一、紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量（论文文献综述）
林芸,林隆强,张锡洪,陈浩浩[1]（2017）在《温度和光照对苯酚滴耳液苯酚含量的影响》文中进行了进一步梳理目的考察温度和光照对苯酚滴耳液贮存过程中苯酚含量的影响,为确定合理的贮存条件提供依据。方法采用气相色谱法测定苯酚滴耳液遮光或曝光,并相应放置于室温（25±2）℃和低温28℃条件下,苯酚的含量变化情况。结果四种不同的贮存条件室温曝光、室温遮光、低温曝光和低温遮光,考察时间3个月,供试品苯酚的浓度在（19.75±0.70）21.39±0.04μg/ml之间,波动范围在标示浓度的±10%之内。结论在短时间内,在室温和不遮光的贮存条件可以保证苯酚滴耳液的质量。
张娜[2]（2016）在《基于聚硫堇和金—普鲁士蓝纳米复合物的DNA传感器及苯酚检测》文中研究指明DNA生物传感器具有快速、灵敏、操作简便、成本低的特点,在临床诊断、食品检验、环境监测等领域具有非常广阔的应用前景。近年来,为了进一步提高生物传感器的灵敏度、选择性和稳定性,多种导电聚合物及纳米材料被用于生物传感器的构建。本论文应用几种具有优异性能的材料,对基于PTh和GN-PB的电流型DNA传感器进行了研究,并应用于互补链DNA以及苯酚的检测。建立了一种检测苯酚污染物的有效方法。论文主要内容如下:（1）基于PTh和GN-PB的电化学DNA传感器本部分制备了两种不同的DNA传感器,一种是在玻碳电极（GCE）表面电聚合硫堇制得聚硫堇（PTh）修饰电极,然后在PTh/GCE上依次沉积GN-PB和GNPs,通过Au-NH2键结合固定DNA探针,得到DNA传感器（ssDNA/GNPs/GN-PB/PTh/GCE）,并采用循环伏安和电化学交流阻抗技术对传感器的制备过程进行了表征。另一种传感器是在玻碳电极表面电沉积硫堇单体作为基底膜,再依次沉积GN-PB和GNPs,随后固定DNA探针,制得传感器ssDNA/GNPs/GN-PB/Th/GCE。采用微分脉冲伏安法（DPV）和交流阻抗法（EIS）,利用所制备的两种传感器分别对互补链DNA（cDNA）进行了检测,对比发现,用聚硫堇修饰的传感器灵敏度更高,线性范围更宽,具有较高的稳定性。（2）基于PTh和双链DNA的电化学苯酚传感器DNA杂交指示剂亚甲基蓝（MB）可以嵌插形式与双链DNA结合,当有苯酚存在时,苯酚与MB发生竞争作用,致使MB的指示信号减弱,基于这一原理,设计了一种基于PTh和双链DNA的电化学苯酚传感器。在GCE表面电聚合Th,然后在PTh/GCE上依次沉积GN-PB和GNPs,通过Au-NH2键结合固定双链DNA,得到苯酚传感器（dsDNA/GNPs/GN-PB/PTh/GCE）。文中对嵌插在dsDNA中的MB指示剂的电化学行为进行了表征,对MB和[Fe（CN）6]3-/4-的协同指示作用进行了研究,最后对制药厂的含酚废水进行了检测。结果表明,在1×10-3～1×10-8mol/L范围内,MB峰电流与苯酚浓度呈现良好的线性关系,相关系数达到0.99以上,检测限为7×10-9mol/L。实验中对传感器的重现性、一致性和抗干扰能力进行了考察,该传感器检测苯酚的RSD为2%,一致性很好,并具有一定的抗干扰能力。所制备的传感器对含酚废水实际样品的检测结果与紫外分光光度法检测结果基本一致,可为痕量苯酚的检测提供一种新方法。
潘杰,戴学文,李晗,房志仲[3]（2015）在《4-氨基安替比林分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量》文中指出目的:探讨一种更为简便、快速的测定苯酚滴耳液中苯酚含量的方法。方法:苯酚与4-氨基安替比林在铁氰化钾的作用下,溶液显橙红色,在520 nm处呈最大吸收,可直接用分光光度法测定苯酚的含量。结果:在520 nm测定波长下,苯酚浓度在1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0和4.5μg/m L范围内呈良好的线性关系。回归方程:Y=0.1408X-4.4762×10-3（r=0.999 9,n=3）,测定方法的平均回收率为99.72%,平均日内差和日间差RSD分别为0.44%和0.63%;3批样品的含量较为均匀,平均含量为0.196 g/m L,平均RSD为0.63%。结论:该方法较为简便,灵敏,结果准确可靠。
李敏,赵威威,甘雪菲,张宏伟[4]（2014）在《紫外分光光度法测定酚醛树脂中游离苯酚含量》文中提出采用紫外分光光度法测定酚醛（PF）树脂中游离苯酚含量,结果表明,在波长287nm处,苯酚质量浓度在080"g/mL范围内,吸光度与苯酚质量浓度呈良好线性关系;与标准GB/T 14074-2006《木材胶黏剂及其树脂检验方法》中规定的溴量法相比,该检测方法更快捷、检测结果更准确。
邓慧颖[5]（2013）在《紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量》文中进行了进一步梳理目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量。方法采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,并与药典规定的溴量法比较。结果通过实验苯酚在270nm波长处有最大吸收,在10～50ug/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,其回归方程A=0.0155C+0.0089,（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.31%（n=9）,测定结果与溴量法结果一致。结论此法操作简便,准确可靠,快速稳定,与溴量法含量测定比较无显着差异（P>0.05）,可作为苯酚滴耳液的含量测定方法,适用于基层医院制剂的快速检查。
方娆莹,吴庆欢,钟红兰,肖锡州,朱军[6]（2012）在《紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量》文中研究表明目的采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量。方法以苯酚为对照品,0.1ml/LNaOH溶液为溶媒,在287nm波长处有最大吸收,测定其吸收度A,得回归方程C=37.8732A-0.7172（r=0.9999）,其性线关系良好。结果平均回收率为99.99%,RSD=0.75%。本法测定的结果与溴量法相符。结论本法操作简单,方便快捷,适合这一类医院制剂含量快速测定。
欧国伟,苏倩圆,蔡先东[7]（2012）在《呋喃西林炉甘石洗剂中苯酚的质量控制》文中提出目的建立呋喃西林炉甘石洗剂中苯酚含量的测定方法,通过测定苯酚的含量对该制剂进行质量控制。方法根据苯酚在270 nm处有最大吸收的特点,测定其含量。结果苯酚在10～50μg/ml浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,R>0.99（n=5）,平均回收率为100.52%。RSD为1.00%。结论紫外分光光度法测定苯酚含量,操作简便可靠,快速准确,可作为该制剂质量控制方法,适用于医院制剂分析。
张强[8]（2011）在《紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量》文中指出目的探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法。方法采用称量法取样和紫外分光光度测定法。结果标准曲线在15～45mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,测得8批的平均回收率为100.42%,RSD为0.68%。结论方法准确可靠,简便易行,回收率高,适用于该制剂的快速测定。
潘萍[9]（2011）在《紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量》文中进行了进一步梳理目的探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定苯酚甘油滴耳液中苯酚含量,测定波长（270±1）nm。结果苯酚浓度在10～30mg/L浓度范围内线性关系良好,辅料对苯酚的测定无干扰。5组样品测定结果平均回收率99.81%,相对标准偏差（RSD）为0.57%。结论本方法操作简便,可用于该制剂的快速含量测定。
朱铁梁,杨波,郝素云[10]（2010）在《紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量》文中研究表明【目的】探讨苯酚滴耳液中苯酚含量的测定方法。【方法】配制一系列浓度的苯酚标准溶液,以甘油为空白对照,在270nm波长处测定吸收度,制备标准曲线。通过测定苯酚滴耳液的吸收度,由标准曲线计算苯酚含量。【结果】苯酚浓度在9.6～48.0μg/ml范围内线性关系良好,其它溶剂对苯酚的测定无干扰。【结论】此法操作简便、快速,可用于该制剂的含量测定。
二、紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量（论文提纲范文）
（1）温度和光照对苯酚滴耳液苯酚含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 色谱条件 |
| 1.3.2 实验设计 |
| 1.3.3 试液的制备 |
| 1.3.3. 1 标准溶液的配置 |
| 1.3.3. 2 样品溶液的配置 |
| 1.3.3. 3 阴性对照的配置 |
| 2 结果 |
| 2.1 专属性实验结果 |
| 2.2 线性关系考察 |
| 2.3 精密度试验结果 |
| 2.4 稳定性实验 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 温度和光照对苯酚滴耳液含量的影响 |
| 3 讨论 |
（2）基于聚硫堇和金—普鲁士蓝纳米复合物的DNA传感器及苯酚检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 酚类污染物的危害及检测方法 |
| 1.2 电化学DNA传感器 |
| 1.2.1 生物传感器 |
| 1.2.2 电化学DNA传感器 |
| 1.3 聚合材料和纳米材料在电化学中的应用 |
| 1.3.1 聚硫堇在电化学方面的应用 |
| 1.3.2 普鲁士蓝纳米粒子在电化学方面的应用 |
| 1.3.3 纳米金在电化学方面的应用 |
| 1.3.4 亚甲基蓝在电化学方面的应用 |
| 1.4 本文工作的主要内容和意义 |
| 2 基于聚硫堇/金-普鲁士蓝纳米复合物/纳米金的DNA传感器 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 不同修饰电极的电化学表征 |
| 2.2.2 基于聚硫堇的传感器ssDNA/GNPs/GN-PB/PTh/GCE对cDNA的检测 |
| 2.2.3 基于硫堇单体的传感器ssDNA/GNPs/GN-PB/Th/GCE对cDNA的检测 |
| 2.2.4 两种传感器检测结果的对比 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 基于双链DNA的苯酚传感器的制备与应用 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 MB的电化学行为 |
| 3.2.2 杂交指示剂的选择 |
| 3.2.3 苯酚检测液的pH选择 |
| 3.2.4 苯酚的检测 |
| 3.2.5 传感器检测限的测定 |
| 3.2.6 传感器的重现性 |
| 3.2.7 传感器的一致性 |
| 3.2.8 干扰实验 |
| 3.2.9 实际样品检测 |
| 3.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（3）4-氨基安替比林分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1仪器与试药 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）紫外分光光度法测定酚醛树脂中游离苯酚含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1) 药剂 |
| 2) 树脂 |
| 1.2 试验装置 |
| 1.3 试验方法 |
| 1) 标准苯酚溶液配制 |
| 2) PF树脂的苯酚待测液配制 |
| 1.4 检测方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苯酚标准溶液的吸光度 |
| 2.2 苯酚含量、稳定性和回收率 |
| 2.2.1 游离苯酚含量 |
| 2.2.2 稳定性 |
| 2.2.3 回收率 |
| 2.3 与溴量法对比 |
| 3 结论 |
（5）紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 处方与制备 |
| 3 测定波长的选择 |
| 3.1 对照品贮备液的制备 |
| 3.2 紫外吸收光谱的测定 |
| 4 线性关系考查 |
| 5 精密度试验 |
| 6 稳定性试验 |
| 7 回收率试验 |
| 8 样品的测定 |
| 9 讨论 |
（6）紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器及试剂 |
| 2 实验与结果 |
| 2.1 配制对照溶液 |
| 2.2 测定波长的选择 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 回收率与稳定性试验 |
| 2.5 酚甘油中苯酚的含量测定 |
| 3 结 论 |
（8）紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器和试剂 |
| 2 处方和制备 |
| 2.1 处方 |
| 2.2 制备 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 紫外吸收光谱 |
| 3.2 精密量取样品10 |
| 3.3 线性关系 |
| 3.4 回收率试验 |
| 4 结果 |
| 4.1 回收率计算结果: |
| 4.2 与溴量法测定结果比较 |
| 5 讨论 |
（9）紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 处方与制备 |
| 1.2.1 处方 |
| 1.2.2 制法 |
| 1.2.3 性状 |
| 1.3 选择苯酚紫外测定吸收波长 |
| 1.4 标准曲线的绘制 |
| 2 结果 |
| 2.1 回收率与精密度 |
| 2.2 样品含量测定 |
| 2.3 稳定性试验 |
| 3 讨论 |
（10）紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般材料 |
| 1.1.1 仪器: |
| 1.1.2 试药: |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 贮备液的制备: |
| 1.2.2 测定方法: |
| 1.2.3 标准曲线的制备: |
| 1.2.4 回收率 |
| 1.2.4.1 样品储备液的制备: |
| 1.2.4.2 标液的制备: |
| 1.2.4.3 测定方法: |
| 1.2.5 稳定性实验: |
| 1.2.6 样品测定: |
| 2 结果 |
| 2.1 回归方程 |
| 2.2 回收率 |
| 2.3 稳定性 |
| 2.4 样品测定 |
| 3 讨论 |
四、紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量（论文参考文献）
- [1]温度和光照对苯酚滴耳液苯酚含量的影响[J]. 林芸,林隆强,张锡洪,陈浩浩. 中国实用医药, 2017(13)
- [2]基于聚硫堇和金—普鲁士蓝纳米复合物的DNA传感器及苯酚检测[D]. 张娜. 辽宁师范大学, 2016(04)
- [3]4-氨基安替比林分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量[J]. 潘杰,戴学文,李晗,房志仲. 天津医科大学学报, 2015(01)
- [4]紫外分光光度法测定酚醛树脂中游离苯酚含量[J]. 李敏,赵威威,甘雪菲,张宏伟. 木材工业, 2014(06)
- [5]紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量[J]. 邓慧颖. 中国实用医药, 2013(20)
- [6]紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量[J]. 方娆莹,吴庆欢,钟红兰,肖锡州,朱军. 中国保健营养, 2012(12)
- [7]呋喃西林炉甘石洗剂中苯酚的质量控制[J]. 欧国伟,苏倩圆,蔡先东. 现代医院, 2012(01)
- [8]紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量[J]. 张强. 中国现代药物应用, 2011(22)
- [9]紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量[J]. 潘萍. 临床医学工程, 2011(10)
- [10]紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量[J]. 朱铁梁,杨波,郝素云. 武警医学院学报, 2010(08)