一、蟾衣粉降血糖作用的实验研究（论文文献综述）
顾龙玥,孙晓晶,初侨,朱文卿,李利,郑振佳[1]（2020）在《动物多糖降血糖作用及机制研究进展》文中研究指明糖尿病是一种慢性非传染性疾病,严重威胁着人类的健康,目前治疗糖尿病的方法主要以服用降糖药物为主,具有一定的副作用。动物多糖广泛存在动物产品中,具有良好的降血糖功效且毒性低、副作用小。本文对近年来具有降血糖活性的动物多糖进行了总结,重点阐述了动物多糖控制胰岛素及胰岛β细胞、调节关键酶活性、改善糖代谢、调节关键蛋白表达、改善肝脏氧化应激水平等降糖作用机制。
诸葛慧[2]（2014）在《蟾蜍转胶蛋白-2基因的克隆、生物信息学分析及其抗血清的制备》文中提出蟾蜍基源的材料作为中药材使用具有悠久的历史，近几十年来的研究表明蟾蜍皮肤中多肽类含量丰富，而多肽类中的抗肿瘤肽的研究正成为一个新的研究热点，同时有报道显示这些药材具有良好的抗肿瘤效果。本文以日本蟾蜍（Bufojaponicus formosus）皮肤cDNA质粒文库和中华大蟾蜍（Bufo gargarizans）皮肤第一链cDNA为模板，进行转胶蛋白-2（transgelin-2, TAGLN2） cDNA的克隆，构建其原核表达重组质粒并诱导和纯化其重组蛋白，以及制备相应的小鼠抗血清。本论文主要取得如下结果：1、通过菌落PCR（polymerase chain reaction）从日本蟾蜍皮肤cDNA质粒文库获得缺失部分5′端序列TAGLN2的cDNA克隆（GenBank登录号为JX197456），长为997bp，包括348bp的开放阅读框（open reading frame, ORF）、31bp的5′端非翻译区（untranslated region, UTR）及618bp的3′-UTR，编码由115个氨基酸残基组成的N-端截短型TAGLN2。与其他物种的对应部分的同源性介于71%-85%。2、为克隆日本蟾蜍全长TAGLN2的编码基因，依据已克隆的partial TAGLN2的cDNA序列，设计上、下游引物P1和P2，分别与自行设计的引物XhoTT和日本蟾蜍皮肤cDNA质粒文库上游引物SP6组合，以上述文库为模板实施第一轮PCR，获得多个含有完整5′-或3′-UTR的TAGLN2相关克隆。在此序列基础上，再次设计引物P3和P4（分别含5′-或3′-UTR末端部分序列），各自与XhoTT和SP6组合，实施第二轮PCR。共获得26个克隆，其中最长序列（GenBank登录号为KC820703）1267bp，包括594bp ORF、86bp5′-UTR和587bp3′-UTR。多数克隆均有全长ORF，编码由197个氨基酸残基组成的完全相同的全长TAGLN2。但发现不同克隆间的5′-UTR长度有很大差别，少数克隆甚至缺失部分5′-端序列，与partial TAGLN2情况相似。此外，还发现单核苷酸多态性位点和碱基的插入或缺失现象，显示TAGLN2基因多样性。同源性分析表明，与其他物种的同源性介于71%-78%。3、因后续研究中需使用中华大蟾蜍开展相应工作，本论文制备其皮肤第一链cDNA以及在日本蟾蜍TAGLN2cDNA序列的基础上设计引物P3和P4，通过PCR获得编码中华大蟾蜍TAGLN2的转录子（GenBank登录号为KF432856）。该cDNA长1207bp，其5′-UTR、3′-UTR和ORF分别为16bp、597bp和594bp，编码由197个氨基酸残基组成的蛋白质，与日本蟾蜍的TAGLN2仅有一个氨基酸不同。 RT-PCR组织分布检测表明TAGLN2在所检测的中华大蟾蜍各器官均有表达，在肺、肝和肾中表达量较多。4、将纯化的TAGLN2重组蛋白免疫小鼠，制备抗血清，并通过间接ELISA方法和Western blotting检测鼠抗蟾蜍TAGLN2抗血清。结果表明该抗血清效价为1：60000并具有良好特异性，符合酶联免疫检测要求。首次制备识别日本蟾蜍TAGLN2的抗血清，为进一步研究TAGLN2的生物学功能及分析该蛋白在蟾蜍机体中的表达奠定基础。
闫峤[3]（2013）在《太旨黄特型绍兴黄酒对高血糖症大鼠的实验研究》文中研究指明目的:观察探讨太旨黄特型绍兴黄酒对高血糖症大鼠的影响及其作用机制。方法:采用链脲佐菌素腹腔注射诱导大鼠糖尿病模型,70只健康雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、普通黄酒对照组、太旨黄纯药物组、太旨黄低剂量组、太旨黄中剂量组和太旨黄高剂量组7组,每组10只。分别给予相应药物,每天一次,连续灌胃60天。酶比色法检测血清大鼠血糖、胰岛素、糖化血红蛋白,尿糖和胰腺的病理学改变。然后用太旨黄特型黄酒灌胃干预治疗,观察经其干预后的大鼠血糖、胰岛素、糖化血红蛋白,尿糖和胰腺的病理学改变。结果:太旨黄特型绍兴黄酒的高、中、低剂量组、纯药组与模型组比较均能有效的降低大鼠的血糖水平（p<0.01）;普通黄酒不能降低大鼠血糖水平,且与模型组比较不具备统计学意义（p>0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒的高、中、低剂量组与纯药组比较,太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量组>纯药,说明其降低血糖水平都比纯药组好,且具有统计学意义（p<0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒的高、中、低剂量组互相比较,太旨黄特型绍兴黄酒中剂量组>太旨黄特型绍兴黄酒高、低剂量组,说明其降低血糖水平最好,且具有统计学意义（p<0.05）。而高剂量组与低剂量组比较无统计学意义（p>0.05）太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量、纯药组与模型组相比较均能显着降低大鼠血清中糖化血红蛋白水平,且具有统计学意义（p<0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量组与普通黄酒组对照可明显降低大鼠血清中糖化血红蛋白水平,且具有统计学意义（p<0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量与纯药互相比较,发现高剂量组、中剂量组>纯药组、且具有统计学意义（p<0.05）,但不能说明低剂量组>纯药组,且不具备统计学意义（p>0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒高剂量组、中剂量组、低剂量组比较发现,中剂量组>高剂量组、低剂量组,且具备统计学意义（p<0.05）。太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量组、纯药组与模型组相比较均能显着升高大鼠血清中的胰岛素水平,且具有统计学意义（p<0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量组与普通黄酒组比较,可明显升高大鼠血清中胰岛素水平,且具有统计学意义（p<0.05）,但不能证明低剂量组与普通黄酒组有明显差别,且不具备统计学意义（p>0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒高、中、低剂量组与纯药组互相比较,不能证明两者之间有统计差别,且无统计学意义（p<0.05）;太旨黄特型绍兴黄酒高剂量组、中剂量组、低剂量组互相比较,高剂量组、中剂量组>低剂量组,且具有统计学意义（p<0.05）。大鼠胰腺组织形态观察,正常对照组:胰岛呈规则的团索状排列,边界清晰,圆形,椭圆形或条索状细胞团,细胞团大小不一;胰岛β细胞数量较多,核圆形,胞质丰富。模型对照组:胰岛严重萎缩明显变小,散在分布,形状不规则,界限模糊,慢性炎性细胞浸润,大量的纤维组织增生,仅有残存胰岛,胰岛β细胞数量明显减少;大部分的胰岛内β细胞变性,空泡,坏死甚至消失。纯药组:胰岛萎缩不明显,边界尚清晰,界限模糊、细胞排列欠整齐。普通黄酒组:胰岛萎缩,形状不规则,慢性炎性细胞浸润。太旨黄低剂量组:胰岛萎缩不明显,边界尚清晰,细胞排列欠整齐,可见慢性炎性细胞浸润。太旨黄中剂量组:胰岛体积较大,细胞排列稍紊乱,边界尚清晰,炎性细胞浸润不明显。太旨黄高剂量组:胰岛稍萎缩不明显,形状不规则,边界不清晰,见慢性炎性细胞浸润。结论:1.大鼠采用链脲佐菌素腹腔注射可以成功复制大鼠高血糖症模型。2.太旨黄特型绍兴黄酒所含葛槐散具有降糖的作用3.太旨黄特型绍兴黄酒具有开发前景
吕志强[4]（2012）在《桑籽降血糖物质的提取纯化工艺及药理活性的初步研究》文中研究表明本文对桑籽降血糖有效物质的提取、纯化、药理活性的验证等环节进行了系统试验研究,确定了合适的有效物质提取纯化方法,验证了其药理活性。黄酮、生物碱和多糖是桑资源中的是比较重要的三类活性成分。本文建立了桑籽中脂肪油、总生物碱（DNJ）、总黄酮、总多糖快速、简便的含量测定方法,对不同的提取方法进行了比较,确定了合适的提取方法；在此基础上,通过大孔树脂-聚酰胺树脂联用,确定了对总黄酮具有良好吸附的树脂型号及其分离富集工艺；又对总多糖进行醇沉、除蛋白、透析,确定了总多糖的富集工艺；然后对生物碱进行除蛋白、50%醇沉除杂、正丁醇萃取,确定了生物碱的富集工艺,最后通过单个有效部位及有效部位之间的配伍确定最有效的降血糖组份。实验结果表明,桑籽中的部位经已提取分离工艺提取后,其总黄酮纯度约为52.3%,总多糖纯度为64.4%,总生物碱纯度为35.6%,经药理活性验证,生物碱和多糖具有良好的降血糖活性,为桑籽胶囊的研制和桑保健食品的开发提供了试验依据。
高慧敏,吴喜燕,李宗云,游云,张毅,王智民[5]（2011）在《蟾衣化学成分及体外抗肿瘤活性研究》文中研究指明目的:对源于蟾蜍的新资源蟾衣进行化学成分研究,并对蟾衣提取物及分离得到的主要化合物进行抗肿瘤活性评价。方法:蟾衣粗粉采用95%乙醇回流提取,提取物采用正相硅胶、反相硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱分离,结合结晶法对化合物进行纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构;采用MTT法对95%乙醇提取物及分离得到的主要化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果:从蟾衣95%乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸胆甾烯酯（1）,胆甾醇（2）,5α,8α-epidioxycholesta-6-en-3β-ol（3）,胆甾-5-烯-3β,7β-二醇（4）,胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇（5）,3-十八烷氧基-1,2-丙二醇（6）,Δ4,5（E）,Δ9,10（Z）-鞘胺醇-正十五碳酸酰胺（7）和蟾蜍噻咛（8）;抗肿瘤活性筛选表明,蟾衣95%乙醇提取物和分离得到的主要化合物对试验的细胞株均无抑制作用。结论:化合物1～8均为首次从蟾衣中分离得到,其中化合物3,5～7为首次从中华大蟾蜍和蟾蜍属中分离得到。
徐凌川[6]（2008）在《蟾衣药材中的脂蟾毒配基含量测定》文中研究说明目的:建立蟾衣药材中脂蟾毒配基含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Diamosil柱HPLCCl8（250×4.6 mm,5μm）,以乙腈:0.05%磷酸二氢钾（50∶50）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长296 nm;柱温:30℃。结果:脂蟾毒配基在0.1616μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.68%,RSD%=1.02。结论:本法简便,快速,准确,适用于蟾衣药材的质量检测。
徐凌川[7]（2008）在《一种新的商品药材的脂蟾毒配基含量测定》文中指出目的:建立蟾衣药材中脂蟾毒配基含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Diamosil柱HPLCCl8（250×4.6mm,5μm）,以乙腈:0.05%磷酸二氢钾（50:50）为流动相,流速1.0m1/min,检测波长296nm;柱温:30℃。结果:脂蟾毒配基在0.16～16μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.68%,RSD﹪=1.02。结论:本法简便,快速,准确,适用于蟾衣药材的质量检测。
梁凡[8]（2008）在《玉竹提取物胶囊对餐后血糖影响的临床研究》文中研究指明本论文分为文献综述和临床研究两部分。其中,文献综述包括单味中药治疗糖尿病的研究进展和玉竹的现代研究进展;临床研究为玉竹提取物胶囊对餐后血糖影响的临床研究。单味中药治疗糖尿病的研究进展包括临床研究和实验研究。临床研究主要论述了单味中药在临床中治疗糖尿病的情况;实验研究主要论述了单味中药有效化学成分的研究和作用机制的研究。说明单味中药降糖机理呈现多渠道、多途径的特点,是高效、低毒、又能防治并发症的药物,对于预防和治疗糖尿病都有实际的意义,具有很大的优势和很大的开发研究价值。玉竹的现代研究进展主要论述了常用中药玉竹在古代文献方面的研究;玉竹的性味归经、四气五味和生物学特征;现代医学对玉竹的化学成分、药理作用的研究;玉竹活性成分及其复方在临床糖尿病中的应用。玉竹多糖是玉竹的主要有效成分,运用多糖的降糖作用对预防和治疗糖尿病的意义,及玉竹所具有巨大的开发前景。糖尿病患者餐后血糖的升高是引起胰岛素敏感性降低,加重病情并可能导致严重并发症的主要原因之一,在糖尿病的发病过程中占有重要地位。如何有效的控制餐后高血糖是防治糖尿病及其并发症的一个重要的措施。本课题研究的目的:观察玉竹提取物对餐后血糖的影响探讨其是否具有即时降糖效应以及玉竹的可能降糖机理,为临床应用提供依据和参考。方法:试验一:从病房中选取了60例2型糖尿病患者,随机分为两组,即高剂量组和低剂量组,每组30例患者。高剂量组给予4粒玉竹提取物胶囊（相当于生药玉竹30克）,低剂量组给予2粒玉竹提取物胶囊（相当于生药玉竹15克）。在患者空腹血糖控制在12mmol/L以内的前提下,在现有的治疗上,两组患者空腹服用一次玉竹提取物胶囊。试验二:另择30例健康受试者为正常对照组,给予4粒玉竹提取物胶囊（相当于生药玉竹30克）。治疗前后监测患者的一般情况、空腹血糖和餐后2小时血糖。本研究采用SAS8.2统计软件进行统计,计量资料采用t检验,计数资料用X2检验。结果:高剂量组治疗后血糖差值减少,与治疗前比较无显着统计学差异（P>0.05）;低剂量组治疗后血糖差值增大,与治疗前比较无显着统计学差异（P>0.05）;两组治疗后血糖差值比较无显着统计学差异（P>0.05）;正常对照组治疗后血糖差值无明显变化,与治疗前比较无显着统计学差异（P>0.05）。高剂量组有降低2hPG的趋势。结论:高剂量的玉竹提取物胶囊有降低2型糖尿病患者餐后血糖的趋势,尤其是对气阴两虚兼内热型疗效较明显;低剂量的玉竹提取物胶囊没有降低糖尿病患者餐后血糖的趋势;玉竹提取物胶囊对健康受试者的血糖基本没有影响。
王芬[9]（2008）在《中药糖耐康干预KKAy小鼠胰岛素抵抗信号转导的作用机制研究》文中提出目的:观察中药复方糖耐康颗粒对自发性2型糖尿病KKAy小鼠和3T3-L1脂肪细胞的胰岛素抵抗及胰岛素信号转导途径的影响及作用机理。方法:动物实验中,将SPF级KKAy小鼠40只按血糖值随机分为模型组、糖耐康高剂量组、糖耐康低剂量组、吡咯列酮组,并选C57b1/6J小鼠为正常对照组,连续灌喂给药60天。每周测量随机血糖,60d后测定空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（Fins）以计算胰岛素敏感指数（ISI）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,游离脂肪酸（FFA）及肿瘤坏死因子-a（TNF-a）,并对胰岛进行HE染色。实验结束后,用实时定量RT-PCR法测定小鼠骨骼肌和脂肪组织中P13-K及GluT4的mRNA的表达,免疫印迹杂交法（Weatern-blot）检测糖原合成激酶3（GSK3β）及蛋白激酶B（PKB/Akt 1αSer473）的蛋白表达及磷酸化水平。细胞实验中,将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,油红“O”染色鉴定。用胰岛素联合地塞米松造成胰岛素抵抗模型。同时制备糖耐康、罗格列酮及空白含药血清,对细胞进行分组,分为正常组（3T3-L1脂肪细胞）、模型组、空白血清组、罗格列酮含药血清组（含8%罗格列酮血清）、中药高（含12%中药血清）、中（含8%中药血清）、低（含4%中药血清）七个剂量组。作用48h。后提取蛋白和RNA以检测。用半定量RT-PCR法测定抗性3T3-L1脂肪细胞中InsR及GluT-4的mRNA的表达。免疫印迹杂交法（Westernblot）测定IRS-1、P13-Kp85、PKB/Akt1αSer473磷酸化及GSK-3β的蛋白表达含量。结果:动物实验中,糖耐康组动物一般状况、体重较模型组有一定改善,但无明显差异,中药高剂量组动物饮水量较模型组明显减少。糖耐康高剂量组的FPG、Fins、TNF-a水平较模型组显着降低（p＜0.05）,PI3-K及GluT4 mRNA表达及PKB/Akt 1αSer 473蛋白表达及磷酸化水平较模型组明显升高（p＜0.05或p＜0.01）,且糖耐康在一定程度上能够保护胰岛β细胞,延缓β细胞衰竭,对GSK3β蛋白表达、血脂及FFA有降低趋势,但无显着性差异。细胞实验中,与模型组比较,各给药组中InsR、IRS-1、PI3-Kp85及GluT-4的蛋白及基因表达量均有一定程度上调,GSK-3β的蛋白表达有一定程度的下调,且随着中药含药血清浓度升高上调/下调程度亦升高,西药血清组作用接近中药高组或中组。结论:中药复方糖耐康具有改善KKAy小鼠胰岛素抵抗状态,保护胰岛β细胞功能,防治2型糖尿病发生发展的作用。其作用可能通过以下环节实现:①恢复胰岛素信号转导途径的异常、调节靶蛋白或基因的表达及活性而达到降低FPG及Fins等指标的水平;②通过降低TNF-α含量而减少对胰岛素信号传递的干扰因素,从受体后水平改善胰岛素抵抗状态,从而改善GluT-4的转位。
刘智华[10]（2007）在《女贞子齐墩果酸的提取及其降血糖作用研究》文中认为糖尿病是一种慢性的内分泌代谢性疾病,目前已成为危害人类健康的致死性疾病之一,寻找治愈糖尿病及其并发症的有效药物已成为当今医药界的热点。在抗糖尿病药物中,合成药物具有明显的副作用,因此筛选安全、有效的天然降血糖药物具有重要实际意义。本试验以女贞子的提取物齐墩果酸为研究对象,对其降血糖的功能进行了研究。（1）本试验研究了女贞子齐墩果酸的提取工艺。对女贞子果实进行皮仁分离、95%乙醇超声提取、酸沉淀、碱处理、盐析、酸处理、活性碳脱色、正己烷脱脂、冷冻干燥和重结晶,得到了齐墩果酸的白色针状结晶。经检测,齐墩果酸在95%乙醇溶液中的溶解性稳定,比旋光度为+73.3°,含量达到96.98%。（2）建立了四氧嘧啶糖尿病小鼠模型。结果表明,18～22 g小鼠糖尿病模型的最佳四氧嘧啶剂量为雌性260 mg/kg,雄性270 mg/kg。（3）将四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠随机分为四组:糖尿病组、齐墩果酸组、优降糖组和正常组。结果表明,齐墩果酸明显降低糖尿病小鼠的血糖以及血清中TC、TG和LDL-c的含量（P<0.05）,并有效增加HDL-c的含量（P<0.05）。与正常组相比较,糖尿病组血清中的AST、ALT、HbAl-c和ALP明显升高（P<0.05）,而给予齐墩果酸治疗后明显下降（P<0.05）。此外,齐墩果酸明显抑制糖尿病小鼠肝、肾组织中MDA含量的增加（P<0.05）,而增强SOD、T-AOC和GSH-Px的活性（P<0.05）。免疫器官指数表明齐墩果酸明显增加糖尿病小鼠的脾脏指数和胸腺指数（P<0.05）。病理切片显示齐墩果酸对受损的胰岛细胞有保护作用。上述研究揭示齐墩果酸可能通过提高非特异性免疫力、清除自由基、增强抗氧化、保护肝脏、肾脏和胰腺细胞等作用,从而改善四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的症状,降低了血糖。
二、蟾衣粉降血糖作用的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蟾衣粉降血糖作用的实验研究（论文提纲范文）
（1）动物多糖降血糖作用及机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 具有降血糖作用的动物多糖 |
| 3 动物多糖降血糖机制 |
| 3.1 控制胰岛素及胰岛β细胞 |
| 3.1.1 抑制自由基对β细胞的损伤,提高胰岛素敏感性 |
| 3.1.2 促进胰岛β细胞修复,保护胰岛β细胞 |
| 3.2 调节关键酶活性,改善糖代谢 |
| 3.2.1 调节酶的活性 |
| 3.2.2 抑制L-α-丙氨酸糖异生 |
| 3.2.3 提高肝糖原含量 |
| 3.3 调节关键蛋白表达 |
| 3.3.1 改变基因表达 |
| 3.3.2 调节信号传导通路 |
| 3.4 改善肝脏氧化应激水平 |
| 4 结语 |
（2）蟾蜍转胶蛋白-2基因的克隆、生物信息学分析及其抗血清的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蟾蜍药用价值概述 |
| 1.1.1 蟾酥、蟾皮和蟾衣在肿瘤治疗中的研究进展 |
| 1.1.2 蟾蜍抗菌肽的研究进展 |
| 1.2 转胶蛋白-2 |
| 1.2.1 SM22/trangelins |
| 1.2.2 CH 结构域 |
| 1.2.3 TAGLN2/SM22 与细胞骨架 |
| 1.2.4 TAGLN1-2 与肿瘤 |
| 第二章 日本蟾蜍 TAGLN2 partial cDNA 的克隆 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要实验仪器(表 2.1) |
| 2.1.4 主要溶液的配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 日本蟾蜍皮肤 cDNA 质粒文库转化 |
| 2.2.2 阳性菌落筛选 |
| 2.2.3 质粒回收、DNA 测序 |
| 2.2.4 生物信息学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 cDNA 的筛选 |
| 2.3.2 TAGLN2 cDNA 测序结果及其编码蛋白的理化性质 |
| 2.3.3 TAGLN2 的二级结构、磷酸化位点及亚细胞定位预测 |
| 2.3.4 TAGLN2 结构域分析 |
| 2.3.5 不同动物 TAGLN2 氨基酸序列同源性分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 日本蟾蜍 TAGLN2 全长 cDNA 的克隆 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 主要材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要实验仪器 |
| 3.1.4 主要溶液的配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 引物设计 |
| 3.2.2 日本蟾蜍皮肤 TAGLN25′-UTR 和 3′-UTR 克隆 |
| 3.2.3 日本蟾蜍皮肤 TAGLN2 cDNA 克隆、序列及生物信息学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 日本蟾蜍 TAGLN2 cDNA 的克隆 |
| 3.3.2 日本蟾蜍 TAGLN2 cDNA 及其编码蛋白的生物信息学分析 |
| 3.3.3 TAGLN2 cDNA 多态性分析 |
| 3.3.4 日本蟾蜍 TAGLN2 磷酸化位点和二级结构预测 |
| 3.3.5 日本蟾蜍全长 TAGLN2 结构域分析 |
| 3.3.6 不同动物 TAGLN2 氨基酸序列同源性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 中华大蟾蜍 TAGLN2 cDNA 的克隆与及其组织分布 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 主要材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 中华大蟾蜍各器官总 RNA 的纯化及其第一链 cDNA 的合成 |
| 4.2.2 总 RNA 质量检测 |
| 4.2.3 反转录反应 |
| 4.2.4 引物设计 |
| 4.2.5 中华大蟾蜍 TAGNL2 的克隆 |
| 4.2.6 中华大蟾蜍 TAGLN2 组织分布检测 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 中华大蟾蜍 TAGLN2 cDNA 的克隆 |
| 4.3.2 中华大蟾蜍 TAGLN2 cDNA 及其编码蛋白的理化性质 |
| 4.3.3 中华大蟾蜍 TAGLN2 磷酸化位点、二级结构及功能结构域分析 |
| 4.3.4 不同动物 TAGLN2 氨基酸序列同源性分析 |
| 4.3.5 中华大蟾蜍 TAGLN2 的组织分布检测 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 日本蟾蜍 TAGLN2 原核表达及其抗血清的制备 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验动物和实验材料 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要实验仪器 |
| 5.1.4 主要溶液的配制 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 引物设计 |
| 5.2.2 日本蟾蜍皮肤 TAGLN2 的点突变和原核表达载体的构建 |
| 5.2.3 重组蛋白的诱导表达 |
| 5.2.4 重组蛋白的可溶性检测 |
| 5.2.5 重组蛋白的纯化 |
| 5.2.6 Western blotting 检测重组蛋白 |
| 5.2.7 鼠抗蟾蜍 TAGLN2 抗血清制备 |
| 5.2.8 间接 ELISA 检测抗体的效价 |
| 5.2.9 Western blotting 检测抗血清 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 重组蛋白诱导表达最优条件 |
| 5.3.2 重组蛋白诱导可溶性检测和免疫印迹 |
| 5.3.3 重组蛋白的纯化 |
| 5.3.4 鼠抗蟾蜍 TAGLN2 抗血清效价的 ELISA 检测结果 |
| 5.3.5 Western blotting 检测重组蛋白 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（3）太旨黄特型绍兴黄酒对高血糖症大鼠的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 太旨黄特型绍兴黄酒对高血糖症大鼠的实验研究 |
| 一、实验材料 |
| (一) 实验动物 |
| (二) 实验药品 |
| (三) 实验试剂 |
| (四) 主要仪器 |
| 二、试验方法 |
| (一) 动物模型制备 |
| (二) 实验分组 |
| (三) 给药情况 |
| (四) 技术路线图 |
| (五) 观察指标与检测方法 |
| 1. 体重改变和一般情况观察 |
| 2. 血糖、胰岛素、糖化血红蛋白,尿糖的测定 |
| 3. 胰腺组织病理学观察 |
| 4. 统计学处理 |
| 三、实验结果 |
| (一) 实验大鼠的一般情况 |
| (二) 太旨黄特型绍兴黄酒对高血糖症大鼠血清血糖、尿糖影响 |
| (三) 太旨黄特型绍兴黄酒对胰岛素、糖化血红蛋白的影响 |
| 第二部分 分析与讨论 |
| 一、研究高血糖症的必要性 |
| 二、传统医学对高血糖症的认识 |
| (一) 外感六淫、邪毒侵害 |
| (二) 肾精亏虚型 |
| (三) 脾胃虚弱型 |
| (四) 气滞血瘀型 |
| 三、现代医学对高血糖症的认识 |
| (一) 高血糖症发病机制 |
| 1. 遗传因素 |
| 2. 糖、脂代谢紊乱 |
| 3. 运动缺乏 |
| (二) 西医治疗方法 |
| 1. 口服降糖药 |
| 2. 胰岛素治疗 |
| 四、太旨黄特性绍兴黄酒创新之处 |
| 五、太旨黄特型绍兴黄酒降糖机制探讨及作用机理 |
| (一) 绍兴黄酒的营养作用与功能 |
| 1. 绍兴黄酒含有人体所需丰富的氨基酸 |
| 2. 绍兴黄酒含有丰富的维生素 |
| 3. 绍兴黄酒 |
| (二) 太旨黄特型黄酒的功能 |
| 1. 本方来源以及意义 |
| 2. 葛根 |
| 3. 槐花 |
| 4. 山药 |
| 5. 木瓜 |
| 6. 牡蛎 |
| 7. 玉竹 |
| 六、本实验检验结果分析 |
| (一) 高血糖症动物模型的评价 |
| (二) 降血糖指标的选择 |
| 1. 胰岛素 |
| 2. 血糖 |
| 3. 糖化血红蛋白 |
| 4. 尿糖 |
| (三) 血清学结果的分析 |
| (四) 胰腺组织 |
| (五) 太旨黄特型绍兴黄酒与普通黄酒的本质区别 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 第三部分 文献综述 药酒降血糖的研究 |
| 参考文献 |
（4）桑籽降血糖物质的提取纯化工艺及药理活性的初步研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 课题研究思路 |
| 第二部分 桑籽油提取工艺研究 |
| 1. 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 含油率测定方法 |
| 4. 结果与分析 |
| 4.1 不同提取方法的对桑籽油提取率的影响 |
| 4.2 溶剂对桑籽油提取率的影响 |
| 4.3 提取时间对桑籽油提取率的影响 |
| 4.4 溶剂倍量对桑籽油提取率的影响 |
| 4.5 提取温度对桑籽油提取率的影响 |
| 4.6 桑籽油提取的正交试验 |
| 4.6.1 桑籽油提取的正交试验结果 |
| 4.6.2 正交试验的方差分析结果 |
| 4.6.3 优选提取工艺条件重复性试验 |
| 5. 讨论 |
| 第三部分 总生物碱、总多糖、总黄酮含量测定方法的建立 |
| 1 材料、试剂与仪器 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 实验方法和结果 |
| 2.1 对照品溶液的配制 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 测定波长的选择 |
| 2.3.1 总黄酮测定波长的选择 |
| 2.3.2 总生物碱测定波长的选择 |
| 2.3.3 雷氏盐沉淀反应条件的选择 |
| 2.3.4 总多糖测定波长的选择 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.4.1 总黄酮线性关系考察 |
| 2.4.2 总生物碱线性关系考察 |
| 2.4.3 总多糖标准曲线的制备 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 2.9.1 总黄酮的含量测定 |
| 2.9.2 总生物碱的含量测定 |
| 2.9.3 总多糖的含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四部分 桑籽DNJ的含量建立 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 检测原理 |
| 2.分析方法的建立 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 DNJ标准液的配制 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 DNJ的衍生操作过程 |
| 2.5 样品衍生化液相峰的确定 |
| 2.6 RP-HPLC流动相配比(乙腈：0.1%乙酸)的确定 |
| 2.7 样品衍生化硼酸盐缓冲液pH值的确定 |
| 2.8 样品衍生化温度的确定 |
| 2.9 样品衍生化时间的确定 |
| 2.10 标准曲线的制作 |
| 3.结果及分析 |
| 3.1 测试样品的高效液相色谱分离图谱 |
| 3.2 RP-HPLC流动相配比(乙腈：0.1%乙酸)的确定 |
| 3.3 样品衍生化硼酸盐缓冲液pH值的确定 |
| 3.4 样品衍生化温度的确定 |
| 3.5 样品衍生化时间的确定 |
| 3.6 标准曲线的制作 |
| 3.7 精密度试验结果 |
| 3.8 稳定性试验结果 |
| 3.9 重现性试验结果 |
| 3.10 加样回收率试验 |
| 3.11 样品测定 |
| 4.讨论 |
| 第五部分 桑籽中总生物碱(DNJ)、总黄酮、总多糖提取方法的建立 |
| 1 材料、试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 测定方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同提取溶剂对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 |
| 4.2 不同提取时间对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 |
| 4.3 不同乙醇浓度对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 |
| 4.4 不同盐酸浓度对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 |
| 4.5 不同溶剂倍量对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 |
| 4.6 桑籽中总生物碱、总黄酮、粗多糖提取的正交试验 |
| 4.6.1 桑籽中总生物碱、总黄酮、粗多糖提取的正交试验结果 |
| 4.6.2 正交试验的方差分析结果 |
| 4.6.3 桑籽中DNJ提取的正交试验结果 |
| 4.6.4 DNJ正交试验的方差分析结果 |
| 4.6.5 优选提取工艺条件重复性试验 |
| 5. 讨论 |
| 第六部分 纯化工艺的研究 |
| 1. 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2. 试验方法与流程 |
| 3. 大孔树脂纯化工艺研究 |
| 3.1 大孔树脂预处理 |
| 3.2 树脂静态饱和吸附量考察 |
| 3.2.1 树脂上样液的处理 |
| 3.2.2 吸附树脂的筛选 |
| 3.2.3 大孔吸附树脂动态吸附考察 |
| 3.2.4 上样浓度考察 |
| 3.2.5 上样量考察(泄漏曲线) |
| 3.2.6 洗脱溶剂考察 |
| 3.2.7 洗脱溶剂用量考察 |
| 3.2.8 径高比考察 |
| 3.2.9 大孔吸附树脂分离富集工艺验证试验 |
| 3.2.10 大孔吸附树脂分离富集工艺流程图 |
| 4. 聚酰胺树脂纯化工艺研究 |
| 4.1 树脂上样液的处理 |
| 4.2 聚酰胺树脂筛选 |
| 4.3 优选上样浓度考察 |
| 4.4 优选上样量考察(泄漏曲线) |
| 4.5 洗脱溶剂考察 |
| 4.6 验证实验 |
| 4.7 聚酰胺树脂分离富集工艺流程图 |
| 5. 总生物碱、总多糖纯化 |
| 5.1 供试液的制备 |
| 5.2 总生物碱药液的纯化 |
| 5.3 总多糖药液的纯化 |
| 5.3.1 Sevage法脱蛋白 |
| 5.3.2 脱色 |
| 5.3.3 醇沉 |
| 5.3.4 透析 |
| 5.3.5 纯度的测定 |
| 6. 各成份的定性鉴别实验 |
| 6.1 总生物碱的定性鉴别 |
| 6.1.1 试管法 |
| 6.1.2 薄层色谱法 |
| 6.2 总黄酮的定性鉴别 |
| 6.3 总多糖的定性鉴别 |
| 7. 小结 |
| 第七部分 桑籽降血糖有效部位的药理活性验证研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 一般状态观察 |
| 2.2 糖尿病小鼠造模 |
| 2.3 分组和处理 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.4.1 一般状态观察 |
| 2.4.2 观察小鼠摄食量变化 |
| 2.4.3 观察小鼠饮水量变化 |
| 2.4.4 观察小鼠体重变化 |
| 2.4.5 观察小鼠血糖值的变化 |
| 2.4.6 观察小鼠脏器指数的变化 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 注射四氧嘧啶对小鼠的影响 |
| 3.2 小鼠摄食量变化的测定结果 |
| 3.3 小鼠饮水量变化的测定结果 |
| 3.4 小鼠体重变化的测定结果 |
| 3.5 小鼠血糖值的测定结果 |
| 3.6 小鼠脏器指数的测定结果 |
| 4 小结与讨论 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 研究动态综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
| 详细摘要 |
（5）蟾衣化学成分及体外抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 1 试药与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 提取分离 |
| 2.2 结构鉴定 |
| 2.3 对不同肿瘤细胞株的活性 |
| 3 讨论 |
（6）蟾衣药材中的脂蟾毒配基含量测定（论文提纲范文）
| 1 仪器及材料仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 对照品与供试品 |
| 1.3 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品溶液制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重现性实验 |
| 2.7 稳定性实验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（8）玉竹提取物胶囊对餐后血糖影响的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 单味中药治疗糖尿病的研究进展 |
| 1 临床研究 |
| 1.1 清热药 |
| 1.2 益气养阴药 |
| 1.3 健脾药 |
| 1.4 活血化瘀药 |
| 2 实验研究 |
| 2.1 有效化学成分 |
| 2.2 作用机制 |
| 3 评述 |
| 参考文献 |
| 综述二 玉竹的现代研究进展 |
| 1 古代文献研究 |
| 2 现代研究 |
| 2.1 玉竹的生物学特征 |
| 2.2 化学成分 |
| 2.3 药理作用 |
| 3 在糖尿病中的应用 |
| 3.1 玉竹活性成分的临床应用 |
| 3.2 玉竹在复方中的应用 |
| 4 展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 玉竹提取物胶囊对糖尿病餐后血糖影响的临床研究 |
| 前言 |
| 试验一 玉竹提取物胶囊对2 型糖尿病患者餐后血糖的影响 |
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 试验二 玉竹提取物胶囊对正常人餐后血糖的影响 |
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）中药糖耐康干预KKAy小鼠胰岛素抵抗信号转导的作用机制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 前言 |
| 综述一 胰岛素抵抗在2型糖尿病发病中的地位及作用 |
| 1 胰岛素抵抗的概念及认识历史 |
| 2 IR研究的重要地位 |
| 3 胰岛素抵抗研究的临床意义 |
| 3.1 胰岛素抵抗与大血管病变的关系 |
| 3.2 胰岛素抵抗与亚临床炎症的关系 |
| 4 胰岛素抵抗定义的发展 |
| 5 胰岛素抵抗的研究现状及进展 |
| 5.1 IR与信号转导 |
| 5.2 细胞水平及细胞因子缺陷 |
| 5.3 其他 |
| 6 结语 |
| 参考文献 |
| 综述二 中药单体抗2型糖尿病的研究进展 |
| 1 按中药活性成分分类 |
| 1.1 生物碱 |
| 1.2 黄酮类 |
| 1.3 多糖类 |
| 1.4 皂苷 |
| 1.5 萜类 |
| 1.6 蒽醌类成分 |
| 1.7 挥发油类成分 |
| 1.8 酶抑制剂 |
| 2 按中药单体抗糖尿病的作用机制分类 |
| 2.1 促进胰岛素分泌,增加血清胰岛素含量 |
| 2.2 增加胰岛素敏感性改善胰岛素抵抗 |
| 2.3 延缓对葡萄糖的吸收 |
| 2.4 影响受体后糖代谢的某些环节 |
| 3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 实验一 动物实验部分 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 给药方法 |
| 2.3 取材 |
| 2.4 观察指标及检测方法 |
| 2.5 试验用主要溶液的配置 |
| 2.6 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 动物一般情况 |
| 3.2 动物饮水量情况(见表1,图1) |
| 3.3 动物体重变化情况(见表2,图2) |
| 3.4 糖耐康颗粒对FPG的影响(见表3,图3) |
| 3.5 糖耐康颗粒对Fins水平的影响(见表4,图4) |
| 3.6 糖耐康颗粒对ISI水平的影响(见表5,图)5 |
| 3.7 糖耐康颗粒对TNF-α水平的影响(见表6,图6) |
| 3.8 糖耐康颗粒对血脂四项(TC、TG、HDL-C、LDL-C)水平的影响(见表7,图7) |
| 3.9 糖耐康颗粒对PI3-K p85的mRNA表达影响 |
| 3.10 糖耐康颗粒对PKB/Akt1 α Ser 473蛋白磷酸化表达影响(见表9及图10) |
| 3.11 糖耐康颗粒对GSK3β蛋白表达影响(见表10及图11) |
| 3.12 糖耐康颗粒对GluT4的mRNA表达影响 |
| 3.13 糖耐康对小鼠胰腺组织的形态学影响(见图13-17) |
| 3.14 小结 |
| 实验二 细胞实验部分 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验药品 |
| 2 方法 |
| 2.1 细胞培养及诱导分化 |
| 2.2 脂肪细胞鉴定 |
| 2.3 3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型 |
| 2.4 胰岛素抵抗细胞模型的药物处理 |
| 2.5 胰岛素受体(InsR)及葡萄糖转运子4(GluT4)基因半定量RT-PCR |
| 2.6 胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3-K p85)、蛋白激酶B(PKB/Akt1 α Ser473)及糖原合成激酶3β(GSK-3β)的蛋白表达(均用Western blot方法) |
| 2.7 试验用溶液配置 |
| 3 结果 |
| 3.1 3T3-L1前脂肪细胞生长特点 |
| 3.2 3T3-L1脂肪细胞的鉴定(见图4-5) |
| 3.3 糖耐康含药血清对胰岛素抗性3T3-L1脂肪细胞的InsR mRNA表达的影响(见图6) |
| 3.4 糖耐康含药血清对胰岛素抗性3T3-L1脂肪细胞的IRS-1蛋白表达的影响(见图7) |
| 3.5 糖耐康含药血清对胰岛素抗性3T3-L1脂肪细胞PI3-K p85亚基蛋白表达的影响(见图8) |
| 3.6 糖耐康含药血清对胰岛素抗性3T3-L1脂肪细胞GSK-3β蛋白表达的影响(见图9) |
| 3.7 糖耐康含药血清对胰岛素抗性3T3-L1脂肪细胞GluT-4 mRNA表达的影响(见图10) |
| 3.8 小结 |
| 讨论 |
| 1 胰岛素抵抗研究的新动向 |
| 2 本实验对动物模型的要求 |
| 3 阳性对照药的选择 |
| 4 从中医角度阐释2型糖尿病胰岛素抵抗的成因及机理 |
| 5 糖耐康颗粒处方组成及方义分析 |
| 6 指标选择依据 |
| 问题与展望 |
| 1 动物实验 |
| 2 细胞实验 |
| 研究创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）女贞子齐墩果酸的提取及其降血糖作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 糖尿病研究概况 |
| 1.1 糖尿病的发展现状 |
| 1.2 糖尿病的性质 |
| 1.2.1 糖尿病的分类 |
| 1.2.2 糖尿病的病因 |
| 1.2.3 糖尿病的发病机理 |
| 1.2.4 糖尿病的并发症 |
| 1.3 西药治疗糖尿病 |
| 1.3.1 胰岛素分泌促进剂 |
| 1.3.2 胰岛素增敏剂 |
| 1.3.3 肝糖生成抑制剂 |
| 1.3.4 小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.3.5 蛋白质酪氨酸磷酸酶IB(PTP-1B)抑制剂 |
| 1.3.6 新型降糖药物 |
| 1.4 单味中药治疗糖尿病 |
| 1.4.1 促进胰岛素分泌，增加血清胰岛素含量 |
| 1.4.2 增加胰岛素敏感性改善胰岛素抵抗 |
| 1.4.3 延缓对葡萄糖的吸收 |
| 1.4.4 影响受体后糖代谢的某些环节 |
| 1.4.5 抑制细胞内蛋白非酶糖基化作用 |
| 第二章 女贞子及齐墩果酸的药理研究概况 |
| 2.1 女贞子的药理作用 |
| 2.1.1 抗炎作用 |
| 2.1.2 对免疫功能的影响 |
| 2.1.3 对变态反应的抑制作用 |
| 2.1.4 对脂质代谢的影响 |
| 2.1.5 降血糖作用 |
| 2.1.6 保肝作用 |
| 2.1.7 对造血系统的影响 |
| 2.1.8 其他作用 |
| 2.2 齐墩果酸的研究概况 |
| 2.2.1 齐墩果酸的理化性质和结构鉴定 |
| 2.2.2 OLA 的药理研究 |
| 2.2.3 毒性研究 |
| 2.2.4 前景展望 |
| 2.3 研究目的和内容 |
| 2.3.1 研究目的 |
| 2.3.2 研究内容 |
| 试验研究 |
| 第三章 女贞子齐墩果酸的提取与分离 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 植物来源及鉴定 |
| 3.1.2 仪器及试剂 |
| 3.2 齐墩果酸的提取方法 |
| 3.2.1 女贞子果皮果肉与种皮种仁的分离 |
| 3.2.2 皮渣中齐墩果酸的提取 |
| 3.2.3 齐墩果酸的分离 |
| 3.2.4 齐墩果酸的提取工艺 |
| 3.3 提取物分析 |
| 3.3.1 分析方法 |
| 3.3.2 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 种皮、种仁与果皮、果肉分离 |
| 3.4.2 提取分离条件 |
| 3.4.3 提取成分分析及含量测定 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 糖尿病动物模型的建立 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 试验过程小鼠的一般情况观察 |
| 4.2.2 小鼠体重的变化 |
| 4.2.3 小鼠饮水量的变化 |
| 4.2.4 小鼠血糖值的变化 |
| 4.2.5 不同剂量ALX 对建立小鼠糖尿病模型的影响 |
| 4.2.6 同体重雌雄小鼠之间的差异 |
| 4.2.7 注射 260 mg/kg ALX 4 d 后模型成功性判定 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 ALX 致糖尿病作用机理及其模型的优点 |
| 4.3.2 注射ALX 后小鼠外表特征、体重、饮水量的变化 |
| 4.3.3 ALX 的使用剂量及方法 |
| 4.3.4 雌雄小鼠间的差异及模型成功性考察 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 齐墩果酸的降血糖作用研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 女贞子 |
| 5.1.2 实验动物 |
| 5.1.3 实验仪器 |
| 5.1.4 主要试剂 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 糖尿病模型的建立和分组方法 |
| 5.2.2 小鼠饮水量测定 |
| 5.2.3 血糖的测定 |
| 5.2.4 血清及组织样本准备 |
| 5.2.5 指标测定 |
| 5.2.6 免疫器官指数测定 |
| 5.2.7 病理学观察 |
| 5.2.8 数据处理 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 OLA 对糖尿病小鼠体重的影响 |
| 5.3.2 OLA 对糖尿病小鼠饮水量的影响 |
| 5.3.3 OLA 对正常小鼠血糖的影响 |
| 5.3.4 OLA 对四氧嘧啶小鼠血糖的影响 |
| 5.3.5 OLA 对四氧嘧啶小鼠血脂的影响 |
| 5.3.6 OLA 对四氧嘧啶小鼠血清生化指标的影响 |
| 5.3.7 OLA 对四氧嘧啶小鼠肝组织抗氧化功能的影响 |
| 5.3.8 OLA 对四氧嘧啶小鼠肾组织抗氧化功能的影响 |
| 5.3.9 OLA 对四氧嘧啶小鼠免疫器官指数的影响 |
| 5.3.10 OLA 对四氧嘧啶小鼠胰腺组织形态的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 OLA 对糖尿病小鼠体重和饮水量的影响 |
| 5.4.2 OLA 对小鼠血糖的影响 |
| 5.4.3 OLA 对糖尿病小鼠血脂的影响 |
| 5.4.4 OLA 对糖尿病小鼠血清生化指标的影响 |
| 5.4.5 OLA 对糖尿病小鼠抗氧化功能的影响 |
| 5.4.6 OLA 对糖尿病小鼠免疫器官指数的影响 |
| 5.4.7 OLA 对糖尿病小鼠胰腺组织形态的影响 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、蟾衣粉降血糖作用的实验研究（论文参考文献）
- [1]动物多糖降血糖作用及机制研究进展[J]. 顾龙玥,孙晓晶,初侨,朱文卿,李利,郑振佳. 食品安全质量检测学报, 2020(21)
- [2]蟾蜍转胶蛋白-2基因的克隆、生物信息学分析及其抗血清的制备[D]. 诸葛慧. 浙江农林大学, 2014(03)
- [3]太旨黄特型绍兴黄酒对高血糖症大鼠的实验研究[D]. 闫峤. 浙江中医药大学, 2013(01)
- [4]桑籽降血糖物质的提取纯化工艺及药理活性的初步研究[D]. 吕志强. 山东中医药大学, 2012(02)
- [5]蟾衣化学成分及体外抗肿瘤活性研究[J]. 高慧敏,吴喜燕,李宗云,游云,张毅,王智民. 中国中药杂志, 2011(16)
- [6]蟾衣药材中的脂蟾毒配基含量测定[J]. 徐凌川. 山东中医杂志, 2008(09)
- [7]一种新的商品药材的脂蟾毒配基含量测定[A]. 徐凌川. 第一届全国中药商品学术大会论文集, 2008
- [8]玉竹提取物胶囊对餐后血糖影响的临床研究[D]. 梁凡. 北京中医药大学, 2008(01)
- [9]中药糖耐康干预KKAy小鼠胰岛素抵抗信号转导的作用机制研究[D]. 王芬. 北京中医药大学, 2008(12)
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