一、克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项(论文文献综述)
肖桂萍,徐传[1](2020)在《免疫分析技术在曲靖市动物及产品质量安全检测中的应用》文中指出为落实动物及其产品质量安全监管相关法律要求,实现科学监管。我市采用国务院农业行政主管部门会同有关部门认定的快速检测方法进行监督抽查检测,及时掌握全市质量安全动态,为农业主管部门制定实施监管措施提供决策依据。并对常用免疫分析技术应用情况及效果进行总结分析,以供参考。
李丹妮,黄华,张婧,王学生,顾依雯[2](2017)在《3种β2-受体激动剂荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究》文中提出本研究旨在制备性能优异的克伦特罗(clenbuterol,CLB)、莱克多巴胺(ractopamine,RAC)和沙丁胺醇(salbutamol,SAL)荧光免疫层析快速定量检测试纸条,并对该试纸条的检测范围、检测限、准确度、精确度、假阳性、假阴性及其与仪器方法的符合率进行评价。结果显示,克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条标准曲线范围分别为03.2、06.4、08.0μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条检测下限分别可达0.2、0.4和0.5μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇与其他8种同类药物交叉反应均成阴性,特异性良好;各批添加回收率在60%120%之间,准确度达到要求;不同克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇浓度下变异系数(CV)均小于15%,符合精密度标准;猪尿中假阳性率和假阴性率均为0;此外与仪器方法的符合率为100%。试纸条适用于猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留快速检测,具有灵敏度高、稳定性好和特异性强的特点。
韩文军,张培大[3](2013)在《酶联免疫法测定饲料中克伦特罗的注意事项》文中进行了进一步梳理本文浅谈了使用克伦特罗试剂盒,利用酶联免疫吸附试验方法测定饲料中克伦特罗含量时应注意的事项,分别从饲料样品的准备、试剂盒的选择、试剂盒的保存以及试剂盒检测时的操作步骤等几个方面进行讨论;并将在检测过程中遇到的具体的实际问题在文章中进行讨论。
陈莉[4](2009)在《中西药复方制剂感速康片质量标准研究》文中研究指明随着中西医结合的深入发展,中西药并用防治疾病的情况日趋普遍,因而中西药复方制剂也越来越受到关注。目前,中西药复方制剂的质量标准、规范研究成为热点。由于药物组成有着各自的特点,加上中药成分的多样性和复杂性,给复方制剂质量标准的建立带来了很大的困难。因此研究它的质量标准对于保证中西药复方产品安全稳定、质量可控有着重要的意义。本课题以感速康片为模型药物,对其质量标准进行了较全面的研究,为中西药复方制剂的质量评价提供了依据。主要研究内容和结果如下:(1)感速康片中指标成分的定性定量分析建立了感速康片中大青叶、金银花、山豆根以及西药成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的TCL鉴别方法。所建立的方法简单灵敏、重现性好,能有效的对指标成分进行定性分析。建立了感速康片中腺苷和绿原酸同时含量测定的HPLC分析方法。流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(0~18min 8:92,18~40min 25:75),检测波长为257nm,腺苷和绿原酸的线性范围分别为4.83-48.301μg/mL(r=0.9994)、31.12-186.72μg/mL(r=0.9995),该方法准确简便、重复性好,能有效地控制感速康片中大青叶和金银花药材的质量。建立了感速康片中苦参碱含量测定的HPLC分析方法。流动相为乙腈-无水乙醇-0.2%三乙胺(8:2:90,磷酸调pH=3.0),检测波长为220nm,线性范围为0.14-1.411μg(r=0.9994),该方法准确简便、重复性好,能有效地控制感速康片中山豆根药材的质量。建立了感速康片中对乙酰氨基酚含量测定的HPLC分析方法。流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),检测波长为245nm,线性范围为30.66-183.961μg/mL(r=0.9997),该方法准确简便、重复性好,用于对乙酰氨基酚的含量控制。建立了感速康片中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC分析方法。流动相为乙腈-水-三乙胺(15:85:1.5,磷酸调pH=2.2),检测波长为264nm,线性范围为2.39-83.61μg/mL(r=0.9999),该方法准确简便、重复性好,用于马来酸氯苯那敏的含量控制。建立了感速康片中维生素C含量测定的HPLC分析方法。流动相为0.02mol/mL磷酸二氢钾溶液-乙腈(90:10),检测波长为244nm,线性范围为8.45.84.52μg/mL(r=0.9999),该方法准确简便、重复性好,用于维生素C的含量控制。(2)感速康片的溶出度评价。建立了感速康片中对乙酰氨基酚的体外溶出度分析方法;对不同批次样品的T50、Td、m进行单因素方差分析,结果表明不同批次的感速康片溶出度差异显着,其质量均一性较差,生产过程中的质量控制有待加强;对崩解时限与对乙酰氨基酚的T50进行相关性检验,结果表明两者无显着相关性,仅检测崩解时限不足以控制产品质量,应增设溶出度检查。(3)采用毛细管气相色谱法对五种中西复方感冒药进行了乙醇残留量考察。结果表明五种感冒药符合ICH中的规定,所建立的方法简便、灵敏、快速,可用于乙醇残留量的测定。
李鹏[5](2007)在《盐酸克仑特罗ELISA方法的建立及用噬菌体展示技术筛选其模拟表位》文中指出盐酸克仑特罗(Clenbuterol,CLB),俗称瘦肉精,是一种β2-肾上腺素受体激动剂。作为治疗哮喘药物已经有30多年了。不幸的是这类药物被非法用来作为家畜的生长促进剂,用以改善营养物质在脂肪和肌肉之间的重新分配,增加瘦肉。这种非法应用会对食用残留有此类药物畜产品的消费者产生毒害作用,给人民的身体健康和生命安全造成潜在的危害。因此,世界上许多国家都禁止在畜牧业上使用盐酸克仑特罗。为了防止对人类的危害,必须建立快速、灵敏、有效的检测方法。ELISA方法检测盐酸克仑特罗残留是一种快捷、可靠的方法,可在实际检测中应用。噬菌体肽库展示技术近年来发展很快,可以用来淘选CLB替代抗原的模拟表位。这也为其它小分子半抗原物质的ELISA方法的建立提供新的思路。本论文主要包含两部分内容:1建立盐酸克仑特罗间接竞争ELISA检测方法。2用噬菌体肽库展示技术淘选盐酸克仑特罗替代抗原的模拟表位。第一部分包括盐酸克仑特罗偶联抗原的合成,单克隆抗体的纯化和效价的测定,ELISA各个影响因素最佳条件的优化,该ELISA方法性能的评价等。根据实验建立了盐酸克仑特罗间接竞争ELISA检测方法,包被偶联抗原为0.5ng/mL,加入CLB单抗原液稀释为1∶250000,酶标二抗原液稀释为1∶5000。其间接竞争标准曲线其线性范围为0.38—50ng/mL,IC50为6.25ng/mL,检测下限为0.19ng/mL。曲线方程为y=35.149x+19.145,R=0.99378。批内和批间的变异系数分别为8.3%和9.97%。进行样品加标回收实验,平均回收率为93.14%。第二部分包括以抗CLB的单克隆抗体为靶分子,从噬菌体随机7肽库中进行4轮亲和淘选。从第4轮噬菌平板上随机挑选18个噬菌斑,经间接ELISA和间接竞争ELISA鉴定,挑选出6个合适的噬菌体。经测序可知其序全列为N—His—His—Thr—Phe—Phe—Lys—His—C。用噬菌体P8替代CLB抗原建立了间接竞争ELISA标准曲线,并用该噬菌体进行样品加标回收实验。
胡朝晖[6](2007)在《我国食品安全监管模式的问题与对策研究》文中指出食物是人类赖以生存和发展的基本物质条件,也是国家安定、社会发展的根本要素。近年来,随着消费者对食品安全要求的不断提高和不安全食品危害事件的频繁发生,食品安全问题日益成为人们关注的焦点,世界各国政府也大多将食品安全视为国家公共安全,并纷纷加大了监管力度。由于我国目前实行的食品安全分段监管模式,涉及到多部门、多环节、多层次和多领域,是一个复杂的系统工程。加上我国食品安全研究起步较晚,且大部分都集中在科学技术层面,对于宏观层面的食品安全监管模式本身的机制设计问题则研究较少。致使我国食品安全监管各部门之间职能交叉、法规矛盾等问题日益突出。本文系统地比较分析了发达国家食品安全监管模式的特点、经验和教训及近年来的改革趋势;并运用外部效应理论、信息不对称理论、管理博弈论对我国食品安全监管机制失灵的原因和不同监管模式的经济学博弈问题进行了分析;进而在总结我国食品安全监管实践的基础上,结合我国的社会背景和食品生产流通特点,提出了适度调整食品安全监管体制、科学划分食品安全监管职权、完善食品安全法规制度体系、建立健全食品安全监测体系、积极拓宽食品安全监管渠道等改革思路,对建立我国相对集中化、专业化、成体系的食品安全监管模式、对促进我国食品安全水平的全面提高具有一定的现实意义。
刘琪,叶妮,王树槐[7](2004)在《克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项》文中研究表明克伦特罗(clenduterol,C12H18Cl2N2O)属β兴奋剂类,俗称为瘦肉精,畜牧业上可作为生长促进剂,其药物残留对人类健康有危害,我国农业部将其列为食品动物禁止使用的兽药。对于动物组织、尿中盐酸克伦特罗残留的测定,一般是先用酶联免疫检测法进行筛选,由于酶联法存在假阳性问题,对检测结果呈阳性的样品需再用气相色谱-质谱法进行确汪检测。本文建立并验证了与酶联免疫检测法相配套使用的猪尿和猪肝中克伦特罗残留的GC-MS确证方法,并对来自全国抽检的猪肝样和尿样中的酶联阳性样品进行了确证检测,结果报道如下。
刘琪,叶妮,王树槐[8](2004)在《克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项》文中研究说明克伦特罗(clenbuterol,C12H18Cl2N2O)属β兴奋剂类,俗称为瘦肉精,畜牧业上可作为生长促进剂, 其药物残留对人类健康有危害,我国农业部将其列为食品动物禁止使用的兽药。对于动物组织、尿中盐酸克伦特罗残留的测定,一般是先用酶联免疫检测法进行筛选,由于酶联法存在假阳性问题, 对检测结果呈阳性的样品需再用气相色谱-质谱法进行确证检测。本文建立并验证了与酶联免疫检测法相配套使用的猪尿和猪肝中克伦特罗残留的GC-MS确证方法,并对来自全国抽检的猪肝样和尿样中的酶联阳性样品进行了确证检测,结果报道如下。
二、克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项(论文提纲范文)
(1)免疫分析技术在曲靖市动物及产品质量安全检测中的应用(论文提纲范文)
1 免疫学检测技术 |
2 常用免疫分析技术 |
2.1 酶联免疫吸附分析法(ELISA) |
2.2 胶体金免疫层析法(GICA) |
3 免疫分析技术应用 |
3.1 兽药及其代谢化合物残留检测 |
3.2 生物毒素检测 |
3.3 非法添加物检测 |
4 检测质量控制 |
4.1 实验室能力保持 |
4.2 检测试剂及使用质量控制 |
4.3 样品质量控制 |
5 应用结果 |
6 应用效果分析 |
6.1 优点 |
6.2 不足 |
6.3 研究发展方向 |
7 展望 |
(2)3种β2-受体激动剂荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
1.2.1 完全抗原制备 |
1.2.2 荧光标记物制备 |
1.2.3 荧光免疫层析试纸条工艺条件优化 |
1.2.4 荧光免疫层析试纸的制备 |
1.2.5 样本检测 |
1.2.6 试纸条性能测试 |
1.2.6. 1 检测范围和检测限 |
1.2.6. 2 准确度和精密度测定 |
1.2.6. 3 特异性 |
1.2.6. 4 假阳性和假阴性测定 |
1.2.6. 5 与仪器方法的符合率 |
2 结果 |
2.1 荧光免疫层析试纸条工艺条件优化 |
2.2 荧光免疫层析试纸条性能分析 |
2.2.1 线性关系 |
2.2.2 检测限 |
2.2.3特异性 |
2.2.4 准确度和精确度 |
2.2.5 假阳性和假阴性 |
2.2.6 与仪器方法的符合率 |
3 讨论 |
4 结论 |
(3)酶联免疫法测定饲料中克伦特罗的注意事项(论文提纲范文)
1酶联免疫吸附试验的检测原理 |
2饲料样品的准备 |
3试剂盒的选择 |
4试剂盒的保存 |
5试剂盒检测过程中应注意的问题 |
5.1检测时的温度条件 |
5.2加样 |
5.3洗板 |
5.4显色 |
(4)中西药复方制剂感速康片质量标准研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 中西药复方制剂的研究概况 |
1.1.1 中西药合用的历史与现状 |
1.1.2 中西药合用的理论依据 |
1.1.3 中西药复方制剂体现的优越性 |
1.2 中西药复方制剂质量控制与质量评价体系的研究 |
1.2.1 中西药复方制剂质量控制中存在的问题 |
1.2.2 中西药复方制剂质量评价体系的建立 |
1.2.3 中西药复方制剂质量控制与质量评价的发展趋势 |
1.3 本课题的目的及意义 |
1.4 本课题的主要研究内容 |
第二章 感速康片的定性定量分析 |
2.1 定性分析 |
2.1.1 仪器与试药 |
2.1.2 感速康片中大青叶的薄层鉴别 |
2.1.3 感速康片中金银花的薄层鉴别 |
2.1.4 感速康片中山豆根的薄层鉴别 |
2.1.5 感速康片中对乙酰氨基酚的薄层鉴别 |
2.1.6 感速康片中马来酸氯苯那敏的薄层鉴别 |
2.2 定量分析 |
2.2.1 仪器与试药 |
2.2.2 感速康片中腺苷和绿原酸的同时含量测定 |
2.2.3 感速康片中苦参碱的含量测定 |
2.2.4 感速康片中对乙酰氨基酚的含量测定 |
2.2.5 感速康片中马来酸氯苯那敏的含量测定 |
2.2.6 感速康片中维生素C的含量测定 |
2.3 本章小结 |
第三章 溶出度评价 |
3.1 仪器与试药 |
3.1.1 仪器与设备 |
3.1.2 试剂与药品 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 色谱条件 |
3.2.2 溶液的配制 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 方法学验证 |
3.3.2 溶出度研究 |
3.3.3 数据处理 |
3.4 本章小结 |
第四章 感速康片质量标准草案 |
第五章 乙醇残留量考察 |
5.1 仪器与试药 |
5.1.1 仪器 |
5.1.2 试剂与药品 |
5.2 试验方法 |
5.2.1 色谱条件 |
5.2.2 溶液的制备 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 色谱条件的选择 |
5.3.2 线性关系考察 |
5.3.3 精密度试验 |
5.3.4 回收率试验 |
5.3.5 最低检测限 |
5.3.6 样品的测定 |
5.4 本章小结 |
第六章 工作总结与展望 |
6.1 工作总结 |
6.2 工作不足 |
6.3 中西药复方制剂质量评价中几个关键问题的探讨 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表论文 |
(5)盐酸克仑特罗ELISA方法的建立及用噬菌体展示技术筛选其模拟表位(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
目录 |
缩略语(Abbreviations) |
第1章 引言 |
1.1 盐酸克仑特罗ELISA检测方法的研究进展 |
1.1.1 盐酸克仑特罗的研究进展 |
1.1.1.1 盐酸克仑特罗的化学结构及性质 |
1.1.1.2 盐酸克仑特罗对人体的危害及中毒表现 |
1.1.1.3 盐酸克仑特罗的限量标准 |
1.1.1.4 盐酸克仑特罗检测技术的发展 |
1.1.2 免疫酶联吸附试验(ELISA)技术的研究进展 |
1.1.2.1 ELISA的特点 |
1.1.2.2 ELISA的分类 |
1.1.2.3 ELISA的基本原理 |
1.1.2.4 ELISA的主要操作步骤 |
1.1.3 人工抗原偶联方法的研究 |
1.2 噬菌体肽库展示技术的研究进展 |
1.2.1 噬菌体展示技术的定义 |
1.2.2 噬菌体肽库的发展 |
1.2.3 噬菌体肽库展示技术的应用 |
1.2.3.1 噬菌体抗体库的构建 |
1.2.3.2 抗原表位的分析 |
1.3 主要研究内容 |
第2章 盐酸克仑特罗ELISA方法的建立 |
2.1 实验材料 |
2.2 仪器和设备 |
2.3 主要溶液的配制 |
2.4 实验方法 |
2.4.1 样品预处理 |
2.4.2 CLB偶联抗原的制备 |
2.4.3 CLB单克隆抗体的纯化 |
2.4.4 CLB单克隆抗体效价的测定 |
2.4.5 酶标板均一性的测定 |
2.4.6 ELISA单因素分析 |
2.5 结果与讨论 |
2.5.1 CLB偶联抗原偶联比的计算 |
2.5.2 CLB单克隆抗体效价的计算 |
2.5.3 酶标板均一性的评价 |
2.5.4 最佳抗原包被浓度和最佳单抗稀释倍数的确定 |
2.5.5 最佳酶标二抗稀释倍数的确定 |
2.5.6 洗涤液(PBST)中最佳Tween-20浓度的确定 |
2.5.7 封闭液最佳条件的确定 |
2.5.8 盐酸克仑特罗间接竞争ELISA方法的最佳操作条件 |
2.5.9 盐酸克仑特罗间接竞争ELISA方法的性能评价 |
2.6 小结 |
第3章 噬菌体展示技术筛选盐酸克仑特罗的模拟表位 |
3.1 实验材料 |
3.2 仪器和设备 |
3.3 主要溶液的配制 |
3.4 实验方法 |
3.4.1 ER2738菌株的保藏与活化 |
3.4.2 噬菌体的第一轮亲和淘选 |
3.4.3 第一轮淘选噬菌体的扩增和纯化 |
3.4.4 洗脱物和扩增产物的滴度测定 |
3.4.5 噬菌体的第三轮淘选 |
3.4.6 噬菌体的第三轮淘选 |
3.4.7 噬菌体的第四轮淘选 |
3.4.8 噬菌斑的扩增和纯化 |
3.4.9 噬菌体滴度测定 |
3.4.10 CLB模拟表位的鉴定 |
3.4.11 阳性噬菌体克隆DNA的提取 |
3.4.12 琼脂糖凝胶电泳鉴定噬菌体DNA |
3.4.13 以CLB模拟表位建立竞争ELISA标准曲线 |
3.4.14 样品加标回收实验 |
3.5 实验结果 |
3.5.1 噬菌体富集效果 |
3.5.2 间接非竞争ELISA鉴定阳性噬菌体克隆 |
3.5.3 间接竞争ELISA筛选CLB模拟表位 |
3.5.4 阳性克隆噬菌体基因组DNA电泳及DNA核心序列分析 |
3.3.5 以CLB模拟表位建立间接竞争ELISA标准曲线 |
3.5.6 样品加标回收结果 |
3.6 影响因素分析 |
3.6.1 去污剂的浓度 |
3.6.2 靶分子抗体的浓度 |
3.6.3 温育结合温度 |
3.6.4 结合和洗脱时间以及淘选轮数 |
3.6.5 噬菌体文库的选择 |
3.7 小结 |
第4章 结论与展望 |
4.1 结论 |
4.2 研究与展望 |
致谢 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
(6)我国食品安全监管模式的问题与对策研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 国内外相关理论研究与实践综述 |
1.3 研究的目的和意义 |
1.4 研究的主要内容、方法及创新点 |
第二章 食品安全监管相关理论 |
2.1 食品安全及其监管概念界定 |
2.2 相关理论范畴 |
2.3 食品安全的基本特点及其对监管工作的影响 |
2.4 食品安全管理中的政府与市场关系 |
第三章 我国食品安全监管模式的问题分析 |
3.1 我国食品安全监管模式的历史沿革 |
3.2 我国食品安全监管现状 |
3.3 我国食品安全监管存在的主要问题 |
3.4 我国食品安全监管机制失灵的原因 |
3.5 不同监管模式的经济学博弈分析 |
3.6 多部门监管的实证分析 |
第四章 发达国家食品安全监管模式经验借鉴 |
4.1 发达国家食品安全监管模式 |
4.2 发达国家食品安全监管模式对我国的启示 |
第五章 我国食品安全监管模式改革对策 |
5.1 调整食品安全监管体制 |
5.2 科学划分食品安全监管职权 |
5.3 完善食品安全法规制度体系 |
5.4 建立健全食品安全监测体系 |
5.5 积极拓宽食品安全监管渠道 |
第六章 长沙市马王堆蔬菜批发市场监管模式 |
6.1 市场基本情况 |
6.2 蔬菜质量安全统一监管模式的构建 |
6.3 思考与建议 |
结束语 |
致谢 |
攻读硕士期间发表的论文 |
参考文献 |
(7)克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项(论文提纲范文)
1实验部分 |
1.1主要仪器与试剂 |
1.2分析条件[2] |
1.3样品前处理[3] |
1.4实验方法 |
2结果与讨论 |
2.1工作曲线 |
2.2检出限及特异性 |
2.3方法回收率及精密度的测定 |
2.4对ELASA法筛选出的阳性样品的确证分析 |
2.5实验中应注意的事项 |
四、克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项(论文参考文献)
- [1]免疫分析技术在曲靖市动物及产品质量安全检测中的应用[J]. 肖桂萍,徐传. 畜牧兽医科技信息, 2020(09)
- [2]3种β2-受体激动剂荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究[J]. 李丹妮,黄华,张婧,王学生,顾依雯. 中国畜牧兽医, 2017(08)
- [3]酶联免疫法测定饲料中克伦特罗的注意事项[J]. 韩文军,张培大. 新疆畜牧业, 2013(06)
- [4]中西药复方制剂感速康片质量标准研究[D]. 陈莉. 江苏大学, 2009(09)
- [5]盐酸克仑特罗ELISA方法的建立及用噬菌体展示技术筛选其模拟表位[D]. 李鹏. 南昌大学, 2007(06)
- [6]我国食品安全监管模式的问题与对策研究[D]. 胡朝晖. 国防科学技术大学, 2007(07)
- [7]克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项[J]. 刘琪,叶妮,王树槐. 分析测试学报, 2004(S1)
- [8]克伦特罗残留的GC-MS确证分析及应注意事项[A]. 刘琪,叶妮,王树槐. 2004年全国有机质谱学术交流会论文集, 2004