一、蜂胶对诱发小鼠染色体损伤的保护作用（论文文献综述）
郑宇斐[1]（2020）在《中国蜂胶及其黄酮类单体抗黑素瘤作用及其机制》文中指出黑素瘤是一种发展极为迅速的恶性皮肤病,具有发展迅速、恶性程度高、预后差、致死率高等特点。早期黑素瘤患者的5年存活率高达92%,但是黑素瘤一旦开始转移,患者的5年存活率迅速下降至15%。目前虽然关于黑素瘤研究已经有了一定的进展,然而针对黑素瘤的主要治疗方法效果并不显着,并且受到严重的副作用和黑素瘤耐药性的困扰。因此,对黑素瘤相关治疗药物和手段的研究仍是目前癌症研究的一个重点和热点。蜂胶是蜜蜂采集植物芽孢及伤口胶质物混合自身上颚腺分泌物而成的一种蜂产品,具有多种生物学活性,包括抗菌、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。在抗肿瘤方面,有文献指出中国蜂胶可以有效地诱导包括乳腺癌、结肠癌在内的多种肿瘤发生细胞凋亡和周期阻滞,也是近几年蜂胶药理学研究的热点之一。基于蜂胶的前期抗肿瘤研究,本研究利用细胞模型和小鼠模型,系统性地探究了中国蜂胶及其黄酮类单体（松属素和柯因）对黑素瘤增殖、转移、自噬等方面的影响及其相关机制,以期揭示中国蜂胶的抗黑素瘤作用,为蜂胶的应用提供理论基础,也为黑素瘤的治疗提供新的思路。主要研究结果如下:1中国蜂胶对黑素瘤的发展影响研究我们首次证明了中国蜂胶对黑素瘤细胞系A375的促凋亡作用和抑制转移作用并揭示其分子机制。在经中国蜂胶处理后,A375细胞发生内源性凋亡和细胞周期阻滞。在此基础上,我们发现中国蜂胶在黑素瘤细胞中也能发挥其出色的抗炎作用,caspase-1和caspase-4表达水平降低,同时伴随着IL-1α、IL-1β和IL-18 mRNA水平的下降,进一步证明了中国蜂胶对黑素瘤炎性微环境的保持有抑制作用。我们还发现中国蜂胶可以在A375细胞中激活自噬,而抑制自噬会减弱中国蜂胶对黑素瘤的促凋亡作用,这也说明了自噬的发生增强了中国蜂胶对黑素瘤的细胞毒作用。此外,我们的实验结果证明中国蜂胶能减弱黑素瘤在体外的迁移能力。2中国蜂胶抗黑素瘤单体活性成分筛选利用高效液相色谱,我们确定了本实验中使用的中国蜂胶的主要功能性成分,包括咖啡酸、p—香豆酸、阿魏酸、异阿魏酸、肉桂酸、山奈酚、杨梅桐、槲皮素、3,4-二甲氧基肉桂酸、芹菜素、短叶松素、柯因、松属素、高良姜素、咖啡酸苯乙酯和3-O-乙酰基短叶松素等。利用CCK-8实验,我们比较这其中高含量的功能性单体对黑素瘤细胞的细胞毒性,结果显示松属素、咖啡酸苯乙酯、柯因、短叶松素、芹菜素、咖啡酸二甲醚对黑素瘤的细胞活性都有一定的抑制作用。3中国蜂胶活性成分松属素抗黑素瘤作用研究利用体内外模型进一步检测并探究了松属素对黑素瘤的抗肿瘤作用及其相关机制。在细胞实验中,我们发现松属素能诱导黑素瘤细胞（B16F10和A375）发生凋亡,并呈现浓度相关性。对凋亡调控通路的研究显示,松属素通过激活IRE1α/Xbp1通路引发内质网应激,从而活化下游蛋白caspase-12（鼠源细胞）/caspase-4（人源细胞）介导黑素瘤细胞凋亡。此外,我们的结果还显示松属素通过激活PI3K/Akt/mTOR通路抑制黑素瘤细胞中自噬的发生,增强了松属素对黑素瘤的促凋亡作用。在小鼠成瘤模型中,松属素显着抑制了黑素瘤在小鼠体内的生长,并且在肿瘤组织中我们检测到了高水平的凋亡信号。4中国蜂胶活性成分柯因抑制黑素瘤转移效果研究我们证明了柯因可以有效抑制黑素瘤转移。通过细胞实验我们发现,在低浓度时,柯因也表现出了对黑素瘤细胞转移、侵袭和促血管生成能力很好的抑制作用。同时,柯因抑制了黑素瘤细胞的失巢凋亡抵抗,增加了其在转移过程中的凋亡率。进一步实验表明柯因通过下调FOXM1/β-catenin通路逆转了黑素瘤细胞上皮细胞间充质转化过程,而过表达FOXM1则会减弱柯因的抗黑素瘤转移作用。我们同时也在小鼠模型上验证了细胞实验的发现。利用肺转移模型,我们证明柯因处理能明显降低小鼠肺转移肿瘤的出现几率,同时在肺部肿瘤组织中,柯因治疗组FOXM1的表达量也更低。综上所述,本论文系统地研究了中国蜂胶的抗黑素瘤作用及其相关机制,有助于中国蜂胶的进一步开发与利用;通过研究中国蜂胶中主要功能活性单体的抗黑素瘤作用及其相关机制,揭示了中国蜂胶抗黑素瘤的物质成分基础,也为黑素瘤治疗药物开发提供了参考。
张馨,唐相友,宋华莉,石鹏,郝玉徽[2]（2020）在《蜂产品对放射性损伤的防治研究进展》文中提出在军事、医疗和公共卫生方面,辐射暴露是一个持续而严重的威胁。针对辐射引起的损伤需要有效的预防或缓解治疗,但是目前这些问题尚未得到解决。临床上少数食品药品监督管理局（FDA）批准的辐射防护剂副作用大,限制其广泛使用。据报道,一些天然的无毒化合物（如蜂产品）可通过减轻辐射引起的氧化应激、细胞凋亡和DNA损伤来预防和治疗辐射引起的口腔黏膜炎、食管炎、皮肤损伤、肝损伤、肠道损伤和造血系统的损伤等。这表明这些蜂产品有作为辐射防护剂的潜力。本文就蜂产品对防治放射性损伤的实验及临床研究进行综述。
王倩[3]（2020）在《蜂胶黄酮对小鼠铅中毒的保护作用及其机制研究》文中进行了进一步梳理铅是一种有毒且不可生物降解的重金属元素,因其在不同行业的广泛应用成为影响环境和人类健康的主要威胁之一。长期与铅的接触会对神经、血液、消化等系统产生不利影响,最终导致严重的疾病。因此,铅中毒的治疗一直是科学家们研究的热点。目前,临床主要采用毒性小的二巯丁二酸（DMSA）和2,3-二巯基丙磺酸钠（DMPS）治疗重度铅中毒,而对于中、轻度铅中毒则建议采用天然物质进行治疗和预防,因此寻找安全且具有生理功效的天然产物或药物显得尤为重要。黄酮类化合物是自然界广泛存在的植物次生代谢产物,具有强抗氧化、抗炎、增强免疫等药用功效。蜂胶是一种可用于保健食品的天然产物,因以黄酮化合物为主要有效成分而具有多种生物活性。为了充分开发利用蜂胶资源,本文以蜂胶中常见黄酮类化合物为主要研究对象,通过密度泛函理论和实验分析筛选抗氧化活性强的黄酮类化合物,并以其为代表探究黄酮对铅诱导小鼠肝肾组织损伤的预防性保护作用及机制,以及对肠道菌群紊乱的调节作用。此外,选择蜂胶为材料,研究了蜂胶乙醇提取物对铅诱导小鼠的预防性保护作用。主要研究内容如下:1.采用NBO电荷、解离能和概念DFT等方法,探究蜂胶中常见黄酮类化合物对金属离子配位以及自由基清除的能力。结果表明,杨梅素、槲皮素和木犀草素分子中邻苯二酚结构的羟基H原子具有多的正电荷分布和较小的解离能值易于被自由基进攻和夺取。同时,三种化合物分子均具有较低的分子轨道能隙而且羟基O原子上分布有较多的负电荷,利于与金属离子（M）发生反应并形成稳定的M-O键。2.采用光谱表征、抗氧化能力测定等方法,研究杨梅素、槲皮素和木犀草素的抗氧化能力以及与Pb（Ⅱ）的配位作用。结果表明,杨梅素分子的HOMO轨道在整个分子体系具有较好的分散性,利于与Pb（Ⅱ）之间发生L→M电荷转移,使其UV-Vis光谱显着红移52 nm。根据CDA分析结果可知,杨梅素分子可以向Pb（Ⅱ）的空轨道提供0.549电子,形成稳定的Pb-O键,使其红外光谱在729 cm-1处出现强的ν（Pb-O）。此外,通过FRAP、ABTS和DPPH等方法分析结果表明,杨梅素具有强的铁还原能力和自由基清除能力,其中对DPPH的清除能力高达90.11%。总而言之,杨梅素具有强的抗氧化能力和配位能力,可能成为体内除铅的有效成分,为进一步研究黄酮类化合物对铅暴露小鼠的保护作用提供了理论基础。3.通过分析肾脏组织金属离子水平、氧化应激参数、炎性细胞因子表达水平、肾组织病理学以及肾上皮细胞NF-κB p65阳性细胞表达的变化,研究杨梅素对铅诱导小鼠肾脏损伤的预防性保护作用及机制。结果表明,杨梅素可以有效预防铅暴露肾脏组织铅含量的升高（p<0.05）以及钙铁锌水平的降低;并抑制血清中BUN和CRE含量的升高;同时,有效地降低了MDA含量,并分别提高了SOD活性和GSH含量（p<0.05）;此外,杨梅素可通过抑制NF-κB途径介导的炎性反应,显着下调炎性细胞因子表达;并预防肾小球萎缩,缓解肾小管的肿胀和充血现象。4.通过测定小鼠肝脏组织金属离子、氧化应激参数、炎性细胞因子,并对肝脏进行病理学检查和采用免疫组织化学染色法观察肝上皮细胞NF-κB p65阳性细胞表达的变化,研究杨梅素对铅诱导小鼠肝脏损伤的预防性保护作用及机制。结果表明,杨梅素可以有效地预防铅暴露小鼠肝脏组织铅含量的升高（p<0.05）以及钙铁锌水平的降低。杨梅素不但有效抑制血清中ALT和AST含量的升高（p<0.05）,同时还可以有效地抑制过量MDA的生成,并提高内源抗氧化物SOD和GSH的水平（p<0.05）。此外,杨梅素可通过抑制NF-κB途径介导的炎性反应,显着下调TNF-α的高表达。小鼠染铅前给予100 mg/kg杨梅素可预防肝索紊乱、肝细胞排列混乱等损伤。5.采用16s rRNA测序法分析小鼠肠内容物的微生物群落,探究杨梅素对铅暴露小鼠肠道菌群紊乱的调节作用。结果表明,铅暴露改变了小鼠肠道菌群的多样性和丰度,而杨梅素能够在属水平上有效地预防Mucispirillum和Candidatus＿Arthromitus相对丰度的升高,并增加Adlercreutzia的相对丰度。因此,杨梅素能够有效地调节铅暴露小鼠肠道菌群的丰度和多样性。6.以蜂胶乙醇提取物为研究对象,利用Y迷宫实验、氧化应激等探究蜂胶乙醇提取物对铅诱导小鼠的预防性保护作用,同时用HPLC-DAD分析了蜂胶乙醇提取物中的黄酮类化合物。结果表明,蜂胶乙醇提取物中含有芦丁、杨梅素、桑色素、木犀草素、山奈酚、芹菜素、白杨素和高良姜素等黄酮类化合物。在铅暴露条件下,蜂胶乙醇提取物的预防性干预不仅有效降低铅诱导小鼠肝肾脑组织中的铅水平（p<0.05）;同时还可以显着保护小鼠的学习和记忆能力,抑制铅对中枢神经的影响;并且还可有效地预防肝肾脑组织的氧化损伤（p<0.05）。总之,蜂胶乙醇提取物对铅暴露小鼠的预防性保护作用,为进一步开发蜂胶资源提供了理论依据,同时,对可预防机体铅中毒的天然保健食品或药物的进一步研究具有参考价值。
郑宇斐,王凯,胡福良[4]（2016）在《蜂胶抗肿瘤活性及其机制的研究进展》文中研究指明蜂胶是蜜蜂采集植物树脂等分泌物与其上颚腺、蜡腺等分泌物混合形成的胶粘性物质,化学成分复杂,生物学活性广泛。本文对不同地理来源蜂胶的抗肿瘤活性、蜂胶中黄酮类、萜烯类、酚酸类单体成分的抗肿瘤活性,以及蜂胶及其有效活性成分在诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抗血管增生、抑制信号转导通路的活化、抗肿瘤转移、对致癌因素的防治等抗肿瘤作用机制方面的研究进展进行综述,以期为蜂胶抗肿瘤活性的进一步研究以及在抗肿瘤药物中的开发利用提供参考。
李少丛[5]（2014）在《蜂胶对宫颈癌Hela细胞作用的研究》文中研究表明背景和目的宫颈癌是女性生殖系统中病死率较高的恶性肿瘤之一,其发病率呈缓慢上升的趋势。本研究欲通过选用不同浓度蜂胶提取物处理宫颈癌细胞Hela,探讨蜂胶对其影响,为临床治疗提供理论指导。方法1、采用IHC法检测蜂胶对Hela中细胞因子分泌的影响；2、从DNA转录调控,RNA和蛋白水平系统研究蜂胶对Hela细胞中炎症因子的影响；3、从RNA和蛋白水平研究蜂胶对Hela细胞分化增殖相关基因Egr1、p21和Ki67表达的影响；结果1.浓度4、8、16、25μg/mL的蜂胶可以显着影响Hela细胞中IL-8、TNF-α和IL-10等细胞因子的分泌,同时发现浓度达到16μg/mL以上时,对巨噬细胞刺激分泌NO可达对照组的7倍以上。2.浓度4、8、16、25μg/mL的蜂胶能从DNA转录调控,RNA和蛋白水平上调节Hela细胞中炎症因子iNOS、PTGS-2和IL-8的表达,初步显示通过NF-κB细胞信号通路起作用。3.浓度为4、8、16、25μg/mL蜂胶均能明显抑制细胞增殖相关的核抗原Ki67的表达,抑制强度和蜂胶浓度呈正相关性,同时一定浓度的蜂胶能够诱导Egrl和P21的表达且表现出剂量相关性,随着蜂胶的浓度增加而升高。结论（1）蜂胶提取物能够刺激宫颈癌细胞炎症因子IL-6、IL-8、IL-10和TNF-a及NO的分泌；（2）蜂胶提取物活菌显着下调iNOS-Luc、PTGS-2-Luc和IL-8-Luc的表达,初步显示与NF-κB家族蛋白有关；（3）经蜂胶诱导Hela细胞后,早期生长反应因子Egrl和细胞周期抑制基因p21在mRNA和蛋白水平上均有所升高,以及细胞增殖基因Ki67在mRNA水平上有所降低。表明这些细胞因子可能也参与了诱导Hela细胞分化的过程当中。
赵殊艺[6]（2013）在《蜂胶与热疗结合对舌鳞癌细胞Tca8113影响的体外实验研究》文中提出[目的]本研究以云南蜂胶醇提物体在水浴热疗43℃协同作用下或者分别体外作用于人舌鳞癌细胞Tca8113,研究蜂胶对细胞增殖作用的影响和细胞凋亡率,并初步探讨蜂胶促进人舌鳞癌细胞凋亡的可能机制,以期对蜂胶抗舌癌作用提供实验依据。[方法]采用含有浓度为25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200gg/ml、400μg/ml5种浓度的蜂胶醇提物的培养基在和/或43℃水浴环境下加热80min,分为单纯蜂胶组,单纯热疗组,蜂胶和热疗同时干预培养人舌鳞癌细胞组,通过MTT法检测蜂胶对人舌鳞癌细胞增殖作用的影响；流式细胞术检测细胞凋亡率；Western blot法检测人舌鳞癌细胞凋亡相关蛋白Bcl-2,Bak,Caspase-3在处理细胞后的表达变化。[结果]体外实验研究结果显示,蜂胶对人舌鳞癌细胞的生长具有明显的抑制作用,总体上其抑制作用具有时间和浓度依赖性；且热疗对蜂胶具有增敏作用；流式细胞术检测凋亡研究结果显示,舌癌细胞在蜂胶和热疗作用下均产生了凋亡,且凋亡有时间性,总体上同时作用凋亡率最高；对细胞凋亡相关蛋白的研究结果显示,处理前后细胞凋亡相关蛋白表达有显着变化,处理后凋亡相关蛋白Bcl-2表达减弱,Bak,Caspase-3则表达增强。[结论]蜂胶联合热疗,单纯蜂胶处理细胞和单纯热疗处理细胞均在体外能有效地抑制人舌鳞癌细胞的增殖；蜂胶联合热疗,单纯蜂胶处理细胞和单纯热疗处理细胞均诱导人舌鳞癌细胞凋亡作用,且其凋亡作用可能与下调Bcl-2,上调Bak、Caspase-3等调亡相关蛋白表达有关。
李东[7]（2013）在《禽用蜂胶口服液的毒理学研究》文中指出蜂胶是蜜蜂采集植物芽孢或树干上的树脂,混入其上腭腺、蜡腺的分泌物,经蜜蜂反复代谢合成的一种具有芳香气味的胶状固体物。蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗氧化、增强免疫、抑制肿瘤、降血糖、降血脂、促进组织再生等药理作用,并且无毒副作用,已被广泛用于医疗保健、食品工业、日化工业等众多领域。在兽医上蜂胶主要作为饲料添加剂和免疫佐剂使用,畜禽专用的蜂胶制剂比较少。本文对一种新研制的禽用蜂胶口服液制剂的临床用药安全性进行了临床前药物毒理学评价,以期为该口服液的临床试验提供可靠的参考。1.禽用蜂胶口服液的急性毒理学研究目的：评价蜂胶口服液的急性毒性,为亚慢性毒性和致突变试验提供参考。方法：分别以小鼠、大鼠为试验动物,采用改良寇氏法,经口灌胃给药,测定禽用蜂胶口服液的半数致死量（LD50）及其95%可信限。结果：受试蜂胶口服液的小鼠经口LD50为1589mg-kg-1体重,95%可信限为1425.5～1770.3mg·kg-1体重；大鼠的经口LD50为1633mg-kg-1体重,95%可信限为1467.4～1817.4mg-kg-1体重。结论：根据化学物急性毒性剂量分级表,该蜂胶口服液为低毒。2.禽用蜂胶口服液的亚慢性毒性研究目的：通过大鼠30d喂养试验,评价蜂胶口服的亚慢性毒性。方法：将SD大鼠随机分为四组,分别给予200mg-kg-1、100mg·kg-1、50mg·kg-1的蜂胶口服液以及蒸馏水,灌胃给药,连续30d,观察大鼠的一般状况、体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学变化。结果：各组试验大鼠一般状况良好,未出现明显的中毒症状及死亡,体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学检查也未见明显异常。结论：在受试剂量范围内,该蜂胶口服液对大鼠没有明显的毒性作用,可以长期服用。3.禽用蜂胶口服液的致突变试验目的：通过小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验,初步评价蜂胶口服液是否具有致突变作用。方法：均以蜂胶口服液小鼠经口LD50的1/2、1/4和1/8设三个剂量组,以及阴性对照组和阳性对照组,小鼠精子畸形试验连续给药5天,于第一次给药后第35天进行采样、制片,观察各组精子畸形情况；小鼠骨髓微核试验采用两次染毒法,间隔24h,于第二次给药后6h采样、制片,观察各组小鼠骨髓PCE细胞微核情况。结果：蜂胶口服液各试验组精子畸形率与阴性对照组差异不显着（P>0.05）,而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组差异极显着（P<0.01）；蜂胶口服液各试验组的PCE细胞微核率与阴性对照组差异不显着（P>0.05）,阳性对照组PCE细胞微核率与阴性对照组差异极显着（P<0.01）。结论：蜂胶口服液的小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验均呈阴性,表明受试蜂胶口服液在试验剂量范围内没有致突变作用。
甘甜[8]（2012）在《云南蜂胶对舌癌细胞影响的体外实验研究》文中指出[目的]本研究以云南蜂胶醇提物体外作用于人舌鳞癌细胞,研究蜂胶对细胞超微结构及细胞增殖力的影响,初步探讨蜂胶促进人舌鳞癌细胞凋亡的可能机制,以期对蜂胶抗舌癌作用提供实验依据。[方法]采用含有浓度为25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、400ug/ml蜂胶醇提物的培养基干预培养人舌鳞癌细胞和正常人口腔粘膜成纤维细胞,通过MTT法检测蜂胶对人舌鳞癌细胞和正常人口腔粘膜成纤维细胞的影响；采用倒置显微镜和透射电子显微镜观察不同浓度的蜂胶对人舌鳞癌细胞作用不同时间点细胞数量、形态和结构的变化；免疫组化P-V两步法检测人舌鳞癌细胞凋亡相关蛋白Bcl-2, Bax, Caspase-3在用药前后的表达变化。[结果]体外实验研究结果显示,蜂胶对人舌鳞癌细胞的生长具有明显的抑制作用,总体上其抑制作用具有时间和浓度依赖性；蜂胶对正常人口腔黏膜成纤维细胞有一定的抑制作用,同样具有时间和浓度依赖性,但相同时间、相同浓度的蜂胶对两种细胞的作用存在显着性差异（p<0.01）；倒置显微镜观察到随蜂胶浓度的升高,作用时间的延长,舌癌细胞贴壁率越低,细胞形态改变越明显；透射电镜观察舌鳞癌细胞凋亡的形态改变,胞浆内出现空泡,线粒体肿大变圆,细胞微绒毛脱失,细胞核皱缩、破碎,染色质斑块状边缘聚集,线粒体嵴溶解形成多泡体及凋亡小体；对细胞凋亡相关蛋白的研究结果显示,用药前后细胞凋亡相关蛋白表达有显着变化,用药后凋亡相关蛋白Bc1-2表达减弱,Bax, Caspase-3则表达增强。[结论]蜂胶在体外能有效地抑制人舌鳞癌细胞的增殖；蜂胶对人舌鳞癌细胞具有细胞毒性,可致人舌鳞癌细胞细胞核固缩、碎裂,核染色质斑块状聚集,线粒体肿大变圆及形成凋亡小体；蜂胶诱导人舌鳞癌细胞凋亡,可能与下调Bc1-2,上调Bax、 Caspase-3等凋亡相关蛋白表达有关。
李燕[9]（2011）在《蜂胶提取物的体外抑菌和安全性评价的初步研究》文中研究说明国内外研究发现蜂胶具有广泛的药理作用,被称为“紫色黄金”。它可以明显的提高机体的免疫功能、具有抗癌、调节血糖、抗菌,抑制病毒等效应。目前主要用于保健和预防方面。本文对蜂胶提取物和蜂胶注射液的毒理学作用和体外抑菌作用做了初步研究,为蜂胶在兽医临床上应用提供理论基础。1.冷浸法提取蜂胶和总黄酮含量的测定去除蜂胶中的杂质,提取蜂胶,得到蜂胶提取物,并测定蜂胶提取物中总黄酮的含量。用70%的乙醇超声辅助提取蜂胶,固液比1：5,超声15 min,用真空干燥箱干燥提取物至恒重；用紫外分光光度计在415 nm处测定吸光值,试验结果显示：蜂胶提取率为64.33%,总黄酮含量为18.4%。本提取方法简单,经济,测定方法简单,方便,适合测定总黄酮含量。2.蜂胶提取物的体外抑菌效果测定蜂胶提取物的体外抑菌效果。我们采用滤纸片法,通过测定抑菌直径来测定蜂胶提取物对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,波氏杆菌的抑制作用。结果显示：金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌对蜂胶提取物的敏感度为中度敏感,大肠杆菌,波氏杆菌的敏感度为低度敏感。说明蜂胶提取物有一定的抑菌效果。3.蜂胶提取物的安全性评价3.1蜂胶提取物的一般毒性研究测定蜂胶提取物的急性毒性和亚慢性毒性。用最大耐受法测定了蜂胶提取物的LD50；连续30d灌胃给药蜂胶提取物观察大鼠的亚慢性毒性反应。结果显示蜂胶提取物的LD50>5000 mg/kg,属于实际无毒级；亚慢性试验中,结果显示：体重增长和日龄呈正常上升趋势,各剂量组脏器系数与阴性对照组比较差异均不显着（P>0.05）,血液学和血液生化学检查显示虽然有的指标和对照组比较存在一定的差异,但都在正常范围之内,没有统计学意义。病理组织学检查高剂量组没有明显病变和坏死现象,仅有肾脏出现轻微充血现象。说明蜂胶提取物对大鼠没有亚慢性毒性。3.2蜂胶提取物的特殊毒性研究观察蜂胶提取物对小鼠微核的形成和精子的形态的影响,评价其致突变毒性。精子畸形采用连续5d经口给药,在第一天给药35天后处死小鼠,制片观察精子畸形形态；骨髓微核试验采用2次给药法,间隔24h,在第二次给药6h后,处死小鼠制片,观察微核的形成。结果显示小鼠的微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。说明蜂胶提取物对小鼠无致突变作用。3.3蜂胶注射液的肌肉刺激和溶血试验观察蜂胶注射液的肌肉刺激作用和溶血作用,评价其临床应用的安全性。肌肉刺激试验采用给药48h后,处死实验兔,观察股四头肌的反应级数,给药部位的肌肉做病理切片观察；溶血试验采用体内溶血的方法,测定给药前后尿胆原吸收值的变化和血常规的检查来判定体内溶血现象。结果显示,肌肉刺激试验中,仅见给药部位有轻微充血现象,反应级数总和为4级,病理切片显示给药组肌肉没有发生坏死和严重充血等病理现象；溶血试验显示给药组与对照组比较,尿胆原的吸收值没有显着性差异（P>0.05）,血常规检查给药组和对照组也没有显着差异（P>0.05）。说明蜂胶注射液对肌肉没有刺激作用,无体内溶血作用。
李雅晶[10]（2011）在《蜂胶中挥发性成分的提取方法、化学组成及生物学活性》文中认为蜂胶是由蜜蜂采集树脂并混入蜂蜡、花粉及自身腺体分泌物所得到的一种天然产物,具有广泛的生物学活性。蜂胶成分复杂,包含大量的黄酮类化合物、酚酸类化合物及萜类化合物等生物学活性组分。目前对蜂胶中的挥发性成分的组成及生物学活性研究较少。由于蜂胶生物学活性的发挥被认为是蜂胶中多种组分共同作用的结果,因此对蜂胶挥发性成分的组成及生物学活性的研究可为蜂胶生物学活性的全面评价及蜂胶产品的开发利用提供基础。本研究采用水蒸气蒸馏法、常温有机溶剂提取法、超声辅助提取法及微波辅助提取法对蜂胶中的挥发性成分进行了提取；采用均匀实验设计及正交设计优化了超声辅助提取及微波辅助提取蜂胶中挥发性成分的工艺参数；采用GC-MS对微波辅助法提取所得的中国蜂胶和巴西蜂胶中挥发性成分的化学组成进行了分析与比较；采用抑菌圈法及最小抑菌浓度法对中国蜂胶和巴西蜂胶中挥发性成分的抑菌活性进行了研究；采用DPPH自由基清除实验、抗氧化能力指数ORAC测定实验及H202诱导的红细胞氧化溶血试验评价了中国蜂胶和巴西蜂胶中挥发性成分的体外抗氧化活性；利用束缚所致的小鼠氧化应激评价了蜂胶挥发性成分对机体氧化应激的改善作用；利用动物实验评价了蜂胶挥发性成分对类焦虑样行为的影响。研究结果发现：1、超声辅助提取及微波辅助提取较适于蜂胶挥发性成分的提取,挥发性成分提取得率较高、性状较好。2、优化的超声辅助提取蜂胶中挥发性成分的工艺参数：提取温度59℃、料液比1：15、提取时间62 min。在此条件下得到中国蜂胶和巴西蜂胶中的挥发性成分提取率分别为8.70%和8.75%。3、优化的微波辅助提取蜂胶中挥发性成分的工艺参数：微波处理温度为35℃,微波处理15min,料液比为1：10,提取2次。在此条件下得到中国蜂胶和巴西蜂胶中的挥发性成分提取率分别为9.73%和11.26%。4、鉴定出巴西蜂胶挥发性组分5D个,主要是倍半萜类及其含氧衍生物,长叶稀、桉叶醇、愈创木醇等。中国蜂胶挥发性组分47个,主要是芳香酸及萜类衍生物,肉桂酸、桉叶醇等。两地蜂胶挥发性成分中含有21个具有定香、抑菌、驱虫活性的共有组分。5、中国蜂胶和巴西蜂胶中的挥发性成分具有抑菌活性,对革兰氏阳性细菌、酵母茵及霉菌抑菌活性强,对革兰氏阴性细菌抑菌活性较弱；中国蜂胶和巴西蜂胶中的挥发性成分具有DPPH自由基清除作用,其IC50值分别为178.3和309.5μg/ml; ORAC值分别为0.82和0.88μMTrolox eq/g;对H2O2诱导的兔红细胞氧化溶血具有保护作用,其IC50值分别为0.871和0.879 mg/ml.6、蜂胶中挥发性成分可显着降低束缚应激小鼠血清中MDA含量,提高SOD活性；显着提高肝组织中SOD和CAT的活性,增加肝组织中GSH的含量,降低肝组织中MDA和NO含量,降低XOD活性。7、蜂胶中挥发性成分可显着增加束缚应激小鼠在高架十字迷宫实验中进入开臂次数及进入开臂时间百分比,降低防卫性探头及防卫性伸展比例,且对自主活动次数无影响；显着降低束缚应激小鼠血清ACTH和CORT水平并能显着降低脑组织中MDA含量,提高脑组织中SOD活性及GSH含量。总之,蜂胶挥发性成分是蜂胶生物学活性组分的重要组成部分,不同来源蜂胶挥发性成分化学组成不同；蜂胶挥发性成分具有抑菌及体外抗氧化活性；并对机体氧化应激具有改善作用；对焦虑症亦有一定改善作用。作为蜂胶一种新的产品形式,蜂胶挥发性成分值得研究与开发。
二、蜂胶对诱发小鼠染色体损伤的保护作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蜂胶对诱发小鼠染色体损伤的保护作用（论文提纲范文）
（1）中国蜂胶及其黄酮类单体抗黑素瘤作用及其机制（论文提纲范文）
| 缩略词Abbreviations |
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述部分 |
| 第一章 黑素瘤治疗研究进展 |
| 1 黑素瘤发生诱发因素及其分子机制 |
| 2 黑素瘤治疗方法 |
| 2.1 化学药物治疗 |
| 2.2 免疫治疗 |
| 2.3 靶向治疗 |
| 2.4 黑素瘤的耐药机制 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶及其单体抗肿瘤活性及其机制研究进展 |
| 1 蜂胶的抗肿瘤活性 |
| 2 蜂胶中活性单体成分的抗肿瘤活性 |
| 2.1 黄酮类化合物 |
| 2.2 萜烯类化合物 |
| 2.3 酚酸类化合物 |
| 3 蜂胶及其有效活性成分的抗肿瘤机制 |
| 3.1 诱导细胞凋亡 |
| 3.2 抑制肿瘤细胞增殖 |
| 3.3 抗血管增生 |
| 3.4 抗肿瘤转移 |
| 3.5 对致癌因素的防治 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 研究目的及主要内容 |
| 1 研究目的与意义 |
| 2 研究思路和主要内容 |
| 2.1 中国蜂胶的抗黑素瘤活性研究 |
| 2.2 中国蜂胶中抗黑素瘤活性单体筛选研究 |
| 2.3 松属素对黑素瘤的促凋亡作用及其机制研究 |
| 2.4 柯因对黑素瘤的抗转移作用及其机制研究 |
| 3 技术路线 |
| 实验研究部分 |
| 第四章 中国蜂胶对黑素瘤的促凋亡影响研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验材料与方法 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 细胞培养 |
| 2.3 蜂胶样品收集和提取 |
| 2.4 细胞活力检测 |
| 2.5 细胞凋亡检测 |
| 2.6 细胞周期检测 |
| 2.7 总蛋白提取 |
| 2.8 蛋白印迹分析 |
| 2.9 基因表达丰度检测 |
| 2.10 细胞划痕实验 |
| 2.11 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 中国蜂胶诱导线粒体主导的人黑素瘤细胞A375内源性死亡 |
| 3.2 中国蜂胶诱导人黑素瘤细胞A375 S-G2/M期细胞周期阻滞 |
| 3.3 中国蜂胶通过抑制NLRP-1相关炎性通路诱导A375细胞凋亡发生 |
| 3.4 中国蜂胶引发自噬从而增强其对人黑素瘤的细胞活性 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 中国蜂胶抗黑素瘤单体活性成分筛选 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 液相色谱法-质谱联用(LC-MS)分析 |
| 2.2 实验试剂与成分 |
| 2.3 细胞活力检测 |
| 3 结果 |
| 3.1 中国蜂胶成分分析 |
| 3.2 中国蜂胶抗黑素瘤单体成分筛选 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 中国蜂胶活性成分松属素抗黑素瘤作用研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 细胞培养 |
| 2.3 细胞活性试验 |
| 2.4 细胞凋亡率检测 |
| 2.5 TUNEL试验 |
| 2.6 蛋白免疫印迹 |
| 2.7 细胞自噬检测 |
| 2.8 动物实验 |
| 2.9 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 松属素诱导黑素瘤细胞凋亡 |
| 3.2 松属素诱导凋亡caspase级联反应与线粒体无关 |
| 3.3 松属素通过IRE1/Xbp1/CHOP通路诱导内质网应激介导的凋亡 |
| 3.4 松属素通过激活PI3K/Akt/mTOR通路抑制黑素瘤细胞中自噬发生 |
| 3.5 松属素在动物模型中抑制黑素瘤的生长 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 柯因抑制黑素瘤转移效果研究 |
| 1 引言 |
| 2 试剂与方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 蛋白质印迹实验 |
| 2.3 实时荧光定量PCR |
| 2.4 免疫荧光染色 |
| 2.5 C57BL/6小鼠肺转移模型 |
| 2.6 FOXM1过表达实验 |
| 2.7 细胞划痕实验 |
| 2.8 Transwell迁移实验 |
| 2.9 体外血管生成实验 |
| 2.10 体外细胞失巢死亡实验 |
| 2.11 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 柯因在体内外抑制黑素瘤细胞转移 |
| 3.2 柯因调控黑素瘤细胞上皮间充质转化过程和细胞基质降解 |
| 3.3 柯因减弱黑素瘤失巢凋亡抵抗和血管生成能力 |
| 3.4 柯因通过针对FOXM1调节黑素瘤细胞中β-catenin通路 |
| 3.5 过表达FOXM1减弱柯因对A375细胞转移的抑制作用 |
| 3.6 柯因通过干扰Pin1-FOXM1信号转导促进FOXM1降解 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 总结与展望 |
| 1.研究总结 |
| 2.创新点 |
| 3.研究展望 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（3）蜂胶黄酮对小鼠铅中毒的保护作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 铅的来源 |
| 1.2 铅的吸收及分布 |
| 1.3 铅的毒性 |
| 1.3.1 神经系统 |
| 1.3.2 肾脏组织 |
| 1.3.3 肝脏组织 |
| 1.3.4 造血系统 |
| 1.3.5 肠道微生物系统 |
| 1.3.6 生殖系统 |
| 1.3.7 其他组织/系统 |
| 1.4 铅暴露对机体的毒性机制 |
| 1.4.1 氧化应激机制 |
| 1.4.2 炎症机制 |
| 1.5 铅中毒机体的治疗及研究现状 |
| 1.6 黄酮类化合物 |
| 1.6.1 黄酮类化合物的概述 |
| 1.6.2 黄酮类化合物的生物活性 |
| 1.7 蜂胶——富含黄酮类化合物 |
| 1.7.1 蜂胶的来源和组成 |
| 1.7.2 蜂胶的生物活性 |
| 1.8 选题依据及主要研究内容 |
| 1.8.1 选题依据 |
| 1.8.2 研究目标与内容 |
| 第二章 蜂胶黄酮抗氧化和配位能力的理论研究 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.1.1 理论背景 |
| 2.1.2 计算方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 蜂胶黄酮抗氧化能力的研究 |
| 2.2.2 蜂胶黄酮配位能力的研究 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 杨梅素、槲皮素和木犀草素抗氧化能力及其铅配合物光谱特性的研究 |
| 3.1 实验材料及方法 |
| 3.1.1 实验试剂及仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 杨梅素、槲皮素和木犀草素对溶液中Pb(Ⅱ)的清除能力 |
| 3.2.2 杨梅素、槲皮素和木犀草素及其铅配合物的光谱特性 |
| 3.2.3 杨梅素、槲皮素和木犀草素的理论分析 |
| 3.2.4 杨梅素、槲皮素和木犀草素的抗氧化能力 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 杨梅素对铅诱导小鼠肾脏组织损伤的预防性保护作用 |
| 4.1 实验材料及方法 |
| 4.1.1 实验试剂及仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 杨梅素对铅暴露小鼠金属离子的影响 |
| 4.2.2 杨梅素对铅诱导的小鼠肾毒性血清生物标志物的作用 |
| 4.2.3 杨梅素对铅诱导小鼠肾脏组织中MTs水平的作用 |
| 4.2.4 杨梅素对铅诱导小鼠肾脏组织中内源抗氧化剂和脂质过氧化产物的影响 |
| 4.2.5 杨梅素对铅诱导小鼠肾脏组织中炎症的影响 |
| 4.2.6 杨梅素对铅诱导小鼠肾脏组织病理学的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 杨梅素对铅诱导小鼠肝脏组织损伤的预防性保护作用 |
| 5.1 实验材料及方法 |
| 5.1.1 实验试剂及仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 杨梅素对铅暴露小鼠金属离子的影响 |
| 5.2.2 杨梅素对铅诱导小鼠肝毒性血清生物标志物的影响 |
| 5.2.3 杨梅素对铅诱导小鼠肝脏组织中金属硫蛋白(MTs)水平的作用 |
| 5.2.4 杨梅素对铅诱导小鼠肝脏组织中内源抗氧化剂和脂质过氧化产物的影响 |
| 5.2.5 杨梅素对铅诱导小鼠肝脏组织中炎症的影响 |
| 5.2.6 杨梅素对铅诱导小鼠肝脏组织病理学的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 杨梅素对铅暴露小鼠肠道菌群紊乱的调节作用 |
| 6.1 实验方法 |
| 6.1.1 动物实验设计 |
| 6.1.2 16s rRNA测序分析 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 OUT分析 |
| 6.2.2 Alpha多样性分析 |
| 6.2.3 分类学组成分析 |
| 6.2.4 Beta多样性分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 蜂胶乙醇提取物对铅暴露小鼠氧化损伤的预防性保护作用 |
| 7.1 实验材料及方法 |
| 7.1.1 实验试剂及仪器 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果 |
| 7.2.1 蜂胶乙醇提取物中的黄酮类化合物 |
| 7.2.2 小鼠行为学分析 |
| 7.2.3 小鼠组织脏器系数的分析 |
| 7.2.4 血液及组织中Pb含量 |
| 7.2.5 血液及组织中金属离子水平 |
| 7.2.6 血液及组织的氧化应激水平 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间取得的科研成果 |
| 作者简介 |
（4）蜂胶抗肿瘤活性及其机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1 不同地理来源蜂胶的抗肿瘤活性 |
| 2 蜂胶中活性单体成分的抗肿瘤活性 |
| 2.1 黄酮类化合物 |
| 2.1.1 柯因 |
| 2.1.2 槲皮素 |
| 2.1.3 高良姜素 |
| 2.2 萜烯类化合物 |
| 2.3 酚酸类化合物 |
| 2.3.1 咖啡酸苯乙酯 |
| 2.3.2 阿替匹林C |
| 3 蜂胶及其有效活性成分的抗肿瘤机制 |
| 3.1 诱导细胞凋亡 |
| 3.2 抑制肿瘤细胞增殖 |
| 3.3 抗血管增生 |
| 3.4 抑制信号转导通路的活化 |
| 3.4.1 NF-κB信号通路 |
| 3.4.2 Wnt信号通路 |
| 3.5 抗肿瘤转移 |
| 3.6 对致癌因素的防治 |
| 4 结语 |
（5）蜂胶对宫颈癌Hela细胞作用的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 实验材料与实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）蜂胶与热疗结合对舌鳞癌细胞Tca8113影响的体外实验研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（7）禽用蜂胶口服液的毒理学研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语说明 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 蜂胶概述 |
| 1.1 蜂胶的理化性质 |
| 1.2 蜂胶的活性成分 |
| 2 蜂胶的药理活性 |
| 2.1 抗菌活性 |
| 2.2 抗病毒活性 |
| 2.3 增强免疫力 |
| 2.4 抗氧化与清除自由基 |
| 2.5 抑制癌症抗肿瘤 |
| 2.6 降血糖与降血脂 |
| 2.7 其他作用 |
| 3 蜂胶的安全性 |
| 3.1 蜂胶中的重金属及农药残留 |
| 3.2 蜂胶的过敏反应 |
| 3.3 蜂胶的毒理学研究 |
| 4 蜂胶在畜牧兽医领域的应用 |
| 4.1 提高生产性能 |
| 4.2 增强免疫力 |
| 4.3 治疗畜禽疾病 |
| 5 蜂胶在其他领域的应用 |
| 5.1 在食品保鲜中的应用 |
| 5.2 在口腔保健中的应用 |
| 5.3 在化妆品中的应用 |
| 6 展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶口服液的急性毒理学研究 |
| 摘要 |
| 试验一 蜂胶口服液的小鼠急性毒性试验 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶口服液的大鼠急性毒性试验 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第三章 蜂胶口服液的亚慢性毒性研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般临床表现 |
| 2.2 增重、饲料利用率及饮水量的影响 |
| 2.3 血液学检查结果 |
| 2.4 血液生化指标 |
| 2.5 对大鼠脏器系数的影响 |
| 2.6 病理检查结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蜂胶口服液对大鼠一般情况的影响 |
| 3.2 蜂胶口服液对大鼠血液学及血清生化指标的影响 |
| 3.3 蜂胶口服液对大鼠脏器系数的影响 |
| 3.4 病理检查结果 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第四章 蜂胶口服液的致突变试验 |
| 摘要 |
| 试验一 蜂胶口服液的小鼠精子畸形试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶口服液的小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 全文结论 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）云南蜂胶对舌癌细胞影响的体外实验研究（论文提纲范文）
| 中英文略缩词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（9）蜂胶提取物的体外抑菌和安全性评价的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语说明 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、蜂胶的性质及其化学成分研究 |
| 1. 理化性质 |
| 2. 化学成分 |
| 二、蜂胶的药理作用 |
| 1. 广谱抗菌 |
| 2. 抗真菌 |
| 3. 增强免疫 |
| 4. 抗氧化 |
| 5. 抗病毒 |
| 6. 抗炎镇痛 |
| 7. 抗肿瘤 |
| 三、蜂胶中残留的毒性成分的测定方法 |
| 四、蜂胶的毒副作用 |
| 1. 一般毒性 |
| 2. 蜂胶提取物的特殊毒性 |
| 3. 蜂胶提取物对皮肤的刺激作用 |
| 4. 蜂胶的过敏反应 |
| 五、蜂胶的提取 |
| 六、蜂胶的水溶工艺研究 |
| 七、蜂胶的应用 |
| 1 在人医临床上的应用 |
| 2 在农业上的应用 |
| 3 在畜禽生产中的应用 |
| 4 在兽医学中的应用 |
| 八、展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶活性成分的提取和总黄酮含量测定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 蜂胶提取率 |
| 2.2 总黄酮含量测定 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 蜂胶提取物的体外抑菌效果研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 蜂胶提取物的安全性评价 |
| 试验一 蜂胶提取物的急性毒性试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶提取物的亚慢性毒性试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验三 蜂胶提取物对小鼠精子畸形的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验四 蜂胶提取物的骨髓细胞微核试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 实验五 蜂胶注射液的肌肉刺激实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验六 蜂胶注射液的溶血试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1:亚慢性毒性试验病理切片图 |
| 附录2:精子畸形试验图片 |
| 附录3:微核试验图片 |
（10）蜂胶中挥发性成分的提取方法、化学组成及生物学活性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 文献综述部分 |
| 第一章 蜂胶中的生物学活性组分及药理临床应用 |
| 1 蜂胶的植物来源 |
| 2 蜂胶中的生物学活性组分 |
| 2.1 蜂胶中的黄酮类化合物 |
| 2.2 蜂胶中的萜类化合物 |
| 2.3 蜂胶中的酚酸类化合物 |
| 3 蜂胶的药理及临床应用研究 |
| 3.1 蜂胶的化学预防作用及应用 |
| 3.2 蜂胶对心血管系统的影响 |
| 3.3 蜂胶对内分泌及免疫调节的影响 |
| 3.4 蜂胶对神经系统的影响 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶的挥发性成分及其生物学活性 |
| 1 蜂胶挥发性成分的提取方法研究 |
| 1.1 水蒸气蒸馏提取 |
| 1.2 有机溶剂提取 |
| 1.3 超临界CO_2萃取 |
| 1.4 其它提取方法 |
| 2 蜂胶中挥发性成分的分析与鉴定研究 |
| 2.1 水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发性成分的鉴定 |
| 2.2 溶剂提取法所得蜂胶挥发性成分的鉴定 |
| 2.3 超临界萃取法所得蜂胶挥发性成分的鉴定 |
| 2.4 其它提取方法所得蜂胶挥发性成分的鉴定 |
| 3 蜂胶中挥发性成分的生物活性与应用 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 本研究的目的意义与主要内容 |
| 1 研究的目的与意义 |
| 2 研究主要内容 |
| 实验研究部分 |
| 第四章 蜂胶中挥发性成分的提取工艺 |
| 引言 |
| 第一节 蜂胶挥发性成分的不同提取工艺 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 材料预处理 |
| 1.4 水蒸气蒸馏提取 |
| 1.5 常温有机溶剂提取 |
| 1.6 超声波辅助提取 |
| 1.7 微波辅助提取 |
| 1.8 提取率的计算与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水蒸气蒸馏法对蜂胶挥发性成分提取率的影响 |
| 2.2 常温有机溶剂提取法对蜂胶挥发性成分提取率的影响 |
| 2.3 超声波及微波辅助提取对蜂胶挥发性成分提取率的影响 |
| 第二节 均匀设计法优化超声波辅助提取蜂胶中的挥发性成分 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 蜂胶中挥发性成分的制备 |
| 2.2 蜂胶挥发性成分提取率的计算 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 超声波辅助提取蜂胶中挥发性成分的工艺优化 |
| 3.2 验证实验 |
| 第三节 正交设计法优化微波辅助提取蜂胶中挥发性成分 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 蜂胶挥发性成分的提取 |
| 2.2 提取工艺设计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单因素实验 |
| 3.2 正交试验 |
| 3.3 验证实验结果 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 巴西蜂胶与中国蜂胶中挥发性成分的分析与比较 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 蜂胶中挥发性成分的抑菌与抗氧化活性 |
| 引言 |
| 第一节 蜂胶中挥发性成分的抑菌活性 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器及用具 |
| 1.3 供试菌种 |
| 1.4 抑菌活性的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蜂胶挥发性成分及乙醇提取物对受试微生物抑菌圈的影响 |
| 2.2 蜂胶挥发性成分及乙醇提取物对受试微生物的最低抑菌浓度 |
| 3 讨论 |
| 第二节 蜂胶中挥发性成分的抗氧化活性 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器及用具 |
| 1.3 体外抗氧化能力测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蜂胶挥发性成分及乙醇提取物清除DPPH自由基的能力 |
| 2.2 蜂胶挥发性成分及乙醇提取物的抗氧化能力指数 |
| 2.3 蜂胶挥发性成分及乙醇提取物对H_2O_2诱导的兔红细胞氧化溶血的影响 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 蜂胶挥发性成分对束缚应激小鼠氧化应激状态的改善作用 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 蜂胶中挥发性成分对束缚小鼠血液氧化应激标志物的影响 |
| 2.2 蜂胶中挥发性成分对束缚应激小鼠肝功能的影响 |
| 2.3 蜂胶中挥发性成分对束缚应激小鼠肝脏氧化防御体系的影响 |
| 2.4 蜂胶中挥发性成分对束缚应激小鼠肝脏氧化损伤的影响 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 蜂胶中挥发性成分对束缚应激小鼠类焦虑样行为的影响及作用途径 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 蜂胶挥发性成分对束缚应激小鼠自主活动实验的影响 |
| 2.2 蜂胶挥发性成分对束缚应激小鼠高架十字迷宫实验的影响 |
| 2.3 蜂胶挥发性成分对束缚应激小鼠HPA轴基础水平的影响 |
| 2.4 蜂胶挥发性成分对束缚应激小鼠脑组织脂质过氧化和抗氧化标志物的影响 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 1 研究总结 |
| 2 研究展望 |
| 攻读博士期间发表(录用)的与学位论文有关的论文 |
| 致谢 |
四、蜂胶对诱发小鼠染色体损伤的保护作用（论文参考文献）
- [1]中国蜂胶及其黄酮类单体抗黑素瘤作用及其机制[D]. 郑宇斐. 浙江大学, 2020
- [2]蜂产品对放射性损伤的防治研究进展[J]. 张馨,唐相友,宋华莉,石鹏,郝玉徽. 中华放射医学与防护杂志, 2020(08)
- [3]蜂胶黄酮对小鼠铅中毒的保护作用及其机制研究[D]. 王倩. 西北大学, 2020(01)
- [4]蜂胶抗肿瘤活性及其机制的研究进展[J]. 郑宇斐,王凯,胡福良. 天然产物研究与开发, 2016(04)
- [5]蜂胶对宫颈癌Hela细胞作用的研究[D]. 李少丛. 山东大学, 2014(04)
- [6]蜂胶与热疗结合对舌鳞癌细胞Tca8113影响的体外实验研究[D]. 赵殊艺. 昆明医科大学, 2013(02)
- [7]禽用蜂胶口服液的毒理学研究[D]. 李东. 南京农业大学, 2013(08)
- [8]云南蜂胶对舌癌细胞影响的体外实验研究[D]. 甘甜. 昆明医科大学, 2012(11)
- [9]蜂胶提取物的体外抑菌和安全性评价的初步研究[D]. 李燕. 南京农业大学, 2011(06)
- [10]蜂胶中挥发性成分的提取方法、化学组成及生物学活性[D]. 李雅晶. 浙江大学, 2011(07)