一、单核多级平衡体系的统一公式及在分析化学中的应用（论文文献综述）
芦男男[1]（2021）在《氮掺杂碳基材料及导电聚合物在电化学传感器中的应用》文中研究表明电化学传感器是分析检测中较为常见的检测装置,具有响应迅速、操作简单、便于携带、价格低廉等优点。选择合适的修饰材料可以提升传感器的多方面性能,包括检出限、灵敏度、选择性及稳定性等。因此,研发新型的电极材料用于构筑电化学传感器是分析传感领域重要的研究课题。碳材料具有含量丰富、价格低廉、化学稳定性好等优点,在多个研究领域受到了广泛的关注,但其本身催化活性难以满足传感器的需求。对碳材料进行修饰,可赋予其新的物理化学特性,提高催化能力。将杂原子引入到碳骨架中不仅可以改变材料的电导率,还可以提升材料的电催化活性及稳定性。相比于碳原子,氮原子由于多出一个价电子且拥有更大的电负性,已经被广泛用于制备杂原子掺杂的碳材料,因为它可以有效地调控碳骨架的电荷分布、诱导产生活性位点并提升电子传输效率。此外,在氮原子掺杂的基础上还能够引入过渡金属得到过渡金属碳基材料。将氮原子掺杂和过渡金属掺杂的优势相结合,不仅能够进一步丰富碳材料的结构,还能够有效提升材料的电子转移能力和电化学传感性能。另一方面,传感器的稳定性也是衡量其性能的重要指标。同滴涂法相比,通过电化学聚合有机小分子得到的修饰电极稳定性更高。导电聚合物是一类具有共轭结构的导电高分子。在外加电场的作用下,电子可以在聚合物主链中发生定向迁移,从而具备导电性。导电聚合物具有优异的电化学活性、高电导率、良好的生物相容性及稳定性,这些都是分析传感领域需要的特性。利用以上优势,采用电化学聚合法在电极表面修饰上导电聚合物能够使传感器在导电能力、稳定性和灵敏度性能上有所提升。因此,本论文分别对氮掺杂碳基材料和导电聚合物进行研究,构筑电化学传感器对过氧化氢、多巴胺和DNA碱基进行分析与检测,具体工作如下:1.以三聚氰胺和葡萄糖为原材料,通过一步高温热解法制备了三维氮掺杂多孔碳纳米片（3D-NS）。在此过程中,三聚氰胺不仅可以作为形成片层石墨氮化碳（g-C3N4）的前驱体,还可以作为含氮丰富的原料和成孔剂。氮原子的掺杂可以有效地调控sp2碳骨架的电荷分布、诱导产生结构缺陷并增加电子转移速率。由于以上特性,基于3D-NS的电化学传感器可灵敏地测定过氧化氢。另外,所制备的传感器还可应用于人血清样品中过氧化氢的测定,表明其在过氧化氢的实际样品检测中有巨大的应用前景。2.通过分子间自组装制备了氰尿酸三聚氰胺（MC）超分子聚集体,并同葡萄糖和硝酸钴经热解、酸刻蚀得到了核桃状的包覆有钴纳米粒子（Co NPs）的氮掺杂多孔碳微球（Co@NCS）。Co@NCS具有的大比表面积、多孔结构和高导电性可以加速电解质扩散、提供更多活性位点和促进电子转移;同时,Co NPs具有类过氧化物酶活性,可以提高对过氧化氢的电催化性能。基于Co@NCS的传感平台具有令人满意的灵敏度和选择性,可对人血清中和活细胞中释放的过氧化氢进行测定,在生理样品的检测中有潜在的应用价值。3.在室温条件下,以二维树叶状的ZIF-L为生长模板制备了核-壳结构的ZIF-L@ZIF-67。以此为前驱体,经过一步热退火和酸处理得到钴、氮共掺杂的碳复合材料（Co@NCNTs/NC）。该复合材料不仅拥有一维碳纳米管和二维多孔碳片组成的多维结构,还具有大比表面积、良好的导电性和丰富的活性位点,可用于构建电化学信号放大平台并用于多巴胺测定。基于Co@NCNTs/NC构筑的传感器可灵敏地检测人血清样品中多巴胺含量。4.采用一步电化学法制备了基于2-（4-溴苯基）-1-苯基-1H-菲-[9,10-d]-咪唑（PPI）的新型电化学传感器。PPI中的溴苯基可以扩展分子中的芳香平面、诱导（？）共轭延伸和增强电荷转移,而N1位置的苯基可以调节分子间的相互作用。由于延伸的（？）共轭结构、与碱基分子的（？）-（？）相互作用及相互交联的线状骨架,基于导电聚合物（poly（PPI））构筑的电化学传感器可用于同时测定DNA中的四个碱基并具有良好的分峰能力。另外,该传感器可用于鱼精蛋白样品中碱基的测定且拥有良好的准确性。
王启阳[2]（2021）在《基于机器学习的储粮品质预测方法及应用研究》文中指出粮食是关系国计民生的战略物资,是人类赖以生存的必需品。粮食安全关涉经济发展、社会稳定,是国家安全的重要基础。粮食储备是保障国家粮食安全的重要物质基础,是从生产到消费中不可或缺的环节。在粮食储备过程中会发生数量损失和质量损失,其中质量损失会造成粮食的变质和腐败,如果人类食用了腐败变质的粮食,会对健康产生不良的影响。因此,研究如何减少储粮质量损失、提高储粮品质在提升国家粮食安全水平、保障人民身体健康等方面具有重要的理论价值和现实意义。随着机器学习方法的不断发展和创新,计算机硬件与软件的快速提升、云计算的逐步应用,机器学习在粮情大数据分析和预测方面的应用前景更加广阔。传统的储粮品质通过物理、化学等实验室检测方法获得,该方法需要经过繁杂的扦样、检测等步骤,增加了储备粮管理的操作决策周期以及粮食严重变质的风险。粮情大数据具有数据采集快、数据量大等特点,本文以机器学习方法为基本思想,提出了2种基于支持向量回归的储粮品质预测模型及其相应的优化算法。在充分考虑储粮数据特性的基础上,选择出相关的储藏因子作为模型的输入特征,对储存期间稻谷的脂肪酸值和品尝评分值的预测展开深入研究,充分发挥了机器学习方法在储粮状态判别与品质预测方面的优势。本文的重要研究结果总结如下:（1）基于粮情数据的储粮品质分析与建模方法研究通过收集大量的储粮数据,对稻谷储藏期间品质的变化规律展开研究。探讨了储粮品质的传统数据拟合方法、机器学习预测方法,对比了传统数据拟合预测方法和机器学习预测方法在储粮品质预测中的优点与不足,讨论了机器学习预测方法在储粮品质预测中的适用性。基于该认知,给出了基于机器学习的储粮品质预测的一般过程,在粮情数据的基础上,给出了建模过程中的输入特征参数、预测目标等问题。（2）数据预处理方法研究对储粮温度历史数据中出现的重复、缺失和异常情况进行了分析和处理,利用均值法修复重复检测数据、采用线性插值法对缺失的温度数据进行修复,提出一种基于滑动窗口的粮温预测算法对异常温度数据进行判断。对粮库经度、纬度、仓房类型、初始水分、测量水分、入仓月份、扦样月份、粮食平均温度、粮仓平均温度、储藏周期、粮食有效积温、粮仓有效积温、初始品尝分值、初始脂肪酸值等储藏因子间的相互作用进行综合分析,确定了储藏因子之间存在着强相关性,采用主成分分析法（PCA）对原始储藏因子进行降维和压缩处理,从14个储藏因子中提取前6个主成分作为新的模型自变量,为储粮品质预测模型的参数选择提供了依据。（3）基于多核学习的储粮品质预测模型单核学习模型的预测精度很大程度上取决于核函数及其参数的选择,而核函数的选择及构造尚未有统一的理论依据,用单一的核函数建立的模型往往难以得到理想的拟合精度。因此,本文在单核支持向量回归（SKSVR）的基础上构建多核支持向量回归（MKSVR）,采用Simple MKL算法对MKSVR模型进行参数寻优,将MKSVR模型用于稻谷储存品质的预测。基于东北地区稻谷储存品质数据集,建立了PCA-MKSVR模型,并与单径向基核函数的PCA-SKSVR模型、线性回归的PCA-MLR模型以及未经过储藏因子筛选的MKSVR模型、SKSVR模型、MLR模型进行了比较。实验结果表明,多核学习模型在预测精度、拟合优度上均优于单核学习模型。对比同类模型,即PCA-MKSVR模型与MKSVR模型、PCA-SKSVR模型与SKSVR模型、MLR模型与PCA-MLR模型进行比较,采用PCA对储藏因子降维处理后的模型,预测精度与拟合优度均高于用原始储藏因子直接建立的预测模型。因此,多核学习模型适用于储藏期间稻谷储存品质的预测。（4）基于多任务与多核学习的储粮品质预测模型常规的单任务学习方法需要对不同的预测模型进行单独训练,往往忽略了多个模型之间来的潜在联系,限制了模型的泛化性能。而多任务学习（MTL）是将多个任务放在一起同时学习,充分挖掘不同任务之间的相关性,实现多个模型或任务之间的信息共享。针对稻谷储存品质的两个关键指标,本文在单任务学习的基础上提出多任务学习的储粮品质预测方法,建立了多任务与多核学习模型（MTMKL）,采用一种基于镜面下降算法的交替优化算法对所提出的模型进行参数优化,并将MTMKL模型用于稻谷储存品质的预测。实验结果表明,MTMKL模型对稻谷脂肪酸值的预测相关系数达到了0.885,对品尝评分值的预测相关系数达到了0.933。相比MKSVR模型,脂肪酸值预测的MAE,RMSE,MAPE结果分别降低了9.48%,6.05%,9.60%,R2提升了0.009;品尝评分值预测的MAE,RMSE,MAPE结果分别降低了11.66%,12.39%,11.97%,R2提升了0.005,这说明MTMKL模型能够有效提高稻谷储存品质的预测精度,可以作为储粮品质预测的一种新方法。（5）储粮安全预警系统的开发与模拟应用通过系统的需求分析和功能设计,设计了储粮安全风险预警策略,预警等级总共可分:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级。在此基础上,提出储粮安全预警系统的设计框架,基于Lab VIEW语言和机器学习模型,设计和开发了一套储粮安全预警与品质预测软件,实现了储粮品质的预测。以吉林省榆树市某粮库的实际粮仓为例对系统进行了验证,结果表明,系统运行情况良好,对脂肪酸值的预测误差在±1.5 mg/100g以内,品尝评分值预测误差在±1分以内。该系统以粮情大数据和机器学习为基础,实现了对储粮品质的准确、快速预测,大大降低了储粮品质检测过程中的经济成本,降低粮食储存过程中严重变质的风险,为储粮质量的精确控制提供了技术支持,对储粮安全管理具有指导意义。
林晓慧[3]（2021）在《原油地球化学计量学解析 ——以济阳坳陷中部凹陷为例》文中提出在油气地球化学领域,描述地学信息的参数种类多样,各种参数相互影响、关联,传统的数据分析方法难以兼顾各类参数。而油气地球化学计量学以实验数据为基础,可以从大量数据集中挖掘有效信息,最大限度地提取有用的地球化学信息,揭示其中蕴含的地球化学意义,为油-油对比和油-源对比提供可靠依据。在研究中,要根据地质背景、原油特征等实际情况来选择合适的地球化学计量学方法。济阳坳陷是一个多期多源成藏的复杂含油气系统,以东营凹陷和沾化凹陷的油气最为丰富,它们具有相似的构造演化与沉积背景,同时各自有独特的石油地质特点和油气富集规律。本论文是在总结前人对济阳坳陷中部凹陷油气系统的基础上,利用油气地球化学分析方法对东营凹陷、沾化凹陷的原油样品分别进行研究;根据不同区域的原油特征,采用不同油气地球化学计量学方法对原油进行分类和混源解析。东营凹陷主要有沙四上亚段和沙三下亚段两套烃源岩。其中,沙四上段烃源岩沉积时期湖水盐度较高、密度分层稳定,有利于有机质保存;经历了多期生烃过程,可产生大量低熟至成熟的原油。而沙三下段烃源岩沉积时期湖水盐度降低,还原条件变弱,但水体深度较大、湖泊的生产率较高;且生烃过程单一,仅产生成熟原油。对来自东营凹陷不同油田的57个原油样品进行气相色谱质谱（GC-MS）分析,选取了原油的18个生物标志物参数进行层次聚类分析和主成分分析发现,东营凹陷的原油可以分为四组。I组原油主要来自于南部缓坡带王家岗油田孔店组储层,其烃源岩较为特殊,沉积于还原性咸水分层水体环境,有机质中有大量经微生物改造的陆源高等植物或特殊藻类输入,能产生大量蜡质,目前未发现与之对应的烃源岩,该组可能为来自于沙四上段和东营组烃源岩的混源油。II组原油主要来自牛庄洼陷附近和南部斜坡带东部的沙河街组,烃源岩沉积于强还原分层的咸水环境,有机质来源中真核生物（主要是藻类）多于原核生物（细菌）,成熟度低于其他组,是典型的低熟油;根据地质背景和油源分析结果,推测该组原油来自于沙四上段烃源岩。III组原油主要来自于东营凹陷西部,烃源岩沉积于半咸水-淡水、次氧化-氧化的湖相环境,生源为藻类物质和原核生物或者是微生物改造过的陆源有机质,与沙三下段烃源岩呈现相似特征。IV组原油分布范围较广,原油中与有机质来源、沉积环境相关的参数变化较大,在生物标志物参数散点图上较为分散,成熟度相关的参数变化范围也比较大,属于混原油;利用交替最小二乘法计算发现,该组混源油有三个端元,分别对应于沙四上段低熟烃源岩、沙四上段成熟烃源岩和沙三下段烃源岩,对混原油的平均贡献率分别为11%、46%和43%。沾化凹陷位于济阳坳陷东北部,烃源岩主要分布在凹陷内的渤南、孤北和孤南洼陷。对来自沾化凹陷中部和南部不同构造单元的65个原油进行有机地球化学特征研究,通过交替最小二乘法对原油进行混源解析发现,沙四上段和沙三下段烃源岩对渤南洼陷中部原油的贡献比例接近于1:1,渤南洼陷南部、西部和孤北洼陷的原油主要来源于沙三下段烃源岩;义和庄凸起的原油埋藏深度浅,两套烃源岩对该地区原油的贡献率接近于1:1;孤岛凸起的原油多处于成熟阶段,但来源变化较大;罗家凸起和陈家庄凸起的原油埋藏深度浅,成熟度较低,主要来自于沙四上段烃源岩。孤东油田位于沾化凹陷的东北部边缘地区,油气来源复杂。在孤东油田选取了31个样品进行油气地球化学特征研究,采用层次聚类分析对原油进行分类,发现该地区原油可分为四类,I类原油处于成熟阶段,烃源岩沉积于淡水-微咸水还原环境中,有机质主要来源于藻类,与孤南洼陷沙三段烃源岩相一致;II组原油的成熟度较高,烃源岩沉积于淡水弱氧化环境中,有机质中有陆源高等植物输入,与黄河口洼陷东三段烃源岩呈现相似特征;III组原油的分布最广,已基本达到成熟阶段,烃源岩沉积于微咸水弱氧化环境中,有机质主要来源于藻类且经历过细菌改造,对应于黄河口洼陷的沙三段烃源岩;IV组原油属于低熟油,烃源岩沉积于咸水弱氧化环境中,有机质主要为藻类,可能是黄河口洼陷沙一段烃源岩。本研究系统研究了东营凹陷和沾化凹陷的原油地球化学特征,并结合地球化学计量学方法对原油进行分类或混源解析,为济阳坳陷中部油气勘探提供更多资料,对研究区的油气藏勘探具有重要意义。
陈天洋[4]（2021）在《准光反射面系统电磁仿真算法研究与应用》文中提出在毫米波、亚毫米波太赫兹频段,准光系统因其具有宽工作带宽、低传输损耗、可实现频率复用、极化复用的优点,被广泛用于大气遥感、射电天文、太赫兹通信、安检成像等领域。从国内外的发展来看,对准光系统的研究与应用都趋向于系统结构复杂化、工作频率高频化,而这对准光系统的设计、仿真、加工、测试都提出了更高的要求。在这样的研究背景下,作者围绕准光反射面系统电磁仿真算法研究与应用,展开了一系列的研究工作,包括三维准光反射面系统的电磁仿真、低交叉极化的三维准光反射面系统的快速设计、用于准光频段天线测试的高性能反射面紧缩场系统的设计。主要创新点包括:首次提出了一种三维高斯波束模式分析方法,将目前只能应用于二维结构多反射镜准光系统的分析方法有效的拓展到三维条件;在三维高斯波束模式分析方法的基础上,结合粒子群优化算法,提出了一种低交叉极化的三维多反射镜准光系统的设计方法;推导出偏馈单抛物面反射镜紧缩场理论,在采用几何光学分析时,可实现100%口径利用率;提出了一种新型的基于B样条曲线的高性能三反射镜紧缩场设计方法,使口径利用率从原先的70%提高到接近90%。以上针对准光反射面系统电磁仿真算法的研究与应用,将提高我国在准光频段的电磁仿真能力,为解决国外技术软件封锁、实现准光系统电磁仿真软件的国产化打下坚实的基础。具体的,该课题的主要研究内容如下:首先,提出并验证了一种三维高斯波束模式分析方法。具体的,对J.A.Murphy等人提出的二维高斯波束模式分析方法进行了完善,实现了完整的主极化和交叉极化的幅值和相位的综合计算。在此基础上,通过严格的数学推导,实现了针对三维多反射镜准光系统的连续高斯波束模式分析方法。为了进一步优化该方法,采用了矢量求和的方法,消除了冗余的高斯波束模式,提高了计算效率。通过对多套三维多反射镜准光系统的建模与仿真,并与基于物理光学的商业化反射面电磁仿真软件GRASP、基于衍射高斯波束分析方法的准光系统仿真软件SiMatrix的仿真结果、耗时对比,验证了该方法可以提供与仿真软件相近的计算精度,同时计算效率提高了近30倍（以双反射镜系统为例）。最后,设计、加工并测试了两套准光系统,通过将实际测试结果与仿真结果对比,进一步验证了三维高斯波束模式分析方法的计算精度。该三维高斯波束模式分析方法的研发为今后快速、精确的分析三维准光系统提供了理论保障。其次,基于研发的三维高斯波束模式分析方法,进一步提出并实现了一种低交叉极化的三维准光系统的快速设计方法。具体的,先分析了传统三维准光系统设计方法的优缺点,讨论了设计三维准光系统所需要的参数。紧接着,结合已实现的三维高斯波束模式分析方法,讨论了系统设计参数变化对交叉极化水平的影响,开发了一种三维准光系统的交叉极化快速分析方法,通过与GRASP的计算结果、时间对比,证明了该快速分析方法可以精确的计算出系统的交叉极化水平,同时计算效率提高了超300倍（以双反射镜系统为例）。最后,根据以上对系统设计参数、交叉极化水平的讨论,引入了粒子群优化算法,通过对一定尺寸范围内的系统设计参数的搜索,实现了低交叉极化的三维准光系统的快速设计。设计并仿真了三套三维准光系统,并与GRASP的仿真结果、耗时对比,验证了该快速设计方法的计算精度、高效性与稳定性。该基于高斯波束模式分析的低交叉极化准光系统设计方法,满足了特定性能、特定体积的三维准光系统的快速设计需求,对今后结构更为复杂、紧凑的三维准光系统的设计提供了借鉴。最后,为了解决准光频段天线测量的难题,研究了基于反射面的紧缩场天线测量系统理论,并开发了高性能的紧缩场系统设计方法。具体的,先分析了紧缩场系统中影响测试精度的各种指标。随后,研究了单反射镜紧缩场,在已有的正馈单抛物面反射镜紧缩场理论的基础上,通过严格的数学计算,推导出适用于偏馈单抛物面反射镜紧缩场的理想馈源形式,采用几何光学进行分析,可实现100%的静区利用率,并基于此在GRASP中设计、仿真了一套偏馈单抛物面反射镜紧缩场,验证了该理论的正确性。接着,针对前人开发的基于动态波束追踪的三反射镜紧缩场设计方法的优缺点,提出了一种新型的高性能三反射镜紧缩场设计方法,其采用了 B样条曲线来设计反射面,可以生成更精确、光滑的赋形副反射镜,使得静区利用率从原先的70%提高至接近90%,同时设计所需的反射点更少,设计效率更高。最后,采用该设计方法,设计了一套以抛物面为主反射面的高性能三反射镜紧缩场系统,并对其进行了建模、电磁性能仿真,验证了其实现了高口径利用率、高交叉极化隔离度、宽工作带宽等的综合高性能。该高性能反射镜紧缩场天线测量系统设计方法的提出,为未来毫米波、亚毫米波太赫兹频段的大口径天线精确、快速测量提供了技术支持。
单媛媛[5]（2021）在《高中化学教师电化学主题学科理解水平测量与评价研究》文中指出化学教师学科理解的研究源于理论与实践中的矛盾与危机,是化学学科教学论专业发展和化学教师专业化发展的需求。目前教学与研究中矛盾与危机已然相当严峻。教学中的矛盾:教师的大学学科知识与中学教学实践相分离;教学中的危机:本原性和结构化的认识在教师理解中的缺失;研究中的矛盾:研究关注学科知识性与科学普遍性两个极点;研究中的危机:评价中基于生成性的建构式测评方式的缺失。因此,对于高中化学教师学科理解的评价意义深远而重大。基于此,本研究进行了高中化学教师“电化学”主题学科理解水平测量与评价研究。本文主要由基础研究、核心研究、应用研究和结论四个部分构成。第2章到第5章为基础研究内容,通过文献研究法对化学教师的学科理解及水平进行了综述研究和理论研究。第2章分别对“学科知识”和“科学本质”的内涵概述和评价研究以及“电化学”主题研究现状进行了综述,凸显了“化学教师学科理解”作为研究领域的化学学科特色及其独特的研究价值。第3章对分别作为化学学科理解知识观、认识论和心理学理论基础的学科结构理论、科学认识论、建构主义理论进行了详细阐述。第4章重点论述了高中化学教师学科理解“学科与主题特质性”、“本原性与结构化”、“建构性”的基本特征,提出了以“认识视角与思路”为核心要素,“概念层级结构”、“本原性问题”为基本要素的三要素结构模型,最后阐述了高中化学教师学科理解水平理论模型构建的思路。第5章通过课程层面和学科层面对“电化学”主题进行研究,提出了高中化学教师“电化学”主题学科理解水平的理论模型。第6章为核心研究内容。依据高中化学教师“电化学”主题学科理解水平的理论模型和Rasch测量理论,运用访谈法,开发并检验了高中化学教师“电化学”主题学科理解水平测评工具。通过对测评工具不同水平分值的划分,以及对教师学科理解水平的特征的量化和质化特征描述,呈现了评价标准的水平特征。第7章为应用研究内容。采用多元量化统计方法,运用SPSS软件从总体性描述、相关性分析、差异性分析三个方面对高中化学教师电化学学科理解水平进行评价。总体性描述中,对于电化学主题,接近一半的高中化学教师理解水平位于水平1,即基于“氧化还原反应”视角;水平2到水平4的数量比例依次递减。相关性分析中,影响教师学科理解水平的主要因素是性别、毕业学校层次、毕业学校类别和教师身份。差异性分析中,教龄和学科专业类别变量中教师的学科理解水平没有显着性差异;在性别、教师身份、学位层次、毕业学校类别、毕业学校层次、工作学校层次变量类别中,均存在显着性差异。第八章是研究结论与展望,对基础研究、核心研究和应用研究中的主要结论进行了概括和总结,得出相应研究启示:（1）师范大学教师教育应注重“化学学科理解”;（2）教育硕士培养过程应增进“化学学科理解”;（3）教师专业发展过程勿忽视“化学学科理解”,并指出了本研究中的不足及未来研究展望。
潘晶晶[6]（2021）在《基于多级组装法实现氮化硼气凝胶的可控制备及性能调节》文中研究说明气凝胶是一种骨架在纳米尺度的多孔材料,它可以作为宏观材料使用,又能在微结构上保持纳米尺度的特征,因而有着广阔的应用前景。气凝胶的性能受组分和结构两种因素共同影响,两者并非简单的叠加关系。多尺度的结构特征可以使某种特定组分的气凝胶呈现出特殊的性质。因此,便捷地实现气凝胶的结构设计和性能调控具有重要意义。然而,气凝胶领域的既成策略存在很多局限,许多类型的气凝胶在合成上面临挑战,当前亟需拓展相关的制备思路。本工作主要专注于氮化硼气凝胶的可控制备及性能调节。具体内容如下:（1）在深入分析了气凝胶领域现有制备路线优缺点的基础上,通过对超分子化学相关智慧的充分借鉴,本文首先建立了多级组装构想。该思路可以概括为:在初始阶段通过驾驭原料分子的组装过程使其形成具有不同花样的超分子组装体,最终由其转化得到的氮化硼气凝胶就可以拥有多样的微观结构,还能够原位地形成互联网络。之后,本文从不同层面验证了这一构想的可行性和灵活性。（2）本文展示了基于组元的设计策略。通过调节初始组元的类型和比例（即改变组装的“主体”）得到不同组装花样的超分子凝胶,最终制备出了具有多样超结构的氮化硼气凝胶。以上所得的氮化硼气凝胶均表现出了低热导的特点,其亲水性则随着微观形貌的变化呈现出了明显反差。（3）本文展示了基于溶剂的设计策略。改变超分子形成阶段的溶剂条件（即影响组装的“环境”）可以更精确地调节超分子的组装模式,进而影响氮化硼气凝胶的级次结构。级次结构的变化对氮化硼气凝胶的热导率无显着影响,却使其润湿性发生从疏水到亲水的反转,还使离子吸附性能出现数倍的变化。（4）无论是改变组装的主体还是改变组装的环境,均可归为热力学主导的调控策略。本工作继而从动力学层面入手,利用温度介导组装策略制备出了多级氮化硼纳米带网络。在超分子形成阶段设置不同的冷速可以影响氮化硼纳米带的宽度以及内部晶粒的堆叠方式。（5）除了上述针对初始组装环节进行的研究,本工作还探索了如何通过操纵高温转化过程达到性能调控的目的。在固定组装阶段所有因素的情况下,仅仅改动高温处理阶段所用的气氛就能够影响氮化硼气凝胶的相组成、微观结构、孔结构、润湿性以及力学性能。（6）在延伸探索部分,本工作尝试以改动组元的方式设计出了具有复杂结构的硼碳氮氧以及石墨型氮化碳材料。另外还进一步探索了离子吸附性能的提高空间,并尝试将性能优异的吸附剂用在吸附脱硫实验中。以上内容进一步证实了多级组装策略在材料制备和性能调控方面的灵活性和延展性。本工作实现了多样结构氮化硼气凝胶的设计,所述的方法有助于丰富气凝胶领域的工具库,也为其他材料的设计提供了借鉴。
李颖颖[7]（2021）在《面向异构系统的多面体编译优化关键技术研究》文中认为计算技术的不断更新使计算机体系结构的发展日新月异,计算机体系结构经历着从同构计算模式到异构计算模式的转变,不同处理器厂商之间在体系结构和编程模型方面的巨大差异给计算系统的应用推广带来巨大挑战。利用编译技术自动将串行程序转换为异构并行程序是解决这个问题的一种有效手段。基于多面体模型的编译技术被认为是程序自动并行化领域的一个研究热点。本文以充分利用目标体系结构的硬件特征为目的,对面向异构系统进行多面体编译优化的关键技术展开研究,主要研究成果有:（1）以提升程序并行性和数据局部性为目标,本文研究了多面体编译优化的原理及流程,分析了多面体模型的主要特点,给出了利用多面体模型进行编译优化的主要途径。与传统的幺模矩阵模型相比,多面体模型具有更广泛的应用范围、更强大的表示能力和更全面的优化空间,同时也存在抽象层次高、实现难度大等问题。为了全面深入的了解多面体模型,本文分析了多面体模型的原理和基于多面体模型的编译流程,深入研究了多面体模型最核心的调度变换算法,给出了利用多面体模型提升程序并行性和数据局部性的主要方法。（2）为了发掘数据局部性和提升块间并行性,本文提出一种面向通用多核同构架构的循环分块算法。循环分块是提升多级缓存数据局部性最有效的循环变换技术。多面体模型实现了简单的平行四边形分块,但这种分块方法无法有效进行分块之间的并行。为了解决循环分块的块间并行问题,衍生出分裂分块、钻石分块、六角形分块等复杂的分块形状。其中,钻石分块、六角形分块已经在多面体编译器中得到实现,但分裂分块由于设计复杂,目前尚无有效的算法和实现。本文设计了一种基于平行四边形的分裂分块算法,避免了传统分裂分块依赖非仿射表达式的问题,并在PPCG编译器中对该算法进行了实现。实验对不同类型的stencil计算进行测试,结果表明,PPCG编译器采用本文提出的算法生成的Open MP并行代码相较于当前效果最好的钻石分块算法生成的代码有2%的性能提升;相较于stencil领域专用编译器Pochoir生成的代码有91%的性能提升。（3）为了生成面向异构系统的并行代码,同时降低同步开销,本文提出一种面向GPU架构的循环分块算法。钻石分块仅实现CPU上的代码生成,六角形分块仅支持面向GPU架构的代码生成,当面向不同架构时,为了达到最优的性能,需要采用不同的循环分块算法;同时,复杂分块形状提升块间并行性必然以额外的同步开销为代价,频繁的同步大大降低了程序整体性能。本文在面向CPU架构分裂分块算法的基础上,在PPCG编译器实现了分块后循环层到GPU硬件层的映射,同时实现同步最小化功能。与钻石分块相比,本文提出的算法支持各个维度分块大小不同的情况;与六角形分块相比,本文提出的算法能够处理多条语句、符号常量循环边界等多种复杂情况。实验对不同类型的stencil计算进行测试,结果表明,PPCG采用本文提出的算法生成的CUDA代码相较于当前应用最广泛的六角形分块生成的代码有64%的性能提升。（4）为了充分利用大规模并行资源,本文提出一种面向硬件并行规模的循环多维并行识别方法。随着现代处理器架构核心数目的不断增长,传统的单维并行识别方法难以提供足够的并行度,本文提出面向硬件并行规模的循环多维并行识别方法。根据并行层迭代次数和目标平台硬件资源数之间的关系,动态识别嵌套循环的多个维度为并行层,将多个并行维度的迭代空间合并后再作任务划分,以达到充分利用目标平台硬件资源的目的。该方法在PPCG中进行实现,通过对矩阵乘法、laplace方程等核心计算程序进行测试,结果表明,本文提出的方法相较于现有单维并行方法,在SW26010异构众核处理器上性能提升最高达1.8倍,在Nvidia Tesla V100平台性能提升最高达5.2倍。本文采用多面体编译优化技术实现程序自动并行化,能够同时支持Open MP、CUDA和Open CL并行代码的自动生成。通过有效地发掘循环并行性和数据局部性,有效提升了并行代码的执行效率。
陈海军[8]（2021）在《高速逆流色谱仪柱效影响因素分析与样机研制》文中研究指明科学仪器是促进科技发展、推动产业升级的基础支撑,其创新研发和性能提升对保持我国经济社会的健康、高速发展有重大意义。高速逆流色谱仪作为一种大规模分离天然产物、合成化合物等物质活性成分的分离纯化设备,具备无死吸附、无固态支撑、耐受性好、洗脱方式灵活、回收率高、重现性好等独特优势,能极大地降低制药产业的经济成本、环境污染和资源浪费,对推动我国生物制药产业快速发展有关键作用。但由于目前高速逆流色谱仪仍存在柱效偏低、柱效影响因素不明等问题,已经无法满足生物医药领域对高效分离手性化合物、蛋白质等复杂活性物质的需求。本论文依托国家自然基金委重大科研仪器研制专项课题“高效高速逆流色谱仪的研制与应用”,针对现阶段高速逆流色谱仪存在的低柱效问题,基于医工结合的研究模式,开展了高速逆流色谱多功能实验装置、柱效影响因素、柱效优化技术、高性能样机的研究,主要研究工作及成果如下:（1）实验装置的研制。通过对两相单向性流体动力平衡机理及其机构实现原理的分析,开展了多用途机架、箱式行星机构、β值（分离柱自转半径R与公转半径r的比值）可变式行星机构、多类型分离柱和解绕管结构的创新设计,研制了一套可触控交互的高速逆流色谱仪控制系统和多功能高速逆流色谱实验装置,为后续的柱效影响因素研究提供了实验平台。（2）样品分离过程建模方法与进样检测环节对柱效影响的研究。针对目前进样和洗脱环节建模方法的缺失,通过连续进样洗脱过程向逐段式进样洗脱过程的转化,建立了进样过程与洗脱过程相关联的连续进样洗脱模型。同时,基于逐段化传质假设,建立了适用于检测环节的微段化样品传递模型。通过对连续进样洗脱模型和微段化样品传递模型的结合,建立了关于高速逆流色谱仪分离过程的样品洗脱-传递模型,实现了对进样环节引起的色谱峰变形现象和检测环节所引起的轴向扩散现象的模拟。基于该模型的仿真分析和实验对比分析,验证了所提出样品洗脱-传递模型建模方法的合理性,明确了进样和检测环节的柱效影响机制和影响大小,为后续洗脱环节柱效影响因素的独立分析奠定了理论基础,也为进样和检测回路的优化设计提供了理论依据。（3）洗脱环节的可视化实验及其柱效影响因素的建模研究。针对样品洗脱过程的柱效影响机制不明,利用多功能实验平台搭建了可视化实验系统,分析了样品洗脱过程的两相动态特征。通过对两相动态特征与分离结果相关性的分析,建立了不完全混合小室洗脱模型,并以此改进了上述样品洗脱-传递模型,实现了仪器操作参数、两相动态特征参数与整个分离过程的数学关联。基于该模型的仿真分析和实验对比分析,讨论了两相周期性混合分层频率、转速、流速、流动相混合度以及样品轴向扩散度对柱效的影响,明确了洗脱环节的柱效关键影响因素——流动相混合度,为高速逆流色谱仪的改进设计指明了方向。（4）高速逆流色谱仪柱效优化技术的研究。根据上述柱效关键影响因素的分析,从流动相主法向和次法向混合度的优化出发,分别提出了降低β平均值和增大分离柱环形槽倾斜度的柱效优化方式。对于第一种方式,基于对不同r和R下螺旋管两相受力状态的对比,论证了该优化方式的适用条件和可行性,并在多功能实验平台上进行了实验验证;对于第二种方式,通过构建环形槽倾斜式分离柱的运动模型,讨论了其两相次法向受力的调节机制,推导了其上任意一点的空间运动轨迹方程,确定了环形槽倾斜角的合理取值区间。为验证该理论分析的正确性,试制了倾斜角分别为0°和8°的环形槽倾斜式分离柱,并在多种工况下开展了两种分离柱的固定相保留和样品分离实验。实验研究表明,两种柱效优化方式均能有效改善高速逆流色谱仪的分离性能,为仪器的改进设计提供了技术支撑。（5）分析型与半制备型高速逆流色谱仪的改进设计与样机研制。针对目前高速逆流色谱仪柱效偏低的问题,结合上述研究成果,运用金属架自解绕技术,对分析型高速逆流色谱仪进行了改进设计,研制了一台g级高达400g的双支撑式分析型高速逆流色谱仪。同时,基于该分析型样机设计技术,结合方圆送料管转接密封技术和大容量分离柱设计方法,研制了矩形螺旋管半制备型高速逆流色谱仪样机。不同工况的固定相保留和样品分离实验表明,与同规格的传统型仪器相比,改进设计的分析型高速逆流色谱仪具有更高的样品分离度和更快的分离速度,改进设计的半制备型高速逆流色谱仪具有更高的生产效率,为高效高速逆流色谱仪的国产化研制奠定了基础。
宋晓康[9]（2021）在《组织体中内源性荧光团定量检测算法以及在组织光学仿体中的实验研究》文中进行了进一步梳理荧光光谱法是一种获得待测样本的荧光分子浓度,荧光产率和荧光寿命的常用途径,是生物医学光子学的组织光学诊断技术之一,生物组织体中含有的多种内源性荧光团的绝对浓度、组分之间比例以及动态变化的数据携带有组织病变和代谢异常等信息,对于疾病前期筛查,早诊早治具有重要意义。但是因为皮肤组织作为一种复杂多相体系,在实际无创检测中由于组织背景具有强吸收和强散射的特性,荧光光谱的波形和强度均会受到强烈干扰,内源性荧光团的本征荧光光谱与实测荧光光谱存在较大差异;而本论文所要解决的核心问题,就是从实测光谱中复原本征的多组分荧光光谱,然后再将复原后的重叠光谱进行‘数学分离’并得到纯组分荧光光谱,并进行了定性和定量分析。荧光强度本身激发波长和发射波长的函数,因此在不联用其他光谱数据的前提下,其本身就是二维矩阵数据,维数是高于近红外光谱,拉曼光谱技术等一维谱,因此荧光光谱在未知的,多组分的,谱峰重叠的样本分析方面更具有优势,而且将每个荧光激发和发射光谱矩阵进行依次叠加得到三维立方阵,便可获得更强的多组分的分辨能力。因为根据净分析信号理论,随着数据维度的增加,待测物种的定量选择性也随之增加。针对三维立方阵数据的建模,大量学者研究和使用的二阶校正（三维数据分析）算法是基于三线性成分模型,本质上要求分析的样本是属于朗伯-比尔定律的线性体系,然而组织作为一种高散射、混浊的非均匀介质,使得该类算法收到应用限制。因此结合组织光学传输模型来改进现有的典型的二阶校正算法成为待测的多组分荧光定量分析的另一个关键点。本论文的第二章是概述了与本项目研究的相关理论基础;包括多种待测荧光团作为重要的生物信息分子在细胞氧化应激、免疫反应以及生物合成等方面的功能分析;人体皮肤组织结构,细胞类型介绍;组织光学参数概念以及光子在生物组织中传输模型总结;荧光光谱分析法中荧光团分析结构,环境因素的影响等总结;然后介绍了化学计量学中多元校正理论以及典型二阶校正-平行因子算法（PARAFAC）的分析步骤。本论文的第三章是研究在简单分析体系（澄清溶液）中多种荧光组分的定性和定量分析方法。首先采用正交实验并且将整个平行因子的建模流程分为了5大步骤,包含原始数据和承诺,数据集的预处理,模型初探,模型验证和结果解释,其中模型初探和模型验证的过程中需要多次进行迭代优化,并剔除样本中的高杠杆点和离群点,并采用了核一致函数诊断,折半分析等方法确定最佳的组分数并建立最终的分解模型,得出浓度相关的得分矩阵以及与激发光谱与发射光谱相关的载荷矩阵,并通过相关系数,回收率以及预测均方根误差等品质因子对模型的预测浓度进行了评估。本论文的第四章的核心是研究复杂多相体系（强吸收和强散射介质）中获取该体系或者是该样本中光学参数参数（吸收系数,散射系数,各项异性系数等）的获取方法;并给与之相关的辐射传输方程已经数值求解方法以及所对应的边界调节和光源模型,实验中采集了5个组别共22个仿体样本的漫发射和漫透射的数据,并结合逆向倍增法获取上述的吸收系数和散射系数等光学参数,并且与基于米散射和血红蛋白的摩尔消光系数方法得到的上述光学参数进行比对,发现两种方法具有很强的一致性。这也为第五章的本征荧光光谱的复原奠定了重要的基础。本论文第五章是研究在复杂多相体系（强吸收和强散射介质）中荧光组分的本征荧光光谱的复原问题,之所以说第四章为研究此问题就起到了铺垫的作用,那是因为大多数的基于理论的本征荧光光谱复原方法都需要使用到吸收系数和散射系数的这些光学参数;并且采用循序进行的实验和研究思路,第一步先在含有单个荧光组分吸收和散射仿体样本中,仅仅考虑复原效果,分别采用基于扩散方程和光子迁移理论的算法进行分析,实验结果显示后者具有较好的拟合度。第二步采用6因子5水平的正交实验设计方法制备了含有多个浓度梯度的散射剂和吸收剂以及在多个荧光剂的仿体样本,既要完成本征荧光光谱的复原又要将组多个混叠的荧光峰进行分离,通过最折半分析法校验模型,结果显示基于光子迁移理论的平行因子法能够有效预测复杂多相体系中纯荧光组分的浓度。
王振洋[10]（2020）在《构造煤微观结构演化及对瓦斯吸附解吸动力学特性的影响》文中进行了进一步梳理我国的煤层赋存条件复杂,尤其是开采到深部区域时,煤与瓦斯突出灾害事故发生的可能性会增大。近年来我国发生的典型突出事故案例表明,突出多发生在小规模的构造区域附近,其赋存的煤体多为松软破碎的构造煤。这种异于原生煤的构造煤体在物理和化学结构性质方面发生了根本性的改变,极大的提高了瓦斯的吸附和解吸能力。本文以煤力学、吸附科学、扩散动力学、表面物理化学和分子动力学等理论为指导,采用理论分析、实验室试验和分子模拟相结合的手段,构建了煤吸附甲烷模拟分析的三维大分子结构模型,提出了基于孔隙参数的孔隙结构复杂度的评价指数,并分析瓦斯解吸能力随孔隙结构复杂度的演化特性,揭示了构造作用对煤物理和化学结构的影响,明确了构造煤的瓦斯快速解吸在突出过程中的作用,主要结论如下:1)构造作用会改变煤的大分子结构性质进而影响煤的坚硬程度。基于微观谱学的分析化学手段分析了煤的脂肪结构、芳香结构和微晶结构参数等,结果表明构造煤的芳碳率增加3.5%～9.7%,脂肪碳含量降低11.3%～17.0%,芳环的缩合度最高增加1.57倍,说明构造作用会促进脂肪侧链脱落,提高非芳香化合物脱氢生成芳香化合物的能力,增加芳香碳含量和芳香环的缩聚程度。构造煤微晶结构中芳香层片面网间距减小,堆砌度增加,表明构造作用促进了芳香结构朝有序化发展以及芳构化和缩合化程度的增加。构造煤中减少的氧原子和氧桥以及缩短的侧链会减弱分子间的结合力和交联力,降低构造煤的强度。构造作用会促使部分脂肪结构通过芳构化作用形成小尺寸的芳环、部分小尺寸芳香环通过芳构化作用形成苯环和萘环等,以及萘环及2×2芳香环通过缩聚作用形成3×3芳香环,提高煤的芳构化和缩聚程度,影响煤的大分子结构。2)构造煤经复杂的地质构造作用后,孔裂隙形态和结构均发生了显着性改变。构造煤的表面粗糙不均匀,裂隙组合形态复杂且方向性更差;构造煤的介孔孔容和比表面积是原生煤的0.89～15.42倍和0.99～12.64倍,大孔孔容和比表面积是原生煤的1.19～4.69倍和1.07～6.05倍,微孔孔容和比表面积是原生煤的0.86～2.58倍和0.94～2.88倍,整体介于数倍到十几倍之间,表明构造作用会促进全尺度孔隙结构的发育;微孔中的孔隙以0.45～0.65 nm的孔为主,占微孔总孔容和总比表面积的52.6%和53.61%以上;粉化过程会促进孔隙结构的发育,但此过程中构造煤产生的次生孔隙量要小于原生煤,说明构造作用已经对煤的孔隙结构产生了较高程度的改变,构造煤以及小粒径煤样发育的孔隙结构使其具有更高的瓦斯吸附和流动能力。3)构造作用会改变煤的孔隙结构进而影响吸附特征。构造煤的极限瓦斯吸附量比原生煤增加7.6%～41.8%;随粒径的减小,构造煤和原生煤的最大极限瓦斯吸附量分别是最小值的1.03～1.21倍和1.11～1.37倍;微孔孔容和比表面积决定瓦斯的吸附能力,构造煤及小粒径煤样发育的微孔结构是其高吸附能力的主要原因。构造煤的空间分形维数、Hausdorff维数和奇异性指数（35）?低于原生煤,信息维数和关联维数普遍高于原生煤,表明构造煤呈现出简单的孔隙空间网络、密集而又均匀的孔径分布特征,因而表现出更高的极限瓦斯吸附量。4)探讨了构造作用前后煤吸附甲烷的分子模拟特征。构建的周期性边界条件下煤的三维大分子结构模型表明,经模拟得到构造煤的可测微孔孔容（0.03898cc/g）高于原生煤（0.03318 cc/g）,说明构造作用会促进部分不可测孔转变为可测孔;构造煤和原生煤的模拟极限瓦斯吸附量为10.81 m3/t和10.35 m3/t,分别占等温吸附实验中极限瓦斯吸附量的60.3%和70.5%;基于单层吸附和微孔填充形式计算的构造煤和原生煤的极限瓦斯吸附量为17.586 m3/t和15.828 m3/t,以微孔填充形式吸附的极限瓦斯吸附量占计算极限瓦斯吸附量的99%,佐证了微孔是煤中瓦斯吸附的主要空间,且瓦斯主要以微孔填充的形式赋存。5)构造作用过程中孔隙结构的演化对煤的瓦斯解吸能力具有显着的影响。相同粒径下构造煤的瓦斯解吸量高于原生煤,第一分钟瓦斯解吸平均速度是原生煤的1.43～8.83倍;煤样的初始扩散系数在10-13～10-11 m2/s量级,初始有效扩散系数在10-6～10-4 s-1量级,构造煤的结果是原生煤的数倍到几十倍之间;经构造作用后,构造煤孔隙结构复杂度评价指数的平均值比原生煤降低50.3%～67.6%,构造和粉化作用会促使孔隙结构的简单化,有利于煤中瓦斯的流动,提高了瓦斯解吸能力。相同尺度下构造煤的基质尺度小于原生煤,基质内孔隙通道路径的降低和孔形的演化是引起构造煤瓦斯吸附平衡速度加快和瓦斯解吸能力高于原生煤的主要原因。6)构造煤对突出发生过程具有重要的推动作用,一方面在初始解吸阶段,大量瓦斯会更容易的由颗粒内部向表面运移;另一方面,构造煤瓦斯快速解吸提供的瓦斯膨胀能是原生煤的数倍,输运破碎煤岩的能力更强。根据中梁山突出试验案例,得到常规粒径煤的瓦斯解吸速度为0.003087～0.061241 m L/（g·s）,约为输运煤体需要解吸速度的十分之一到二分之一之间;经由瓦斯解吸速度与粒径的关系,得出部分颗粒需要破碎至0.116-0.406 mm左右的粒径亦或是更粉化颗粒才能对突出煤体进行有效输运。该论文有图101副,表58个,参考文献210篇。
二、单核多级平衡体系的统一公式及在分析化学中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单核多级平衡体系的统一公式及在分析化学中的应用（论文提纲范文）
（1）氮掺杂碳基材料及导电聚合物在电化学传感器中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 碳基材料 |
| 1.2.1 碳材料概述 |
| 1.2.2 碳基材料的分类 |
| 1.2.2.1 非金属掺杂碳基材料 |
| 1.2.2.2 过渡金属及其化合物掺杂碳基材料 |
| 1.2.3 碳基材料的合成方法 |
| 1.2.4 碳基材料在电化学领域的应用 |
| 1.2.4.1 能量转化与存储领域 |
| 1.2.4.2 电化学传感器领域 |
| 1.3 导电聚合物 |
| 1.3.1 导电聚合物概述 |
| 1.3.2 导电聚合物的分类 |
| 1.3.3 导电聚合物的合成方法 |
| 1.3.4 导电聚合物在电化学领域的应用 |
| 1.3.4.1 能量转换与存储领域 |
| 1.3.4.2 电化学传感器领域 |
| 1.4 电化学传感器 |
| 1.5 论文选题与研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 三维氮掺杂多孔碳纳米片的制备及在过氧化氢电催化还原中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和仪器 |
| 2.2.2 3D-NS的制备 |
| 2.2.3 3D-NS修饰电极的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料的表征 |
| 2.3.2 3D-NS-900对H_2O_2的电催化性能 |
| 2.3.3 扫速的影响 |
| 2.3.4 3D-NS-900的传感性能 |
| 2.3.5 3D-NS-900/GCE的重现性、稳定性和选择性 |
| 2.3.6 实际样品的测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 钴纳米粒子-多孔碳微球的制备及用于活细胞释放过氧化氢的测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和仪器 |
| 3.2.2 MC的制备 |
| 3.2.3 Co@NCS的制备 |
| 3.2.4 Co@NCS修饰电极的制备 |
| 3.2.5 活细胞中测定H_2O_2 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的表征 |
| 3.3.2 Co@NCS的电化学性能 |
| 3.3.3 Co@NCS对H_2O_2的电催化性能 |
| 3.3.4 扫速的影响 |
| 3.3.5 Co@NCS/GCE的传感性能 |
| 3.3.6 Co@NCS/GCE的重现性、稳定性和选择性 |
| 3.3.7 实际样品的测定 |
| 3.3.8 A549细胞释放H_2O_2的测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 钴、氮共掺杂多维碳材料的制备及其对多巴胺测定的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 合成ZIF-L |
| 4.2.3 合成Co@NCNTs/NC |
| 4.2.4 Co@NCNTs/NC的类氧化酶活性和稳态动力学研究 |
| 4.2.5 Co@NCNTs/NC修饰电极的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Co@NCNTs/NC的合成 |
| 4.3.2 材料的表征 |
| 4.3.3 Co@NCNTs/NC的类氧化酶性质 |
| 4.3.4 Co@NCNTs/NC的电化学性能 |
| 4.3.5 Co@NCNTs/NC对DA的电催化性能 |
| 4.3.6 pH和扫速的影响 |
| 4.3.7 Co@NCNTs/NC/GCE的传感性能 |
| 4.3.8 Co@NCNTs/NC/GCE的重现性、稳定性和选择性 |
| 4.3.9 实际样品的测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于菲并咪唑衍生物构建的电化学传感器及用于DNA碱基的检测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和仪器 |
| 5.2.2 PPI单体的合成 |
| 5.2.3 poly(PPI)修饰电极的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PPI的电聚合 |
| 5.3.2 材料的表征 |
| 5.3.3 poly(PPI)的电化学性能 |
| 5.3.4 poly(PPI)/GCE对DNA碱基的电催化性能 |
| 5.3.5 pH对DNA碱基氧化电流的影响 |
| 5.3.6 扫速的影响 |
| 5.3.7 单独和同时电化学测定DNA碱基 |
| 5.3.8 poly(PPI)/GCE的重现性、稳定性和选择性 |
| 5.3.9 实际样品的检测 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 攻读博士学位期间的科研成果 |
| 致谢 |
（2）基于机器学习的储粮品质预测方法及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 粮食安全问题仍是中国未来发展面临的挑战 |
| 1.1.2 储存损失已成为中国粮食安全的潜在威胁 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.3.1 储粮品质研究现状 |
| 1.3.2 机器学习算法 |
| 1.3.3 机器学习在粮食储藏中的应用 |
| 1.4 论文的研究目标与研究内容 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 本文的结构 |
| 第2章 基于粮情数据的储粮品质分析与建模方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 储粮生态区的选择 |
| 2.3 数据检测方法与标准 |
| 2.3.1 粮情数据采集 |
| 2.3.2 扦样方法 |
| 2.3.3 水分测定 |
| 2.3.4 品尝评分值测定 |
| 2.3.5 脂肪酸值测定 |
| 2.4 储粮数据处理与统计规律分析 |
| 2.4.1 储藏温度变化规律 |
| 2.4.2 储粮水分变化规律 |
| 2.4.3 储粮品质变化规律 |
| 2.5 数据驱动的储粮品质预测方法研究 |
| 2.5.1 储粮品质预测方法研究 |
| 2.5.2 数据驱动的预测方法分析 |
| 2.6 基于机器学习方法的储粮品质预测过程 |
| 2.6.1 建模过程 |
| 2.6.2 预测过程 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 数据预处理方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 粮温数据预处理方法研究 |
| 3.2.1 重复及缺失的历史温度数据修复方法 |
| 3.2.2 异常的历史温度数据判断方法 |
| 3.3 基于滑动窗口的粮温预测算法 |
| 3.3.1 预测模型的建立 |
| 3.3.2 滑动窗口算法 |
| 3.3.3 不同参数选择分析与讨论 |
| 3.4 预测因子的筛选与处理 |
| 3.4.1 数据统计 |
| 3.4.2 主成分分析法的基本原理与过程 |
| 3.4.3 主成分分析结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于多核学习的储粮品质预测模型研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 多核学习理论 |
| 4.2.1 多核学习方法 |
| 4.2.2 单步多核学习算法 |
| 4.2.3 两步多核学习算法 |
| 4.3 基于多核学习的储粮品质预测模型 |
| 4.3.1 多核支持向量回归模型 |
| 4.3.2 模型优化算法 |
| 4.4 实验与分析 |
| 4.4.1 实验数据介绍 |
| 4.4.2 实验设置与评价指标 |
| 4.4.3 多核学习模型的影响因素 |
| 4.4.4 脂肪酸值预测结果分析 |
| 4.4.5 品尝评分值预测结果分析 |
| 4.4.6 不同模型的对比实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 基于多任务与多核学习的储粮品质预测模型研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 多任务学习理论 |
| 5.2.1 基本概念 |
| 5.2.2 多任务学习的正则化模型 |
| 5.3 基于多任务与多核学习的储粮品质预测模型 |
| 5.3.1 多任务与多核学习框架 |
| 5.3.2 模型优化算法 |
| 5.4 实验与分析 |
| 5.4.1 实验设置与评价指标 |
| 5.4.2 多任务与多核学习模型的影响参数分析 |
| 5.4.3 样本数量对多任务与多核学习模型的影响 |
| 5.4.4 多任务与多核学习模型预测结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 储粮安全预警系统的设计与开发 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 储粮安全预警系统的构建 |
| 6.2.1 软件系统需求分析 |
| 6.2.2 系统功能分析 |
| 6.2.3 系统功能设计 |
| 6.2.4 警级规则制定 |
| 6.2.5 系统流程图 |
| 6.3 系统功能模块实现 |
| 6.3.1 登陆访问模块 |
| 6.3.2 数据连接 |
| 6.3.3 数据清洗 |
| 6.3.4 预测模块 |
| 6.3.5 文件保存 |
| 6.4 系统运行效果的验证及分析 |
| 6.4.1 实仓基本信息 |
| 6.4.2 结果与分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 本文工作总结 |
| 7.2 特色与创新 |
| 7.3 本文工作不足与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间研究成果 |
| 攻读博士学位期间参与的项目 |
| 致谢 |
（3）原油地球化学计量学解析 ——以济阳坳陷中部凹陷为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景及选题意义 |
| 1.2 研究内容及方法 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.2.3 技术路线 |
| 1.3 论文纲要及工作量 |
| 1.3.1 论文纲要 |
| 1.3.2 主要工作量 |
| 第2章 研究进展 |
| 2.1 济阳坳陷构造发育和烃源岩特征 |
| 2.2 化学计量学在油气地球化学中的应用 |
| 2.3 主要存在的问题 |
| 第3章 油气地球化学计量学解析方法 |
| 3.1 谱系聚类分析(Hierarchical cluster analysis,HCA) |
| 3.2 主成分分析(Principal component analysis,PCA) |
| 3.3 多维标度(MDS) |
| 3.4 交替最小二乘法(ALS) |
| 3.5 Circos |
| 3.6 油气地球化学计量学计算的注意事项 |
| 3.6.1 样品选择和数量要求 |
| 3.6.2 参数的选择 |
| 3.6.3 数据预处理方法 |
| 第4章 东营凹陷原油分类与解析 |
| 4.1 东营凹陷石油地质背景 |
| 4.1.1 东营凹陷构造形成与演化 |
| 4.1.2 东营凹陷油藏地质特征 |
| 4.2 样品与实验 |
| 4.2.1 研究目的 |
| 4.2.2 样品来源与分布 |
| 4.2.3 样品前处理和仪器分析 |
| 4.2.4 数据处理 |
| 4.3 原油地球化学特征 |
| 4.3.1 原油稳定碳同位素特征 |
| 4.3.2 正构烷烃和类异戊二烯烷烃 |
| 4.3.3 生物标志物组成及分布 |
| 4.3.4 芳烃化合物分布与组成 |
| 4.3.5 原油生物降解程度 |
| 4.4 东营凹陷原油地球化学计量学解析 |
| 4.4.1 不同组原油热成熟度 |
| 4.4.2 从原油组成预测烃源岩特征 |
| 4.5 混原油化学计量学解析 |
| 4.6 地质模型推测 |
| 4.7 小结 |
| 第5章 沾化凹陷中南部原油解析 |
| 5.1 沾化凹陷石油地质背景 |
| 5.1.1 沾化凹陷构造形成与演化 |
| 5.1.2 沾化凹陷油藏地质特征 |
| 5.2 样品与实验 |
| 5.2.1 研究目的 |
| 5.2.2 样品来源与分布 |
| 5.2.3 实验分析方法 |
| 5.2.4 地球化学计量学方法 |
| 5.3 原油地球化学特征 |
| 5.3.1 稳定碳同位素 |
| 5.3.2 正构烷烃和类异戊二烯烷烃 |
| 5.3.3 生物降解程度 |
| 5.3.4 生物标志化合物组成和分布特征 |
| 5.3.5 小结 |
| 5.4 混原油化学计量学解析 |
| 5.4.1 ALS反褶积 |
| 5.4.2 多维标度(MDS) |
| 5.4.3 Circos |
| 5.5 原油成熟度分析 |
| 5.6 地质模型推测 |
| 5.7 讨论与小结 |
| 第6章 沾化凹陷孤东油田原油分类解析 |
| 6.1 孤东油田石油地质背景 |
| 6.1.1 主要构造单元 |
| 6.1.2 构造演化 |
| 6.1.3 地层沉积序列 |
| 6.1.4 油气来源 |
| 6.1.5 油气成藏条件 |
| 6.1.6 烃源岩特征 |
| 6.2 样品与实验 |
| 6.2.1 样品收集 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.2.3 化学计量学方法 |
| 6.3 原油地球化学特征 |
| 6.3.1 稳定碳同位素 |
| 6.3.2 原油链烷烃组成和分布 |
| 6.3.3 生物标志化合物组成和分布特征 |
| 6.3.4 芳烃化合物对的组成和分布 |
| 6.4 基于油气地球化学计量学的油-油对比 |
| 6.4.1 不同组原油的地球化学特征 |
| 6.4.2 油-源对比 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 结语 |
| 7.1 主要认识 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 不足之处及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）准光反射面系统电磁仿真算法研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文研究背景 |
| 1.1.1 准光技术的发展 |
| 1.1.2 准光频段天线测量技术的发展 |
| 1.2 论文主要研究内容 |
| 1.3 论文结构安排 |
| 第二章 准光反射面系统电磁仿真理论 |
| 2.1 高斯波束传播理论 |
| 2.2 高斯波束分析方法 |
| 2.2.1 衍射高斯波束分析方法 |
| 2.2.2 高斯波束模式分析方法 |
| 2.3 动态波束追踪方法 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 三维高斯波束模式分析方法与验证 |
| 3.1 高斯波束模式展开与合成 |
| 3.2 高斯波束模式分析方法 |
| 3.2.1 反射镜的建模 |
| 3.2.2 高斯波束模式分析方法的幅值计算 |
| 3.2.3 高斯波束模式分析方法的相位计算 |
| 3.2.4 高斯波束模式分析方法数值仿真验证 |
| 3.3 三维多反射镜准光系统的高斯波束模式分析方法 |
| 3.3.1 三维多反射镜准光系统的建模 |
| 3.3.2 针对多反射镜的连续高斯波束模式分析方法 |
| 3.3.3 基于矢量和优化的快速高斯波束模式分析方法 |
| 3.3.4 三维多反射镜准光系统的高斯波束模式分析方法数值仿真验证 |
| 3.4 三维多反射镜准光系统的设计加工与实验验证 |
| 3.4.1 三维多反射镜准光系统的设计及加工 |
| 3.4.2 三维多反射镜准光系统的测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于高斯波束模式分析的低交叉极化准光系统设计方法与验证 |
| 4.1 三维多反射镜准光系统设计参数 |
| 4.1.1 馈源参数 |
| 4.1.2 反射镜参数 |
| 4.1.3 准光系统设计参数 |
| 4.2 基于高斯波束模式分析的交叉极化快速分析方法 |
| 4.2.1 基于高斯波束模式分析的交叉极化快速分析方法的实现 |
| 4.2.2 基于高斯波束模式分析的交叉极化快速分析方法数值仿真验证 |
| 4.3 基于粒子群优化算法的低交叉极化准光系统设计方法 |
| 4.3.1 粒子群优化算法 |
| 4.3.2 基于粒子群优化算法的低交叉极化准光系统设计方法的实现 |
| 4.3.3 基于粒子群优化算法的低交叉极化准光系统设计方法数值仿真验证 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 高性能反射镜紧缩场天线测量系统设计方法与应用 |
| 5.1 紧缩场天线测量系统 |
| 5.1.1 紧缩场天线测量系统性能指标 |
| 5.1.2 基于动态波束追踪的三反射镜紧缩场设计方法 |
| 5.2 单反射镜紧缩场天线测量系统 |
| 5.2.1 正馈单抛物面反射镜紧缩场理论 |
| 5.2.2 偏馈单抛物面反射镜紧缩场理论 |
| 5.2.3 偏馈单抛物面反射镜紧缩场数值仿真验证 |
| 5.3 基于B样条曲线的高性能三反射镜紧缩场设计方法 |
| 5.3.1 B样条曲线曲面构建方法 |
| 5.3.2 基于B样条曲线的三反射镜紧缩场设计方法的实现 |
| 5.3.3 高性能三反射镜紧缩场数值仿真验证 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 论文主要研究成果与创新点 |
| 6.1.1 主要研究成果 |
| 6.1.2 主要创新点 |
| 6.2 对未来工作的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文与项目支撑 |
（5）高中化学教师电化学主题学科理解水平测量与评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与问题之源:教学与研究中矛盾危机引发化学教师学科理解问题的觉思 |
| 1.1.1 教学中的矛盾:教师的学科专业知识与中学教学实践相分离 |
| 1.1.2 教学中的危机:本原性和结构化的认识在教师理解中的缺失 |
| 1.1.3 研究中的矛盾:研究中融合学科知识性与科学普遍性的困难 |
| 1.1.4 研究中的危机:评价中基于生成性的建构式测评方式的缺失 |
| 1.2 研究问题与解决之径:化学教师学科理解理论模型体系的建构和测评工具的开发 |
| 1.2.1 研究问题 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.2.3 研究思路 |
| 1.2.4 研究方法 |
| 1.3 研究意义与创新之处:化学教师学科理解的理论构建及开发测评工具方法论指导 |
| 1.3.1 理论意义 |
| 1.3.2 实践意义 |
| 1.3.3 创新之处 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 学科知识研究现状 |
| 2.1.1 学科知识内涵概述 |
| 2.1.2 学科知识的评价研究 |
| 2.2 科学本质研究现状 |
| 2.2.1 科学本质内涵概述 |
| 2.2.2 科学本质的评价研究 |
| 2.3 电化学主题研究现状 |
| 2.3.1 国内研究 |
| 2.3.2 国外研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 理论基础 |
| 3.1 学科结构理论 |
| 3.2 科学认识论 |
| 3.3 建构主义理论 |
| 第4章 高中化学教师学科理解基本内涵与学科理解水平构建思路 |
| 4.1 高中化学教师学科理解基本内涵 |
| 4.1.1 概念界定 |
| 4.1.2 基本特征 |
| 4.1.3 结构要素 |
| 4.2 高中化学教师学科理解水平的构建思路 |
| 第5章 电化学主题课程与学科本体研究 |
| 5.1 课程研究 |
| 5.1.1 国外电化学主题课程标准 |
| 5.1.2 国内电化学主题课程标准 |
| 5.1.3 国内外电化学主题课程标准对比 |
| 5.2 学科本体研究 |
| 5.2.1 历史发展 |
| 5.2.2 学科理解 |
| 第6章 高中化学教师电化学主题学科理解水平测评工具的开发与检验 |
| 6.1 测评工具的编制流程 |
| 6.2 测评工具的开发 |
| 6.2.1 Rasch模型的基本原理 |
| 6.2.2 试题的开发与呈现形式 |
| 6.2.3 评分标准 |
| 6.3 测评工具的试测过程及分析 |
| 6.3.1 测评工具主要参数指标 |
| 6.3.2 样本选择及数据收集 |
| 6.3.3 试测结果分析 |
| 6.3.4 测评工具(试测版)的修正 |
| 6.4 测评工具的实测过程及分析 |
| 6.4.1 样本选择及数据收集 |
| 6.4.2 实测结果分析 |
| 6.5 评价标准的水平特征 |
| 6.5.1 测评工具水平分值的划分 |
| 6.5.2 教师学科理解水平的特征 |
| 第7章 高中化学教师电化学主题学科理解水平评价研究 |
| 7.1 高中化学教师电化学主题学科理解水平总体性描述 |
| 7.2 高中化学教师电化学主题学科理解水平相关性分析 |
| 7.3 高中化学教师电化学主题学科理解水平差异性分析 |
| 7.4 高中化学教师电化学主题学科理解水平评价研究小结 |
| 第8章 研究结论与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.1.1 基础研究的主要结论 |
| 8.1.2 核心研究的主要结论 |
| 8.1.3 应用研究的主要结论 |
| 8.2 研究启示 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后记 |
| 在学期间公开发表学术论文情况 |
（6）基于多级组装法实现氮化硼气凝胶的可控制备及性能调节（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 气凝胶概述 |
| 1.2.1 气凝胶的历史沿革 |
| 1.2.2 气凝胶的制备 |
| 1.2.3 气凝胶的性能及应用 |
| 1.2.4 气凝胶与纳米材料的交汇点 |
| 1.3 氮化硼纳米材料的发展简况 |
| 1.3.1 氮化硼纳米结构 |
| 1.3.2 氮化硼气凝胶 |
| 1.4 本论文的研究内容及章节安排 |
| 第2章 多级组装思想的形成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 旧路线的新思考 |
| 2.2.1 既成路线的困局 |
| 2.2.2 集成优势的可能性 |
| 2.3 超分子化学的启示 |
| 2.3.1 超分子化学简介 |
| 2.3.2 现存路线的重新审视 |
| 2.4 多级组装法的整体构想 |
| 2.4.1 多级组装构想的含义 |
| 2.4.2 多级组装法的可行性 |
| 第3章 基于组装组元的设计策略 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品制备 |
| 3.2.2 测试表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 以三聚氰胺和硼酸作为初始组元的尝试 |
| 3.3.2 以三聚氰胺和甲代三聚氰胺作为初始组元的尝试 |
| 3.3.3 不同组装花样的形成机理 |
| 3.3.4 以三聚氰胺、甲代三聚氰胺和硼酸作为初始组元的尝试 |
| 3.4 性能初探 |
| 3.4.1 隔热效果的验证 |
| 3.4.2 润湿性的变化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于溶剂环境的设计策略 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品制备 |
| 4.2.2 测试表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 溶剂调控的基本流程 |
| 4.3.2 样品的基础表征 |
| 4.4 性能研究 |
| 4.4.1 隔热效果的稳定性 |
| 4.4.2 润湿性的显着差异 |
| 4.4.3 对重金属离子吸附效果的反差 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章基于组装阶段的温度介导策略 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 样品制备 |
| 5.2.2 表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 温度介导策略的整体流程 |
| 5.3.2 样品的基础表征 |
| 5.3.3 不同微观结构的形成原因 |
| 5.3.4 氮化硼纳米带网络的存在状态 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 基于高温转化阶段的调控策略 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 样品制备 |
| 6.2.2 测试表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 气氛对样品晶相的影响 |
| 6.3.2 气氛对样品氮气吸附实验结果的影响 |
| 6.3.3 气氛对样品微结构的影响 |
| 6.3.4 气氛对力学性能的影响 |
| 6.3.5 气氛对样品润湿性的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 多级组装策略的延伸探索 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 多级组装策略在设计制备层面的延伸 |
| 7.2.1 B-C-N-O复杂纳米结构的设计 |
| 7.2.2 g-C_3N_4的微结构设计 |
| 7.3 多级组装策略在性能调控层面的延伸 |
| 7.3.1 重金属离子吸附性能进一步提高的空间 |
| 7.3.2 吸附脱硫实验初探 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 本工作所涉及的化学试剂详单 |
| 本工作所涉及的仪器设备详单 |
| 在读期间取得的研究成果 |
| 后记 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）面向异构系统的多面体编译优化关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 并行体系结构的发展历程 |
| 1.2 面向异构系统多面体编译优化技术的研究现状 |
| 1.3 研究内容及意义 |
| 1.3.1 课题来源 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 研究意义 |
| 1.3.4 课题应用 |
| 1.4 论文组织结构 |
| 第二章 基于多面体模型的编译优化技术 |
| 2.1 多面体模型的表示 |
| 2.1.1 Presburger关系 |
| 2.1.2 多面体模型的基本要素 |
| 2.2 编译流程 |
| 2.3 提升程序并行性 |
| 2.3.1 数据流分析 |
| 2.3.2 调度算法 |
| 2.3.3 代码生成 |
| 2.4 发掘数据局部性 |
| 2.4.1 循环分块 |
| 2.4.2 数组压缩 |
| 2.5 调度树 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 面向通用多核CPU架构分裂分块算法的设计与实现 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.1.1 循环倾斜 |
| 3.1.2 循环分块 |
| 3.1.3 其它分块形状的块间并行 |
| 3.1.4 研究动机 |
| 3.2 面向CPU架构分裂分块算法的设计 |
| 3.2.1 分裂分块算法的设计 |
| 3.2.2 分裂产生每个阶段的边界表达式 |
| 3.3 面向CPU架构分裂分块算法的实现 |
| 3.3.1 多面体模型表示 |
| 3.3.2 多维stencil计算的分裂分块 |
| 3.3.3 多个语句的分裂分块 |
| 3.4 实验结果与分析 |
| 3.4.1 环境配置和测试用例 |
| 3.4.2 CPU上的性能测试 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 面向GPU架构分裂分块算法的设计与实现 |
| 4.1 研究动机 |
| 4.2 GPU架构 |
| 4.3 面向GPU架构分裂分块算法的实现 |
| 4.3.1 GPU硬件映射 |
| 4.3.2 最小化同步 |
| 4.3.3 代码生成 |
| 4.3.4 GPU的共享内存 |
| 4.4 分裂分块技术的适用范围 |
| 4.4.1 对比其他分块技术 |
| 4.4.2 适用范围 |
| 4.5 实验结果与分析 |
| 4.5.1 环境配置和测试用例 |
| 4.5.2 CPU上的性能测试 |
| 4.5.3 GPU上的性能测试 |
| 4.5.4 编译时长测试 |
| 4.6 相关工作 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 面向硬件并行规模的循环多维并行识别方法 |
| 5.1 研究动机 |
| 5.2 目标平台 |
| 5.2.1 SW26010 异构众核处理器 |
| 5.2.2 Open ACC编程模型 |
| 5.3 并行识别问题分析 |
| 5.4 面向硬件并行规模的循环多维并行识别方法 |
| 5.5 实验结果与分析 |
| 5.6 相关工作 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 论文的主要工作 |
| 6.2 下一步的研究计划 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（8）高速逆流色谱仪柱效影响因素分析与样机研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 高速逆流色谱技术的相关概念 |
| 1.2.1 关键术语 |
| 1.2.2 样品分离过程概述 |
| 1.2.3 分离测试方法概述 |
| 1.3 高速逆流色谱仪的发展概况 |
| 1.4 高速逆流色谱仪柱效分析与优化的研究进展 |
| 1.4.1 柱效建模分析方法的研究进展 |
| 1.4.2 HSCCC仪柱效优化技术的研究进展 |
| 1.5 论文主要研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 论文主要研究内容 |
| 1.5.2 论文研究技术路线 |
| 2.高速逆流色谱原理分析及实验装置研制 |
| 2.1 高速逆流色谱分离机构实现原理 |
| 2.1.1 两相单向性流体动力平衡机理 |
| 2.1.2 两相单向性流体动力平衡的机构实现原理 |
| 2.2 实验装置的结构设计 |
| 2.2.1 机架设计 |
| 2.2.2 行星机构设计 |
| 2.2.3 分离柱设计 |
| 2.2.4 解绕管设计 |
| 2.3 实验装置试制与实验系统搭建 |
| 2.3.1 控制系统设计 |
| 2.3.2 解绕管模具制作 |
| 2.3.3 实验装置测试 |
| 2.3.4 多功能实验系统搭建及其关键参数 |
| 2.4 本章小结 |
| 3.进样-检测环节的关联建模及其柱效影响分析 |
| 3.1 进样环节与洗脱环节的关联建模方法 |
| 3.1.1 洗脱环节样品洗脱模型建立 |
| 3.1.2 连续进样的洗脱过程建模 |
| 3.1.3 建模方法的对比验证 |
| 3.1.4 进样曲线的分段方法及其适用条件 |
| 3.2 检测环节的样品传递模型构建 |
| 3.3 进样-检测环节与洗脱环节的关联建模方法 |
| 3.3.1 样品洗脱-传递过程建模 |
| 3.3.2 分离过程样品洗脱-传递模型的求解 |
| 3.4 进样和检测环节对柱效影响的分析 |
| 3.4.1 不同进样条件对柱效的影响 |
| 3.4.2 不同检测条件对柱效的影响 |
| 3.5 实验对比分析 |
| 3.5.1 实验设计及准备 |
| 3.5.2 实验数据采集处理 |
| 3.5.3 实验数据分析及讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 4.洗脱环节的两相动态特征辨识与柱效影响因素分析 |
| 4.1 洗脱过程可视化实验平台搭建 |
| 4.1.1 实验设计及准备 |
| 4.1.2 洗脱过程可视化实验结果及讨论 |
| 4.2 关联两相动态特征的样品洗脱过程建模方法 |
| 4.2.1 基于两相动态特征的理想小室质量守恒理论改进 |
| 4.2.2 不完全混合小室模型的构建 |
| 4.3 洗脱环节的柱效影响因素仿真及实验分析 |
| 4.3.1 改进型样品洗脱-传递模型各参数取值 |
| 4.3.2 基于数据拟合的洗脱环节柱效影响因素分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5.高速逆流色谱仪的柱效优化技术研究 |
| 5.1 流动相混合度的改善方法 |
| 5.2 基于β平均值调节的柱效优化技术 |
| 5.2.1 β平均值对流动相混合度的影响 |
| 5.2.2 实验设计及准备 |
| 5.2.3 实验结果及讨论 |
| 5.3 基于环形槽倾斜度调节的柱效优化技术 |
| 5.3.1 环形槽倾斜度对流动相混合度的影响 |
| 5.3.2 实验设计及准备 |
| 5.3.3 实验结果及讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 6.基于柱效优化技术的HSCCC仪改进设计及应用 |
| 6.1 高g级分析型HSCCC仪的设计 |
| 6.1.1 行星架改进设计 |
| 6.1.2 分离柱改进设计 |
| 6.1.3 进样-检测回路优化设计 |
| 6.2 矩形螺旋管半制备型HSCCC仪的设计 |
| 6.2.1 传统半制备型HSCCC仪简介 |
| 6.2.2 矩形螺旋管半制备型HSCCC仪分离柱设计 |
| 6.3 改进型样机的研制与分离性能测试 |
| 6.3.1 高g级分析型HSCCC样机实验研究 |
| 6.3.2 矩形螺旋管半制备型HSCCC样机的实验研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 7.总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的学术成果 |
| 攻读博士学位期间的科研项目 |
| 攻读博士学位期间的获奖情况 |
| 致谢 |
（9）组织体中内源性荧光团定量检测算法以及在组织光学仿体中的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 组织内源性荧光团检测技术研究的背景及意义 |
| 1.1.1 慢病早诊早治必要性和迫切性 |
| 1.1.2 基于组织内源性基团检测慢性病的可行性 |
| 1.2 组织内源性荧光基团的检测方法 |
| 1.2.1 色谱、质谱、核磁共振谱检测技术 |
| 1.2.2 光学成像和光谱检测技术 |
| 1.3 三维荧光光谱的数据分析与建模 |
| 1.3.1 化学计量学的多变量解析思路与黑白灰多组分分析体系 |
| 1.3.2 三维荧光光谱数据分析与张量建模 |
| 1.4 本论文的立项意义和主要研究内容 |
| 第二章 研究理论与方法 |
| 2.1 皮肤组织与荧光基团 |
| 2.1.1 皮肤组织的结构与功能 |
| 2.1.2 皮肤组织代谢与免疫功能 |
| 2.1.3 组织体中荧光基团的分类和指纹信息 |
| 2.2 组织光学检测的基础原理与模型 |
| 2.2.1 光子在生物组织介质中传输 |
| 2.2.2 荧光分析法基本原理和方法 |
| 2.3 三线性成分模型的研究背景 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 单相溶液体系中多种荧光组分的定量分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 方法原理 |
| 3.2.1 三线性成分模型 |
| 3.2.2 平行因子法及其迭代计算步骤 |
| 3.2.3 平行因子法组分分解时成分数的判定 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验参数设置 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.4 数据处理与结果分析 |
| 3.4.1 仪器原始数据提取与合成 |
| 3.4.2 数据集预处理 |
| 3.4.3 模型初探 |
| 3.4.4 模型验证 |
| 3.4.5 结果解释 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 复杂多相体系(组织光学仿体)的光学参数的获取 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 方法原理 |
| 4.2.1 玻尔兹曼辐射传输方程 |
| 4.2.2 辐射传输方程简化与扩散方程 |
| 4.2.3 辐射传输方程的求解思路和方法 |
| 4.2.4 组织光学特性参数的提取 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 仪器与试剂 |
| 4.3.2 实验参数设置 |
| 4.3.3 实验方法 |
| 4.4 实验结果与分析 |
| 4.4.1 仿体样本漫反射率和漫透射率光谱分析 |
| 4.4.2 基于逆向倍增法计算的吸收系数,散射系数和各项异性系数分析 |
| 4.4.3 基于血红蛋白摩尔消光系数以及样本浓度计算吸收系数 |
| 4.4.4 基于米散射理论计算的约化散射系数和各项异性系数 |
| 4.4.5 逆向倍增法与米散射理论加摩尔光系数计算的光学参数对比分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 复杂多相体系(组织光学仿体)中多类荧光团的定量分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 方法原理 |
| 5.2.1 多相分析体系中本征荧光光谱复原方法概述 |
| 5.2.2 基于扩散方程的本征荧光光谱复原理论 |
| 5.2.3 基于光子迁移理论的本征荧光光谱复原理论 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 仪器与试剂 |
| 5.3.2 实验参数设置 |
| 5.3.3 基于光子迁移理论的本征荧光(单荧光组分)复原方法(2D-EM) |
| 5.3.4 实验方法 |
| 5.4 实验结果与分析 |
| 5.4.1 实测荧光光谱(单荧光组分)失真的原因分析 |
| 5.4.2 基于扩散方程的本征荧光(单荧光组分)复原方法(2D-EM) |
| 5.4.3 基于改进后的平行因子分析法复原多组分的荧光光谱(3D-EEM) |
| 5.5 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）构造煤微观结构演化及对瓦斯吸附解吸动力学特性的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 存在的问题 |
| 1.4 主要研究内容和思路 |
| 2 构造煤的形成分布及结构特征 |
| 2.1 构造煤的地质成因 |
| 2.2 构造煤的分布与突出关系 |
| 2.3 构造煤的宏观与微观变形特征 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 构造煤分子结构特征及对成烃影响 |
| 3.1 基于FT-IR的构造煤结构参数演化特征 |
| 3.2 基于X射线衍射的构造煤微晶结构演化特征 |
| 3.3 构造煤~(13)C NMR谱图解析和定量分析 |
| 3.4 构造煤大分子结构及最优几何构型分析 |
| 3.5 构造作用对煤大分子结构演化及成烃的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 构造煤孔隙结构特征及连通性评价 |
| 4.1 孔隙结构测试与分析方法 |
| 4.2 构造作用对孔隙结构特征影响—大孔、介孔 |
| 4.3 构造作用对孔隙结构特征影响—微孔 |
| 4.4 孔隙分形特征及连通复杂性评价 |
| 4.5 构造作用对孔隙结构改造机制 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 构造煤瓦斯吸附特性 |
| 5.1 构造煤的瓦斯吸附试验 |
| 5.2 孔隙结构与瓦斯吸附特性的内在联系 |
| 5.3 基于周期性边界条件下大分子结构的吸附特性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 构造煤瓦斯解吸动力学特性与孔隙结构复杂度 |
| 6.1 构造煤的瓦斯解吸特性 |
| 6.2 颗粒煤中瓦斯扩散模式及影响因素 |
| 6.3 颗粒煤的瓦斯扩散系数 |
| 6.4 孔隙结构复杂度评价指数与瓦斯解吸能力的内在联系 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 构造煤瓦斯快速解吸在突出发展中的作用 |
| 7.1 构造煤瓦斯解吸的能量特征 |
| 7.2 构造煤突出煤粒临界粒径的估算 |
| 7.3 构造煤的破碎功 |
| 7.4 构造煤瓦斯快速解吸对突出的作用 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 主要结论、创新点及展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
四、单核多级平衡体系的统一公式及在分析化学中的应用（论文参考文献）
- [1]氮掺杂碳基材料及导电聚合物在电化学传感器中的应用[D]. 芦男男. 吉林大学, 2021(01)
- [2]基于机器学习的储粮品质预测方法及应用研究[D]. 王启阳. 吉林大学, 2021(01)
- [3]原油地球化学计量学解析 ——以济阳坳陷中部凹陷为例[D]. 林晓慧. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021
- [4]准光反射面系统电磁仿真算法研究与应用[D]. 陈天洋. 北京邮电大学, 2021(01)
- [5]高中化学教师电化学主题学科理解水平测量与评价研究[D]. 单媛媛. 东北师范大学, 2021(09)
- [6]基于多级组装法实现氮化硼气凝胶的可控制备及性能调节[D]. 潘晶晶. 中国科学技术大学, 2021
- [7]面向异构系统的多面体编译优化关键技术研究[D]. 李颖颖. 战略支援部队信息工程大学, 2021(01)
- [8]高速逆流色谱仪柱效影响因素分析与样机研制[D]. 陈海军. 四川大学, 2021(01)
- [9]组织体中内源性荧光团定量检测算法以及在组织光学仿体中的实验研究[D]. 宋晓康. 安徽建筑大学, 2021(08)
- [10]构造煤微观结构演化及对瓦斯吸附解吸动力学特性的影响[D]. 王振洋. 中国矿业大学, 2020(07)