一、不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究（论文文献综述）
吴文平,索彩仙,霍文杰,梁慧,何民友,陈向东,李国卫[1]（2021）在《不同产地白芷药材质量评价》文中认为目的:建立白芷药材特征图谱方法,并同时测定6个指标成分含量,为白芷药材质量控制提供依据。方法:采用UPLC建立白芷药材特征图谱及含量同时测定的方法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,确定共有峰并指认,运用主成分、系统聚类、正交偏小二乘法对白芷药材的相对峰面积分析,筛选影响白芷药材质量的标志物成分,并进行含量测定。结果:16批白芷药材特征图谱中共标定了11个共有峰,指认其中7个化学成分,其相似度大于0.95,采用正交偏小二乘判别分析筛选出影响白芷药材质量的6个标志物,分别为峰10（珊瑚菜素）、峰2（白当归素）、峰11（异欧前胡素）、峰1（水合氧化前胡素）、峰8、峰5（佛手柑内酯）,对其中水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、欧前胡素、珊瑚菜素、异欧前胡素共6个指标成分进行含量测定。结论:该测定方法简便准确、重复性良好,为白芷药材的质量控制和评价提供了依据。
孙艳雪,关海滨,乔颖,张红梅,黄若晖,周志华,张烨[2]（2020）在《白芷指纹图谱研究进展》文中研究表明白芷是我国传统中医临床常用药物。白芷植物来源不同,生长环境不同等因素的影响,其类似品、代用品不断增多,因此对其建立系统的质量控制方法尤为重要。当前指纹图谱技术应用于中药材质量控制已受到国际认证。主要的研究方法有液相色谱法,薄层色谱法,红外光谱和分子生物学指纹图谱等。本文对国内外大量的白芷指纹图谱的研究文献进行了归纳总结,为该药的质量评价提供参考。
杨磊[3]（2020）在《川乌质量标准化研究-质量评价和等级标准研究》文中指出川乌为毛茛科植物乌头（Aconitum carmichaelii Debx）的干燥母根,是传统的药用植物,药用的历史悠久并且药用价值高。但是,不同来源或不同产地的川乌药材质量差异较大,不同厂家或不同炮制方法制成的制川乌其质量更是不可控,导致临床用药的疗效出现差异,因此,建立统一的川乌和制川乌的质量标准及等级划分标准,保障川乌的质量稳定性,提高临床疗效是中药创新发展必须要解决的问题。本文以川乌及其饮片制川乌为研究对象,建立了从药材到饮片的质量控制方法,为川乌的质量研究提供科学依据。本文的研究内容分为三个章节:（1）川乌药材质量相关研究。首先对30批川乌药材按照2015版《中国药典》一部要求进行检测;增加了农药残留、重金属及有害元素和黄曲霉素的测定;参考相关文献,建立了川乌指纹图谱测定方法并进行方法学;运用统计分析软件对川乌含量测定和指纹图谱数据进行分析,为川乌质量研究提供参考。（2）制川乌饮片质量相关研究。首先对川乌的不同炮制方法和炮制工艺进行研究,确定川乌炮制方法和具体炮制工艺参数;然后对不同厂家生产54批制川乌饮片按照2015版《中国药典》一部要求进行测定;增加了农药残留、重金属及有害元素和黄曲霉素的测定;参考相关文献,建立了制川乌指纹图谱测定方法并进行方法学;运用统计分析软件对制川乌指纹图谱数据进行分析,为制川乌质量研究提供参考。（3）川乌和制川乌等级标准划分研究。对川乌和制川乌的外观性状进行测定,结合前两章川乌和制川乌的内在质量测定的数据,应用SPSS软件对数据进行分析。参考相关文献,将性状指标和内在质量指标进行相关性分析,结合实际及经验分级基础,进行外观指标和内在质量指标的提取,通过主成分分析和聚类分析得出川乌和制川乌分级指标及数据范围,最后,参考市场实际情况,初步制定以外观性状和内在质量相结合的川乌和制川乌的的等级标准。结论:本文通过对川乌和制川乌进行研究,建立了川乌和制川乌的质量标准,为川乌的质量标准化提供了一定的研究基础。
杨玉乔[4]（2020）在《独活香豆素活性成分分离纯化工艺及其微波绿色提取方法研究》文中认为独活作为一种常用的中药,始载于《神农本草经》,临床上常用于治疗关节炎。香豆素类化合物是独活主要活性成分,具有抗炎、镇痛、抗肿瘤等多种药理作用。因此,有必要建立一个简单、快速的方法对独活香豆素成分提取和分离。大孔树脂是一类吸附性能高、可重复利用、对环境友好的吸附材料,已经被广泛的应用于活性天然产物的分离纯化。同时,微波辅助提取由于其高效、节能、环保的优点,近几年来被应用于提取天然活性产物。为了更好地开发和利用独活,开发高效的从独活中获取活性成分香豆素的方法,本文通过大孔树脂以及微波辅助提取的技术对独活香豆素活性成分的提取和分离过程进行研究。本论文主要从以下四个方面进行。1.建立了独活水提取物的HPLC-FLD指纹图谱。采用高效液相色谱方法对独活水提取物的指纹图谱进行研究,以甲醇-水进行梯度洗脱,激发波长为325nm,发射波长为400 nm;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行评价。建立了精密度、稳定性和重现性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,结果显示10批水提物指纹图谱呈现出16个共有峰,相似度均大于0.86,并指认出4个共有峰成分包括二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷、二氢欧山芹醇、当归醇A和二氢欧山芹醇乙酸酯。此外,并对这四种成分进行了含量测定,方法学验证准确可靠。表明所建立的指纹图谱检测方法可用于独活水提取物的质量控制和评价。2.建立了一种经济实用的方法从独活提取物中分离纯化二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷。在五种不同的大孔树脂中,GDX-201型大孔树脂对二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷的吸附和解吸性能最好。吸附动力学曲线符合拟二级方程（R2>0.99）。液膜扩散模型和颗粒内扩散模型表明,该吸附过程的速率控制步骤为颗粒内扩散。热力学测试结果表明,Langmuir等温线模型（R2>0.99）可以描述整个吸附过程,整个吸附过程是放热的、自发的。经一次预处理后,即实验室放大后,产品中二氢欧山芹醇-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量由0.45%提高到13.32%,回收率为88.03%,提高了29.61倍。然后用高效液相色谱法进一步纯化了二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷,纯度大于98%。此外,采用热板法测定了二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷的镇痛活性。结果表明,在热板实验中,二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷能明显延长小鼠的痛觉反应潜伏期。本实验表明二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷可以作为潜在的天然止痛成分用于医药产品的研究。3.建立了大孔树脂（MARs）与制备高效液相色谱（PHPLC）相结合的高效分离方法来富集和分离独活提取物中3种香豆素（二氢欧山芹醇乙酸酯、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯）。采用5种不同的大孔树脂（D101、AB-8、DA-201、HP-20和GDX-201）考察了3种香豆素的吸附和解吸特性。结果表明,HP-20树脂对这三种香豆素具有最好的吸附和解吸性能。三种香豆素在HP-20树脂上的吸附动力学曲线均符合拟二级方程（R2>0.99）。吸附过程符合Freundlich（R2>0.99,0.2748≤1/n≤0.3103）吸附等温线模型。富集后产品中二氢欧山芹醇乙酸酯、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量分别提高了10.81倍、19.98倍和19.89倍。三种香豆素经高效液相色谱进一步纯化,纯度达到98%以上。这个结果表明MARs与PHPLC相结合的新方法能够有效、经济地从独活提取物中扩大分离富集具有抗炎作用的二氢欧山芹醇乙酸酯、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯。4.建立了一种绿色、快速的离子液体结合微波辅助提取法（IL-MAE）同时提取独活中6种香豆素的方法。在所测试的8种离子液体中,100 m M的[C12MIM]Br的提取效果最好。在单因素实验的基础上,采用Box Behnken设计（BBD）考察了提取时间（2～4 min）、微波功率（200～400 W）和药材量（50～150mg）3个参数对香豆素总含量的影响。最佳提取条件为:微波辐射功率300 W,微波辐射时间3.3 min,加药量100 mg。根据一阶扩散动力学模型,总香豆素的提取动力学曲线呈良好的线性相关（R2>0.90）。吉布斯自由能变（ΔG<0）和焓变（?H>0）的热力学参数表明,IL-MAE过程是吸热的、自发的。本研究优化IL-MAE提取独活中香豆素类化合物的工艺参数以及首次探讨了提取过程可能的提取机理。
王波[5]（2020）在《基于UPC2技术对红芪中化学成分的分离分析及药代动力学的研究》文中提出中药红芪（Radix Hedysari）,为甘肃道地药材,是豆科多序岩黄芪（Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.）的干燥根。红芪药材富含多种类型的化学成分,针对红芪药材中化学成分的提取、分离和检测,迄今仍然是研究的热点和难点。本研究采用了区别于传统前处理手段的溶剂诱导萃取技术,不仅能够实现在线富集,净化的目的,且操作简单、快速。此外,以UPC2作为分析手段,红芪药材作为切入点,基于不同于传统RP-LC保留行为的UPC2分离技术对红芪药材中化学成分进行快速检测、产地溯源以及药代动力学等研究。此外,结合上述分析实践基础,深入的对红芪中黄酮类化合物在UPC2分离技术中的保留行为进行系统的研究,并和传统的UPLC进行比较,探讨UPC2在中药分离分析方面的优势,为红芪药材中多种化学成分的快速检测、产地溯源、质量控制以及药代动力学研究提供新的思路和新的分析方法。本研究主要从以下四个方面对红芪中的化学成分进行系统深入的研究:第一,基于溶剂诱导萃取-UPC2技术对红芪中未知成分的定性分析;利用不同于传统RP-LC保留机理和分离效果的UPC2分离技术对红芪药材进行研究,并采用溶剂诱导萃取法对红芪药材进行快速提取、净化及富集。最终结合光谱图和质谱图信息,通过利用对照品保留时间等定性方法,首次从红芪药材中发现三种未知化学成分,分别为阿魏酸、香豆素及香草酸。第二,红芪药材中11种化学成分的快速检测及比较研究;本研究以红芪药材为研究对象,采用HSS C188 SB色谱柱,以0.1%甲酸-甲醇（v/v）为改性剂,梯度洗脱,建立了UPC2-PDA联用技术测定红芪药材中11种化学成分的分析方法。深入研究并比较了溶剂（乙醇）提取法、SPE以及溶剂诱导萃取法在对红芪药材中11种化学成分提取过程中,它们对11种化学成分提取效果的影响;并通过对UPC2和UPLC在不同固定相上的分离方式进行比较,证实了这两种分离模式在分离过程中所具有的互补性。第三,本研究在第二章研究的基础上,使用具有快速,低溶剂消耗,以及与传统RP-LC不同保留机理的UPC2技术,建立红芪药材的一种新的UPC2指纹图谱,并获得不同于传统RP-LC的红芪药材指纹图谱信息;同时利用25批不同产地红芪药材中11种化学成分的含量差异,结合主成分分析以及层次聚类分析热图对其进行产地溯源的研究,结果表明,在研究的25批红芪药材中,甘肃省定西市岷县的红芪药材和甘肃省宕昌的红芪药材质量最佳。第四,本研究选择溶剂诱导萃取法作为血浆分析的预处理方法;利用UPC2分离技术,以反式肉桂酸为内标,考察目标物在UPC2保留行为的基础上,建立了经口服红芪药材后大鼠血浆中3种化学成分（3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、芒柄花素和毛蕊异黄酮）的快速、灵敏检测的方法,并成功地应用于药代动力学研究中。研究表明,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、芒柄花素和毛蕊异黄酮的浓度符合双室模型。根据它们的T 1/2值可以得出,吸收和消除最快的是毛蕊异黄酮,而最慢是3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷。第五,本研究利用UPC2分离技术,通过考察固定相、改性剂、pH值、洗脱梯度、动态背压、温度以及进样量等分离参数,对红芪药材中7种不同结构黄酮类化合物的保留行为,以及保留机理进行探讨。结果表明:色谱柱和改性剂对7种不同结构黄酮类化合物的保留行为影响最大;其余参数均不是影响保留行为的主要因素,可在后续实验中进行微调、优化。此研究结果不仅对其它药材中黄酮类化合物的分离分析提供新的研究思路;且可以对中药材中其它类型化学成分的分离分析作为参考和借鉴。
王佳琪,江宇勤,罗婷,张春玲,李文兵,余凌英[6]（2019）在《不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱》文中指出目的建立不同等级的白芷饮片行HPLC指纹图谱。方法白芷饮片甲醇溶液的分析采用Global Chromatagraphy C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相甲醇-四氢呋喃-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长305 nm。结果 63批样品指纹图谱中有9个共有峰。不同等级白芷饮片,在化学成分上类似,但在其含有量上有一定差异。一等白芷饮片相似度0.715～0.935;二等白芷饮片相似度0.717～0.929;三等白芷饮片相似度介于0.716～0.928。结论性状与化学成分相结合的等级标准,可为饮片质量的一致性及临床应用提供依据。
陈琳,唐志书,刘妍如,宋忠兴,孔馨逸,魏思敏,孙琛,鞠浩[7]（2019）在《UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价白芷药材质量》文中认为为建立白芷药材UPLC指纹图谱测定方法,并用于白芷药材的质量评价。研究采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,建立10批白芷药材的UPLC指纹图谱。采用对照品化学指认,并结合相似度评价、聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）等模式识别技术,对不同产地和处理方式的白芷药材的总体质量进行分析评价。建立的指纹图谱方法符合方法学要求,指纹图谱共标定22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中10个色谱峰;通过相似度评价、CA、PCA结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA和组间差异性分析,筛选出了导致白芷药材质量差异的主要标志性成分。本研究建立的指纹图谱结合化学模式识别方法可用于白芷药材的质量控制和品质评价。
马俊[8]（2019）在《白芷药材的商品规格等级标准研究》文中指出白芷为伞形科植物白芷Angelica dahurica（Fisch.ex Hoffm.）Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica（Fisch.ex Hoffm.）Benth.et Hook.f.var.formosana（Boiss.）Shan et Yuan的干燥根,具有解表散寒、祛风止痛、宣通鼻窍等功效,用于感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞流涕、鼻鼽、鼻渊等证。本文将在前期工作的基础上,通过相关文献查阅和市场调查研究,厘清全国各大产地、药材市场的白芷药材规格等级状况,总结白芷药材规格等级研究现状,收集了不同产地商品白芷药材样品共101批。在部颁《七十六种药材商品规格标准》1984年版中白芷的等级划分基础上,采用传统方法结合现代中药品质评价先进技术和分析方法,筛选外观性状鉴别指标及与品质相关的内在质量指标,并进行关联分析,提取表观性状与内在品质关联性指标作为白芷药材商品规格等级划分的依据。在此基础上制订科学合理、可控性高、可操作性强、符合目前药材市场发展要求的白芷药材商品规格等级标准。具体研究结果如下:1对不同商品白芷进行了外观性状评价和部分性状特征指标量化研究,采用电子鼻和电子舌首次分析了不同商品白芷气、味的差异,提取了白芷商品外观性状鉴别指标,为其规格、等级、熏硫与否的鉴别提供了科学依据。1.1通过对不同商品白芷外观性状评价与部分性状指标量化研究,结果表明不同规格等级白芷外观性状有所差异,与其产地种植环境、采收时间、产地加工因素有关。1.2应用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻和Super Nose电子鼻对白芷气味检测分析,结果表明,两种电子鼻均能够实现熏硫与未熏硫白芷快速区分,且HeraclesⅡ超快速气相电子鼻能快速检测出熏硫白芷中硫化物成分,建议可用于中药熏硫快检技术,Super Nose电子鼻可实现部分规格白芷区分。而对于不同等级川白芷,两种技术均难以从气味方面实现区分,不宜采用电子鼻鉴别。1.3采用Smar Tongue电子舌对白芷滋味进行分析,结果表明,一等品与二、三等品川白芷滋味信息差异较大,可实现区分。2对不同商品白芷进行了内在质量指标提取研究,包括薄层色谱、指纹图谱定性对比分析,水分、总灰分和酸不溶性灰分的常规检查,浸出物,总香豆素含量测定以及基于HPLC法首次建立了白芷中5种香豆素类成分含量的一测多评测定方法测定分析了不同商品白芷中5种香豆素类成分含量。2.1在课题组前期建立的薄层色谱和HPLC指纹图谱方法上,调整了HPLC指纹图谱方法,定性分析不同白芷化学成分异同。结果表明,熏硫造成了香豆素类成分含量及数目的减少,甚至造成个别成分（氧化前胡素）的缺失,薄层色谱和HPLC指纹图谱可以明显鉴别白芷是否熏硫,但无法明显区分不同规格等级的白芷,揭示了不同规格等级白芷的香豆素类化学成分整体相似。2.2参照《中国药典》2015年版四部通则测定不同商品白芷中的水分、总灰分、酸不溶性灰分,结果显示,所测样品均符合《中国药典》2015年版白芷药材项下的水分、总灰分的相关规定,酸不溶性灰分基本小于1.5%。2.3采用《中国药典》2015年版白芷药材项下浸出物测定方法,测定了不同商品白芷的醇溶性浸出物,所测未熏硫白芷的浸出物符合《中国药典》2015年版白芷药材项下浸出物的规定。熏硫后,白芷的浸出物含量明显降低,但多数熏硫白芷浸出物符合规定（SX8-2、AX3-2除外）。2.4采用课题组建立的紫外分光光度法（UV）测定不同商品白芷中的总香豆素含量,结果表明,未熏硫祁白芷、禹白芷总香豆素高于川、杭、亳白芷,川、杭、亳白芷间总香豆素含量相接近。熏硫后,各规格白芷总香豆素含量明显减少。熏硫和未熏硫白芷不同等级间总香豆素含量均呈现三等>二等>一等的趋势。2.5采用高效液相色谱法,建立一测多评法测定了不同商品白芷中欧前胡素、氧化前胡素、异欧前胡素、水合氧化前胡素、佛手柑内酯的含量。测定结果表明,未熏硫白芷除氧化前胡素和5种香豆素成分总和以祁白芷明显较高,亳白芷明显偏低,而其它成分各规格差异不大;不同等级间白芷的水合氧化前胡素多数以一等最高,三等最低,其它香豆素类成分相反。熏硫后白芷成分变化较大,氧化前胡素基本检测不到,与前文薄层色谱、指纹图谱研究结果一致,不同等级间香豆素类成分同样基本以三等最高,一等最低。3进行了不同商品白芷重金属及其有害元素、有机氯农药残留量与二氧化硫残留量的安全性评价。19份白芷样品中的5种重金属及其有害元素测定结果均符合相关规定;有机氯农药残留量测定结果除A1-2（安国祁州镇二等品）样品五氯硝基苯超标,其它基本未检出,符合相关规定;92份白芷样品中的二氧化硫残留量测定结果显示,未熏硫白芷均符合现行版中国药典规定;市场上收集的样品二氧化硫残留量较产地收集的未熏硫白芷高,说明市场上流通的白芷存在熏硫情况。熏硫白芷二氧化硫残留量均高于150mg/kg,其中熏硫亳白芷、祁白芷二氧化硫残留量显着高于熏硫川白芷、禹白芷,说明各地硫磺熏蒸加工白芷的方法不一。4对不同等级未熏硫白芷与提取的内在质量指标进行了关联性分析,寻找两者的关联性指标;兼顾外观性状指标和化学质量指标,综合加权评价白芷的规格等级。多数指标成分与传统商品等级划分不一致,原因与白芷的香豆素类成分主要集中在根的皮部,根越细而皮部所占比例越大有关。故仅以化学成分含量划分商品等级,不能全面反映商品白芷整体质量,因而兼顾外观性状指标和化学质量指标进行综合加权评价研究,一等综合得分明显高于二、三等,说明一等白芷整体质量优于二、三等。拟将综合评分纳入标准正文中。5制订白芷药材商品规格等级标准（草案）。在《七十六种药材商品规格标准》白芷等级标准基础上,结合本文系统研究,拟订了白芷药材商品规格等级标准（草案）,为国家制订新的白芷药材商品规格等级标准提供科学依据。
吴晓雪[9]（2019）在《基于高速逆流色谱指纹图谱的三种含香豆素中药的质量控制研究》文中研究说明中药因其具有良好的药效和较小的毒副作用受到了人们的广泛关注。但如今中药质量问题严重制约着中药的发展及推广,因此中药质量的检测是中药得以发展的重要因素。指纹图谱技术是目前中药质量控制的重要技术手段,能够从整体上反映中药的各种活性成分。高速逆流色谱（HSCCC）和高效液相色谱（HPLC）的分辨率和重现性相似,并且高速逆流色谱在样品预处理上具有一定的优势,因此高速逆流色谱满足了指纹图谱的要求,适合于中药指纹图谱,是现代中药质量控制的新技术。香豆素是许多天然植物的化学成分之一,并且有很强的生理活性,如抗炎、抗菌等,香豆素类化合物大多具有中等极性,适合利用高速逆流色谱进行研究。本文选取富含香豆素类化合物的中药蛇床子、补骨脂和白芷进行研究。首先对三种中药的提取方法以及条件进行优化,利用不同提取方法并考察不同溶剂浓度、体积以及超声时间对提取率的影响从而选取最优条件。随后测定分配系数K,筛选出HSCCC分析的溶剂体系,并对转速、流速等色谱条件进行优化,选取最优的色谱条件,最后采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）”软件进行高速逆流色谱指纹图谱分析,成功建立三种中药的高速逆流色谱指纹图谱。综上所述,在本研究中利用高速逆流色谱对三种香豆素类中药进行分析,建立了三种中药的HSCCC指纹图谱,可方便快捷的用于蛇床子、补骨脂和白芷的质量控制研究,并为中药指纹图谱研究提供新方法,有着重要的科学研究意义。首先,利用HSCCC指纹图谱可以很容易地鉴别中药和其伪品,从根源上解决了中药市场上以假乱真的问题。其次,建立了蛇床子、补骨脂和白芷的指纹图谱,可用于不同产地不同采收期的质量考察,为解决中药市场以次充好的问题提供简单有效的方法。最后HSCCC方法与常用的HPLC方法对比,避免了样品需要复杂的预处理,能够较为简单的研究多种批次的药材。本文首次采用HSCCC方法对富含香豆素的三种传统中药进行了快速、简便的指纹图谱分析,此技术可推广到其他中药及其制剂的质量控制中,为国际市场上的中药质量控制保驾护航。
郑潇潇[10]（2018）在《太赫兹时域光谱技术在3种川产道地药材鉴别中的应用》文中指出目的:本研究旨在探讨将太赫兹时域光谱技术引入到对3种川产道地药材鉴别研究中的可行性,具体包括将该技术应用于鉴别不同加工方式川白芷（熏硫与未熏硫）、鉴别不同采收时期川芎（包括川芎和奶芎）的可行性以及鉴别不同商品规格羌活（包括蚕羌、条羌、竹节羌、尾羌、大头羌、栽培品）的可行性,为补充和丰富中药鉴别的手段,建立一种中药的THz鉴别新方法奠定基础。方法:采用传统的中药鉴别方法对不同加工方式的川白芷样品、不同采收时期的川芎样品、不同商品规格的羌活样品进行鉴别,再采用太赫兹时域光谱技术进行鉴别,并在此基础上对比二者的鉴别效果,以探讨将THz技术应用于3种川产道地药材鉴别中的可行性。结果:本文研究结果如下:（1）太赫兹时域光谱技术应用于鉴别未熏硫川白芷与熏硫川白芷本实验采用常用的中药鉴别方法对熏硫川白芷样品与未熏硫川白芷样品进行了性状鉴别、浸出物含量测定、指标成分（白当归素、欧前胡素和异欧前胡素）含量测定以及基于HPLC指纹图谱的聚类分析和主成分分析。研究结果表明,熏硫川白芷与未熏硫川白芷在性状、浸出物含量以及HPLC指纹图谱方面均存在明显差异,在聚类分析和主成分分析中,除1批样品外其余均能够按照熏硫与否各自聚类,聚类正确率接近100%。用太赫兹时域光谱技术对川白芷样品进行聚类分析,熏硫川白芷样品与未熏硫川白芷样品在其三维投影图上明显聚为没有交集的两类,即区分率为100%。以上研究结果表明,太赫兹时域光谱技术不仅实现了对未熏硫川白芷与熏硫川白芷的鉴别,且识别率为100%,表明该技术对于鉴别未熏硫川白芷与熏硫川白芷具有可行性。（2）太赫兹时域光谱技术应用于鉴别不同采收时期的川芎本实验采用常用的中药鉴别方法对川芎和奶芎样品进行了性状鉴别、浸出物含量测定,阿魏酸含量测定以及基于HPLC指纹图谱的聚类分析和主成分分析。结果表明,川芎与奶芎的浸出物含量、阿魏酸含量差异不明显;性状、HPLC指纹图谱方面的差异相对明显,在主成分分析及聚类分析中,大部分川芎聚为一类,大部分奶芎聚为一类,但是存在部分样品无法正确聚类。应用太赫兹时域光谱技术对川芎和奶芎样品进行聚类,其主成分的三维视图显示川芎样品和奶芎样品识别率为99.8%。以上研究结果表明,该技术在鉴别不同采收时期川芎的问题上具有可行性。（3）太赫兹时域光谱技术应用于鉴别不同商品规格羌活课题组在前期对不同规格的羌活进行了系统研究,包括对不同商品规格的羌活的浸出物含量、挥发油含量、羌活醇和异欧前胡素总含量等方面进行了考察。研究结果表明,不同商品规格的羌活在这些方面均存在差异;通过研究不同商品规格的羌活的HPLC指纹图谱发现,栽培羌活的HPLC指纹图谱有明显的差异,可以区别于其它规格羌活,但其它几种规格的羌活的HPLC指纹图谱非常相似,无法鉴别。用太赫兹时域光谱技术鉴别不同商品规格羌活发现,不同商品规格的羌活样品能够按照不同商品规格相对更有规律的聚类,但是各类之间仍存在大量交叉的部分,即太赫兹时域光谱技术只能在一定程度上实现对不同商品规格的羌活的模糊识别。且对来源于羌活、宽叶羌活的样品也无法识别。虽然该方法也并未实现对不同商品规格羌活的鉴别,但是该技术在解决该问题上仍存在很大潜力,可以为不同商品规格羌活的鉴别研究提供新的思路与方法。结论:本文首次应用太赫兹时域光谱技术进行了3种川产道地药材中的鉴别研究,发现THz在一定程度上能实现对未熏硫川白芷与熏硫川白芷的完全鉴别、川芎与奶芎的完全鉴别以及不同商品规格羌活的模糊鉴别,表明该技术在上述问题的研究中具有很好的可行性和潜力,可以被应用和推广到其它中药的研究中。
二、不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究（论文提纲范文）
（1）不同产地白芷药材质量评价（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的配制 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 特征图谱的建立 |
| 2.4.1 精密度考察 |
| 2.4.2 稳定性考察 |
| 2.4.3 重复性考察 |
| 2.5 特征图谱分析与评价 |
| 2.5.1 特征峰指认及共有峰确定 |
| 2.5.2 相似度评价 |
| 2.5.3 系统聚类分析 |
| 2.5.4 主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA) |
| 2.6 白芷药材含量测定 |
| 2.6.1 线性关系考察 |
| 2.6.2 精密度实验 |
| 2.6.3 稳定性实验 |
| 2.6.4 重复性实验 |
| 2.6.5 加样回收率实验 |
| 2.6.7 白芷药材样品含量测定结果及分析 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 色谱条件考察 |
| 3.2 特征图谱分析 |
| 3.3 含量测定分析 |
| 4 结语 |
（2）白芷指纹图谱研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学指纹图谱 |
| 1.1 色谱指纹图谱 |
| 1.1.1高效液相图谱: |
| 1.1.2 超高效液相色谱和高分离度快速液相色谱: |
| 1.1.3 中成药指纹图谱: |
| 1.1.4 色谱联用技术: |
| 1.1.5 气相色谱指纹图谱: |
| 1.2 红外光谱指纹图谱 |
| 2 分子生物学指纹图谱 |
| 3 谱效关系 |
| 4 总 结 |
（3）川乌质量标准化研究-质量评价和等级标准研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 第一章 川乌药材质量研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 样品信息 |
| 1.3 样品性状鉴别 |
| 2 薄层鉴别 |
| 2.1 样品溶液制备 |
| 2.2 薄层色谱条件 |
| 2.3 薄层方法建立 |
| 2.4 样品鉴别 |
| 2.5 薄层色谱条件优化 |
| 3 检查 |
| 3.1 水分测定 |
| 3.2 总灰分和酸不溶性灰分测定 |
| 3.3 重金属及有害元素测定 |
| 3.4 有机氯农药残留测定 |
| 3.5 黄曲霉素测定 |
| 4 指纹图谱研究 |
| 4.1 样品溶液制备 |
| 4.2 液相色谱条件 |
| 4.3 方法学验证 |
| 4.4 指纹图谱聚类分析 |
| 5 HPLC测定新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量 |
| 5.1 样品溶液制备 |
| 5.2 液相色谱条件 |
| 5.3 液相色谱条件优化 |
| 5.4 方法学验证 |
| 5.5 样品测定 |
| 5.6 含量测定多元统计分析 |
| 6 本章小结 |
| 第二章 制川乌饮片质量研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 样品信息 |
| 1.3 样品性状鉴别 |
| 2 饮片炮制研究 |
| 2.1 不同炮制方法的研究 |
| 2.2 炮制工艺的研究 |
| 3 薄层鉴别 |
| 3.1 样品溶液制备 |
| 3.2 薄层色谱条件 |
| 3.3 薄层方法建立 |
| 3.4 样品鉴别 |
| 3.5 薄层色谱条件优化 |
| 4 检查 |
| 4.1 水分测定 |
| 4.2 双酯型生物碱测定 |
| 4.3 重金属及有害元素测定 |
| 4.4 有机氯农药残留测定 |
| 4.5 黄曲霉素测定 |
| 5 指纹图谱研究 |
| 5.1 样品溶液制备 |
| 5.2 液相色谱条件 |
| 5.3 方法学验证 |
| 5.4 指纹图谱统计分析 |
| 6 HPLC测定苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱和苯甲酰乌头碱含量 |
| 6.1 样品溶液制备 |
| 6.2 液相色谱条件 |
| 6.3 液相色谱条件优化 |
| 6.4 方法学验证 |
| 6.5 样品测定 |
| 7 本章小结 |
| 第三章 川乌等级标准划分 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器与分析软件 |
| 1.2 样品数据信息 |
| 2 川乌药材等级标准划分 |
| 2.1 指标成分统计描述 |
| 2.2 指标成分相关性分析和主成分分析 |
| 2.3 指标成分等级划分 |
| 2.4 川乌药材等级划分表 |
| 3 制川乌饮片等级标准划分 |
| 3.1 指标成分统计描述 |
| 3.2 指标成分相关性分析和主成分分析 |
| 3.3 指标成分等级划分 |
| 3.4 制川乌饮片等级划分表 |
| 4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 附表 学位论文答辩委员会成员名单 |
（4）独活香豆素活性成分分离纯化工艺及其微波绿色提取方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 独活水提物荧光指纹图谱的建立 |
| 1 材料和仪器 |
| 1.1 药材和标准品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 HPLC色谱条件 |
| 2.2 标准品溶液制备 |
| 2.3 独活水提物制备 |
| 2.4 供试品溶液制备 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 指纹图谱方法学考察 |
| 3.2 指纹图谱的建立 |
| 3.3 指纹图谱对照图谱和相似度评价 |
| 3.4 不同产地独活水提取物含量测定 |
| 3.5 方法学验证 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验二 独活二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷镇痛活性评价及其大孔树脂分离纯化工艺研究 |
| 1 材料和仪器 |
| 1.1 药材和标准品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 吸附剂 |
| 1.4 仪器 |
| 1.5 实验动物 |
| 1.6 药液配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 小鼠体内热板试验 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 标准品溶液的制备 |
| 2.4 独活提取物制备 |
| 2.5 静态吸附和解析附实验 |
| 2.6 动态吸附和解析附实验 |
| 2.7 通过GDX-201树脂富集二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷 |
| 2.8 通过制备液相制备二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷 |
| 2.9 数据处理与分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 小鼠体内热板法 |
| 3.2 大孔树脂的筛选 |
| 3.3 吸附动力学 |
| 3.4 吸附等温线和热力学 |
| 3.5 动态吸附和解析附 |
| 3.6 富集和分离 CBG 通过 GDX-201 树脂和 PHPLC |
| 4 小结 |
| 实验三 大孔树脂结合制备液相的方法分离富集独活中三种活性香豆素成分 |
| 1 材料和仪器 |
| 1.1 药材和标准品 |
| 1.2 吸附剂 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准品溶液的制备 |
| 2.3 独活提取物制备 |
| 2.4 静态吸附和解析附实验 |
| 2.5 动态吸附和解析附实验 |
| 2.6 通过HP-20树脂富集三种香豆素 |
| 2.7 通过制备液相分离三种香豆素 |
| 2.8 数据分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 树脂的优化 |
| 3.2 吸附动力学 |
| 3.3 吸附等温线和热力学 |
| 3.4 动态吸附和解析附 |
| 3.5 富集和分离三种香豆素 |
| 4 小结 |
| 实验四 独活6种香豆素成分微波提取工艺研究 |
| 1 材料和仪器 |
| 1.1 药材和标准品 |
| 1.2 离子液体 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准品溶液的制备 |
| 2.3 微波辅助提取香豆素 |
| 2.4 独活香豆素提取单因素试验 |
| 2.5 响应面法 |
| 2.6 提取动力学模型的建立 |
| 2.7 半衰期测定 |
| 2.8 提取热力学 |
| 2.9 数据处理统计分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 单因素实验 |
| 3.2 基于 BBD 的响应面模型 |
| 3.3 提取动力学研究 |
| 3.4 半衰期测定 |
| 3.5 提取热力学 |
| 3.6 方法学验证 |
| 3.7 应用 |
| 3.8 与其他提取方法的比较 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述一 中药独活研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 大孔树脂在天然产物分离纯化中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）基于UPC2技术对红芪中化学成分的分离分析及药代动力学的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照及英文缩写词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 红芪药材中化学成分的研究进展 |
| 1.1.1 红芪药材中的黄酮类成分 |
| 1.1.2 红芪药材中的皂苷类成分 |
| 1.1.3 红芪药材中的多糖成分 |
| 1.1.4 红芪药材中的其它成分 |
| 1.1.5 红芪药材成分指纹图谱 |
| 1.2 前处理技术在中药分离分析中的研究进展 |
| 1.2.1 溶剂提取法 |
| 1.2.2 超临界流体萃取法 |
| 1.2.3 固相萃取技术 |
| 1.2.4 诱导相变萃取法 |
| 1.3 现代色谱技术在中药分离分析中的研究进展 |
| 1.3.1 液相色谱及其联用技术 |
| 1.3.2 气相色谱及其联用技术 |
| 1.3.3 超临界流体色谱及其联用技术 |
| 1.3.4 超临界流体色谱的基础研究 |
| 1.3.5 超临界流体色谱分离影响因素 |
| 1.3.6 超临界流体色谱的应用 |
| 1.4 中药药物代谢动力学研究进展 |
| 1.5 立题依据 |
| 第二章 基于溶剂诱导萃取-UPC~2技术对红芪中未知成分的定性分析 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 化学品和试剂 |
| 2.2 混合标准溶液和标准工作液的制备 |
| 2.2.1 混合标准储备液的制备 |
| 2.2.2 混合标准工作液的制备 |
| 2.3 UPC~2色谱条件 |
| 2.4 UPLC- MS/MS色谱条件 |
| 2.5 红芪药材提取物的制备 |
| 2.5.1 溶剂诱导萃取 |
| 2.6 溶剂诱导萃取回收率的计算 |
| 2.7 未知成分的鉴别及定性 |
| 2.7.1 溶剂诱导萃取条件下红芪药材的UPC~2色谱图 |
| 2.7.2 未知物成分的光谱信息 |
| 2.7.3 未知物成分的质谱信息 |
| 2.7.4 对照品比对实验 |
| 2.8 诱导溶剂萃取的优化 |
| 2.8.1 不同诱导溶剂的优化 |
| 2.8.2 诱导溶剂添加量的优化 |
| 2.8.3 乙腈-水溶液体积比的优化 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 红芪药材中11种化学成分的快速检测及检测方法的比较研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 化学品和试剂 |
| 3.2 混合标准溶液和标准工作液的制备 |
| 3.2.1 混合标准储备液的制备 |
| 3.2.2 混合标准工作液的制备 |
| 3.3 UPC~2色谱条件 |
| 3.4 UPLC色谱条件 |
| 3.5 三种前处理方法对红芪药材中11种化学成分提取效果的影响 |
| 3.5.1 溶剂提取法 |
| 3.5.2 固相萃取法 |
| 3.5.3 溶剂诱导萃取法 |
| 3.5.4 结果与讨论 |
| 3.5.5 三种前处理方法的比较 |
| 3.6 红芪药材中11种化学成分在UPC~2的分离色谱条件优化 |
| 3.6.1 色谱柱的优化 |
| 3.6.2 改性剂的优化 |
| 3.6.3 改性剂pH的优化 |
| 3.6.4 系统背压的优化 |
| 3.6.5 柱温的优化 |
| 3.6.6 流速的优化 |
| 3.7 UPC~2与UPLC分离系统下不同固定相的比较 |
| 3.8 UPC~2测定红芪中11种化学成分的方法学考察 |
| 3.8.1 专属性考察 |
| 3.8.2 精密度考察 |
| 3.8.3 方法重复性考察 |
| 3.8.4 稳定性考察 |
| 3.8.5 线性范围及检出限考察 |
| 3.8.6 加标回收率考察 |
| 3.9 UPC~2对红芪药材中11种化学成分的快速检测 |
| 3.10 小结 |
| 第四章 红芪药材UPC~2指纹图谱的建立及其在产地溯源中的应用 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 化学品和试剂 |
| 4.1.3 样品来源 |
| 4.2 红芪药材供试液的制备 |
| 4.3 UPC~2色谱条件 |
| 4.4 混合标准工作液的制备 |
| 4.5 方法学考察 |
| 4.6 红芪药材产地溯源的研究 |
| 4.6.1 红芪药材中11种化学成分与产地相关性分析 |
| 4.6.2 主成分分析 |
| 4.6.3 聚类分析 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 溶剂诱导萃取-UPC~2法对大鼠血浆中四种红芪化学成分的快速检测及其药代动力学研究 |
| 5.1 仪器与材料 |
| 5.1.1 化学品和试剂 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.1.3 UPC~2色谱条件 |
| 5.1.4 UPLC- MS/MS色谱条件 |
| 5.2 红芪提取物的制备 |
| 5.3 标准溶液和质量控制样品的制备 |
| 5.3.1 标准储备液的制备 |
| 5.3.2 质控样品溶液的制备 |
| 5.4 溶剂诱导萃取法 |
| 5.5 溶剂诱导萃取回收率的计算 |
| 5.6 方法学验证 |
| 5.6.1 选择性 |
| 5.6.2 线性方程和灵敏度 |
| 5.6.3 稳定性 |
| 5.6.4 精密度 |
| 5.6.5 回收率 |
| 5.7 实验动物 |
| 5.8 血浆样品的制备 |
| 5.9 方法与结果 |
| 5.9.1 不同诱导溶剂的优化 |
| 5.9.2 诱导溶剂添加量的优化 |
| 5.9.3 血浆-乙腈混合比例的优化 |
| 5.10 UPC~2条件的优化 |
| 5.10.1 不同固定相对目标物分离的影响 |
| 5.10.2 不同改性剂对目标物分离的影响 |
| 5.10.3 不同背压和温度对目标物分离的影响 |
| 5.11 方法学验证 |
| 5.11.1 专属性考察 |
| 5.11.2 线性范围及检出限考察 |
| 5.11.3 精密度考察 |
| 5.11.4 回收率考察 |
| 5.11.5 稳定性考察 |
| 5.11.6 药代动力学研究 |
| 5.11.7 质谱定性研究 |
| 5.12 小结 |
| 第六章 红芪中黄酮类化合物在UPC~2中保留机理的研究 |
| 6.1 仪器与材料 |
| 6.1.1 化学品和试剂 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.2 研究方法 |
| 6.2.1 混合标准储备液的制备 |
| 6.2.2 混合标准工作液的制备 |
| 6.2.3 UPC~2色谱条件 |
| 6.3 理论基础 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.0 色谱柱类型对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.1 改性剂对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.2 添加剂比例对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.3 色谱柱温度对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.4 系统背压对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.5 进样量对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.6 流速对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.7 洗脱梯度对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.4.8 检测波长对黄酮类化合物保留的影响 |
| 6.5 小结 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 指纹图谱分析 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 对照品溶液制备 |
| 2.1.3 供试品溶液制备 |
| 2.2 指纹图谱建立 |
| 2.2.1 精密度试验 |
| 2.2.2 重复性试验 |
| 2.2.3 稳定性试验 |
| 2.3 对照图谱建立 |
| 2.4 主成分分析 |
| 3 讨论 |
（7）UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价白芷药材质量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 3 指纹图谱研究结果与分析 |
| 3.1 方法学考察 |
| 3.1.1 精密度试验 |
| 3.1.2 稳定性试验 |
| 3.1.3 重复性试验 |
| 3.2 指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 3.3 主要色谱峰的化学指认 |
| 3.4 聚类分析(CA) |
| 3.5 主成分分析(PCA) |
| 3.6 正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA) |
| 3.7 组间差异性分析 |
| 4 结论 |
（8）白芷药材的商品规格等级标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 产地、市场调研及样品收集 |
| 1 产地、市场调研 |
| 2 样品收集 |
| 第二章 不同商品白芷外观性状鉴别指标提取研究 |
| 1 外观性状评价研究 |
| 2 直径、长度、重量指标量化研究 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.2 方法与结果 |
| 3 HeraclesⅡ超快速气相电子鼻分析白芷气味研究 |
| 3.1 仪器、试剂与材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 4 Super Nose电子鼻分析白芷气味研究 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.2 样品处理与测量 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 5 Smar Tongue电子舌分析白芷滋味研究 |
| 5.1 仪器与材料 |
| 5.2 样品处理与分析 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 6 小结与讨论 |
| 第三章 不同商品白芷内在质量指标提取研究 |
| 1 不同商品白芷化学指标定性鉴别 |
| 1.1 薄层鉴别 |
| 1.2 指纹图谱 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 2 不同商品白芷常规项检查 |
| 2.1 仪器与试剂、材料 |
| 2.2 水分 |
| 2.3 总灰分及酸不溶性灰分 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 3 不同商品白芷浸出物测定 |
| 3.1 仪器与试剂、材料 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 不同商品白芷含量测定研究 |
| 4.1 不同商品白芷总香豆素含量测定研究 |
| 4.2 不同商品白芷中5种香豆素类成分含量测定研究 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第四章 不同商品白芷安全性评价 |
| 1 重金属及其有害元素测定 |
| 2 有机氯农药残留量测定 |
| 3 二氧化硫残留量测定 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五章 未熏硫白芷等级与内在质量指标的关联性研究 |
| 1 不同等级未熏硫白芷内在质量指标单因素方差分析 |
| 2 不同等级未熏硫白芷与内在质量指标的相关性分析 |
| 3 不同等级未熏硫白芷综合质量评价研究 |
| 4 小结与讨论 |
| 第六章 白芷药材的商品规格等级标准草案制订 |
| 白芷药材商品规格等级标准(草案) |
| 第七章 结论与讨论 |
| 文献综述 |
| 1 白芷形态组织学研究 |
| 2 白芷化学成分研究 |
| 3 白芷药理作用研究 |
| 4 白芷质量评价研究 |
| 5 中药材商品规格等级研究 |
| 6 电子鼻、电子舌等现代仪器在中药材感官评价中的运用研究 |
| 7 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 后置部分 |
（9）基于高速逆流色谱指纹图谱的三种含香豆素中药的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语简表 |
| 第一章 研究概述 |
| 1.1 中药研究现状 |
| 1.2 指纹图谱概述 |
| 1.3 高速逆流色谱 |
| 1.4 蛇床子概述 |
| 1.5 补骨脂概述 |
| 1.6 白芷概述 |
| 1.7 选题依据和研究内容 |
| 第二章 蛇床子的HSCCC指纹图谱研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器和试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 补骨脂的HSCCC指纹图谱研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器和试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 白芷的HSCCC指纹图谱研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、仪器和试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 创新之处 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
（10）太赫兹时域光谱技术在3种川产道地药材鉴别中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.太赫兹光谱技术在中药鉴别中的应用 |
| 1.1 鉴别不同种类的中药材 |
| 1.2 鉴别同一中药材的不同商品规格和产地 |
| 1.3 鉴别同种药材的不同加工品 |
| 1.4 鉴别同种药材不同提取物 |
| 1.5 其它方面研究 |
| 2.小结 |
| 第二章 本文THz用于中药鉴别原理简介 |
| 2.1 太赫兹信号的获得 |
| 2.1.1 实验仪器介绍 |
| 2.1.2 仪器光学参数的获得 |
| 2.2 太赫兹光谱数据处理方法 |
| 2.2.1 预处理 |
| 2.2.2 光谱特征提取和分类训练 |
| 2.2.3 聚类方法 |
| 第三章 实验研究 |
| 3.1 THz在鉴别不同加工方式的川白芷中的应用研究 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 性状鉴别 |
| 3.1.3 含量测定 |
| 3.1.4 HPLC指纹图谱鉴别 |
| 3.1.5 太赫兹时域光谱鉴别 |
| 3.1.6 相关性分析 |
| 3.1.7 小结与讨论 |
| 3.2 THz在鉴别不同采收时期的川芎中的应用研究 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 性状鉴别 |
| 3.2.3 含量测定 |
| 3.2.4 HPLC指纹图谱鉴别 |
| 3.2.5 太赫兹时域光谱鉴别 |
| 3.2.6 相关性分析 |
| 3.2.7 小结与讨论 |
| 3.3 THz在鉴别不同商品规格的羌活中的应用研究 |
| 3.3.1 实验样品 |
| 3.3.2 性状鉴别 |
| 3.3.3 含量测定 |
| 3.3.4 HPLC指纹图谱鉴别 |
| 3.3.5 小结 |
| 3.3.6 太赫兹时域光谱鉴别 |
| 3.3.7 相关性分析 |
| 3.3.8 小结与讨论 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
四、不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究（论文参考文献）
- [1]不同产地白芷药材质量评价[J]. 吴文平,索彩仙,霍文杰,梁慧,何民友,陈向东,李国卫. 亚太传统医药, 2021(10)
- [2]白芷指纹图谱研究进展[J]. 孙艳雪,关海滨,乔颖,张红梅,黄若晖,周志华,张烨. 陕西中医, 2020(10)
- [3]川乌质量标准化研究-质量评价和等级标准研究[D]. 杨磊. 江西中医药大学, 2020(05)
- [4]独活香豆素活性成分分离纯化工艺及其微波绿色提取方法研究[D]. 杨玉乔. 天津中医药大学, 2020
- [5]基于UPC2技术对红芪中化学成分的分离分析及药代动力学的研究[D]. 王波. 兰州大学, 2020(01)
- [6]不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱[J]. 王佳琪,江宇勤,罗婷,张春玲,李文兵,余凌英. 中成药, 2019(12)
- [7]UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价白芷药材质量[J]. 陈琳,唐志书,刘妍如,宋忠兴,孔馨逸,魏思敏,孙琛,鞠浩. 天然产物研究与开发, 2019(10)
- [8]白芷药材的商品规格等级标准研究[D]. 马俊. 成都中医药大学, 2019(01)
- [9]基于高速逆流色谱指纹图谱的三种含香豆素中药的质量控制研究[D]. 吴晓雪. 厦门大学, 2019(09)
- [10]太赫兹时域光谱技术在3种川产道地药材鉴别中的应用[D]. 郑潇潇. 成都中医药大学, 2018(12)