一、动物营养必需微量元素铬的研究进展（论文文献综述）
刘洋[1]（2021）在《内蒙古自治区5个畜牧旗放牧蒙古羊血清矿质元素种类和含量研究》文中研究表明内蒙古地域辽阔,具有丰富的畜种资源。蒙古羊作为区内宝贵品种资源,具抗寒、抗旱、生活力强、适放牧等特点,带动内蒙古畜牧业蓬勃发展。矿质元素具有重要的生理功能,维持动物正常生命活动,矿质元素缺乏会影响动物生长繁殖。近年来,随牧民饲养方式及市场上饲料添加剂的多元发展,家畜体内的矿质元素含量变化较大,但是目前内蒙古各地区的放牧羊营养情况尚未有统一报道。为了解内蒙古各地区放牧蒙古羊的矿质营养现状及健康状况,为制定因地制宜的补饲方案提供数据支持,我们采集锡林郭勒盟（阿巴嘎旗、东乌旗、西乌旗）、呼伦贝尔市（新巴尔虎左旗）、鄂尔多斯市（乌审旗）的17家牧户的放牧蒙古羊血液样本1081份,进行22种矿质元素含量和生理生化指标测定。结果如下:（1）不同旗县放牧蒙古羊血清的微量元素Cu、Mn和Se含量不同,与已报道的绵羊血清正常水平比较,阿巴嘎旗和乌审旗放牧蒙古羊血清处于低Cu状态;阿巴嘎旗、东乌旗、西乌旗三旗的放牧蒙古羊血清处于低Mn状态;阿巴嘎旗、东乌旗、西乌旗、新左旗四旗的放牧蒙古羊血清Se含量均低于正常水平。（2）同一地区的不同牧户放牧蒙古羊血清微量元素含量不同,多个牧户Se元素低于正常水平甚至达到缺乏水平。阿巴嘎旗牧户一、三、四的放牧蒙古羊血清Cu和Se含量低于正常水平,其中牧户三的Cu含量处于缺乏水平,比参考值低了60%,而牧户一、四处于低Cu水平,比参考值低了11%和27%,这三家牧户的Se含量缺乏程度高,都比参考值低了50%以上;东乌旗牧户二处于低Mn、低Zn、低Cu和缺Se状态;西乌旗七家牧户Se含量均低于正常水平;新左旗牧户一放牧蒙古羊血清处于低Mn状态,牧户三的Se含量处于缺乏水平,比参考值低了78%。（3）不同牧户放牧蒙古羊血清生理生化指标不同。乌审旗牧户放牧蒙古羊血清总抗氧化能力、过氧化氢酶活性、还原型谷胱甘肽含量和甘油三酯含量都显着高于其余旗县牧户;新巴尔虎左旗牧户二放牧蒙古羊血清超氧化物歧化酶活性最高,牧户一放牧蒙古羊血清丙二醛含量最高。这表明乌审旗及新巴尔虎左旗放牧蒙古羊的抗氧化能力和免疫能力较强。
张新宇[2]（2021）在《内蒙古自治区6旗县舍饲羊矿质营养研究》文中提出内蒙古绵羊数量和羊肉总产量位居我国肉羊养殖地区首位。血清矿质元素含量和生理生化指标等均为羊品质评价的重要指标。目前内蒙古舍饲肉羊矿质营养和生理生化指标现状未知,严重制约了舍饲肉羊科学补饲体系的建立。本研究在内蒙古扎赉特旗、扎鲁特旗、巴林右旗、托克托县、四子王旗、乌审旗6个旗县7家养殖企业采集1890只空腹且未受孕舍饲肉羊的血液,检测和分析了血清中22种矿质元素及13种生理生化指标。结果如下:（1）不同养殖企业舍饲肉羊血清中矿质元素含量不同。7家养殖企业肉羊血清中Ca含量低,比参考值低了约10%;嘎鲁图种羊场肉羊血清中Cu含量低,比参考值低了约18%;芒哈吐合作社和嘎鲁图种羊场肉羊血清中Se含量在参考范围内,杜泊种羊场肉羊血清中Se含量未检出,其他养殖企业处于临界缺乏范围;杜泊羊种羊场和嘎鲁图种羊场肉羊血清中Mn含量未检出,杜美牧业、芒哈吐合作社、牧兴牧业和赛诺羊业肉羊血清中Mn含量低,比参考值低了约21%。7家养殖企业肉羊血清中Fe含量均高于参考值,Zn含量在参考值内。（2）舍饲+放牧模式与舍饲模式下肉羊血清中元素含量差异显着。舍饲+放牧模式肉羊血清中Ca、I、Zn、Cu、Mn、Pb、V、Ni、Sm、Gd、Yb、Dy、Er、Tm、Tb含量显着高于舍饲模式,其中Pb、Gd、Yb、Er、Tm、Tb高了40%以上。舍饲模式肉羊血清中P、K、Fe、Se、Tl、Ho含量显着高于舍饲+放牧模式,其中P高了35%。（3）不同养殖企业舍饲肉羊血清中生理生化指标不同。杜美牧业舍饲肉羊血清中超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力较高;牧兴牧业舍饲肉羊血清中生长激素和雌二醇含量较高;芒哈吐合作社舍饲肉羊血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量较低。这表明杜美牧业肉羊的抗氧化能力可能更强,牧兴牧业肉的生长和繁殖性能可能更好,芒哈吐合作社肉羊的肝功能可能更强,但是还需要进一步验证。本研究为今后建立地区性舍饲肉羊血清矿质元素标准提供基础数据,同时也为舍饲肉羊科学补饲矿质元素提供数据支持。
杨金泽[3]（2021）在《丙酸铬对热应激环境下奶牛生产性能、血液生化指标、瘤胃发酵及微生物多样性的影响》文中研究表明本试验通过在日粮中添加丙酸铬,研究对热应激环境下奶牛生产性能、饲粮养分表观消化率、血液生化指标、瘤胃发酵及微生物多样性的影响,探索热应激环境下奶牛饲粮中丙酸铬的适宜添加水平,同时检测牛奶中的铬含量,防止在食品中残留,为生产上丙酸铬的高效利用提供依据。研究选取64头健康状态良好且产奶量、泌乳天数、胎次相近的泌乳中期荷斯坦奶牛随机分为4组,每组16头。试验采用完全随机试验设计,其中对照组（CON）饲喂牧场基础日粮（总铬含量2.267 mg/kg DM）,试验组在基础饲粮上分别添加有效铬含量为4、8和12 mg/头/d的丙酸铬（Cr-4、Cr-8和Cr-12）。试验期49 d。研究结果表明:1)呼吸频率分析显示,随着丙酸铬添加量的增加,09:00（P=0.05）和15:00（P<0.05）时均呈二次降低;从全天结果来看,第10 d和40 d时均呈二次降低（P≤0.05）,全期平均结果来看,呈二次降低（P<0.05）,Cr-4组显着低于其他三组（P＜0.05）。2)直肠温度分析显示,随着丙酸铬添加量的增加,14:00（P＜0.05）和20:00（P=0.05）时均呈二次降低;从全天结果来看,第20、40和48 d时均呈二次降低（P<0.05）,全期平均结果来看,呈二次降低（P<0.05）,Cr-8组显着低于其他三组（P<0.05）。3)随着丙酸铬添加量的增加,第2周（P=0.06）、第4周（P=0.09）和第5周（P=0.07）的日平均产奶量均呈二次升高趋势;从全期来看,日平均产奶量呈二次升高（P＜0.05）,与 CON 组相比,Cr-4、Cr-8、Cr-12 组分别提高了 1.50（P<0.05）、1.09（P>0.05）、0.24（P>0.05）kg。干物质采食量呈二次升高（P＜0.05）,与CON组相比,Cr-4、Cr-8、Cr-12 组分别提高了 1.87（P＜0.05）、1.78（P<0.05）、0.71（P>0.05）kg;各组饲料效率呈二次降低趋势（P=0.08）。各组平均乳蛋白率与乳糖率均呈线性升高（P≤0.05）;平均乳脂率及总固形物含量无显着差异（P>0.05）;与CON组相比,Cr-4、Cr-8组乳中尿素氮分别降低了 7.11%（P<0.05）、5.57%（P>0.05）,而Cr-12组提高了 1.54%（P>0.05）;Cr-4、Cr-8 组体细胞数较 CON 组分别降低了 57.8%（P<0.05）、20.3%（P>0.05）,而 Cr-12 组提高了 23.9%（P>0.05）。4)随着丙酸铬添加量的增加,DM（P=0.07）、OM（P=0.05）及CP（P=0.06）表观消化率均呈三次升高趋势,Cr-4组有最高值;EE表观消化率呈线性增加（P<0.05）,Cr-4组有最高值。NDF、ADF、Ca和P的表观消化率没有显着差异（P>0.05）。5)随着丙酸铬添加量的增加,第30d时,T-AOC呈线性升高（P=0.05）;MDA有线性降低趋势（P=0.08）;HSP70有线性升高趋势（P=0.07）;GSH-Px有二次升高趋势（P=0.06）;SOD 呈二次升高（P＜0.05）,与 CON 组相比,Cr-4、Cr-8、Cr-12组 SOD 分别升高了 10.92%（P<0.05）、14.82%（P<0.05）、7.95%（P>0.05）;AST呈二次降低（P<0.05）,但Cr-12组为最高值;肌酐呈线性升高（P＜0.05）,Cr-12组显着高于其他三组（P<0.05）;AKP呈三次降低趋势（P=0.07）;T-CHO有二次升高趋势（P=0.09）;TG呈线性降低（P＜0.05）;GLU呈线性升高（P＜0.05）,与CON组相比,Cr-4、Cr-8、Cr-12 组 GLU 分别升高了 16.93%（P>0.05）、11.42%（P>0.05）、28.35%（P<0.05）;BUN 呈线性降低（P<0.05）,Cr-4、Cr-8、Cr-12 组较 CON 组分别降低了 25.16%（P＜0.05）、32.53%（P<0.05）、30.61%（P<0.05）;T3 呈三次升高（P<0.05）;PRL和GC均呈二次升高（P<0.05）;COR呈线性降低（P＜0.05）。第49 d时,T-AOC有线性降低趋势（P=0.09）;MDA呈二次升高（P<0.05）;ALT和AKP有三次降低趋势（P=0.06）;AST呈线性降低（P<0.05）;T-CHO和TG呈二次升高（P<0.05）,Cr-8组有最高值;TP和GLB呈线性升高（P＜0.05）;BUN呈二次降低（P<0.05）。6)随着丙酸铬添加量的增加,粪便中铬含量呈线性升高（P<0.05）,与CON组相比,Cr-4、Cr-8、Cr-12 组分别提高了 11.9%（P>0.05）、25.8%（P<0.05）、40.7%（P＜0.05）;牛奶及尿液中铬含量无显着差异（P>0.05）。7)瘤胃发酵指标分析显示,热应激环境下奶牛补充丙酸铬对pH、NH3-N、异丁酸和异戊酸均无显着影响;TVFA呈二次升高趋势（P=0.09）;乙酸呈线性升高（P<0.05）;丁酸和戊酸呈三次降低（P=0.05）;乙丙比呈线性升高（P＜0.05）,与CON组相比,Cr-4、Cr-8、Cr-12 组分别提高了 8.3%、18.0%、15.0%。8)瘤胃细菌区系的Simpson指数呈二次降低趋势（P=0.06）;Shannon指数呈二次升高趋势（P=0.08）;门分类学水平上厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门为优势菌门,且厚壁菌门占比最高;厚壁菌门、拟杆菌门和浮霉菌门的相对丰度呈二次升高（P<0.05）;变形菌门的相对丰度呈二次降低（P＜0.05）;软壁菌门的相对丰度有二次升高趋势（P=0.06）;螺旋体门的相对丰度呈线性升高（P=0.05）;纤维杆菌门和CandidatusMelainabacteria的相对丰度呈线性升高（P<0.05）,Cr-12组有最高值。属分类学水平上,琥珀酸菌属、理研菌属RC9肠道群和瘤胃球菌科NK4A21群的相对丰度呈二次升高（P≤0.05）;反刍杆菌属的相对丰度呈二次降低（P＜0.05）;毛螺菌属相对丰度呈线性降低（P＜0.05）;瘤胃球菌属1呈三次降低（P<0.05）。综上所述,在本试验条件下,以丙酸铬形式对热应激环境下奶牛补饲铬4～8 mg/头/d,可以缓解奶牛热应激,提高生产性能及机体抗氧化能力,改善糖脂代谢和氮代谢,维持瘤胃微生态稳定并提高乙丙比,补铬不影响牛奶中铬含量。饲喂剂量较高时可能会影响机体抗氧化能力,有造成肝脏损伤的风险。
张力妮[4]（2020）在《微量元素锌和锰的添加形式及添加量对种公牛精液品质的影响研究》文中研究表明本试验旨在探究不同添加形式和添加量的锌和锰对种公牛精液品质、性激素水平的影响,并筛选最佳添加量。选取西安市奶牛育种中心种公牛站40头正常采精的荷斯坦种公牛为试验对象,将其随机分为10组,每组4头,每组4个重复,设对照组和试验组。对照组饲喂基础日粮+无机硫酸锌（60mg/kg）和硫酸锰（55mg/kg）,试验组采用3×3试验设计,分别饲喂基础日粮+不同水平蛋氨酸锌+不同水平蛋氨酸锰。蛋氨酸锌（以Zn计）的添加量分别是60、120、180mg/kg,蛋氨酸锰（以Mn计）的添加量分别是55、105、155mg/kg。各组均连续饲喂6个月,正常采精4个月。结果表明:无机锌锰对照组与同水平有机锌锰试验组比较可知,试验组的鲜精活力、精子密度及生产剂量均显着高于对照组（P<0.05）,试验组的精子畸形率显着低于对照组（P<0.05）;解冻后试验组种公牛的直线前进运动精子数、顶体完整率、精子活力均显着高于对照组（P<0.05）;在种公牛性激素水平方面,试验组的血清睾酮及雄烯二酮水平均显着高于对照组（P<0.05）,试验组的血清雌二醇水平显着低于对照组（P<0.05）。不同含量水平有机锌锰添加试验组比较发现,各组鲜精的p H差异不显着（P=0.326）、各组生产剂量均差异不显着（P=0.050）、各组的鲜精密度存在显着差异（P=0.024）、各组精子活力差异不显着（P=0.107）、各组精子畸形率差异不显着（P=0.140）、各组采精量差异不显着（P=0.215）,但是各组间鲜精综合指标比较120mg/kg蛋氨酸锌+155mg/kg蛋氨酸锰组的采精量、精子活力最高、精子畸形率最低,各组的血清睾酮水平差异不显着（P=0.333）、血清雌二醇水平差异不显着（P=0.357）、雄烯二酮水平差异不显着（P=0.070）,120mg/kg蛋氨酸锌+105mg/kg蛋氨酸锰组的血清睾酮及雄烯二酮水平最高,血清雌二醇水平最低,各组解冻后直线前进精子数存在显着差异（P=0.000）,解冻后的顶体完整率存在显着差异（P=0.038）,解冻后的精子活力存在显着差异（P=0.043）,解冻后有效精子剂量差异显着（P=0.015）,其中蛋氨酸锌120mg/kg+蛋氨酸锰105mg/kg组解冻后直线前进精子数、顶体完整率、精子活力及有效剂量均为最高水平。综合分析比较可知,有机锌锰添加试验组的精液指标水平优于无机锌锰添加对照组,且在试验组中蛋氨酸锌120mg/kg+蛋氨酸锰105mg/kg组的精液水平优于其他各组,此组在改善种公牛精液品质方面可作为首选参考剂量。
周恩光[5]（2020）在《高山美利奴羊钙磷利用规律及其羔羊主要矿物质需要参数研究》文中指出高山美利奴羊是我国历经20年培育的首例能够适应青藏高原寒旱生态区的细毛羊新品种,具有抗逆性强、产毛性能良好、遗传性能稳定等优良特性。但作为一个国家级绵羊新品种,其营养需求,特别是矿物质需求参数尚属空白。因此,本研究结合消化代谢试验与比较屠宰试验,系统研究高山美利奴羊钙磷利用规律,及其羔羊主要矿物体组织分布规律与需要参数及模型,以期为高山美利奴羊研究及行业生产提供数据积累与科技支撑。本论文开展的研究内容及取得的主要研究结果如下:1.高山美利奴羊钙磷利用规律（1）选取高山美利奴种公羊32只,随机分为两组,每组16只,一组增加配种任务,一组无配种任务。两组均设置4个饲喂水平,分别为自由采食组（RAL）、80%自由采食组（0.8RAL）、60%自由采食组（0.6RAL）、40%自由采食组（0.4RAL）。结果表明:配种与否对高山美利奴种公羊的钙和磷表观消化率及利用率会产生显着的影响（P<0.05）;且饲喂水平对食入钙磷、粪钙和磷含量、可消化钙和磷影响均显着（P<0.001）;配种任务和饲喂水平对食入磷和粪磷含量交互作用显着（P<0.001）。（2）选取育成期高山美利奴公羊和母羊各16只,且每个性别依饲喂水平不同分为4组,即自由采食组（YAL）,80%自由采食组（0.8YAL）,60%自由采食组（0.6YAL）和40%自由采食组（0.4YAL）;结果表明:性别和饲喂水平对高山美利奴育成羊粪钙和粪磷含量影响显着（P<0.05）,且二者对食入磷、粪钙有显着交互作用（P<0.05）。（3）选用高山美利奴公母羔各18只（公羔体重38 kg,母羔体重33 kg）,且每个性别依饲喂水平不同分为为3组,即自由采食组（FAL）、70%自由采食量组（0.7AL）和40%自由采食量组（0.4AL）;结果表明:高山美利奴羔羊的钙和磷食入量、粪钙和磷含量、可消化钙和磷量存在显着的性别和饲喂水平效应（P<0.001）,且二者对钙食入量、粪钙含量具有显着的交互作用（P<0.05）。2.高山美利奴羔羊的生长性能及其体内主要矿物质的分布规律高山美利奴公、母羔的初始体重差异均不显着（P>0.05）;梯度饲养、比较屠宰实验结果表明,末期自由采食组（FAL）,70%限饲组（0.7AL）及40%限饲组（0.4AL）高山美利奴公、母羔的干物质采食量、宰前活重、空腹体重、胴体重,随着饲喂水平的降低而降低（P<0.001）,且FAL>0.7AL>0.4AL。随着羔羊体重的增加,初期自由采食组（IAL）、中期自由采食组（MAL）和FAL组的干物质采食量、宰前活重、空腹体重和胴体重差异极显着（P<0.001）;随着体重的增长公羔屠宰率在3组之间差异不显着（P>0.05）,而母羔的MAL、FAL两组的屠宰率显着高于IAL组（P<0.05）。随着羔羊体重增加,羔羊肌肉、皮和内脏矿物质含量均增加,但对羊毛中矿物质含量基本无影响。钙、磷主要分布在骨骼中,铜、锰、铁在内脏组织中含量较高,肌肉和骨骼是锌的主要分布部位。3.高山美利奴羔羊主要矿物质需要量参数及估测模型2045 kg体重高山美利奴公羔钙、磷、镁、铜、锰、锌和铁的维持需要量分别为0.37 g/d、0.61 g/d、0.047 g/d、0.78 mg/d、0.052 mg/d、2.79 mg/d和13.24mg/d;2045 kg体重母羔的钙、磷、镁、铜、锰、锌和铁维持需要量分别为0.42g/d、0.57 g/d、0.034 g/d、0.74 mg/d、0.07 mg/d、3.26 mg/d和6.71 mg/d。高山美利公羔钙净生长需要量(NRGCa)、磷净生长需要量（NRGP）、镁净生长需要量(NRGMg)、铜净生长需要量(NRGCu)、锰净生长需要量(NRGMn)、锌净生长需要量(NRGZn)、铁净生长需要量(NRGFe)的预测模型如下:NRGCa（g/kg EBW）=13.6095×EBW-0.1938;NRGP（g/kg EBW）=2.2710×EBW0.1957;NRGMg（g/kg EBW）=0.7489×EBW-0.1615;NRGCu（g/kg EBW）=0.7597×EBW0.8598;NRGMn（g/kg EBW）=8.4440×EBW-0.7115;NRGZn（g/kg EBW）=40.6585×EBW-0.1554;NRGFe（g/kg EBW）=132.5829×EBW-0.1913;EBW（kg）=-2.1631+0.9254BW（kg）。高山美利母羔NRGCa,NRGP,NRGMg,NRGCu,NRGMn,NRGZn和NRGFe的预测模型如下:NRGCa（g/kg EBW）=14.7320×EBW-0.3587;NRGP（g/kg EBW）=11.0635×EBW-0.3419;NRGMg（g/kg EBW）=1.4300×EBW-0.682;NRGCu（g/kg EBW）=7.4949×EBW0.0707;NRGMn（g/kg EBW）=0.2859×EBW0.6993;NRGZn（g/kg EBW）=79.9816×EBW-0.5468;NRGFe（g/kg EBW）=162.7973×EBW-0.3495;EBW（kg）=-2.2656+0.9575BW（kg）。综上,不同生理阶段、饲喂水平及利用方式下的高山美利奴羊的钙磷利用存在差异,合理的饲粮钙磷供给,有助于其种质性能的发挥。高山美利奴羔羊体内的钙、磷主要分布在骨骼中,铜、锰和铁主要分布在内脏中,肌肉和骨骼是锌的主要分布部位。与其他品种绵羊相比高山美利奴羔羊的钙、磷、镁、锰、锌和铁净生长需要量,铜的需要量较高;钙、磷、镁、铜、锌和铁的维持需要量与其他品种绵羊相似,而锰的维持需要量高于其他绵羊品种。利用本研究建立的主要矿物质元素的净生长需要预测模型,并结合其利用率参数,建立了高山美利奴羔羊钙、磷、镁、铜、锰、锌和铁的推荐量（附表1和2）,在后续的研究中对其加以验证优化,将有助于高山美利奴羔羊生产性能的发挥。
于万峰[6]（2020）在《卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒需求量的研究》文中进行了进一步梳理本研究以卵形鲳鲹（Trachinotus ovatus）幼鱼为研究对象,实验饲料分别以硫酸铜（Cu SO4·5H2O）为铜源、硫酸锌（Zn SO4·H2O）为锌源、亚硒酸钠（Na2Se O3）为硒源,通过摄食生长的实验,来探讨卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒的适宜需求量。1. 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜需求量的研究通过向基础饲料中添加不同梯度的Cu SO4·5H2O,配制成铜含量分别为2.86（未添加铜组）、5.72、6.49、7.68、9.71和10.43 mg/kg的6组实验饲料。每个处理组设3个重复,每个重复放25尾卵形鲳鲹幼鱼（初始体重:5.36±0.08 g）,饲养62天。实验结果表明,饲料中添加铜可显着提高卵形鲳鲹幼鱼的终末体重、增重率和特定生长率（P<0.05）,并能显着降低其饲料系数（P<0.05）。各组间的肥满度、脏体比、肝体比以及全鱼和肌肉组成无显着差异（P>0.05）。血清总蛋白、白蛋白含量及其碱性磷酸酶活性在6.49 mg/kg组有峰值,并显着高于未添加铜组（P<0.05）,而血清总胆固醇含量在6.49 mg/kg组有最低值。饲料中添加适量铜可显着提高血清超氧化物歧化酶、铜锌超氧化物歧化酶及其铜蓝蛋白的活性（P<0.05）,并能显着降低其丙二醛的含量（P<0.05）。饲喂铜含量为6.49 mg/kg的饲料能显着提高卵形鲳鲹幼鱼肝脏和肌肉的铜锌超氧化物歧化酶活性及其总抗氧化能力（P<0.05）。以特定生长率、血清铜蓝蛋白活性以及肝脏和肌肉的铜锌超氧化物歧化酶活性为评价指标,通过二次模型回归分析得出,卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜的适宜需求量分别为7.40、7.06、6.44和7.27 mg/kg。2. 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中锌需求量的研究基础饲料添加不同梯度的Zn SO4·H2O,配制成锌含量分别为38.1（未添加锌组）、47.8、62.6、73.2、95.3和105.0 mg/kg的实验饲料。每个处理组设3个重复,每个重复放初始体重为（5.71±0.08）g的卵形鲳鲹幼鱼25尾,饲养56天。实验结果表明,62.6～105.0 mg/kg组的终末体重和增重率均显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0 mg/kg组的饲料系数均显着低于未添加锌组（P<0.05）。47.8～105.0 mg/kg组的鱼体灰分含量显着高于未添加锌组（P<0.05）。62.6～105.0mg/kg组的血清总抗氧化能力均显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0 mg/kg组的血清超氧化物歧化酶活性显着高于未添加锌组和47.8 mg/kg组（P<0.05）。47.8～105.0 mg/kg组的肝脏丙二醛含量显着低于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0mg/kg组的肝脏铜锌超氧化物歧化酶活性显着高于未添加锌组和47.8 mg/kg组（P<0.05）,73.2～105.0 mg/kg组的肝脏过氧化氢酶活性显着高于未添加锌组（P<0.05）。73.2 mg/kg组的血清总蛋白含量显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6mg/kg组的血清白蛋白含量显着高于未添加锌组和105.0 mg/kg组（P<0.05）,47.8～105.0 mg/kg组的血清碱性磷酸酶活性均显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0 mg/kg组的血清高密度脂蛋白胆固醇含量显着高于未添加锌组和47.8mg/kg组（P<0.05）。以增重率和肝脏铜锌超氧化物歧化酶活性为评价指标,通过折线模型回归分析得出,卵形鲳鲹幼鱼对饲料中锌的适宜需求量分别为57.04和65.95 mg/kg。3. 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中硒需求量的研究在基础饲料中添加不同梯度的Na2Se O3,配制成硒含量分别为0.41、0.60、0.73、0.80、0.90和1.12 mg/kg的6种等氮等脂饲料。每个处理组设3个重复,每个重复放初始体重为（15.04±0.20）g的卵形鲳鲹幼鱼25尾,饲养50天。实验结果表明,0.60～1.12 mg/kg组的终末体重、增重率和特定生长率均显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）,0.80～1.12 mg/kg组的饲料系数显着低于0.41 mg/kg组（P<0.05）。各组间的肥满度、脏体比、肝体比以及全鱼组成无显着差异（P>0.05）。饲喂硒含量为0.73 mg/kg的饲料能显着提高卵形鲳鲹幼鱼的血清白蛋白含量及其碱性磷酸酶活性（P<0.05）。血清高密度脂蛋白胆固醇含量在0.90 mg/kg组有峰值,并显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）。饲料中各硒添加组的血清和肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性均显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）,0.73～1.12 mg/kg组的肝脏谷胱甘肽硫转移酶活性显着高于0.41和0.60 mg/kg组（P<0.05）,0.60 mg/kg组的肝脏谷胱甘肽还原酶活性有最大值并显着高于其他各组（P<0.05）,饲喂硒含量为0.73 mg/kg的饲料能显着提高卵形鲳鲹幼鱼血清超氧化物歧化酶和肝脏过氧化氢酶的活性（P<0.05）。0.73～1.12 mg/kg组的全鱼中硒含量显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）。以增重率、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性和全鱼中硒含量为评价指标,通过折线模型回归分析得出,卵形鲳鲹幼鱼对饲料中硒的适宜需求量分别为0.66、0.82和0.76mg/kg。
郑慧慧[7]（2020）在《川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础和功效评价》文中认为党参（Codonopsis radix）作为补益类药物,具有健脾补肺、益气生津的功效,是常用的治疗及保健中药材;其生长周期长,需经3-4年生长后才可采挖;药食两用,市场需求量大、临床应用广泛。而党参地上部分的茎、叶中被证明含有多糖、萜类、甾醇类、皂苷类、氨基酸、微量元素等成分,常常被弃置不用。因此,从药用上、经济上和资源扩大利用上均显示将党参地上部分制作成饲料添加剂具有很大的开发前景和价值潜力。但直到目前,国内外对其的研究很有限。因此对党参地上部分进行深入研究,对其进一步开发利用具有巨大的现实意义和潜在的经济价值。重庆巫山庙宇党参属于川党参,本课题组前期对巫山庙宇党参（Codonopsis tangshen Oliv.）研究表明,庙宇党参相比其他产地的党参,总氨基酸,味觉氨基酸丰富,党参多糖含量高,笃坪川党参和红椿川党参在不同的产地中其脂溶性成分的含量都偏高,营养价值突出。其次,课题组对党参芦头、根、茎、叶成分比较分析发现茎与根部化学成分类别差异并不大,但在成分含量上有差异,进一步提供了川党参地上部分具有开发利用价值的数据支撑。本文以巫山庙宇川党参地上部分为主要研究对象,通过对党参炔苷、党参多糖、总皂苷、水解氨基酸和微量元素等成分,重点研究川党参地上部分作为饲料添加剂可能的物质基础;通过将川党参地上部分细粉添加到乌皮红冠土鸡的日粮饲料中,研究其对乌皮红冠土鸡的生长性能、免疫性能和肠道菌群的影响,为进一步开发、利用川党参地上部分在养殖畜牧业生产实践中的应用、开发新型绿色饲料添加剂提供实验依据。方法1川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础研究采用高效液相色谱法对不同批次的川党参地上部分建立特征图谱,与川党参进行相似度比较,并测定党参炔苷含量;通过化学分析方法对川党参地上部分和川党参的总多糖、总皂苷、水解氨基酸和微量元素进行含量测定。2川党参地上部分作为饲料添加剂的功效评价川党参地上部分细粉制作:秋季（白露节前后川党参已采收）采集不同产地的川党参地上部分,按照2015版药典要求,切段,55℃干燥,粉碎,过筛（4号）。按照1%、3%、5%的不同比例添加到乌皮红冠土鸡饲料日粮里,混合均匀,进行为期49天的饲养,研究其对乌皮红冠土鸡的生长性能、免疫性能和肠道菌群的影响。2.1川党参地上部分对乌皮红冠土鸡生长性能的影响通过定期称重、屠宰后屠宰率、胸肌率、料重比等考查党参地上部分对乌皮红冠土鸡生长性能的影响。2.2川党参地上部分对乌皮红冠土鸡免疫性能的影响通过定期屠宰后测定乌皮红冠土鸡免疫器官指数、21日和49日测定免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）、白细胞介素（IL-1、IL-2、IL-6）的含量来探讨和评价川党参地上部分对红冠土鸡免疫性能的影响。2.3党参地上部分对乌皮红冠土鸡肠道菌群的影响49日喂养后,采集红冠土鸡粪便样本,通过16SrDNA扩增子测序（16Sr DNA Amplicon Sequencing）,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,然后对高变区进行测序分析,进而研究粪便样品中微生物菌群的多样性。结果1川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础研究不同产地川党参地上部分HPLC特征图谱中,均有6个特征峰,各峰相对保留时间RSD%<1%。16批川党参地上部分HPLC图谱与13批川党参HPLC特征图谱相似度在0.1970.845之间。川党参地上部分党参炔苷平均含量为0.566mg/g,约为川党参的39%。川党参地上部分党参总多糖的含量为3.234±0.171%,约为川党参的10%。川党参地上部分总皂苷的含量分别为13.584±0.717mg/g,约为川党参的29%。川党参地上部分和川党参均含有17种水解氨基酸,7种必需氨基酸;川党参地上部分水解氨基酸的含量是根含量的2.06倍;川党参地上部分必需氨基酸的含量是根含量的2.84倍。川党参地上部分和川党参均含有13种微量元素,除铁、硼、钼、砷外,其余9种川党参地上部分微量元素的含量均超过了川党参。川党参地上部分微量元素含量前五位的分别是铁（212.830±3.783 mg/kg）、硅（214.555±6.324 mg/kg）、铝（116.864±6.276 mg/kg）、硒（180.800±10.536 mg/kg）、锰（120.440±0.336 mg/kg）。2川党参地上部分作为饲料添加剂的功效评价2.1川党参地上部分促进乌皮红冠土鸡的生长性能42d增重研究结果显示,与空白组比较,低剂量组增加3.59%,中剂量组增加1.31%,高剂量组降低3.37%。平均日增重结果显示,与空白组比较,低剂量组增加3.80%,中剂量组增加1.35%,高剂量组降低3.50%。料重比研究结果显示,与空白组比较,低剂量组降低5.63%,中剂量组降低8.66%,高剂量组降低12.99%。结果显示,低剂量组效果最好。III 2.2川党参地上部分调节乌皮红冠土鸡的免疫功能49d免疫器官指数结果显示,与空白组相比,低剂量组胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数分别增加23.97%、21.51%、15.32%;中剂量组胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数分别增加57.23%、19.77%、14.52%;高剂量组胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数分别增加33.06%、59.88%、17.74%。49d免疫球蛋白研究结果显示,与空白组比较,低剂量组IgG、IgM、IgA含量分别增加2.56%、28.33%、13.63%;中剂量组IgG、IgM、IgA含量分别增加20.70%、46.02%、26.52%;高剂量组IgG、IgM、IgA含量分别增加36.22%、65.61%、45.16%。49d白细胞介素-1（IL-1）研究结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别降低18.08%、27.19%、52.80%;49d白细胞介素-2（IL-2）研究结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别增加24.71%、82.28%、106.79%;49d白细胞介素-6（IL-6）研究结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别增加106.05%、195.35%、237.67%。2.3川党参地上部分改善乌皮红冠土鸡肠道菌群肠道菌群物种注释结果显示,在门水平上占据主导地位的主要包括Firmicutes、Bacteroidetes、Actinobacteria;在纲水平上主导的为Bacilli、Bacteroidia、Clostridia;在目水平上的优势物种为Lactobacillales、Bacteroidales、Clostridiales;在科水平上的优势物种为Lactobacillaceae、Bacteroidaceae、Veillonellaceae;在属水平上的优势物种为Lactobacillus、Bacteroides、Megamonas;优势种为Lactobacillusaviarius、Lactobacillusgasseri、Bacteroidessalanitronis。基于OTU的Venn图和花瓣图研究结果显示,在OTU个数上,与空白组比较,低剂量组、中剂量组和高剂量组OUT个数分别增加38.21%、25.13%、31.55%。科水平上的物种丰度分析结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组Lactobacillaceae（乳杆菌科）相对丰度分别升高了49.96倍、22.54倍、18.39倍;α多样性分析:Alpha Diversity指数研究结果显示,与空白组相比,低剂量组observedspecies、Chao1、ACE、PDwholetree分别增加36.45%、39.58%、43.71%、55.48%;中剂量组observedspecies、Chao1、ACE、PDwholetree分别增加16.52%、18.45%、22.26%、24.12%;高剂量组observedspecies、Chao1、ACE、PDwholetree分别增加13.90%、42.51%、23.51%、25.14%;物种多样性曲线稀释曲线和等级聚类曲线结果均显示各分组样本中物种的丰富程度从大到小依次为低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白组,其中低剂量组物种丰度最好。UPGMA聚类树研究结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白组比较,聚类物种更丰富。β多样性分析研究结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量与空白组相比均具有显着性差异。组间差异分析结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白组比较,均具有显着性差异（P<0.01）。组间差异物种分析:T-test研究结果显示,低剂量组与空白组间差异显着（p<0.01）。差异物种主要为Firmicutes、Bacteroidetes、Proteobacteria、Synergistetes。Meta Stat研究结果显示,各分组中变形菌门（Proteobacteria）、Melainabacteria差异显着（q value<0.05）;厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、互养菌门（Synergistetes）具有极显着性差异（P<0.01）。Simper研究结果显示,科水平上低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白组相比,差异贡献度由大到小均为Lactobacillaceae（乳杆菌科）、Bacteroidaceae（拟杆菌科）、Veillonellaceae（韦荣氏球菌科）、Rikenellaceae（理研菌科）、Ruminococcaceae（瘤胃菌科）、Lachnospiraceae（毛螺菌科）、Dermabacteraceae（皮杆菌科）、Acidobacteriaceae（酸杆菌科）、Enterobacteriaceae（肠杆菌科）和Enterococcaceae（肠球菌科）。结论川党参地上部分物质基础研究显示川党参地上部分含有与川党参类似的物质成分,川党参地上部分党参炔苷、党参总多糖、党参总皂苷的含量分别约为川党参的39%、10%、29%。川党参地上部分的水解氨基酸、人体必需氨基酸的含量分别约为川党参的2.06倍、2.84倍。川党参地上部分促进乌皮红冠土鸡的生长,低剂量组乌皮红冠土鸡的体重比空白组增加3.59%。川党参地上部分增强乌皮红冠土鸡的免疫功能,胸腺指数低、中、高剂量组分别比空白组增加23.97%、57.23%、33.06%;脾脏指数低、中、高剂量组分别比空白组增加21.51%、19.77%、59.88%;法氏囊指数低、中、高剂量组分别比空白组增加15.32%、14.52%、17.74%。IgG含量低、中、高剂量组分别比空白组增加2.56%、20.70%、36.22%;IgM含量低、中、高剂量组分别比空白组增加28.33%、46.02%、65.61%;IgA含量低、中、高剂量组分别比空白组增加13.63%、26.52%、45.16%。白细胞介素-1（IL-1）低、中、高剂量组分别比空白组降低18.08%、27.19%、52.80%;白细胞介素-2（IL-2）低、中、高剂量组比空白组分别增加24.71%、82.28%、106.79%;白细胞介素-6（IL-6）低、中、高剂量组分别比空白组增加106.05%、195.35%、237.67%。川党参地上部分增加乌皮红冠土鸡肠道菌群的物种丰度和多样性,促进肠道有益菌群（乳杆菌）的生长。低、中、高剂量组OUT个数分别比空白组增加38.21%、25.13%、31.55%。低剂量组、中剂量组和高剂量组科水平上Lactobacillaceae（乳杆菌科）的物种丰度分别是空白组相对丰度的49.96倍、22.54倍、18.39倍。实验结果显示,低剂量组效果最好。川党参地上部分作为饲料添加剂具有良好的开发前景。
张盼,商鹏,张博,张健,强巴央宗,张浩[8]（2019）在《舍饲和放牧饲养对藏猪营养成分影响分析》文中提出为检测不同饲养方式对藏猪肉营养成分的影响,选择舍饲和放牧饲养的300日龄藏猪18头,取背最长肌测定其氨基酸、脂肪酸及微量矿物元素含量。结果表明:舍饲组藏猪谷氨酸含量显着低于放牧组（P<0.05）,甘氨酸、丙氨酸及鲜味氨基酸总量极显着低于放牧组（P<0.01）,且两组必需氨基酸/总氨基酸(MEAA/MTAA)都在40%左右,必需氨基酸/非必需氨基酸(MEAA/MNEAA)都高于60%,都达理想蛋白要求;舍饲组多不饱和脂肪酸与必需脂肪酸总量极显着低于放牧组（P<0.01）,膳食推荐MPUFA/MSFA最好高于0.4,放牧组藏猪高于0.45,达理想值。通过微量矿物元素含量检测发现舍饲组锌和铬含量极显着低于放牧组（P<0.01）,硒含量显着高于放牧组（P<0.05）。综上,放牧饲养藏猪脂肪酸组成好,肉质风味优于舍饲饲养藏猪。
邵长一[9]（2019）在《添加不同水平微量元素对哺乳羔羊生长性能及血清生化指标的影响》文中研究说明微量元素与动物的健康水平和生产性能密切相关,虽然动物机体需要微量元素的量很少,但在维持动物机体正常的生理和生化功能起着极其重要的作用。为了解添加不同水平的微量元素对昭苏牧区哺乳羔羊的饲喂效果,根据我国《肉羊饲养标准》中微量元素需要量制备不同水平的微量元素预混料,通过饲养试验,研究了添加不同水平的微量元素对哺乳羔羊生长性能、营养物质表观消化率和血清微量元素含量、抗氧化能力、免疫性能的影响。试验一:添加不同水平微量元素对羔羊生长性能及营养物质消化率的影响选取体质健康、日龄（30±3 d）和体重（7.35±0.61 kg）相近的新疆细毛羊羔羊40只,随机分为4组,即对照组、A组、B组和C组,每组10只。分别在每组精料补充料中添加中国《肉羊饲养标准》中微量元素需要量上限0%、25%、50%和100%的复合微量元素,试验期40 d。饲喂试验结束后,测定其对生长性能、营养物质表观消化率的影响。结果表明,C组增重和平均日增重最大,显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A、B两组和对照组相比差异不显着（P>0.05）;各组精料采食量相近,差异不显着（P>0.05）;C组体高和体斜长日增长量最大,显着高于对照组和A组（P<0.05）,与B组相比差异不显着（P>0.05）,A组、B组、对照组三组相比,差异不显着（P>0.05）;胸围日增长量C组最大,显着高于对照组、A组、B组（P<0.05）,对照组、A组、B组相比差异不显着（P>0.05）;各组管围日增长量相比差异不显着（P>0.05）;C组干物质、粗蛋白、酸性洗涤纤维消化率显着高于A组和对照组（P<0.05）,与B组相比差异不显着（P>0.05）,B组与A组和对照组相比差异不显着（P>0.05）;C组日粮中性洗涤纤维消化率显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A组、B组和对照组相比差异不显着（P>0.05）。以上结果表明,在本试验条件下,Fe、Cu、Mn、Zn、I、Se和Co的补饲量分别为23.00、5.20、12.00、14.00、0.12、0.08、0.096 mg/kg,对提高羔羊生长性能及养分消化率效果最好,低于上述补饲量时作用不明显。试验二:添加不同水平微量元素对羔羊血清生化指标的影响饲喂试验结束后测定其对羔羊血清微量元素含量、免疫和抗氧化指标的影响。结果表明,血清铁、铜含量各组相比差异不显着（P>0.05）;血清锰含量C组极显着高于其他三组（P<0.01）,B组极显着高于A组和对照组（P<0.01）,A组与对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清锌、硒含量变化趋势与血清锰含量相同;血清钴含量C组最高,显着高于A组（P<0.05）,极显着高于对照组（P<0.01）,A、B两组显着高于对照组（P<0.05）,A、B两组相比差异不显着（P>0.05）;血清中GSH-Px活性C组最高,与A组、B组和对照组相比差异极显着（P<0.01）,B组与A组和对照组相比差异极显着（P<0.01）,A组和对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清T-SOD活性及T-AOC值C组最高,极显着高于其他三组（P<0.01）,B组极显着高于A组和对照组（P<0.01）,A组与对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清MDA含量C组极显着低于A组和对照组（P<0.01）,试验B组显着低于A组和对照组（P<0.05）,A组与对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清中TP含量C组显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A组、B组、对照组三组相比差异不显着（P>0.05）;血清中ALB含量各组间ALB含量差异不显着（P>0.05）;血清中IgG含量C组显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A组、B组、对照组三组相比差异不显着（P>0.05）;血清中GLB含量C组显着高于A组和对照组（P<0.05）,与B组相比差异不显着（P>0.05）,A组与B组相比差异不显着（P>0.05）。以上结果表明,Fe、Cu、Mn、Zn、I、Se和Co的补饲量分别为23.00、5.20、12.00、14.00、0.12、0.08、0.096 mg/kg,对改善羔羊微量元素营养状况,提高机体免疫性能及抗氧化能力的效果最好。
池永宽[10]（2019）在《喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业模式及技术研究》文中研究指明中国南方喀斯特是世界三大喀斯特集中连片区之一,具有分布面积广、地貌类型多、发育序列全等特点,世界罕见。石漠化是该区域最严重最典型的生态环境问题,严重威胁了南方8省的生态安全与社会经济可持续发展。草畜工程是石漠化综合治理工程的重要组成部分,是快速修复喀斯特石漠化受损生态环境和发展经济的重要举措,对推动喀斯特石漠化地区生态重建与经济发展具有重要意义。本文根据地理学、岩溶学、生态学、草学、畜牧学等多学科交叉的系统理论与多元分析原理,针对石漠化草地建植与生态畜牧业拟解决的关键科技问题,在2012-2019年以代表中国南方喀斯特总体结构的贵州关岭-贞丰花江喀斯特高原峡谷中-强度石漠化综合治理示范区和毕节撒拉溪喀斯特高原山地潜在-轻度石漠化综合治理示范区为核心研究示范区,综合运用野外试验与监测、实验室分析法、对比分析法、数理统计与地理信息系统研究法等系统化研究技术方法,较为系统的研究了石漠化草地高效建植与优化机理及生态畜牧业健康养殖与策略机制,并在此基础上进行模式构建、技术研发、示范应用和推广研究,以期为喀斯特石漠化治理与经济产业发展提供科技支撑。具体研究内容及结论如下:（1）石漠化草地高效建植与优化机理通过镇压、覆膜、碎草覆盖以及不同覆土水平对牧草出苗试验进行对比分析。结果显示:紫花苜蓿等4种牧草出苗率均在中度覆土覆膜处理方式时出苗最短、出苗率最高,变异系数最稳定,其次是镇压和碎草覆盖处理,无处理措施表现最差。牧草出苗时间随覆土厚度增加而增加,中度覆膜覆土出苗率最高保水保墒的效果最好,是最佳牧草种植方式之一。通过对不同石漠化等级“花椒+紫花苜蓿”和“刺梨+多年生黑麦草”等15种林草配置模式的土壤理化性质恢复效果进行监测,结果显示:林草配置对土壤理化性质具有改善作用,随着年限的增长,其不同配置模式改善效果也有差异,但基本上呈趋于良好的态势。中-强度石漠化治理区的土壤理化性质改善速率要好于潜在-轻度区。林草配置模式的土壤物理性质基本优于纯林地,化学性质变化不明显。两个试验区的15种林草模式中均存在部分养分指标低于国家土壤养分标准值,需要针对性补充所缺乏营养元素。通过对紫花苜蓿等退化草地进行施肥改良试验,结果显示:除对照组外,3个退化草地类型施肥改良前后的土壤理化性质差异较大。改良后的土壤在钾:氮肥施肥比为60:60kg/hm2时的土壤含水量、田间持水量、毛管持水量、总孔隙度和毛管孔隙度等物理性质显着改善（P<0.05）。各施肥处理的土壤氮、钾含量普遍高于未施肥的对照组,且所有施肥处理磷含量普遍偏低。（2）石漠化草地生态畜牧业健康养殖与策略机制草地分别施硫酸铵、硝酸铵和不施肥（对照）的试验结果显示:施硫酸铵肥的牧草硫的含量显着高于施硝酸铵肥组与对照组（P<0.01）,但硝酸铵施肥与对照组之间无明显差异（P>0.05）。施硫酸铵肥的牧草硒含量极明显低于硝酸铵施肥草地与对照草地（P<0.01）,而硝酸铵处理组与对照组之间的牧草硒含量无明显差异（P>0.05）。采食施硫酸铵肥牧草的贵州半细毛羊血液中硒、铜、铁、血红蛋白（Hb）等含量和红细胞压积容量（PCV）、血清铜蓝蛋白含量（Cp）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、血液过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MD）极显着低于硝酸铵组和对照组（P<0.01）。草地施用硫酸铵肥会影响牧草微量元素含量以及家畜微量元素的生理代谢和血液生理生化参数。牧草中硒等微量元素含量低的草地更适合施用硝酸铵肥。在正常草地（对照组）与锌缺乏草地（试验组）开展贵州半细毛羊放牧对比分析试验。结果显示:试验组草地的土壤和牧草中锌含量极显着低于对照组（P<0.01）,而其它元素没有明显差异（P>0.05）。试验组的贵州半细毛羊血液锌含量极显着低于对照组（P<0.01）,其他元素无显着差异（P>0.01）。试验组血液中白细胞（WBC）、淋巴细胞（LY）和中性粒细胞（E）极显着低于对照组（P<0.01）,Hb与对照组无显着性差异（P>0.01）。试验组血液生化参数中碱性磷酸酶（AKP）活性、SOD、GSH-PX和CAT的活力显着低于对照组（P<0.01）,而血液MDA含量极显着高于对照组（P<0.01）。草地缺锌对家畜血液生理生化参数和机体抗氧化酶有显着影响,引起机体抗氧化系统功能和免疫功能出现异常,影响其正常生长发育。补锌对缺锌草地和家畜十分必要,是维持喀斯特畜牧产业健康可持续发展的重要途径。对关岭黄牛和贵州黑山羊、威宁黄牛和贵州半细毛羊开展不同日粮能蛋平衡对体重影响试验研究。结果表明:经过比较分析,试验后较试验前各处理均显着增重（P<0.05）,但净增重差异不十分显着（P>0.05）。但从增重效果上看,表现出中能量中蛋白日粮增重绝对值最高,低能量高蛋白效果次之,高能量低蛋白效果最差的特点。牛羊采食“高蛋白低能量”日粮饲料时,日粮中的蛋白质难以较好的被牛羊利用,造成蛋白质营养浪费。适中蛋白-能量的饲料组合则是最佳能蛋平衡饲喂方式。对喀斯特地域特色家畜品种贵州半细毛羊与西南地区系列半细毛肉质横向比较。结果显示:贵州半细毛羊的氨基酸总量为18.34%,在西南系列半细毛羊中含量最高。在氨基酸计分、必须氨基酸指数（EAAI）评价、必需氨基酸化学评分（CS）中均是贵州半细毛羊肉质最优。通过西南系列半细毛羊的肉质常规营养成分、微量元素、氨基酸计分、必须氨基酸指数、必需氨基酸化学评分等综合比较,评价出贵州半细毛羊是优质的羊肉资源。通过综合常规营养和氨基酸含量等主要肉质评判指标得出,喀斯特地区的特色黄牛的肉质品质要好于西门塔尔牛。（3）模式构建与技术研发以适宜性与限制性理论、人地关系理论等理论为支撑,确定典型模式的构建边界条件,并结合模式的结构与功能特性进行对比分析,构建了关岭-贞丰花江石漠化逆境特色林草建植与特色健康养殖生态畜牧业模式和毕节撒拉溪石漠化草地高效生产与标准化特色健康养殖生态畜牧业模式。通过对现有技术与成熟技术进行总结,研发喀斯特地区牧草发芽实验装置及方法、石漠化地区牧草标准化建植等系列关键共性技术。喀斯特高原峡谷石漠化区应根据其干热河谷的特点,在保持水土恢复环境的前提下,研发暖季牧草高产等关键技术;喀斯特高原山地石漠化区根据其立地条件,研发冷季型牧草高效生产技术等急需关键技术。（4）示范应用与推广自2012年10月以来,在核心示范区累积建设各项示范面积约5000 hm2,牛羊健康养殖等示范2300头/只。运用ArcGIS栅格数据空间分析等方法,对喀斯特高原峡谷（花江）和高原山地（撒拉溪）石漠化治理示范模式的推广适宜性评价。结果显示:在中国南方8省“花江模式”最适宜、较适宜、基本适宜、勉强适宜和不适宜推广面积分别为27.38×104 km2、45.89×104 km2、54.69×104 km2、39.28×104 km2、27.14×104 km2;“撒拉溪模式”最适宜、较适宜、基本适宜、勉强适宜和不适宜推广面积分别为20.33×104 km2、43.47×104 km2、50.72×104 km2、45.92×104 km2、33.26×104 km2。
二、动物营养必需微量元素铬的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、动物营养必需微量元素铬的研究进展（论文提纲范文）
（1）内蒙古自治区5个畜牧旗放牧蒙古羊血清矿质元素种类和含量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 一、文献综述 |
| 1.1 我国放牧饲养模式及存在的问题 |
| 1.1.1 我国各地区放牧羊矿质营养盈缺现状 |
| 1.1.2 内蒙古放牧羊矿质营养盈缺现状 |
| 1.1.3 蒙古羊的介绍 |
| 1.2 矿质元素在动物体内的生理功能及研究进展 |
| 1.2.1 必需常量矿质元素在动物体内的作用及研究进展 |
| 1.2.2 必需微量矿质元素在动物体内的作用及研究进展 |
| 1.2.3 稀土元素在动物体内的作用及研究进展 |
| 1.2.4 重金属元素在动物体内的影响及研究进展 |
| 1.3 生理生化指标在动物体的生理功能及研究进展 |
| 1.3.1 抗氧化及相关指标在动物体的作用 |
| 1.3.2 其他生理生化指标在动物体的作用 |
| 1.4 研究的目的意义 |
| 二、材料与方法 |
| 2.1 技术路线 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.3 放牧蒙古羊血清中22 种矿质元素测定 |
| 2.4 放牧蒙古羊血清生理生化指标的分析 |
| 三、结果与分析 |
| 3.1 放牧蒙古羊血清矿质元素种类和相对含量总体规律 |
| 3.2 放牧蒙古羊血清常量元素含量比较分析 |
| 3.2.1 常量元素-K |
| 3.2.2 常量元素-P |
| 3.2.3 常量元素-Ca |
| 3.3 放牧蒙古羊血清微量元素含量比较分析 |
| 3.3.1 微量元素-I |
| 3.3.2 微量元素-Fe |
| 3.3.3 微量元素-Zn |
| 3.3.4 微量元素-Cu |
| 3.3.5 微量元素-Mn |
| 3.3.6 微量元素-Se |
| 3.4 放牧蒙古羊血清重金属元素含量比较分析 |
| 3.4.1 重金属元素-Tl |
| 3.4.2 重金属元素-Pb |
| 3.4.3 重金属元素-V |
| 3.4.4 重金属元素-Cr |
| 3.4.5 重金属元素-Ni |
| 3.5 放牧蒙古羊血清稀土元素含量比较分析 |
| 3.5.1 稀土元素-Yb |
| 3.5.2 稀土元素-Ho |
| 3.5.3 稀土元素-Dy |
| 3.5.4 稀土元素-Tm |
| 3.5.5 稀土元素-Er |
| 3.5.6 稀土元素-Tb |
| 3.5.7 稀土元素-Gd |
| 3.5.8 稀土元素-Sm |
| 3.6 放牧蒙古羊血清生理生化指标比较结果 |
| 3.6.1 放牧蒙古羊血清抗氧化性指标的比较结果 |
| 3.6.2 放牧蒙古羊血清四种酶活的比较结果 |
| 3.6.3 放牧蒙古羊其他生理生化指标的比较结果 |
| 四、讨论 |
| 4.1 放牧蒙古羊血清矿质元素盈缺分析 |
| 4.2 放牧蒙古羊血清生理生化指标分析 |
| 4.3 研究展望 |
| 五、结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）内蒙古自治区6旗县舍饲羊矿质营养研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 一、文献综述 |
| 1.1 我国肉羊养殖概况及存在的问题 |
| 1.1.1 肉羊舍饲和规模化养殖的必要性 |
| 1.1.2 我国肉羊养殖存在的问题 |
| 1.2 矿质元素在动物体内的生理功能及研究进展 |
| 1.2.1 必需常量矿质元素在动物体内的作用及研究进展 |
| 1.2.2 必需微量矿质元素在动物体内的作用及研究进展 |
| 1.3 舍饲肉羊矿质营养需要量 |
| 1.4 矿质元素测定方法 |
| 1.4.1 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) |
| 1.4.2 电感耦合等离子体—质谱法(ICP-MS) |
| 1.4.3 分光光度法 |
| 1.4.4 原子荧光光谱法(AFS) |
| 1.4.5 全反射-X射线荧光光谱法(TXRF) |
| 1.5 研究目的意义及技术路线 |
| 1.5.1 研究目的意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 二、材料和方法 |
| 2.1 样品采集 |
| 2.2 实验仪器和试剂 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验试剂及耗材 |
| 2.3 样品处理及相关溶液配制 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 检测方法 |
| 2.4.2 统计分析 |
| 三、结果与分析 |
| 3.1 舍饲肉羊血清中矿质元素种类和相对含量总体规律 |
| 3.2 舍饲肉羊血清中常量元素含量比较分析 |
| 3.2.1 常量元素P |
| 3.2.2 常量元素K |
| 3.2.3 常量元素Ca |
| 3.3 舍饲肉羊血清中微量元素含量比较分析 |
| 3.3.1 微量元素Fe |
| 3.3.2 微量元素I |
| 3.3.3 微量元素Zn |
| 3.3.4 微量元素Cu |
| 3.3.5 微量元素Se |
| 3.3.6 微量元素Mn |
| 3.4 舍饲肉羊血清中重金属元素含量比较分析 |
| 3.4.1 重金属元素Tl |
| 3.4.2 重金属元素Pb |
| 3.4.3 重金属元素Cr |
| 3.4.4 重金属元素V |
| 3.4.5 重金属元素Ni |
| 3.5 舍饲肉羊血清中稀土元素含量比较分析 |
| 3.5.1 稀土元素Yb |
| 3.5.2 稀土元素Ho |
| 3.5.3 稀土元素Dy |
| 3.5.4 稀土元素Er |
| 3.5.5 稀土元素Tm |
| 3.5.6 稀土元素Tb |
| 3.5.7 稀土元素Gd |
| 3.5.8 稀土元素Sm |
| 3.6 各养殖企业舍饲肉羊血清生理生化指标 |
| 3.6.1 氧化与抗氧化生理生化指标 |
| 3.6.2 生长激素和雌二醇 |
| 3.6.3 谷草转氨酶和谷丙转氨酶 |
| 3.6.4 其它生理生化指标 |
| 四、讨论 |
| 4.1 年龄差异对肉羊血清中矿质元素含量的影响 |
| 4.2 品种差异对肉羊血清中矿质元素含量的影响 |
| 4.3 饲养方式差异对肉羊血清中矿质元素含量的影响 |
| 4.4 养殖企业差异对肉羊血清中矿质元素含量的影响 |
| 4.5 各养殖企业肉羊血清生理生化指标分析 |
| 五、结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）丙酸铬对热应激环境下奶牛生产性能、血液生化指标、瘤胃发酵及微生物多样性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状综述 |
| 1.2.1 奶牛热应激环境的定义及评估方法 |
| 1.2.2 热应激对奶牛采食量及生理指标的影响 |
| 1.2.3 热应激对奶牛产奶量及乳成分的影响 |
| 1.2.4 热应激对奶牛消化率及瘤胃发酵的影响 |
| 1.2.5 热应激对奶牛繁殖性能及胎内犊牛发育的影响 |
| 1.2.6 热应激对奶牛血液代谢的影响 |
| 1.2.7 热应激缓解措施的研究进展 |
| 1.3 铬的利用现状 |
| 1.3.1 铬的来源、吸收及排泄 |
| 1.3.2 铬的安全性 |
| 1.3.3 铬的生物学功能 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验设计与试验材料 |
| 2.2 试验饲粮与饲养管理 |
| 2.3 试验数据与样品采集 |
| 2.3.1 饲料样品的采集 |
| 2.3.2 产奶量及乳样的采集 |
| 2.3.3 血样的采集 |
| 2.3.4 粪样与尿样的采集 |
| 2.3.5 瘤胃液的采集 |
| 2.4 指标测定 |
| 2.4.1 温湿度指数 |
| 2.4.2 直肠温度和呼吸频率的测定 |
| 2.4.3 采食量的测定 |
| 2.4.4 饲粮营养物质表观消化率的测定 |
| 2.4.5 乳成分的测定 |
| 2.4.6 血液生化指标的测定 |
| 2.4.7 粪样、尿样与乳样中铬含量的测定 |
| 2.4.8 瘤胃发酵指标与瘤胃细菌区系的测定 |
| 2.5 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 试验期温湿度指数 |
| 3.2 丙酸铬对热应激环境下奶牛生理指标的影响 |
| 3.3 丙酸铬对热应激环境下奶牛生产性能的影响 |
| 3.4 丙酸铬对热应激环境下奶牛养分表观消化率的影响 |
| 3.5 丙酸铬对热应激环境下奶牛血液指标的影响 |
| 3.5.1 丙酸铬对热应激环境下奶牛血液抗氧化及肝脏损伤的影响 |
| 3.5.2 丙酸铬对热应激环境下奶牛血液糖代谢、脂代谢影响 |
| 3.5.3 丙酸铬对热应激环境下奶牛血液氮代谢的影响 |
| 3.5.4 丙酸铬对热应激环境下奶牛敏感指标的影响 |
| 3.6 丙酸铬对热应激环境下奶牛铬排放的影响 |
| 3.7 丙酸铬对热应激环境下奶牛瘤胃发酵指标的影响 |
| 3.8 丙酸铬对热应激环境下奶牛瘤胃微生物的影响 |
| 3.8.1 丙酸铬对热应激环境下奶牛瘤胃微生物多样性指标的影响 |
| 3.8.2 基于OTU的Venn图分析 |
| 3.8.3 香农指数曲线(Shannon Index) |
| 3.8.4 主成分分析(Principal Component Analysis,PCA) |
| 3.8.5 瘤胃细菌门分类水平分析 |
| 3.8.6 瘤胃细菌属分类水平分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 丙酸铬对热应激环境下奶牛呼吸频率和直肠温度的影响 |
| 4.2 丙酸铬对热应激环境下奶牛采食量、产奶量及乳成分的影响 |
| 4.3 丙酸铬对热应激环境下奶牛养分表观消化率的影响 |
| 4.4 丙酸铬对热应激环境下奶牛血液代谢指标的影响 |
| 4.4.1 脂代谢 |
| 4.4.2 氮代谢 |
| 4.4.3 糖代谢 |
| 4.4.4 激素类指标 |
| 4.4.5 抗氧化能力及肝脏损伤 |
| 4.4.6 HSP70 |
| 4.5 丙酸铬对热应激环境下奶牛铬排放的影响 |
| 4.6 丙酸铬对热应激环境下奶牛瘤胃发酵及微生物菌群的影响 |
| 4.6.1 瘤胃发酵参数 |
| 4.6.2 瘤胃细菌群落多样性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文及着作情况 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）微量元素锌和锰的添加形式及添加量对种公牛精液品质的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 奶业发展意义 |
| 1.1.2 种公牛科学饲养管理 |
| 1.2 奶牛同期发情—定时输精技术在奶牛生产上的意义 |
| 1.3 人工授精技术在奶牛生产上的意义 |
| 1.4 冷冻精液技术发展现状 |
| 1.4.1 冷冻精液技术在奶牛生产上的意义 |
| 1.4.2 冷冻精液生产、进口现状 |
| 1.4.3 国内牛冷冻精液及种质场发展现状 |
| 1.5 有机微量元素的研究进展 |
| 1.5.1 锌的作用 |
| 1.5.2 锰的作用 |
| 1.5.3 铜的作用 |
| 1.5.4 铁的作用 |
| 1.5.5 铬的作用 |
| 第二章 试验材料及方法 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验时间、地点 |
| 2.1.2 试验动物的选择与试验设计 |
| 2.1.3 种公牛饲养管理及基础日粮组成 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.1.5 样品的采集 |
| 2.1.6 鲜精样品的质量检测 |
| 2.1.7 精液的稀释、灌装打印与平衡 |
| 2.1.8 细管精液的冷冻 |
| 2.1.9 冷冻精液的储存与质量检测 |
| 2.1.10 数据统计分析 |
| 第三章 锌、锰添加形式及添加水平对种公牛精液品质的影响 |
| 3.1 添加有机锌锰和无机锌锰对种公牛精液品质及种公牛血清性激素水平的影响比较 |
| 3.1.1 不同添加形式的锌+锰日粮对种公牛鲜精品质的影响比较 |
| 3.1.2 不同添加形式的锌+锰日粮对种公牛解冻后直线前进运动精子数、顶体完整率及精子活力的影响比较 |
| 3.2 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对种公牛精液品质和种公牛血浆性激素水平影响比较 |
| 3.2.1 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对种公牛鲜精品质的影响比较 |
| 3.2.2 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对解冻后直线前进运动精子数、顶体完整率、精子活力的影响比较 |
| 3.2.3 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对种公牛血清性激素水平的影响比较 |
| 3.3 分析讨论 |
| 第四章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）高山美利奴羊钙磷利用规律及其羔羊主要矿物质需要参数研究（论文提纲范文）
| 资助项目 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 高山美利奴羊饲养管理现状 |
| 2 绵羊矿物质需要量研究进展 |
| 2.1 绵羊矿物质营养需要研究现状 |
| 2.2 绵羊矿物质需要量的研究方法 |
| 3 研究意义与内容 |
| 3.1 研究意义 |
| 3.2 研究内容 |
| 3.3 技术路线 |
| 第二章 高山美利奴羊的钙磷利用规律 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物及时间、地点 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 饲粮配方 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 高山美利奴种公羊钙磷利用性能 |
| 3.2 高山美利奴羔羊钙磷利用性能 |
| 4 讨论 |
| 4.1 高山美利奴羊钙利用规律 |
| 4.2 高山美利奴羊磷利用规律 |
| 5 小结 |
| 第三章 高山美利奴羔羊的生长性能及其体内主要矿物质分布规律 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验动物及日粮 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 样品采集与指标测定 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 高山美利奴羔羊生长性能和屠宰性能 |
| 3.2 高山美利奴羔羊组织生长情况 |
| 3.3 高山美利奴羔羊的器官生长情况 |
| 3.4 高山美利奴羔羊组织中矿物质含量 |
| 3.5 高山美利奴羊组织中矿物质的分布 |
| 4 讨论 |
| 4.1 高山美利奴羔羊的生长、屠宰性能及器官指数 |
| 4.2 高山美利奴羔羊组织生长情况 |
| 4.3 高山美利奴羔羊组织中矿物质含量 |
| 4.4 高山美利奴羔羊组织中矿物质的分布 |
| 5 小结 |
| 第四章 高山美利奴羔羊主要矿物质需要量预测模型及参数 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验动物及日粮 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 样品采集与指标测定 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 饲喂水平对高山美利奴羔羊生长性能及体内主要矿物质含量的影响 |
| 3.2 试验起始时高山美利奴羔羊体内主要矿物质含量预测 |
| 3.3 羔羊体内矿物质体内沉积量 |
| 3.4 高山美利奴羔羊主要矿物质维持需要量预测 |
| 3.5 高山美利奴羔羊主要矿物质生长需要量预测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 高山美利奴羔羊钙、磷和镁维持需要量 |
| 4.2 高山美利奴羔羊铜、锰、锌和铁维持需要量 |
| 4.3 高山美利奴羔羊钙、磷和镁净生长需要量 |
| 4.4 高山美利奴羔羊铜、锰、锌和铁的净生长需要量 |
| 5 小结 |
| 第五章 论文总体结论及展望 |
| 1 主要结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 附表1 20~45kg高山美利奴公羔主要矿物质推荐量 |
| 附表2 20~35kg高山美利奴母羔主要矿物质推荐量 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒需求量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鱼类对铜营养需求研究进展 |
| 1.1.1 铜的生理功能 |
| 1.1.2 铜的吸收与排泄 |
| 1.1.3 铜的缺乏症 |
| 1.1.4 海水鱼类对铜的需求量 |
| 1.2 鱼类对锌营养需求研究进展 |
| 1.2.1 锌的生理功能 |
| 1.2.2 锌的吸收与排泄 |
| 1.2.3 锌的缺乏症 |
| 1.2.4 海水鱼类对锌的需求量 |
| 1.3 鱼类对硒营养需求研究进展 |
| 1.3.1 硒的生理功能 |
| 1.3.2 硒的吸收与排泄 |
| 1.3.3 硒的缺乏症 |
| 1.3.4 海水鱼类对硒的需求量 |
| 1.4 鱼类对微量元素需求量的评价指标 |
| 1.5 影响鱼类对微量元素需求量的因素 |
| 1.6 卵形鲳鲹营养需求研究进展 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 第二章 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜需求量的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验饲料 |
| 2.1.2 饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 生长指标 |
| 2.1.5 体成分组成 |
| 2.1.6 血清生化指标 |
| 2.1.7 血清抗氧化指标 |
| 2.1.8 肝脏与肌肉抗氧化指标 |
| 2.1.9 数据的统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼全鱼与肌肉组成的影响 |
| 2.2.3 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.2.4 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.5 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼肝脏与肌肉抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼全鱼与肌肉组成的影响 |
| 2.3.3 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.3.4 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中锌需求量的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验饲料 |
| 3.1.2 饲养管理 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 生长指标 |
| 3.1.5 体成分组成 |
| 3.1.6 血清抗氧化指标 |
| 3.1.7 肝脏抗氧化指标 |
| 3.1.8 血清生化指标 |
| 3.1.9 数据的统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 3.2.3 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化指标的影响 |
| 3.2.4 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化指标的影响 |
| 3.2.5 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.3.2 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 3.3.3 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响 |
| 3.3.4 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中硒需求量的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验饲料 |
| 4.1.2 饲养管理 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 生长指标 |
| 4.1.5 体成分组成 |
| 4.1.6 血清生化指标 |
| 4.1.7 血清和肝脏抗氧化指标 |
| 4.1.8 全鱼和脊椎骨中硒的沉积 |
| 4.1.9 数据的统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 4.2.2 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 4.2.3 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 4.2.4 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化指标的影响 |
| 4.2.5 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化指标的影响 |
| 4.2.6 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和脊椎骨中硒含量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 4.3.2 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 4.3.3 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 4.3.4 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响 |
| 4.3.5 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和脊椎骨中硒含量的影响 |
| 4.4 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文 |
| 硕士研究生期间参加的科研项目 |
| 硕士研究生期间参加的学术会议 |
| 致谢 |
（7）川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础和功效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 党参地上部分化学成分研究 |
| 1.1 糖类 |
| 1.2 皂苷类 |
| 1.3 生物碱 |
| 1.4 萜类 |
| 1.5 甾醇类 |
| 1.6 挥发油 |
| 1.7 不饱和脂肪酸 |
| 1.8 甘油糖酯类化合物 |
| 1.9 氨基酸 |
| 1.10 无机元素 |
| 2 党参地上部分的药理活性研究进展 |
| 2.1 益智作用 |
| 2.2 抗缺氧 |
| 2.3 降血脂 |
| 3 党参及地上部分在畜牧业中的应用 |
| 3.1 党参多糖的生物活性 |
| 3.2 党参炔苷的生物活性 |
| 3.3 党参提取物的生物活性 |
| 3.4 党参粉的生物活性 |
| 3.5 党参地上部分可促进动物生长 |
| 3.6 党参地上部分可提高动物生产性能 |
| 3.7 党参地上部分可降低耗料量 |
| 3.8 党参地上部分可增强动物机体的免疫力 |
| 4 总结与展望 |
| 第二部分 川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础研究 |
| 引言 |
| 第1章 川党参地上部分HPLC特征指纹图谱的建立及与川党参有效成分含量的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料与对照品 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学验证 |
| 2 结果 |
| 2.1 川党参地上部分和川党参药材党参炔苷的含量测定结果 |
| 2.2 川党参地上部分HPLC特征指纹图谱研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 实验条件的确定 |
| 3.2 实验结果讨论 |
| 4 结论 |
| 第2章 川党参地上部分与川党参的总多糖测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料与对照品 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学验证 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第3章 川党参地上部分与川党参的总皂苷测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学验证 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第4章 川党参地上部分与川党参的氨基酸测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 川党参地上部分和川党参水解氨基酸结果 |
| 2.2 川党参地上部分和川党参水解氨基酸图谱结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 川党参地上部分和川党参水解氨基酸结果 |
| 3.2 川党参地上部分和川党参水解氨基酸图谱结果 |
| 第5章 川党参地上部分与川党参的微量元素测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 川党参地上部分作为饲料添加剂的功效评价 |
| 第6章 川党参地上部分对乌皮红冠土鸡生长性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 生长性能指标的测定 |
| 1.5 屠宰性能指标的测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 川党参地上部分对红冠土鸡体重的影响 |
| 2.2 川党参地上部分细粉对红冠土鸡生长性能的影响 |
| 2.3 川党参地上部分细粉对红冠土鸡屠宰性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 川党参地上部分对鸡体重的影响 |
| 3.2 川党参地上部分对鸡生长性能的影响 |
| 3.3 川党参地上部分对鸡屠宰性能的影响 |
| 4 小结 |
| 第7章 川党参地上部分对乌皮红冠土鸡免疫性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 川党参地上部分对红冠土鸡免疫器官指数的测定 |
| 1.5 免疫球蛋白IgG、IgM、IgA的测定 |
| 1.6 白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的测定.. |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 川党参地上部分细粉添加剂对乌皮红冠土鸡免疫器官指数的测定 |
| 2.2 川党参地上部分细粉对红冠土鸡免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A的影响测定结果8 |
| 2.3 川党参地上部分细粉对红冠土鸡白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的影响测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 川党参地上部分细粉对乌皮红冠土鸡免疫器官指数形成的影响 |
| 3.2 川党参地上部分细粉使血清免疫球蛋白发生变化 |
| 3.3 川党参地上部分细粉对白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)产生影响 |
| 4 小结 |
| 第8章 川党参地上部分对乌皮红冠土鸡肠道菌群的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乌皮红冠土鸡粪便DNA纯度检测结果 |
| 2.2 测序数据预处理 |
| 2.3 物种分布情况 |
| 2.4 属水平物种进化树 |
| 2.5 样本复杂度分析(Alpha Diversity) |
| 2.6 多样本比较分析(Beta Diversity) |
| 2.7 统计检验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 创新点及意义 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）舍饲和放牧饲养对藏猪营养成分影响分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 检测指标及方法 |
| 1.2.1 氨基酸含量测定 |
| 1.2.2 脂肪酸含量测定 |
| 1.2.3 矿物质微量元素测定 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氨基酸含量检测 |
| 2.2 脂肪酸含量检测 |
| 2.3 微量矿物质元素含量 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 不同饲养方式藏猪背最长肌氨基酸含量比较 |
| 3.2 不同饲养方式藏猪脂肪酸含量比较 |
| 3.3 不同饲养方式藏猪微量元素含量比较 |
| 4 结 论 |
（9）添加不同水平微量元素对哺乳羔羊生长性能及血清生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 0 研究目的及意义 |
| 1 羔羊消化生理特点 |
| 1.1 羔羊消化器官发育特点 |
| 1.2 羔羊消化机能特点 |
| 1.2.1 非反刍阶段 |
| 1.2.2 过渡阶段 |
| 1.2.3 反刍阶段 |
| 2 微量元素的生物学功能 |
| 2.1 铁的生物学功能 |
| 2.1.1 铁对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.1.2 铁对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.1.3 铁对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.2 铜的生物学功能 |
| 2.2.1 铜对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.2.2 铜对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 铜对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.3 锰的生物学功能 |
| 2.3.1 锰对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.3.2 锰对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 锰对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.4 锌的生物学功能 |
| 2.4.1 锌对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.4.2 锌对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.4.3 锌对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.5 硒的生物学功能 |
| 2.5.1 硒对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.5.2 硒对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.5.3 硒对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.6 钴的生物学功能 |
| 2.6.1 钴对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.6.2 钴对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.6.3 钴对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 3 反刍动物微量元素补充方法 |
| 3.1 直接补充法 |
| 3.1.1 注射无机盐溶液 |
| 3.1.2 瘤胃内颗粒 |
| 3.1.3 可控释放玻璃丸 |
| 3.1.4 混合剂 |
| 3.1.5 舔砖 |
| 3.1.6 饮水补充 |
| 3.2 间接法 |
| 4 微量元素添加剂饲喂效果研究进展 |
| 5 研究内容与技术路线 |
| 5.1 研究内容 |
| 5.2 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 添加不同水平微量元素对羔羊生长性能及营养物质消化率的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 精料补充料及营养水平 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集及处理方法 |
| 1.6 指标测定方法 |
| 1.7 数据的统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 添加不同水平微量元素对羔羊日增重及采食量的影响 |
| 2.2 添加不同水平微量元素对羔羊体尺指标的影响 |
| 2.3 添加不同水平微量元素对羔羊营养物质表观消化率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加不同水平微量元素对羔羊日增重及采食量的影响 |
| 3.2 添加不同水平微量元素对羔羊体尺指标的影响 |
| 3.3 添加不同水平微量元素对羔羊营养物质消化率的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 添加不同水平微量元素对羔羊血清生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点、试验动物及试验设计等 |
| 1.2 样品采集及处理 |
| 1.3 指标测定方法 |
| 1.4 数据的统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 添加不同水平微量元素对羔羊血清微量元素含量的影响 |
| 2.2 添加不同水平微量元素对羔羊血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 添加不同水平微量元素对羔羊血清免疫指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加不同水平微量元素对羔羊血清微量元素含量的影响 |
| 3.2 添加不同水平微量元素对羔羊血清抗氧化指标的影响 |
| 3.3 添加不同水平微量元素对羔羊血清免疫指标的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 论文结论与创新点 |
| 1 论文结论 |
| 2 论文创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（10）喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业模式及技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 研究现状 |
| 1.1 人工草地建植与生态畜牧业 |
| 1.2 喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业 |
| 1.3 草地建植与生态畜牧业研究进展与展望 |
| 第二章 研究设计 |
| 2.1 研究目标与内容 |
| 2.2 技术路线与研究方法 |
| 2.3 研究区选择与代表性 |
| 2.4 数据获取与可信度分析 |
| 第三章 石漠化草地高效建植及优化 |
| 3.1 牧草高效控苗建植 |
| 3.2 林草配置模式与土壤性质 |
| 3.3 施肥与草地改良 |
| 第四章 石漠化草地生态畜牧业健康养殖及策略 |
| 4.1 草地施肥对牧草-家畜的影响 |
| 4.2 草地微量元素与特色家畜健康养殖 |
| 4.3 日粮能蛋平衡配置与家畜育肥 |
| 4.4 特色家畜品质评价与比较 |
| 4.5 地域特色饲用资源发掘 |
| 第五章 石漠化草地建植与生态畜牧业模式构建及技术 |
| 5.1 模式构建 |
| 5.2 技术研发与集成 |
| 第六章 石漠化草地建植与生态畜牧业模式应用及推广 |
| 6.1 模式应用示范成效与验证 |
| 6.2 模式优化调整方案与推广 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 讨论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
四、动物营养必需微量元素铬的研究进展（论文参考文献）
- [1]内蒙古自治区5个畜牧旗放牧蒙古羊血清矿质元素种类和含量研究[D]. 刘洋. 内蒙古大学, 2021(12)
- [2]内蒙古自治区6旗县舍饲羊矿质营养研究[D]. 张新宇. 内蒙古大学, 2021(12)
- [3]丙酸铬对热应激环境下奶牛生产性能、血液生化指标、瘤胃发酵及微生物多样性的影响[D]. 杨金泽. 河北农业大学, 2021(05)
- [4]微量元素锌和锰的添加形式及添加量对种公牛精液品质的影响研究[D]. 张力妮. 西北农林科技大学, 2020(03)
- [5]高山美利奴羊钙磷利用规律及其羔羊主要矿物质需要参数研究[D]. 周恩光. 兰州大学, 2020
- [6]卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒需求量的研究[D]. 于万峰. 上海海洋大学, 2020(02)
- [7]川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础和功效评价[D]. 郑慧慧. 西南大学, 2020(01)
- [8]舍饲和放牧饲养对藏猪营养成分影响分析[J]. 张盼,商鹏,张博,张健,强巴央宗,张浩. 中国农业大学学报, 2019(10)
- [9]添加不同水平微量元素对哺乳羔羊生长性能及血清生化指标的影响[D]. 邵长一. 石河子大学, 2019(01)
- [10]喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业模式及技术研究[D]. 池永宽. 贵州师范大学, 2019