一、复方血栓通胶囊对实验性犬缺血心肌的保护作用（论文文献综述）
文超[1]（2021）在《三七三醇皂苷抗心肌缺血再灌注损伤机制研究及三七总皂苷对PCI心肌保护作用的系统评价》文中提出研究目的1.实验部分通过Langendorff实验装置,建立大鼠离体心脏的缺血再灌注损伤模型,并观察三七三醇皂苷对大鼠心脏缺血再灌注损伤造成的影响,同时探究其是否通过PI3K/Akt信号通路及其相关的机制发挥作用。2.临床部分采用Meta分析研究方法,系统评价三七总皂苷治疗急性冠脉综合征患者经PCI后心肌缺血再灌注损伤的疗效及安全性,旨在提供进一步的循证医学证据。研究方法1.实验部分实验一:将40只健康雄性Wistar大鼠采用随机数字表法,随机分为对照组、I/R模型组和低、中、高剂量三七三醇皂苷组（PTSL组、PTSM组、PTSH组）,各8只。对照组穿线,但不结扎冠状动脉,以K-H液持续灌流105min;IR模型组穿线并结扎冠状动脉左前降支近分支30 min后松开结扎线,以K-H液复灌75 min;PTSL组、PTSM组、PTSH组穿线并结扎冠状动脉左前降支近分支处30 min后,分别给予含5、10、20 mg/L三七三醇皂苷的K-H液复灌75 min。收集5组大鼠平衡灌注20 min、心肌缺血30 min和再灌注15min、再灌注75 min的灌流液,检测大鼠灌流液中肌酸激酶同工酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）水平。比较5组平衡灌注20 min、局部缺血30 min、再灌注15min和再灌注75 min通过多导生理仪记录的心脏血流动力学参数水平,包括心率（HR）、左心室收缩末压（LVESP）、左心室舒张末压（LVEDP）、左心室发展压（LVDP）、左心室内压上升/下降最大速率（±dp/dtmax）,以及LVESP、LVDP、+dp/dtmax与平衡末差值占比。实验二:将40只健康雄性Wistar大鼠采用随机数字表法,分为对照组、I/R组、PTS组、LY294002组、LY294002+PTS组,各8只。通过Langendorff离体心脏灌流装置建立心脏缺血/再灌注模型,对照组只穿线不结扎,平衡20min后以K-H液持续灌流105 min;I/R模型组平衡20min后穿线结扎冠状动脉左前降支近分支处,令左前降支局部停灌30 min,开放结扎线,K-H液复灌75 min。LY294002组平衡20min后,穿线结扎冠状动脉左前降支近分支处30min,后开放结扎线,以含15 μmol/L LY294002的K-H液复灌75min。PTS组平衡20min后,穿线结扎冠状动脉左前降支近分支处30min,后开放结扎线,以含10mg/L三七三醇皂苷的K-H液复灌75min。LY+PTS组平衡20min后,穿线结扎冠状动脉左前降支近分支处30min,后开放结扎线,先以含15 μmol/LLY294002的K-H液复灌15min,再以含10mg/L PTS的K-H液复灌60min。收集不同时刻的灌流液测量心肌酶学指标（CK-MB、LDH）,并记录不同时刻左心室血流动力学参数（HR、LVESP、LVEDP、LVDP、±dp/dtmax）;Western-blot 检测心肌组织中 Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β的表达,免疫组化检测Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达。2.临床部分评价三七总皂苷治疗冠心病急性冠脉综合征PCI患者的有效性和安全性。通过全面搜索 CNKI、WanFang Date、Sinomed、VIP、PubMed、Embase 数据库。筛选并纳入自建库到2021年1月1日以来三七总皂苷联合西医常规治疗冠心病急性冠脉综合征PCI患者的随机对照试验,后根据Cochrane协作网系统评价员5.1.0版进行评估,并对相关结局指标利用RevMan5.3软件进行Meta分析。研究结果1.实验部分实验一:I/R模型组再灌注15、75 min灌流液中CK-MB和LDH水平均高于对照组[CK-MB:（234±51）U/L 比（12±6）U/L,（203±63）U/L 比（14±3）U/L;LDH:（63.9±9.4）U/L 比（6.2±4.6）U/L,（52.1±9.5）U/L比（6.3±4.8）U/L];PTSL、PTSM、PTSH组再灌注75 min灌流液CK-MB水平和再灌注15 min LDH水平均低于IR模型组,PTSL、PTSH组再灌注75 min LDH水平均低于I/R模型组（均P<0.05）。对照组不同时刻灌流液心肌酶指标水平比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。与对照组比较,I/R模型组再灌注15、75 min LVDP、+dp/dtmax 均降低,LVEDP、-dp/dtmax 以及 LVESP、LVDP、+dp/dtmax 与平衡末差值占比均升高（均P<0.05）。与I/R模型组比较,PTSL组、PTSM组、PTSH组再灌注15 min LVEDP,PTSL 组再灌注 75 min LVEDP 均降低,PTSM 组再灌注 75 min LVDP、+dp/dtmax均升高,局部缺血30 min,再灌注75 min-dp/dtmax均降低,PTSL组、PISM组、PTSH组LVESP,LVDP、+dp/dtmax与平衡末差值占比均显着降低（均P<0.05）。PTSL组、PTSH组心率在平衡灌注20 min,PTSM组在平衡灌注20 min,局部缺血30 min和再灌注15、75 min均高于IR模型组（均P<0.05）。实验二:（1）血流动力学参数:对照组HR不同时点无明显变化（P>0.05）,其余各组均不同程度上升,且I/R模型组、LY组、PTS组、LY+PTS组在再灌注75min时均无明显差异（P>0.05）。对照组不同时点LVESP、LVEDP、LVDP、±dp/dtmax无明显变化,其余各组随时间延长出现不同程度下降。再灌注75min时,PTS组明显低于模型组（P<0.05）,而LY294002+PTS组与模型组无明显差异,与PTS组差异显着（P<0.05）。（2）CK-MB、LDH:对照组不同时点无显着变化,其余各组再灌注后心肌酶水平均较缺血30min有显着提升（P<0.05）。各组平衡20min时无明显差异（P>0.05）;局部缺血30min时,各组CK-MB无统计学差异（P>0.05）,而各组LDH较对照组有所升高（P<0.05）;再灌注15min、75min时,各组均较对照组明显升高,PTS组明显低于模型组,LY294002+PTS组高于PTS组（P均<0.05）。（3）Akt、pAkt、GSK-3β、pGSK-3β的表达:缺血再灌注损伤后,各组心肌组织Akt、GSK-3β表达无统计学差异（P>0.05）,pAkt、pGSK在PTS组中表达较模型组有显着提高（P<0.05）,在应用LY294002的2组中表达较模型组显着下降（P<0.05）,且LY294002+PTS 与 PTS 组差异存在统计学意义（P<0.05）。（4）Bax、Bcl-2、Caspase-3 的表达:模型组 Bax、Caspase-3 显着高于对照组（P<0.05）,PTS 与 LY+PTS2 组 Bax、Caspase-3表达低于模型组（P<0.05）。对照组Bcl-2强阳性,模型组显着低于对照组（P<0.05）,PTS组较模型组显着提高（P<0.05）,LY294002+PTS组显着低于PTS组（P<0.05）。2.临床部分最终纳入35篇研究,研究地点均在中国,累计病例共计2963例,其中观察组1488例,对照组1475例,共涉及三七总皂苷制剂4种。统计结局指标:CK-MB、cTnT、LVEF、LVEDD、BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α、TC、TG、LDL-C、HDL-C、冠脉灌注 TIMI血流分级进行连续性变量的Meta分析,结果分别为:CK-MB（SMD=-2.09,95%CI:[-3.04,-1.13],I2=97%,P<0.0001）、cTnT（SMD=-2.37,95%CI:[-3.31,-1.43],I2=97%,P<0.00001）、LVEF（WMD=3.97,95%CI:[2.58,5.36],I2=83%,P<0.00001）、LVEDD（WMD=-3.18,95%CI:[-4.33,-2.04],I2=85%,P<0.00001）、BNP（SMD=-1.89,96%CI:[-2.68,-1.11],I2=96%,P<0.00001）、hs-CRP（SMD=-1.46,95%CI:[-2.02,-0.90],I2=96%,P<0.00001）、IL-6（SMD=-1.87,95%CI:[-2.33,-1.41],I2=91%,P<0.00001）、TNF-α（SMD=-1.22,95%CI:[-1.85,-0.59],I2=94%,P<0.0001）、TC（WMD=-0.57,95%CI:[-0.87,-0.27],I2=84%,P=0.0002）、TG（WMD=-0.27,95%CI:[-0.46,-0.08],I2=84%,P=0.005）、LDL-C（WMD=-0.32,95%CI:[-0.61,-0.03],12=85%,P=0.03）、HDL-C（WMD=0.02,95%CI:[-0.13,0.17],I2=84%,P=0.75）、冠脉灌注 TIMI 血流分级（WMD=0.34,95%CI:[0.26,0.42],I2=30%,P<0.00001）。MACEs 发生率、不良反应发生率进行二分类变量的Meta分析,结果分别为:MACEs发生率（RR=0.48,95%CI:[0.33,0.70],I2=4%,P=0.0002）、不良反应发生率（RR=0.73,95%CI:[0.51,1.04],I2=0%,P<0.08）。提示PNS制剂联合西医常规治疗对PCI患者心肌存在一定的保护作用,尤其是在改善冠脉再灌注情况、降低心血管不良事件发生率方面作用显着。但是纳入研究数量偏少、样本量较小、方法学质量偏低,为进一步评价PNS制剂治疗MIRI的有效性,仍需要未来有更多大样本、高质量的随机对照研究提供更可靠的循证医学证据。研究结论1.在大鼠离体心脏局部I/R损伤模型中,三七三醇皂苷具有减少心肌酶的释放、减轻左心室收缩和舒张功能障碍的作用,可能与其调节PI3K/Akt信号通路有关。2.三七总皂苷制剂对PCI患者心肌保护作用疗效肯定,尤其是在改善冠脉灌流、心血管不良事件方面作用显着。
刘宏,生书晶,李沛波,张伟健,陈滔彬,彭维,姚宏亮,苏薇薇[2]（2019）在《复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血模型大鼠炎症抑制作用及机制研究》文中提出目的研究复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血（DIC）模型大鼠血管内皮功能调节及炎症抑制的作用,并揭示其抑制炎症反应的作用机制。方法采用尾静脉注射脂多糖（LPS）诱导DIC大鼠模型,考察药物处理对模型大鼠体内内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）浓度及诱导型一氧化氮合酶（i NOS）活力的影响;考察药物处理对模型大鼠体内肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、人单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）浓度的影响,研究其与炎症相关NF-κB信号转导通路的关系。结果 DIC模型大鼠体内NO、ET-1浓度均显着提高,NO/ET-1比值显着降低,即LPS导致了血管内皮损伤。复方血栓通胶囊能够显着改善模型大鼠体内NO/ET-1,其机制与抑制i NOS活力相关;能够显着抑制模型大鼠体内TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1升高,其机制与抑制IκB-α的降解及p65的入核,即抑制NF-κB激活相关。结论复方血栓通胶囊能够改善血管内皮功能、抑制炎症反应,为进一步弄清其抗血栓、保护心血管的作用机制提供了依据。
孙高幸[3]（2016）在《复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚夹瘀证临床疗效观察》文中认为目的观察复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚夹瘀证的临床疗效。方法 临床采集非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚夹瘀证患者128例,随机分为治疗组与对照组（64：64）治疗组口服复方血栓通胶囊,对照组口服导升明胶囊（二羟基苯磺酸钙）。以患者用药前及用药6月后的视力、眼底照相、眼底荧光素血管造影以及光学相干断层扫描技术检查结果（2、4、6月）对比,并将数据进行统计学分析以客观评价治疗效果。结果（1）治疗组与对照组治疗后,总有效率比较,治疗组总有效率为71.87%,对照组总有效率为56.67%,P<0.05,用药前后视力均有统计学意义,治疗组优于对照组。（2）3、4级患者治疗后视力比较,P<0.05,治疗组总有效率为68.75%,对照组总有效率为46.67%,P<0.05,用药前后视力均有统计学意义,治疗组优于对照组。（3）治疗后眼底检查、荧光血管造影比较,治疗组总有效率为65.63%,对照组总有效率为48.34%,P<0.05,两组比较有统计学意义,治疗组优于对照组。（4）治疗后对不同时间OCT检查测得的黄斑厚度数据进行分析并比较,结果显示治疗后2月,P>0.05,两组比较无统计学意义,在治疗后4月及6月.P<0.05两组比较有统计学意义,治疗组治疗前后黄斑水肿改善情况优于对照组。结论中药复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚夹瘀证有效,且优于导升明胶囊。
张为,武先奎,肖珉,戴雁彦,张立晶,郝锦红[4]（2014）在《复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证30例临床观察》文中研究说明目的评价复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法 ,将符合纳入标准的60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例。筛选导入期2周给予硝酸甘油治疗。筛选导入期后,治疗组予复方血栓通软胶囊,对照组予安慰剂软胶囊。均为每次1粒,每日3次口服,观察8周。观察治疗前后心绞痛疗效、中医证候积分、心电图疗效、硝酸甘油使用量,以及安全性指标。结果治疗组在心绞痛总有效率,心绞痛发作频率减少及持续时间减少,中医证候总有效率、总积分,心电图总有效率,硝酸甘油停减率等方面,与对照组比较,有统计学差异。安全性指标基本同前,未见不良反应和不良事件的发生。结论复方血栓通胶囊能有效减少冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证患者的心绞痛发作次数及持续时间,改善中医证候,减少硝酸甘油用量,无明显毒副作用,是治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证的有效药物。
杨立华[5]（2014）在《复方血栓通胶囊有效成分及配比对醛糖还原酶的活性抑制作用研究》文中指出糖尿病是一种发病机制复杂的代谢性疾病,随着糖尿病病程的加长会并发眼部、肾脏等病变。其中眼科病变以糖尿病视网膜病变（DR）为典型代表,是造成失明的主要因素之一。研究表明,多元醇途径亢进与DR关系密切。大量临床研究显示复方血栓通胶囊对DR有显着的治疗效果,但其药效物质基础并不十分明确,导致其生产工艺无法精进,药典质量标准不够完善,阻碍了其在临床上的应用及在国际市场的拓展。因此,本文在课题组前期研究基础上,以醛糖还原酶（AR,多元醇通路的第一限速酶）为靶位酶,从有效成分层面出发,对复方血栓通胶囊主要有效成分及其配比进行AR活性抑制作用的研究,以期使其药效物质基础更明确,同时为其以后的发展方向提供一定的依据。本实验分为四部分：1建立了醛糖还原酶的提取、分离、纯化方法。取新鲜SD大鼠晶状体,以W：v（1：3）的比例加入pH6.2（AR的最佳酶活力条件为pH6.2）磷酸盐缓冲溶液,于<4℃条件下在研钵中研磨,4℃离心,取上清；加入饱和硫酸铵溶液,使其饱和度为40%,离心取上清,重复此步骤分别使硫酸铵饱和度为50%、75%对蛋白进行逐级纯化；最后用同一缓冲溶液溶解沉淀,置于冰箱中透析12h,透析液每4h更换一次。粗AR酶的蛋白含量采用经典考马斯亮蓝法进行测定。2建立了用紫外分光光度计法测定AR活性的方法。以还原性辅酶II（NADPH,于340nm处有特征吸收）为辅酶,DL-甘油醛为底物,AR催化DL-甘油醛还原成甘油,NADPH则转化为340nm无吸收的NADP+,因此,可根据吸光度的下降速率确定AR活性。本实验逐一对NADPH浓度、酶量、反应温度、DL-甘油醛浓度等酶促反应条件进行考察,对反应体系进行了优化。最终反应体系总体积为1mL,反应体系组成如下：AR粗酶（100μL）、0.0156mmol/LNADPH、100mmol/L pH62磷酸盐缓冲液、400Inmol/L硫酸锂、100mmol/L β-巯基乙醇、0.2Inmol/L DL-甘油醛,反应温度37℃。规定反应温度时使反应体系吸光度变化0.001为一个酶活性单位,即酶活力单位=AOD×1000,优化后AR活性为36个单位,活性良好。3采用上述醛糖还原酶活性测定方法,选取复方血栓通胶囊中含量较高的三七皂苷R1、人参皂苷Rbl、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I、黄芪甲苷、哈巴俄苷10种原形成分；另选取文献报道的人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2、人参皂苷F1、人参皂苷F2、原人参二醇、原人参三醇等7种三七总皂苷代谢成分,研究17种成分对醛糖还原酶活性的抑制作用,得R1、Rg1、Rb1、Rd、丹酚酸B、丹参酮I、隐丹参酮、黄芪甲苷、哈巴俄苷、F1、F2、Rg3、Rh1、Rh2、原人参二醇、原人参三醇的IC5o分别为：0.180、0.109、1.01、0.15、0.799、0.0652、0.0742、0.315、0.00385、0.720、0.582、0.202、0.547、0.494、0.260、0.189μmol/mL,Re无显着作用,阳性对照槲皮素IC50为0.205μmol/mL。4从17种成分中选取主要的8种原形成分：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I、黄芪甲苷、哈巴俄苷,以八因素三水平对其进行正交实验设计,对不同配比的各成分组方进行AR活性抑制作用研究。结果表明：对抑制率影响具有统计学意义的为：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、丹参酮I哈巴俄苷（P<0.05）,且影响的重要程度关系为：R1>Rgl>哈巴俄苷>丹参酮I；建立的多元线性回归方程为：y=-0.116+8.86R1+6.48Rg1+3.00丹参酮I+0.773哈巴俄苷,r2=0.912,P<0.01,方程可信；较优成分配比为：R1、Rg1、Rbl、丹参酮I、隐丹参酮、黄芪甲苷、哈巴俄苷=1.00：0.0925：3.33：2.22：0.0534：0.251：0.00753：0.599。本论文建立了实用性较强的醛糖还原酶提取分离纯化、蛋白含量测定、活性测定方法,并以复方血栓通胶囊中的主要有效成分及不同配比的成分组方进行了醛糖还原酶活性抑制作用研究,明确复方血栓通中有效成分的作用靶点,阐释复方血栓通胶囊治疗DR的药效物质基础及作用机制。研究成果不仅为复方血栓通的质量控制奠定基础而且使其更好地应用于临床。
段惠惠[6]（2013）在《复方血栓通对糖尿病视网膜微血管病变的影响》文中研究说明糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy, DR）是指由糖尿病引起的对眼睛血管的损害,它是导致年龄20到65岁的成人出现新型失明的主要原因。DR属于微血管病变,致盲率占眼科双盲中的第1位,DR所致的失明人数是非糖尿病性失明人数的25倍。DR的防治已成刻不容缓的医学命题。复方血栓通胶囊（FXT）是常用的眼科中药制剂,主要由三七、丹参、黄芪、玄参等多味中药组成,具有活血化瘀、扩张血管、增加血流量、改善血液循环和微循环、益气养阴的作用,在临床应用将近二十年。既往大量临床研究表明,FXT对于糖尿病视网膜病变效果良好,可防止DR患者出现的眼底出血、微动脉瘤等症状。为提高复方血栓通胶囊的质量,使其能更加高效、稳定、安全地服务于广大患者,我们对其进行了改造,在原有配方基础上用有效成分制成了复方血栓通新组方（方A和方B）。本研究旨在探究复方血栓通及其新组方对早期糖尿病视网膜病变的影响及作用机制,从而为提升及优化复方血栓通的质量提供坚实的研究基础,为糖尿病视网膜病变的治疗提供新思路。1.复方血栓通干预糖尿病大鼠早期视网膜病变的有效性研究制备糖尿病大鼠模型,考察复方血栓通及新组方对糖尿病大鼠一般体征、血糖、血液流变学、视网膜血管的影响。采用一次大剂量腹腔注射STZ60mg/kg的方法制备糖尿病大鼠模型,给药6个月,FXT包括1050mg/kg和525mg/kg组,方A分为36.6mg/kg和18.3mg/kg组,方B包括39.1mg/kg和19.5mg/kg组.空白组和模型组给予等体积的0.5%CMC-Na。动态考察大鼠的体重、血糖变化,同时测定大鼠的血液流变学参数,视网膜消化铺片法观察视网膜形态学变化,记录大鼠的存活率。结果显示,与空白组相比,糖尿病大鼠存活率为72.9%；体重增长非常缓慢；空腹血糖持续高水平；糖尿病大鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均增加（p<0.05）；同时,视网膜血管基底膜增厚,毛细血管退化,有闭锁现象,静脉扩张明显,周细胞数量明显减少。与模型组相比,FXT1050mg/kg、FXT525mg/kg及方B39.1mg/kg组大鼠存活率略低于模型组,方A36.6mg/kg、方A18.3mg/kg及方B19.5mg/kg组大鼠的存活率略高于模型组；动态观察24周,各给药组大鼠的体重和血糖与模型组相比无明显差异；FXT和方A对糖尿病大鼠血液流变学的影响未呈现剂量依赖性,与模型组相比,FXT1050mg/kg与FXT525mg/kg剂量大鼠的红细胞聚集指数、全血粘度（中切、低切）均明显下降（p<0.05）,对全血高切粘度和血浆粘度无明显影响,方A36.6mg/kg和18.3mg/kg大鼠的红细胞聚集指数、全血粘度（中切、低切）、血浆粘度下降明显（p<0.05）,对全血高切粘度无影响,方B19.5mg/kg除对全血高切粘度无明显影响外,对其余指标均有明显降低作用（p<0.05）,方B39.1mg/kg仅降低红细胞聚集指数,对其他指标没有明显影响。与模型组相比,FXT1050mg/kg、FXT525mg/kg和方A36.6mg/kg组可明显延缓糖尿病大鼠视网膜血管病变,视网膜血管染色较模型组变浅,视网膜静脉扩张不明显,周细胞较模型组增多,无细胞毛细血管数目较模型组减少,其余三组改善视网膜血管病变的趋势较弱。2.复方血栓通延缓糖尿病大鼠早期视网膜病变的作用机制研究探究复方血栓通及新组方对糖尿病大鼠早期视网膜病变的作用机制。模型的制备及分组给药同第一部分。分光光度法测定醛糖还原酶（AR）活性的改变,免疫组化法考察VEGF和PEDF表达的变化,Western blotting法观察occludin和ICAM-1表达量的变化。结果显示,与空白组相比,模型组大鼠视网膜中VEGF表达增加（IOD/area0.66±0.28,空白组0.25±0.03）,PEDF表达减少（IOD/area0.07±0.06空白0.19±0.04）,与血-视网膜屏障相关的occludin蛋白表达下降70%,炎症因子ICAM-1增加158%,AR活性升高200%。与模型组相比,各给药组大鼠的AR活性、VEGF的表达量均明显降低（p<0.05）,FXT1050mg/kg、FXT525mg/kg组,方A36.6mg/kg、方A18.3mg/kg组大鼠PEDF的表达量均明显升高；除方B19.5mg/kg组外,其余各组大鼠视网膜中occludin的表达量均明显升高,ICAM-1的表达量明显下降。综上所述,复方血栓通胶囊及其新组方对STZ诱导的早期糖尿病视网膜病变显示出一定的保护作用,且均是高剂量组优于低剂量组。与复方血栓通胶囊相比,在上述所有指标方面,方A的疗效与FXT相近,方B略次于FXT,但方A及方B低剂量组可略微提高糖尿病大鼠的存活率。三种药物改善糖尿病视网膜病变的作用可能与调节醛糖还原酶活性、VEGF、PEDF、occludin和ICAM-1蛋白的表达有关。
陈晓云,肖伟,罗燕,马伟,李涛,陈方,朱晓波,曾美珍,唐仕波[7]（2010）在《复方血栓通胶囊对叔丁基过氧化氢诱导人视网膜色素上皮细胞氧化损伤保护作用》文中认为目的探讨复方血栓通胶囊对叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞（hRPE）氧化损伤的保护作用。方法原代培养hRPE细胞后取第3～5代进行实验。应用MTT法筛选复方血栓通的最佳药物浓度;再分别用MTT及Annexin V/PI双染法检测复方血栓通及其各单方药物对细胞氧化损伤的保护作用。hRPE细胞分为正常对照组、t-BHP模型组和t-BHP+复方血栓通（0.25mg/ml）组,倒置相差显微镜和Hoechst33258染色观察各组细胞的形态和细胞核;MitoSOX染色检测活细胞线粒体中ROS的产生;JC-1染色检测线粒体膜电位的变化;ELISA法检测细胞分泌的VEGF浓度。结果 500μmol-BHP干预6h后,模型组细胞存活率下降到（49.9±6.3）%,而不同浓度的复方血栓通组细胞存活率均较模型组升高,且以0.25mg/ml的保护作用最佳;细胞存活率、凋亡及坏死率的结果显示复方血栓通较各单方药物的保护作用更为明显;模型组多数细胞肿胀、变圆、漂浮和核固缩,复方血栓通组损伤的细胞明显减少,线粒体内ROS的产生、线粒体膜电位的下降、分泌的VEGF均较模型组明显减少。结论复方血栓通胶囊对t-BHP诱导hRPE细胞的氧化损伤具有保护作用,且其保护作用较各单方药物更为明显,其作用机制为清除ROS,阻止线粒体膜电位的下降,抑制VEGF的分泌,从而抑制细胞凋亡和坏死,提高细胞存活率。
陈晓伟[8]（2010）在《活血化瘀中药在抗凝治疗中的作用》文中研究说明背景抗凝治疗对于心血管病的防治有着重要的意义。现有抗凝治疗主要以西药为主,包括肝素、华法林、水蛭素等。其中肝素为注射剂,不便长期抗凝；华法林作为主要的口服剂广泛应用于心血管抗凝治疗中,但其药物安全窗窄,需要临床检测的特点直接带来了临床依从性差。而临床中,活血化瘀中药在抗凝治疗方面已经广为应用,大多为口服,具有服用方便、相对安全、副作用较小、病人依从性好的特点,但缺乏系统评价这类中药的抗凝效果。目的总结活血化瘀中药在心血管疾病抗凝治疗中的作用,结合实验确认其抗凝作用,以及抗凝血酶活性；评价不同药物配伍的抗凝效果,为临床抗凝治疗提供依据。方法实验研究1.抗凝血酶效价实验分别取含有0.5%纤维蛋白原的Tris-HCl缓冲液0.2mL,于室温下滴于滴定板上,加入50μL待测液充分混匀,滴加5μL凝血酶（40U／mL）迅速匀散,同时计时,用针尖拨动溶液,当有丝状凝结物被针挑起时,记下时间,其所需凝血酶,用量即为V1,若lmin内未凝结,则以分钟为间隔继续滴加,每次2μL,记下针尖能挑起丝状凝结时的消耗凝血酶的体积。用同法以蒸馏水作对照。按下式计算每克供试品抗凝血酶活性单位AT-U。式中：U—每1g药材抗凝血酶活性效价,单位U／g；C1—凝血酶溶液的浓度,U／mL；该实验中为40U／mL；C2—供试品溶液的浓度,g／mL；该实验中为lg／mLV1—消耗凝血酶溶液的体积,mL；V2—供试品溶液的加入量,mL；该实验中为0.05mL；W—取样量。该实验中为0.2mL。中和一个单位的凝血酶的量,为一个抗凝血酶活性单位。2.药物配伍抗凝血实验选取抗凝血酶效价实验中抗凝血酶活性最强的三味中药,A、B、C,组成A+B、A+C、B+C、A+B+C四种配伍；阳性对照药为华法林钠片,2.5mg／片。采用完全随机对照设计,将60只wistar大鼠分为空白组、阳性对照组,A+B、A+C、B+C、A+B+C四个配伍组,共6组中,每组10只。空白组给予蒸馏水；阳性对照华法林组给予成人剂量0.1mg/kg的4倍（0.4 mg/kg）的华法林,溶于蒸馏水；试验药物各组按成人常用量8倍折合成小鼠用量2g／kg／d给药。各组均灌胃给药,每日1次,连续7天,末次给药后1h,自腹主动脉采血测定凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原含量（FIB）。统计处理：采用SPSS13.0软件,运用多样本均数比较的方差分析（analysis of variance, ANOVA）的方法,比较各处理组之间的差异性；多个样本均数间的多重比较（multiple comparison）的方法,比较各处理组与空白组、各处理组两两之间的差异性。临床研究本研究选取2009年1月至2009年12月,在广东省中医院心脏中心就诊,根据WHO1979年关于冠心病诊断标准,确诊为冠心病,并且属于慢性心肌缺血综合症者共60例。完全随机对照将他们分为治疗组,对照组,每组30例。治疗组给予中成药复方血栓通胶囊3粒,tid,连续应用30天；对照组：给予拜阿司匹林100mg,qd,连续应用30天；两组均给予扩冠等常规治疗。各组分别于纳入试验当天（服药前）、服药后第31天分别采外周抗凝血送检PT、TT、APTT、FIB；并记录症状疗效评分表。结果实验研究所有药物组抗凝血酶活性单位AT-U均显着高于空白组；按AT-U从大到小顺序排列,依次为土鳖、丹参、赤芍、僵蚕、水蛭、地龙、川芎、红花。其中,分别与水蛭比较,土鳖、丹参、赤芍、川芎的抗凝血酶活性单位AT-U大于水蛭,红花小于水蛭,而僵蚕、地龙则无显着差异;分别与僵蚕比较,土鳖、丹参、赤芍大于僵蚕,地龙、川芎、红花小于僵蚕,水蛭无显着差异；分别与地龙比较,水蛭、僵蚕、土鳖、丹参、赤芍大,川芎、红花无差异；与土鳖比较,各组均显着小于它；与丹参比较,土鳖大于它,水蛭、僵蚕、地龙、川芎、红花小,赤芍无显着差异；与川芎比较,水蛭、僵蚕、土鳖、丹参、赤芍均大于它,地龙、红花无显着差异；与赤芍比较,土鳖大于它,水蛭、僵蚕、地龙、川芎、红花小于它,丹参无显着差异；与红花比较,水蛭、僵蚕、土鳖、丹参、赤芍均大于它,地龙、川芎无显着差异。抗凝作用最强的前三个药物为土鳖、丹参、赤芍。土鳖、赤芍、丹参三者不同的配伍用药,对大鼠TT、PT、APTT均有不同的影响,差异有显着性意义（P<0.05）；其中华法林与四种中药配伍方式均有延长大鼠的PT、TT效果（P<0.05）；与华法林阳性对照组比较,四种中药配伍延长PT、TT的作用差异无显着性意义（P>0.05）；四种中药配伍彼此之间两两比较,对PT、TT的影响无显着差异（P<0.05）；与空白组、华法林、以及其它三种配伍比较,土鳖A+丹参B+赤芍C明显延长APTT（P<0.05）。空白组、华法林组、土鳖A+丹参B、土鳖A+赤芍C、丹参B+赤芍C、土鳖A+丹参B+赤芍C对FIB的影响无显着性差异。临床研究治疗组、对照组两组患者一般情况差异无统计学意义（>0.05）,具有可比性。治疗前两组间PT、TT、APTT、FIB比较无显着差异（p>0.05）;治疗后和治疗前同组比较,治疗组与对照组的PT、TT均较治疗前有所升高（p<0.05）,但都尚在正常值范围内；治疗后两组间PT、TT、APTT、FIB比较无显着差异（p>0.05）,均值均在正常范围内。治疗前两组间中医症状评分值无显着差异（p>0.05）；治疗前后比较,治疗组、对照组症状评分均有下降,差异有显着性（p<0.05）;治疗后,两组间比较,治疗组症状评分值下降更显着（p<0.05）。结论现在及今后抗凝治疗的热点在于发现直接的凝血酶抑制剂,水蛭素已经被证实具有强大的直接抑制凝血酶作用。在本研究中,我们发现活血化瘀中药中,除水蛭外,土鳖、丹参、赤芍、僵蚕、地龙、川芎、红花也含有凝血酶的直接抑制成分,其中以土鳖、丹参、赤芍抗凝血酶活性最强。体外实验中,活血化瘀药物土鳖、丹参、赤芍、僵蚕、水蛭、地龙、川芎、红花均有确切抗凝作用；在大鼠体内抗凝实验中,不同配伍土鳖A+丹参B、土鳖A+赤芍C、丹参B+赤芍C、土鳖A+丹参B+赤芍C,四种方式具有与华法林同样的抗凝效果,并且抗凝机制涉及环节更多,涵盖了凝血过程的内源性、外源性以及共同途径。所以认为活血化瘀中药单味药、配伍组合均有确切抗凝效果,活血化瘀中药可以作为临床抗凝治疗中有效、安全、方便的制剂。活血化瘀中成药复方血栓通胶囊在治疗“冠心病”属于慢性心肌缺血综合症者时,与拜阿司匹林一样具有改善临床症状的功效,且比拜阿司匹林效果更为显着。其具有一定抗凝作用,这种抗凝作用是温和的,仅引起PT、TT轻微升高,并未引起凝血指标超出正常值；这种抗凝作用与拜阿司匹林的抗凝作用相比,无显着差异,所以对于属于慢性心肌缺血综合症的冠心病患者,如果不能耐受阿司匹林,其二级预防可以选用复方血栓通胶囊。
李巧云[9]（2010）在《通冠胶囊保护气虚血瘀型青光眼视功能的临床研究》文中认为背景与目的青光眼是以进行性视神经损害（确切的说是视网膜神经节细胞及其轴索的丧失）为病理特点,表现在视觉丧失——视野和视力损害。它是居世界第二位的不可逆性致盲眼病,视神经损害是其致盲的主要原因。西医药对于青光眼视神经保护的治疗没有什么特效药,近年来中医药治疗青光眼视功能损害,进行了一定探索性的研究,对于维持和提高青光眼及青光眼术后患者的视力、扩大视野取得了一定的疗效,但不能令人满意,因此研究和开发传统中药,将会对青光眼视神经保护的药物治疗起重大的促进作用。本文研究的目的在于：研究通冠胶囊对眼压控制在靶眼压以内的气虚血瘀型青光眼患者视功能的临床疗效及安全性评价。方法通过对60例气虚血瘀型眼压在靶眼压内的原发性青光眼患者,采用门诊就诊的先后顺序以单纯随机化方案,按1：1分为治疗组和对照组,每组各30例;治疗组服用本院邓老自制的通冠胶囊,对照组服用复方血栓通胶囊（广东众生药业股份有限公司提供,批号：020602）治疗,由三七、丹参、黄芪、玄参等多味中药组成。两组均口服,每日3次。每次2粒。30天为1个疗程。连续治疗3个疗程。治疗前每个患者均查视力、视野三个疗程结束后再测量上述3个指标；每个月进行视力、眼压、眼底、C／D比值、常规眼前节裂隙灯检查。结果实验结果表明,在视力改善方面治疗组与对照组的总有效率均为100%,两组在视力改善方面无显着性差异（P=0.93>0.05）；两组在中医症候改善方面治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,两组在中医症候改善方面有显着性差异性（P=0.03<0.05）；在视野改善方面,治疗组药后视野指数MS（P=0.00）,MD（P=0.00）,LV（P=0.013）,统计学显示有显着性差异性,有明显的改善作用,对照组用药后视野指数MS（P=0.028）,MD（P=0.00）,LV（P=0.394）,其中MS、MD用药后均有明显改善作用,而LV改善不明显；治疗组与对照组对视野指数MS、MD均有明显改善作用,而两组比较MS（P=0.28）、MD（P=0.8）,两组比较无明显差异性,而在LV上治疗组优于对照组。结论本试验结果表明通冠胶囊对控制在靶眼压内的气虚血瘀型原发性青光眼患者在视力、视野、中医症候改善方面均有明显的改善,并且在中医症候改善方面及视野指数LV优于复方血栓通胶囊；充分显示了通冠胶囊对这一证型的青光眼患者治疗方面具有明确的疗效及其优势,值得临床重视,值得去做更深入细致的研究,去挖掘更多的有价值的东西。
阮新民,陈晓伟[10]（2008）在《中医药在心脏外科中应用研究进展》文中认为近10年来,中医药在心脏外科中的应用有了比较大的进展,主要体现在冠心病外科治疗、心肌保护、体外循环、肺动脉高压治疗等方面。
二、复方血栓通胶囊对实验性犬缺血心肌的保护作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方血栓通胶囊对实验性犬缺血心肌的保护作用（论文提纲范文）
（1）三七三醇皂苷抗心肌缺血再灌注损伤机制研究及三七总皂苷对PCI心肌保护作用的系统评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 心肌缺血再灌注损伤与PI3K/Akt信号通路 |
| (一) PI3K/Akt信号通路的结构与功能 |
| (二) PI3K/Akt信号通路的研究进展 |
| (三) 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 三七总皂苷与三七三醇皂苷抗心肌缺血再灌注损伤研究进展 |
| (一) 三七总皂苷抗心肌缺血再灌注损伤机制的研究进展 |
| (二) 三七三醇皂苷抗心肌缺血再灌注损伤机制的研究进展 |
| (三) 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究 三七三醇皂苷抗心肌缺血再灌注损伤的机制研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 药品及试剂的配置 |
| 实验一 探讨不同剂量PTS对大鼠离体心脏MIRI的保护作用 |
| 1 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验二 基于PI3K/Akt信号通路探讨PTS对MIRI的作用 |
| 1 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 临床研究 三七总皂苷对PCI患者心肌保护作用的系统评价 |
| 1 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血模型大鼠炎症抑制作用及机制研究（论文提纲范文）
| 1材料 |
| 1.1动物及饲养环境 |
| 1.2试药 |
| 1.3仪器 |
| 2方法 |
| 2.1造模方法 |
| 2.1.1分组及给药 |
| 2.1.2动物造模[16] |
| 2.2大鼠血浆中炎症因子含量测定 |
| 2.3 NO及iNOS测定 |
| 2.4 Western blot测定NF-κB信号通路蛋白表达 |
| 2.5数据处理方法 |
| 3结果 |
| 3.1复方血栓通胶囊对DIC模型大鼠ET-1、NO浓度及iNOS活力的影响 |
| 3.2复方血栓通胶囊对DIC模型大鼠炎症因子的影响 |
| 3.3复方血栓通胶囊对DIC模型大鼠NF-κB信号通路表达 |
| 4讨论 |
（3）复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚夹瘀证临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 一、临床资料与方法 |
| (一) 一般资料 |
| 1、病人来源 |
| 2、试验分组 |
| 3、诊断标准 |
| 4、病例纳入标准 |
| 5、病例排除标准 |
| 6、病例的剔除标准 |
| 7、研究方法 |
| 二、研究结果 |
| (一) 两组治疗前后矫正视力情况 |
| (二) 两组治疗前后眼底情况 |
| (三) 两组治疗前后OCT检查结果的变化 |
| (四) 两组治疗前后总疗效 |
| (五) 实验脱落情况 |
| (六) 安全性评价 |
| 三、分析与讨论 |
| (一) 糖尿病视网膜病变中医学研究 |
| 1、DR的中医病因病机 |
| 2、DR的中医治疗 |
| (二) 糖尿病视网膜病变现代医学研究 |
| 1、DR的现代医学病因病理 |
| 2、DR的现代医学治疗 |
| (三) 本课题研究的相关分析 |
| 1、复方血栓通胶囊立题依据与组方分析 |
| 2、对照药物的选择 |
| 3、疗效分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
（4）复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证30例临床观察（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 中医诊断标准 |
| 1.2.2 西医诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 实验中止标准 |
| 2 方法 |
| 2.1 方案设计 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 合并用药 |
| 2.4 观测指标 |
| 2.4.1 安全性指标 |
| 2.4.2 疗效性指标 |
| 2.5 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 疗效判定标准 |
| 3.2 临床疗效 |
| 3.3中医证候总积分 |
| 3.4 心绞痛发作情况 |
| 3.5 硝酸甘油减停情况 |
| 3.6 治疗后安全性指标及不良反应 |
| 4 讨论 |
（5）复方血栓通胶囊有效成分及配比对醛糖还原酶的活性抑制作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 复方血栓通胶囊研究进展 |
| 1 复方血栓通胶囊简介 |
| 2 复方血栓通胶囊的药理作用及临床应用 |
| 第二节 糖尿病视网膜病变研究进展 |
| 1 糖尿病视网膜病变简介 |
| 2 糖尿病视网膜病变的临床特征 |
| 3 糖尿病视网膜病变的发病机制 |
| 4 糖尿病视网膜病变的治疗手段 |
| 第三节 中药复方药效物质基础研究进展 |
| 1 中药复方药效物质基础研究的难点 |
| 2 中药复方药效物质基础研究的理论 |
| 3 中药复方药效物质基础研究的方法 |
| 第四节 成分组方配伍研究进展 |
| 1 成分组方配伍研究方法 |
| 2 成分组方配伍成分间相互作用研究 |
| 第五节 醛糖还原酶研究进展 |
| 1 AR的提取 |
| 2 AR的活性测定 |
| 3 ARIS的研究进展 |
| 前言 |
| 第二章 实验部分 |
| 第一节 AR粗酶的提取 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 AR活性测定方法的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三节 有效成分对AR的活性抑制作用研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第四节 有效成分剂量配比对AR的活性抑制作用研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）复方血栓通对糖尿病视网膜微血管病变的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 复方血栓通干预糖尿病大鼠视网膜微血管病变的有效性研究 |
| 材料与方法 |
| 1. 实验动物 |
| 2. 药品与试剂 |
| 3. 实验仪器 |
| 4. 方法 |
| 5. 数据分析 |
| 结果 |
| 1. 复方血栓通对糖尿病大鼠存活率的影响 |
| 2. 复方血栓通对糖尿病大鼠体重的影响 |
| 3. 复方血栓通对糖尿病大鼠血糖的影响 |
| 4. 复方血栓通对糖尿病大鼠血液流变学的影响 |
| 5. 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜血管形态的影响 |
| 6. 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜血管管径、周细胞和无细胞毛细血管数目的影响 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 复方血栓通延缓糖尿病大鼠视网膜微血管病变的作用机制研究 |
| 实验一 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜中醛糖还原酶活性的影响 |
| 材料与方法 |
| 1. 实验动物 |
| 2. 药品与试剂 |
| 3. 实验仪器 |
| 4. 方法 |
| 5. 数据分析 |
| 结果 |
| 实验二 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜中VEGF、PEDF的影响 |
| 材料与方法 |
| 1. 实验动物 |
| 2. 药品与试剂 |
| 3. 实验仪器 |
| 4. 方法 |
| 5. 数据分析 |
| 结果 |
| 实验三 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜中occ Judin的影响 |
| 材料与方法 |
| 1. 实验动物 |
| 2. 药品与试剂 |
| 3. 实验仪器 |
| 4 常用试剂配制 |
| 5. 方法 |
| 6. 数据分析 |
| 结果 |
| 实验四 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜中ICAM-1的影响 |
| 材料与方法 |
| 1. 实验动物 |
| 2. 药品与试剂 |
| 3. 实验仪器 |
| 4. 常用试剂配制 |
| 5. 方法 |
| 6. 数据分析 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）活血化瘀中药在抗凝治疗中的作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 文献研究 |
| 一、抗凝治疗的现代研究 |
| (一) 凝血的过程 |
| (二) 参与凝血过程的凝血因子 |
| (三) 抗凝药物的作用机制 |
| (四) 抗凝治疗在心血管疾病中的现状 |
| 二、中医学对抗凝治疗的认识 |
| (一) 抗凝、血瘀证与活血化瘀 |
| (二) 对复方抗凝作用的研究 |
| (三) 对单味中药抗凝作用的研究 |
| (四) 抗凝中药各论 |
| 实验研究 |
| 一、实验设计 |
| 二、实验内容 |
| (一) 实验材料 |
| (二) 水蛭、僵蚕、地龙、土鳖、丹参、川芎、赤芍、红花的试验药物制备 |
| (三) 水蛭、僵蚕、地龙、土鳖、丹参、川芎、赤芍、红花抗凝血酶效价试验 |
| (四) 药物配伍抗凝血实验 |
| (五) 实验研究结论 |
| 临床研究 |
| 一、临床实验药物的筛选 |
| 二、研究目标、研究内容和拟解决的问题 |
| 三、研究方法及可行性分析 |
| 四、临床研究结果 |
| 五、临床研究结论 |
| 讨论 |
| 一、抗凝血酶效价实验的意义 |
| 二、不同药物配伍,抗凝作用的比较 |
| 三、活血化瘀中药替代西药抗凝药应用于心血管疾病二级预防的可能性 |
| 四、展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 研究生在学期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（9）通冠胶囊保护气虚血瘀型青光眼视功能的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 研究背景 |
| 一、青光眼的发病机制 |
| (一) 西医的发病机制 |
| (二) 中医的病因病机 |
| 二、青光眼的诊断 |
| (一) 原发性闭角型青光眼的诊断 |
| (二) 原发性开角型青光眼的诊断 |
| 三、青光眼的视神经保护 |
| (一) 西药的视神经保护 |
| (二) 中药的视神经保护 |
| (三) 通冠胶囊的实验及临床研究 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究方法 |
| (一) 一般资料 |
| (二) 纳入标准 |
| (三) 排除标准 |
| (四) 病例分组 |
| (五) 观察指标及疗效评判标准 |
| (六) 统计方法 |
| 三、研究结果 |
| (一) 两组病人治疗前视力、视野指标的比较 |
| (二) 对照组和治疗组用药前后视野的比较 |
| (三) 治疗组与对照组视力的比较 |
| (四) 治疗组与对照组用药后中医症状疗效的比较 |
| 四、讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、复方血栓通胶囊对实验性犬缺血心肌的保护作用（论文参考文献）
- [1]三七三醇皂苷抗心肌缺血再灌注损伤机制研究及三七总皂苷对PCI心肌保护作用的系统评价[D]. 文超. 北京中医药大学, 2021(01)
- [2]复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血模型大鼠炎症抑制作用及机制研究[J]. 刘宏,生书晶,李沛波,张伟健,陈滔彬,彭维,姚宏亮,苏薇薇. 中南药学, 2019(10)
- [3]复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚夹瘀证临床疗效观察[D]. 孙高幸. 浙江中医药大学, 2016(12)
- [4]复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证30例临床观察[J]. 张为,武先奎,肖珉,戴雁彦,张立晶,郝锦红. 现代中医临床, 2014(04)
- [5]复方血栓通胶囊有效成分及配比对醛糖还原酶的活性抑制作用研究[D]. 杨立华. 北京中医药大学, 2014(09)
- [6]复方血栓通对糖尿病视网膜微血管病变的影响[D]. 段惠惠. 北京中医药大学, 2013(10)
- [7]复方血栓通胶囊对叔丁基过氧化氢诱导人视网膜色素上皮细胞氧化损伤保护作用[J]. 陈晓云,肖伟,罗燕,马伟,李涛,陈方,朱晓波,曾美珍,唐仕波. 中国实用眼科杂志, 2010(10)
- [8]活血化瘀中药在抗凝治疗中的作用[D]. 陈晓伟. 广州中医药大学, 2010(09)
- [9]通冠胶囊保护气虚血瘀型青光眼视功能的临床研究[D]. 李巧云. 广州中医药大学, 2010(10)
- [10]中医药在心脏外科中应用研究进展[A]. 阮新民,陈晓伟. 第一届全国中西医结合心血管病中青年医师论坛论文汇编, 2008