一、添加rhGH与Gln的肠外营养对短肠大鼠代谢效应的影响（论文文献综述）
张柏林,刘宁,李春涛,何臻,宋培勇,王庆容[1]（2017）在《谷氨酰胺对动物肠道结构及机能影响的研究进展》文中提出肠道不仅是养分消化吸收的重要场所,也是机体重要的免疫屏障,肠道的健康水平决定着动物的机能状态。谷氨酰胺（Gln）是肠道能量代谢基质,在促进肠道上皮细胞增殖、维持肠道结构和功能完整性方面发挥重要作用。综述了Gln对动物肠道生长发育及功能的影响,为进一步研究Gln对肠道健康和功能的调控机制提供参考依据。
吴国豪[2]（2017）在《短肠综合征患者的代谢改变及营养支持治疗》文中认为短肠综合征患者由于残存的功能性肠管不能维持机体营养需要,从而导致水和电解质代谢紊乱以及各种营养物质吸收障碍。营养支持治疗是短肠综合征的重要治疗措施之一。深刻认识短肠综合征患者的代谢改变,并通过合理的营养支持和肠道康复治疗将挽救许多短肠综合征患者的生命,提高生活质量,甚至使部分患者完全摆脱肠外营养,回归正常生活。
贺光祖[3]（2015）在《谷氨酰胺二肽对猪肠上皮细胞更新和蛋白质代谢的调控研究》文中进行了进一步梳理本论文旨在探讨谷氨酰胺二肽调控猪肠上皮细胞更新和蛋白质代谢的作用机制,为谷氨酰胺二肽在仔猪营养中的应用提供理论依据,同时为人类肠道营养提供参考。主要通过体外培养猪肠上皮细胞（IPEC-J2）,用等剂量浓度（2.5mM）的Ala-Gln和Gly-Gln替代DMEM-F12培养基中的Gln,采用Edu掺入法、流式细胞分析、同位素示踪、RT-PCR、Western Blot等方法和技术研究谷氨酰胺二肽对细胞增殖、小肽转运载体表达、蛋白质周转及相关信号通路的调控作用。结果表明：体外培养的肠上皮细胞中,与Gln相比,Ala-Gln对细胞增殖和周期均无显着影响,Gly-Gln抑制了细胞增殖；Ala-Gin促进了小肽转运载体PepTl基因表达水平,但对其转录因子Sp1无显着影响；Ala-Gln处理组细胞蛋白质周转与Gln处理组差异不显着,但Gly-Gln显着抑制蛋白质合成而促进蛋白质降解; Ala-Gln组细胞mTOR磷酸化水平、4EBP1磷酸化水平和S6K1蛋白质表达水平比Gln处理组细胞均显着升高, Gly-Gln处理组肠上皮细胞mTOR、磷酸化mTOR和S6K1蛋白质水平显着低于其他处理组细胞; Ala-Gln处理组细胞UBE3B mRNA的表达量显着高于Gln组,而Gly-Gln处理组细胞UBE3B mRNA的表达水平与Gin处理组差异不显着。以上结果提示,在体外培养的肠上皮细胞中,Ala-Gln可以替代Gln,发挥促进细胞增殖和蛋白质合成的作用。
金爱娜[4]（2015）在《丙氨酰谷氨酰胺对模拟高原训练大鼠小肠屏障功能的保护作用及其机制》文中研究表明目的：探讨低氧暴露、大强度的运动训练以及低氧联合运动对大鼠小肠黏膜屏障功能的作用和交互作用,并探讨Ala-Gln或Gin对小肠屏障功能的干预作用及其可能机制,比较Ala-Gln和Gin干预效果的差异,为高原训练的科学实施以及采用有效营养措施保护肠道屏障功能提供有力的实验依据。方法：将雄性5周龄SD大鼠111只随机分为常氧对照组（C组,n=20）、常氧运动训练组（E组,n=20）、低氧对照组（HC组,n=21）、低氧+运动训练组（HE组,n=20）、低氧+运动训练+Gln组（HEG组,n=20）、低氧+运动训练Ala-Gln组（HEAG组,n=20）6组,对大鼠进行13.6%的低氧暴露或/和90% LT强度的负重游泳训练,分别观察2周后以及6周后大鼠小肠黏膜的组织结构和超微结构,同时,通过Elisa检测血浆中二胺氧化酶、D-乳酸以及肠组织中TNF-α、NF-κB的含量,通过RT-PCR检测小肠黏膜中紧密连接蛋白occludin mRNA表达的变化。结果：（1） C、E、HC和HE4组之间进行双因素方差分析发现,2周的运动训练可极显着减少大鼠小肠绒毛数量（P<0.01）,显着升高血浆DAO、D-乳酸含量（P<0.05）,和小肠组织中NF-κB含量（P<0.01）；运动训练虽然能够降低小肠组织occludin mRNA表达,增加TNF-α含量,但并无显着差异（P>0.05）；而2周的低氧暴露可使小肠绒毛数量减少、高度降低,但无显着性差异,但可显着降低小肠组织occludin mRNA表达（P<0.01）,显着升高血浆DAO、D-乳酸含量（P<0.05）和小肠组织TNF-α （P＜.05）、NF-κB含量（P<0.01）；且低氧暴露和运动训练对进一步减少小肠绒毛数量、高度和occludin mRNA表达以及升高血浆DAO、D-乳酸以及小肠组织TNF-α、NF-κB含量均无显着的交互作用。（2）实验2周后,与HE组相比,HEG组小肠绒毛数量和高度有所增加,但无显着性差异,而HEAG组大鼠小肠绒毛数量和高度显着增加（P<0.05）。 HEG组和HEAG组大鼠血浆DAO和D-乳酸含量有所降低,但均无显着性差异（P>0.05）,而小肠组织occludin mRNA表达（P<0.01）显着增加,TNF-α和NF-κB含量显着降低（P<0.05,P<0.01）。与HEG组相比,HEAG组大鼠除了小肠组织中occludin mRNA表达显着增加外,其余指标均无显着性差异。（3） C、E、HC和HE4组之间进行双因素方差分析发现,6周的运动训练和低氧暴露均使大鼠小肠绒毛数量极显着性减少（P<0.01）,使大鼠小肠绒毛高度缩短,但无显着性差异；且低氧和运动训练对进一步减少大鼠小肠绒毛的数量和高度具有显着的交互作用（P<0.01,P<0.05）。与此同时,6周的低氧暴露和运动训练均能显着升高大鼠血浆DAO、 D-乳酸（P<0.01）和小肠组织中TNF-α （P<0.01, P<0.05）和NF-κB含量（P<0.01）,显着降低小肠组织中occludin mRNA的表达（P<0.05）,且低氧暴露和运动训练对进一步增加血浆中DAO、D-乳酸含量具有显着的交互作用（P<0.01）,但对进一步增加小肠组织中TNF-α和NF-κB含量无显着的交互作用（P>0.05）。（4）实验6周后,通过透射电镜观察,C组大鼠黏膜微绒毛排列紧密,规则整齐；上皮细胞间连接紧密；胞质中线粒体和粗面内质网丰富,形态结构正常。E组大鼠小肠微绒毛较稀疏,且排列不整齐；线粒体数量明显减少,嵴模糊且部分线粒体存在变性的现象；部分细胞出现凋亡现象,细胞间的连接松弛。HC组大鼠小肠微绒毛长度显着缩短,排列较为紊乱；上皮细胞之间的间隙变宽,有些细胞基质空泡化、密度减低。HE组大鼠小肠微绒毛数量明显减少,长度明显降低,出现倒伏；上皮细胞之间的间隙变宽,细胞结构不清晰,有些细胞核染色质边集,出现细胞调亡现象；线粒体变性,部分线粒体嵴模糊、甚至消失。HEG组大鼠小肠微绒毛排列整齐,密集,长度明显增加；胞质中线粒体数量显着增多且嵴清晰。HEAG组小肠上皮细胞微绒毛排列紧凑整齐,长度较HE组明显增加,绒毛数量明显增多；细胞间连接紧密；胞质中线粒体数量显着增多且嵴清晰；粗面内质网较为丰富,核糖体附着较多,形态结构正常,上皮细胞连接正常,且细胞间隔清晰可见。（5）6周后,与HE组相比,HEG组小肠绒毛数量有所增加,但无显着性差异,绒毛高度显着增加（P<0.01）,血浆DAO和D-乳酸含量显着降低（P<0.05,P<0.01）,小肠组织中occludin mRNA的表达显着增加（P<0.01）, TNF-α和NF-κB的含量显着降低（P<0.05,P＜0.01）; HEAG组大鼠小肠绒毛数量和高度显着增加（P<0.05,P<0.01）,血浆D-乳酸含量显着降低（P<0.01）,而DAO含量有所降低,但无显着性差异。小肠组织中occludin mRNA的表达显着增加（P<0.01）,TNF-α和NF-κB含量显着降低（P<0.01）。与HEG组相比,HEAG组大鼠小肠绒毛数量和occludin mRNA的表达显着增加（P<0.05）。结论：（1）大强度的运动训练以及低氧暴露均能够导致肠道黏膜屏障功能受损,其损害程度与训练及低氧暴露时间有关。（2）补充Gln与Ala-Gln均能够改善高原训练所引起的肠道黏膜屏障损伤,且Ala-Gin的效果更好。（3）低氧暴露以及大强度训练可能是通过增加小肠内TNF-α、NF-κB的含量从而降低TJ蛋白occludin的表达,最终导致小肠通透性增加,肠道黏膜受损。（4）补充Gln及其二肽Ala-Gln可使小肠内TNF-α、NF-κB的含量降低,TJ蛋白occludin的表达增加,这可能是其干预高原训练导致的小肠屏障损伤的机制之一。
叶亚玲[5]（2014）在《Ala-Gln对断奶仔猪体液免疫及肠黏膜细胞免疫的调控作用》文中进行了进一步梳理本研究以21日龄早期断奶仔猪为试验对象，研究了Ala-Gln对仔猪体液免疫及肠黏膜细胞免疫的调节作用，并以仔猪小肠上皮细胞（IPEC-1）为模型探讨了Ala-Gln对仔猪小肠上皮细胞增殖与凋亡的调控机制。试验一：Ala-Gln对断奶仔猪外周血细胞因子、免疫器官细胞因子及T淋巴细胞亚群的调节作用本试验采用单因子试验设计，选用遗传背景和体重相近（6.7±0.9kg）、21±2日龄断奶的长白×大白去势仔猪100头，按完全随机区组设计分为4处理，每个处理设5个重复，每个重复5头仔猪。各处理仔猪饲粮为在基础饲粮基础上分别添加0%、0.15%、0.30%和0.45%Ala-Gln。试验期为21d。于试验第7、14、21d从每个重复随机选取1头接近平均体重的仔猪进行前腔静脉采血并屠宰。采集外周血液及免疫器官用于测定细胞因子含量和外周T淋巴细胞亚群分布表达以探讨Ala-Gln对断奶仔猪体液免疫的影响。结果显示，（1）饲粮中添加0.15%、0.30%Ala-Gln提高了仔猪断奶后第7d血液中ALB、TP、免疫球蛋白IgA、IgG的含量（P<0.05），降低了COR的含量（P<0.05）；0.30%Ala-Gln组仔猪在断奶后第14d TP、IgA、IgG含量也显着高于对照组（P<0.05），COR的含量则低于对照组（P<0.05）；（2）饲粮中添加不同水平的Ala-Gln均可显着降低血清中细胞因子IL-6水平（P<0.05）；断奶后第7、14d，0.30%Ala-Gln显着提高了仔猪IL-2、TNF-α水平，0.15%Ala-Gln显着降低IL-5的水平（P<0.05）；在断奶后第21d，IL-5水平随Ala-Gln添加量呈二次曲线变化规律，0.45%Ala-Gln组IL-5显着高于对照组（P<0.05）。此外，0.30%Ala-Gln使仔猪脾脏、胸腺中IL-10水平大幅提高（P<0.05），而各Ala-Gln添加组脾脏、胸腺中的TNF-α水平显着低于对照组（P<0.05）。（3）Ala-Gln可在一定程度上增加外周血T淋巴细胞亚群CD4+表达并降低CD8+的表达。各试验处理组仔猪在断奶后第7dCD4+/CD8+比值显着高于对照组（P<0.05）。0.45%Ala-Gln在断奶后第14、21天显着提高仔猪CD4+/CD8+比值（P<0.05）。由此可知，Ala-Gln可提高仔猪血液中免疫球蛋白、抗炎因子的水平同时降低炎性因子的水平，增强仔猪的免疫功能，进而缓解早期断奶应激。试验二：Ala-Gln对断奶仔猪小肠黏膜固有层SIgA浆细胞数量、SIgA及黏膜中细胞因子的含量的影响试验设计同试验一。于试验第7、14、21d，从每个重复选取1头接近平均体重的仔猪屠宰。采集小肠肠段、小肠黏膜以分析小肠黏膜固有层SIgA浆细胞表达及SIgA、黏膜中细胞因子的含量。结果显示，（1）饲粮中添加0.15%0.45%Ala-Gln均显着提高仔猪断奶后第7、14、21d十二指肠以及空肠黏膜固有层SIgA浆细胞数量（P<0.05），尤其是0.30%Ala-Gln组仔猪在断奶第14d空肠SIgA浆细胞数比对照组增加22.6%（P<0.05）。在回肠段，0.30%Ala-Gln显着提高断奶后第7、14d仔猪SIgA细胞数（P<0.05）。（2）断奶仔猪空肠黏膜SIgA含量随着Ala-Gln添加量呈二次曲线增长规律。在断奶后第7天，0.30%Ala-Gln组仔猪SIgA含量与对照组相比极显着提高了70.4%（P<0.01）。在断奶后第14、21天，0.15%Ala-Gln和0.30%Ala-Gln显着提高了SIgA的分泌量（P<0.05）。（3）饲粮中Ala-Gln添加0.15%和0.30%可显着性提高仔猪早期断奶后第7天黏膜细胞因子IL-2、IL-5的水平（P<0.05）；随着日粮中Ala-Gln添加量的增加，各组IL-6的含量呈线性增长趋势，且显着高于对照组（P<0.05）。黏膜TNF-α含量在试验第7、21d随Ala-Gln添加呈线性降低变化，以0.30%和0.45%添加组最低（P<0.05）。由此说明，饲粮中添加适量Ala-Gln可提高肠黏膜固有层SIgA浆细胞数量，黏膜SIgA分泌量及IL-2、IL-6含量，降低TNF-α水平，增强黏膜免疫应答，提高断奶仔猪肠道黏膜细胞免疫。试验三：Ala-Gln对仔猪小肠上皮细胞凋亡的影响本试验以仔猪小肠上皮细胞（IPEC-1）为体外细胞模型，在营养性缺乏Gln条件下体外培养IPEC-1细胞以模拟断奶应激。经含0、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mMAla-Gln的培养基处理IPEC-1后，用流式细胞仪分析测定IPEC-1的凋亡率，采用Western Blot方法检测Caspase－3激活产物和抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达量，以探讨Ala-Gln对仔猪小肠上皮细胞凋亡的影响及其作用机理。结果显示，（1）各Ala-Gln处理组中IPEC-1细胞凋亡率均显着低于对照组（P<0.05）。随着Ala-Gln添加量的增加，IPEC-1细胞凋亡率表现为先降低后增加的规律，当Ala-Gln的浓度为1.0mM和2.0mM时，IPEC-1细胞凋亡率最低，显着低于对照组（P<0.05），但两处理组之间差异不显着（P>0.05）。（2）经Western Blot未检测到Caspase－3激活产物和Bcl-2的表达。
伍映鑫,伍晓汀[6]（2013）在《生长因子及其在短肠综合征中的应用》文中进行了进一步梳理目的探讨生长因子促进大量肠切除后肠道代偿的作用与机制,并了解其在短肠综合征营养支持治疗中的研究进展。方法对介绍生长因子促进肠切除后肠道代偿以及其在短肠综合征患者的应用的有关文献进行综述。结果不同种类的生长因子对促进肠切除后肠道代偿产生着不同的效应,可根据短肠综合征患者的具体情况合理选择外源性生长因子,以缩短残留小肠代偿时间,改善患者的营养状况。结论生长因子能够在一定意义上促进肠切除后肠道代偿,但不同种类的生长因子有各自的作用效应,将对短肠综合征患者尽早摆脱完全肠外营养有帮助,但仍需进一步的研究。
彭利盼[7]（2009）在《谷氨酰胺强化肠外营养对大鼠小肠粘膜缺血再灌注损伤的影响》文中进行了进一步梳理目的正常肠粘膜细胞对缺血极不耐受,当机体发生小肠移植、创伤、严重感染及失血性休克等严重应激反应时,小肠可出现血液低灌注并造成大量氧自由基及细胞因子的产生与释放,从而发生缺血再灌注损伤（Ischemia/Reperfusion Injury,IRI）。谷氨酰胺（Glutamine,Gln）是一种具有多种生物活性作用的“条件必需氨基酸”,是小肠黏膜重要的代谢能源。在上述病理状态下,谷氨酰胺消耗大大增加,使得体内Gln缺乏,从而诱发或加重肠粘膜损伤。研究显示通过外源性补充谷氨酰胺可代偿其过度消耗,在防止缺血再灌注损伤方面具有重要作用。本实验利用大鼠小肠缺血再灌注模型,观察谷氨酰胺强化肠外营养对大鼠小肠粘膜屏障作用的影响,并检测血红氧和酶-1（HO-1）表达进而探讨谷氨酰胺作用的可能机制。资料和方法1、实验动物及分组:雌性Wistar大鼠（山东大学实验动物中心提供）30只,随机分为三组:正常对照组（N组,n=10）,传统肠外营养组（total parenteralnutrition,TPN组,n=10）和谷氨酰胺强化肠外营养组（TPN+Gln组,n=10）。2、动物模型:适应性喂养5天后,无菌条件下经腹正中切口入腹,显露肠系膜上动脉。正常对照组只轻柔的翻动相关肠段数次后置回腹腔,另外两组用无创动脉夹夹闭肠系膜上动脉30min,松开止血夹再灌注4小时后缝合关腹。参照Steiger等的方法将大鼠麻醉后经颈外静脉行上腔静脉置管,固定并将导管经皮下隧道自颈背部引出。置管当日起TPN组和TPN+Gln组予以完全肠外营养,共给予5天;正常对照组以常规饲料喂养。5天后后剖杀取材。3.观察指标:包括光学显微镜下观察HE染色小肠粘膜形态,采用高效液相色谱仪测定静脉血浆及粘膜细胞内Gln浓度,改良的酶学分光光度法检测血浆D-乳酸水平,偶氮显色鳌试剂法测定血浆内毒素水平,ELISA法检测炎性介质TNF-α和IL-6,以及免疫组织化学法染色小肠粘膜监测HO-1蛋白的表达和RT-PCR法检测粘膜细胞HO-1mRNA的表达。4.统计学处理:采用SPSS15.0软件,所有数据以x±s表示,组间比较经t检验处理,p＜0.05为差异有显着性,p＜0.01为非常显着性差异。结果1.外源性补充谷氨酰胺可明显提高血浆和小肠粘膜谷氨酰胺水平。2.外源性补充谷氨酰胺可明显改善缺血再灌注小肠粘膜组织形态,降低血浆D-乳酸、内毒素和TNF-α、IL-6水平,促进HO-1蛋白和HO-1mRNA表达。结论1.通过正常对照组和两实验组之间、两实验组之间比较,外源性补充谷氨酰胺可以明显减轻大鼠缺血再灌注小肠黏膜屏障损伤及炎性反应,保护黏膜屏障完整性。2.外源性补充谷氨酰胺可以促进HO-1mRNA表达及HO-1合成,HO-1及其代谢产物有抗氧化、抗凋亡及抗炎作用,可能是谷氨酰胺可能的作用机制及临床应用依据。
邹晓庭[8]（2007）在《谷氨酰胺对断奶仔猪生长、免疫的影响及其机理研究》文中提出本课题以21日龄断奶杜长大仔猪为试验对象,研究日粮添加谷氨酰胺对断奶仔猪不同阶段生长性能、免疫功能的影响,并在此基础上,从肠道消化酶、组织切片观察,内分泌水平探讨谷氨酰胺促生长的机理,运用细胞生物学和分子生物学等实验方法,从组织DNA含量,体外T淋巴细胞增殖分化,免疫指标的基因表达等方面来探讨谷氨酰胺改善断奶仔猪免疫功能的机理。选择120头21日龄断奶杜长大仔猪,随机分4组,每组设3个重复,每个重复10头。其中1组为对照组；另3组为试验组,日粮中分别添加0.5%;1%；1.5%谷氨酰胺,按NRC营养需要,并根据等氮等能原则调整试验组日粮配方。试验期为21天,全期自由采食和饮水,断奶前取6头,并在断奶后,10,20天,对照组和1%谷氨酰胺组每组再取6头,供水进食12小时后进行屠宰取样,分析测定相关指标。获得以下主要结果：1、谷氨酰胺对仔猪早期生长性能的影响饲养试验结果表明：试验组在第9天后腹泻率明显下降,到第12天腹泻基本停止；而对照组在整个过程中的腹泻率较高,断奶8-11日龄一直维持50-60%的腹泻率；并且腹泻延续的时间较长,断奶12-15日龄仍有20-30%的腹泻率。断奶1-10日龄,0.5%、1.0%和1.5%谷氨酰胺组料重比分别比对照降低了14.00%（P<0.05）、12.05%（P<0.05）、9.13%（P>0.05）,各组日增重差异不显着,但谷氨酰胺对日增重有提高的趋势。断奶11-20日龄,试验各组日增重分别比对照组提高了21.39%（P>0.05）、27.75%（P<0.05）和12.72%（P>0.05）,试验组日平均采食量比对照组分别提高了4.89%（P>0.05）、12.70%（P>0.05）、9.77%（P>0.05）,各组的料重比相近。断奶10日龄,1.0%试验组血清尿素氮水平比对照组降低了17.36%（P>0.05）,断奶20日龄血清尿素氮水平比对照组降低了4.26%（P>0.05）。断奶10日龄,谷氨酰胺对血清总蛋白水平无明显影响,断奶20日龄试验组血清总蛋白水平比对照组提高了18.70%（P>0.05）。日粮谷氨酰胺对血清白蛋白水平无明显影响。日粮添加谷氨酰胺对T3,T4水平无明显影响；但生长激素水平有一定的提高,断奶10日龄、20日龄分别比对照组提高了12.18%（P>0.05）、14.93%（P>0.05）。2、谷氨酰胺对小肠消化化酶及形态结构的影响断奶10日龄,对照组和1%试验组总蛋白水解酶活性,糜蛋白酶活性分别比断奶前下降了8.248%（P>0.05）、4.63%（P>0.05）,和32.42%（P<0.05）、27.26%（P<0.05）。试验组与对照组的两种酶活性无显着差异。胰蛋白酶活性比断奶前高,试验组比对照组提高比对照组提高了12.83%（P<0.05）、16.31%（P>0.05）、26.08%（P<0.05）。断奶10日龄,1%试验组十二指肠肠壁固有层厚度、空肠绒毛高度和皱褶深度较对照组差异显着（P<0.05）,其中空肠绒毛高度较对照组差异极显着（P<0.01）。断奶20日龄,试验组十二指肠绒毛高度、肠壁固有层厚度；空肠绒毛高度和皱褶深度较对照组差异显着（P<0.05）,其中十二指肠绒毛高度、空肠绒毛高度和皱褶深度较对照组差异极显着（P<0.01）。3、谷氨酰胺对仔猪免疫功能的影响血清免疫指标：断奶10日龄,对照组IgG、IgM水平比断奶前降低了17.94%（P>0.05）、31.26%（P<0.05）,1%谷氨酰胺试验组IgG、IgM水平比断奶前降低了11.43%（P>0.05）和13.69%（P>O.05）,对照组和试验组血清IgA水平比断奶前提高了20.31%（P>0.05）、28.13%（P<O.05）。断奶10日龄时,1%试验组血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM分别比对照组高了6.49%（P>0.05）,7.94%（P>0.05）和25.56%（P<0.05）；血清补体C3含量较比照组高38.57%（P<0.05）；血清IL-2,IL-6含量分别比对照组提高了23.81%（P<0.05）,36.36%（P<P<0.05）。断奶20日龄,1%谷氨酰胺试验组IgA、IgG、IgM分别比对照组提高了8.06%（P>0.05）、11.13%（P<0.05）和11.93%（P<0.05）；血清补体C3含量较对照组提高了25.61%（P>0.05）；血清IL-2,IL-6含量分别比对照组高31.92%（P<0.05）,66.67%（P<0.05）。T淋巴细胞的增殖分化率结果显示,对照组和试验组增殖率分别为16.52%、28.92%,组间差异显着（P<0.05）。1.0%谷氨酰胺试验组肠系膜淋巴结和空肠黏膜的DNA含量分别比对照组提高了9.18%（P<0.05）、12.59%（P<0.05）。肝脏抗氧化酶活性和淋巴组织细胞因子含量：断奶10日龄时,1%谷氨酰胺试验组肝脏GSH—Px酶活力比对照组提高了11.87%（P<0.05）,SOD酶活力比对照组降低了6.93%（P>0.05）；试验组肠淋巴组织细胞因子IL-2,IL-6含量分别比对照组提高了10.39%（P>0.05）,11.68%（P>0.05）。断奶20日龄,1%谷氨酰胺组SOD酶活力比对照组降低了9.54%（P>0.05）,GSH—Px酶活力比对照组提高了9.56%（P<0.05）；试验组肠淋巴组织细胞因子IL-2,IL-6含量分别比对照组提高了13.14%（P<0.05）,8.33%（P>0.05）。4.仔猪肝脏SOD、GSH-Px和淋巴细胞IL-6基因克隆本试验根据已报道的肝脏SOD、GSH-Px和淋巴细胞IL-6基因序列设计特异性的引物,对肝脏SOD、GSH-Px和淋巴细胞IL-6基因片段进行了克隆。对测序结果进行序列分析表明,得到的肝脏SOD、GSH-Px和淋巴细胞IL-6基因片段序列与Genebank登陆号分别为E06791、AF532927和M80258的基因片段同源性均达到99%。5. RT-PCR方法研究谷氨酰胺对仔猪SOD、GSH-Px,淋巴细胞工L-6基因表达的影响本试验构建了优化的PT-PCR反应体系,各基因最适PCR反应条件为：SOD, Mg2+浓度1 mmol/L,循环数31；GSH-Px Mg2+浓度1.5 mmol/L,循环数29；IL-6 Mg2+浓度2 mmol/L,循环数29。研究结果显示,日粮中添加1%谷氨酰胺时,断奶仔猪肝脏SOD基因表达量较对照组减少。在断奶10日龄和20日龄,仔猪肝脏SOD mRNA表达量分别降低了47.94%（P>0.05）和77.02%（P<0.05）。日粮中添加1%谷氨酰胺,断奶仔猪肝脏GSH-Px基因表达量增加。与对照组相比,断奶10日龄和20日龄,仔猪肝脏GSH-Px mRNA表达量分别提高了73.16%（P<0.05）和28.27%（P<0.05）。日粮添加中l%谷氨酰胺,可以提高断奶仔猪淋巴细胞IL-6基因表达量。在断奶10日龄和20日龄时,仔猪淋巴细胞IL-6 mRNA表达量分别比对照组提高了200.1%（P<0.05）和136.18%（P<0.05）。本研究结果显示：（1）日粮添加谷氨酰胺可以降低仔猪断奶腹泻率,缩短腹泻期,提高断奶仔猪日增重。（2）日粮添加谷氨酰胺能缓解断奶仔猪在十二指肠和回肠的黏膜萎缩,显着提高断奶仔猪十二指肠、空肠的绒毛高度,提高空肠黏膜的DNA含量,促进仔猪断奶后小肠黏膜的恢复。（3）日粮添加谷氨酰胺可显着提高断奶仔猪十二指肠内容物胰蛋白酶的活性,提高仔猪的蛋白消化能力。（4）谷氨酰胺在早期断奶的仔猪免疫系统中发挥重要作用,日粮添加谷氨酰胺可以显着促进断奶仔猪T淋巴细胞分化,显着提高肠系膜淋巴结的DNA含量,显着提高断奶仔猪的血清IgA、IgG、IgM水平,日粮添加谷氨酰胺调节了GSH-Px SOD IL-6基因mRNA的表达量,进而影响仔猪机体免疫相关指标,如血清抗体、肝脏抗氧化物酶活性和淋巴组织细胞因子含量,增强了断奶仔猪免疫力。
范志勇,王康宁,周定刚[9]（2005）在《EGF、Gln和pGRF基因质粒对早期断奶仔猪生产性能、免疫功能及相关激素水平的影响》文中研究表明为探讨表皮生长因子（EGF）、谷氨酰胺（Gln）和pGRF基因质粒不同组合形式对早期断奶仔猪生产性能、免疫功能及相关激素（皮质醇、生长激素）分泌的影响,选择同日龄断奶仔猪42头,随机分为7个处理,每个处理3个重复,每个重复2头猪,做一对比试验,试验期21d。结果表明,EGF、Gln和pGRF基因质粒的不同组合形式在促进仔猪生长、增强免疫功能及调节激素分泌方面均表现出良好效果,其中以三者联合使用的效果最为突出:仔猪末重和全期日增重分别提高48.02%（P<0.01）与1.68倍（P<0.01）,料肉比降低50.75%（P<0.01）;日粮粗蛋白表观消化率增加1.13倍（P<0.01）;毛色分数提高14.03（P<0.05）,而且全期未发生腹泻,其作用远优于两两组合及各自单独使用。对免疫功能的调节效果以EGF+pGRF基因质粒和EGF+Gln+pGRF基因质粒两种组合形式较为明显:断奶后第1周,试验组血清IgG水平分别比对照组增加11.71%（P<0.05）和11.24%（P<0.1）;第2周则分别减少9.53%（P<0.01）和5.06%（P<0.1）。对仔猪内分泌的影响,亦以三者联合使用的作用最为显着:其血清皮质醇水平在断奶后12周分别比pGRF基因质粒单独使用及其与EGF两者合用降低40.40%和88.57%;生长激素水平的变化与皮质醇呈相反趋势,但变化规律与皮质醇相似。
林燕[10]（2005）在《谷氨酰胺对幼建鲤肠道功能和免疫力的影响》文中提出选择体重为7.78±0.02g（P>0.05）的健康幼建鲤990尾,平均分成六组（2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6组）,每组165尾,每组设三个重复,每个重复55尾,分别饲喂添加谷氨酰胺0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0（%）的半纯合饲料,试验期80天。主要研究谷氨酰胺对幼建鲤生产性能、消化道形态结构、功能和机体免疫力的影响。 试验结果表明:饲料中添加谷氨酰胺对幼建鲤增重、摄饵量、饵料系数、营养物质沉积率、肝胰重、肠重、肠长、肠道皱襞高度、肠碱性磷酸酶活性、肠Na,K-ATP酶活性、γ-谷氨酰转肽酶活性以及还原型谷胱甘肽含量、攻毒成活率、抗体、白细胞吞噬能力等有显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）的影响。相关分析表明:谷氨酰胺添加水平分别与增重、饵料系数呈极显着相关（r1=+0.9300,P<0.01;r2=-0.9530,P<0.01）;增重分别与蛋白沉积率、脂肪沉积率、肠重、肠长、肠道平均皱襞高度、肠道平均蛋白酶活性、脂肪酶活性、Na+,K+-ATP酶活性、γ-谷氨酰转肽酶活性呈极显着或显着的正相关（r1=+0.9950,P<0.01;r2=+0.9930,P<0.01;r3=+0.9920,P<0.01;r4=+0.9960,P<0.01;r5=+0.9900,P<0.01;r6=+0.9900,P<0.01;r7=+0.9910,P<0.01;r8=+0.9080,P<0.05;r9=+0.9900,P<0.01）,饵料系数分别与肠重、肠长、肠道平均皱襞高度、肠道平均蛋白酶活性、脂肪酶活性、Na+,K+-ATP酶活性、γ-谷氨酰转肽酶活性呈极显着相关（r1=-0.9940,P<0.01;r2=-0.9970,P<0.01;r3=-0.9980,P<0.01;r4=-0.9970,P<0.01;r5=-0.9970,P<0.01;r6=-0.9960,P<0.01;r7=-0.9490,P<0.01）。红细胞数量、白细胞吞噬率、溶菌酶活、抗体效价、总抗体和成活率分别与谷氨酰胺添加水平极显着相关（r1=+0.9920,P<0.01;r2=+0.9870,P<0.01;r3=+0.9770,P<0.01;r4=+0.9890,P<0.01;r5=+0.9710,P<0.01;r6=+0.9880,P<0.01）。嗜水性气单胞菌攻毒后成活率分别与白细胞吞噬率、溶菌酶、血清总抗体、抗体效价呈极显着的正相关（r1=+0.9860,P<0.01;r2=+0.9720,P<0.01;r3=+0.9430,P<0.01;r4=+0.9800,P<0.01）。经通径分析,摄饵量、饲料利用率和谷氨酰胺添加水平对增重有显着的直接作用,其通径系数分别为+0.3200、+0.2608、+0.4161,决定系数分别为d0.1=0.1024;d0.2=0.0680;d0.3=0.1731,表明谷氨酰胺的添加对增重具有决定性的作用,而且主要是与摄饵量和饲料利用率的提高密切相关。Gln添加水平、蛋白酶、Na+,K+-ATP酶、γ-谷氨酰胺转肽酶比活力对蛋白沉积率均有极显着的直接作用,其通径系数分别为+0.0345、+0.5676、+0.4649、+0.0710;决定系数分别为d0.1=0.0001;d0.2=0.3200;d0.3=0.2206;d0.4=0.0101,说明蛋白酶和Na+,K+-ATP酶的比活力对蛋白沉积率有较大的作用。白细胞吞噬率、抗体效价和总抗体对嗜水性气单胞菌攻毒后的成活率有显着的直
二、添加rhGH与Gln的肠外营养对短肠大鼠代谢效应的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、添加rhGH与Gln的肠外营养对短肠大鼠代谢效应的影响（论文提纲范文）
（1）谷氨酰胺对动物肠道结构及机能影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 Gln在肠道中的代谢 |
| 2 Gln对肠道的作用及机制 |
| 2.1 肠道上皮细胞增殖 |
| 2.2 肠道形态 |
| 2.3 肠道吸收功能和消化酶活性 |
| 2.4 肠道黏膜屏障 |
| 2.5 肠道免疫机能 |
| 3 结语 |
（3）谷氨酰胺二肽对猪肠上皮细胞更新和蛋白质代谢的调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 肠道小肽吸收利用机制 |
| 1.1 小肽转运途径 |
| 1.2 肽转运载体PepT1特性和调控 |
| 1.3 小肽的代谢 |
| 2 肠道小肽感应与胃肠激素分泌和摄食调控 |
| 3 小肽吸收利用与肠道健康 |
| 4 小肽在动物营养中应用 |
| 4.1 小肽在动物营养中的应用 |
| 4.2 Gln二肽在医学临床上的应用 |
| 5 展望 |
| 6 研究目的与意义 |
| 第二章 谷氨酰胺二肽对猪肠上皮细胞增殖的调控 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 细胞增殖 |
| 2.2 细胞周期 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 谷氨酰胺二肽对肠上皮细胞小肽转运载体的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 谷氨酰胺二肽对肠上皮细胞蛋白质代谢的调控 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 蛋白质周转 |
| 1.2.2 RT-PCR检测 |
| 1.2.3 Western Blot分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 谷氨酰胺二肽对肠上皮细胞蛋白质周转的影响 |
| 2.2 谷氨酰胺二肽对肠上皮细胞mTOR信号通路的影响 |
| 2.3 谷氨酰胺二肽对肠上皮细胞泛素蛋白酶体途径的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋白质周转代谢研究 |
| 3.2 谷氨酰胺二肽对蛋白质代谢相关信号通路影响研究 |
| 4 结论 |
| 第五章 研究结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 蛋白周转检测试剂配置 |
| 附录B 英文简写词表 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）丙氨酰谷氨酰胺对模拟高原训练大鼠小肠屏障功能的保护作用及其机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文对照表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 高原训练的概述 |
| 1.1 高原训练的发展 |
| 1.2 高原训练的作用 |
| 1.3 高原训练的不良影响及其副作用 |
| 2 肠道屏障功能的研究进展 |
| 2.1 机械屏障 |
| 2.2 免疫屏障 |
| 2.3 化学屏障 |
| 2.4 生物屏障 |
| 3 高原训练对肠道黏膜屏障的影响及其可能机制 |
| 3.1 高原低氧环境对肠道黏膜的影响 |
| 3.1.1 高原环境对肠道功能的影响 |
| 3.1.2 高原缺氧与肠黏膜屏障功能的关系 |
| 3.1.3 高原低氧影响肠黏膜屏障功能的可能机制 |
| 3.2 运动训练对肠道黏膜的影响 |
| 3.2.1 运动训练对肠道黏膜形态结构的影响 |
| 3.2.2 运动性胃肠易激综合症 |
| 3.2.3 不同强度的运动训练对肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 3.3 高原训练对肠黏膜屏障的影响机制 |
| 4 丙氨酰谷氨酰胺与谷氨酰胺概况 |
| 4.1 丙氨酰谷氨酰胺的特点及功能 |
| 4.1.1 丙氨酰谷氨酰胺的特点 |
| 4.1.2 Aln-Gln对肠黏膜结构的影响 |
| 4.1.3 Aln-Gln对肠黏膜屏障功能的影响 |
| 4.2 谷氨酰胺 |
| 4.2.1 Gin的生理功能 |
| 4.2.2 运动与Gln的关系 |
| 4.3 谷氨酰胺对肠屏障功能的保护作用 |
| 4.3.1 谷氨酰胺对肠道结构功能的影响 |
| 4.3.2 谷氨酰胺对肠黏膜屏障功能的保护机制 |
| 4.4 高原训练后补充谷氨酰胺对肠黏膜功能的影响 |
| 5 小结 |
| 第二部分 实验研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验对象与饲养 |
| 2.2 实验对象分组 |
| 2.3 训练方案 |
| 2.4 主要实验仪器 |
| 2.5 实验取材以及样本处理 |
| 2.6 指标的测定 |
| 2.6.1 回肠组织石蜡切片的制备 |
| 2.6.2 回肠组织透射电镜切片的制作 |
| 2.6.3 大鼠回肠组织occludin的检测 |
| 2.6.4 肠组织蛋白总量测定 |
| 2.6.5 血浆中D-乳酸、DAO以及小肠组织中NF-κB、TNF-α的含量测定 |
| 2.7 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 实验大鼠的一般表现及体重变化 |
| 3.1.1 实验大鼠的一般表现 |
| 3.1.2 大鼠的体重变化 |
| 3.2 大鼠小肠绒毛高度和数量的变化 |
| 3.2.1 大鼠小肠绒毛数量的变化 |
| 3.2.2 大鼠小肠绒毛高度 |
| 3.3 肠道黏膜形态学变化 |
| 3.3.1 第3周大鼠小肠黏膜形态学变化 |
| 3.3.2 第7周大鼠小肠黏膜形态学变化 |
| 3.4 肠道黏膜细胞超微结构变化 |
| 3.5 大鼠血浆DAO、D-乳酸含量的变化 |
| 3.5.1 大鼠血浆DAO含量 |
| 3.5.2 大鼠血浆D-乳酸含量 |
| 3.6 大鼠小肠组织TNF-α、NF-κB含量以及occludin mRNA表达的变化 |
| 3.6.1 大鼠小肠组织中occludin mRNA表达的变化 |
| 3.6.2 大鼠肠组织中TNF-α的含量 |
| 3.6.3 大鼠肠组织中NF-κB的含量 |
| 4 讨论与分析 |
| 4.1 低氧和大负荷训练对大鼠肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 4.1.1 低氧和大负荷训练对大鼠小肠形态学结构的影响 |
| 4.1.2 低氧和大负荷训练对大鼠血浆DAO及血浆D-乳酸含量的影响 |
| 4.1.3 低氧和大负荷训练对大鼠小肠occludin mRNA活性的影响 |
| 4.2 补充谷氨酰胺及其二肽对模拟高原训练大鼠肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 4.2.1 Gin对模拟高原训练大鼠肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 4.2.2 Ala-Gln对模拟高原训练大鼠肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 4.2.3 Gin与Ala-Gln对模拟高原训练大鼠肠道黏膜屏障功能干预效果比较 |
| 4.3 补充谷氨酰胺及其二肽对小肠黏膜屏障的可能保护机制 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和发表论文 |
（5）Ala-Gln对断奶仔猪体液免疫及肠黏膜细胞免疫的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究的目的与意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 仔猪的免疫机制 |
| 2.1.1 仔猪肠道黏膜免疫 |
| 2.1.2 肠道黏膜屏障功能 |
| 2.1.2.1 分泌型免疫球蛋白 A |
| 2.1.2.2 小肠上皮细胞 |
| 2.2 早期断奶对仔猪免疫机能的影响 |
| 2.2.1 早期断奶对仔猪免疫系统发育的影响 |
| 2.2.2 早期断奶对仔猪肠道黏膜免疫的影响 |
| 2.2.3 早期断奶对仔猪体液免疫和细胞免疫的影响 |
| 2.3 Gln 及其二肽对断奶仔猪免疫机能影响的研究进展 |
| 2.3.1 Gln 及其二肽对断奶仔猪血液中免疫分子的影响 |
| 2.3.2 Gln 及其二肽对断奶仔猪肠道免疫的影响 |
| 2.3.3 Gln 及其二肽对断奶仔猪细胞因子的影响 |
| 3 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 Ala-Gln 对断奶仔猪外周血细胞因子、免疫器官细胞因子及 T 淋巴细胞亚群的调节作用 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物和分组 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集及预处理 |
| 1.6 测定指标与方法 |
| 1.6.1 血清生化指标 |
| 1.6.2 血清中免疫球蛋白 |
| 1.6.3 血清中细胞因子 |
| 1.6.4 免疫器官指数及其细胞因子 |
| 1.6.4.1 免疫器官指数 |
| 1.6.4.2 免疫器官细胞因子 |
| 1.6.5 外周血 T 淋巴细胞亚群的数量 |
| 2 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪血液生化指标的影响 |
| 3.2 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪血清免疫球蛋白的影响 |
| 3.3 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪血清细胞因子的影响 |
| 3.4 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪免疫器官指数及其细胞因子含量的影响 |
| 3.5 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪外周血液 T 淋巴细胞亚群数量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 Ala-Gln 对断奶仔猪血液生化指标的影响 |
| 4.2 Ala-Gln 对断奶仔猪血清免疫球蛋白的影响 |
| 4.3 Ala-Gln 对断奶仔猪血清和免疫器官细胞因子的影响 |
| 4.4 Ala-Gln 对断奶仔猪外周血液 T 淋巴细胞亚群数量的影响 |
| 试验二 Ala-Gln 对断奶仔猪小肠黏膜固有层 SIgA 浆细胞数量、SIgA 及黏膜中细胞因子含量的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验分组及日粮 |
| 1.3 样品采集及预处理 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 小肠黏膜固有层 SIgA 浆细胞数量 |
| 1.4.1.1 常规切片操作 |
| 1.4.1.2 羊抗猪 SIgA 抗体 |
| 1.4.1.3 小肠 SIgA 浆细胞的数量 |
| 1.4.2 小肠黏膜 SIgA 含量 |
| 1.4.3 小肠黏膜细胞因子含量 |
| 2 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪小肠固有层 SIgA 浆细胞数量的影响 |
| 3.2 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪空肠黏膜中 SIgA 含量的影响 |
| 3.3 饲粮不同水平的 Ala-Gln 对断奶仔猪小肠黏膜细胞因子的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 Ala-Gln 对断奶仔猪小肠固有层 SIgA 浆细胞分布及 SIgA 分泌量的影响 |
| 4.2 Ala-Gln 对断奶仔猪小肠黏膜中细胞因子的影响 |
| 试验三 Ala-Gln 对仔猪小肠上皮细胞凋亡的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 基础培养液 |
| 1.3.2 试验细胞 |
| 1.3.3 细胞的培养 |
| 1.3.4 IPEC-1 细胞凋亡率检测 |
| 1.3.5 Caspase-3 激活产物和 Bcl-2 的表达量测定 |
| 1.3.5.1 SDS-PAGE 缓冲液 |
| 1.3.5.2 膜蛋白的提取与处理 |
| 1.3.5.3 目的蛋白电泳及 Western-blot |
| 2 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 Ala-Gln 对仔猪小肠上皮细胞凋亡的影响 |
| 3.2 Ala-Gln 对仔猪小肠上皮细胞凋亡相关蛋白表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 第三章 本研究的总体结论、创新点及有待进一步解决的问题 |
| 1 总体结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
（6）生长因子及其在短肠综合征中的应用（论文提纲范文）
| 1 SBS |
| 2 主要生长因子的种类及其在SBS中的作用 |
| 2.1 GH |
| 2.2 EGF |
| 2.3 IGF--1 |
| 2.4 GLP-2 |
| 2.5 TGF-α |
| 2.6 KGF |
| 3 结语 |
（7）谷氨酰胺强化肠外营养对大鼠小肠粘膜缺血再灌注损伤的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）谷氨酰胺对断奶仔猪生长、免疫的影响及其机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词 |
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 第一章 引言 |
| 1 仔猪断奶应激发生机制及影响 |
| 1.1 应激症状 |
| 1.1.1 腹泻 |
| 1.1.2 生长停滞 |
| 1.1.3 水肿 |
| 1.1.4 断奶后咬尾及咬耳综合征 |
| 1.2 早期断奶仔猪的消化生理特点 |
| 1.2.1 消化道发育尚未完善 |
| 1.2.2 消化酶分泌不足 |
| 1.2.3 胃酸分泌不足 |
| 1.2.4 肠道微生物区系不稳定 |
| 1.2.5 早期断奶仔猪的腹泻问题 |
| 1.3 仔猪早期断应激 |
| 1.3.1 仔猪断奶应激的内分泌机制 |
| 1.3.2 仔猪断奶应激对仔猪免疫系统的影响 |
| 1.3.3 仔猪断奶应激对细胞因子的影响 |
| 1.4 断奶应激对仔猪机体抗氧化力的影响 |
| 1.4.1 应激与氧自由基 |
| 1.4.2 机体抗氧化系统 |
| 1.4.3 SOD、GSH-Px清除自由基机理 |
| 2 机体谷氨酰胺营养 |
| 2.1 谷氨酰胺及其生物学功能 |
| 2.2 谷氨酰胺在肠道中代谢 |
| 2.2.1 谷氨酰胺和葡萄糖在肠细胞代谢的相互作用 |
| 2.2.2 谷氨酰胺在不同肠段的利用差异 |
| 2.2.3 谷氨酰胺在肠道营养中的研究和应用 |
| 2.2.4 谷氨酰胺对肠道形态功能的影响 |
| 3 谷氨酰胺与机体免疫 |
| 3.1 谷氨酰胺在免疫细胞中的代谢 |
| 3.2 谷氨酰胺与疫免疫应激 |
| 4 本研究目的和意义 |
| 第二章 日粮中添加谷氨酰胺对仔猪早期生长性能和免疫系统的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 谷氨酰胺 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 饲养试验 |
| 1.4.1 |
| 1.4.2 |
| 1.4.3 |
| 1.5 屠宰试验 |
| 1.6 样品的收集和保存 |
| 1.6.1 血清样品 |
| 1.6.2 肝脏样品 |
| 1.6.3 脾脏样品 |
| 1.6.4 小肠黏膜上皮组织 |
| 1.6.5 肠淋巴结样品 |
| 1.6.6 肠道切片 |
| 1.7 样品测定 |
| 1.7.1 血清生化指标 |
| 1.7.2 激素水平 |
| 1.7.3 血清免疫指标的测定 |
| 1.7.4 组织中抗氧化物酶和白介素测定 |
| 1.7.5 肠系膜淋巴结淋巴细胞增殖 |
| 1.7.6 十二指肠消化酶活性测定 |
| 1.7.7 小肠黏膜和肠系膜淋巴结DNA含量测定 |
| 1.7.8 切片制作及绒毛高度、肠壁固有层厚度的测定 |
| 1.8 数据处理与分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 谷氨酰胺对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响 |
| 2.2 谷氨酰胺对血清指标的影响 |
| 2.3 谷氨酰胺对内分泌的影响 |
| 2.4 谷氨酰胺对断奶仔猪免疫功能的影响 |
| 2.4.1 谷氨酰胺对断奶仔猪血清免疫抗体水平的影响 |
| 2.4.2 谷氨酰胺对断奶仔猪血清补体C_3的影响 |
| 2.4.3 谷氨酰胺对断奶仔猪肝脏SOD、GSH-Px酶活性的影响 |
| 2.4.4 谷氨酰胺对断奶仔猪血清白介素含量的影响 |
| 2.4.5 谷氨酰胺对断奶仔猪肠淋巴细胞白介素含量的影响 |
| 2.5 谷氨酰胺对肠系膜淋巴结和空肠中段黏膜DNA含量的影响 |
| 2.6 肠系膜淋巴结T淋巴细胞增殖 |
| 2.7 谷氨酰胺对十二指肠内容物蛋白酶活性的影响 |
| 2.8 谷氨酰胺对断奶仔猪小肠绒毛高度、隐窝深度和肠壁固有层厚度的影响 |
| 2.9 小肠十二指肠、空肠光镜观察 |
| 2.9.1 十二指肠光镜观察(5×10) |
| 2.9.2 空肠光镜观察(5×10) |
| 3 讨论 |
| 3.1 日粮添加谷氨酰胺对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 日粮添加谷氨酰胺对断奶仔猪血清免疫球蛋白的影响 |
| 3.3 日粮添加谷氨酰胺对断奶仔猪对肝脏SOD、GSH--Px酶活力的影响 |
| 3.4 谷氨酰胺对T淋巴细胞增殖的影响。 |
| 3.5 日粮添加谷氨酰胺对淋巴细胞自介素的影响 |
| 3.6 日粮添加谷氨酰胺对仔猪小肠消化酶及形态结构的影响 |
| 3.7 谷氨酰胺对断奶仔猪肠道消化酶的影响 |
| 3.8 谷氨酰胺对断奶仔猪血清指标的影响 |
| 3.9 谷氨酰胺对断奶仔猪激素水平的影响 |
| 第三章 仔猪肝脏SOD、GSH-PX和淋巴细胞IL-6基因克隆 |
| 1 克隆策略 |
| 2 试验材料及方法 |
| 2.1 试验动物 |
| 2.2 试验试剂 |
| 2.3 基因总RNA的提取 |
| 2.4 目的基因cDNA的合成和PCR扩增 |
| 2.5 PCR产物电泳 |
| 2.6 目的DNA片段割胶回收 |
| 2.7 割胶回收产物与pUCm-T Vector载体连接 |
| 2.8 感受态细胞的制备与目的DNA的转化 |
| 2.9 重组克隆筛选 |
| 2.10 重组质粒鉴定 |
| 2.11 重组DNA核苷酸序列测定 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 SOD、GSH-Px和IL-6引物序列 |
| 3.2 SOD、GSH-Px和IL-6PCR产物电泳结果 |
| 3.3 菌液DNA PCR检验结果 |
| 3.4 测序结果 |
| 3.4.1 SOD cds 294bp基因片段阳性克隆子测序结果 |
| 3.4.2 GSH-Px cds 325bp基因片段阳性克隆子测序结果 |
| 3.4.3 IL-6 481bp cds基因片段阳性克隆子测序结果 |
| 4 讨论 |
| 第四章 RT-PCR方法研究谷氨酰胺对仔猪SOD、GSH-PX,淋巴细胞IL-6基因表达的影响 |
| 1 材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 RNA的提取及反转录 |
| 2.2 聚合酶链式反应(PCR) |
| 2.2.1 引物的选择和退火温度(Ta)的确定 |
| 2.2.2 循环数的确定 |
| 2.2.3 最佳Mg~(2+)浓度的确定 |
| 2.3 琼脂糖凝胶电泳 |
| 2.4 半定量RT-PCR分析 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 MgCl_2浓度对仔猪肝脏SOD、GSH-Px.淋巴细胞IL-6和18S rRNA基因表达的影响 |
| 3.2 循环数对仔猪肝脏SOD、GSH-Px.淋巴细胞IL-6和18S rRNA基因表达的影响 |
| 3.3 谷氨酰胺对断奶仔猪SOD基因的影响 |
| 3.4 谷氨酰胺对断奶仔猪GSH-Px基因的影响 |
| 3.5 谷氨酰胺对断奶仔猪IL-6基因的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 RT-PCR方法的构建与反应条件的摸索 |
| 4.2 谷氨酰胺对断奶仔猪SOD mRNA基因表达的影响 |
| 4.3 谷氨酰胺对断奶仔猪肝脏GSH-Px mRNA含量的影响 |
| 4.4 谷氨酰胺对断奶仔猪肝脏IL-6mRNA含量的影响 |
| 第五章 结论、创新点及后续研究进展 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 后续研究进展 |
| 参考文献 |
（9）EGF、Gln和pGRF基因质粒对早期断奶仔猪生产性能、免疫功能及相关激素水平的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与日粮 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 血样的采集、血清的制备及血液标本的保存 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 生产性能 |
| 2.2 血清IgG水平 |
| 2.3 血清皮质醇和GH的浓度 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 对生产性能的影响 |
| 3.2 对免疫功能的影响 |
| 3.3 对血清皮质醇和GH水平的影响 |
| 4 结 论 |
（10）谷氨酰胺对幼建鲤肠道功能和免疫力的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 1、前言 |
| 2、文献综述 |
| 2.1. Gln的生理功能 |
| 2.2 水生动物消化系统结构特点 |
| 2.3 Gln对于维持肠道、肝胰脏结构和功能的意义 |
| 2.4 Gln对生产性能的影响 |
| 2.5 Gln影响生产性能的方式 |
| 2.6 Gln与水生动物抗氧化能力 |
| 2.7 水生动物免疫力标识 |
| 2.8 Gln的适宜水平 |
| 2.9 Gln研究中存在的问题和难点 |
| 3、本研究的目的和意义 |
| 4、材料与方法 |
| 5、结果 |
| 6、讨论 |
| 6.1 添加 Gln可提高幼建鲤生产性能 |
| 6.2 Gln提高幼建鲤对营养物质的消化、吸收 |
| 6.3 Gln可增强幼建鲤疾病抵抗力及免疫力 |
| 6.4 最佳生产性能和最佳免疫功能时幼建鲤适宜的 Gln水平 |
| 7、结论 |
| 8、参考文献 |
| 9、致谢 |
四、添加rhGH与Gln的肠外营养对短肠大鼠代谢效应的影响（论文参考文献）
- [1]谷氨酰胺对动物肠道结构及机能影响的研究进展[J]. 张柏林,刘宁,李春涛,何臻,宋培勇,王庆容. 安徽农业科学, 2017(31)
- [2]短肠综合征患者的代谢改变及营养支持治疗[J]. 吴国豪. 中华胃肠外科杂志, 2017(10)
- [3]谷氨酰胺二肽对猪肠上皮细胞更新和蛋白质代谢的调控研究[D]. 贺光祖. 湖南农业大学, 2015(12)
- [4]丙氨酰谷氨酰胺对模拟高原训练大鼠小肠屏障功能的保护作用及其机制[D]. 金爱娜. 扬州大学, 2015(06)
- [5]Ala-Gln对断奶仔猪体液免疫及肠黏膜细胞免疫的调控作用[D]. 叶亚玲. 江西农业大学, 2014(02)
- [6]生长因子及其在短肠综合征中的应用[J]. 伍映鑫,伍晓汀. 中国普外基础与临床杂志, 2013(08)
- [7]谷氨酰胺强化肠外营养对大鼠小肠粘膜缺血再灌注损伤的影响[D]. 彭利盼. 山东大学, 2009(05)
- [8]谷氨酰胺对断奶仔猪生长、免疫的影响及其机理研究[D]. 邹晓庭. 浙江大学, 2007(05)
- [9]EGF、Gln和pGRF基因质粒对早期断奶仔猪生产性能、免疫功能及相关激素水平的影响[J]. 范志勇,王康宁,周定刚. 畜牧兽医学报, 2005(09)
- [10]谷氨酰胺对幼建鲤肠道功能和免疫力的影响[D]. 林燕. 四川农业大学, 2005(08)