一、超临界流体干燥技术制备NiO-SiO_2二元纳米材料及其结构特征（论文文献综述）
申增强[1]（2021）在《微发泡注塑成型聚丙烯基导电复合材料及其电磁屏蔽性能研究》文中研究表明
沈永强[2]（2021）在《植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能》文中提出近十年来,消费者对功能性食品及化妆品的需求不断增长。然而一些功能性产品中所需要的活性成分的物理或化学性质可能无法满足需要,例如水溶性或者油溶性较差,对外界环境（光照,高温,pH）比较敏感,或者生物利用度低等等。因此活性物质的包埋缓释受到了科技工作者的广泛关注。其中利用Pickering乳液对生物活性物质进行包封从而达到保护和缓释作用是一个研究热点。而Pickering乳液在乳化剂的选取上具有广泛的可选择性,无机颗粒（如二氧化硅,氧化锌,二氧化钛等）和有机颗粒（如多糖,蛋白质等）都被用来稳定Pickering乳液。有机颗粒具有良好的生物相容性,并且易降解,因此受到广泛关注。植物蛋白如大豆蛋白,小麦蛋白,花生蛋白,南瓜籽蛋白,桃仁蛋白等由于具有优良的两亲性,并且来源广泛,营养丰富,相比于动物蛋白安全性更高,因此在食品及化妆品中具有重要的应用价值。目前许多研究利用植物蛋白制备的固体胶质颗粒来稳定油水界面,构建食品级和化妆品级乳液,进而制备成微胶囊以达到包埋缓释目的。本文以提取的植物蛋白经过反溶剂法制备成纳米颗粒来作为Pickering乳液的乳化剂,构建了化妆品用乳液的包埋体系,并以该乳液为模板,在其表面包覆二氧化硅,将其微胶囊化,制备了一种有机-无机杂化的双壳层包埋载体。选择柠檬烯和维生素E两种脂溶性活性物质作为模型,研究了该包埋体系对活性物质的保护作用及释放行为。论文的主要研究内容如下:首先,使用常用的碱溶酸沉法对南瓜籽蛋白和桃仁蛋白进行提取,并对纯度进行优化,对两种蛋白进行了分析,探究了两种蛋白分别作为乳化剂的可行性。然后使用反溶剂法将蛋白质制备成纳米颗粒,探究了醇水比,蛋白质浓度,滴加速度,搅拌时间等对颗粒的影响。当pH为9.0,乙醇和水的比例为3:1,蛋白质在水溶液中的浓度为10 mg/m L,滴加速度设定为1.25 m L/min时,颗粒的分散性最好,粒径最小。扫描电镜显示该颗粒是球状颗粒。颗粒的性质如接触角,Zeta电位,聚集程度等可以通过改变pH来调节。然后将制备的南瓜籽纳米蛋白颗粒作为乳化剂稳定高内相乳液。探究了pH,颗粒浓度以及油相体积分数可能对乳液产生的影响。当乳液的pH为8.0,颗粒浓度为1.0 w/v%时,南瓜籽蛋白制备的纳米颗粒可以稳定油相体积分数为84%的高内相乳液。该高内相乳液具有良好的储存稳定性,高温稳定性。使用该高内相乳液为载体包埋柠檬烯,取得了良好的保护效果。使用南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定了内相体积分数为50%的Pickering乳液,探究了乳液在乙醇中的稳定行为。研究证明乳液在乙醇中的稳定性受pH的影响,当在等电点时,颗粒受乙醇诱导,有向液滴聚集的倾向,乳液更加稳定,不会破乳。然后以乙醇为溶剂,利用溶胶-凝胶法在乳液的表面包覆一层二氧化硅无机壳层,制备出微胶囊。探究了正硅酸四乙酯（TEOS）和3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）的用量以及反应时间对微胶囊形貌及壳层厚度的影响。结果证实当TEOS添加量为0.25 m L,APTES用量为0.125 m L,反应时间为1 h为最优条件。扫描电镜揭示了微胶囊是具有超大空腔的有机-无机杂化结构。探究了微胶囊对维生素E的包埋及缓释效果。研究表明,微胶囊对维生素E保护作用良好,并可以在一定pH下控制释放。
张华新[3]（2021）在《蛋白质与药物及硅基材料的相互作用及应用研究》文中提出蛋白质是人体细胞和组织的重要组分,是生命活动的物质基础。血液中约一半的蛋白质是白蛋白,其与药物分子及各种生物医用材料的相互作用是生物物理化学的重要研究内容之一,对于评价药物及材料的性能、生物相容性等至关重要。本论文通过系统研究血清白蛋白与药物分子及不同维度硅基材料（包括硅量子点、介孔二氧化硅纳米棒、多级孔分子筛微球等）之间的相互作用,为蛋白质主-客体化学在药物设计、药物传递、蛋白质分离、酶固定化等方面的应用提供了基础数据和理论参考。论文具体内容如下:第1章,概述了课题的研究背景。第2章,采用多重光谱及分子对接技术,研究了人血清白蛋白（HSA）对拉米夫定（3TC）、隐丹参酮（CTSO）、次黄嘌呤核苷（HXR）等3种不同类型药物的分子识别作用。测定了不同温度下药物与HSA作用的平衡常数、热力学参数、结合位点数、相互作用力等;采用荧光探针技术确定了药物分子在HSA中的结合位点;利用同步发射和圆二色谱技术分析了药物对HSA二级结构造成的影响;通过分子对接模拟了药物-蛋白复合物的结构。第3章,由2-氨基苯并噻唑（ABT）制备了N-2-苯并噻唑基甲酰胺（MABT）,并通过光谱、分子模拟和密度泛函理论（DFT）计算,系统地研究和比较了ABT和MABT与蛋白的作用机理、作用热力学和几何特征。通过DFT计算初步解释了ABT和MABT与蛋白之间能量转移效率的差异。揭示了氨基甲酰化对苯并噻唑衍生物蛋白亲合性的影响,为2位N原子取代的苯并噻唑类药物及农药的设计提供了一定的依据。第4章,在不添加还原剂或催化剂的条件下,通过水热法合成了氨基功能化的蓝光硅量子点（Si QDs）。通过XRD,TEM,XPS,IR,UV,TG,表面电位,荧光寿命,三维荧光、圆二色谱、分子表面模拟和细胞试验等讨论了其结构特征、光学性质、蛋白结合及细胞成像性质。结果表明Si QDs与HSA通过氢键结合,蛋白结合对Si QDs的荧光寿命没有明显影响;Si QDs细胞毒性小,可用于细胞荧光成像。第5章,将内源性蛋白HSA连接到两性离子修饰的介孔二氧化硅纳米棒（MSNR）表面构建了p H敏感型药物传递系统,并测定了其在含蛋白的介质中的释放行为。两性离子有效改善了MSNR的分散性和稳定性,并抑制了其对蛋白质的非特异性吸附,苯甲酰亚胺键实现了释放过程的p H响应。以3TC为模型药物,利用紫外光谱及同步荧光猝灭光谱,分别测定了其在不含蛋白和含有蛋白的模拟体液中的释放过程。结果表明,真实体液中的蛋白质会改变载体的药物释放行为,蛋白“门控”可以有效减少药物提前释放,并改善材料的生物相容性。第6章,研究了MWW纳米片层构建的多级孔分子筛微球（HSZ-Cal）及其功能化衍生物（HSZ-OH、HSZ-NH2和HSZ-CHO）与白蛋白BSA的相互作用。由于纳米片表面独特的十二元杯状开口,纳米片层交错生长形成的高外比表面以及有利于大分子扩散的堆积介孔和大孔,HSZ材料比普通微孔沸石具有更高的BSA负载量,且其对BSA的组装和释放性质可通过表面官能团调节。从表面性质、作用力和热力学等角度分析了HSZ对蛋白的组装机理。最后,尝试了将HSZ-NH2应用于辣根过氧化物酶的固定化。第7章,结论与展望。
赵丽莎[4]（2020）在《木质素结构及加氢解聚对其抗氧化活性的影响》文中提出木质素是一种多酚聚合物,可作为天然抗氧化剂,相对于传统的合成抗氧化剂,其具有资源丰富,毒性低,可生物降解等优势。但木质素复杂的结构特征导致其抗氧化活性较低,阻碍了其在工业上的规模化应用。为了提高木质素的抗氧化活性,论文研究了木质素分子结构特征与其抗氧化活性之间的构效关系,并结合木质素模型物和密度泛函理论（DFT）计算,研究不同的取代基对木质素抗氧化活性的影响规律和机理。基于理论研究结果,构建木质素的加氢解聚体系,制备了具有良好抗氧化活性的木质素基抗氧化剂,通过对添加于清漆中的抗氧化性能研究,探索了其在涂料领域中的潜在应用,以拓展工业木质素的高值化利用范围。对不同种类木质素的抗氧化能力进行评价,结合木质素自身结构特征与模型物,证明酚羟基是木质素具有抗氧化活性的主要结构特征。木质素结构特征对其抗氧化活性的正影响（Pearson偏相关系数）大小为:酚羟基（0.80）﹥烷基取代基（0.55）﹥甲氧基（0.50）;木质素结构特征对其抗氧化活性的负影响大小为:侧链羰基（-0.73）﹥脂肪族醇羟基（-0.61）﹥分子量（-0.51）。拟合得到的木质素抗氧化活性与其分子结构特征的多元线性回归模型为:Y=–26.762X1–23.884X2–9.566X3+22.580X4+66.262X5+21.383X6+46.149;其中,Y为木质素样品的IC50值(mg?L-1);X1为无量纲化的酚羟基含量;X2为无量纲化的甲氧基含量;X3为无量纲化的烷基取代基含量;X4为无量纲化的脂肪族醇羟基含量;X5为无量纲化的侧链羰基含量;X6为无量纲化的分子量大小。运用密度泛函（DFT）理论,讨论了不同的取代基结构对酚类化合物抗氧化能力的影响,发现取代基的种类和位置对酚类化合物的抗氧化活性具有重要影响。当苯环上存在两个酚羟基时,酚类化合物的抗氧化活性顺序为:邻苯二酚>对苯二酚>间苯二酚,原因是邻苯二酚脱氢后形成的分子内氢键能稳定酚氧自由基。含一个甲氧基的酚类化合物的抗氧化活性顺序为:对甲氧基苯酚>邻甲氧基苯酚>间甲氧基苯酚,原因是甲氧基在酚羟基对位时,其氧原子的孤对电子对自由基的稳定作用最大,而在酚羟基邻位时,可生成分子内氢键,阻止氢的脱除。酚羟基邻位存在两个甲氧基时,脱氢需克服的键能降低,形成的分子内氢键稳定了酚氧自由基,化合物的抗氧化活性增强。当烷基取代基进入酚类化合物后,酚氧自由基中孤对电子的离域范围扩大,自由基的稳定性增强,化合物的抗氧化活性升高;但烷基碳链过长,酚类化合物在溶液中的溶解度和迁移速率显着降低,导致其抗氧化活性逐渐下降。酚类化合物侧链末端位置上脂肪族醇羟基的吸电子作用会导致其自由基的稳定性低于相应的烷基酚氧自由基,降低化合物的抗氧化活性;但随着碳链的增长,脂肪族醇羟基的吸电子作用降低,化合物的抗氧化活性增加。酚类化合物侧链上α位羰基的吸电子作用降低了酚氧自由基的稳定性,使得化合物的抗氧化活性降低;当羰基位于侧链的β位和γ位时,其吸电子作用随着与苯环的距离增大而逐渐减弱,化合物的抗氧化活性逐渐升高。以Pd/C为催化剂、甲酸为原位供氢剂、乙醇/水为溶剂对碱木质素进行加氢解聚,在最优反应条件下,碱木质素解聚率达到85.0%,解聚产物的IC50值（对DPPH·自由基的清除活性）达到25.2±0.9 mg·L-1。与碱木质素(63.5±0.6 mg·L-1)相比,抗氧化活性提高了60.3%,并且优于商业合成抗氧化剂BHT(38.7±1.0 mg·L-1)。实验结果证明,碱木质素在加氢解聚过程中,甲酸与Pd/C的协同作用促进了其结构单元之间连接键的断裂,产生了更多低分子量的酚类化合物,使酚羟基含量增加了了45.3%,有利于抗氧化活性的提高。与此同时,降低抗氧活化活性的侧链羰基与脂肪族醇羟基的含量也分别降低了63.6%和20.2%。因此,加氢解聚是获得高抗氧化活性的木质素基抗氧化剂的有效途径。将碱木质素加氢解聚产物添加至清漆中,考察其对清漆抗氧化性能的影响。碱木质素加氢解聚产物（HPAL）在清漆中的抗氧化性能优于碱木质素（AL）,在紫外辐照350h后,0.3 wt%HPAL-清漆的抗氧化性能最好。相比于空白清漆,0.3 wt%HPAL-清漆在松木板和中纤板上漆膜的抗氧化性能分别提高了62.8%和70.6%。在同样的添加量下,相比于AL-清漆,0.3 wt%HPAL-清漆在中纤板和松木板上漆膜的抗氧化性能分别提高了31.4%和45.9%;相比于商业抗氧化剂1010,0.3 wt%HPAL-清漆在松木板和中纤板上漆膜的抗氧化性能分别提高了52.1%和58.6%。此外,在紫外辐照350 h后,2 wt%HPAL-清漆的抗紫外线性能依然强于商业清漆,具备优异的抗紫外线性能。碱木质素加氢解聚产物与清漆的相容性良好,显示了其在涂料领域作为抗氧化剂的应用潜力巨大。以上研究结果表明,木质素在天然抗氧化剂领域具有极大的开发价值和广阔的应用前景。
梁石生[5]（2020）在《淖毛湖煤有机质结构及其在直接液化过程中的演变》文中指出煤直接液化是一种重要的煤转化途径,随着我国经济的快速发展以及对石油资源需求的提高,发展煤直接液化技术将会具有重要的战略意义和现实意义。对于煤直接液化过程面临的反应条件苛刻等问题,选择易液化的煤种并了解其在直接液化过程中结构的变化情况对于实现煤直接液化条件的温和化具有重要的指导作用。本课题对一种典型的液化用煤-淖毛湖煤（NMHC）有机质的结构特征以及液化过程中结构的演变进行了研究,研究内容和结论如下:（1）采用13C核磁共振（NMR）、傅里叶变换红外（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）、X射线衍射（XRD）的物理分析方法对NMHC的结构进行了表征,发现NMHC的芳香碳和脂肪碳含量分别为50.2%和42.6%,其平均芳环结构为双环。NMHC中的含氧官能团包括C-O和C=O官能团,氮的主要形态为吡咯氮,硫的主要形态为芳香硫、砜和硫酸盐。NMHC中的芳香簇大多是无序的,被各种桥键分开。钌离子催化氧化（RICO）结果表明:NMHC具有相对丰富的-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2-烷基桥键结构,NMHC中还存在少量连接三个芳香簇结构的烷基桥键,以及含有超过20个碳原子的长链取代基的芳香簇结构。NMHC碱氧氧化法产物中苯羧酸（BCA）的收率为14.6%,根据12种BCA收率分布的情况并结合物理分析和RICO的结果,进一步阐述了 NMHC有机质的结构的特点。其结构模型的分子式为C7888H7007O1473N82S32,平均分子量为127397,四环及以上的芳香簇很少,单环、双环、三环之比为38:195:127,其结构中有76个芳香簇可以生成BCA,不能生成BCA的芳香簇为284个。高H/C比和脂肪碳比率、丰富的1-3环芳香簇结构、丰富的醚键和酯键结构以及2-4个碳原子的烷基桥键有助于提高NMHC的液化性能。（2）采用超临界乙醇解的方法选择性地断裂NMHC中的醚键和酯键等弱键,发现在370℃时,NMHC的醇解转化率达到70.3%。综合热重分析（TGA）以及醇解残渣的13C NMR和FTIR分析结果,发现在370℃时,NMHC中的弱键几乎全部断裂。由于弱共价键的断裂,NMHC被解聚成小分子化合物溶于乙醇当中。由GC/MS分析结果可知,醇解产物中包括醇、酯、醛、酮、醚、酸、脂肪烃和芳香烃、酚以及杂原子化合物。其中酯、醇和醛是相对含量比较高的三类化合物,分别为28.6%、27.6%和19.3%。这些小分子化合物能够反映出NMHC有机质的结构特征以及热解初始反应产物的分布情况。因此,超临界醇解可以作为获得煤热解初始反应产物的有效方法。（3）在温和条件下对NMHC进行了液化（400℃,3 MPa H2）,发现能得到比较高的油气收率和转化率。煤液化过程中,煤或者残渣的固体颗粒既是反应物又是催化剂的载体,因此研究煤液化过程中残渣的结构特征具有重要意义。对反应后的混合物分别用正己烷和四氢呋喃（THF）进行了萃取,得到了正己烷不溶残渣（ReHEIS）和THF不溶残渣（ReTHFIS）,并对不同反应时间的这两种残渣的结构进行了研究。发现ReHEIS和ReTHFIS两种残渣均是随着反应时间的延长颗粒尺寸有减小的趋势,并且颗粒表面由比较平整的结构变得疏松多孔,比表面积和孔容均存在一个峰值,但是ReHEIS在0 min时比表面积和孔容达到最大,而ReTHFIS在反应15 min后比表面积和孔容达到最大。说明煤颗粒存在两种反应形式:一方面是“剥皮”反应,即有机质从外层脱落;另一方面有机质也在不断地从煤的主体结构溶出,形成孔结构,这些溶出物质和后期形成的缩聚产物对煤的表面空隙结构会产生影响。煤液化过程中大部分脂肪结构和一些小分子芳香化合物会逐渐脱离主体结构。芳香结构的缩聚程度随着反应时间的延长而增加,羰基碳和氧接碳减少,亚甲基链和芳环侧链会发生断裂。从两种残渣的对比情况来看,ReHEIS的缩聚程度相对较小,热解速率相对较大,在反应的前期阶段（15 min之前）,加氢反应比较剧烈,ReHEIS的H/C较高,随着反应时间的继续延长,H/C开始变小。在60 min和90 min ReHEIS中有明显的氢化芳香环存在,导致这两种ReHEIS的脂肪碳含量和H/C有异常变化。而ReTHFIS的芳环缩聚程度要大于相应的ReHEIS,并且随着反应时间的延长,ReTHFIS的芳香结构逐渐有序化,石墨化程度提高,热解速率减慢,H/C则是在升温阶段稍有增加随后逐渐减小。
李银祥[6]（2019）在《超分子空间位阻策略指导二芳基芴类微纳晶半导体分子设计，可控组装及其光电性质研究》文中研究表明近年来,关于有机微/纳晶的研究受到了越来越多科研工作者的关注。有机微/纳晶集合了有机半导体质轻、可设计、晶体材料高度有序和纳米材料小尺寸效应等优点,有望成为除碳和无机纳米材料之外纳米材料研究中的新选择,进而应用于微/纳尺度的柔性光电器件。随着有机光电功能材料的发展,人们更加希望通过合理的分子设计策略来实现对微/纳晶形貌的多样性调控和功能的多样化拓展。为了实现有机微/纳晶形貌和维度的调控,将各种具有不同位阻程度的非活性位阻基团和功能平面片段通过理性的共价键工程连接起来,从而得到具有特定超分子空间位阻效应和光电子学功能的组装基元,这是目前构筑有机纳晶的趋势。在本博士论文中,我们以组内所提出的协同超分子空间位阻效应为指导策略,通过对超分子位阻基团以及功能平面片段主体的类型与数目进行合理设计与调控,实现了有机微纳晶形貌从一维到二维甚至多维的拓展,并系统研究了分子结构与微纳晶形貌以及光电性质的关系,同时基于外部环境的调控探究了它们在不同的动力学条件（如温度和PH等）驱动下的动态组装行为,取得了一些创新性成果。主要研究内容如下:（1）受自然界中磷脂双分子二维膜的启发,我们基于本组提出的协同分子吸斥理论（synergistically molecular attractor-repulsor theory,SMART）设计合成了类两亲性分子的单位阻“T”型组装基元TPA-PF。其中PF为具有较大空间位阻的9-苯基芴,类似于疏水基,设想其在组装过程中能够提供足够的位阻排斥力。TPA为具有丰富超分子作用力的三苯胺,类似于亲水基,设想其在组装过程中能够提供较小的位阻和较大的超分子引力。基于单晶数据的超分子结构分析验证了我们的假设。分析发现,由于分子识别组装过程中的形状互补性和超分子作用力互补性,TPA片段在其所附着的强超分子作用力的牵引下进行了紧密排列,形成了穿插型堆积。而PF片段由于相互之间强位阻斥力的作用,分布于TPA片段外侧,形成了PF片段包裹TPA片段的类磷脂双分子层型堆积结构。独特的堆积结构促使TPA-PF分子优先沿a,b轴生长,而沿c轴方向的作用力被位阻基团严重抑制,因此,最终形成了高质量的有机纳米片。将电荷注入TPA-PF纳米片时,电子和空穴都有较长时间的保留,说明这种独特的有机二维结构在未来存储器件中可以作为电荷俘获层。（2）超分子空间位阻效应的大小是影响分子组装行为的重要参数。在本章中,我们在前一章单位阻“T”分子模型的基础上,设计合成了三种芘取代的螺环芳烃（Py-SBF,Py-SFX和Py-SFDBX）化合物,并以此为对比模型系统探究总结了超分子空间位阻效应的大小对微纳晶组装、光波导和激光性能的影响。单晶分析表明芘上不同位阻基团的连接直接导致了位阻排斥力和超分子吸引力之间协同效应以及最终堆积方式的迥异。通过逐渐增加位阻取代基上作用力的大小,微晶形貌实现了从一维线状到二维矩形片和菱形片的转变。不同的微晶结构由于分子取向和光学微腔的不同,最终呈现出了不同的激光行为。（3）针对双位阻取代的“H”型分子构效关系不清楚的问题,我们基于所设计合成的四种哑铃型二芳基芴类衍生物,即BDPhF,BSBF,T（PF）2和T2（PF）2系统探索了其组装规律。其中BDPhF和BSBF具有不同的“铃”（位阻基团）但相同的中间连接“杠”（平面基团）;而T（PF）2和T2（PF）2具有不同的中间连接“杠”却相同的“铃”。这样的分子对比体系为我们揭示分子片段在组装中所扮演的角色提供了理想的平台。组装实验发现,四个分子主要形成了鱼骨形和层状两类堆积方式。而有趣的是形成鱼骨形堆积的BSBF和T2（PF）2呈现出1D棒状形貌,而形成层状堆积的BDPhF和T（PF）2具有2D片状形貌结构。最终基于解组装过程,我们发现分子结构的微妙差异首先诱导了超分子作用力在不同方向的取向以及分子之间超分子空间位阻效应的不同,进而导致了分子堆积方式的变化和最终纳米形貌维度的差异。最后,我们进一步研究了分子聚集方式和形貌所决定的微腔对微晶激光行为的影响,发现具有单轴分子取向的BDPhF微晶具有低的激光阈值49.4 W/cm2,而具有双轴分子取向的BSBF微晶的激光阈值为59.6 W/cm2。（4）一直以来,由于有机小分子结构简单和所附着的超分子作用力弱等原因,构筑具有多维复杂形貌的小分子基有机微/纳晶一直是有机微/纳晶研究的一个重点也是难点。为了解决这一难题,通过分子设计在位阻基团上引入杂原子实现超分子作用力在三维空间的拓展是非常必要且可能有效的策略。在本章内容中,我们设计合成了风车型位阻基氮杂芴衍生物T（DAF）3,并系统研究了其在中性和酸性环境中的自组装行为。研究发现在中性环境中T（DAF）3通过自组装能够形成具有仿生结构的“蝴蝶”状微晶体（BM）。而在酸性环境中,T（DAF）3通过自组装却形成了立方块状微晶（CM）。此外,发现通过控制BM体系的pH值,还可以实现该蝶晶与立方块晶（CM）的原位可逆互变。进一步的XRD表征和单晶解析证明,BM和CM为分子T（DAF）3的构象异构体,具有相同的分子成分却不同的空间立体结构,正是由于两个异构体三维立体结构对称性的不同导致了分子在组装过程中超分子作用力取向和分子排列方式的不同,其进一步决定了两种异构体宏观微纳晶的组装形貌的差异。基于时间分辨SEM的晶体演变过程监测并结合单晶分析,我们深度解析了蝶晶的动力学形成机制以及在分子层次上分子结构和微纳晶形貌之间的构效关系。最后,基于AFM平台的导电性测试表明该蝶晶具有良好的半导体性质。（5）有机半导体材料的研究最终要走向器件应用,而目前主流的有机半导体光电子器件的生产仍以高耗能且昂贵的真空蒸镀薄膜为主,考虑到有机半导体材料可低成本溶液加工、易于大面积制备、可与柔性衬底兼容等优点,开发一种可控性好、重复性稳定的湿法薄膜工艺路线成为了有机电子工业发展的关键所在。利用分子材料自下而上的可控特征实现对薄膜工艺的分级控制是实现湿法薄膜工艺路线的一个重要研究思路。基于上述问题和思考,在本章中,我们以位阻分子TPA（PF）2为分子模型首先研究了动力学环境因素对其有机纳米材料形貌和均一性的影响,成功获得了一批均一的零维纳米球,一维纳米线和二维纳米片。其次,我们基于该均一纳米材料探索了有序纳米薄膜的制备方法。分别基于“基底倾斜法”获得了纳米球的有序阵列薄膜,利用“L-B膜”法获得了纳米线的有序薄膜阵列,结合表面活性剂辅助的重沉淀法和液-液界面自组装方法获得了纳米片薄膜。最后将这三种薄膜作为OFET器件的介电层,尝试了其在器件中的应用。该工作为我们未来实现有序薄膜的高精度组装及其在器件中的进一步应用开拓了思路。
杨永辉[7]（2019）在《磁性核—壳催化材料的制备与催化性能研究》文中认为本工作用X-射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、X-射线光电子谱（XPS）和振动样品磁强计（VSM）等多种物理化学手段研究了磁性介孔 Fe3O4@SiO2@mSiO2-Fe、Fe3O4@SiO2@mSiO2-Pd 和Fe3O4@SiO2@mSiO2-Ag核-壳结构催化剂的制备与催化性能,为研究和开发磁分离和循环使用的新型介孔催化剂提供了参考信息。主要研究结果如下:1.制备了以磁性Fe3O4为核,依次包覆无定型SiO2和骨架掺杂Fe的mSiO2-Fe介孔二氧化硅壳层的核-壳催化材料Fe3O4@SiO2@mSiO2-Fe。研究了这类催化材料的组成、结构与苯乙烯选择性氧化制苯甲醛的催化性能和循环使用性能。结果表明Fe3O4@SiO2@mSiO2-Fe催化剂骨架中孤立的Fe3+物种是催化反应的主要活性物种,催化剂壳层中适宜的Fe/Si摩尔比为0.10,适宜的反应温度为60℃。通过外加磁场,可以方便地实现催化剂的分离和回用,催化剂表现出优良的循环使用性能。2.制备了磁性介孔Fe3O4@SiO2@mSiO2-Pd核-壳催化剂,研究了催化剂的萘加氢反应催化性能和循环使用性能。结果表明Pd组分在多孔SiO2壳层中高度分散,Fe3O4@SiO2@mSiO2-Pd催化剂具有优良的萘加氢催化活性。该催化剂易于磁分离,经10次循环使用,萘转化率和加氢产物选择性基本不变。3.制备了磁性介孔Fe3O4@SiO2@mSiO2-Ag核-壳催化剂,研究了催化剂的对硝基苯酚（4-NP）还原反应生成对氨基苯酚（4-AP）的催化性能和循环使用性能。结果表明,通过Ag+物种的锚定作用,Ag纳米金属粒子在mSiO2表面呈高度分散状态。新鲜Fe3O4@SiO2@mSiO2-Ag催化剂催化4-NP还原反应,反应可在12 min内完成,反应速率常数k为5.3×10-3 s-1。催化剂经磁分离和10次循环,4-NP完全转化为4-AP所需反应时间仅由新鲜催化剂的12 min增加至16 min,表现出优良的循环使用性能。
李坤[8]（2019）在《紫胶桐酸的手性特征及功能材料的构建与性能研究》文中研究指明紫胶桐酸是一种重要的林源多羟基脂肪酸,是较易规模化制备且附加值较高的紫胶树脂衍生产物之一。明确紫胶桐酸的立体化学结构和组成,并探索紫胶桐酸在构建功能材料领域的方法和用途,对创新紫胶桐酸应用形式,推动紫胶产业结构调整和升级具有重要意义。本文以紫胶桐酸多羟基脂肪酸的结构特征为切入点,分别在紫胶桐酸立体特性及手性固定相材料构建、紫胶桐酸基PHA材料的制备与性能研究、功能性紫胶桐酸聚酯型聚合物刷的制备及性能研究三个方面,对紫胶桐酸作为功能材料构建单体的不同研究方向及其应用进行了深入研究,主要结论如下:（1）采用HPLC-ELSD法,建立了紫胶桐酸对映体的拆分方法:色谱柱DAICEL CHIRAL PAK IF（25 cm×0.46 cm i.d.,5μm）,流速为0.5 m L/min。0.1%甲酸-乙腈（40:60,V/V）溶液,柱温为30℃;ELSD检测器条件:蒸发室温度70℃,漂移管温度60℃,载气（高纯氮）流速1.6 L/min。紫胶桐酸中主要有2种光学异构体,其相对含量分别为65.5%和34.5%,ee值为31%。拆分热力学结果显示:lnα与lnk与1/T均呈良好的线性关系;2个对映体焓变与熵变之差ΔΔH=-3453.0 J/mol和ΔΔS=-7.6776 J/mol均为负值,且焓变远大于-500 J/mol,说明紫胶桐酸拆分过程受焓变控制。（2）采用SFC法,可实现紫胶桐酸光学异构体的制备拆分:色谱柱CHIRALPAK AY-H（3.0 cm I.D.×25 cm×5μm）,流动相组成为CO2:Et OH=70:30（V/V）,流速为70m L/min,柱温35℃,检测波长为208 nm,进样浓度为77.78 mg/m L,进样体积为3.0m L/次。通过FTIR、1H/13C-NMR、DSC、TG、XRD等表征手段,证实了所得A、B两种样品化学结构确为9,10,16-三羟基十六烷酸,通过比旋光度及VCD谱测试,并结合熔点变化情况,证实了拆分所得A、B样品互为苏式构型的对映体关系,即9R,10R,16-三羟基十六烷酸与9S,10S,16-三羟基十六烷酸组成的混旋体,其中不含赤式构型。（3）以紫胶桐酸为手性连接臂,采用分步偶联的方式,成功制备了仅含紫胶桐酸为手性因子（CSP1）、末端采用苯甘氨醇（CSP2）和1R,2R-二苯基乙二胺为手性因子（CSP3）,紫胶桐酸为“手性连接臂”的3种新型固定相分离材料。对所制备CSPs材料的DSC、TG、FTIR、EA和SSNMR表征发现,3种固定相按照路线设计发生了偶联反应,CSP1、CSP2和CSP3的接枝率分别为12.40%、78.24%和32.67%。在有拆分活性的12种手性化合物中,CSP1实现了其中6种化合物的成功拆分,占比50%;CSP2成功实现了其中7种化合物的成功拆分,占比58.3%;CSP3成功实现了其中9种化合物的拆分,占比75%。可见,紫胶桐酸在手性分离材料方向体现了较好的应用前景。（4）以紫胶桐酸和乳酸为原料,通过熔融缩聚法成功合成了新型的PHA材料。研究发现,两种单体在150℃条件下,反应24 h可在获得理想性能PHA的同时,尽可能的保留紫胶桐酸单体中的游离羟基,从而提高这种新型CS-PHA的亲水性能。紫胶桐酸自聚而形成的中长链PHA体现出了与市售商业化PLA和PHBV接近的拉伸强度,达到8.65 MPa。而不同比例短链单体乳酸的加入（5%,10%,15%,20%）,则使得新型CS-PHA迅速形成由“坚硬”向“柔软”的转变。结构研究表明,加入的小分子乳酸并未参与到紫胶桐酸单体主链的共聚反应中,而是以与主链上游离羟基酯化的方式,接枝到了紫胶桐酸基mcl-PHA的聚合物分子上,形成了侧链酯化型的中长链PHA材料（SCE-mcl-PHA）。这种接枝反应,起到了对紫胶桐酸的“阻聚”效应,实质上降低了PHA分子链之间的交联程度。细胞培养试验结果表明,采用熔融缩聚法得到的mcl-PHA及SCE-mcl-PHA均表现出了极小的细胞毒性。（5）以紫胶桐酸为单体,采用熔融缩聚的方法,在120℃条件下,反应12 h后,通过MALDI-TOF质谱测试发现,紫胶桐酸基预聚体分子量在1-12聚体之间以紫胶桐酸脱水产物（286.4）为公差,呈等差数列均匀排列,并以滴定法测得预聚物平均分子量为1573,即紫胶桐酸基聚酯型聚合物链DPn≈5,其平均分子量。通过13C-NMR、FTIR、TG、DSC、EA等方法,表征了紫胶桐酸基聚酯型聚合物刷的分子结构及单宁负载率。结果发现,紫胶桐酸聚酯在硅胶表面的接枝率较高,碳含量增长达到9.74%,而单宁由于空间位阻等因素的影响,碳含量增长仅为1.5%。吸附试验表明,这种聚合物刷对Cr3+、Fe3+、Ga4+、Ge4+、In4+均表现出了良好的吸附特性,吸附量分别42.98 mg/g、58.13 mg/g、58.65 mg/g、36.01 mg/g、53.73 mg/g,总吸附量达到249.50 mg/g。
任玉美[9]（2018）在《超临界CO2辅助过渡金属化合物基二维材料的功能化及其应用》文中认为如何应对日趋突出的环境和能源问题,是当前人类面临的重大挑战。其中,开发能源环境新型材料是解决环境污染和能源消耗最为重要的手段之一。纳米材料,尤其是二维（2D）层状材料,因其独特的结构和优异的物理化学性能,在电学、催化、生物、能源和材料科学等领域有着广泛的应用价值并引起人们的高度关注。因此,利用绿色化学手段构建新型2D层状纳米材料,并研究其结构-性能相互关系,具有重要的科学理论意义和实际应用价值。但在2D纳米材料的实际应用过程中,如何可靠精确地剥离及制备、如何有效实现结构调控及复合组装,以及如何改进苛刻的制备条件、降低后处理难度等还有许多关键问题尚待解决。超临界CO2（SC CO2）作为有效“场”,其独特的低粘度、高扩散性以及高效传质能力,不但可以有效插层和剥离2D层状材料,而且可以诱导相转变和化学反应,并在2D异质结构的构筑以及2D材料的修饰方面均取得了令人惊喜的结果。基于此,本论文选取典型的2D层状纳米材料WS2和MoS2为研究对象,研究了SC CO2体系对其缺陷形成、异质结构构筑、原子结构调控和相变等方面的影响,此外也研究了过渡金属化合物基2D纳米材料在光电化学领域包括催化水分解、降解有机物等方面的应用。主要研究内容如下:（1）CO2诱导缺陷工程:一种二维横向异质结构中掺杂氧缺陷用于增强可见光光电催化性能的新手段缺陷工程已经成为半导体材料领域中一种有效且有前景的性能调控策略,但将缺陷结构和2D异质结构进行组合仍充满挑战。借助SC CO2作为有效外场,我们能够可控地制备出掺杂氧缺陷的2D WS2/WO3·H2O异质结构。缺陷的存在不仅有利于暴露表面原子以增加催化活性位点,而且会产生新的缺陷能级,可以有效地促进电子-空穴对的产生和分离,进而显着增强光电催化水分解的性能。（2）超临界CO2辅助选择性堆叠二维WS2-WO3·H2O和1T-2H MoS2制备新型多元异质结构相比于2D二元异质结构在光电催化应用中存在的局限性,2D多元异质结构拥有极大的优势。对于新颖的电子和光伏应用,精确控制2D横向和垂直异质结构的组合尤其令人兴奋。然而,制备具有所需组成和序列的高质量异质结构是一个很大的挑战。在SC CO2构筑的独特皮克林（pickering）微乳液体系中,我们可控并选择性地制备了2D WS2-WO3·H2O/1T-2H MoS2复杂多元异质结构。首先,SC CO2作为反应介质分别构建了2D WS2-WO3·H2O和1T-2H MoS2横向异质结构。其次,也是更重要的一点,由于SC CO2能够构建独特溶剂体系的性质,在垂直堆叠双层2D异质结构WS2-WO3·H2O和1T-2H MoS2时,2H-WS2/2H-MoS2的范德华力异质结构优先形成。2H-WS2和2H-MoS2层间强的电子耦合以及WO3·H2O和1T-MoS2在异质结构中的横向外延,有效的增加了异质结构的质子扩散系数、电导率和活性位点,最终使得制备的四元异质结构在氢析出反应中表现出优异的光电化学活性。（3）Ag/二维富勒烯结构WO3-x异质结构的构筑及其在光电催化领域的应用研究光电化学（PEC）水分解已成为太阳能向化学能转化的一个有效方法以满足清洁能源的需求。设计和制备高品质的光电极来提高光吸收效率以及实现有效的电荷分离和传输极具挑战。我们在SC CO2体系中制备了具有独特2D富勒烯结构的WO3-x纳米片,并在此基础上合成了由等离子体金属Ag和WO3-x组成的新型等离子体光阳极异质结构Ag/WO3-x。WO3-x中非晶和结晶结构的独特共存可以增加体系的活性位点密度以及改善电子的传输能力,并且Ag纳米颗粒能够在非晶区域均匀分布。飞秒时间分辨红外吸收光谱分析表明Ag纳米颗粒的局域表面等离子体共振（LSPR）效应可以致使热电子有效地转移到WO3-x纳米片。基于等离子体Ag纳米颗粒和2D富勒烯结构WO3-x的协同作用,高效的PEC水分解和光氧化降解甲基橙的催化效应得以有效实现。（4）二维非晶异质结构Ag/a-WO3-x用于高效光电催化性能的研究协同光催化是基础研究和技术应用中设计高效催化剂的一个重要概念。在这项研究中,我们制备得到了2D非晶异质结构（2DAHs）Ag/a-WO3-x协同光催化体系,该异质结构由Ag纳米颗粒均匀负载在SC CO2方法制备的2D非晶氧化钨(a-WO3-x)纳米片上构筑得到。相比于a-WO3-x和Ag/WO3体系,Ag/a-WO3-x的析氧反应（OER）活性显着增强。这种增强的光电化学性能归因于体系的非晶结构和LSPR效应的叠加作用。更重要的是,密度泛函理论（DFT）计算结果表明,非晶效应催化源自于2DAHs中Ag和W原子的独特d-d尾态耦合。本论文的研究工作为开发2D纳米材料功能导向设计和可控制备的新方法提供了参考,为探索2D新型异质结构在光电催化领域中的应用研究提供了一定的设计理念和理论基础。
李昕蒙[10]（2018）在《纳米纤维素三维网络在聚乳酸中的构建及对其发泡过程的影响》文中研究指明聚乳酸（PLA）是一种环境友好型高分子材料,具有良好的生物相容性和降解性,广泛应用于食品包装和生物医药等领域。但是聚乳酸质硬而脆、结晶速率慢、熔体强度低,发泡成型困难。纳米纤维素（NCC）是天然可再生的纳米粒子,具有长径比大、模量高、比表面积大等优点,用纳米纤维素改性聚乳酸,不仅可以提高聚乳酸的机械性能,还能提高聚乳酸的熔体强度,改善发泡性能。然而,纳米纤维素的亲水性使其在聚乳酸基体中容易产生聚集,从而阻碍它作为增强材料在聚乳酸中的应用。本文利用纳米纤维素自组装形成三维网络,在聚乳酸基体中构建纳米纤维素三维网络结构来改善分散不均匀和两者相容性差的问题,制备出一系列的聚乳酸/纳米纤维素复合材料（PLA/NCC）。同时,通过超临界C02发泡进一步制备了聚乳酸/纳米纤维素泡沫材料（FPLA/NCC）,并探讨了纳米纤维素三维网络对材料发泡的影响。本文首先以纳米纤维素为原料,通过溶胶-凝胶和溶液置换制备出纳米纤维素有机凝胶,构建纳米纤维素三维网络。通过对纳米纤维素有机凝胶制备工艺的优化,发现浓度为1%纳米纤维素悬浮液超声处理5h可以使悬浮液发生凝胶化,选用叔丁醇作为置换溶剂,每隔12 h置换一次,72 h后可制备出纳米纤维素醇凝胶。将纳米纤维素醇凝胶冷冻干燥后制得纳米纤维素气凝胶,通过扫描电子显微镜（SEM）和傅里叶红外光谱仪（FT-IR）分析发现,纳米纤维素凝胶是物理交联的三维网络结构。通过热失重分析仪（TGA）发现,纳米纤维素凝胶具有与纳米纤维素相似的热降解规律。通过动态热机械性能（DMA）分析发现,纳米纤维素形成凝胶后,储能模量有所提高,力学性能的增强来源于纳米纤维素通过氢键作用形成的刚性网络结构。将纳米纤维素三维网络引入聚乳酸基体中,制备出聚乳酸/纳米纤维素复合材料。采用场发射扫描电镜（FE-SEM）和傅里叶红外光谱仪（FT-IR）分析了纳米纤维素在聚乳酸基体中的分散及材料的氢键作用。研究发现,纳米纤维素在聚乳酸基体中分散良好,且通过羟基之间的氢键作用在聚乳酸中形成了三维网络结构。并通过动态热机械性能（DMA）和逾渗模型验证了三维网络的存在。分析DMA曲线发现,在所研究温度范围内,聚乳酸/纳米纤维素复合材料的储能模量都高于聚乳酸的,并且在温度低于聚乳酸玻璃化转变温度Tg时,聚乳酸/纳米纤维素复合材料的储能模量增加幅度较小,而当温度高于Tg时,聚乳酸/纳米纤维素复合材料的储能模量明显高于聚乳酸。最后采用超临界CO2对聚乳酸/纳米纤维素复合材料进行发泡,制得聚乳酸/纳米纤维素微孔泡沫材料,优化了发泡工艺,考察了纳米纤维素三维网络对发泡材料的泡孔形态的影响和发泡后材料的结晶行为。研究发现,当发泡时间2 h、发泡温度110℃、发泡压力16 MPa时,材料的泡孔尺寸较小、尺寸分布较均匀、泡孔密度较大。纳米纤维素三维网络在发泡体系中起到了异相成核作用,并且还可以通过三维网络的物理结构来调控泡孔的生长。相比于发泡前,发泡后材料的结晶度明显增大。纳米纤维素为8%时,泡孔平均直径为4.48 μm,泡孔密度达1.52×1010 cells/cm3,是较理想的微孔发泡材料。
二、超临界流体干燥技术制备NiO-SiO_2二元纳米材料及其结构特征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超临界流体干燥技术制备NiO-SiO_2二元纳米材料及其结构特征（论文提纲范文）
（2）植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳液及其稳定机理 |
| 1.1.2 影响Pickering乳液稳定的因素 |
| 1.1.3 Pickering乳液的乳化剂 |
| 1.1.4 Pickering乳液在食品和化妆品中的应用 |
| 1.2 用于稳定Pickering乳液的植物蛋白 |
| 1.2.1 大豆蛋白 |
| 1.2.2 花生蛋白 |
| 1.2.3 小麦蛋白 |
| 1.2.4 玉米醇溶蛋白 |
| 1.2.5 蛋白质颗粒类型 |
| 1.3 微胶囊及其制备方法 |
| 1.3.1 微胶囊简介 |
| 1.3.2 物理法制备微胶囊 |
| 1.3.3 化学法制备微胶囊 |
| 1.3.4 物理化学法制备微胶囊 |
| 1.4 立题依据及研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 蛋白纳米颗粒的制备及其乳化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 蛋白质的提取及表征 |
| 2.2.4 纳米颗粒的制备及表征 |
| 2.2.5 高内相乳液的制备及表征 |
| 2.2.6 乳液的稳定性测试 |
| 2.2.7 柠檬烯的包埋及稳定性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蛋白质的成分及性质 |
| 2.3.2 南瓜籽蛋白纳米颗粒的制备及其稳定的高内相乳液 |
| 2.3.3 桃仁蛋白纳米颗粒的表征及其稳定的乳液 |
| 2.3.4 乳液的稳定机制 |
| 2.3.5 负载柠檬烯的高内相乳液 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乙醇对南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定的Pickering乳液的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.4 乳液的耐醇性测试 |
| 3.2.5 不同pH下颗粒的形貌表征 |
| 3.2.6 乳液表面形貌及界面吸附量的表征 |
| 3.2.7 颗粒的流变性表征 |
| 3.2.8 不同醇水比乳液的表征 |
| 3.2.9 乙醇乳液的储存稳定性 |
| 3.2.10 负载维生素E的乳液的制备及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同pH下乙醇对乳液稳定性的影响 |
| 3.3.2 颗粒团聚状态表征 |
| 3.3.3 颗粒在乳液表面的状态 |
| 3.3.4 稳定机制 |
| 3.3.5 不同醇水比对乳液的影响 |
| 3.3.6 乙醇乳液的稳定性 |
| 3.3.7 维生素E的负载 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 改进的溶胶凝胶法制备微胶囊 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 微胶囊的制备 |
| 4.2.4 微胶囊形貌表征 |
| 4.2.5 微胶囊元素分析 |
| 4.2.6 负载维生素E微胶囊的制备及分析 |
| 4.2.7 微胶囊稳定性分析 |
| 4.2.8 维生素E的释放 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微胶囊制备 |
| 4.3.2 影响微胶囊的因素 |
| 4.3.3 结构分析 |
| 4.3.4 负载维生素E的微胶囊 |
| 4.3.5 微胶囊包载维生素的稳定性分析 |
| 4.3.6 微胶囊模拟体外释放 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）蛋白质与药物及硅基材料的相互作用及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 蛋白质的结构、功能及应用 |
| 1.1.1 血清白蛋白(SA)的生理功能 |
| 1.1.2 人血清白蛋白(HSA) |
| 1.1.3 牛血清白蛋白(BSA) |
| 1.1.4 白蛋白的主要应用 |
| 1.2 硅基材料在生物医药领域的应用 |
| 1.2.1 硅量子点(SiQDs) |
| 1.2.2 介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs) |
| 1.2.3 分子筛晶体材料 |
| 1.3 蛋白质与药物及硅基材料的相互作用 |
| 1.3.1 蛋白质与药物分子的作用 |
| 1.3.2 蛋白质与硅量子点的作用 |
| 1.3.3 蛋白质与介孔二氧化硅的作用 |
| 1.3.4 蛋白质与分子筛的作用及应用 |
| 1.4 本论文的研究目的、意义及研究内容 |
| 1.4.1 本论文选题目的及意义 |
| 1.4.2 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 血清蛋白与药物分子的结合作用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 内滤光的校正 |
| 2.2.4 荧光数据处理 |
| 2.2.5 圆二色谱数据的处理 |
| 2.2.6 分子对接方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 拉米夫定(3TC)与HSA的相互作用 |
| 2.3.2 隐丹参酮(CTSO)与HSA的相互作用 |
| 2.3.3 次黄嘌呤核苷(HXR)与HSA的相互作用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 氨基甲酰化对2-氨基苯并噻唑蛋白结合性质的影响研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 MABT的合成与表征 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 荧光数据处理 |
| 3.2.5 圆二色谱数据的处理 |
| 3.2.6 分子对接方法 |
| 3.2.7 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 荧光发射光谱 |
| 3.3.2 猝灭机理分析 |
| 3.3.3 结合平衡热力学 |
| 3.3.4 结合作用力分析 |
| 3.3.5 蛋白质构象的变化 |
| 3.3.6 结合部位研究 |
| 3.3.7 分子对接模拟 |
| 3.3.8 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 水溶性氨基硅量子点的制备、蛋白结合及生物成像性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 硅量子点的合成 |
| 4.2.3 样品制备 |
| 4.2.4 荧光数据处理 |
| 4.2.5 圆二色谱数据的处理 |
| 4.2.6 细胞毒性试验 |
| 4.2.7 分子模拟 |
| 4.2.8 细胞成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 硅量子点的合成与表征 |
| 4.3.2 硅量子点的光学性质 |
| 4.3.3 硅量子点的发光稳定性 |
| 4.3.4 硅量子点对HSA荧光的影响 |
| 4.3.5 硅量子点对HSA的猝灭机理 |
| 4.3.6 相互作用热力学 |
| 4.3.7 表面性质模拟 |
| 4.3.8 硅量子点对蛋白质结构的影响 |
| 4.3.9 硅量子点的细胞毒性 |
| 4.3.10 硅量子点的细胞成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 白蛋白修饰的pH响应型介孔二氧化硅纳米棒载药系统的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和仪器 |
| 5.2.2 MSNR1 的合成 |
| 5.2.3 MSNR6 的合成 |
| 5.2.4 MSNR8 的合成 |
| 5.2.5 HSA溶液中的药物释放 |
| 5.2.6 细胞毒性试验 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 MSNR1 的合成与表征 |
| 5.3.2 MSNR2 的表面优化 |
| 5.3.3 MSNR载药系统的制备和表征 |
| 5.3.4 MSNR的分散性和稳定性 |
| 5.3.5 MSNR材料与HSA的作用 |
| 5.3.6 组装模型药物3TC |
| 5.3.7 MSNR的药物释放 |
| 5.3.8 MSNR材料的细胞毒性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 血清蛋白与多级孔分子筛微球的相互作用及应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂和仪器 |
| 6.2.2 分子筛母体的合成 |
| 6.2.3 HSZ-Cal的修饰 |
| 6.2.4 HSZ对 BSA的组装 |
| 6.2.5 BSA吸附等温线 |
| 6.2.6 BSA的释放 |
| 6.2.7 HSZ-NH_2对HRP的固定化 |
| 6.2.8 酶催化活性的测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 HSZ材料的表征 |
| 6.3.2 HSZ材料的形貌 |
| 6.3.3 BSA的组装 |
| 6.3.4 材料的质地评价 |
| 6.3.5 吸附等温线和热力学 |
| 6.3.6 BSA的释放 |
| 6.3.7 BSA构象的变化 |
| 6.3.8 相互作用机理分析 |
| 6.3.9 HSZ固定化酶的应用探索 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录:作者攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）木质素结构及加氢解聚对其抗氧化活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 简称和代码 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 木质素概述 |
| 1.1.1 木质素结构 |
| 1.1.2 工业木质素种类 |
| 1.1.2.1 碱木质素 |
| 1.1.2.2 木质素磺酸盐 |
| 1.1.2.3 有机溶剂木质素 |
| 1.1.2.4 酶解木质素 |
| 1.1.3 木质素应用 |
| 1.1.3.1 分散剂 |
| 1.1.3.2 吸附与絮凝剂 |
| 1.1.3.3 复合材料 |
| 1.2 抗氧化剂 |
| 1.2.1 抗氧化剂分类 |
| 1.2.2 抗氧化剂作用机理 |
| 1.3 木质素基抗氧化剂的研究进展 |
| 1.3.1 形成自由基机理 |
| 1.3.2 应用研究现状 |
| 1.3.2.1 化妆品 |
| 1.3.2.2 高分子材料 |
| 1.3.3 构效关系研究 |
| 1.3.4 提高木质素抗氧化活性的方法 |
| 1.3.4.1 膜法超滤 |
| 1.3.4.2 溶剂萃取 |
| 1.3.4.3 纳米微球 |
| 1.3.4.4 解聚法 |
| 1.3.4.5 功能化改性 |
| 1.4 木质素解聚的研究进展 |
| 1.4.1 热裂解 |
| 1.4.2 加氢解聚 |
| 1.4.3 碱催化解聚 |
| 1.4.4 酸催化解聚 |
| 1.5 量子化学计算在抗氧化剂中的应用 |
| 1.5.1 从头算方法 |
| 1.5.2 半经验方法 |
| 1.5.3 密度泛函方法 |
| 1.6 本论文研究的意义和内容 |
| 1.6.1 本论文的研究背景和意义 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 |
| 1.6.3 本论文的创新点 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 不同木质素的抗氧化活性与其结构的关系 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 有机溶剂木质素的提取和分离 |
| 2.2.4 碱木质素的超滤分级 |
| 2.2.5 结构表征 |
| 2.2.5.1 凝胶渗透色谱(GPC)测试 |
| 2.2.5.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.2.5.3 核磁共振波谱(NMR)测试 |
| 2.2.6 抗氧化活性测试 |
| 2.2.7 统计分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 木质素的结构 |
| 2.3.1.1 酚羟基 |
| 2.3.1.2 甲氧基 |
| 2.3.1.3 烷基取代基 |
| 2.3.1.4 脂肪族醇羟基 |
| 2.3.1.5 侧链羰基 |
| 2.3.1.6 分子量 |
| 2.3.2 统计分析 |
| 2.3.2.1 线性相关分析 |
| 2.3.2.1 偏相关分析 |
| 2.3.2.3 多元线性回归 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 取代基对木质素抗氧化活性影响的DFT理论计算 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与计算方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 抗氧化活性测试 |
| 3.2.4 计算方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构参数的选择 |
| 3.3.1.1 几何构型 |
| 3.3.1.2 酚羟基的氢解离能 |
| 3.3.1.3 氢键 |
| 3.3.1.4 前线轨道 |
| 3.3.1.5 电子自旋密度 |
| 3.3.2 不同结构对酚类化合物抗氧化活性的影响 |
| 3.3.2.1 酚羟基 |
| 3.3.2.2 甲氧基 |
| 3.3.2.3 烷基取代基 |
| 3.3.2.4 脂肪族醇羟基 |
| 3.3.2.5 侧链羰基 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 加氢解聚对碱木质素抗氧化活性的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 碱木质素及木质素二聚体模型物的加氢解聚 |
| 4.2.4 结构表征 |
| 4.2.4.1 凝胶渗透色谱(GPC)测试 |
| 4.2.4.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)测试 |
| 4.2.4.3 核磁共振波谱(NMR)测试 |
| 4.2.4.4 气相色谱质谱(GC/MS)测试 |
| 4.2.5 抗氧化活性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 加氢解聚对碱木质素抗氧化活性的影响 |
| 4.3.1.1 解聚工艺条件对碱木质素抗氧化活性的影响 |
| 4.3.1.2 与商业抗氧化剂对比 |
| 4.3.2 加氢解聚对碱木质素结构的影响 |
| 4.3.2.1 对碱木质素连接键的影响 |
| 4.3.2.2 对碱木质素结构特征的影响 |
| 4.3.3 木质素模型物解聚前后的抗氧化活性 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 碱木质加氢解聚产物对清漆抗氧化性能的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料和方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 碱木质素加氢解聚产物的制备 |
| 5.2.4 抗氧化清漆的制备 |
| 5.2.5 清漆涂膜 |
| 5.2.6 清漆的性能测试 |
| 5.2.6.1 清漆的色差测试 |
| 5.2.6.2 清漆的紫外透过率测试 |
| 5.2.6.3 清漆的形貌测试 |
| 5.2.6.4 清漆的耐酸耐盐性测试 |
| 5.2.6.5 清漆的附着力测试 |
| 5.2.6.6 清漆的吸水率测试 |
| 5.2.6.7 清漆的硬度测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 碱木质素加氢解聚产物对清漆抗氧化性能的影响 |
| 5.3.1.1 不同添加量的碱木质素加氢解聚产物对清漆抗氧化性能的影响 |
| 5.3.1.2 与商业抗氧化剂对比 |
| 5.3.2 碱木质素加氢解聚产物对清漆抗紫外线性能的影响 |
| 5.3.3 碱木质素加氢解聚产物对清漆性质的影响 |
| 5.3.3.1 对形貌的影响 |
| 5.3.3.2 对吸水率、pH和硬度的影响 |
| 5.3.3.3 对耐水耐盐性能的影响 |
| 5.3.3.4 对粘结性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）淖毛湖煤有机质结构及其在直接液化过程中的演变（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 煤结构 |
| 1.2.1 煤结构的物理分析 |
| 1.2.2 煤结构的物理化学分析 |
| 1.2.2.1 热溶法研究煤结构 |
| 1.2.2.2 氧化法研究煤结构 |
| 1.2.2.3 热解法研究煤结构 |
| 1.2.2.4 液化法研究煤结构 |
| 1.2.3 煤的结构模型 |
| 1.3 煤直接液化的研究进展 |
| 1.3.1 液化煤种的选择 |
| 1.3.2 煤直接液化溶剂 |
| 1.3.3 煤直接液化反应气氛 |
| 1.3.4 煤直接液化催化剂 |
| 1.3.5 煤直接液化残渣 |
| 1.4 选题依据及研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 煤样的制备与分析 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 实验方法与步骤 |
| 2.3.1 淖毛湖煤的钌离子催化氧化实验 |
| 2.3.2 淖毛湖煤的碱氧氧化实验 |
| 2.3.3 淖毛湖煤总酸度的测定实验 |
| 2.3.4 淖毛湖煤的超临界乙醇解实验 |
| 2.3.5 淖毛湖煤的直接液化实验 |
| 2.4 样品的分析与表征 |
| 2.4.1 样品的~(13)C NMR表征 |
| 2.4.2 样品的XPS表征 |
| 2.4.3 样品的FTIR表征 |
| 2.4.4 样品的XRD表征 |
| 2.4.5 样品的SEM表征 |
| 2.4.6 样品的BET表征 |
| 2.4.7 样品的元素分析 |
| 2.4.8 样品的TGA |
| 2.4.9 样品的GC/MS分析 |
| 第三章 基于物理分析和氧化产物分布的淖毛湖煤结构研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 淖毛湖煤的工业分析和元素分析 |
| 3.3 淖毛湖煤的碳骨架结构分析 |
| 3.4 淖毛湖煤的XPS分析 |
| 3.5 淖毛湖煤的红外官能团分析 |
| 3.6 淖毛湖煤的XRD分析 |
| 3.7 淖毛湖煤的钌离子催化氧化结果分析 |
| 3.8 淖毛湖煤的碱氧氧化结果分析 |
| 3.8.1 反应时间的影响 |
| 3.8.2 反应温度的影响 |
| 3.8.3 碱/煤比的影响 |
| 3.8.4 不同初始氧气压力的影响 |
| 3.9 淖毛湖煤芳香簇结构的分析 |
| 3.10 本章小结 |
| 第四章 基于超临界醇解的淖毛湖煤结构及初始反应产物的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 淖毛湖煤的TGA |
| 4.3 淖毛湖煤在不同温度下的醇解转化率 |
| 4.4 淖毛湖煤醇解可溶物的GC/MS分析 |
| 4.5 醇解残渣的碳骨架结构分析 |
| 4.6 醇解残渣的红外官能团分析 |
| 4.7 醇解残渣的元素分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 淖毛湖煤在温和液化过程中结构的演变 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 淖毛湖煤直接液化实验结果分析 |
| 5.3 淖毛湖煤与其他煤种液化性能的对比 |
| 5.4 淖毛湖煤结构在液化过程中的演变 |
| 5.4.1 不同反应时间正己烷不溶残渣的结构研究 |
| 5.4.1.1 正己烷不溶残渣的SEM分析 |
| 5.4.1.2 正己烷不溶残渣的比表面积和孔径分析 |
| 5.4.1.3 正己烷不溶残渣的碳骨架结构分析 |
| 5.4.1.4 正己烷不溶残渣的红外官能团分析 |
| 5.4.1.5 正己烷不溶残渣的TGA |
| 5.4.1.6 正己烷不溶残渣的元素分析 |
| 5.4.2 不同反应时间四氢呋喃不溶残渣的结构研究 |
| 5.4.2.1 四氢呋喃不溶残渣的SEM分析 |
| 5.4.2.2 四氢呋喃不溶残渣的比表面积和孔径分析 |
| 5.4.2.3 四氢呋喃不溶残渣的碳骨架结构分析 |
| 5.4.2.4 四氢呋喃不溶残渣的红外官能团分析 |
| 5.4.2.5 四氢呋喃不溶残渣的TGA |
| 5.4.2.6 四氢呋喃不溶残渣的元素分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论和展望 |
| 6.1 结沦 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 ESP_(320)、ESP_(340)和ESP_(360)的GC/MS总离子流谱图 |
| 附录2 ESP_(320)中各组分信息及相对含量 |
| 附录3 ESP_(340)中各组分信息及相对含量 |
| 附录4 ESP_(360)中各组分信息及相对含量 |
| 附录5 淖毛湖煤和醇解残渣~(13)C NMR谱图的详细拟合结果 |
| 附录6 淖毛湖煤及醇解残渣FTIR含氧官能团区域各拟合峰信息 |
| 附录7 淖毛湖煤及不同反应时间正己烷不溶残渣的_(13)C NMR拟合结果 |
| 附录8 淖毛湖煤及不同反应时间四氢呋喃不溶残渣的~(13)C NMR拟合结果 |
| 致谢 |
| 作者攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（6）超分子空间位阻策略指导二芳基芴类微纳晶半导体分子设计，可控组装及其光电性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 专用术语注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 非共价键化学与超分子组装 |
| 1.3 非共价有机微/纳半导体的研究概况 |
| 1.3.1 有机微/纳晶的性质及其应用 |
| 1.3.2 有机纳米材料制备的基本策略 |
| 1.4 超分子空间位阻效应(SSH)和协同吸斥分子设计策略(SMART) |
| 1.5 本论文研究思路 |
| 第二章 单位阻型2D纳米片的分子设计,纳晶组装及其电学性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 形貌模拟 |
| 2.2.4 微/纳晶的制备方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 分子设计与模型 |
| 2.3.2 单晶结构以及BG和 SS片段对分子堆积的影响 |
| 2.3.3 TPA-PF二维纳米片和TPA三维立方块的制备 |
| 2.3.4 纳米片的表征及其内部分子堆积方式 |
| 2.3.5 理论模型的组装机理及普适性验证 |
| 2.3.6 TPA-PF纳米片的光电性质研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 单位阻型分子的位阻程度对其组装行为和光学性质的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 形貌模拟 |
| 3.2.4 微/纳晶的制备方法 |
| 3.2.5 单晶生长与解析 |
| 3.2.6 ASE和激光性质测试 |
| 3.2.7 合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 分子的设计合成与表征 |
| 3.3.2 分子单晶结构分析 |
| 3.3.3 微纳晶制备 |
| 3.3.4 光物理性质 |
| 3.3.5 受激辐射性质 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 双位阻型分子的组装规则及其对纳晶形貌和光学性质的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 形貌模拟 |
| 4.2.4 微/纳晶的制备方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.0 分子设计与模型 |
| 4.3.1 分子立体结构和超分子作用力分布 |
| 4.3.2 四个哑铃型分子的组装形貌和表征 |
| 4.3.3 微纳晶内部的分子堆积方式 |
| 4.3.4 分子片段对分子堆积行为的影响 |
| 4.3.5 组装行为规则总结 |
| 4.3.6 溶液及微/纳晶的光物理性质 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 三位阻型蝶状纳米晶的构筑,动态调控及其构效关系研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 形貌模拟 |
| 5.2.4 BM的制备方法 |
| 5.2.5 CM的制备方法 |
| 5.2.6 BM和 CM的单晶生长与解析 |
| 5.2.7 T(DAF)_3 的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 分子设计,组装及蝶晶表征 |
| 5.3.2 蝶晶的动态生长过程 |
| 5.3.3 立方块状晶的组装与表征 |
| 5.3.4 从蝶晶到立方块晶的动态转变 |
| 5.3.5 蝶晶和立方块晶的单晶结构 |
| 5.3.6 蝶晶和立方块晶内的分子堆积方式 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 有机纳晶的动力学调控,薄膜以及器件应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器及表征 |
| 6.2.3 形貌模拟 |
| 6.2.4 微/纳晶的动力学调控 |
| 6.2.5 单晶生长与解析 |
| 6.2.6 有机纳米结构的有序组装 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 模型分子的单晶结构和形貌信息 |
| 6.3.2 溶剂的影响 |
| 6.3.3 化合物浓度的影响 |
| 6.3.4 微/纳米结构的有序组装 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录3 攻读博士学位期间参加的科研活动 |
| 致谢 |
（7）磁性核—壳催化材料的制备与催化性能研究（论文提纲范文）
| 本论文主要创新点 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述与选题 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 磁性介孔材料制备 |
| 1.2.1 Fe_3O_4磁性纳米粒子 |
| 1.2.1.1 共沉淀法 |
| 1.2.1.2 溶胶-凝胶法(Sol-gel) |
| 1.2.1.3 微乳液法 |
| 1.2.1.4 多元醇还原法 |
| 1.2.1.5 水热/溶剂热法 |
| 1.2.2 磁性介孔材料 |
| 1.2.2.1 制备方法 |
| 1.2.2.2 不同结构特性磁性介孔材料 |
| 1.3 磁性介孔材料在催化反应中的应用 |
| 1.3.1 介孔分子筛催化剂在苯乙烯选择性氧化反应中的应用 |
| 1.3.1.1 苯乙烯选择性氧化反应 |
| 1.3.1.2 介孔分子筛催化苯乙烯氧化反应 |
| 1.3.2 萘加氢反应催化剂 |
| 1.3.2.1 贵金属催化剂 |
| 1.3.2.2 非贵金属催化剂 |
| 1.3.2.3 萘加氢反应产物的应用 |
| 1.3.3 介孔分子筛催化剂在对硝基苯酚加氢反应中的应用 |
| 1.4 本论文的选题 |
| 1.4.1 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_(2-)Fe催化剂的制备与苯乙烯选择性氧化催化性能 |
| 1.4.2 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Pd催化剂的制备与萘加氢催化性能 |
| 1.4.3 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Ag的制备与对硝基苯酚加氢催化性能 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 催化剂制备 |
| 2.1.1 Fe_3O_4 |
| 2.1.2 Fe_3O_4@SiO_2 |
| 2.1.3 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Fe |
| 2.1.4 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Pd |
| 2.1.5 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Ag |
| 2.2 催化剂表征 |
| 2.2.1 X-射线粉末衍射(XRD) |
| 2.2.2 比表面积和孔径分布测试 |
| 2.2.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.4 紫外-可见分光光谱(UV-Vis) |
| 2.2.5 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.6 振动样品磁强计(VSM) |
| 2.2.7 X-射线光电子谱(XPS) |
| 2.3 催化剂反应性能评价 |
| 2.3.1 苯乙烯/H_2O_2选择性氧化反应 |
| 2.3.2 萘加氢反应 |
| 2.3.3 对硝基苯酚/NaBH_4还原反应 |
| 第三章 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Fe核-壳催化剂结构与苯乙烯选择性氧化催化性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 催化剂表征 |
| 3.2.1.1 TEM |
| 3.2.1.2 XRD |
| 3.2.1.3 N_2吸附-脱附 |
| 3.2.1.4 IR |
| 3.2.1.5 VSM |
| 3.2.2 苯乙烯选择性氧化催化性能 |
| 3.2.2.1 Fe/Si摩尔比的影响 |
| 3.2.2.2 反应温度的影响 |
| 3.2.2.3 反应时间的影响 |
| 3.2.2.4 H_2O_2用量的影响 |
| 3.2.2.5 催化剂循环使用性能 |
| 3.3 小结 |
| 3.4 参考文献 |
| 第四章 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Pd催化剂结构与萘加氢反应催化性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 催化剂表征 |
| 4.2.1.1 TEM |
| 4.2.1.2 XRD |
| 4.2.1.3 N_2吸附-脱附 |
| 4.2.1.4 VSM |
| 4.2.2 萘加氢反应催化性能 |
| 4.2.3 催化剂的磁分离和循环使用性能 |
| 4.3 小结 |
| 4.4 参考文献 |
| 第五章 Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-Ag催化剂结构与对硝基苯酚还原反应催化性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 催化剂表征 |
| 5.2.1.1 XRD |
| 5.2.1.2 XPS |
| 5.2.2 催化还原对硝基苯酚的性能 |
| 5.3 小结 |
| 5.4 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 博士在读期间论文发表情况 |
| 致谢 |
（8）紫胶桐酸的手性特征及功能材料的构建与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究的目的和意义 |
| 1.1.3 项目来源与经费支持 |
| 1.2 国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.2.1 紫胶及紫胶桐酸的研究进展 |
| 1.2.2 手性固定相研究进展 |
| 1.2.3 聚羟基脂肪酸酯(PHA)材料研究进展 |
| 1.2.4 聚合物刷与紫胶桐酸 |
| 1.3 研究目标和主要的研究内容 |
| 1.3.1 关键的科学问题与研究目标 |
| 1.3.2 主要的研究内容 |
| 1.4 研究的技术路线 |
| 第二章 紫胶桐酸对映体的HPLC-ELSD法分离及其手性拆分热力学 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 试验仪器与设备 |
| 2.2.3 紫胶桐酸样品的制备 |
| 2.2.4 紫胶桐酸对映体拆分方法的建立 |
| 2.2.5 紫胶桐酸对映体含量与ee值测定 |
| 2.2.6 紫胶桐酸手性拆分热力学研究 |
| 2.2.7 紫胶桐酸样品与标准品的对比分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 流动相组成对分离效果的影响 |
| 2.3.2 流动相比例对分离效果的影响 |
| 2.3.3 柱温对分离效果的影响 |
| 2.3.4 线性方程的建立 |
| 2.3.5 方法重复性 |
| 2.3.6 样品稳定性 |
| 2.3.7 两种对映体含量及对映体过量值(ee值) |
| 2.3.8 紫胶桐酸手性拆分热力学研究 |
| 2.3.9 紫胶桐酸样品与标准品的傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.3.10 紫胶桐酸提取样品与标准品的差示扫描量热分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 紫胶桐酸光学异构体的制备拆分及立体化学构成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 紫胶桐酸立体异构体的分析检测方法 |
| 3.2.4 紫胶桐酸立体异构体的制备拆分方法 |
| 3.2.5 紫胶桐酸立体异构体的表征 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 紫胶桐酸立体异构体的分离制备 |
| 3.3.2 紫胶桐酸立体异构体的结构解析 |
| 3.3.3 紫胶桐酸立体异构体的理化性质 |
| 3.3.4 紫胶桐酸的立体化学构成表征 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 以紫胶桐酸为手性连接臂的手性固定相制备及其反相拆分性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 紫胶桐酸立体异构体的制备 |
| 4.2.4 CSP的合成方法与路线 |
| 4.2.5 中间产物及CSP的表征 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 中间产物的结构分析 |
| 4.3.2 紫胶桐酸为手性连接臂的CSPs的DSC分析 |
| 4.3.3 紫胶桐酸为手性连接臂的CSPs的TG分析 |
| 4.3.4 紫胶桐酸为手性连接臂的CSPs的红外光谱分析 |
| 4.3.5 紫胶桐酸为手性连接臂的CSPs的固体碳谱分析 |
| 4.3.6 紫胶桐酸为手性连接臂的CSPs的元素分析 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 侧链酯化型紫胶桐酸基PHA的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验部分 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 聚合时间对紫胶桐酸基PHA材料性能的影响 |
| 5.2.4 小分子单体对紫胶桐酸基PHA材料性能的影响 |
| 5.2.5 PHA材料的表征分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 熔融缩聚法制备CS-PHA的反应时间 |
| 5.3.2 短链单体比例对CS-PHA性能的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 吸附型紫胶桐酸基聚合物刷的制备及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验部分 |
| 6.2.1 实验材料与试剂 |
| 6.2.2 仪器与设备 |
| 6.2.3 紫胶桐酸预聚物的制备方法 |
| 6.2.4 紫胶桐酸基聚合物刷的制备方法 |
| 6.2.5 单宁接枝紫胶桐酸基聚合物刷的制备方法 |
| 6.2.6 紫胶桐酸基聚合物刷的产品表征 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 紫胶桐酸聚合物随聚合时间的分子量变化关系 |
| 6.3.2 紫胶桐酸聚合物(PA)的MALDI-TOF分析 |
| 6.3.3 聚合物刷制备中间产物的~(13)C-NMR分析 |
| 6.3.4 紫胶桐酸基聚合物刷的FTIR分析 |
| 6.3.5 紫胶桐酸基聚合物刷的DSC分析 |
| 6.3.6 紫胶桐酸基聚合物刷的~(13)C-SSNMR分析 |
| 6.3.7 元素分析 |
| 6.3.8 紫胶桐酸基聚合物刷的吸附试验 |
| 6.3.9 吸附前后紫胶桐酸基聚合物刷的扫描电镜能谱分析 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（9）超临界CO2辅助过渡金属化合物基二维材料的功能化及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 半导体光催化材料的研究进展 |
| 1.2.1 半导体光催化材料的研究现状 |
| 1.2.2 半导体光催化材料的反应机理 |
| 1.3 二维材料的研究进展 |
| 1.3.1 二维材料的研究现状 |
| 1.3.2 二维材料的制备及结构调控 |
| 1.3.3 二维材料在光电催化领域的应用 |
| 1.4 超临界流体在二维材料领域的应用 |
| 1.4.1 超临界流体 |
| 1.4.2 超临界CO_2辅助液相剥离二维层状纳米材料 |
| 1.4.3 超临界CO_2诱导二维材料结构相变 |
| 1.4.4 超临界CO_2辅助构筑二维异质结构 |
| 1.4.5 超临界CO_2辅助制备二维非晶纳米材料 |
| 1.4.6 超临界CO_2辅助合成其它功能性二维纳米材料 |
| 1.5 课题的研究意义和研究内容 |
| 参考文献 |
| 2 CO_2诱导缺陷工程：一种二维横向异质结构中掺杂氧缺陷用于增强可见光光电催化性能的新手段 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料和设备 |
| 2.2.2 富含缺陷的WS_2/WO_3·H_2O异质结构的制备 |
| 2.2.3 表征手段 |
| 2.2.4 光电催化性能测试 |
| 2.2.5 光电转换效率测试 |
| 2.2.6 理论计算 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 富含缺陷的WS_2/WO_3·H_2O异质结构的基本表征 |
| 2.3.2 富含缺陷的WS_2/WO_3·H_2O异质结构的光电催化性能测试 |
| 2.3.3 富含缺陷的WS_2/WO_3·H_2O异质结构的光电催化机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 超临界CO_2辅助选择性堆叠二维WS_2-WO_3·H_2O和1T-2HMoS_2制备新型多元异质结构 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料和设备 |
| 3.2.2 WS_2-WO_3·H_2O/1T-2HMoS_2四元异质结构的制备 |
| 3.2.3 表征手段 |
| 3.2.4 光电催化性能测试 |
| 3.2.5 理论计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 二维WS_2-WO_3·H_2O和1T-2HMoS_2横向异质结构的制备和基本表征 |
| 3.3.2 二维WS_2-WO_3·H_2O/1T-2HMoS_2四元异质结构的构筑和基本表征 |
| 3.3.3 二维WS_2-WO_3·H_2O/1T-2HMoS_2四元异质结构的光电催化性能测试 |
| 3.3.4 二维WS_2-WO_3·H_2O/1T-2HMoS_2四元异质结构的光电催化机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 Ag/二维富勒烯结构WO_(3-x)异质结构的构筑及其在光电催化领域的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料和设备 |
| 4.2.2 块体WS_2的液相剥离 |
| 4.2.3 剥离的WS_2纳米片的化学反应 |
| 4.2.4 Ag/WO_(3-x)异质结构的制备 |
| 4.2.5 表征手段 |
| 4.2.6 飞秒时间分辨红外光谱测量 |
| 4.2.7 光电催化性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 WS_2纳米片的结构转变探究 |
| 4.3.2 Ag/WO_(3-x)异质结构的形貌和结构表征 |
| 4.3.3 Ag/WO_(3-x)异质结构的光电催化性能测试 |
| 4.3.4 时间分辨红外光谱测量 |
| 4.3.5 Ag/WO_(3-x)异质结构的光电催化机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 二维非晶异质结构Ag/a-WO_(3-x)用于高效光电催化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料和设备 |
| 5.2.2 块体WS_2的液相剥离 |
| 5.2.3 剥离的WS_2纳米片的化学反应 |
| 5.2.4 Ag/a-WO_(3-x)和Au/a-WO_(3-x)异质结构的制备 |
| 5.2.5 表征手段 |
| 5.2.6 光电催化性能测试 |
| 5.2.7 理论计算 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 二维非晶异质结构Ag/a-WO_(3-x)的制备和形貌表征 |
| 5.3.2 二维非晶异质结构Ag/a-WO_(3-x)的结构表征 |
| 5.3.3 二维非晶异质结构Ag/a-WO_(3-x)的光电催化性能测试 |
| 5.3.4 二维非晶异质结构Ag/a-WO_(3-x)的协同光催化效应机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 个人简历、博士期间发表论文及所获荣誉 |
（10）纳米纤维素三维网络在聚乳酸中的构建及对其发泡过程的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳米纤维素 |
| 1.1.1 纳米纤维素的制备 |
| 1.1.2 纳米纤维素的性质 |
| 1.1.3 纳米纤维素凝胶 |
| 1.1.4 纳米复合材料力学增强模型 |
| 1.2 聚乳酸概述 |
| 1.2.1 聚乳酸的结构 |
| 1.2.2 聚乳酸的性质 |
| 1.2.3 聚乳酸纳米复合材料 |
| 1.3 超临界CO_2发泡 |
| 1.3.1 超临界流体 |
| 1.3.2 超临界CO_2发泡成型原理 |
| 1.3.3 超临界CO_2发泡成型方法 |
| 1.3.4 聚乳酸超临界CO_2发泡的研究进展 |
| 1.4 本文研究意义和内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 纳米纤维素有机凝胶的制备及性能表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 表征与测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纳米纤维素宏观和微观形貌分析 |
| 2.3.2 纳米纤维素水凝胶制备工艺的优化 |
| 2.3.3 纳米纤维素有机凝胶制备工艺的优化 |
| 2.3.4 纳米纤维素凝胶的宏观和微观形貌 |
| 2.3.5 纳米纤维素凝胶的化学结构 |
| 2.3.6 纳米纤维素凝胶的热稳定性 |
| 2.3.7 纳米纤维素凝胶的动态热机械性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 聚乳酸/纳米纤维素复合材料制备及表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米纤维素在复合材料中的分散性 |
| 3.3.2 聚乳酸与纳米纤维素之间的氢键作用力 |
| 3.3.3 聚乳酸/纳米纤维素复合材料的动态热机械性能 |
| 3.3.4 聚乳酸/纳米纤维素复合材料的热性能 |
| 3.3.5 聚乳酸/纳米纤维素复合材料的热稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚乳酸/纳米纤维素复合材料超临界CO_2发泡研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 表征与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PLA/NCC纳米复合材料超临界CO_2发泡工艺的优化 |
| 4.3.2 NCC三维网络在超临界CO_2发泡PLA/NCC复合材料中的作用机理 |
| 4.3.3 FPLA/NCC发泡材料的结晶行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、超临界流体干燥技术制备NiO-SiO_2二元纳米材料及其结构特征（论文参考文献）
- [1]微发泡注塑成型聚丙烯基导电复合材料及其电磁屏蔽性能研究[D]. 申增强. 北京化工大学, 2021
- [2]植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能[D]. 沈永强. 江南大学, 2021(01)
- [3]蛋白质与药物及硅基材料的相互作用及应用研究[D]. 张华新. 湖北大学, 2021(01)
- [4]木质素结构及加氢解聚对其抗氧化活性的影响[D]. 赵丽莎. 华南理工大学, 2020
- [5]淖毛湖煤有机质结构及其在直接液化过程中的演变[D]. 梁石生. 北京化工大学, 2020(01)
- [6]超分子空间位阻策略指导二芳基芴类微纳晶半导体分子设计，可控组装及其光电性质研究[D]. 李银祥. 南京邮电大学, 2019(02)
- [7]磁性核—壳催化材料的制备与催化性能研究[D]. 杨永辉. 南京大学, 2019(01)
- [8]紫胶桐酸的手性特征及功能材料的构建与性能研究[D]. 李坤. 中国林业科学研究院, 2019
- [9]超临界CO2辅助过渡金属化合物基二维材料的功能化及其应用[D]. 任玉美. 郑州大学, 2018(03)
- [10]纳米纤维素三维网络在聚乳酸中的构建及对其发泡过程的影响[D]. 李昕蒙. 浙江大学, 2018(01)