一、昆明小鼠生长发育指标及繁殖性能测定（论文文献综述）
张燕,燕顺生[1]（2021）在《Rncat先天性白内障小鼠模型培育及初步应用》文中指出先天性白内障是一种严重的致盲性眼病,是导致儿童失明的主要原因。新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心成功培育了先天性白内障小鼠模型,并对该模型小鼠（命名为Rncat小鼠）的生物学特性、行为学特性、基因序列及突变体蛋白开展系列研究且取得一定成果,该白内障模型可能为白内障药物筛选及研发发挥重要作用。本文对该Rncat先天性白内障小鼠模型的生物学特性、行为学、基因学和突变体蛋白研究进展进行综述。
张定秀[2]（2021）在《水貂阿留申病地方毒株的分离鉴定及其感染对繁殖性能和毛皮生产性能的影响》文中指出水貂、狐、貉是重要的毛皮用经济动物,其养殖对我国出口创汇、提高人们生活质量和农民收入发挥重要作用。山东是毛皮动物养殖大省,但毛皮动物生产性能和毛皮质量低下一直是困扰毛动物产业发展的焦点问题。调查发现山东省毛皮动物饲养粗放、毛皮动物混养现象严重,毛皮动物下脚料乱用混用现象突出、疫病多发高发等,据此推测这些可能是造成山东省毛皮动物生产性能下降的重要原因。本研究旨在分析山东省水貂阿留申病病毒（ADV）毒株流行情况和其感染对其它动物繁殖性能、毛皮发育的影响,为探讨山东省毛皮动物生产性能低下的原因、寻找解决方案提供科学依据。首先从山东五个主要水貂养殖地市收集病例,PCR方法检测ADV感染情况;通过细胞培养分离ADV毒株,并利用计算机信息软件分析毒株的同源性和生物进化关系。其次利用一定剂量的ADV毒株感染雌性和雄性昆明小鼠,检测从感染到产仔的时间、成年小鼠生长速度、血液成分变化以及病毒在组织分布等。第三,一定剂量的ADV毒株感染貉,检测毛皮发育、皮张性能、血液成分、病毒分布等指标,分析差异变化。结果表明,山东五个地区水貂养殖场均存在较高比例的ADV感染,阳性率从38.8%到67.1%不等。从病料中分离出一株ADV新毒株,命名为ADV-SD1908,该毒株可在CRFK细胞上出现明显的细胞病变（CPE）,毒株TCID50为10-4.64/0.1m L,生物信息分析显示该毒株与其他国内外毒株同源性在94.4～96.1%,与国内HLJ毒株和国外Plluman毒株的亲缘关系最近。小鼠实验结果显示,ADV感染对成年小鼠的繁殖性能有延迟作用,成年小鼠体重增重下降11.65%。ADV感染小鼠脾脏器官检出率较高,为91.6%;并导致小鼠血液淋巴细胞极显着性增加（P<0.01）,粒细胞和血小板总数显着性减少（P<0.05）。貉感染试验表明,与对照组相比,ADV感染组貉毛皮重量、皮张长度、皮张面积、绒毛长度、针毛长度、被毛密度分别下降7.5%,6.43%,12.9%,6.04%,2.73%和6.87%;后肢、腹部、颈部、尾部毛囊发育数量出现不同程度减少;血液中淋巴细胞极显着性上升（P<0.01）,粒细胞和血小板总数显着性下降（P<0.05）。以上结果表明,山东水貂养殖地区ADV感染率较高,分离的毒株可交叉感染小鼠和貉,并导致各自生殖性能下降和毛皮发育障碍,引起繁殖性能和生产性能下降。
刘智慧[3]（2020）在《仔猪腹泻的辨证论治及泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻的影响》文中研究说明提高猪场生产效益关键在于提高仔猪成活率,而提高仔猪成活率的主要措施是防治仔猪腹泻。主要实验方法和结果如下:（1）我们对猪场腹泻仔猪进行了望诊,结合四诊,重点从眼、耳、鼻等部位寻找出各证的变化规律。首次绘制出了猪的眼、耳、鼻的功能反射区图谱及治疗仔猪腹泻的主要穴位示意图,将仔猪腹泻总结归纳为寒湿泄泻证、湿热泄泻证、伤食泄泻证、脾虚泄泻证及肾虚泄泻证,并根据不同的证候类型拟定治疗原则和治疗方法。（2）选取妊娠13 d左右的昆明小鼠28只,随机分为对照组、腹泻模型组、复方I组、复方II组,每组7只母鼠。在母鼠妊娠13～17 d,对照组和腹泻模型组母鼠每日灌胃给予生理盐水0.15m L/只,复方I组母鼠灌胃给予泰山磐石散煎剂0.15 m L/只,复方II组母鼠暂不做处理,在其产后6～10 d,灌胃给予泰山磐石散煎剂0.15 m L/只。母鼠产后,在仔鼠13～18日龄,每日分别给予腹泻模型组、复方I组和复方II组仔鼠灌服番泻叶煎剂0.15 m L/只,并腹腔注射大肠埃希氏菌菌液0.15 m L/只,对照组仔鼠分别灌服生理盐水0.3 m L/只,然后将仔鼠单独放在垫有滤纸的鼠笼内,观察记录其体征变化、稀便率、稀便级、出生个体重、各阶段均增重。在仔鼠19日龄时,从各组每窝仔鼠中随机抽取3只仔鼠,分别称量体重,均采用眼球摘除法采血,离心分离血清,颈部脱臼法处死后取仔鼠小肠组织,采用石蜡切片H.E.染色方法制作组织切片,进行病理组织学观察。用ELISA试剂盒检测仔鼠血清生化指标总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、血糖（GLU）、尿素氮（BUN）含量及血清中免疫球蛋白M（Ig M）、免疫球蛋白G（Ig G）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。研磨小肠组织后,离心取上清液检测小肠中分泌型免疫球蛋白A（s Ig A）、白介素1（IL-1）、白介素6（IL-6）、白介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。结果显示,应用番泻叶煎剂和大肠埃希氏菌菌液成功制备了仔鼠腹泻模型,仔鼠呈现明显的倦怠乏力、精神萎靡、活动量减少、出现扎堆嗜卧现象,粪便由稀糊状到水样不等,无死亡现象。与腹泻模型组相比,复方I组和复方II组仔鼠腹泻指数显着降低（P<0.05）;小肠组织结构更完整,炎性细胞浸润及出血现象均较轻;复方I组中仔鼠均增重、SOD和GSH-Px活性、s Ig A、Ig G、TP、GLU及BUN含量显着提高（P<0.05）;复方II组中仔鼠均增重、GLU含量显着提高（P<0.05）;复方I组仔鼠血清MDA、IL-1、IL-6及TNF-α含量显着降低（P<0.05）。（3）选择20头妊娠95 d左右的母猪,随机分为对照组和实验组,每组10头。对照组母猪饲喂妊娠母猪基础日粮,实验组母猪则在基础饲粮中添加泰山磐石散,拌料给药75 g/d·头,连续给药5 d。在仔猪21日龄,前腔静脉无菌采血,分离血清,用于仔猪血液生化检查。并观察记录妊娠后期及哺乳期间母猪的体况变化、产仔数、产活仔数、泌乳力、断奶母体再发情时间及仔猪的体况变化、出生及断奶时窝重及个体重、腹泻率、死亡情况等。结果显示,与对照组比较,实验组的平均每窝断奶数、断奶窝重、断奶个体重、平均日增重、21日龄仔猪成活率、母猪日泌乳力、仔猪血清TP、GLB、GLU、ALP水平均显着提高（P<0.05）,母猪的发情间隔时间、仔猪腹泻率、腹泻指数和死亡率均显着降低（P<0.05）,各实验组的产仔数、产活仔数、初生窝重、出生个体重等均无显着差异（P>0.05）。实验表明,泰山磐石散饲喂妊娠期母鼠能够提高仔鼠的生长性能,增强仔鼠的免疫功能和抗氧化功能,提高仔鼠抗炎性损伤能力,降低仔鼠的腹泻率;泰山磐石散饲喂妊娠母猪能够提高仔猪的生长性能,预防仔猪腹泻的发生。
郭振双[4]（2020）在《姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂毒理学研究及其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响》文中指出为了探讨姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂的安全性,同时为进一步研究其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响,作了如下研究。第一部分,混合型饲料添加剂毒理学研究。（1）急性毒性试验:试验采用最大耐受量法,选取20只昆明小鼠分雌雄两组,以20.00g/kg·bw姜黄素和10.00g/kg·bw枯草芽孢杆菌的剂量经口灌胃,连续观察14d,记录小鼠的中毒情况和死亡情况。（2）小鼠精子畸形试验:选取25只雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组、添加剂高、中、低剂量组,每天灌胃1次,连续5d。首次灌胃第35d后,处死小鼠,取附睾制片,伊红染色。计算精子畸形率。（3）小鼠骨髓细胞微核试验:选取50只昆明小鼠,雌雄各半,随机分为5组,分组同（2）,间隔24h经口灌胃2次给予受试物。末次给予样品6h后处死小鼠,剪取其股骨,取骨髓液涂片,吉姆萨染色。计算微核率及嗜多染红细胞与正染红细胞的比值。（4）大鼠30d喂养试验:选取80只SD大鼠,雌雄各半,随机分成4组,分别为空白对照组、添加剂高、中、低剂量组,每天灌胃1次,连续30d。每天观察大鼠的一般行为状况、中毒症状及死亡情况,分析药物对大鼠体重、食物摄入量、食物利用率、血生化指标、血常规指标、脏器指数及主要组织器官的影响。结果:（1）急性毒性试验:试验期间各组小鼠精神良好,体毛正常,活动正常,无中毒症状,无死亡。（2）小鼠精子畸形试验:高、中、低各剂量组的精子畸形率与对照组无显着差异（P>0.05）,阳性对照环磷酰胺组精子畸形率极显着高于对照组（P<0.01）。（3）小鼠骨髓细胞微核试验:高、中、低各剂量组的小鼠骨髓细胞微核率与对照组无显着差异（P>0.05）,阳性对照环磷酰胺组的小鼠骨髓细胞微核率极显着高于对照组（P<0.01）。（4）大鼠30d喂养试验:各剂量组雌、雄大鼠各时期的体重、增重、食物摄入量、食物利用率、血液生化指标、脏器重量及脏器指数与对照组无显着差异（P>0.05）,对大鼠的重要脏器组织无病理损伤。第二部分,混合型饲料添加剂对奶牛血液生化指标奶牛产奶性能的影响。本采用单因素试验设计,将90头奶牛分成9组,每组10头,空白对照组、阳性对照组、混合型饲料添加剂高、中、低剂量组、姜黄素高、中、低剂量组、枯草芽孢杆菌中剂量组。每组10个重复,试验期28天。试验第7d、28d采血测生化指标,采奶测乳成分,记录产奶量。结果:7d时,混合型饲料添加剂高、中剂量组奶牛血清中总蛋白的含量显着高于空白对照组（P<0.05）;28d时,混合型饲料添加剂高、中、低剂量组奶牛血清中总蛋白含量显着高于对照组（P<0.05）。阳性对照组、混合型饲料添加剂中剂量组、姜黄素高剂量组产奶量显着高于空白对照组（P<0.05）;阳性对照组、混合型饲料添加剂中剂量组、姜黄素高剂量组奶牛乳中的乳蛋白率和非乳脂固体显着高于空白对照组（P<0.05）;阳性对照组、混合型饲料添加剂中剂量组、姜黄素中、高剂量组乳中的体细胞数显着低于空白对照组（P<0.05）。结论:混合型饲料添加剂未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性,可作为一种新型饲料添加剂安全食用。可以提高泌乳奶牛血清中总蛋白含量,提高产奶量,提高乳蛋白率、非乳脂固体,降低体细胞数,有改善乳品质的作用。
胡露露[5]（2020）在《有机和无机锌锰铜在肉种鸡上的联合应用效果研究》文中研究表明无机微量元素价廉易得,但生物效价低;有机微量元素生物效价高,但价格昂贵。本研究以部分有机锌锰铜替代无机锌锰铜,探究其对肉种鸡、种蛋及其后代仔鸡的影响,为有机和无机微量元素在种禽上的联合应用提供理论依据和实践参考。试验采用46848只53周龄的罗斯308肉种母鸡,分为2个组,每组2个重复,每个重复11712只肉种母鸡。对照组为无机对照组,在每千克基础日粮中添加110 mg无机锌、120 mg无机锰和13 mg无机铜;处理组为有机替代组,在每千克基础日粮中添加40 mg有机锌、70 mg无机锌、40 mg有机锰、80 mg无机锰、7 mg有机铜、6 mg无机铜。试验期为12周。试验结果表明:与无机对照组相比,（1）有机替代组肉种鸡的蛋重极显着下降（P<0.01）,肉种鸡的畸形蛋率极显着升高（P<0.01）,肉种鸡的破蛋率显着升高（P<0.05）,肉种鸡的死淘率、种蛋的受精率和孵化率均无显着变化（P>0.05）,但是种蛋的受精率和孵化率有上升的趋势;（2）有机替代组极显着提高了种蛋的蛋黄颜色和蛋黄比重（P<0.01）,显着提高了种蛋的蛋壳亮度和蛋壳厚度（P<0.05）,显着降低了种蛋的蛋黄锌含量（P<0.05）;（3）有机替代组极显着提高了7日龄后代仔鸡的胫骨长度（P<0.01）,显着提高了1日龄和7日龄后代仔鸡的胫骨重量（P<0.05）,显着提高了7日龄后代仔鸡的料重比（P<0.05）,显着降低了后代仔鸡的初始体重（P<0.05）;（4）有机替代组极显着提高了种蛋蛋黄中Mn-SOD的活力（P<0.01）,显着降低了7日龄后代仔鸡肝脏和14日龄后代仔鸡血清中Mn-SOD的活力（P<0.05）,肉种鸡血清、种蛋蛋清和后代仔鸡心脏中T-SOD、Cu/Zn-SOD和Mn-SOD的活力均无显着变化（P>0.05）。综上所述,有机和无机锌锰铜在产蛋后期肉种母鸡上的联合应用使肉种鸡的蛋重维持在适宜的范围内,使种蛋保持着较高受精率和孵化率,提高了种蛋的蛋黄品质和蛋壳品质,促进了后代仔鸡的胫骨发育。
荆海全[6]（2020）在《利用鸡粪生产亮斑扁角水虻工艺及综合利用研究》文中研究表明亮斑扁角水虻（Hermetia illucens,black soldier fly）是双翅目水虻科（sratiomyidae）亮斑扁角属（Hermatia）[1]的一种完全变态的营腐生性食源昆虫。亮斑扁角水虻因繁殖快、免疫力强、嗜群居、取食范围广泛、代谢快等特点已在全球多地广泛分布,但新疆尚未见相关报道。本研究在新疆进行了亮斑扁角水虻研究,详细报道了亮斑扁角水虻不同期的生活习性及水虻形态。以鸡粪作为主要培养料进行了生产水虻工艺研究,且用生产出的水虻幼虫开展了动物饲喂试验;以水虻生产过程中产生的副产物虫粪及虫壳为原料复合解淀粉芽孢杆菌制备了液态生物有机肥;初步确定了鸡粪生产水虻和生物有机肥工艺相关参数,总体实现了资源的综合利用,主要研究结果如下:1、用玉米:麸皮:水=1:1:1.2的比例,温度为27±1℃,湿度为60%±10%在新疆饲养水虻（每4天更换一次养料）从卵到成虫历期约40天,与内地相比基本没有差异,且在该饲养条下能够在本地区世代循环养殖源源不断提供虫卵.观察并记录了亮斑扁角水虻卵、幼虫、蛹、成虫及其其生殖器形态,发现除生殖器雌雄差异较大外,雌雄总体形态相似,背板及触角扁节稍有区别,另外水虻复眼发育迟缓,适宜隐藏在鸡粪等基质中下部取食;筛选到了对亮斑扁角水虻雌性成虫有诱导产卵效果的两株菌e1、Y3,其发酵液处理组平均产卵量分别为对照组的6.26倍和7.40倍,两株菌皆为革兰氏阳性菌,16s RNA测序初步鉴定e1为解淀粉芽孢杆菌,Y3为节杆菌属。2、辅助鸡粪生产亮斑扁角水虻的辅料为用玉米麸皮饲喂水虻产生的尾料,用单因子结合正交试验方法得出最适生产工艺为接种7g（单只重约0.0015g）亮斑扁角水虻幼虫于3/5鸡粪+2/5尾料中培养10d,且三种因素对水虻产量影响顺序为接种量>鸡粪添加比>培养时间,在此工艺下可得到63.48g幼虫,8倍放大验证试验得到495g亮斑扁角水虻,与理论值507.82g较为接近。筛选到了一株对亮斑扁角水虻有促生长作用的菌株e6,与对照相比其可提高水虻产量13.56%。经革兰氏染色及16s RNA鉴定为贝莱斯芽孢杆菌。小鼠饲喂试验表明亮斑扁角水虻幼虫可以作为饲用蛋白,部分替代鼠粮,但替代量不宜过多,以替代量为1/12较宜。3、用鸡粪生产亮斑扁角水虻的残余尾料因吸引虫害不适宜直接用于番茄基肥,但可制备成甲壳胺液体生物有机肥;用浓度41%Na OH溶液按照料液比1:100、浸提温度100℃、浸提3h可制得脱乙酰度43.86%的白色颗粒状甲壳胺;本研究制备的甲壳胺液体生物有机肥经过三次施肥能够明显促进番茄苗生长,其中在液体生物有机肥中添加0.5g甲壳胺/200ml液体生物有机肥组番茄生长较好。其叶片数、茎粗、地上鲜重、地上干重、地下干重、叶绿素a、叶绿素b分别较对照组增加了14.12%、17.20%、11.07%、14.06%、15.87%、13.43%、5.03%和22.74%。
吴德东[7]（2020）在《烟草和北乌头杀虫活性物质作用机制及微胶囊制剂的研究》文中提出化学农药在森林有害生物防治中占有主导地位,其长期大量使川会引起森林有害生物产生抗药性、环境污染严重等问题。为此,开发新型生物农药来代替化学农药成为农药产业发展的必然趋势。自然界中杀虫植物资源丰富,为植物源农药开发提供了充足的原料来源,植物源农药中杀虫活性成分因具有自然降解、无残留、低毒等优势,受到研究者广泛关注。本论文通过北方特有有毒植物的提取物进行生物活性测定,筛选出烟草（Nicotiana tabacum L.）、北乌头（Aconitum kusnezoffii Rchb.）2 种杀虫活性显着植物;对植物活性物质提取工艺进行了优化,分析了 2种植物提取物的生物活性成分;研究了 2种植物提取物对舞毒蛾（Lymantria dispar）体内酶活的作用机制,并测定主要活性成分对舞毒蛾及落叶松毛虫（Dendrloimus sperans Butler）肠道微生物的影响;对2种植物提取物微胶囊制备工艺进行了优化,并评价了 2种提取物及微胶囊剂的生物安全性。本研究可为烟草、北乌头在植物源农药及制剂开发,及其在森林虫害防治应用上提供技术支撑。本研究得出以下结论:（1）供试杀虫植物提取物最优提取方法为超声波提取法,甲醇为最优提取溶剂;烟草及北乌头提取物杀虫活性显着优于其它14种植物;烟草提取物的最佳提取工艺条件为:51.13℃、液料比32.25:1、40.19 min,提取率为39.36%;北乌头提取物的最佳提取工艺条件为:52.16℃、液料比31.15:1、40.72 min,提取率为23.85%。（2）烟草、北乌头乙酸乙酯萃取物对舞毒蛾3龄幼虫校正死亡率分别为58.62%、48.28%,杀虫活性与其它萃取物相比差异极显着;烟草提取物LC-MS分析得出,烟碱、槲皮素、香豆素为主要杀虫活性成分,烟草提取物GC-MS分析得出,丁酸丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、4-羟基-β-二氢大马酮为主要杀虫活性成分;北乌头提取物LC-MS分析得出,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱为主要杀虫活性成分,北乌头提取物GC-MS分析得出,十五烷酸、邻苯二甲酸正辛酯、己二酸二辛酯为主要杀虫活性成分。（3）烟草及北乌头乙酸乙酯萃取物对舞毒蛾幼虫具有神经毒性;烟碱、乌头类生物碱等杀虫活性物质通过抑制羧酸酯酶活性,降低舞毒蛾机体解毒功能;2种药剂通过抑制舞毒蛾表皮超氧化物歧化酶、脂肪体过氧化氢酶活性,使其机体保护功能降低;2种药剂通过抑制舞毒蛾脂肪体中脂肪酶及淀粉酶活性,降低机体提供营养物质能力,抑制舞毒蛾生长发育。2种药剂可作为昆虫神经毒剂、消化酶抑制剂应用。（4）烟碱处理落叶松毛虫4龄幼虫,肠道中肠球菌属丰度显着下降,降低了机体免疫力,抑制其生长发育直至死亡。烟碱处理舞毒蛾4龄幼虫,肠道中65.85%OTU与对照菌群差异显着（P<0.05）,影响舞毒蛾肠道微生物辅酶运输及次生产物分解功能,抑制了解毒酶的产生及代谢毒物能力,从而对舞毒蛾机体产生毒害。烟碱处理落叶松毛虫4龄幼虫,肠道中43.24%OTU与对照菌群差异显着（P<0.05）,影响了落叶松毛虫肠道微生物细胞结构功能,使细胞储能能力降低,抑制落叶松毛虫生长。乌头碱处理舞毒蛾4龄幼虫,肠道中73.17%OTU与对照菌群差异显着（P<0.05）,肠道中魏斯氏菌属丰度显着降低,影响了舞毒蛾肠道微生物的核苷酸运输功能,抑制了机体蜕皮激素合成,降低了机体蛋白产生,从而影响舞毒蛾生长。乌头碱处理落叶松毛虫4龄幼虫,肠道中24.32%OTU与对照菌群差异显着（P<0.05）,肠道中沃尔巴克氏菌属丰度显着降低,影响落叶松毛虫肠道微生物的脂质运输功能,抑制了机体ATP合成功能,使机体能量供应受阻,从而抑制落叶松毛虫生长发育。（5）烟草提取物微胶囊制备最佳工艺条件为:壳聚糖质量分数0.31%、芯壁比1:1.04、复凝聚时间48.10 min;北乌头提取物微胶囊制备最佳工艺条件为:壳聚糖质量分数0.30%、芯壁比1:1.06、复凝聚时间48.20 min;在最佳制备工艺条件下,包埋率实测值分别为:45.98%和42.89%,与预测值相对误差均小于1%,工艺优化合理;烟草、北乌头提取物微胶囊失重显着温度分别为129.96℃、148.20 ℃,室温贮存稳定,囊芯较提取物释放延长6 d,微胶囊缓释性能显着提高;2种微胶囊对舞毒蛾LC90分别为18.363 mg/mL、35.831 mg/mL,较其提取物显着降低,微胶囊化提高了杀虫药效。（6）烟草、北乌头提取物对小鼠体重增长、肝脏蛋白含量具有抑制作用;对小鼠肝脏CarE及GSTs活性的可恢复性均优于DDVP;对昆明小鼠的LD50分别为2269 mg·kg-1、3268 mg·kg-1,属低毒,对人、畜安全;烟草、北乌头提取物及相应微胶囊剂对锦鲤的LC50均大于10.0 mg/L,4种药剂均属于低毒农药,2种微胶囊剂较其提取物对鱼类更具安全性。
张倩玉,廖星,李忠鑫,邹晨浩,张静静,林贵武,朱晓彤[8]（2019）在《饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响》文中研究表明本试验旨在研究饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响。试验选取48只3～4周龄的雌性昆明小鼠,按体重[（25.07±0.14） g]差异不显着（P>0.05）的原则平均分为4个组,每组4个重复,每个重复3只。对照组饲喂基础饲粮,试验组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）分别在饲喂基础饲粮中添加10、15和20 g/kg山梨酸。试验期4周。结果表明:1)与对照组相比,Ⅱ组的终末体重、体增重和平均日采食量显着提高（P<0.05）,Ⅲ组的平均日采食量显着提高（P<0.05）。2)与对照组相比,Ⅱ组的股骨重量及生长板中静止区、肥大区长度显着提高（P <0.05）,Ⅰ组的股骨生长板中肥大区长度显着提高（P<0.05）,Ⅲ组的胫骨生长板静止区的长度显着提高（P<0.05）。3)与对照组相比,Ⅲ组血清钙含量显着提高（P<0.05）。由此可见,饲粮中添加一定剂量的山梨酸可以显着提高小鼠的生长性能,通过增加小鼠骨重和生长板软骨细胞的增殖,促进小鼠骨骼的生长发育。在本试验条件下,饲粮中添加15 g/kg山梨酸的效果最好。
吉米斯（XIRNUD Jimisi）[9]（2019）在《酸马奶源副干酪乳杆菌的筛选及其对小鼠肠黏膜屏障和血液免疫影响的研究》文中指出本研究旨在研究酸马奶中筛选出的产蛋白类抑菌物质副干酪乳杆菌类坚韧亚种（Lactobacillus paracasei subsp.tolerans）对牛源致病性E.coli O8所致腹泻小鼠血清免疫、外周血免疫以及肠黏膜屏障作用机制,为其进一步深入开发研究益生菌类微生态制剂、医疗保健以及功能性食品提供理论依据。本研究分为以下三个试验:试验一:研究采用了琼脂扩散牛津杯法、有机酸排除试验、过氧化氢作用和蛋白酶敏感试验对分离出的54株乳酸菌进行初筛和复筛,通过微生物形态学、生理生化试验以及16S rDNA序列分析对试验菌株进行种属鉴定,并采用盐析法测定了菌株的最佳硫酸铵沉淀浓度。研究结果表明,分离出的54株乳酸菌中只有一株产生具有较强的抗菌作用的代谢产物,该菌的无细胞发酵上清液对蛋白酶K和胃蛋白酶敏感,抑菌活性完全丧失,从而确定抑菌物质为蛋白类。16S rDNA序列分析结果表明其属于副干酪乳杆菌类坚韧亚种,且该菌的最佳硫酸铵沉淀浓度为70%。试验二:通过注入致病性E.coli O8菌悬液制备小鼠腹泻模型,利用筛选出的副干酪乳杆菌进行干预。将体重为（20±2）g的70只SPF级昆明小鼠随机分为7组,每组10只。5组分别灌胃0.3 mL活菌数为1×106、1×108、1×1010 cfu/mL的乳酸菌菌悬液、0.1 g/mL的Nisin和0.15g/kg的盐酸环丙沙星,阴性对照组灌胃0.3mL生理盐水不进行治疗,正常对照组灌胃0.3 mL生理盐水。试验期为7天。采用ELISA法检测小鼠血清中细胞因子、体液免疫水平、抗氧化指标以及内分泌激素,并用流式细胞仪检测小鼠外周血中细胞免疫功能来评价副干酪乳杆菌的免疫调节作用。结果表明,与阴性对照组相比:①灌胃不同剂量乳酸菌能够促进小鼠生长性能（P<0.05）。②乳酸菌高剂量组可显着提高小鼠脾脏指数（P<0.05）,对小鼠胸腺指数呈上升趋势,但差异不显着（P>0.05）。③乳酸菌组显着提高抗炎细胞因子IL-4、IL-10、TGF-β,降低促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-17、IL-23、IFN-y,高剂量组最优。④乳酸菌组提高IgA、IgG、IgM含量,高剂量组分别提高了53.42%、33.64%、36.37%。⑤乳酸菌组提高CD19+ CD3+、CD4+比例,降低CD8+比例,并能够提高CD4+/CD8+二者的比值。⑥乳酸菌组可显着提高CAT、T-AOC、SOD和GSH-Px活力,显着降低MDA含量（P<0.05）,且高剂量组效果最优。⑦乳酸菌高剂量组可显着降低GC含量（P<0.05）,极显着降低ACTH含量（P<0.01）,显着提高T3、T4、GH含量（P<0.05）。由此可知,乳酸菌能够促进小鼠生长性能和免疫器官发育,并能调节免疫和抗氧化指标,从而提高小鼠免疫力,同时调节内分泌激素,从而维持内环境的相对稳定,使机体处于健康状态。试验三:采用实时荧光定量PCR技术检测回肠黏膜TJ相关蛋白及细胞因子,并进行小鼠小肠组织HE染色后观察。用ELISA法检测小鼠血清中NO、DAO、D-乳酸、内毒素和回肠组织中sIgA含量和MPO活性。应用Illumina HiSeq高通量测序技术检测小鼠盲肠内容物中的菌群结构。结果表明:①与阴性对照组相比:乳酸菌组小鼠小肠绒毛长度显着提高（P<0.05）,V/C值上升,乳酸菌组小鼠小肠绒毛缩短及形态受损有所恢复,高剂量组效果较明显;乳酸菌组血清中DAO、D-乳酸和内毒素显着降低（P<0.05）;乳酸菌组OCCLUDIN、CLAUDIN-1、AM-A、Z0-1、Z0-2、Z0-3蛋白表达量显着提高（P<0.05）。②与阴性对照组相比:乳酸菌组NO含量、MPO基因表达量以及组织中MPO含量显着降低（P<0.05）;乳酸菌组sIgA显着提高（P<0.05）,COX-2、IL-6和TNF-α基因表达量下降。③在门水平上小鼠肠道优势菌群为拟杆菌门和厚壁菌门。抗生素降低小鼠肠道中厚壁菌门丰度,所占比例7.82%,而乳酸菌干预后厚壁菌门恢复至正常组水平,乳酸菌低、中、高剂量组的厚壁菌门比例分别为45.56%、66.38%、80.92%,因此,随着乳酸菌剂量的增加而拟杆菌门减少,厚壁菌门增多。正常组的变形菌门丰度为7.8%,阴性对照组为24.04%,其他组低于正常组。乳酸菌高剂量组的差异物种为乳酸杆菌门、乳杆菌目和杆菌纲。乳酸菌中剂量组的差异物种为毛螺菌科。乳酸菌高剂量组特有OTUs 42个,正常组特有OTUs 41个,抗生素组的特有OTUs最少。由此可知,乳酸菌干预能够提高腹泻小鼠肠道菌群多样性,用抗生素治疗导致下降肠道菌群多样性。乳酸菌提高肠道中正常菌群和有益菌,从而维持肠道微生态平衡。
马娅君[10]（2019）在《异常毕赤酵母分离鉴定及其对断奶仔猪生长与健康的影响研究》文中认为本文旨在从湖南省安仁县固态酒药中筛选异常毕赤酵母（Pichia anonmala）,对其生化特性、最适培养条件及安全性评价进行研究,并探究日粮添加异常毕赤酵母对断奶仔猪生长与健康的影响及其机制。本研究内容分为以下三个试验。试验一:通过传统分类学和分子生物学方法从固态酒药中筛选异常毕赤酵母,并测定其粗蛋白质、氨基酸含量、嗜杀活性,优化其培养条件。结果表明:（1）分离得到1株高蛋白菌株,经26S rDNA基因序列测定被鉴定为异常毕赤酵母（Pichia anomala）,命名为AR2016。（2）菌株AR2016粗蛋白质含量为59.56%,含有17种氨基酸,其最佳培养条件为:初始pH 5.0,生长温度28oC,转速180 r/min。试验二:通过测定异常毕赤酵母耐热、耐胆盐、耐胃肠液能力评价其有效性。为了评价异常毕赤酵母安全性,先选择20只昆明小鼠,随机分为2组（每组10只）,雌雄各占1/2。按最大灌胃容量20 mL/kg进行7 d经口毒性试验,对照组灌喂生理盐水,试验组灌喂2×109 cfu/mL异常毕赤酵母菌液;再选择40只昆明小鼠,随机分为4组（每组10只）,雌雄各占1/2,进行28 d经口毒性试验,对照组灌喂生理盐水,3个试验组（低、中、高剂量组）分别灌喂2×107、2×108、2×109 cfu/mL异常毕赤酵母菌液。结果表明:（1）抗逆性试验中,异常毕赤酵母在45oC条件下处理0.5 h后,存活率为88.90%;在0.5%高胆盐环境下异常毕赤酵母仍能存活;在人工肠液中异常毕赤酵母6.0、8.0、10 h活菌数量明显高于0 h（P<0..05）,且活菌数随着时间增加而增加。（2）与对照组相比,供试小鼠无明显中毒现象,未出现死亡,属“无毒”级（MTD>20 g/kg）,高剂量组血清干扰素-γ含量明显升高（P<0.05）。试验三:选取30头7.48±0.22 kg健康的荣昌三元（（长白×大白）×荣昌猪）28日龄断奶仔猪,随机分为3个组:对照组饲喂基础日粮（CK组）,产朊假丝酵母组（口服1×109 cfu/mL C.utilis）（C.utilis组）,异常毕赤酵母组（口服1×109 cfu/mL P.anomala）（P.anomala组）,剂量为1 mL/次/只,每个组10个重复,每个重复1头猪,试验期为28 d。结果表明:（1）与CK组相比,日粮添加C.utilis和P.anomala能显着提高仔猪末重、平均日增重和平均日采食量,降低腹泻率（P<0.05）,添加P.anomala效果优于C.utilis（P<0.05）。（2）C.utilis组和P.anomala组仔猪血清中葡萄糖、总蛋白含量以及总超氧化物歧化酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性、总抗氧化能力均显着高于CK组（P<0.05）,而谷草转氨酶活性、谷丙转氨酶活性、丙二醛含量、D-乳酸含量、内毒素含量均明显低于CK组（P<0.05）。（3）C.utilis组和P.anomala组空肠内容物胰蛋白酶活性、淀粉酶活性和脂肪酶活性显着高于CK组,回肠胰蛋白酶活性和脂肪酶活性显着高于CK组。（4）P.anomala组仔猪回肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度（V/C）显着高于C.utilis组和CK组（P<0.05）。（5）与CK组相比,C.utilis组和P.anomala组仔猪回肠黏膜紧密连接蛋白Occludin、Zonula occluens-1（ZO-1）蛋白相对表达量显着提高（P<0.05）,P.anomala组略优于C.utilis组（P<0.05）。（6）添加C.utilis和P.anomala能显着提高仔猪空肠和回肠黏膜基因ALP、TNF-αmRNA相对表达量;与CK组相比,P.anomala组空肠黏膜基因TLR-2 mRNA相对表达量显着升高,回肠黏膜基因APN mRNA相对表达量显着降低（P<0.05）。（7）在门水平上断奶仔猪盲肠微生物厚壁菌门相对丰度差异不显着（P>0.05）;P.anomala组拟杆菌门和放线菌门相对丰度显着升高,而变形菌门相对丰度显着降低（P<0.05）;C.utilis组放线菌门相对丰度显着提高（P<0.05）。在科水平上,P.anomala组琥珀酸弧菌科、乳酸杆菌科和毛螺菌科相对丰度显着提高（P<0.05）,弯曲杆菌科、梭菌科和弧菌科相对丰度明显降低（P<0.05）;C.utilis组毛螺菌科和乳酸杆菌科相对丰度显着提高（P<0.05）,梭菌科和弧菌科相对丰度显着降低（P<0.05）。在属水平上,P.anomala组和C.utilis组普雷沃氏菌属相对丰度显着提高（P<0.05）,芽胞杆菌属和假诺卡氏菌属相对丰度明显降低（P<0.05）。综上所述,异常毕赤酵母AR2016菌株耐热、耐猪胆盐、耐人工胃肠液,无毒、安全性较高。日粮添加C.utilis和P.anomala能显着提高断奶仔猪生产性能和消化酶活性,降低腹泻率,增强肠道屏障功能,改善肠道微生物区系,添加P.anomala优于C.utilis。
二、昆明小鼠生长发育指标及繁殖性能测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、昆明小鼠生长发育指标及繁殖性能测定（论文提纲范文）
（1）Rncat先天性白内障小鼠模型培育及初步应用（论文提纲范文）
| 1 Rncat先天性白内障小鼠的生物学特性 |
| 1.1 繁殖性能测定 |
| 1.2 体质量测定 |
| 1.3 晶状体混浊度测定 |
| 1.4 其他生理生化指标测定 |
| 2 Rncat先天性白内障小鼠行为学研究进展 |
| 3 Rncat先天性白内障小鼠基因学研究进展 |
| 4 Rncat先天性白内障小鼠突变体蛋白研究进展 |
| 5 小结 |
（2）水貂阿留申病地方毒株的分离鉴定及其感染对繁殖性能和毛皮生产性能的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 水貂及其养殖现状 |
| 1.1.1 水貂生物学特性 |
| 1.1.2 水貂经济价值 |
| 1.1.3 水貂人工养殖现状 |
| 1.1.4 水貂养殖存在的问题 |
| 1.2 水貂阿留申病毒(ADV) |
| 1.2.1 病原性 |
| 1.2.2 流行现状 |
| 1.2.3 致病性 |
| 1.2.4 ADV诊断 |
| 1.2.5 ADV的防控现状 |
| 1.3 ADV在其他物种感染及其危害 |
| 1.3.1 其他动物感染ADV产生的危害 |
| 1.3.2 人感染ADV产生的危害 |
| 1.4 本研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品和实验动物 |
| 2.1.2 细胞、试剂(盒) |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 试剂的配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 ADV分离鉴定 |
| 2.2.2 ADV对小鼠繁殖性能的影响 |
| 2.2.3 ADV对貉子毛皮生产性能的影响 |
| 2.2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 ADV分离鉴定 |
| 3.1.1 山东地区水貂病料ADV感染情况的检测 |
| 3.1.2 ADV的分离 |
| 3.1.3 分离株ADV-SD1908 PCR鉴定 |
| 3.1.4 分离株ADV-SD1908 TCID_(50)的测定 |
| 3.2 分离株ADV-SD1908 基因同源性与生物进化分析 |
| 3.3 ADV分离株对小鼠的致病性试验 |
| 3.3.1 感染ADV后小鼠繁殖性能的变化 |
| 3.3.2 感染ADV后小鼠血液成分的变化 |
| 3.3.3 感染ADV后小鼠体内病毒分布的检测 |
| 3.4 ADV分离株感染对貉致病性试验 |
| 3.4.1 感染ADV分离株后貉体重的变化 |
| 3.4.2 感染ADV分离株后貉血液成分的变化 |
| 3.4.3 感染ADV分离株后貉体内病毒分布的检测 |
| 3.4.4 感染ADV分离株后貉毛皮生产性能的变化 |
| 3.4.5 感染ADV分离株后貉毛囊发育的变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 ADV毒株分离与基因特性 |
| 4.2 ADV分离株对小鼠繁殖性能的影响 |
| 4.3 ADV毒株对貉毛皮生产性能的影响 |
| 5 结论 |
| 6 创新点 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（3）仔猪腹泻的辨证论治及泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 仔猪腹泻的概述 |
| 1.2 中药治疗腹泻的概述 |
| 1.3 中药复方泰山磐石散的概述 |
| 1.4 仔猪腹泻的中兽医辨证概述 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 中药 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 仔猪腹泻的中兽医辨证论治 |
| 2.2.2 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠腹泻的影响 |
| 2.2.3 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻的影响 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 仔猪腹泻的中兽医辨证论治 |
| 3.1.1 仔猪眼、耳、鼻的望诊及治疗仔猪腹泻的主要穴位 |
| 3.1.2 仔猪腹泻的中兽医辨证论治 |
| 3.2 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠腹泻的影响 |
| 3.2.1 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠体征的影响 |
| 3.2.2 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠腹泻指数的影响 |
| 3.2.3 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠体重的影响 |
| 3.2.4 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠免疫指标的影响 |
| 3.2.5 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠氧化指标的影响 |
| 3.2.6 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠肠道组织炎性指标的影响 |
| 3.2.7 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠血清生化指标的影响 |
| 3.2.8 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠小肠组织病理组织学变化的影响 |
| 3.3 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻的影响 |
| 3.3.1 泰山磐石散饲喂母猪对母猪繁殖性能及仔猪生长性能的影响 |
| 3.3.2 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻及死亡情况的影响 |
| 3.3.3 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪血液生化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 仔猪腹泻的中兽医辨证论治 |
| 4.2 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠腹泻的影响 |
| 4.2.1 仔鼠腹泻模型的制备 |
| 4.2.2 泰山磐石散的组方原则 |
| 4.2.3 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠体征和腹泻指数的影响 |
| 4.2.4 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠体重的影响 |
| 4.2.5 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠免疫指标的影响 |
| 4.2.6 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠氧化指标的影响 |
| 4.2.7 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠肠道组织炎性指标的影响 |
| 4.2.8 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠血清生化指标的影响 |
| 4.2.9 泰山磐石散饲喂母鼠对造模仔鼠小肠组织的组织形态学影响 |
| 4.3 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻的影响 |
| 4.3.1 泰山磐石散饲喂母猪对母猪繁殖性能的影响 |
| 4.3.2 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪生长性能的影响 |
| 4.3.3 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻及死亡率的影响 |
| 4.3.4 泰山磐石散饲喂母猪对仔猪血液生化指标的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（4）姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂毒理学研究及其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 饲料添加剂在畜牧业中的研究进展 |
| 1.2 混合型饲料添加剂的主要成分及功效 |
| 1.2.1 姜黄素简介 |
| 1.2.2 姜黄素在动物生产中的应用 |
| 1.2.3 枯草芽孢杆菌简介 |
| 1.2.4 枯草芽孢杆菌在动物生产中的应用 |
| 1.3 姜黄素和枯草芽孢杆菌复合使用的意义 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容和方法 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 2 混合型饲料添加剂的毒理学研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试药物 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 饲养环境 |
| 2.2 小鼠急性毒性试验 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 观察指标 |
| 2.3 小鼠精子畸形试验 |
| 2.3.1 试验动物 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 样本采集 |
| 2.3.4 观察指标 |
| 2.4 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.4.1 试验动物 |
| 2.4.2 试验设计 |
| 2.4.3 样本采集 |
| 2.4.4 观察指标 |
| 2.5 大鼠30d喂养试验 |
| 2.5.1 试验动物 |
| 2.5.2 试验设计 |
| 2.5.3 样本采集 |
| 2.5.4 检测指标 |
| 2.6 数据分析 |
| 2.6.1 急性毒性试验 |
| 2.6.2 小鼠精子畸形试验 |
| 2.6.3 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.6.4 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.7 结果与分析 |
| 2.7.1 急性毒性试验结果 |
| 2.7.2 小鼠精子畸形试验结果 |
| 2.7.3 小鼠骨髓细胞微核试验结果 |
| 2.7.4 大鼠30d喂养试验一般状况观察结果 |
| 2.7.5 混合型饲料添加剂对大鼠体重的影响 |
| 2.7.6 混合型饲料添加剂对大鼠食物摄入量的影响 |
| 2.7.7 混合型饲料添加剂对大鼠食物利用率的影响 |
| 2.7.8 混合型饲料添加剂对大鼠总增重、总进食量、总食物利用率的影响 |
| 2.7.9 混合型饲料添加剂对大鼠血液生化指标的影响 |
| 2.7.10 混合型饲料添加剂对大鼠血常规指标的影响 |
| 2.7.11 混合型饲料添加剂对大鼠脏器指数的影响 |
| 2.7.12 大鼠组织病理学观察 |
| 2.8 讨论 |
| 2.8.1 急性毒性试验 |
| 2.8.2 小鼠精子畸形试验 |
| 2.8.3 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.8.4 大鼠30d喂养试验 |
| 2.9 小结 |
| 3 混合型饲料添加剂对奶牛血液生化指标的影响 |
| 3.1 试验材料和方法 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 试验动物 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 饲养管理 |
| 3.2.3 样品采集 |
| 3.2.4 指标测定 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 混合型饲料添加剂对奶牛血清TP和ALB的影响 |
| 3.4.2 混合型饲料添加剂对奶牛血清中T-CHO、TG、GLU的影响 |
| 3.4.3 混合型饲料添加剂对奶牛血清中ALT、AST和ALP的影响 |
| 3.4.4 混合型饲料添加剂对奶牛血清中BUN和Cr的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 混合型饲料添加剂对奶牛血清TP和ALB的影响 |
| 3.5.2 混合型饲料添加剂对奶牛血清中T-CHO、TG和GLU的影响 |
| 3.5.3 混合型饲料添加剂对奶牛血清中ALT、AST和ALP的影响 |
| 3.5.4 混合型饲料添加剂对奶牛血清中BUN和Cr的影响 |
| 3.6 小结 |
| 4 混合型饲料添加剂对奶牛产奶性能的影响 |
| 4.1 试验材料和方法 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 试验动物 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 饲养管理 |
| 4.2.3 样品采集 |
| 4.2.4 检测指标及方法 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 试验结果 |
| 4.4.1 混合型饲料添加剂对奶牛产奶量的影响 |
| 4.4.2 混合型饲料添加剂对奶牛乳品质的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 混合型饲料添加剂对奶牛产奶量的影响 |
| 4.5.2 混合型饲料添加剂对奶牛乳成分的影响 |
| 4.6 小结 |
| 5 总体结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）有机和无机锌锰铜在肉种鸡上的联合应用效果研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微量元素锌的作用 |
| 1.1.1 锌和生产 |
| 1.1.2 锌和繁殖 |
| 1.1.3 锌和抗氧化酶 |
| 1.2 微量元素锰的作用 |
| 1.2.1 锰和生产 |
| 1.2.2 锰和繁殖 |
| 1.2.3 锰和抗氧化酶 |
| 1.3 微量元素铜的作用 |
| 1.3.1 铜和生产 |
| 1.3.2 铜和繁殖 |
| 1.3.3 铜和抗氧化酶 |
| 1.4 有机微量元素与无机微量元素的特点 |
| 1.4.1 无机微量元素的特点 |
| 1.4.2 有机微量元素的特点 |
| 1.4.3 有机微量元素的应用 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 种蛋孵化 |
| 2.6 测定指标及方法 |
| 2.6.1 肉种鸡生产性能 |
| 2.6.2 肉种鸡繁殖性能 |
| 2.6.3 肉种鸡血清抗氧化酶活性 |
| 2.6.4 种蛋品质 |
| 2.6.5 后代仔鸡质量 |
| 2.7 数据分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡的影响 |
| 3.1.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡生产性能的影响 |
| 3.1.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡繁殖性能的影响 |
| 3.1.3 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡抗氧化酶的影响 |
| 3.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对种蛋的影响 |
| 3.2.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对种蛋蛋品质的影响 |
| 3.2.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对种蛋抗氧化酶的影响 |
| 3.2.3 有机和无机锌锰铜的联合应用对蛋黄元素沉积的影响 |
| 3.3 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡的影响 |
| 3.3.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡生产性能的影响 |
| 3.3.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡抗氧化酶的影响 |
| 3.3.3 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡胫骨的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡的影响 |
| 4.1.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡生产性能的影响 |
| 4.1.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对肉种鸡繁殖性能的影响 |
| 4.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对种蛋的影响 |
| 4.2.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对种蛋蛋品质的影响 |
| 4.2.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对蛋黄元素沉积的影响 |
| 4.3 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡的影响 |
| 4.3.1 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡生产性能的影响 |
| 4.3.2 有机和无机锌锰铜的联合应用对后代仔鸡胫骨的影响 |
| 4.4 有机和无机锌锰铜的联合应用对抗氧化酶功能的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（6）利用鸡粪生产亮斑扁角水虻工艺及综合利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 鸡肉需求及鸡粪产生 |
| 1.2 鸡粪堆积的危害及营养价值 |
| 1.3 鸡粪处理与利用方法 |
| 1.3.1 干燥法 |
| 1.3.2 堆肥法 |
| 1.3.3 沼气发酵法 |
| 1.3.4 生物处理法 |
| 1.4 食源性昆虫种类及其研究的必要性 |
| 1.5 亮斑扁角水虻 |
| 1.5.1 亮斑扁角水虻国内研究现状 |
| 1.5.2 亮斑扁角水虻国外研究现状 |
| 1.6 甲壳素及其衍生物的研究进展 |
| 1.7 生物有机肥 |
| 1.7.1 亮斑扁角水虻尾料制作有机肥改良土壤必要性 |
| 1.7.2 解淀粉芽孢杆菌液体生物有机肥 |
| 1.7.3 液体生物有机肥种植番茄 |
| 1.8 本研究的内容及目的意义 |
| 1.9 本研究的创新点 |
| 1.10 技术路线 |
| 第2章 亮斑扁角水虻形态观察及诱产卵菌的初步筛选 |
| 2.0 引言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 供试虫卵 |
| 2.1.1.2 设备及装置 |
| 2.1.1.3 培养基及培养料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.2.1 不同培养条件下亮斑扁角水虻发育时间点 |
| 2.1.2.2 不同期亮斑扁角水虻的养殖管理 |
| 2.1.2.3 亮斑扁角水虻生活史、形态 |
| 2.1.2.4 亮斑扁角水虻雌雄比及寿命 |
| 2.1.2.5 诱产卵菌的分离、筛选和鉴定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 水虻培养历期 |
| 2.2.2 亮斑扁角水虻生活史 |
| 2.2.3 亮斑扁角水虻形态特征 |
| 2.2.4 水虻成虫群雌雄比例、成虫重量变化规律 |
| 2.2.5 亮斑扁角水虻诱产卵菌筛选 |
| 2.2.6 亮斑扁角水虻诱产卵菌鉴定结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 利用鸡粪生产亮斑扁角水虻工艺及其部分替代鼠粮对昆明小鼠生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.2.1 亮斑扁角水虻卵的计数 |
| 3.2.2.2 不同处理对孵化率的影响 |
| 3.2.2.3 样品的准备 |
| 3.2.2.4 辅料的选择 |
| 3.2.2.5 利用鸡粪生产水虻工艺设计 |
| 3.2.2.6 水虻促生长菌的活化 |
| 3.2.2.7 促生长菌的筛选 |
| 3.2.2.8 昆虫蛋白饲喂昆明小鼠 |
| 3.2.2.9 小鼠指标测量 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 亮斑扁角水虻卵标准曲线的制作及不同处理下的孵化率 |
| 3.3.2 CB辅助鸡粪饲喂亮斑扁角水虻工艺初探效果 |
| 3.3.3 CBW辅助鸡粪生产亮斑扁角水虻单因素结果 |
| 3.3.4 正交实验结果 |
| 3.3.5 最适工艺8倍放大验证结果 |
| 3.3.6 亮斑扁角水虻促生长菌的筛选 |
| 3.3.7 促生长菌的鉴定结果 |
| 3.3.8 亮斑扁角水虻幼虫作为饲料添加剂对昆明小鼠生长的影响 |
| 3.3.8.1 昆明小鼠重量、取食量、状态 |
| 3.3.8.2 饲喂水虻对昆明小鼠内脏系数的影响 |
| 3.3.8.3 饲喂水虻对昆明小鼠血液生化的影响 |
| 3.3.8.4 昆明小鼠肠道菌的计数结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第4章 甲壳胺液体生物有机肥的制备及对番茄苗生长的影响 |
| 4.0 引言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.2.1 基质温度的测定 |
| 4.1.2.2 基质pH、电导率的测定 |
| 4.1.2.3 基质营养的测定方法 |
| 4.1.2.4 番茄苗的种植 |
| 4.1.2.5 番茄苗的管理 |
| 4.1.2.6 甲壳胺解淀粉芽孢杆菌液体生物有机肥的制备 |
| 4.1.2.7 番茄苗参数的测量 |
| 4.1.2.8 番茄苗的施肥 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 基质温度随时间变化 |
| 4.2.2 基质pH、电导率随时间变化结果 |
| 4.2.3 基质营养测定结果 |
| 4.2.4 解淀粉芽孢杆菌的筛选 |
| 4.2.5 甲壳素脱乙酰制备甲壳胺工艺 |
| 4.2.6 甲壳胺液体生物有机肥对番茄苗生长的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 全文总结及展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及在读期间发表论文情况 |
（7）烟草和北乌头杀虫活性物质作用机制及微胶囊制剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 有毒植物资源的研究进展 |
| 1.2.1 有毒植物的种类 |
| 1.2.2 有毒植物的分布 |
| 1.2.3 有毒植物的应用 |
| 1.3 有毒植物活性物质的研究进展 |
| 1.3.1 植物活性物质的分离提取 |
| 1.3.2 植物活性物质的成分分析 |
| 1.3.3 植物活性物质的杀虫作用机理 |
| 1.4 植物源农药的研究进展 |
| 1.4.1 植物源杀虫剂的研究 |
| 1.4.2 植物源杀菌剂的研究 |
| 1.4.3 植物源除草剂的研究 |
| 1.5 农药微胶囊的制备与应用 |
| 1.5.1 农药微胶囊的制备 |
| 1.5.2 农药微胶囊的应用 |
| 1.6 研究目的意义及内容 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 有毒植物杀虫活性物质提取方法筛选及工艺优化 |
| 2.1 供试材料与仪器 |
| 2.1.1 供试植物 |
| 2.1.2 供试昆虫 |
| 2.1.3 供试试剂 |
| 2.1.4 主要实验仪器 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 植物活性物质的提取 |
| 2.2.2 16种植物提取物杀虫活性比较 |
| 2.2.3 烟草、北乌头提取物提取工艺优化 |
| 2.2.4 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同方法提取试验结果 |
| 2.3.2 不同提取溶剂对提取率的影响 |
| 2.3.3 16种植物提取物杀虫活性分析 |
| 2.3.4 烟草提取物提取工艺优化 |
| 2.3.5 北乌头提取物提取工艺优化 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 烟草、北乌头提取物杀虫活性成分分析 |
| 3.1 供试材料与仪器 |
| 3.1.1 供试植物 |
| 3.1.2 供试昆虫 |
| 3.1.3 供试药品及试剂 |
| 3.1.4 主要实验仪器 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 2种植物的活性物质提取及分离 |
| 3.2.2 毒力测定 |
| 3.2.3 2种提取物的LC-MS分析 |
| 3.2.4 2种提取物的GC-MS分析 |
| 3.2.5 数据处理及分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 2种植物不同萃取物含量分析 |
| 3.3.2 毒力测定结果 |
| 3.3.3 LC-MS结果分析 |
| 3.3.4 GC-MS结果分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 烟草及北乌头提取物对舞毒蛾酶活的作用机制 |
| 4.1 供试材料与仪器 |
| 4.1.1 供试植物 |
| 4.1.2 供试昆虫 |
| 4.1.3 供试试剂 |
| 4.1.4 主要实验仪器 |
| 4.2 研究方法 |
| 4.2.1 毒力测定 |
| 4.2.2 舞毒蛾6种酶活力的测定 |
| 4.2.3 数据处理及分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 胃毒毒力 |
| 4.3.2 2种药剂对舞毒蛾羧酸酯酶活性的影响 |
| 4.3.3 2种药剂对舞毒蛾乙酰胆碱酯活性的影响 |
| 4.3.4 2种药剂对舞毒蛾超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 4.3.5 2种药剂对舞毒蛾过氧化氢酶活性的影响 |
| 4.3.6 2种药剂对舞毒蛾脂肪酶活性的影响 |
| 4.3.7 2种药剂对舞毒蛾淀粉酶活性的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 烟碱、乌头碱对2种鳞翅目害虫肠道菌群的影响 |
| 5.1 供试材料与仪器 |
| 5.1.1 供试昆虫 |
| 5.1.2 供试试剂 |
| 5.1.3 主要实验仪器 |
| 5.2 研究方法 |
| 5.2.1 毒力测定 |
| 5.2.2 肠道微生物16S rDNA测序 |
| 5.2.3 数据处理及分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 毒力测定结果 |
| 5.3.2 数据充分性分析 |
| 5.3.3 肠道微生物种类分析 |
| 5.3.4 肠道微生物群落组成分析 |
| 5.3.5 肠道微生物菌群相对丰度与烟碱、乌头碱的相关性 |
| 5.3.6 肠道微生物群落功能预测 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 烟草、北乌头提取物微胶囊制备工艺及性能分析 |
| 6.1 供试材料与仪器 |
| 6.1.1 供试植物 |
| 6.1.2 供试昆虫 |
| 6.1.3 供试试剂 |
| 6.1.4 主要实验仪器 |
| 6.2 研究方法 |
| 6.2.1 微胶囊制备工艺优化 |
| 6.2.2 微胶囊表征及性能测定 |
| 6.2.3 2种提取物及微胶囊的毒力测定 |
| 6.2.4 数据处理及分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 北乌头提取物微胶囊制备工艺优化分析 |
| 6.3.2 烟草提取物微胶囊制备工艺优化分析 |
| 6.3.3 2种微胶囊形貌及粒径分析 |
| 6.3.4 2种提取物及微胶囊红外分析 |
| 6.3.5 2种提取物及微胶囊热稳定性分析 |
| 6.3.6 2种提取物及微胶囊缓释性分析 |
| 6.3.7 毒力测定结果 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 烟草、北乌头提取物及微胶囊生物安全性评价 |
| 7.1 供试材料与仪器 |
| 7.1.1 供试动物 |
| 7.1.2 供试试剂 |
| 7.1.3 供试药液 |
| 7.1.4 主要实验仪器 |
| 7.2 研究方法 |
| 7.2.1 小鼠的急性毒性测定 |
| 7.2.2 小鼠体重及脏器指数测定 |
| 7.2.3 小鼠肝脏解毒酶活测定 |
| 7.2.4 锦鲤的急性毒性测定 |
| 7.2.5 数据处理及分析 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 小鼠的急性毒性试验结果 |
| 7.3.2 2种提取物对小鼠体重及脏器的影响 |
| 7.3.3 2种提取物对小鼠肝脏蛋白含量的影响 |
| 7.3.4 2种提取物对小鼠肝脏解毒酶活性的影响 |
| 7.3.5 锦鲤的急性毒性试验结果 |
| 7.4 讨论 |
| 7.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计和方法 |
| 1.2 指标测定 |
| 1.2.1 生长性能的测定 |
| 1.2.2 骨骼相关指标的测定 |
| 1.2.3 血清骨代谢相关指标测定 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能的影响 |
| 2.2 饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠骨骼发育相关指标的影响 |
| 2.3 饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠血清生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）酸马奶源副干酪乳杆菌的筛选及其对小鼠肠黏膜屏障和血液免疫影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 酸马奶的研究进展 |
| 1.1.1 酸马奶的定义与历史 |
| 1.1.2 营养成分和医疗价值 |
| 1.1.3 酸马奶中微生物多样性 |
| 1.2 乳酸菌的研究进展 |
| 1.2.1 乳酸菌的定义 |
| 1.2.2 乳酸菌的生理功能与应用前景 |
| 1.2.3 乳酸菌抗菌肽 |
| 1.2.4 乳酸菌的免疫调节和抗氧化作用 |
| 1.3 致病性大肠杆菌的研究进展 |
| 1.3.1 病原学 |
| 1.3.2 流行病学与临床表现 |
| 1.3.3 耐药性 |
| 1.4 肠黏膜屏障的研究进展 |
| 1.5 肠道菌群的研究进展 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 酸马奶中产蛋白类抑菌物质乳酸菌的分离筛选及鉴定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 酸马奶中乳酸菌的分离纯化 |
| 2.2.2 产抑菌物质乳酸菌的筛选 |
| 2.2.3 产抑菌物质乳酸菌的鉴定 |
| 2.2.4 抑菌物质的硫酸铵分级沉淀 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 产抑菌物质乳酸菌的初步筛选 |
| 2.3.2 有机酸和过氧化氢的排除 |
| 2.3.3 蛋白酶检测抑菌物质的蛋白质性质 |
| 2.3.4 产抑菌物质乳酸菌的鉴定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 产抑菌物质乳酸菌的筛选 |
| 2.4.2 产抑菌物质乳酸菌的鉴定 |
| 2.5 小结 |
| 3 酸马奶中乳酸菌对小鼠免疫功能和抗氧化指标的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验菌株 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 试验动物 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 牛源致病性E.coli O_8的活化及菌悬液的制备 |
| 3.2.2 酸马奶源乳酸菌的制备 |
| 3.2.3 牛源致病性E.coli O_8对小鼠80% MLD的确定 |
| 3.2.4 试验分组 |
| 3.2.5 小鼠临床症状的观察 |
| 3.2.6 采血及血清的分离 |
| 3.2.7 各指标的测定 |
| 3.2.8 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 牛源致病性E.coli O_8对小鼠80% MLD的确定 |
| 3.3.2 小鼠临床症状的变化 |
| 3.3.3 各组小鼠体重和采食量的变化 |
| 3.3.4 乳酸菌对小鼠免疫器官指数的影响 |
| 3.3.5 乳酸菌对小鼠血清细胞因子水平的影响 |
| 3.3.6 乳酸菌对小鼠体液免疫水平的影响 |
| 3.3.7 乳酸菌对小鼠淋巴细胞亚群变化的影响 |
| 3.3.8 乳酸菌对小鼠抗氧化指标的影响 |
| 3.3.9 乳酸菌对小鼠激素水平的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 乳酸菌对腹泻小鼠生长性能的影响 |
| 3.4.2 乳酸菌对腹泻小鼠免疫器官指数的影响 |
| 3.4.3 乳酸菌对腹泻小鼠血清细胞因子水平的影响 |
| 3.4.4 乳酸菌对小鼠体液免疫水平的影响 |
| 3.4.5 乳酸菌对小鼠淋巴细胞亚群变化的影响 |
| 3.4.6 乳酸菌对小鼠抗氧化指标的影响 |
| 3.4.7 乳酸菌对小鼠激素水平的影响 |
| 3.5 小结 |
| 4 酸马奶中乳酸菌对小鼠肠黏膜屏障的影响 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 试验菌株 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 试验动物和分组 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 血清和组织的采集 |
| 4.2.2 肠组织HE染色及观察 |
| 4.2.3 回肠组织匀浆中指标和血清中指标的检测 |
| 4.2.4 总RNA的提取 |
| 4.2.5 总RNA质量检测 |
| 4.2.6 总RNA反转录合成 |
| 4.2.7 回肠组织中TJ相关蛋白及细胞因子基因表达量的测定 |
| 4.2.8 乳酸菌对小鼠肠道菌群结构的影响 |
| 4.2.9 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 乳酸菌对小鼠肠黏膜机械屏障的影响 |
| 4.3.2 乳酸菌对小鼠肠黏膜免疫屏障的影响 |
| 4.3.3 乳酸菌对小鼠肠道菌群结构变化的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 乳酸菌对小鼠肠黏膜机械屏障的影响 |
| 4.4.2 乳酸菌对小鼠肠黏膜免疫屏障的影响 |
| 4.4.3 乳酸菌对小鼠肠黏膜生物屏障的影响 |
| 4.5 小结 |
| 5 总体讨论 |
| 6 结论 |
| 7 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（10）异常毕赤酵母分离鉴定及其对断奶仔猪生长与健康的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1.断奶应激对仔猪生长与健康的影响 |
| 1.1 断奶对仔猪消化道的影响 |
| 1.2 断奶对仔猪肠道结构及免疫功能的影响 |
| 1.3 断奶对仔猪微生物区系的影响 |
| 2.酵母资源及其鉴定方法 |
| 2.1 酵母资源 |
| 2.2 酵母的鉴定方法 |
| 2.2.1 传统鉴定方法 |
| 2.2.2 分子生物学鉴定方法 |
| 3.酵母的有效性性及安全性 |
| 4.酵母相关的主要产品 |
| 4.1 活性酵母 |
| 4.2 酵母提取物 |
| 4.3 酵母培养物 |
| 4.4 酵母发酵饲料 |
| 5.酵母对仔猪上的益生作用 |
| 5.1 促进仔猪消化道健康 |
| 5.2 增强仔猪肠道免疫功能 |
| 5.3 保护仔猪肠道屏障完整性 |
| 5.4 维持仔猪肠道微生物区系平衡 |
| 6.产朊假丝酵母及其应用 |
| 7.异常毕赤酵母及其应用 |
| 8.研究目的和意义 |
| 第二部分 引言 |
| 第三部分 试验研究 |
| 第一章 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株分离鉴定及其优化培养 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料与仪器 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 样品采集与菌株分离鉴定 |
| 1.3.1 样品采集 |
| 1.3.2 菌株分离 |
| 1.3.3 26S rDNA鉴定 |
| 1.4 菌株AR_(2016) 生物量及粗蛋白和氨基酸的测定 |
| 1.5 菌株AR_(2016) 嗜杀活性的检测方法 |
| 1.6 菌株AR_(2016) 培养条件的优化 |
| 1.6.1 菌株AR_(2016) 种子液的制备 |
| 1.6.2 初始pH值对菌株AR_(2016) 生长的影响 |
| 1.6.3 培养温度对菌株AR_(2016) 生长的影响 |
| 1.6.4 培养转速对菌株AR_(2016) 生长的影响 |
| 1.7 数据处理 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 菌株的特征 |
| 2.1.1 菌株的菌落特征 |
| 2.1.2 菌株的细胞形态 |
| 2.1.3 菌株AR_(2016) 生理生化特点 |
| 2.2 菌株AR_(2016) 分子生物学鉴定 |
| 2.2.1 BLAST分析 |
| 2.2.2 构建系统发育树 |
| 2.3 菌株AR_(2016) 生物量、粗蛋白质和氨基酸的含量 |
| 2.4 菌株AR_(2016) 的嗜杀活性 |
| 2.5 菌株AR_(2016) 培养条件的优化 |
| 2.5.1 初始pH值对菌株AR_(2016) 生长的影响 |
| 2.5.2 温度对菌株AR_(2016) 生长的影响 |
| 2.5.3 转速对菌株AR_(2016) 生长的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第二章 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株有效性与安全性评价 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试菌株 |
| 1.1.2 培养基 |
| 1.1.3 试剂与仪器 |
| 1.2 试验动物及其饲养管理 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 菌株AR_(2016) 的热耐受能力 |
| 1.3.2 菌株AR_(2016) 的酸耐受能力 |
| 1.3.3 菌株AR_(2016) 的猪胆盐耐受能力 |
| 1.3.4 配制人工胃液和人工肠液 |
| 1.3.5 模拟人工胃肠液 |
| 1.3.6 7d经口急性毒性试验 |
| 1.3.7 28d经口急性毒性试验 |
| 1.3.8 样品采集 |
| 1.3.9 生化指标及血常规测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 菌株AR_(2016) 的热耐受能力 |
| 2.2 菌株AR_(2016) 的酸耐受能力 |
| 2.3 菌株AR_(2016) 的猪胆盐耐受能力 |
| 2.4 模拟人工胃肠液耐受能力 |
| 2.5 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株的毒性和易位性 |
| 2.6 口服异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株后小鼠血清生化指标检测结果 |
| 2.7 口服异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株后小鼠血常规测定结果 |
| 2.8 口服异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株后小鼠血清细胞因子测定结果 |
| 3.讨论 |
| 3.1 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株的有效性 |
| 3.2 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株的安全性 |
| 3.2.1 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株的毒性和易位性 |
| 3.2.2 异常毕赤酵母AR_(2016)菌株对昆明小鼠生理生化指标和血常规的影响 |
| 3.2.3 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对昆明小鼠免疫功能的影响 |
| 4.小结 |
| 第三章 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪生长与健康的影响研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验菌株 |
| 1.1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.2 试验设计与日粮组成 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 样品采集 |
| 1.3.2 计算腹泻率 |
| 1.3.3 生长性能的测定 |
| 1.3.4 血浆生化指标的测定 |
| 1.3.5 回肠黏膜组织形态结构的测定 |
| 1.3.6 空肠和回肠黏膜屏障相关蛋白的相对表达量 |
| 1.3.7 空肠和回肠黏膜基因mRNA水平的相对表达量 |
| 1.3.8 盲肠微生物区系测序 |
| 1.3.9 空肠和回肠微生物脱羧酶的测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2.试验结果 |
| 2.1 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响 |
| 2.2 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对断奶仔猪血浆生化指标的影响 |
| 2.3 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对断奶仔猪消化酶活性的影响 |
| 2.4 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对断奶仔猪回肠黏膜组织形态的影响 |
| 2.5 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对断奶仔猪肠道黏膜蛋白水平表达的影响 |
| 2.6 异常毕赤酵母AR_(2016) 菌株对断奶仔猪肠道黏膜mRNA水平表达的影响 |
| 2.7 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪盲肠微生物区系的影响 |
| 2.8 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪肠道微生物脱羧酶活性的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响 |
| 3.2 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.3 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪消化酶活性的影响 |
| 3.4 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪回肠黏膜组织形态的影响 |
| 3.5 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪肠道黏膜相关蛋白蛋相对表达量的影响 |
| 3.6 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪肠道黏膜相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 3.7 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪盲肠微生物区系的影响 |
| 3.8 异常毕赤酵母AR_(2016) 对断奶仔猪微生物脱羧酶的影响 |
| 4.小结 |
| 第四部分 结论与创新点及展望 |
| 1.结论 |
| 2.创新点 |
| 3.有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、昆明小鼠生长发育指标及繁殖性能测定（论文参考文献）
- [1]Rncat先天性白内障小鼠模型培育及初步应用[J]. 张燕,燕顺生. 实验动物与比较医学, 2021(06)
- [2]水貂阿留申病地方毒株的分离鉴定及其感染对繁殖性能和毛皮生产性能的影响[D]. 张定秀. 山东农业大学, 2021
- [3]仔猪腹泻的辨证论治及泰山磐石散饲喂母猪对仔猪腹泻的影响[D]. 刘智慧. 东北农业大学, 2020(04)
- [4]姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂毒理学研究及其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响[D]. 郭振双. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [5]有机和无机锌锰铜在肉种鸡上的联合应用效果研究[D]. 胡露露. 河北科技师范学院, 2020(06)
- [6]利用鸡粪生产亮斑扁角水虻工艺及综合利用研究[D]. 荆海全. 新疆大学, 2020(07)
- [7]烟草和北乌头杀虫活性物质作用机制及微胶囊制剂的研究[D]. 吴德东. 东北林业大学, 2020
- [8]饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响[J]. 张倩玉,廖星,李忠鑫,邹晨浩,张静静,林贵武,朱晓彤. 动物营养学报, 2019(11)
- [9]酸马奶源副干酪乳杆菌的筛选及其对小鼠肠黏膜屏障和血液免疫影响的研究[D]. 吉米斯（XIRNUD Jimisi）. 内蒙古农业大学, 2019
- [10]异常毕赤酵母分离鉴定及其对断奶仔猪生长与健康的影响研究[D]. 马娅君. 西南大学, 2019(01)