一、蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例（论文文献综述）
姚莉[1]（2012）在《升清降浊法治疗缺血性脑卒中神经损伤机制的理论及实验研究》文中提出目的：探讨升清降浊法治疗缺血性脑卒中神经损伤的理论机制、治疗进展及升清降浊法治疗局灶性脑缺血大鼠模型的药效特点，指导临床应用。方法：将实验大鼠随机分为5组，即分为模型组、假手术组、升清降浊方低剂量组、升清降浊方高剂量组及西药组各10只。模型组、中药低剂量组、中药高剂量组和西药组大鼠用线栓法制作局灶性脑缺血大鼠模型（MCAO模型）。观察升清降浊方对MCAO模型大鼠神经行为评分的影响，对MCAO模型大鼠颅脑CT的影响，对MCAO模型大鼠血清（血浆）NO/ET-1含量的影响，以及对MCAO模型大鼠脑组织中兴奋性氨基酸谷氨酸（Glu）、天门冬氨酸（Asp）含量的影响。结果：升清降浊方（尤其是高剂量组）治疗20天后，可改善MCAO模型大鼠神经行为的异常；缩小MCAO模型大鼠颅脑CT中病灶范围大小；升高血清NO含量，降低血浆ET-1含量，提高NO/ET-1的比值；减少脑组织兴奋性氨基酸（Glu及Asp）的含量。结论：升清降浊法对于局灶性脑缺血大鼠的运动功能有改善作用；改善受损血管内皮的功能，恢复血管的自稳态；通过降低兴奋性氨基酸的含量起到减轻脑损伤、保护脑神经的作用。
高森[2]（2010）在《参花通脉胶囊毒性、药效学及制剂质量控制研究》文中提出目的：通过参花通脉胶囊对小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性试验研究,考察对试验动物有无毒性；通过试验动物急性血瘀模型,观察参花通脉胶囊对微循环障碍的预防与治疗作用；采用高效液相色谱法测定参花通脉胶囊中丹参素钠含量,以建立参花通脉胶囊的质量控制方法。方法：小鼠急性毒性试验即将参花通脉胶囊原粉配成混悬液,以相当于0.333g/mL生药的剂量给予小鼠灌胃,连续1周,在此期间内记录小鼠体重,观察摄食、饮水及排便情况；大鼠长期毒性试验即将参花通脉胶囊原粉配成混悬液,分别以低剂量[0.33g/（kg-d）],中剂量[0.87g/（kg·d）]和高剂量[2.36g/（kg·d）]给予大鼠灌胃,每周7天,连续1个月,观察大鼠的血液学指标（包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量）,尿常规,血液生化指标（AST、 ALT、UREA、肌酐、总胆固醇）及各脏器（心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢）情况并进行组织病理学检查；参花通脉胶囊对急性试验性大鼠血瘀模型的影响即用肾上腺素+冰水应激造成的血瘀大鼠,观察参花通脉胶囊对耳廓血流灌注量、脑顶血流灌注量和肠系膜血流灌注量等微循环变化指标；对全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原的影响,分析全血还原粘度以及红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳指数等指标。采用TIANHE C18（200mm X4.6,5u m）色谱柱；甲醇-0.15%冰醋酸溶液（10：90）为流动相；流速0.8mL·min-1;检测波长280nm,柱温为室温。结果：小鼠急性毒性试验结果显示,给药后小鼠的外表行动,反射活动,饮水量,大、小便情况均正常。大鼠长期毒性试验结果显示,与空白对照组相比,三剂量参花通脉胶囊对大鼠体重增长和一般行为活动无明显影响；三组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。参花通脉胶囊对急性试验性大鼠血瘀模型的影响的试验结果显示,所建立的急性血瘀模型对耳廓血流灌注量、脑顶血流灌注量和肠系膜血流灌注量等微循环指标均明显升高（P<0.01）；所建立的急性血瘀模型的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等指标均明显升高（P<0.01）。参花通脉胶囊能改善这种血瘀模型所致的耳廓血流灌注量、脑顶血流灌注量和肠系膜血流灌注量等微循环变化指标明显得到改善,以高剂量更明显；全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原增高等情况,以高剂量更明显。丹参素钠进样量在2.5-25mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%（n=6）。结论：灌胃给药无法测出参花通脉胶囊的半数致死量（LDso）,提示该药使用安全。参花通脉胶囊以相当于临床用量50倍的剂量给予大鼠口服灌胃1个月,未产生明显毒性反应,而且具有良好改善大鼠急性血瘀模型的微循环和血液流变状态的作用,该HPLC法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。
杨彭[3]（2008）在《川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价》文中研究说明背景:脑卒中是临床常见病、多发病的一种,其急性期临床目前的治疗主要是溶栓,卒中单元,抗血小板等,川芎类药物作为中药制剂动物试验证实可以改善缺血脑部血运,在临床的使用范围相当广泛,也有不少随机对照临床试验,但结果却有不少争议,缺乏其使用中的具体证据,需综合分析具体随机对照试验的证据现状。目的:采用Cochrane系统评价方法对川芎类药物治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性、安全性进行评价,为合理选择应用治疗措施提供临床研究证据。方法:采用Cochrane脑卒中协作组的收集策略,检索数据库:CCTR（Cochrane Controlled Trials Register）2007.issue.4、Database ofAbstracts of Reviews of effectiveness 2007.issue.4、ACP Journal Club（1991 to12,2007）、Cochrance Databases of Systematic Review（4th Quarter 2007）、Medline（1980-12,2007）、CBM-中国生物医学文献数据库（1982-2007）、中文全文期刊数据库（1989-2007）;手检《中华神经科杂志》等10种杂志;追踪检索相关的综述、论文的参考文献。纳入有关川芎类治疗急性缺血性脑卒中的、无混杂因素、真正的随机对照试验（RCTs）,由两名评价人员提取每个纳入试验关于研究质量、基线资料。结果:共收集到240个已完成的RCTs,其中46个（包括4808例患者）试验符合本研究的纳入标准,均为阳性药物对照试验。所有纳入试验均未说明具体随机方法及分配隐藏方法,没有试验报告了盲法具体内容和方法,亦无随访资料。Meta分析结果显示46个试验异质性很大（I2=83.7%,P=0.14）,治疗组的有效率（1874/2387,78.5%）弱于于对照组（1854/2421,76.5%）,有统计学差异（RR=1.06,95%CI[0.98-1.14】,P=0.14）。川芎类治疗发生不良反应作用的情况其中chi?=17.52,p=0.35,I?=8.7%,两者有统计学异质性,合并后副作用发生率:治疗组（35/1031,3039%）与对照组（19/1032,1.84%）相比,差异有统计学意义（RR=1.64,95%CI=[1.00,2.68]）。结论:本文结果提示川芎类药物在改善脑卒中功能性结局（死亡及其不良结局）等主要终点指标尚无证据支持,因此还不能将其推荐为脑卒中急性期的常规治疗方案。其改善功能性结局的效果有待于更多设计严格的多中心、大样本RCTs予以进一步证实。
李可建[4]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中研究指明目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
吴波[5]（2005）在《中成药治疗缺血性脑卒中的优势药物研究》文中研究指明一 中成药治疗缺血性脑卒中疗效的系统评价 背景:多年来,中成药在我国已广泛应用于治疗缺血性脑卒中,但是否有可靠的证据证明中成药的疗效尚不清楚。 目的:用系统评价的方法评价当前中成药治疗缺血性脑卒中的疗效,为选择中成药治疗的患者和医生提供当前可得到的最好证据以帮助临床决策,并为进一步研究提供依据和奠定基础。 方法:从2004年国家基本药物目录及临床常用治疗缺血性脑卒中的中成药中筛选出59种,根据国家基本药物目录的分类方法将中成药依功能分为肝阳化风证、痰热闭阻证、风痰阻络证、瘀血阻络证、气虚血瘀证以及其他等六大类。检索8种相关电子数据库,手检7种中文期刊,查阅相关文章的参考文献以及与研究者联系,收集使用59种中成药中任何一种与不用该种中成药相比较、治疗缺血性脑卒中的随机对照试验或临床对照试验。疗效判定指标包括:1.主要指标:随访期末（至少3个月）死亡或依赖。2.次要指标:治疗结束或随访期末神经功能缺损改善程度:治疗期间以及随访期末的死亡;生存质量。由两位研究者独立纳入试验、提取数据和评价质量,对所纳入的试验进行资料合成分析。统计分析软件采用Reman 4.2.7,
刘晓丹,覃卉[6]（2002）在《蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况》文中研究指明
张秀英,高桂琴[7]（2000）在《蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例》文中认为
张琦[8]（2012）在《脑毒清颗粒对大鼠局灶性脑缺血再灌注ICAM-1及hs-CRP的影响》文中认为目的：本课题以“毒邪致中风”为理论，以缺血性脑损伤级联反应机制为核心，研究解毒中药治疗急性缺血性中风并对神经功能缺损改善的作用机理。方法：采用MCAO法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，通过对再灌注后不同时间窗炎症介导因子（ICAM-1）以及炎症标志物（hs-CRP）的检测，结合神经功能评分，从免疫炎症角度探讨解毒中药对急性缺血性中风具有减轻免疫反应、保护脑组织损伤的免疫机制。结果：根据大鼠局灶性脑缺血再灌注后不同时间点各组大鼠hs-CRP的变化（mg/L），脑毒清组与模型组术前与术后比较，P＜0.01；不同时间点各组大鼠ICAM-1表达的阳性细胞数目，脑毒清组与模型组比较，P＜0.01，两者均具有显着差异性。结论：脑毒清颗粒可以干预免疫炎症反应、减轻缺血性脑损伤的炎症级联反应。
郭伟光[9]（2009）在《大黄蟅虫丸治疗下肢深静脉血栓形成后遗症的实验和临床研究》文中认为目的：通过对大黄蟅虫丸对大鼠静脉血栓模型和静脉内皮损伤模型的相关指标和超微结构影响的观察，并通过其对下肢深静脉血栓形成后遗症（Deep venous postthrombotic syndrome DVTS）病人的临床观察，探讨大黄蟅虫丸治疗下肢深静脉血栓形成后遗症的机理。方法：①实验研究：建立深静脉血栓形成模型大鼠（结扎下腔静脉法，简称模型一组）和静脉内皮损伤模型大鼠（导丝破坏法，简称模型二组）。模型一组和模型二组各随机分为大黄蟅虫丸高中低剂量组、阳性药物（通塞脉片）对照组、模型组、空白组，并观察大黄蟅虫丸对两类大鼠模型各组的组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、组织型纤溶酶原活化剂抑制物1（PAI-1）、D-二聚体活性测定（D-Dimer）、内皮素（ET）、一氧化氮合酶（NOS）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)、内皮细胞P-选择素、静脉标本光、电镜下超微结构等指标的影响。②临床研究：观察大黄蟅虫丸对下肢深静脉血栓形成后遗症（DVTS）病人肢体静脉光电容积描记血流图（photoplethysmography PPG）、凝血系列指标、P-选择素、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、血栓素B2（TXB2）、Ⅷ因子抗原（VWF-Ag）、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)等相关指标的影响。结果：①实验研究表明大黄蟅虫丸对两组给药大鼠模型的各项指标及超微结构均有不同程度的影响；a大黄蟅虫丸可升高模型一组、模型二组给药大鼠的t-PA含量，可降低模型一组、模型二组给药大鼠的PAI-1和D-Dimer含量，以上指标与模型组比较均有显着性差异，（P＜0.05），与空白组相比无显着性差异（P＞0.05）。模型一组和模型二组各项指标相比较无显着性差异（P＞0.05）。b大黄蟅虫丸可升高模型一组、模型二组给药大鼠的TNOS含量，能降低模型一组、模型二组给药大鼠的iNOS含量，与模型组比较均有显着性差异，（P＜0.05），与空白组相比无显着性差异（P＞0.05）。模型一组和模型二组之间相比较无显着性差异（P＞0.05）。c大黄蟅虫丸可升高模型一组和模型二组给药大鼠的6-K-PGF1α含量、降低TXB2及ET含量，数据与模型组比较均有显着性差异，（P＜0.05），与空白组相比无显着性差异（P＞0.05）。模型一组和模型二组之间相比较无显着性差异（P＞0.05）。d大黄蟅虫丸可降低内皮细胞表达P-选择素的数量，低于造模后的各对照组，有显着性差异（P＜0.05）。e光、电镜下超微结构观察表明：大黄蟅虫丸有抑制血栓形成、保护内皮的作用。②临床研究表明各项指标得到改善；观察32例病例，结果治疗后症状和体征及肢体静脉光电容积描记血流图（photoplethysmography PPG）明显好转、治疗后PT、APTT、FIB、血清P-选择素、t-PA、TXB2、6-K-PGF1α、VWF-Ag等指标明显改善、经统计学处理有显着意义。结论：①实验研究表明大黄蟅虫丸对大鼠静脉血栓模型和静脉内皮损伤模型的各项指标有明显改善，具有抑制血栓、保护内皮细胞、促进血管修复的作用。②临床研究表明大黄蟅虫丸是治疗下肢深静脉血栓形成后遗症的一种有效、作用机制可靠的药物。古方新用、为大黄蟅虫丸在血管病领域的临床应用提供了依据。
郑祥[10]（2007）在《脑缺血再灌注损伤后COX-2、5-LO通路的激活及棓丙酯的保护作用研究》文中认为目的研究局灶性脑缺血再灌注损伤（CIRI）后花生四烯酸（AA）代谢改变及其相关因素的影响,观察环氧酶-2/5-脂氧酶（COX-2/5-LO）双向抑制剂棓丙酯（PrG）的神经保护作用,并探讨其保护机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）模型,缺血2h,再灌注24h。动物分为假手术组、溶媒组、PrG5、7.5mg?kg-1组（PrG5、PrG7.5）,于再灌注0、2h ip给药。神经功能评分法观察神经功能缺损症状;TTC染色观察脑梗死体积;HE染色观察脑组织形态学变化;AutoCAD图像分析软件计算脑水肿程度;伊文氏蓝示踪剂检测血脑屏障（BBB）通透性;免疫组化法检测脑组织COX-2、5-LO、核因子-κB（NF-κB）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白表达;放免法检测血浆TXA2、PGI2含量;酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清白三烯B4（LTB4）浓度;生化法检测脑组织髓过氧化物酶（MPO）、还原型谷胱甘肽（GSH）及总抗氧化能力（T-AOC）。结果（1）MCAO 2h /R 24h后,脑组织缺血半暗带（IP）、海马、杏仁核区COX-2、5-LO、NF-κB蛋白表达均升高,尤以IP明显;（2）CIRI后,大鼠神经组织损伤严重,BBB破坏,脑水肿明显,神经功能缺失严重;外周血TXA2浓度上升,PGI2含量下降,TXA2/PGI2比值失调,LTB4的浓度上升;脑组织GSH和T-AOC活性下降,MPO活性升高,TNF-α与iNOS蛋白表达增加。（3）PrG5、7.5mg?kg-1均能有效缩小脑梗死灶,抑制脑水肿,改善脑组织病理改变,减轻BBB破坏,降低血浆TXA2/PGI2比值和血清LTB4浓度;下调神经细胞TNF-α、iNOS蛋白表达;增加脑组织GSH和T-AOC活性、缓解MPO升高。结论CIRI后,AA代谢途径的COX-2/5-LO通路酶激活,活性产物增加,脑组织出现严重病理改变、炎症反应、脂质过氧化等。PrG5、7.5mg?kg-1对此有明显保护作用,且大剂量效果更佳,其机制与抑制COX-2和5-LO通路活化,减轻血脑屏障破坏,抗炎,抗脂质过氧化,抑制脑组织TNF-α与iNOS表达均有关。
二、蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例（论文提纲范文）
（1）升清降浊法治疗缺血性脑卒中神经损伤机制的理论及实验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 一、 中医学对中风的认识 |
| （一） 中医对中风的病因、病机的认识 |
| （二） 中医对中风症状的认识 |
| （三） 中医对中风病位的认识 |
| （四） 中药治疗中风有效成分的研究 |
| （五） 中药复方治疗中风的研究 |
| 二、 升清降浊法治疗缺血性卒中的理论探讨 |
| （一） 气虚与中风的关系 |
| （二） 血瘀与中风关系探讨 |
| （三） 气虚不养，痰瘀生浊为中风的重要病机 |
| （四） 升清降浊法治疗中风 |
| 三、 缺血性脑卒中的西医学研究进展 |
| （一） 缺血性脑卒中的病理机制研究 |
| （二） 缺血性脑卒中的西医治疗进展 |
| 第二部分 实验研究 |
| 一、 实验基本情况 |
| （一） 实验对象 |
| （二） 实验分组 |
| （三） 实验药物及制备 |
| （四） 给药方法 |
| 二、 MCAO 大鼠模型的制备及评价方法 |
| （一） 实验材料 |
| （二） 模型制备 |
| （三） 动物分组 |
| （四） 模型评价方法 |
| （五） 观察指标 |
| 三、 统计学处理 |
| 四、 升清降浊方对局灶性脑缺血大鼠神经行为评分比较 |
| （一） 实验器材 |
| （二） 实验方法 |
| （三） 实验结果 |
| 五、 升清降浊方对 MCAO 大鼠颅脑 CT 的影响 |
| （一） 实验器材 |
| （二） 实验方法 |
| （三） 实验结果 |
| 六、 升清降浊方对 MCAO 大鼠血清（血浆）NO/ET-1 含量的影响 |
| （一） 实验器材 |
| （二） 实验方法 |
| （三） 实验结果 |
| 七、 升清降浊方对局灶性脑缺血大鼠脑组织兴奋性氨基酸（Glu、Asp）含量的影响 |
| （一） 实验材料 |
| （二） 实验方法 |
| （三） 实验结果 |
| 第三部分 讨论 |
| 一、 升清降浊方配伍与现代药理研究 |
| （一） 药物组成及功效 |
| （二） 方义分析 |
| （三） 现代药理研究 |
| 二、 升清降浊法的现代医学机制探讨 |
| （一） 正常生理平衡为清阳养窍基础 |
| （二） 病理产物堆积导致浊邪闭阻 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述1 |
| 参考文献 |
| 综述2 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 在读期间发表论文 |
| 详细摘要 |
（2）参花通脉胶囊毒性、药效学及制剂质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、参花通脉胶囊对试验动物的急性毒性试验和长期毒性试验研究 |
| 1.1 参花通脉胶囊对试验动物的急性毒性试验研究 |
| 1.1.1 对象和方法 |
| 1.1.2 结果 |
| 1.1.3 讨论 |
| 1.1.4 小结 |
| 1.2 参花通脉胶囊对试验大鼠的长期毒性试验研究 |
| 1.2.1 对象和方法 |
| 1.2.2 结果 |
| 1.2.3 讨论 |
| 1.2.4 小结 |
| 二、参花通脉胶囊对大鼠血瘀模型微循环及血液流变学影响的试验研究 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 对象 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 物理指标 |
| 2.2.2 参花通脉胶囊对血瘀模型大鼠微循环的影响 |
| 2.2.3 参花通脉胶囊对大鼠急性血瘀模型的血液流变性影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 三、HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量 |
| 3.1 对象和方法 |
| 3.1.1 对象 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 HPLC测定 |
| 3.2.2 线性关系考察 |
| 3.2.3 精密度试验 |
| 3.2.4 稳定性试验 |
| 3.2.5 重复性试验 |
| 3.2.6 精密度实验 |
| 3.2.7 加样回收率实验 |
| 3.2.8 样品含量测定 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 丹参中成分复杂 |
| 3.3.2 供试品溶液制备方法的考察 |
| 3.3.3 色谱柱的选择 |
| 3.3.4 流动相的选择 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（3）川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价（论文提纲范文）
| 英文缩略语表 |
| 论文 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（5）中成药治疗缺血性脑卒中的优势药物研究（论文提纲范文）
| 缩略语中英文对照 |
| 摘要 |
| 第一部分 中成药治疗缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济学评价 |
| 一、中成药治疗缺血性脑卒中疗效的系统评价 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 二、中成药治疗缺血性脑卒中的安全性评价 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 三、中成药治疗缺血性脑卒中的经济学评价 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第二部分 川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的随机对照预试验 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 正文 |
| 第一部分 中成药治疗缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济学评价 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 一、中成药治疗缺血性脑卒中疗效的系统评价 |
| 资料和方法 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
| 结 论 |
| 参考文献 |
| 二、中成药治疗缺血性脑卒中的安全性评价 |
| 资料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 三、中成药治疗缺血性脑卒中的经济学评价 |
| 资料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第一部分小结 |
| 第二部分 川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的随机对照预试验 |
| 前言 |
| 资料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分小结 |
| 参考文献 |
| 综述一 中成药治疗缺血性脑卒中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 川芎嗪治疗缺血性脑卒中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（6）蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况（论文提纲范文）
| 1 缺血性脑血管病 |
| 1.1 脑梗死 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制蝮蛇抗栓酶: |
| (3) 蕲蛇酶: |
| (4) 降纤酶 (克塞灵) : |
| 1.2 脑血栓形成 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制抗栓酶 (抗栓酶-3) : |
| (3) 蕲蛇酶: |
| (4) 降纤酶: |
| 1.3 短暂性脑缺血发作 (TIA) |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制蝮蛇抗栓酶: |
| (3) 降纤酶: |
| 1.4 脑动脉硬化症 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 精制蝮蛇抗栓酶: |
| (3) 蕲蛇酶: |
| 2 脑出血 |
| 2.1 高血压性脑出血 |
| 2.2 近期脑出血 |
| 2.3 脑出血恢复期 |
| 2.4 脑出血后遗症 |
| 3 其他脑病 |
| (1) 蝮蛇抗栓酶 (清栓酶) : |
| (2) 降纤酶: |
（7）蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 治疗方法 |
| 3 治疗结果 |
| 4 讨论 |
（8）脑毒清颗粒对大鼠局灶性脑缺血再灌注ICAM-1及hs-CRP的影响（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1. 缺血性中风急性期的中医研究进展 |
| 2. 缺血性中风急性期的西医研究进展 |
| 3. 缺血性中风急性期的治疗研究 |
| 实验研究 |
| 1. 实验目的 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 观察指标 |
| 5. 统计方法 |
| 6. 实验结果 |
| 讨论 |
| 1. 现代医学对急性缺血性中风的认识 |
| 2. 脑毒清颗粒的药物讨论 |
| 3. 脑缺血再灌注动物模型复制成功的评估 |
| 4. 脑毒清颗粒对机体免疫系统的影响 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（9）大黄蟅虫丸治疗下肢深静脉血栓形成后遗症的实验和临床研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1、古代中医学家对下肢深静脉血栓性疾病的认识 |
| 2、现代医学对下肢深静脉血栓形成后遗症的研究进展 |
| 3、现代中医药治疗下肢深静脉血栓形成后遗症的研究进展 |
| 4、大黄蟅虫丸的研究概况 |
| 实验研究 |
| 大黄蟅虫丸对下肢静脉血栓及内皮损伤模型大鼠t-PA,PAI-1,D-Dimer,TNOS,iNOS,TXB_2,ET,6-K-PGF_1的影响 |
| 临床研究 |
| 大黄蛰虫丸对下肢深静脉血栓形成后遗症患者的临床观察 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 实验光镜结果 |
| 附录二 实验电镜结果 |
| 附录三 P-选择素结果(免疫组化) |
| 个人简历 |
（10）脑缺血再灌注损伤后COX-2、5-LO通路的激活及棓丙酯的保护作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分：局灶性脑缺血再灌注损伤后神经细胞 COX-2、5-LO 和NF-κB 蛋白表达 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分：棓丙酯在脑缺血再灌注损伤的干预作用及机制探讨 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 实验数据 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
四、蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例（论文参考文献）
- [1]升清降浊法治疗缺血性脑卒中神经损伤机制的理论及实验研究[D]. 姚莉. 山东中医药大学, 2012(04)
- [2]参花通脉胶囊毒性、药效学及制剂质量控制研究[D]. 高森. 天津医科大学, 2010(03)
- [3]川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价[D]. 杨彭. 广西医科大学, 2008(10)
- [4]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [5]中成药治疗缺血性脑卒中的优势药物研究[D]. 吴波. 四川大学, 2005(02)
- [6]蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况[J]. 刘晓丹,覃卉. 蛇志, 2002(03)
- [7]蕲蛇酶经颈动脉给药法治疗脑梗塞11例[J]. 张秀英,高桂琴. 中医药信息, 2000(01)
- [8]脑毒清颗粒对大鼠局灶性脑缺血再灌注ICAM-1及hs-CRP的影响[D]. 张琦. 黑龙江省中医研究院, 2012(12)
- [9]大黄蟅虫丸治疗下肢深静脉血栓形成后遗症的实验和临床研究[D]. 郭伟光. 黑龙江中医药大学, 2009(11)
- [10]脑缺血再灌注损伤后COX-2、5-LO通路的激活及棓丙酯的保护作用研究[D]. 郑祥. 福建医科大学, 2007(01)