一、黄草素对肉仔鸡免疫功能及生长影响的研究（论文文献综述）
杨硕[1]（2021）在《艾蒿醇提物对脂多糖刺激的肉仔鸡生长、免疫和抗氧化功能的影响及其机理研究》文中进行了进一步梳理本试验通过体内试验和体外试验相结合的方法,探讨艾蒿醇提物（Artemisia argyi alcohol extract,AAAE）对肉仔鸡生长、免疫和抗氧化功能的影响及其作用机理。主要研究内容及结果如下:第一部分:艾蒿醇提物对肉仔鸡血清免疫和抗氧化指标的影响试验采用单因子随机区组试验设计。共选择240只1日龄爱拔益加（AA）肉仔鸡,按照初始体重相近原则随机分为5个处理组,每个处理包括6个重复,每个重复包括8只鸡。饲喂5种日粮,该5种日粮是在基础日粮的基础上分别添加0、250、500、750和1000 mg/kg的AAAE。试验分为前期（1-21 d）和后期（22-42 d）,共42d。结果表明:试验后期,日粮添加750 mg/kg的AAAE极显着提高肉仔鸡ADG,且随AAAE添加量的增加,ADFI呈极显着一次线性降低;日粮中添加适宜剂量（500-1000 mg/kg）的AAAE显着增加肉仔鸡血清中免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）、抗炎细胞因子（IL-2和IL-4）含量以及抗氧化酶（CAT和SOD）活性,并且显着降低血清促炎细胞因子（IL-1β和IL-6）及MDA含量。综合考虑,750 mg/kg的AAAE促进肉仔鸡免疫和抗氧化功能的效果更理想。第二部分:艾蒿醇提物对LPS刺激的肉仔鸡生长、免疫和抗氧化功能的影响及其机理研究试验采用2×2二因子试验设计,分别为2个日粮AAAE添加水平（0和750 mg/kg日粮）和2个LPS水平（0和750（?）g/kg体重）。共选取体重相近的192只1日龄AA肉仔鸡随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复8只鸡。试验共42 d,分为预饲期（0-14 d）、应激Ⅰ期（15-21 d,LPS注射期）、恢复Ⅰ期（22-28 d）、应激Ⅱ期（29-35 d,LPS注射期）和恢复Ⅱ期（36-42 d）。处理1和处理2饲喂基础日粮,处理3和处理4饲喂试验日粮（基础日粮中添加750 mg/kg AAAE）。分别在应激Ⅰ期（试验第15、17、19、21 d）和应激Ⅱ期（试验第29、31、33、35 d）给处理1和处理3组的肉仔鸡腹腔注射750（?）g/kg体重的LPS溶液（LPS溶于生理盐水中配制成浓度为100（?）g/m L的LPS溶液）,处理2和处理4组注射等量的生理盐水。结果表明:（1）在LPS刺激期（15-21,29-35 d）,日粮中添加AAAE可显着缓解因LPS刺激导致的肉仔鸡ADG、ADFI、营养物质（DM、CP、Ca）表观代谢率、HDL-C及十二指肠VH/CD的降低,及血清ALT、LDL-C、血细胞参数（RBC、WBC、LYM、PLT）、应激激素（CORT、ACTH）的升高;（2）添加AAAE可显着缓解因LPS刺激引起的肉仔鸡肝脏IL-1β、IL-6、IgG含量和NF-κB p65、IL-1β基因表达,十二指肠IL-2含量和TLR4、IL-1β基因表达,空肠IL-6含量和My D88、NF-κB p65、IL-1β基因表达,回肠IL-1β、IL-4、IgM含量和TLR4基因表达水平以及TLR4/NF-κB信号通路中关键因子NF-κB p65和IκBα蛋白表达和磷酸化水平的升高。（3）添加AAAE显着缓解因LPS刺激导致的肉仔鸡血清CAT、SOD活性,肝脏SOD、GSH-Px活性和Nrf2、CAT、SOD、GSH-Px、HO-1基因表达,脾脏、十二指肠、空肠和回肠Nrf2、CAT、SOD、GSH-Px基因表达及回肠CAT活性的降低,并显着降低血清和组织中MDA含量。此外,AAAE增加了组织中Nrf2、HO-1和SOD蛋白表达水平,并显着降低Keap1蛋白表达水平。这些结果提示:AAAE能够增强肉仔鸡血清和组织的免疫及抗氧化能力,从而缓解LPS诱导的肉仔鸡免疫应激损伤,其作用机制可能与TLR4/NF-κB和Keap1/Nrf2通路有关。第三部分:艾蒿醇提物中黄酮的分离、纯化及其对肉仔鸡外周血淋巴细胞免疫和抗氧化功能的影响通过聚酰胺-大孔树脂联用分离纯化艾蒿醇提物中的艾蒿黄酮（Artemisia argyi flavonoids,AAF）,用于外周血淋巴细胞（Peripheral blood lymphocytes,PBLs）培养试验。试验采用单因素完全随机试验设计,共设6个AAF添加水平（0、25、50、100、200、400（?）g/m L）,每个处理6个重复。结果表明:（1）添加50和100（?）g/m L AAF可显着增强淋巴细胞活力;（2）添加100和200（?）g/m L AAF显着降低细胞培养液中IL-1β含量及PBLs中IL-1β基因表达;25、200（?）g/m L和100（?）g/m L AAF剂量组分别增加了IL-2和IgG含量。另外,添加50和100（?）g/m L AAF显着降低TLR4、NF-κB p65基因表达;（3）添加100（?）g/m L AAF显着增加细胞培养液中GSH-Px、CAT、SOD活性并降低MDA含量,而且上调淋巴细胞中Nrf2、HO-1、SOD、CAT和GSHPx基因表达。综合考虑,添加100（?）g/m L AAF对淋巴细胞免疫和抗氧化作用效果最理想。第四部分:艾蒿黄酮通过TLR4/NF-κB信号通路调节肉仔鸡外周血淋巴细胞免疫功能的机理研究在第三部分研究的基础上,采用单因素完全随机试验设计,以LPS诱导淋巴细胞建立免疫应激模型,利用NF-κB抑制剂（PDTC）,从NF-κB信号通路探究AAF对淋巴细胞遭受应激损伤的缓解作用。将PBLs随机分成6个处理（每个处理6个重复）,分别是:空白对照组、LPS处理组、AAF处理组、LPS+PDTC处理组、LPS+AAF处理组和LPS+AAF+PDTC处理组。结果显示:（1）LPS+PDTC和LPS+AAF处理均显着降低了培养液中IL-1β和IL-4含量,并显着增加IgG和IgM含量。（2）与LPS组相比,LPS+PDTC组和LPS+AAF组中TLR4、My D88、NF-κB p65、NF-κB p50、IL-1β和IL-6基因表达显着降低,且NF-κB p65的蛋白表达和IκBα磷酸化水平显着降低。这表明AAF对LPS诱导的细胞应激损伤的保护作用能够通过调控NF-κB信号通路下游的IL-1β基因表达来减少炎性因子的释放。第五部分:艾蒿黄酮通过Keap1/Nrf2信号通路调节肉仔鸡外周血淋巴细胞抗氧化功能的机理研究采用单因素完全随机试验设计,以LPS诱导淋巴细胞建立免疫应激模型,利用Nrf2抑制剂（ML385）,从Nrf2信号通路探究AAF对应激损伤的淋巴细胞的抗氧化作用。将PBLs随机分成6个处理（每个处理6个重复）,分别是:空白对照组、LPS处理组、AAF处理组、LPS+ML385处理组、LPS+AAF处理组和LPS+AAF+ML385处理组。结果显示:LPS+ML385和LPS+AAF处理显着增加LPS刺激的细胞培养液中GSH-Px和SOD活性,降低MDA含量。与LPS应激组相比,LPS+ML385和LPS+AAF组中Nrf2、HO-1、GSH-Px和SOD的基因表达均显着增加,并显着降低Keap1蛋白表达水平。这表明AAF能够通过调控Keap1/Nrf2信号通路的激活,来缓解LPS刺激对淋巴细胞的损伤。
熊兆龙[2]（2021）在《葡萄籽提取物对氧化应激AA肉鸡的影响及作用机制的研究》文中指出本研究旨在探讨饲粮中添加葡萄籽提取物（GSE）、洋葱皮提取物（OPE）、迷迭香提取物（ROE）,对氧化应激下鸡生长性能及抗氧化能力的影响,并探索GSE对鸡抗氧化功能的调节作用及其调节机制,为GSE在肉鸡生产中合理利用提供理论依据。试验一GSE、OPE、ROE对氧化应激小公鸡生长性能及抗氧化能力的影响试验采用单因子设计,选取200只1日龄健康小公鸡,随机分成5组,每组40只鸡,每只鸡1个重复,共40个重复。PC组,饲喂基础日粮,腹腔注射（7d）生理盐水;NC组,饲喂基础日粮,腹腔注射（7d）Diquat;GSE组,在基础日粮中添加100mg·kg-1GSE,腹腔注射（7d）Diquat;OPE组,在基础日粮中添加100 mg·kg-1OPE,腹腔注射（7d）Diquat;ROE组,在基础日粮中添加100 mg·kg-1ROE,腹腔注射（7d）Diquat。试验期21天。结果表明:1)与PC组相比,NC组生长性能下降,血清AST、ALT活性显着升高（P<0.05）,ALB、GLB、TP浓度显着降低（P<0.05）,血清SOD、GST活性极显着降低（P<0.01）,肝脏组织GST活性、T-AOC活力显着降低（P<0.05）,血清、肝脏组织MDA极显着升高（P<0.01）。2)与NC组相比,GSE组、OPE组、ROE组生长性能提高,血清ALT活性极显着降低（P<0.01）,血清SOD活性显着升高,血清、肝脏组织中MDA含量极显着降低（P<0.01）。GSE组SOD、GST活性,T-AOC活力显着升高（P<0.05）。结论:氧化应激模型建立成功。GSE、OPE、ROE能提高氧化应激小公鸡生长性能和抗氧化能力,GSE效果最佳。试验二GSE对氧化应激AA肉鸡生长性能的影响及抗氧化信号通路的研究试验采用单因子设计,选取504只1日龄健康的AA肉鸡,随机分为7组,每组6个重复,每个重复12只肉鸡。PC组,饲喂添加新鲜油脂+25 mg·kg-1VE的日粮;HNC组,饲喂添加氧化油脂+50 mg·kg-1VE的日粮;LNC组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组,饲喂氧化油脂+25 mg·kg-1VE基础再添加0 mg·kg-1,100 mg·kg-1,200 mg·kg-1,300mg·kg-1,400 mg·kg-1GSE的日粮。试验期42天。结果表明:1)与LNC组相比,22-42d、全期HNC组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组平均采食量、平均日增重极显着提高（P<0.01）。与LNC组相比,HNC组、Ⅰ组、Ⅱ组血清AST、ALT、GGT、TBIL浓度极显着升高（P<0.01）,血清、肝脏组织中SOD、CAT、GSH-Px活性,T-AOC活力显着升高（P<0.05）,MDA含量极显着降低（P<0.01）。2)肝脏中m RNA表达量:与LNC组相比,HNC组Nrf2显着升高（P<0.05）,HNC组、Ⅰ组、Ⅱ组SOD1、CAT显着增加（P<0.05）,Ⅰ组、Ⅱ组HO-1显着高于LNC组（P<0.05）。3)PC组、HNC组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组生长性能差异不显着（P>0.05）。HNC组、Ⅰ组、Ⅱ组血清中AST、ALT、GGT、TBIL浓度、SOD、CAT、GSH-Px活性,MDA含量差异不显着（P>0.05）。HNC组、Ⅰ组、Ⅱ组肝脏组织中SOD、CAT、GSH-Px活性差异不显着（P>0.05）。肝脏组织中SOD1、CAT、HO-1的m RNA表达量差异不显着（P>0.05）。结论:GSE能够激活keap1-Nrf2/ARE信号通路,促进抗氧化酶的表达,提高抗氧化能力,降低氧化损伤,提高生产性能。100 mg·kg-1GSE效果最佳,能够等效替代25 mg·kg-1VE。综上所述,本试验条件下,Diquat降低小公鸡生长性能、抗氧化酶活性,损伤肝脏功能,模型建立成功。GSE、OPE、ROE能够提高小公鸡生产性能,缓解肝脏损伤,提高抗氧化能力。GSE效果最佳。GSE刺激AA肉鸡keap1-Nrf2/ARE信号通路,促进抗氧化酶表达,增强抗氧化功能,提高生长性能。添加100 mg·kg-1GSE效果最佳,能够等效替代25 mg·kg-1VE。
徐静[3]（2020）在《大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能、盲肠菌群及免疫机能的影响》文中研究表明本试验在0～8周龄蛋鸡的饮水中添加不同浓度的大蒜精油,旨在探究大蒜精油对蛋鸡生长性能、肠道组织形态、免疫机能、血液指标及盲肠菌群的影响,为实际生产合理使用大蒜精油提供理论依据。本试验选用200只1日龄健康状况良好且体重相近的农大三号节粮小型蛋鸡,随机分为4组,每组5个重复,每个重复10只鸡。试验组均饲喂基础饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在对照组（无添加）的基础上分别添加浓度为0.04、0.06和0.08 mL/L的大蒜精油（饮水）,试验期8周。试验期间每周记录体重和采食量,分别于试验鸡第4周龄末和第8周龄末屠宰。结果表明:与对照组相比,（1）生长性能方面:饮水中添加大蒜精油（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）极显着提高5～8周龄蛋鸡平均日增重（P<0.01）、添加0.06和0.08 mL/L大蒜精油显着提高0～4周龄蛋鸡日增重（P<0.05）,降低0～8周龄蛋鸡料重比（P<0.01）,其中添加0.06 mL/L大蒜精油效果最明显;（2）肠道组织形态方面:饮水中添加大蒜精油（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）极显着提高4周龄蛋鸡回肠绒毛高度（P<0.01）。添加0.06 mL/L大蒜精油极显着降低4周龄蛋鸡回肠隐窝深度（P<0.01）、极显着提高十二指肠绒毛高度及回肠和十二指肠绒隐比（P<0.01）。添加0.06 mL/L大蒜精油,使8周龄蛋鸡十二指肠隐窝深度极显着下降（P<0.01）、十二指肠绒隐比显着升高（P<0.05）;回肠、空肠隐窝深度显着下降（P<0.05）,回肠绒隐比极显着升高（P<0.01）。（3）免疫方面:添加0.06和0.08 mL/L大蒜精油极显着提高4周龄蛋鸡免疫球蛋白G含量（P<0.01）,此外0.06 mL/L大蒜精油显着提高4周龄蛋鸡脾脏指数（P<0.05）。（4）血液生化指标方面:添加0.06和0.08 mL/L大蒜精油极显着降低4周龄蛋鸡尿酸含量（P<0.01）,显着提高4周龄蛋鸡超氧化物歧化酶含量（分别为P<0.01和P<0.05）;添加0.04 mL/L大蒜精油显着降低8周龄蛋鸡尿酸含量（P<0.05）,添加0.06 mL/L大蒜精油极显着降低8周龄蛋鸡丙二醛含量（P<0.01）,显着升高谷胱甘肽过氧化物酶含量（P<0.05）;饮水中添加0.08 mL/L大蒜精油使8周龄蛋鸡丙二醛含量显着下降（P<0.05）。（5）盲肠微生物方面:添加0.06 mL/L大蒜精油使8周龄蛋鸡盲肠中别样杆菌属、考拉杆菌属丰显着升高（P<0.05）。饮水中添加大蒜精油对4周龄蛋鸡胸腺指数、法氏囊指数、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、白蛋白、总蛋白、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛含量、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量及空肠绒毛高度、隐窝深度和绒隐比均无显着影响（P>0.05）。饮水中添加大蒜精油对8周龄蛋鸡平均日采食量、十二指肠绒毛高度、免疫器官指数、免疫球蛋白、总胆固醇、甘油三酯、白蛋白、总蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶含量均无显着影响（P>0.05）。综上所述,饮水中添加大蒜精油可改善0～8周龄蛋鸡十二指肠和回肠的肠道组织形态,调整肠道菌群,提高免疫机能和抗氧化性能,从而提高0～8周龄蛋鸡的生长性能,且添加浓度以0.06 mL/L为宜,建议应用于实际生产中。
郭世伟[4]（2020）在《黄花蒿水提物对肉仔鸡生长性能及免疫和抗氧化功能的影响》文中研究指明本试验通过在日粮中添加不同剂量的黄花嵩水提物（Artemisia annua L.aqueous extract,AAE）,研究AAE对肉仔鸡生长性能及免疫和抗氧化功能的影响,并从免疫和抗氧化相关基因表达方面初步探索AAE作用的分子机理,旨在为AAE在肉仔鸡生产中的科学应用提供理论依据。选取体重相近的240只1日龄爱拔益加（AA）肉仔鸡,随机分成6个日粮处理,每个处理5个重复,每个重复8只鸡（公母各半）。六个处理组分别在基础日粮的基础上添加0、500、1000、1500、2000mg/kg AAE和50 mg/kg金霉素（Chlorotetracycline,CTC）组成。试验期42天,分为试验前期（1-21天）和试验后期（22-42天）。论文共分三个试验部分:试验一:通过测定试验鸡各期末重（FBW）、采食量和剩料量,计算各组鸡在试验前期、后期和试验全期的采食量（FI）及饲料转化效率（FE）。结果表明:在试验前期,日粮中添加1500mg/kg AAE组的肉仔鸡FBW极显着高于对照组（P<0.01）;当添加2000 mg/kg AAE时,FBW、FI和FE低于对照组和CTC组（P<0.01）;随着AAE添加量的增加,FBW和FE呈二次曲线升高（P<0.05）,FI呈一次线性降低（P<0.05）。在试验后期,FBW、FI和FE均无显着的组间差异,也未随AAE添加量的增加呈现显着的剂量依赖效应（P>0.1）。试验二:通过测定免疫器官指数和血清、肝脏、脾脏、小肠中免疫指标及相关基因表达的水平,探讨AAE对肉仔鸡免疫功能的影响及其分子机理。结果表明:日粮添加1500 mg/kg AAE显着提高了肉仔鸡后期胸腺指数（P<0.05）,且随AAE添加量的增加呈二次曲线升高（P<0.05）。血清前期IgM和后期IgA、IgG、IL-4含量及前、后期脾脏IgA、IgG、IgM、IL-2和IL-4含量均在1000 mg/kg AAE添加水平时高于对照组和CTC组（P<0.05）;前、后期肝脏IgA、IgG、IgM、IL-2和IL-4含量均在1000-1500 mg/kg AAE添加水平时高于对照组（P<0.05）;小肠后期IgG、IgM、sIgA、IL-2和IL-4含量均在1500 mg/kg AAE添加水平时高于对照组,但低于CTC组（P<0.05）。后期血清IgA、IgG、IgM和IL-4含量及前、后期肝脏、后期脾脏和小肠各指标含量呈二次曲线上升（P<0.05）。前期血清IL-6含量及后期肝脏IL-1β和NF-κB/p65基因表达量均在500和1500mg/kg AAE添加水平时低于对照组（P<0.05）;前期肝脏IL-1β和IL-6基因表达量均在1000-2000 mg/kg AAE添加水平时低于对照组和CTC组（P<0.05）;前、后期脾脏IL-6及前期小肠IL-1β和IL-6含量在1500-2000 mg/kg AAE添加水平时低于对照组（P<0.05）;前、后期脾脏IL-1β和后期IL-6、NF-κB/p65基因表达量均在500 mg/kg AAE添加水平时低于对照组（P<0.05）;前期小肠IL-1β和NF-κB/p65基因表达量均在2000mg/kg AAE添加水平时低于对照组（P<0.05）。后期血清和脾脏IL-6含量及前期肝脏IL-1β和IL-6基因表达量呈一次线性降低（P<0.05）;而后期肝脏IL-1β和NF-κB/p65与前、后期脾脏IL-1β和后期IL-6、NF-κB/p65及前期小肠IL-1β、IL-6和NF-κB/p65基因表达量均呈二次曲线降低（P<0.05）。试验三:通过测定血清、肝脏、脾脏和小肠中抗氧化指标的活力或含量,及组织中抗氧化酶基因的表达水平,探讨AAE对肉仔鸡抗氧化功能的影响及其分子机理。结果表明:前期血清SOD、GSH-Px活力和后期T-AOC均在1500mg/kg AAE添加水平时高于对照组（P<0.05）;前期肝脏T-AOC、CAT和GSH-Px活力及SOD基因表达量、脾脏后期T-AOC和前期GSH-Px活力及基因表达量、后期小肠抗氧化酶活力均在1000-1500mg/kg AAE添加水平时高于对照组（P<0.05）;前期小肠CAT和SOD基因表达量均在1000 mg/kg AAE添加水平时高于对照组（P<0.05）。前期肝脏T-AOC、CAT和GSH-Px活力及SOD基因表达量、前期脾脏T-AOC、SOD和GSH-Px活力及相关基因表达量、后期小肠抗氧化酶活力随AAE添加量的上升呈二次曲线升高（P<0.05）;前期小肠CAT和SOD基因表达量呈一次线性升高（P<0.05）。后期血清、脾脏和前、后期小肠MDA含量均在1000-1500 mg/kg AAE添加水平时低于对照组（P<0.05）。后期血清和前、后期小肠MDA含量随AAE添加量的升高呈二次曲线降低（P<0.05）;后期肝脏和脾脏MDA含量呈一次线性降低（P<0.05）。综上可得,饲喂添加AAE的日粮能够提升肉仔鸡的生长性能,并通过NF-κB信号通路调节免疫指标及相关基因表达来提高免疫功能;通过改善抗氧化指标活性或含量及相关基因表达来提高抗氧化功能。当日粮中添加1000-1500mg/kg AAE时,黄花蒿水提物与抗生素的饲喂效果相近。
杨雨生[5]（2019）在《不同添加剂对黄颡鱼生长、消化、脂代谢及免疫机制的影响》文中研究说明选取1050尾雄性黄颡鱼为研究对象,初始体重为56.67±10.75 g,初始体长为15.86±1.23 cm,随机分养于21个养殖箱中,每箱50尾。试验共分7组,分别为对照组（T1）、姜黄素组（T2）、壳聚糖组（T3）、维生素C+维生素B2组（T4）、低剂量配伍组（T5）、中剂量配伍组（T6）、高剂量配伍组（T7）,养殖试验周期为8周,探讨姜黄素、壳聚糖、（维生素C+维生素B2）配伍以及四种添加剂的低、中、高剂量配伍对该鱼生长、消化、抗氧化力、脂代谢和免疫机制的影响,以期为黄颡鱼复合型功能饲料添加剂的开发提供参考。1.不同添加剂对黄颡鱼生长和肠道消化酶活性的影响养殖8周后测定该鱼生长指标和肠道消化酶活性,结果表明,四种添加剂及其不同比例的配伍可以不同程度地降低饵料系数,提高增重率、特定增长率、蛋白质效率及存活率,其中T6组效果最好,T7组次之;各试验组肠道脂肪酶活力均不同程度高于T1组,其中T6组酶活力最高,T6组前肠、中肠和后肠酶活力分别是T1组的3.4倍、4.2倍和4.3倍（P<0.05）;肠道蛋白酶活性最高值出现在T6组（P<0.05）;前肠和后肠淀粉酶活力最高值均出现在T6组,活力分别是对照组的4.58和5.02倍（P<0.05）,T7组中肠淀粉酶活力最高（P<0.05）,T6组活力次之（P<0.05）。从生长性能和肠道消化酶活性角度考虑,T6组效果较好。2.不同添加剂对黄颡鱼抗氧化能力的影响分别于养殖4周和8周后取样测定抗氧化相关指标。结果表明,综合血清、肝胰脏、脾脏、心脏、脑和鳃的抗氧化指标,短期投喂（4周）后,四种添加剂高剂量配伍（T7组）在提升各组织SOD、CAT、GSH、GSH-PX活性,降低MDA和蛋白质羰基含量方面效果最为显着（P<0.05）,而长期投喂（8周）后,四种添加剂中剂量配伍（T6组）效果最为显着（P<0.05）。3.不同添加剂对黄颡鱼免疫指标和抗病力的影响分别于养殖4周和8周后取血清和部分组织测定免疫相关生化指标,同时养殖8周后取全血进行呼吸爆发活性的检测,以及对试验鱼进行攻毒试验。结果表明,在提升黄颡鱼体内ACP活性方面,养殖不同周期,姜黄素（T2组）均可显着提升大部分组织的ACP活性（P<0.05）,而四种添加剂中剂量配伍（T6组）对提高血清ACP的效果要优于单独添加姜黄素（T2组）,同时,短期投喂（4周）后,高剂量配伍（T7组）对肝胰脏ACP的提升效果好于姜黄素（T2组）,中剂量配伍（T6组）对头肾ACP的作用效果要显着优于姜黄素（T2组）（P<0.05）;而在提升黄颡鱼体内AKP活性方面,壳聚糖（T3组）的效果和维生素C、维生素B2配伍（T4组）的效果差别不大,但两者提升大部分组织的AKP活性效果要优于姜黄素（T2组）,四种添加剂的不同比例配伍（T5T7）仅对黄颡鱼血清和脾脏AKP活性的提升效果较其余各试验组显着（P<0.05）;维生素C、维生素B2配伍（T4组）与壳聚糖（T3组）在提升黄颡鱼体内MPO活性方面,效果大致相同,仅在血清和脾脏中表现出维生素C、维生素B2配伍（T4组）的显着优势（P<0.05）,但维生素C、维生素B2配伍（T4组）与壳聚糖（T3组）的效果均好于姜黄素（T2组）（P<0.05）,此外四种添加剂中剂量配伍（T6组）对于提高肝胰脏和头肾MPO活性的效果最为显着（P<0.05）,而对于提高脾脏、中肾MPO活性,则四种添加剂高剂量配伍（T7组）效果最为显着（P<0.05）;短期投喂（4周）后,维生素C、维生素B2配伍（T4组）可显着提高血清中GM-CSF、IgM、IL-2等大部分免疫因子的含量（P<0.05）,其次为壳聚糖（T3组）以及四种添加剂低剂量配伍（T5组）和中剂量配伍（T6组）,姜黄素（T2组）以及四种添加剂高剂量配伍（T7组）仅对少数免疫因子有显着促进效果（P<0.05）,而长期投喂（8周）后,姜黄素（T2组）以及四种添加剂中剂量配伍（T6组）可显着提高血清中大部分免疫因子的含量（P<0.05）,但姜黄素（T2组）对大部分免疫指标的提升效果要优于四种添加剂中剂量配伍（T6组）,此外壳聚糖（T3组）以及维生素C、维生素B2配伍（T4组）和四种添加剂高剂量配伍（T7组）仅对少部分免疫指标有显着促进效果（P<0.05）,四种添加剂低剂量配伍（T5组）仅对血清LZM有显着促进作用（P<0.05）;但综合不同添加剂对黄颡鱼血细胞呼吸爆发活性和抗病力的影响来看,长期投喂（8周）后,四种添加剂中剂量配伍效果（T6组）最最佳。4.不同添加剂对黄颡鱼肝功能和脂代谢相关指标的影响养殖8周后取血清和肝胰脏进行肝功能和脂代谢相关指标测定,结果表明肝胰脏GOT活力在T6组达到最大值,与T1组相比提高了149.21%,而肝胰脏GPT活力在T7组显着降低（P<0.05）;与T1组相比,T3组、T5T7组的血清中GPT活力显着下降（P<0.05）,分别下降了57.98%、71.60%、80.16%、74.71%;血清中LDH活力在T6组达到最低值（P<0.05）,而TBIL含量却在T4组达到最低值,且与T1组相比降低了约53.55%;配伍组（T5、T6、T7）血清中LDL-C含量与T1组相比显着下降（P<0.05）,且T7组下降最为明显,下降了约53.25%;肝胰脏中TG含量在T6组达到最低值,与T1组相比下降了56.94%,而血清中TG含量最低值则出现在T7组,与T1组相比降低了57.87%;肝胰脏中T-CHO含量在T2组显着下降（P<0.05）,而血清中T-CHO含量在T7组达到最低值,与T1组相比下降了63.76%;T5组和T6组肝胰脏中LPL活性分别是T1组的3.32倍和9.44倍;T6组肝胰脏中HL活性最高,是T1组的2.58倍;与T1组相比,T5组和T6组肝胰脏中TL活性显着升高（P<0.05）。总之,四种添加剂配伍对促进黄颡鱼肝功能和脂代谢效果要优于单独添加某一种添加剂,且中剂量配伍（T6）效果最佳。5.基于转录水平研究添加剂对黄颡鱼代谢调控的影响8周养殖试验结束后,取对照组（T1组）和四种添加剂中剂量配伍组（T6组）的肝胰脏组织,提取RNA并建库后,利用HiSeq X-ten平台进行高通量测序。结果表明,转录组测序后得到了100,895条Unigenes,对其进行差异表达基因筛选后得到538个差异表达基因,其中上调基因188个,下调基因350个,从中筛选出了部分免疫和脂代谢相关的基因及其富集的通路,并初步得出四种添加剂中剂量配伍可能是通过上调细胞质DNA传感途径上RPB8以及吞噬体途径中CANX和COLEC12的表达来调节黄颡鱼的免疫能力,同时在调节脂代谢方面,四种添加剂中剂量配伍可能主要通过上调PPAR信号通路上CPT1A、PGAR、GyK这三个靶基因的表达来促进黄颡鱼体内脂类的代谢,从而维持其正常水平。（饲料中添加姜黄素150 mg/kg,壳聚糖4500 mg/kg,维生素709 mg/kg（总量1409mg/kg）、维生素B2 40 mg/kg（总量72 mg/kg））
赵歆昀[6]（2019）在《水苏糖添加水平对肉仔鸡盲肠粪臭素浓度及肝脏CYP450基因表达的影响》文中研究说明水苏糖属于α–低聚半乳糖,是四碳糖,也是大豆寡糖的主要功能性组分。试验旨在研究日粮添加不同水平的水苏糖对肉仔鸡生产性能、养分代谢率、非特异性免疫功能、盲肠内容物粪臭素浓度、肝脏细胞色素P450（CYP450,CYP）基因表达和酶活性的影响,探索水苏糖对肉仔鸡粪臭素产生的作用效果、作用机制及适宜添加量。试验采用单因素随机化试验设计,选取360只1日龄爱拔益加（AA+）肉仔鸡,随机分为6组,每组6个重复,每个重复10只鸡。正对照组饲喂玉米-豆粕型日粮,负对照组饲喂玉米-无豆粕型日粮,试验组分别在负对照组的基础上添加0.4%、0.5%、0.6%和0.7%的水苏糖,各组日粮营养水平相同,饲养管理条件一致,自由采食、饮水。试验期为49天,分1～28和29～49日龄两个阶段。饲养试验结束,以重复为单位,采集肉仔鸡血液、盲肠内容物和肝组织样本,测定各项指标。试验结果表明:（1）生产性能:整个饲养期,正对照组肉仔鸡平均日增重（ADG）和日采食量（ADFI）极显着高于其余各组,料重比（F/G）极显着低于其余各组（P<0.01）。与负对照组相比,1～28日龄,0.5%、0.6%和0.7%水苏糖组极显着降低了肉仔鸡的F/G（P<0.01）。29～49日龄,0.5%、0.6%和0.7%水苏糖组显着提高了肉仔鸡ADG（P<0.05）,0.5%、0.7%水苏糖组显着降低了F/G（P<0.05）。1～49日龄,0.5%和0.7%水苏糖组显着降低了F/G（P<0.01,P<0.05）。肉仔鸡F/G与水苏糖添加水平间具有显着的线性关系（P<0.05）。水苏糖适宜添加量为0.5%、0.7%。（2）养分代谢率:与负对照组相比,正对照组肉仔鸡干物质、蛋白质、脂肪、磷和能量表观代谢率极显着高于其余各组（P<0.01）;0.5%和0.7%水苏糖组极显着提高了肉仔鸡蛋白质表观代谢率（P<0.01）,水苏糖组均极显着提高干物质、脂肪、钙和能量的表观代谢率。养分表观代谢率与水苏糖添加水平间呈显着的线性和二次曲线关系（P<0.05）。水苏糖适宜添加量0.43%～0.81%。（3）盲肠吲哚、粪臭素和有机酸浓度:0.5%、0.7%水苏糖显着降低了肉仔鸡盲肠吲哚浓度（P<0.05）。负对照组肉仔鸡盲肠粪臭素含量极显着高于其余各组（P<0.01）。肉仔鸡盲肠粪臭素浓度与水苏糖添加水平呈显着的线性和二次曲线关系（P<0.05）,与吲哚浓度呈显着的线性关系（P<0.05）;当水苏糖添加量为1.0%时,盲肠粪臭素浓度最低。与负对照组相比,0.5%、0.7%水苏糖组显着降低了肉仔鸡盲肠p H值（P<0.05）,水苏糖组显着提高了肉仔鸡盲肠乙酸和丙酸含量（P<0.05）,0.4%和0.7%水苏糖组显着降低了盲肠乳酸含量（P<0.05）。负对照组盲肠丁酸含量极显着低于其余各组（P<0.05）。盲肠p H、乙酸、丙酸和乳酸与水苏糖添加水平呈显着的线性相关（P<0.05）,乙酸、丙酸、丁酸和乳酸与水苏糖添加水平呈显着的二次曲线关系（P<0.05）。水苏糖添加量为0.58%时,盲肠乙酸浓度最高。水苏糖添加量为0.38%时,盲肠丁酸浓度最高。（4）非特异性免疫功能:各处理组肉仔鸡血清免疫球蛋白（Ig A、Ig M、Ig G）、补体蛋白3和溶菌酶均无显着差异（P>0.05）。（5）肝脏CYP450基因表达和酶活性:0.5%、0.7%水苏糖组肉仔鸡肝脏CYP3A4基因表达量显着高于负对照组和0.4%水苏糖组（P<0.05）。各组肝脏CYP1A2,CYP2D6基因表达量无显着差异（P>0.05）。以上三种基因的酶活性各组无显着差异（P>0.05）。综上所述,在玉米-无豆粕日粮中添加水苏糖显着提高了肉仔鸡的生产性能和养分的代谢率,降低了肉仔鸡盲肠吲哚、粪臭素浓度,改变了盲肠发酵模式,降低了p H值。推荐水苏糖最适添加水平为0.5%～1.0%。
孙甜甜[7]（2019）在《枸杞粗多糖对肉仔鸡生长性能、抗氧化及免疫功能的影响》文中认为长期以来,抗生素作为饲料添加剂在养殖业被广泛使用,但随着世界卫生组织对抗生素使用的严格规范,抗生素已经不能作为饲料添加剂被使用了。寻找抗生素替代物是现代畜牧业发展的重要问题。枸杞多糖（LBP）是一种新型中药提取物,具有天然的促生长、调节免疫、抗氧化、抗病毒作用,在使用过程中机体不会产生耐药菌,而枸杞粗多糖中的主要成分就是枸杞多糖。因此,枸杞粗多糖具有代替抗生素的有力依据,在未来非常可能成为替代抗生素的有效产品之一。试验选择健康状况良好300羽1日龄AA肉鸡随机分成5组,每组6个重复,每个重复10羽。组1（Chlortetracycline;CTE）,在基础日粮中添加25mg/kg金霉素;组2（Control;CON）为空白对照组,只饲喂基础日粮;组3（LBP3）、组4（LBP5）和组5（LBP7）,分别在基础日粮中添加枸杞粗多糖:3g/kg、5g/kg和7g/kg。试验共42d,分为121d和2242d两个阶段。分别在第21d和42d进行称重屠宰,并取血清、胸腺、脾脏、法氏囊和肝脏样品,研究枸杞粗多糖对肉仔鸡生长性能、免疫功能、血清及肝脏抗氧化功能的影响。试验结果如下:1.枸杞粗多糖对肉仔鸡生长性能的影响枸杞粗多糖可提高肉仔鸡生产性能,在2142d,LBP7组可显着提高了肉仔鸡平均日增重和平均日采食量（ADG和ADFI,P<0.05）,并降低了料肉比（F/G,P<0.05）。LBP5组降低了121d肉仔鸡ADFI和2242d料肉比（F/G,P<0.05）,提高了2242d ADG（P<0.05）;枸杞粗多糖能改善肉仔鸡生长性能,并且不影响肉仔鸡死亡率,以7g/kg效果为最佳。2.枸杞粗多糖对肉仔鸡免疫功能的影响在第一阶段,LBP5组提高了脾脏和法氏囊指数（P<0.05）;LBP5、LBP7组增加了IgG和IgM含量（P<0.05）。在第二阶段,LBP7组IgG含量显着增加,与抗生素组相比IgM含量也显着提高了（P<0.05）。枸杞粗多糖能提高肉仔鸡改善免疫功能,以7g/kg添加效果最佳。3.枸杞粗多糖对肉仔鸡血清抗氧化性能的影响LBP5组显着提高了21d肉仔鸡血清T-AOC、T-SOD和GSH-Px含量（P<0.05）和42d血清T-SOD含量（P<0.05）;LBP5组21d肉仔鸡血清T-AOC高于抗生素组（P<0.05）;LBP7组42d血清T-SOD显着提高（P<0.05）。枸杞粗多糖能提高肉仔鸡血清抗氧化酶活性和抗氧化能力,添加5g/kg效果最佳。4.枸杞粗多糖对肉仔鸡肝脏抗氧化性能的影响LBP5组第一阶段肝脏MAD含量显着降低（P<0.05）,T-AOC、GSH-Px酶活性显着提高（P<0.05）;LBP7组仅对肝脏GSH-Px酶活性显着提高（P<0.05）;在第二阶段,多糖组GSH-Px酶活都显着提高了（P<0.05）,LBP7组还提高了T-AOC（P<0.05）;LBP5组显着提高了第一阶段肝脏SOD1、SOD2、CAT、Nrf2基因表达,而LBP5、LBP7组显着提高了第二阶段肝脏SOD1、SOD2、CAT、Nrf2、基因表达（P<0.05）。因此,枸杞粗多糖能改善肝脏抗氧化功能,提高肝脏总抗氧化能力、抗氧化酶活性和相关基因表达,添加7g/kg效果最佳。
阮栋[8]（2018）在《姜黄素缓解赭曲霉毒素A致肉鸭肠道屏障损伤的相关机制研究》文中指出近年来由霉菌毒素引起的畜禽肠道疾病对畜牧业的不利影响越来越大,导致畜禽抗氧化和免疫机能明显降低。姜黄素具有抗氧化、抗炎、抗菌等活性,可抵抗肠道致病菌和霉菌毒素,对机体具有明显的保护作用。OTA是主要的肠道致病性真菌毒素之一,对上皮细胞具有明显的侵犯作用。姜黄素对缓解OTA诱导的肠道屏障损伤的相关作用机制目前尚不清楚。本文旨在建立OTA致肉鸭肠毒性动物模型,确定姜黄素在肉鸭体内吸收、代谢、组织分布及对肠道关键解毒酶基因的影响;研究姜黄素对饲喂OTA污染饲粮的肉鸭生长、肠道抗氧化、蛋白质代谢、肠道屏障、线粒体功能、转运载体表达、血浆代谢物的影响。试验分以下4个部分:试验一:采用人工接种赭曲霉菌制备发霉玉米,按不同比例替代新鲜玉米建立赭曲霉变饲料感染北京鸭的动物模型,研究OTA对北京鸭生长性能、抗氧化功能及肠道免疫功能的影响。选取1日龄健康北京鸭公雏1080只,随机分为6组,每组6个重复,每个重复30只鸭。处理1为对照组饲喂无抗生素玉米-豆粕型饲粮,处理2、3、4、5和6则按照发霉玉米中OTA实际含量（12.7 mg OTA/kg）分别以1.0%、2.0%、4.0%、8.0%和16.0%替代正常玉米,使OTA含量分别为0.125、0.25、0.5、1.0和2.0mg/kg。试验期为21天。结果表明:（1）与对照组相比,饲粮OTA水平为0.5 mg/kg时,显着降低了121日龄肉鸭日增重（P<0.05）。（2）饲粮OTA水平为1.0 mg/kg时,显着降低了21日龄肉鸭血浆SOD、T-AOC活性和NO含量,并增加了血浆MDA含量（P<0.05）;随着饲粮OTA含量升高,当饲粮OTA水平达到2.0 mg/kg时,显着升高了21日龄肉鸭血浆DAO活性和空肠IL-1β和TNF-α的含量,并降低了IL-10和SIg A含量（P<0.05）。（3）组织病理观测结果显示,OTA水平达到2.0 mg/kg时,空肠上皮细胞明显脱落,黏膜固有层裸露。试验二:研究姜黄素及其代谢活性物质在肉鸭体内吸收、代谢和组织分布,以及对肠道抗氧化和关键解毒酶基因表达的影响。选取1日龄健康北京鸭公雏720只,随机分为4个处理,每个处理为6个重复,每个重复30羽。采用单因子随机分组试验设计,处理1为对照组饲喂无抗生素的玉米-豆粕型饲粮,处理2、3和4则在处理1基础上分别添加200、400和800 mg/kg的姜黄素。试验期为21天。结果表明:（1）21日龄肉鸭盲肠中姜黄素含量最高,约为13.1216.68 mg/g;空肠黏膜约为75.50575.40μg/g;肝脏约为35.1073.65μg/g;血浆中姜黄素含量最低,约为7.027.88μg/g。空肠黏膜和肝脏中姜黄素、二氢姜黄素和四氢姜黄素含量随饲粮姜黄素水平升高而增加（P<0.05）,呈剂量效应。（2）饲粮添加400和800 mg/kg的姜黄素显着提高了121日龄肉鸭空肠GSH-Px、T-AOC活性以及HO-1和Nrf2的m RNA表达水平（P<0.05）,并降低空肠中8-OHd G和MDA含量（P<0.05）。（3）饲粮添加400和800 mg/kg的姜黄素显着提高了空肠黏膜CYP1A4和CYP2D17的m RNA表达水平,并降低CYP1B1和CYP2A6的m RNA表达水平（P<0.05）。（4）饲粮添加400和800 mg/kg的姜黄素显着提高了空肠黏膜GST和MRP6的m RNA表达水平（P<0.05）,添加水平达到800 mg/kg时还显着提高了空肠黏膜ABCB1的m RNA表达水平（P<0.05）。试验三:研究姜黄素对饲喂OTA污染饲粮的肉鸭肠道抗氧化、蛋白质代谢、肠道屏障及线粒体功能的影响。选取1日龄健康北京鸭公雏540只,随机分为3组,即对照组,OTA污染组及姜黄素缓解组。每组6个重复,每个重复30只鸭。对照组饲喂无OTA、姜黄素和抗生素的玉米-豆粕型饲粮;OTA污染组饲喂含2.0 mg/kg的OTA发霉玉米饲粮;姜黄素缓解组则在OTA污染组基础上饲喂添加400 mg/kg的姜黄素。试验期为21天。结果表明:（1）与对照组相比,饲喂OTA污染饲粮显着降低了肉鸭日增重,料重比升高（P<0.05）;在OTA饲粮中添加姜黄素阻止了肉鸭体重下降（P<0.05）。（2）姜黄素显着抑制了OTA诱导血浆DAO和空肠黏膜IL-1β、TNF-α和MDA水平升高（P<0.05）。（3）OTA显着抑制了肉鸭空肠HO-1、Nrf2、RPS6K1和MTOR的m RNA和PI3K、p-Akt、p-TOR、p-S6K1的蛋白表达水平（P<0.05）,而姜黄素逆转了这些蛋白表达下降（P<0.05）。（4）姜黄素显着提高了饲喂OTA污染饲粮的肉鸭空肠OCLN和TJP1的m RNA和蛋白表达水平,并降低ROCK1的m RNA和蛋白表达水平（P<0.05）。此外,姜黄素还抑制了凋亡相关基因的表达上调,并下调由OTA引起的线粒体TFAM、TFB1M和TFB2M的m RNA表达升高（P<0.05）。（4）透射电子显微镜观察显示,对照组空肠上皮细胞紧密连接结构完整,线粒体形态正常,线粒体双层膜和嵴清晰可见。OTA污染组空肠上皮细胞明显受损,细胞间隙变宽,线粒体嵴和内外膜消失,线粒体肿胀,出现凋亡小体。而姜黄素能够缓解细胞中这种不利影响。试验四:采用代谢组学等技术研究姜黄素对饲喂OTA污染饲粮的肉鸭血浆非靶标代谢物和肠道转运载体表达的影响。选试验三各组血浆样、空肠样,每组12个重复,分别进行代谢组学和空肠样转运载体转录水平分析。结果表明,（1）OTA导致肉鸭血浆乳酸、肌醇升高,苹果酸、柠檬酸、丙氨酸、谷氨酸、胆固醇等含量降低。与OTA组相比,姜黄素与OTA共处理组谷氨酸、苹果酸、柠檬酸显着上升,而乳酸、甘氨酸、脯氨酸、尿酸、肌醇含量下降（P<0.05）。（2）OTA污染组肉鸭空肠葡萄糖转运载体SGLT1、氨基酸和小肽转运载体的CAT1、EAAT4及Pep T1的m RNA表达显着下调（P<0.05）;与OTA污染组相比,姜黄素共处理组肉鸭空肠SGLT1、CAT1、EAAT4及Pep T1的m RNA表达显着上调（P<0.05）。综上所述,2.0 mg/kg的OTA抑制肉鸭生长,诱导肉鸭肠道氧化应激,产生炎症效应和脂质过氧化、具有明显的肠毒性。饲粮添加400 mg/kg的姜黄素可增强肉鸭肠道抗氧化和关键解毒酶活性,选择性的靶向作用CYP450同工酶和MRP,抵抗异源物质造成的氧化损伤。姜黄素可有效缓解OTA诱导的肠毒性,降低脂质过氧化,改善肠道屏障和线粒体功能。姜黄素主要缓解了OTA诱导的三羧酸循环和氨基酸代谢内源性变化,维持机体能量代谢,促进氨基酸和小肽转运,但氨基酸可能并非姜黄素影响蛋白质沉积的信号因子。可能的作用机制是通过激活Nrf2和PI3K/Akt/TOR通路,增强抗氧化和关键解毒酶活性,清除体内ROS;保护线粒体功能,抑制线粒体凋亡,促进肠道蛋白质合成。通过抑制Rho/ROCK信号通路,降低紧密连接蛋白离域。
王鹏[9]（2018）在《低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡生产性能及免疫机能影响的研究》文中研究指明试验采用完全随机设计来研究低聚木糖及姜黄素对肉仔鸡的生产性能和免疫机能的影响以及其替代抗生素的可行性。具体试验处理为:空白对照组（基础饲粮）、正对照组（20g/t速大肥）、低聚木糖组（300g/t低聚木糖）、姜黄素组（200g/t姜黄素）、以及姜黄素低聚木糖联用组（300g/t低聚木糖+200g/t姜黄素）。选取体重大小均匀的1日龄AA雄性肉仔鸡共300只,分5组,每组6个重复,每个重复10只鸡,以每个重复为单位,采用3层笼养,保持持续的光照。试验期为42天,期间保持自由采食和饮水。试验主要结果如下:1.添加低聚木糖和姜黄素能够显着性提升肉仔鸡平均日进食量与日增重（P<0.05）,极显着降低料肉比（P<0.01）,和添加抗生素效果无显着性差异（P>0.05）,低聚木糖+姜黄素组表现显着性优于单独添加组（P<0.05）。2.添加低聚木糖和姜黄素显着促进肉仔鸡的免疫器官发育（P<0.05）,42日龄法氏囊指数、脾脏指数、胸腺指数均有极显着性提升（P<0.01）,和添加抗生素效果无显着性差异（P>0.05）,低聚木糖+姜黄素组发育情况显着性优于单独添加低聚木糖或姜黄素组（P<0.05）。3.添加低聚木糖与姜黄素显着性促进肉仔鸡血清中总蛋白、白蛋白以及免疫球蛋白含量的提升（P<0.01）。低聚木糖+姜黄素组42日龄总蛋白含量极显着高于姜黄素或低聚木糖单独添加（P<0.01）,IgA、IgM含量极显着高于姜黄素组（P<0.01）,取得较好的协同效果。4.添加低聚木糖与姜黄素可显着性提升肉仔鸡血清中的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性（P<0.05）,降低丙二醛的含量（P<0.05）,和添加抗生素无显着性差异（P>0.05）,42日添加姜黄素+低聚木糖组的谷胱甘肽过氧化物酶的含量极显着高于添加低聚木糖或姜黄素组（P<0.01）。5.综合结果表明,低聚木糖和姜黄素具有提高肉鸡的生产性能及免疫机能的作用,两者联合添加的效果更好,是替代抗生素维吉尼霉素的有效手段。
王凯[10]（2017）在《发酵苜蓿营养特性及在肉鸡日粮中应用的研究》文中认为本试验以苜蓿为原料,采用发酵技术、肉鸡饲养试验等方法,研究生物添加剂对发酵品质的影响,并添加发酵苜蓿于日粮,研究对肉鸡生长、屠宰、肉品质、肠道结构的影响。结果发现:筛选出最佳的添加量和水份为:106 cfu/g酵母菌+107 cfu/g干酪乳杆菌+0.1%纤维素酶+106 cfu/g枯草芽孢杆菌,水份为60%,该条件下发酵30 d分析发现:感官鉴定为优级品质;pH为4.17;LA、AA、CL、α-AL、LPS、ACP、总菌落数、乳酸菌菌落数、酵母菌菌落数为各添加组最高,PA、NPN、NH3-N、霉菌菌落数为各添加组最低;CP、NSI、FAA、各氨基酸含量显着高于对照组（P<0.05）,NDF、ADF、NDIP、ADIP含量显着低于对照组（P<0.05）。肉鸡饲养试验中,选取健康、体重相近的1日白羽肉鸡240只,分4个处理,每组3个重复,每个重复20只。对照组、试验I组、试验II组和试验III组分别在基础日粮上添加0%、3%、5%和7%的发酵苜蓿。试验发现:试验组较对照组提高了ADG、ADFI、屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腿肌率、免疫器官指数、TP、ALB、GLO、AST、ALT、GLU、LPS、HDL-C含量（P>0.05）,降低了BUN、TG、CHO和LDL-D含量（P>0.05）;其中试验III组腹脂率显着低于对照组（P<0.05）;各试验组T-AOC、T-SOD、GSH-Px活性均高于对照组（P<0.05）;生长前期试验II组和III组MDA含量显着低于对照组（P<0.05）。肉品质方面:试验组肉鸡肌肉滴水损失率、剪切力低于对照组（P>0.05）;24 h腿肌pH显着高于对照组（P<0.05）;试验II组和III组腿肌剪切力显着低于对照组（P<0.05）,总氨基酸含量显着高于对照组（P<0.05）;试验组肌肉中脂肪酸含量（除二十二碳酸）高于对照组（P>0.05）。肠道结构及内容物方面:试验III组小肠指数高于对照组（P<0.05）,空肠pH显着低于对照组（P<0.05）;各试验组十二指肠绒毛高度、肠壁厚度、纤维素酶、α-淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶活性均高于对照组（P<0.05）;空肠绒毛高度极显着高于对照组（P<0.01）;回肠隐窝深度、肠壁厚度显着高于对照组（P<0.05）;各试验组盲肠耗氧微生物数量显着低于对照组（P<0.05）,沙门氏菌数量低于对照组（P<0.05）,试验II组和III组乳酸菌数量高于对照组（P<0.05）。结论:苜蓿发酵最佳添加量是106 cfu/g酵母菌+107 cfu/g干酪乳杆菌+0.1%纤维素酶+106cfu/g枯草芽孢杆菌,水份60%。在单胃动物肉鸡的佳量添加最为5%7%,可以提高生长和屠宰性能,改善饲料报酬,提升免疫性能和肉品质,增加肠壁厚度,减少肠道有害菌的数量。发酵苜蓿产生的积极效果与提高抗氧化能力及肝脏合成蛋白能力,改善肠道黏膜结构有直接的关系。
二、黄草素对肉仔鸡免疫功能及生长影响的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄草素对肉仔鸡免疫功能及生长影响的研究（论文提纲范文）
（1）艾蒿醇提物对脂多糖刺激的肉仔鸡生长、免疫和抗氧化功能的影响及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 植物醇提物的生物学功能 |
| 1.1.1 植物醇提物的抗氧化作用 |
| 1.1.2 植物醇提物的免疫调节作用 |
| 1.1.3 植物醇提物的其它作用 |
| 1.1.4 植物醇提物在畜禽生产中的应用 |
| 1.2 艾蒿及其生物学功能 |
| 1.2.1 艾蒿概述 |
| 1.2.2 艾蒿的化学成分 |
| 1.2.3 艾蒿的生物学功能 |
| 1.3 本论文研究的目的意义 |
| 1.4 本论文研究的总体思路 |
| 1.4.1 技术路线 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 艾蒿醇提物对肉仔鸡血清免疫和抗氧化指标的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 艾蒿醇提物对LPS刺激的肉仔鸡生长、营养代谢率、血液相关指标及肠道形态的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 艾蒿醇提物对LPS刺激的肉仔鸡免疫和抗氧化功能的影响及其调控机理的研究 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 艾蒿黄酮的分离、纯化及其对肉仔鸡外周血淋巴细胞免疫和抗氧化功能的影响 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 2.5 艾蒿黄酮通过TLR4/NF-κB信号通路调节肉仔鸡外周血淋巴细胞免疫功能的机理研究 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 材料与方法 |
| 2.5.3 结果与分析 |
| 2.5.4 讨论 |
| 2.5.5 小结 |
| 2.6 艾蒿黄酮通过Keap1/Nrf2 信号通路调节肉仔鸡外周血淋巴细胞抗氧化功能的机理研究 |
| 2.6.1 引言 |
| 2.6.2 材料与方法 |
| 2.6.3 结果与分析 |
| 2.6.4 讨论 |
| 2.6.5 小结 |
| 3 总体讨论与结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.1.1 艾蒿醇提物对肉仔鸡免疫功能的影响及其作用机理 |
| 3.1.2 艾蒿醇提物对肉仔鸡抗氧化功能的影响及作用机理 |
| 3.2 总体结论 |
| 3.3 创新点 |
| 3.4 有待进一步解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）葡萄籽提取物对氧化应激AA肉鸡的影响及作用机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 氧化应激 |
| 1.1.1 氧化应激的概念 |
| 1.1.2 氧化应激的作用机理 |
| 1.2 氧化应激模型 |
| 1.2.1 氧化应激模型诱导剂 |
| 1.2.2 氧化应激标志物 |
| 1.3 家禽生产中氧化应激的产生因素、危害及缓解措施 |
| 1.3.1 家禽生产中氧化应激的产生因素 |
| 1.3.2 氧化应激对家禽生产的危害 |
| 1.3.3 家禽生产中缓解氧化应激的措施 |
| 1.4 植物提取物 |
| 1.4.1 植物提取物的功能作用 |
| 1.4.2 迷迭香、洋葱皮提取物抗氧化功能 |
| 1.4.3 葡萄籽提取物的成分及性质 |
| 1.4.4 葡萄籽提取物的抗氧化功能 |
| 1.4.5 葡萄籽提取物对家禽生产的影响 |
| 第二章 待研究的问题及本研究的目的、意义和技术路线 |
| 2.1 待研究的问题 |
| 2.2 本研究的目的、意义 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 GSE、OPE、ROE对氧化应激小公鸡生长性能和抗氧化能力的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验饲粮 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 样品的采集与处理 |
| 3.1.6 测定指标 |
| 3.1.7 数据统计与处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡生长性能的影响 |
| 3.2.2 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡器官指数的影响 |
| 3.2.3 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡血常规的影响 |
| 3.2.4 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡血清生化功能的影响 |
| 3.2.5 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡血清、肝脏抗氧指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡生长性能的影响 |
| 3.3.2 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡器官指数的影响 |
| 3.3.3 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡血常规的影响 |
| 3.3.4 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡血清生化功能的影响 |
| 3.3.5 OPE、ROE、GSE对氧化应激小公鸡血清、肝脏抗氧指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 GSE对氧化应激AA肉鸡生长性能的影响及抗氧化信号通路的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验饲粮 |
| 4.1.4 饲养管理 |
| 4.1.5 样品的采集与处理 |
| 4.1.6 指标测定 |
| 4.1.7 数据统计与处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 GSE对氧化应激AA肉鸡生长性能的影响 |
| 4.2.2 GSE对氧化应激AA肉鸡器官指数的影响 |
| 4.2.3 GSE对氧化应激AA肉鸡肉质的影响 |
| 4.2.4 GSE对氧化应激AA肉鸡血清生化指标的影响 |
| 4.2.5 GSE对氧化应激AA肉鸡血清、肝脏抗氧化指标的影响 |
| 4.2.6 GSE对肉鸡keap1-Nrf2/ARE通路相关酶m RNA表达量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 氧化油脂对AA肉鸡氧化应激的影响 |
| 4.3.2 GSE对氧化应激AA肉鸡生长性能的影响 |
| 4.3.3 GSE对氧化应激AA肉鸡器官指数的影响 |
| 4.3.4 GSE对氧化应激AA肉鸡肉质的影响 |
| 4.3.5 GSE对氧化应激AA肉鸡血清生化指标的影响 |
| 4.3.6 GSE对氧化应激AA肉鸡血清、肝脏抗氧化指标的影响 |
| 4.3.7 GSE对肉鸡keap1-Nrf2/ARE通路相关酶m RNA表达量的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总体讨论与结论 |
| 5.1 总体讨论 |
| 5.2 研究结论 |
| 5.3 创新点 |
| 5.4 研究不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能、盲肠菌群及免疫机能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 植物精油 |
| 1.2 大蒜精油及其作用 |
| 1.2.1 提高生产性能 |
| 1.2.2 抑菌作用 |
| 1.2.3 提高免疫机能 |
| 1.2.4 抗氧化作用 |
| 1.2.5 抗肿瘤作用 |
| 1.2.6 改善畜产品品质 |
| 1.3 本试验的研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物及材料 |
| 2.2 饲养管理 |
| 2.3 生长性能测定 |
| 2.4 肠道组织形态测定 |
| 2.5 免疫器官指数测定 |
| 2.6 血清免疫球蛋白含量测定 |
| 2.7 血清生化指标测定 |
| 2.8 盲肠微菌群测定 |
| 2.9 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 大蒜精油对蛋鸡生长性能的影响 |
| 3.2 大蒜精油对4周龄蛋鸡肠道组织形态的影响 |
| 3.3 大蒜精油对8周龄蛋鸡肠道组织形态的影响 |
| 3.4 大蒜精油对4周龄蛋鸡免疫机能的影响 |
| 3.5 大蒜精油对8周龄蛋鸡免疫机能的影响 |
| 3.6 大蒜精油对4周龄蛋鸡血液生化指标的影响 |
| 3.7 大蒜精油对8周龄蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 3.8 大蒜精油对8周龄蛋鸡盲肠菌群的影响 |
| 3.8.1 稀释曲线 |
| 3.8.2 OTU分析 |
| 3.8.3 Alpha多样性分析 |
| 3.8.4 Beta多样性分析 |
| 3.8.5 各样品在门水平上的菌群结构分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能及肠道组织形态的影响 |
| 4.2 大蒜精油对0～8周龄蛋鸡免疫机能的影响 |
| 4.3 大蒜精油对0～8周龄蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 大蒜精油对8周龄蛋鸡盲肠菌群的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）黄花蒿水提物对肉仔鸡生长性能及免疫和抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 蒿属植物饲料添加剂的研究现状 |
| 1.1.1 蒿属植物饲料添加剂对动物生长性能的影响 |
| 1.1.2 蒿属植物饲料添加剂对动物免疫功能的影响 |
| 1.1.3 蒿属植物饲料添加剂对动物抗氧化功能的影响 |
| 1.2 黄花蒿的生物学作用及应用研究进展 |
| 1.2.1 黄花蒿概况 |
| 1.2.2 黄花蒿在啮齿动物中的应用研究 |
| 1.2.3 黄花蒿在家禽生产中的应用研究 |
| 1.2.4 黄花蒿在猪生产中的应用研究 |
| 1.2.5 黄花蒿在反刍动物生产中的应用研究 |
| 1.2.6 黄花蒿在水产养殖中的应用研究 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 黄花蒿水提物对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.1.4 小结 |
| 2.2 黄花蒿水提物对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.2.4 小结 |
| 2.3 黄花蒿水提物对肉仔鸡抗氧化功能的影响 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.3 讨论 |
| 2.3.4 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 论文总体讨论 |
| 3.2 论文总体结论 |
| 4 创新点和待解决问题 |
| 4.1 本论文创新点 |
| 4.2 存在的问题及对未来研究的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）不同添加剂对黄颡鱼生长、消化、脂代谢及免疫机制的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 黄颡鱼研究概况 |
| 1.2 黄颡鱼功能性饲料添加剂研究现状 |
| 1.2.1 免疫增强剂 |
| 1.2.2 促生长剂 |
| 1.3 姜黄素的研究概况及其在水产饲料中的应用现状 |
| 1.3.1 姜黄素的抗氧化作用 |
| 1.3.2 姜黄素的抗炎作用 |
| 1.3.3 姜黄素的抗肿瘤作用 |
| 1.3.4 姜黄素在水产饲料中的应用现状 |
| 1.4 壳聚糖的研究概况及其在水产饲料中的应用现状 |
| 1.5 维生素C的研究概况及其在水产饲料中的应用现状 |
| 1.5.1 维生素C参与机体内羟化反应 |
| 1.5.2 维生素C参与机体内氧化还原反应 |
| 1.5.3 维生素C在水产饲料中的应用现状 |
| 1.6 维生素B_2的研究概况 |
| 1.6.1 维生素B_2 的抗氧化作用 |
| 1.6.2 维生素B_2 调节脂质代谢的作用 |
| 1.6.3 维生素B_2 调节畜禽动物免疫的研究现状 |
| 1.6.4 维生素B_2 在水产饲料中的研究现状 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 1.8 主要研究内容和预期目标 |
| 第二章 不同添加剂对黄颡鱼生长、形体和肠道消化酶活性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.1.1 试验鱼 |
| 2.1.1.2 饲料原料 |
| 2.1.1.3 试验试剂 |
| 2.1.1.4 试验仪器 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 饲料配制 |
| 2.1.2.2 试验鱼管理 |
| 2.1.2.3 试验样品的采集与制备 |
| 2.1.2.4 生长性能和形体指标计算公式 |
| 2.1.2.5 常规成分的测定 |
| 2.1.2.6 消化酶活力的测定 |
| 2.1.2.7 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同添加剂对黄颡鱼生长性能和形体指标的影响 |
| 2.2.2 不同添加剂对黄颡鱼肠道消化酶活力的影响 |
| 2.2.2.1 不同添加剂对黄颡鱼肠道脂肪酶活力的影响 |
| 2.2.2.2 不同添加剂对黄颡鱼肠道蛋白酶活力的影响 |
| 2.2.2.3 不同添加剂对黄颡鱼肠道淀粉酶活力的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同添加剂对黄颡鱼生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同添加剂对黄颡鱼消化酶活性的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同添加剂对黄颡鱼抗氧化能力的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.1.1 试验用鱼 |
| 3.1.1.2 饲料原料 |
| 3.1.1.3 试验仪器 |
| 3.1.1.4 试验试剂 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 饲料配制 |
| 3.1.2.2 试验鱼管理 |
| 3.1.2.3 试验样品的采集与制备 |
| 3.1.2.4 血液和组织抗氧化指标的测定 |
| 3.1.2.5 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同添加剂对黄颡鱼体内CAT活力的影响 |
| 3.2.2 不同添加剂对黄颡鱼体内SOD活力的影响 |
| 3.2.3 不同添加剂对黄颡鱼体内GSH含量的影响 |
| 3.2.4 不同添加剂对黄颡鱼体内GSH-PX活力的影响 |
| 3.2.5 不同添加剂对黄颡鱼体内MDA含量的影响 |
| 3.2.6 不同添加剂对黄颡鱼体内蛋白质羰基含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同添加剂对黄颡鱼免疫指标和抗病力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.1.1 试验用鱼 |
| 4.1.1.2 饲料原料 |
| 4.1.1.3 试验仪器 |
| 4.1.1.4 试验试剂 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 饲料配制 |
| 4.1.2.2 试验鱼管理 |
| 4.1.2.3 试验样品的采集与制备 |
| 4.1.2.4 测定方法 |
| 4.1.2.5 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同添加剂对黄颡鱼血清细胞因子水平及部分免疫指标的影响 |
| 4.2.2 不同添加剂对黄颡鱼体内ACP活力的影响 |
| 4.2.3 不同添加剂对黄颡鱼体内AKP活力的影响 |
| 4.2.4 不同添加剂对黄颡鱼体内MPO活力的影响 |
| 4.2.5 不同添加剂对黄颡鱼血细胞呼吸爆发活性的影响 |
| 4.2.6 不同添加剂对黄颡鱼抗病力的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同添加剂对黄颡鱼血清免疫指标的影响 |
| 4.3.2 不同添加剂对黄颡鱼体内部分非特异性免疫指标的影响 |
| 4.3.3 不同添加剂对黄颡鱼血细胞呼吸爆发和抗病力的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同添加剂对黄颡鱼肝功能和脂代谢相关指标的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.1.1 试验用鱼 |
| 5.1.1.2 饲料原料 |
| 5.1.1.3 试验仪器 |
| 5.1.1.4 试验试剂 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.2.1 饲料配制 |
| 5.1.2.2 试验鱼管理 |
| 5.1.2.3 试验样品的采集与制备 |
| 5.1.2.4 肝功能及脂代谢相关指标测定 |
| 5.1.2.5 数据统计与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同添加剂对黄颡鱼肝功能相关指标的影响 |
| 5.2.2 不同添加剂对黄颡鱼脂代谢相关指标的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同添加剂对黄颡鱼肝功能指标的影响 |
| 5.3.2 不同添加剂对黄颡鱼脂代谢相关指标的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 基于转录水平分析四种添加剂中剂量配伍对黄颡鱼肝胰脏的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.1.1 试验用鱼 |
| 6.1.1.2 饲料原料 |
| 6.1.1.3 试验仪器 |
| 6.1.1.4 试验试剂 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.1.2.1 饲料配制 |
| 6.1.2.2 试验鱼管理 |
| 6.1.2.3 RNA提取与测序文库构建 |
| 6.1.2.4 测序、装配及注释 |
| 6.1.2.5 差异表达基因筛选及分析 |
| 6.1.2.6 差异基因qPCR验证 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 测序结果 |
| 6.2.2 测序数据和质量评估 |
| 6.2.3 测序序列组装 |
| 6.2.4 unigene功能注释 |
| 6.2.5 差异表达分析 |
| 6.2.6 差异表达基因富集分析 |
| 6.2.6.1 差异表达基因GO富集分析 |
| 6.2.6.2 差异表达基因KEGG通路富集分析 |
| 6.2.6.3 差异基因qPCR验证结果 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 细胞质DNA传感途径 |
| 6.3.2 吞噬体 |
| 6.3.3 PPAR信号通路 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 |
（6）水苏糖添加水平对肉仔鸡盲肠粪臭素浓度及肝脏CYP450基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水苏糖及其在家禽生产上的应用 |
| 1.1.1 水苏糖的分子结构和理化特性 |
| 1.1.2 水苏糖在家禽生产上的应用 |
| 1.2 粪臭素的产生与代谢 |
| 1.2.1 粪臭素的来源及危害 |
| 1.2.2 粪臭素的形成途径 |
| 1.2.3 参与粪臭素产生的微生物 |
| 1.2.4 CYP450酶与粪臭素代谢 |
| 1.3 水苏糖降低粪臭素产生的可能机制 |
| 1.3.1 减少肠道粘膜细胞凋亡 |
| 1.3.2 降低动物肠道pH值 |
| 1.3.3 降低动物肠道中未消化蛋白质的数量 |
| 1.3.4 改变动物肠道菌群结构 |
| 1.3.5 改变肠道发酵方式 |
| 1.4 本研究目的及意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 试验日粮 |
| 2.1.5 肉仔鸡的饲养管理 |
| 2.1.6 样品采集 |
| 2.1.7 测定指标和方法 |
| 2.1.8 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 生产性能 |
| 2.2.2 养分代谢率 |
| 2.2.3 盲肠吲哚和粪臭素 |
| 2.2.4 盲肠挥发性脂肪酸、乳酸和pH值 |
| 2.2.5 非特异性免疫功能 |
| 2.2.6 肝脏CYP450基因表达量 |
| 2.2.7 肝脏CYP450酶活性 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 水苏糖添加水平对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 2.3.2 水苏糖添加水平对肉仔鸡养分代谢率的影响 |
| 2.3.3 水苏糖添加水平对肉仔鸡盲肠粪臭素、吲哚和挥发性脂肪酸浓度等的影响 |
| 2.3.4 水苏糖添加水平对肉仔鸡非特异性免疫功能的影响 |
| 2.3.5 水苏糖添加水平对肉仔鸡肝脏CYP450基因表达量和酶活性的影响 |
| 第三章 结论及创新点 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
（7）枸杞粗多糖对肉仔鸡生长性能、抗氧化及免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 多糖 |
| 1.2 多糖的特点 |
| 1.3 多糖添加剂类型 |
| 1.4 枸杞多糖的研究概述 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 第二章 枸杞粗多糖对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 枸杞粗多糖对肉仔鸡免疫及血清抗氧化功能的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 枸杞粗多糖对肉仔鸡肝脏抗氧化功能的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A:肉仔鸡肝脏细胞目的基因的溶解曲线 |
| 附录B:肉仔鸡肝脏细胞目的基因的扩增曲线 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）姜黄素缓解赭曲霉毒素A致肉鸭肠道屏障损伤的相关机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 赭曲霉毒素A的概述 |
| 1.1.1 赭曲霉毒素A的理化性质 |
| 1.1.2 赭曲霉毒素A的菌种来源、污染和生物合成 |
| 1.2 赭曲霉毒素A的毒性及致毒机制 |
| 1.2.1 氧化应激 |
| 1.2.2 细胞凋亡 |
| 1.2.3 抑制蛋白质合成 |
| 1.2.4 破坏钙离子稳态 |
| 1.2.5 表观遗传调控 |
| 1.2.6 细胞自噬 |
| 1.2.7 细胞信号传导通路 |
| 1.3 赭曲霉毒素A的肠毒性相关研究进展 |
| 1.3.1 赭曲霉毒素A诱导的肠道炎症 |
| 1.3.2 赭曲霉毒素A对肠道营养物质吸收的影响 |
| 1.3.3 赭曲霉毒素A对肠道屏障的影响 |
| 1.4 缓解赭曲霉毒素A毒性的相关研究进展 |
| 1.5 姜黄素的国内外研究进展 |
| 1.5.1 姜黄素概述 |
| 1.5.2 姜黄素的理化性质 |
| 1.5.3 姜黄素的吸收、代谢、组织分布及其活性物质功能的研究 |
| 1.5.4 姜黄素对机体养分代谢的影响 |
| 1.5.5 姜黄素的抗氧化功能相关研究 |
| 1.5.6 姜黄素的抗氧化相关机制研究 |
| 1.5.7 姜黄素对肠道屏障功能的影响 |
| 1.5.8 姜黄素缓解霉菌毒素毒性的相关研究 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 1.7 研究内容和技术路线 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 赭曲霉毒素A对肉鸭生长性能、抗氧化及肠道免疫的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验菌株 |
| 2.2.2 仪器设备与试剂 |
| 2.2.3 主要试剂的配制 |
| 2.2.4 菌种活化、细菌培养与发霉玉米的制备 |
| 2.2.5 试验设计、动物与饲粮 |
| 2.2.6 饲养管理 |
| 2.2.7 样品的采集与制备 |
| 2.3 检测指标与方法 |
| 2.3.1 生长性能 |
| 2.3.2 血液生化指标 |
| 2.3.3 空肠抗氧化指标 |
| 2.3.4 空肠细胞因子 |
| 2.3.5 空肠组织病理切片分析 |
| 2.3.6 数据处理与统计分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 赭曲霉毒素A生长曲线及浓度确定 |
| 2.4.2 饲粮赭曲霉毒素A水平对1-21日龄肉鸭生长性能的影响 |
| 2.4.3 饲粮赭曲霉毒素A水平对1-21日龄肉鸭血液生化指标的影响 |
| 2.4.4 饲粮赭曲霉毒素A水平对1-21日龄肉鸭空肠形态的影响 |
| 2.4.5 饲粮赭曲霉毒素A水平对1-21日龄肉鸭空肠抗氧化和免疫的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 赭曲霉毒素A对肉鸭生长性能的影响 |
| 2.5.2 赭曲霉毒素A对肉鸭肠道发育的血液生化及抗氧化指标影响 |
| 2.5.3 赭曲霉毒素A对肉鸭肠道免疫功能的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 姜黄素在肉鸭体内吸收、代谢及其对肠道功能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 仪器设备与试剂 |
| 3.2.3 试验设计、动物与饲粮 |
| 3.2.4 饲养管理 |
| 3.2.5 样品的采集与制备 |
| 3.3 检测指标与方法 |
| 3.3.1 姜黄素及其代谢物含量测定方法 |
| 3.3.2 生产性能 |
| 3.3.3 空肠抗氧化指标 |
| 3.3.4 普通PCR和荧光定量PCR |
| 3.3.5 数据处理与统计分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 姜黄素在肉鸭血浆中的浓度变化规律 |
| 3.4.2 姜黄素及其代谢物在肉鸭组织中的分布 |
| 3.4.3 姜黄素对1-21日龄肉鸭生长性能的影响 |
| 3.4.4 姜黄素对1-21日龄肉鸭肠道抗氧化能力的影响 |
| 3.4.5 姜黄素对1-21日龄肉鸭空肠抗氧化相关基因表达的影响 |
| 3.4.6 姜黄素对1-21日龄肉鸭空肠细胞色素P450酶基因表达的影响 |
| 3.4.7 姜黄素对1-21日龄肉鸭空肠II相解毒酶和多药耐药蛋白基因表达的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 姜黄素在肉鸭体内吸收、代谢及对生长的影响 |
| 3.5.2 姜黄素对肉鸭肠道抗氧化功能的影响 |
| 3.5.3 姜黄素对肉鸭肠道I、II相关键解毒酶和多药耐药蛋白的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 姜黄素对赭曲霉毒素A致肉鸭肠道屏障损伤的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验菌株 |
| 4.2.2 仪器设备与试剂 |
| 4.2.3 试验动物与设计 |
| 4.2.4 饲养管理 |
| 4.2.5 样品的采集与制备 |
| 4.3 检测指标与方法 |
| 4.3.1 生长性能 |
| 4.3.2 空肠抗氧化 |
| 4.3.3 空肠细胞因子 |
| 4.3.4 普通PCR和荧光定量PCR |
| 4.3.5 Westernblotting分析 |
| 4.3.6 空肠组织病理切片分析 |
| 4.3.7 空肠上皮细胞微观结构分析 |
| 4.3.8 数据处理与统计分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭生长性能的影响 |
| 4.4.2 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭血液生化指标的影响 |
| 4.4.3 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠绒毛形态的影响 |
| 4.4.4 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠抗氧化及免疫的影响 |
| 4.4.5 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮鸭空肠紧密连接蛋白mRNA表达影响.. |
| 4.4.6 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠凋亡及线粒体功能基因mRNA表达影响 |
| 4.4.7 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠抗氧化及蛋白质代谢相关基因mRNA表达影响 |
| 4.4.8 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠紧密连接相关蛋白表达的影响 |
| 4.4.9 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮鸭空肠Nrf2和PI3K/Akt/TOR通路影响 |
| 4.4.10 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠上皮细胞超微结构的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮的肉鸭生长的影响 |
| 4.5.2 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮的肉鸭肠道屏障的影响 |
| 4.5.3 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮的肉鸭空肠黏膜线粒体功能的影响 |
| 4.5.4 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭肠道Nrf2及PI3K/Akt/TOR影响 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 姜黄素缓解赭曲霉毒素A致鸭肠道损伤的血浆非靶标代谢组学研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验动物与样品 |
| 5.2.2 仪器设备与试剂 |
| 5.3 检测指标与方法 |
| 5.3.1 GC-MS测定血浆代谢物的方法 |
| 5.3.2 代谢组学数据的处理和多维统计分析 |
| 5.3.3 荧光定量PCR的测定 |
| 5.3.4 数据处理与统计分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 血浆非靶标代谢组数据的多维统计分析 |
| 5.4.2 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠葡萄糖转运载体mRNA表达影响 |
| 5.4.3 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠小肽和氨基酸转运载体mRNA表达的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭血浆营养及代谢物的影响 |
| 5.5.2 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠葡萄糖转运载体的影响 |
| 5.5.3 姜黄素对饲喂赭曲霉毒素A污染饲粮肉鸭空肠小肽和氨基酸转运载体的影响 |
| 5.6 小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 有待解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：在读博士期间发表的文章和参加的学术活动及获得的奖励 |
（9）低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡生产性能及免疫机能影响的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 低聚木糖的研究概况 |
| 1.1.1 低聚木糖的理化性质 |
| 1.1.1.1 耐酸耐热性 |
| 1.1.1.2 适口性与食物的配伍性 |
| 1.1.1.3 水分活性及粘度 |
| 1.1.2 低聚木糖的生理功能 |
| 1.1.2.1 抑制机体有害菌的增殖,减少机体疾病产生 |
| 1.1.2.2 促进机体有益菌的增殖,改善肠道菌群平衡 |
| 1.1.2.3 刺激机体免疫系统,提升机体免疫能力 |
| 1.1.2.4 调节机体脂质代谢,降低机体组织及畜产品中胆固醇的含量 |
| 1.1.2.5 减少动物体和产品药物残留,降低有害气体排放 |
| 1.1.3 低聚木糖在动物生产中的应用 |
| 1.1.3.1 作为饲料添加剂的应用 |
| 1.1.3.2 在疾病防治上应用 |
| 1.2 姜黄素的研究概况 |
| 1.2.1 姜黄素的理化性质 |
| 1.2.2 姜黄素的药理作用 |
| 1.2.2.1 抗炎作用 |
| 1.2.2.2 抗肿瘤性疾病作用 |
| 1.2.2.3 抗氧化作用 |
| 1.2.2.4 其它作用 |
| 1.2.3 姜黄素在动物生产中的应用 |
| 1.2.3.1 作为饲料添加剂的应用 |
| 1.2.3.2 在疾病防治上应用 |
| 第二章 本论文研究目的和意义 |
| 第三章 添加低聚木糖和姜黄素对肉鸡影响试验的研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验材料及来源 |
| 3.1.2 试验分组鸡饲养管理 |
| 3.1.3 试验饲粮组成 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 主要试验仪器 |
| 3.2 测定指标及方法 |
| 3.2.1 生产性能测定 |
| 3.2.2 免疫器官指数测定 |
| 3.2.3 血清免疫指标的测定 |
| 3.2.3.1 血清白蛋白(ALB)和总蛋白(TP)含量的测定 |
| 3.2.3.2 血清中免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgA、免疫球蛋白IgM含量的测定 |
| 3.2.4 抗氧化指标测定 |
| 3.2.5 肠道酸碱度的测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3.3.2 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡免疫机能的影响 |
| 3.3.2.1 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.3.2.2 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡血清免疫指标的影响 |
| 3.3.2.3 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡抗氧化功能的影响 |
| 3.3.2.4 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡肠道pH值的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3.4.2 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡免疫机能的影响 |
| 3.4.2.1 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.4.2.2 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡血清免疫指标的影响 |
| 3.4.2.3 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡抗氧化功能的影响 |
| 3.4.2.4 低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡肠道pH值的影响 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 创新点及需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（10）发酵苜蓿营养特性及在肉鸡日粮中应用的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 苜蓿的营养价值 |
| 1.1.1 苜蓿中的粗蛋白及应用 |
| 1.1.2 苜蓿中的碳水化合物及应用 |
| 1.1.3 苜蓿中的维生素及应用 |
| 1.1.4 苜蓿中的矿物质及应用 |
| 1.1.5 苜蓿中的其他活性成分及应用 |
| 1.2 苜蓿的加工及利用 |
| 1.2.1 苜蓿的放牧 |
| 1.2.2 苜蓿的青饲 |
| 1.2.3 苜蓿的干草调制 |
| 1.2.4 苜蓿的草粉及草颗粒制作 |
| 1.2.5 苜蓿的青贮 |
| 1.2.6 苜蓿的叶蛋白提取 |
| 1.3 我国养鸡业发展及鸡对苜蓿的利用现状 |
| 1.3.1 我国养鸡业发展状况 |
| 1.3.2 鸡的生理消化结构及特点 |
| 1.3.3 苜蓿在养鸡生产上的应用 |
| 1.3.3.1 苜蓿在蛋鸡生产上的应用 |
| 1.3.3.2 苜蓿在肉鸡生长上的应用 |
| 1.4 目的与意义 |
| 第二章 生物添加剂对发酵苜蓿品质和营养成份的影响 |
| 引言 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 供试原料 |
| 2.1.2 发酵苜蓿方法 |
| 2.1.3 试验菌种的培养及计数 |
| 2.1.4 主要试验器材及试剂 |
| 2.1.5 发酵苜蓿感官评定 |
| 2.1.6 发酵苜蓿成分测定及方法 |
| 2.1.7 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 水份对发酵苜蓿品质的影响 |
| 2.2.2 酵母菌添加量对发酵苜蓿品质的影响 |
| 2.2.3 乳酪杆菌添加量对发酵苜蓿品质的影响 |
| 2.2.4 纤维素酶添加量对发酵苜蓿品质的影响 |
| 2.2.5 枯草芽孢杆菌添加量对发酵苜蓿品质的影响 |
| 2.2.6 生物添加剂对发酵苜蓿品质和营养成份的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 生物添加剂对发酵苜蓿感官品质、pH、有机酸的影响 |
| 2.3.2 生物添加剂对发酵苜蓿纤维含量的影响 |
| 2.3.3 生物添加剂对发酵苜蓿含氮类化合物含量的影响 |
| 2.3.4 生物添加剂对发酵苜蓿酶活性的影响 |
| 2.3.5 生物添加剂对发酵苜蓿微生物数量的影响 |
| 2.3.6 生物添加剂对发酵苜蓿氨基酸含量的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 发酵苜蓿对肉鸡的生长、肉品质和肠道内容物性状的影响 |
| 引言 |
| 实验一 发酵苜蓿对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.1.1 试验时间和地点 |
| 3.1.1.2 苜蓿来源及处理 |
| 3.1.1.3 试验动物与试验设计 |
| 3.1.1.4 试验日粮配制和饲养管理 |
| 3.1.1.5 主要仪器及试剂 |
| 3.1.1.6 测定指标及方法 |
| 3.1.1.7 数据统计与分析 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.2.1 发酵苜蓿对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.1.2.2 发酵苜蓿对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.1.2.3 发酵苜蓿对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.1.2.4 发酵苜蓿对肉鸡血清中抗氧化性能的影响 |
| 3.1.2.5 发酵苜蓿对肉鸡血清生化指标的影响 |
| 3.1.2.6 发酵苜蓿对肉鸡粪便营养成分的影响 |
| 3.1.3 讨论 |
| 3.1.3.1 发酵苜蓿对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.1.3.2 发酵苜蓿对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.1.3.3 发酵苜蓿对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.1.3.4 发酵苜蓿对肉鸡血清中抗氧化性能的影响 |
| 3.1.3.5 发酵苜蓿对肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.1.3.6 发酵苜蓿对肉鸡粪便营养成分的影响 |
| 3.1.4 结论 |
| 试验二 发酵苜蓿对肉鸡肉品质的影响 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.1.1 试验时间和地点 |
| 3.2.1.2 苜蓿来源及处理 |
| 3.2.1.3 试验动物与试验设计 |
| 3.2.1.4 试验日粮和饲养管理 |
| 3.2.1.5 主要仪器及试剂 |
| 3.2.1.6 测定指标及方法 |
| 3.2.1.7 数据统计与分析 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.2.1 发酵苜蓿对肉鸡胸肌肉品质的影响 |
| 3.2.2.2 发酵苜蓿对肉鸡腿肌肉品质的影响 |
| 3.2.2.3 发酵苜蓿对肉鸡肌肉氨基酸含量的影响 |
| 3.2.2.4 发酵苜蓿对肉鸡肌肉脂肪酸含量的影响 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.2.3.1 发酵苜蓿对肉鸡肌肉肉色、pH、滴水损失、剪切力的影响 |
| 3.2.3.2 发酵苜蓿对肉鸡肌肉氨基酸含量的影响 |
| 3.2.3.3 发酵苜蓿对肉鸡肌肉脂肪酸含量的影响 |
| 3.2.4 结论 |
| 试验三 发酵苜蓿对肉鸡肠道指数及内容物性状的影响 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.1.1 试验时间和地点 |
| 3.3.1.2 苜蓿来源及处理 |
| 3.3.1.3 试验动物与试验设计 |
| 3.3.1.4 试验日粮和饲养管理 |
| 3.3.1.5 主要仪器及试剂 |
| 3.3.1.6 测定指标及方法 |
| 3.3.1.7 数据统计与分析 |
| 3.3.2 结果与分析 |
| 3.3.2.1 发酵苜蓿对肉鸡肠指数的影响 |
| 3.3.2.2 发酵苜蓿对肉鸡小肠绒毛高度、隐窝深度、肠壁厚度的影响 |
| 3.3.2.3 发酵苜蓿对肉鸡盲肠微生物的影响 |
| 3.3.2.4 发酵苜蓿对肉鸡肠道pH的影响 |
| 3.3.2.5 发酵苜蓿对肉鸡十二指肠内容物酶活性的影响 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.3.3.1 发酵苜蓿对肉鸡肠道指数及肠壁厚度的影响 |
| 3.3.3.2 发酵苜蓿对肉鸡肠道pH的影响 |
| 3.3.3.3 发酵苜蓿对肉鸡十二指肠内容物酶活的影响 |
| 3.3.3.4 发酵苜蓿对肉鸡盲肠微生物数量的影响 |
| 3.3.4 结论 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附录 |
| 研究生阶段发表的文章 |
四、黄草素对肉仔鸡免疫功能及生长影响的研究（论文参考文献）
- [1]艾蒿醇提物对脂多糖刺激的肉仔鸡生长、免疫和抗氧化功能的影响及其机理研究[D]. 杨硕. 内蒙古农业大学, 2021(01)
- [2]葡萄籽提取物对氧化应激AA肉鸡的影响及作用机制的研究[D]. 熊兆龙. 西南科技大学, 2021(08)
- [3]大蒜精油对0～8周龄蛋鸡生长性能、盲肠菌群及免疫机能的影响[D]. 徐静. 河北农业大学, 2020(06)
- [4]黄花蒿水提物对肉仔鸡生长性能及免疫和抗氧化功能的影响[D]. 郭世伟. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [5]不同添加剂对黄颡鱼生长、消化、脂代谢及免疫机制的影响[D]. 杨雨生. 天津农学院, 2019(08)
- [6]水苏糖添加水平对肉仔鸡盲肠粪臭素浓度及肝脏CYP450基因表达的影响[D]. 赵歆昀. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [7]枸杞粗多糖对肉仔鸡生长性能、抗氧化及免疫功能的影响[D]. 孙甜甜. 吉林农业大学, 2019(03)
- [8]姜黄素缓解赭曲霉毒素A致肉鸭肠道屏障损伤的相关机制研究[D]. 阮栋. 华南农业大学, 2018(08)
- [9]低聚木糖和姜黄素对肉仔鸡生产性能及免疫机能影响的研究[D]. 王鹏. 河南农业大学, 2018(02)
- [10]发酵苜蓿营养特性及在肉鸡日粮中应用的研究[D]. 王凯. 河南农业大学, 2017(05)