗体分别为7.22±1.23;6.94±1.55;6.53±1.29;6.95±0.90。各组间ND、H9抗体差异均不显着（P>0.05）,说明球虫免疫对出栏前体液免疫ND、H9抗体几乎没有影响。（5）使用活疫苗进行球虫免疫快大型商品肉鸡,可以取得满意效果,防治球虫感染效果优于用药对照组。但从单只均重（试验组低于对照组0.27kg,0.23kg,0.09kg）、料肉比（试验组高于对照组0.14,0.13,0.09）、欧洲指数（试验组低于对照组50.2,46.4,30.5）等生产成绩看,用药对照组较疫苗免疫组优势明显。
二、鸡球虫病与鸡白痢混合感染的诊断与治疗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡球虫病与鸡白痢混合感染的诊断与治疗（论文提纲范文）
（1）铜川市王益区禽病防控现状的调查研究（论文提纲范文）
| 摘要 ABSTRACT 文献综述 |
| 第一章 当前禽病研究进展与防治策略 |
| 1.1 当前禽病的研究进展 |
| 1.1.1 病毒性疾病 |
| 1.1.2 细菌性疾病 |
| 1.1.3 寄生虫疾病 |
| 1.2 禽病的诊断 |
| 1.2.1 病毒性疫病诊断 |
| 1.2.2 细菌性疫病诊断 |
| 1.2.3 寄生虫病诊断 |
| 1.3 禽病的防治 |
| 1.3.1 目前我国禽病流行的主要特点 |
| 1.3.2 禽病的防治策略 |
| 1.4 本研究的目的和意义 实践研究 |
| 第二章 铜川市王益区禽病研究调查及流行规律分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 调查结果 |
| 2.2.1 流行病学调查结果 |
| 2.2.2 重大动物疫病病原及免疫抗体检测结果 |
| 2.2.3 重大动物疫情调查结果 |
| 2.2.4 2013 年 12 月王益区大型规模养禽场禽流感病原学调查 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 一类疫病流行趋势分析 |
| 2.3.2 其他疫病流行特点分析 |
| 2.3.3 各类疫病的防控 结论 参考文献 致谢 作者简介 |
（2）鸡白痢与鸡球虫病的混合感染的诊治（论文提纲范文）
| 1 临床症状 |
| 2 病病理剖检 |
| 3 诊断 |
| 4 防治措施 |
| 5 体会 |
（3）商品肉仔鸡多重感染的病因分析及综合防治措施研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 实验一、商品肉仔鸡中病原分离鉴定 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 被检材料 |
| 1.1.2 培养基及主要试剂 |
| 1.1.3 试验动物 |
| 1.1.4 主要仪器 |
| 1.2 流行病学调查 |
| 1.3 细菌病原的检测 |
| 1.3.1 细菌的分离培养 |
| 1.3.2 细菌形态与培养特征观察 |
| 1.3.3 细菌生化试验 |
| 1.3.4 致病性试验 |
| 1.3.5 药敏试验 |
| 1.3.6 病毒的检测 |
| 1.3.7 原虫病原的检测 |
| 1.3.8 多重感染的状况统计及分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 流行病学调查 |
| 2.2 细菌病原的检测 |
| 2.2.1 细菌的分离培养 |
| 2.2.2 细菌形态与培养特征 |
| 2.2.3 细菌生化试验结果 |
| 2.2.4 动物人工感染试验结果 |
| 2.2.5 药敏试验结果 |
| 2.3 病毒病原的检测 |
| 2.4 原虫病原的检测 |
| 2.5 肉仔鸡多重感染状况统计及分析 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 关于商品肉仔鸡多重感染的流行状况 |
| 3.2 关于细菌的感染途径及防治 |
| 试验二、 商品肉仔鸡新城疫病毒 RT-PCR 诊断方法与应用 |
| 摘要 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 毒株 |
| 1.1.2 送检病料 |
| 1.1.3 参考血清 |
| 1.1.4 SPF鸡胚 |
| 1.1.5 RT-PCR试剂 |
| 1.1.6 引物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 病料的处理 |
| 1.2.2 RNA的抽提 |
| 1.2.3 NDV参考毒株的RT-PCR方法的初步建立 |
| 1.2.4 对采集的肉鸡病料RNA的RT-PCR反应 |
| 1.2.5 对采集病料的病毒的分离与鉴定 |
| 2. 结果 |
| 2.1 RT-PCR方法的初步建立3组引物的RT-PCR反 |
| 2.2 样品RT-PCR及病毒分离与鉴定的结果 |
| 3. 小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）我国地方品种鸡常见疫病现状及防控措施（论文提纲范文）
| 1 国家疫病防控政策 |
| 2 地方品种鸡常见疫病现状 |
| 3 地方品种鸡常见的疫病 |
| 3.1 禽流感 |
| 3.2 新城疫 |
| 3.3 鸡白痢 |
| 3.4 禽白血病 |
| 3.5 球虫病 |
| 4 地方品种鸡疫病的防控措施 |
| 4.1 普及疫病防控知识 |
| 4.2 有效的药物防控 |
| 4.3 加强饲养管理 |
| 4.4 疫病监测 |
| 5 小结 |
（7）鉴定鸡球虫种类的多重PCR方法的建立与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述: 鸡球虫病研究概述与进展 |
| 1 鸡球虫病的病原生物学 |
| 2 鸡球虫病的临床症状与眼观病变 |
| 3 鸡球虫病的防控 |
| 4 鸡球虫种类的鉴定方法 |
| 5 本研究目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第一章 鸡球虫种类鉴定的单重PCR方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 鸡球虫种类鉴定的多重PCR方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 鸡球虫ITS-1序列重组质粒的构建及其在PCR检测中应用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 多重PCR方法在鸡球虫流行病学调查中的初步应用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）毒害艾美耳球虫普通PCR和纳米PCR检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 鸡球虫与鸡球虫病的研究概况 |
| 1.1 鸡球虫的寄生部位及其致病性 |
| 1.2 鸡球虫的生活史 |
| 1.3 鸡球虫病的流行病学 |
| 1.4 鸡球虫病的诊断 |
| 1.4.1 传统方法 |
| 1.4.2 血清学诊断 |
| 1.4.3 分子生物学诊断 |
| 1.5 鸡球虫病的防治 |
| 1.5.1 药物防治 |
| 1.5.2 疫苗防治 |
| 1.5.3 饲养管理 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 试验研究 |
| 第二章 E.necatrix普通PCR和纳米PCR检测方法的建立 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 卵囊镜检结果 |
| 2.2.2 排卵囊规律统计结果 |
| 2.2.3 E.necatrix普通PCR检测方法的建立 |
| 2.2.4 E.necatrix纳米PCR检测方法的建立 |
| 2.2.5 E.necatrix和 C.perfringens双重PCR检测方法的建立 |
| 2.2.6 E. necatrix 和 C. perfringens 体系双重纳米 PCR 检测方法的建立 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 E.necatrix 孢子化卵囊特异普通 PCR 和纳米 PCR 检测方法的建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 RNA-seq分析结果 |
| 3.2.2 孢子化卵囊特异表达基因筛选结果 |
| 3.2.3 基于孢子化卵囊特异基因ENH_00008300 的普通PCR方法的建立 |
| 3.2.4 基于孢子化卵囊特异基因ENH_00008300 的纳米PCR方法的建立 |
| 3.2.5 基于孢子化卵囊特异基因ENH_00076120 的普通PCR方法的建立 |
| 3.2.6 基于孢子化卵囊特异基因ENH_00076120 的纳米PCR方法的建立 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）堆型艾美耳球虫配子体蛋白EaGAM56与EaGAM82的原核表达及其免疫保护作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 文献综述 鸡球虫病防治研究进展 |
| 1 鸡球虫的生物学特征 |
| 2 鸡球虫病的诊断与防治 |
| 3 鸡球虫病的免疫预防 |
| 4 本研究的目的与意义 |
| 第一章 堆型艾美耳球虫配子体蛋白gam56基因的克隆与表达及其免疫原性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 堆型艾美耳球虫配子体蛋白gam82基因的克隆与表达及其免疫原性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 重组蛋白rEaGAM56和rEaGAM82及其联合免疫对堆型艾美耳球虫的免疫保护力 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）不同球虫疫苗商品肉鸡免疫效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.鸡球虫病国内外研究现状 |
| 1.1 鸡球虫病 |
| 1.2 鸡球虫病原的形态及分类 |
| 1.3 鸡球虫病原生物学特性 |
| 1.4 鸡球虫生活史 |
| 1.5 流行病学 |
| 1.6 发病机理 |
| 1.7 症状和病变 |
| 1.8 诊断 |
| 1.9 防治 |
| 2 试验研究的目的和意义 |
| 第二章 不同球虫疫苗商品肉鸡免疫效果研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 疫苗、药物、仪器、试剂 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 试验分组 |
| 1.2.2 喷雾免疫方法 |
| 1.2.3 拌料免疫方法 |
| 1.2.4 用药组药物添加方法 |
| 1.3 球虫免疫效果评价 |
| 1.3.1 舌尖红染率、嗉囊饱食率 |
| 1.3.2 卵囊计数(OPG) |
| 1.3.3 球虫肉眼病变评分方法: |
| 1.3.4 肠道病变评分方法: |
| 1.3.5 生产成绩指标: |
| 2.结果 |
| 2.1 舌尖红染率和嗉囊饱食率结果 |
| 2.2 OPG检测结果 |
| 2.2.1 不同剂量的Y疫苗免疫后OPG值 |
| 2.2.2 Z疫苗1 倍量拌料与Y疫苗1 倍量喷雾、Y疫苗0.6 倍喷雾OPG平均值对比 |
| 2.2.3 用药组OPG趋势 |
| 2.3 球虫肉眼病变评分结果比较 |
| 2.4 肠道损伤肉眼病变评分结果比较 |
| 2.5 生产成绩比较 |
| 2.5.1 成活率对比结果 |
| 2.5.2 单只均重对比结果 |
| 2.5.3 出栏料肉比(FCR)结果对比 |
| 2.5.4 出栏欧洲指数(EPI)对比结果 |
| 2.5.5 出栏前ND抗体均值比较 |
| 2.5.6 出栏前H9 抗体比较 |
| 3.讨论 |
| 3.1 OPG监控、肉眼病变评分的目的和意义 |
| 3.2 拌料法与喷雾法影响 |
| 3.3 生产成绩影响 |
| 3.4 对抗体的影响 |
| 3.5 免疫鸡群早期垫料管理 |
| 3.6 应用前景与建议 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师组意见 |
| 致谢 |
四、鸡球虫病与鸡白痢混合感染的诊断与治疗（论文参考文献）
- [1]铜川市王益区禽病防控现状的调查研究[D]. 王佳. 西北农林科技大学, 2014(02)
- [2]鸡白痢与鸡球虫病的混合感染的诊治[J]. 陈开胜,杨如杰,郑成祖. 甘肃畜牧兽医, 2011(05)
- [3]商品肉仔鸡多重感染的病因分析及综合防治措施研究[D]. 曹思军. 山东农业大学, 2008(02)
- [4]鸡志贺氏菌病的血清流行病学调查研究[A]. 许兰菊,王川庆,马水锋,薛双,赵原亮. 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集, 2005
- [5]鸡球虫病与鸡白痢混合感染的诊断与治疗[J]. 杨茂生. 中国兽医寄生虫病, 2002(01)
- [6]我国地方品种鸡常见疫病现状及防控措施[J]. 杨光,兰茜,王丽辉. 饲料博览, 2021(12)
- [7]鉴定鸡球虫种类的多重PCR方法的建立与应用[D]. 徐向东. 扬州大学, 2021
- [8]毒害艾美耳球虫普通PCR和纳米PCR检测方法的建立[D]. 王一. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [9]堆型艾美耳球虫配子体蛋白EaGAM56与EaGAM82的原核表达及其免疫保护作用研究[D]. 华恩玉. 扬州大学, 2020
- [10]不同球虫疫苗商品肉鸡免疫效果研究[D]. 刘国辉. 青岛农业大学, 2019(03)