一、年轻恒牙与成熟恒牙牙髓中ConA的表达（论文文献综述）
徐蒋晶俊[1]（2021）在《乳牙牙髓植入牙空管后血供建立的动物模型研究》文中研究指明目的:利用裸鼠动物模型,探究乳牙牙髓植入牙空管后能否建立血供,为乳牙牙髓植入牙髓坏死的年轻恒牙根管内进行原位牙髓再生提供理论依据。方法:收集因乳牙滞留而拔除的乳牙并取出乳牙牙髓,按分组的要求将乳牙牙髓低温无菌处理后植入预备好的牙空管中,随后植入裸鼠皮下。实验分为3组:乳牙牙髓+基质胶组,乳牙牙髓+基质胶+VEGF组,VITAPEX组。8周后对裸鼠进行处死,取出牙齿,利用组织学和免疫组化的方法评估移植后乳牙牙髓血供建立情况。结果:1.HE染色显示,实验组富含血管样结构的软组织充满了牙根髓腔的大部分,根管壁硬组织未见明显变化;而对照组内无软组织形成。2.免疫组化显示,实验组大部分样本中人CD31阳性信号分布于血管壁,全部样本鼠CD31信号有阳性分布;对照组人CD31和鼠CD31均为阴性。结论:在裸鼠动物模型中,将乳牙牙髓组织植入牙空管后能与牙周围组织建立血供联系。
黄小亚[2]（2021）在《人乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较研究》文中认为背景:目前,牙髓再生治疗（regenerative endodontic treatment,RET）是一种治疗年轻恒牙牙体牙髓疾病的新方法。牙髓再生治疗是一种利用再生医学和组织工程原理的治疗方法,旨在修复再生功能性活髓。组织工程三大要素即种子细胞、生物支架和生长因子,此外血液供应也极其重要。近年来大量的研究利用干细胞进行牙髓再生,而来源于牙髓的干细胞运用于牙髓再生中具有天然的优势。由于发育时间的不同,来源于人牙髓的干细胞可分为人乳牙牙髓干细胞（stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED）和人恒牙牙髓干细胞（dental pulp stem cells,DPSC）。SHED和DPSC起源于神经嵴细胞,具有自我更新、克隆形成及多向分化等间充质干细胞特性。同时SHED和DPSC位于血管周围的生态位,一方面可以旁分泌多种血管生成调节蛋白,另一方面在特定微环境下可以分化成血管内皮细胞,从而促进血管生成。尽管有大量关于人牙髓干细胞的研究,但目前大多数的研究聚焦于人牙髓干细胞一般生物学特性及矿化能力的研究,对人乳牙和恒牙牙髓干细胞成血管能力的研究报道相对较少,两者成血管能力的差异未见报道。目的:本实验旨在研究SHED和DPSC一般生物学特性及成血管能力的差异,进而为临床上牙髓再生治疗方法提供实验依据。方法:1.利用组织块酶消化法从人乳牙和年轻恒牙牙髓组织中分离培养SHED和DPSC;流式细胞术检测两种细胞的表面标志物;多向诱导后检测两种细胞的成血管、成脂和成骨分化能力;CCK8法检测两种细胞的增殖能力;划痕试验检测两种细胞的迁移能力。2.将生长状态良好的SHED和DPSC进行成血管方向诱导,利用Matrigel小管形成实验检测诱导后两种细胞类血管样结构的形成情况,运用RT-q PCR和蛋白印迹实验（Western Blot,WB）检测成血管相关因子的表达情况。结果:1.镜下可见SHED和DPSC的形态均呈成纤维细胞样;流式细胞术结果表明两种细胞均低表达造血干细胞标记物,高表达间充质干细胞标记物;多向分化实验结果提示两种细胞均能成骨、成脂和成血管向分化;CCK8结果显示SHED相比DPSC具有更强的增殖能力;划痕试验结果提示SHED相比DPSC具有更强的迁移能力。2.在Matrigel基质胶上,成血管诱导14d的SHED和DPSC均能形成类血管样结构,且SHED形成的血管网眼数、节点数、节段数均高于DPSC;RT-q PCR结果显示在第5d、7d、14d,SHED相比DPSC更高表达成血管相关基因;WB结果显示在第7d、14d,SHED较DPSC更高表达成血管相关蛋白。结论:本实验所分离培养的SHED和DPSC均为间充质来源干细胞,具有多向分化潜能,且SHED较DPSC具有更强的增殖和迁移能力;在成血管诱导下SHED较DPSC具有更强的成血管能力,SHED可作为牙髓再生理想的“种子细胞”。
肖霁函[3]（2021）在《42例年轻恒牙血运重建术的临床疗效分析》文中研究指明研究目的:1.通过对年轻恒牙因牙髓坏死,伴或不伴根尖周炎,对其行血运重建术病例的回顾,分析血运重建术在治疗年轻恒牙中的临床效果,为血运重建术的临床疗效提供更多证据。2.对血运重建术后患牙的X片进行定量测量统计,分析血运重建术对于具体牙根发育指标（如牙根长度、管壁厚度）的影响。研究内容:本研究通过回顾2017年3月至2020年9月期间,因外伤、畸形中央尖折断、龋坏等因素致年轻恒牙牙髓坏死伴或不伴根尖周炎,于福建医科大学附属口腔口腔医院儿童牙科就诊并行“血运重建术”的34位病人共42例患牙的诊疗情况,收集患者的年龄、性别、病因、诊断及处置等基本临床情况,同时做好随访跟踪,完善术后复诊资料。最后对临床结果（临床存活率,临床治愈率及牙根发育）进行分析,并由2名经过培训的研究生使用Image J软件对术后影像学资料进行校准及定量测量,数据录入SPSS 25.0构建一般线性模型,对数据进行分析。结果:1.对这42例患牙的初诊及复诊情况进行分析并进行随访观察。术后随访时间为6～38个月。目前42例患牙全部存活,患牙存活率为100%,其中达到临床愈合的为38例,失败4例,临床治愈率为90.5%。有6例术后电活力测试阳性,温度测试感觉同对照牙,达到三级目标,占测量总体的17.1%。在达到临床愈合的38例中,有25例观察到根尖闭合,占临床愈合病例的65.8%。7例发现有钙化桥的产生,12例根管发生了不同程度的弥漫性钙化。后两者共16例,占临床愈合病例的42.1%。2.对这42例患牙的术后X片进行定量测量,构建一般线性模型,显示随着随访时间的增长,42例患牙术患牙牙根增长,管壁增粗,结果均有统计学意义。术后牙根牙本质面积比也较术后即刻X线时有了显着增加。不同根系发育阶段的患牙,其牙根发育的方向不一定相同。在本文中,处于Nolla 8期的病例,牙根长度及根管壁厚度的变化均较为显着,而Nolla 9期的病例主要表现为根管壁厚度的增加。由于处于Nolla 7期病例数较少,故还需要更多的数据才能够说明问题。对比形成和未形成钙化桥的病例,未形成钙化桥的病例牙根长度明显增加,提示钙化桥的产生可能会影响牙根长度的增加。结论:血运重建术治疗后的年轻恒牙具有较高的临床存活率和临床愈合率。故血运重建术是年轻恒牙牙髓坏死后一种较为有效的治疗方法。但其有较高的根管内钙化桥及弥漫性钙化的风险,不利于未来桩核冠的修复,需要在临床上正确把握适应症。
余梦佳[4]（2020）在《年轻恒牙牙髓血运重建术的疗效分析及支架材料对疗效影响的回顾性研究》文中提出目的:本文旨在研究年轻恒牙因急、慢性根尖周炎而行牙髓血运重建术的综合治疗效果,分析和比较了临床上两种常用支架材料的疗效。方法:回顾2015年11月至2019年11月在浙江大学医学院附属口腔医院牙体牙髓科因急性或慢性根尖周炎而接受牙髓血运重建术的74位患者共85例年轻恒牙,收集患儿的性别、年龄、牙位、病因、诊断等基本信息,详细的治疗方案,以及临床和影像学的检查结果,对所有患牙的临床存活率、临床成功率、不良事件发生率以及牙根发育情况进行定性和定量的统计学分析;此外,进一步按照患牙的病因、Nolla分期和诊断这三个匹配因素,分别从以“根尖引血”和“静脉采血”作为支架的组中各筛选出16例具有可比性的病例,对筛选出的两组患牙的临床存活率、临床成功率、不良事件发生率以及牙根发育情况的评估结果进行深入的探索和比较。结果:经过（13.54±8.82）月的观察,85例患牙临床存活率达100%,临床成功率为95.29%,轻度不良事件发生率为20.00%,中度为4.71%,重度为0%。在81例取得临床成功的病例中,有39.51%实现了I型牙根发育,35.80%实现了II型,7.41%实现了III型,7.41%为IV型,6.17%为V型,剩下的3.70%没有硬组织的沉积。量化评价结果显示患牙的牙根长度增长率为（7.97±9.85）%,根尖孔直径减小率为（41.46±29.00）%,影像学牙根区域（Radiographic root area,RRA）面积增长率为（7.00±12.65）%,影像学根管区域（Radiographic canal area,RCA）面积减小率为（22.40±21.99）%。其中,“根尖引血”组和“静脉采血”组的临床存活率（100%vs100%）,临床成功率（100%vs87.5%）,轻度（31.25%vs6.25%）、中度（0%vs12.5%）、重度（0%vs0%）不良事件发生率,I型（56.25%vs35.71%）、II型（25.00%vs28.57%）、III型（0%vs7.14%）、IV型（6.25%vs7.14%）、V型（12.50%vs21.43%）牙根发育占比,以及牙根长度增长率[（4.27±6.89）%vs（7.59±9.47）%],根尖孔直径减小率[（49.04±29.03）%vs（35.21±29.75）%]和RRA面积增长率[（4.09±12.32）%vs（10.53±12.43）%]均无统计学差异。而RCA面积减小率在“根尖引血”组则要显着高于“静脉采血”组,为（30.26±20.68）%vs（12.07±17.37）%,P=0.015。结论:牙髓血运重建术用于治疗年轻恒牙的根尖周病变可以取得令人满意的疗效。在根尖引血不足的情况下,用静脉采血的方式替代也是一个可行的办法。
赵花珍[5]（2020）在《iRoot-BP Plus用于乳磨牙活髓切断术的疗效观察》文中认为目的通过观察iRoot-BP Plus用于乳磨牙活髓切断的术后反应及成功率,来评估iRoot-BP Plus的临床疗效,为临床应用提供依据。方法选择2018年6月至2019年6月郑州大学第一附属医院儿童牙科收治的乳磨牙深龋近髓或早期牙髓炎患儿共50颗患牙,根据盖髓剂的不同分为2组,iRoot-BP Plus组和氢氧化钙组,每组25例,观察2组的术后反应及术后3、6、12个月的成功率,并进行比较,采用SPSS21.0软件包进行统计分析。结果经过1年的随访,iRoot-BP Plus组术后反应观察报告:该组共25例患牙,成功24例,失败1例,治疗成功的牙齿X线示可见牙本质钙化桥形成,大部分牙齿的钙化桥连续,根分叉及根尖周影像无异常,临床检查无任何不适症状。1例患者术后高烧,用药后症状消失;1例活髓切断术后1天诉咬合时不适,叩诊（-）,给予了适当调牙合处理,1天后症状消失;1例术后1天轻微疼痛,观察1周后疼痛消失,1例（左上第二乳磨牙）术后12个月复诊时原充填体边缘有继发龋坏,叩诊（+）,无病理性松动,X线片示:根分叉有轻度低密度影像,改为根管治疗术。氢氧化钙组术后反应观察报告:该组共25例患牙,成功17例,失败8例。治疗成功的牙齿X线示可见牙本钙化桥形成,只有少部分牙齿的钙化桥连续,根分叉及根尖周影像无异常,临床检查无任何不适症状。1例术后患儿出现低烧及厌食行为,3天后全身症状好转;3例术后3天内轻微不适,叩诊（-）,1周后症状均消失;1例活髓切断术后1月疼痛,叩诊（++）,检查无咬合高点,无病理性松动,X线示根分叉轻度低密度影像,与患儿监护人沟通后改为根管治疗。1例活髓切断术后3个月复查时,观察到X线片示:根分叉处有低密度影像,改为根管治疗术;2例术后6个月充填体脱落,叩诊（+）,X线示:根分叉及根尖周有低密度影像,均改为根管治疗;4例术后12个月复查X线片时发现根管内吸收影像且均伴有病理性松动,与患儿监护人沟通后拔除患牙,然后使用间隙保持器保持缺牙间隙。活髓切断术iRoot-BP Plus组术后1、3、6、12个月成功率分别为100%、100%、100%、96%。活髓切断术氢氧化钙组术后1、3、6、12个月成功率分为96%、92%、84%、68%。术后3、6个月,2组成功率对比有统计学意义（P<0.05）;术后12个月,iRoot-BPPlus组成功率显着高于氢氧化钙组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论iRoot-BPPlus用于乳磨牙活髓切断的术后反应较轻,且术后成功率iRoo-BP Plus组较氢氧化钙组高,所以iRoot-BP Plus更适合应用于乳磨牙活髓切断术,值得在临床推广应用。
张青[6]（2019）在《乳牙牙髓干细胞聚合体来源外泌体在牙髓再生中的作用研究》文中认为研究背景:目前,牙髓炎及牙髓坏死的发病率呈现出逐年增高的趋势。临床对于治疗严重牙髓病变的主要方式——根尖诱导成形术和根管治疗——并不能完全恢复牙齿的功能。随着近年来干细胞与组织工程技术的发展,牙髓再生成为解决严重牙髓病变的新型治疗方法。同时人乳牙牙髓干细胞（stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED）及细胞聚合体技术的应用很大程度上提高了牙髓再生的效率。在前期实验中,SHED聚合体分别被应用于小型猪年轻恒牙牙髓再生的动物实验,以及人年轻恒牙和根尖已闭合的恒牙牙髓再生的临床实验中。但是只在小型猪和人的年轻恒牙中取得了良好的牙髓再生效果,根尖已闭合的恒牙并未取得良好的疗效。这极有可能与根尖已闭合的恒牙根尖孔狭窄血供不足无法供给足够的营养用于组织再生有关。外泌体（Exosomes）是由细胞分泌并可以被周围细胞摄取利用的微小囊泡,其不仅可以运输蛋白,特异性靶定受体细胞,交换蛋白和脂类以及引发下游信号通路;同时也可以运输包括微小核糖核酸（micro ribonucleic acid,miRNA）在内的多种核酸,对血管、神经等组织器官再生均具有促进作用。研究表明,牙髓干细胞单细胞来源的Exosomes对细胞牙源性分化所需基因的表达以及牙髓再生均具有促进作用。研究表明,不同细胞分泌的Exosomes以及同一细胞在不同状态下分泌的Exosomes均存在差异,那么细胞处于聚合体状态下和处于单细胞状态下所分泌的Exosomes是否存在差异;如果存在差异,此差异是否是造成聚合体牙髓再生效果优于单细胞的原因之一尚未见报道。研究目的:本课题拟通过比较聚合体及单细胞来源Exosomes的差异,以从Exosomes角度探究聚合体牙髓再生效果优于单细胞的原理及机制,进而寻找根尖已闭合恒牙牙髓再生的临床治疗方法,同时也为其他组织再生研究提供新的思路。研究方法:1.SHED的分离、培养和鉴定:本实验使用胶原酶消化法以及差异贴壁法分离并纯化SHED;采用流式细胞术鉴定间充质干细胞表面标志物;甲苯胺蓝染色检测细胞集落形成能力;甲基噻唑基四唑检测细胞生长曲线;成骨、成脂诱导检测细胞多向分化潜能。2.Exosomes提取鉴定及miRNA数据采集信息分析:通过超速离心法提取Exosomes,通过透射电镜观察Exosomes形态和大小、粒径检测分析Exosomes直径大小、流式细胞术检测Exosomes表面标志物对Exosomes进行鉴定;利用BGISEQ-500测序技术对Exosomes所含miRNA进行测序,将数据与第22版的miRBase数据库进行比对。3.不同来源Exosomes对SHED生物活性及成血管神经能力影响的比较:利用细胞增殖检测试剂盒及流式细胞术检测Exosomes对SHED增殖和凋亡的影响;通过成骨成脂诱导实验检测Exosomes对SHED多向分化潜能的影响;通过实时定量聚合酶链反应检测Exosomes对SHED分泌血管、神经营养因子能力的影响。4.裸鼠背部皮下异位移植牙髓再生体内实验:临床收集患者脱落恒切牙,制备全长牙根;抑制Exosomes SHED聚合体、SHED聚合体、促进Exosomes SHED聚合体分别与全长牙根复合后植于裸鼠背部皮下;3个月后处死裸鼠,取出聚合体牙根复合体并脱钙切片染色,通过苏木精-伊红染色（hematoxylin and eosin stain,HE）观察再生牙髓组织结构、通过牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）免疫组化染色观察成牙本质细胞层（odontoblast layer,OL）再生情况、通过CD31免疫荧光染色观察血管再生情况、通过S100免疫荧光染色观察神经再生情况。5.小型猪恒牙牙髓腔原位移植牙髓再生临床前实验:拔除小型猪原有牙髓,将抑制Exosomes SHED聚合体、SHED聚合体、促进Exosomes SHED聚合体植入小型猪牙髓腔中;6个月后处死小型猪,拔除牙齿,通过微计算机断层扫描技术扫描牙齿并对牙齿进行三维重建;通过HE染色观察再生牙髓组织结构、通过DSPP免疫组化染色观察OL再生情况、通过CD31免疫荧光染色观察血管再生情况、通过S100免疫荧光染色观察神经再生情况。研究结果:1.分离纯化后的SHED呈长梭形;间充质干细胞表面标志物呈阳性、而造血干细胞细胞表面标志物呈阴性;细胞具有良好的自我更新能力和多向分化潜能。2.SHED单细胞及SHED聚合体来源Exosomes均呈茶托样或凹半球样,直径均在100 nm左右;单细胞来源Exosomes颗粒主峰小于聚合体来源Exosomes,但二者平均粒径较一致;Exosomes表面标志物均呈阳性;聚合体来源Exosomes中抑制细胞凋亡和促进血管、神经修复再生的miRNA表达量高于单细胞来源Exosomes。3.Exosomes对于SHED增殖无影响,但可以抑制SHED凋亡;并可以促进SHED多向分化及分泌血管、神经营养因子,且聚合体来源Exosomes效果优于单细胞来源Exosomes。4.Exosomes可以促进异位移植形成的牙髓组织中的SHED向成牙本质细胞、血管内皮细胞和神经细胞分化,且聚合体来源Exosomes效果优于单细胞来源Exosomes。抑制Exosomes会造成再生牙髓组织出现坏死。5.小型猪牙髓腔内原位移植入人SHED聚合体未出现排异反应。Exosomes可以促进原位再生牙髓组织结构形成、OL再生、血管再生和神经再生,且聚合体来源Exosomes效果优于单细胞来源Exosomes。再生血管与神经相伴行;聚合体来源Exosomes可以促进再生主血管两侧再生出形态连续的神经组织。抑制Exosomes则会造成再生牙髓组织出现钙化。结论:1.聚合体来源Exosomes中大直径颗粒较单细胞来源Exosomes多;聚合体来源Exosomes中抑制细胞凋亡和促进血管、神经修复再生的miRNA表达量高于单细胞来源 Exosomes。2.Exosomes可以抑制SHED凋亡并促进SHED多向分化及分泌血管、神经营养因子,且聚合体来源Exosomes效果优于单细胞来源Exosomes。3.Exosomes可以促进小型猪牙髓腔原位移植和裸鼠背部皮下异位移植牙髓组织再生,且聚合体来源Exosomes效果优于单细胞来源Exosomes。聚合体来源Exosomes可以显着促进血管、神经再生。SHED聚合体联合SHED聚合体来源Exosomes可被用于根尖已闭合恒牙牙髓再生的临床治疗。
凌龙,赵玉鸣,葛立宏[7]（2016）在《不同炎症状态下犬年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨分化能力的改变》文中认为目的:探究不同炎症状态对比格犬（Beagle犬）年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨能力的影响,为炎症牙髓干细胞的应用提供理论依据。方法:选取Beagle犬年轻恒前磨牙14颗,通过开髓后牙髓暴露的方法建立牙髓炎模型。对照组于开髓后立即拔髓,实验组分别于术后2周和6周拔出牙髓组织。HE染色确定牙髓炎症程度,提取不同炎症状态下牙髓组织RNA,实时荧光定量PCR（real-time PCR）检测炎症因子肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）、白细胞介素（interleukin,IL）家族IL-1β、IL-6、IL-10的表达。酶消化法分离培养正常牙髓干细胞（dental pulp stem cell,DPSC）和炎症牙髓干细胞（inflammatory DPSC,IDPSC）,细胞计数试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）法测定其生长曲线,并对其进行成骨分化诱导,茜素红染色,real-time PCR检测成骨相关基因骨涎蛋白（bone sialoprotein,BSP）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）、牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）的表达情况。结果:开髓暴露2周和6周后,根管内仍有存活的牙髓组织,伴有不同程度的炎症细胞浸润,6周组牙髓中炎症因子高表达。各组牙髓均可分离培养出牙髓干细胞,IDPSC的增殖能力强于DPSC。经成骨诱导后实验组细胞BSP、ALP和DSPP的表达均显着高于DPSC（P<0.01）,但6周组表达显着低于2周组（P<0.01）。结论:Beagle犬年轻恒牙早期牙髓炎症状态下,牙髓干细胞的增殖和成骨分化能力均有所增强。
刘高成,吴佩玲,步江,白新华[8]（2014）在《正畸治疗的年轻恒牙和成熟恒牙的牙髓组织中VEGF水平比较》文中认为目的探讨正畸治疗的年轻恒牙和成熟恒牙的牙髓组织中血管内皮生长因子（VEGF）水平及其临床意义。方法收集2010年6月—2013年10月在新疆医科大学第二附院口腔科行正畸治疗拔除的无龋健康的第一前磨牙56颗,包括年轻恒牙30颗和成熟恒牙26颗,采用常规免疫组化链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物（srteptvadin-bitin complex,SABC）法比较年轻恒牙和成熟恒牙牙髓标本中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的表达。结果年轻恒牙牙髓成纤维细胞中的VEGF呈强阳性表达,向冠部和根部表达逐渐减弱;成熟恒牙牙髓成纤维细胞中的VEGF呈阳性表达,向冠部和根部表达逐渐减弱。与年轻恒牙比,成熟恒牙牙髓成纤维细胞中的VEGF表达较弱,在冠部和根部的表达较弱。结论 VEGF在人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓组织中表达有差异,VEGF参与恒牙牙根的发育与成熟。
陈旭,张珍丽,孙鲁雁,郭艳[9]（2013）在《LIM矿化蛋白1在人牙髓及根尖牙乳头中的表达》文中进行了进一步梳理目的比较人年轻恒牙牙髓、根尖牙乳头及成熟恒牙牙髓组织中LIM矿化蛋白1（LIMmineralization protein-1,LMP-1）的表达,探寻LMP-1在牙髓牙本质复合体发育和成熟中的作用。方法收集48颗因正畸拔除的健康前磨牙,其中年轻和成熟恒牙各24颗,样本来源对象的年龄分别为11～14岁和1 8～30岁。拔除后即刻分离获得年轻恒牙的牙髓和根尖牙乳头组织（各24个样本）以及成熟恒牙的牙髓组织（24个样本）。实验分组如下:第1组为牙根形成2/3的年轻恒牙的根尖牙乳头组织;第2组为牙根形成2/3的年轻恒牙的牙髓组织;第3组为成熟恒牙的牙髓组织。每组12个样本用于反转录PCR（reverse transcription-PCR,RT-PCR）检测,另12个样本用于蛋白质印迹法检测,以β-肌动蛋白做内参。图像分析软件（Meta Morph 6.2.6）对阳性条带进行灰度值测定,目的条带与内参的灰度值比值为LMP-1的表达强度。应用SPSS13.0对数据进行统计学分析,LMP-1在年轻恒牙根尖牙乳头与牙髓组织之间的表达强度的两两比较采用两配对样本的t检验,年轻恒牙牙髓与成熟恒牙牙髓组织之间的表达强度的两两比较采用两独立样本的t检验,以双侧P<0.05为差异有统计学意义。结果 LMP-1 mRNA在年轻恒牙的根尖牙乳头、牙髓和成熟恒牙的牙髓组织中的表达强度分别为0.25±0.09、0.46±0.24和0.31±0.10,经两样本t检验分析,LMP-1的基因表达在第2组年轻恒牙牙髓组织明显高于其在第1组年轻恒牙根尖牙乳头组织（t=2.92）以及第3组成熟恒牙牙髓组织的表达强度（t=2.31,P<0.05）。LMP-1蛋白在3组中的表达强度分别为0.33±0.08、0.82±0.10和0.52±0.19,LMP-1的蛋白表达在第2组显着高于第1组（t=3.33）及第3组中的表达强度（t=3.11,P<0.05）。结论无论是在mRNA水平还是在蛋白水平,LMP-1在人年轻恒牙牙髓、根尖牙乳头以及成熟恒牙牙髓组织中均有不同程度的表达,提示LMP-1在牙髓牙本质复合体发育和成熟过程中可能发挥重要作用。
朱英,陈旭[10]（2012）在《Notch1在牙根发育不同阶段牙髓中的表达》文中研究表明目的研究牙根发育不同阶段的恒牙牙髓中Notch1蛋白的表达,探讨其在牙髓发育和成熟中的作用。方法收集因正畸而拔除的人健康恒牙,拔除后立即取出牙髓,固定,石蜡包埋。按照牙根发育程度,分为3组:第1组（牙根刚开始发育）,牙根发育不足1/3,共10例;第2组（牙根发育中）,牙根发育1/3～2/3,共15例;第3组（牙根发育完成）,根尖孔闭合,共12例。采用SP法,对牙髓标本的石蜡切片进行Notch1的免疫组化染色。利用图像分析仪和Meta Morph/Cool snapfx/AX70软件系统对阳性染色部位的透光强度进行定量分析。应用SPSS 10.0软件包,采用方差分析进行统计学分析。结果 Notch1蛋白在恒牙牙根发育不同阶段的牙髓组织中均有表达,主要在牙髓成纤维细胞和血管内皮细胞的胞质内呈阳性着色;随着牙根的逐渐发育,Notch1在牙髓中的表达强度逐渐减弱（P<0.01）。结论 Notch1参与牙髓牙本质复合体的发育和成熟。
二、年轻恒牙与成熟恒牙牙髓中ConA的表达（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、年轻恒牙与成熟恒牙牙髓中ConA的表达（论文提纲范文）
（1）乳牙牙髓植入牙空管后血供建立的动物模型研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 牙髓及牙根的发育 |
| 1.2 组织工程技术 |
| 1.3 牙源性干细胞 |
| 1.4 临床研究回顾 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要实验材料和试剂 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.1.3 实验动物 |
| 2.1.4 离体牙的获取 |
| 2.1.5 乳牙牙髓的获取 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验分组 |
| 2.2.2 牙空管的制备 |
| 2.2.3 乳牙牙髓的获取 |
| 2.2.4 实验组的处理 |
| 2.2.5 对照组的处理 |
| 2.2.6 裸鼠皮下移植 |
| 2.2.7 组织学观察 |
| 2.2.8 统计 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 大体观察结果 |
| 3.2 组织学观察结果 |
| 3.2.1 HE染色 |
| 3.2.2 CD31 免疫组化 |
| 3.3 统计学结果 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 年轻恒牙牙髓再生性治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
（2）人乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略词名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 人乳牙与恒牙牙髓干细胞的分离培养与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 人乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较研究 |
| 1 材料 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 牙髓干细胞介导的牙髓再生相关研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文情况 |
（3）42例年轻恒牙血运重建术的临床疗效分析（论文提纲范文）
| 中英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 病例选择 |
| 2.2 主要材料与器械 |
| 2.3 治疗过程 |
| 2.4 术后随访观察 |
| 2.5 疗效评价 |
| 2.5.1 临床评价 |
| 2.5.2 影像学评估 |
| 2.5.2.1 图像校准 |
| 2.5.2.2 图像测量 |
| 3.结果 |
| 3.1 血运重建术术后临床疗效结果 |
| 3.2 血运重建术术后影像学定量测量结果 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 临床病例报告 |
| 病例一 畸形中央尖折断致根尖周炎行血运重建术+对侧同名牙畸形中央尖加固后调(牙合)一例 |
| 病例二 左上前磨牙深龋致年轻恒牙根尖周炎行血运重建术加嵌体修复一例 |
| 病例三 前牙外伤致根尖周炎行血运重建术一例 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 牙髓再生技术的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）年轻恒牙牙髓血运重建术的疗效分析及支架材料对疗效影响的回顾性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 1.引言 |
| 1.1 年轻恒牙牙髓根尖周病的传统治疗方法 |
| 1.2 牙髓血运重建术的概念和发展 |
| 1.3 牙髓血运重建术的基本要素 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 病例纳入与排除标准 |
| 2.2 器械与材料 |
| 2.3 操作方法 |
| 2.4 临床和影像学的评价 |
| 3.结果 |
| 3.1 牙髓血运重建术的治疗效果 |
| 3.2 两种不同支架材料疗效的比较 |
| 4.讨论 |
| 4.1 失败的相关因素分析以及失败后治疗方案的选择 |
| 4.2 轻度不良事件——牙冠变色的防治 |
| 4.3 不同牙根发育分型的探讨以及牙髓血运重建术后的组织学结构 |
| 4.4 静脉采血与根尖引血构建支架材料后的疗效分析与比较 |
| 4.5 不足与展望 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 年轻恒牙的牙髓血运重建术五例 |
| 病例一 |
| 参考文献 |
| 病例二 |
| 参考文献 |
| 病例三 |
| 参考文献 |
| 病例四 |
| 参考文献 |
| 病例五 |
| 参考文献 |
| 综述1 支架材料在牙髓血运重建术中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述2 短根畸形的分子机制 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（5）iRoot-BP Plus用于乳磨牙活髓切断术的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.1.1 研究对象及分组 |
| 2.1.2 病例纳入标准 |
| 2.1.3 材料 |
| 2.2 临床步骤 |
| 2.2.1 术前准备 |
| 2.2.2 操作步骤 |
| 2.3 术后反应观察和评估 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 乳磨牙活髓切断术后结果分析 |
| 4.2 乳磨牙活髓切断术成功的主要决定因素 |
| 4.3 活髓切断术的应用前景 |
| 4.4 活髓再生的发展和挑战 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 乳牙深龋治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历及攻读硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（6）乳牙牙髓干细胞聚合体来源外泌体在牙髓再生中的作用研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 实验一 SHED的分离培养与鉴定 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验二 Exosomes提取鉴定及miRNA数据采集信息分析 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验三 Exosomes对SHED生物学功能的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验四 裸鼠异位移植体内实验 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验五 小型猪原位移植临床前实验 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（7）不同炎症状态下犬年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨分化能力的改变（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 建立牙髓炎模型 |
| 1.3 HE染色 |
| 1.4 实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测牙髓炎症因子表达 |
| 1.5 细胞培养 |
| 1.6 Beagle犬DPSC增殖能力及成骨能力研究 |
| 1.7 Real-time PCR结果分析 |
| 1.8 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 Beagle犬年轻恒牙牙髓炎症模型的建立 |
| 2.2 炎症牙髓组织中炎症因子表达 |
| 2.3 DPSC与IDPSC的分离培养 |
| 2.4 增殖能力检测 |
| 2.5 成骨能力检测 |
| 3 讨论 |
（8）正畸治疗的年轻恒牙和成熟恒牙的牙髓组织中VEGF水平比较（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 指标检测 |
| 1.3 评判标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 年轻和成熟恒牙的VEGF分布与分布强度比较 |
| 2.2 VEGF在年轻和成熟恒牙不同部位的表达比较 |
| 3 讨论 |
（10）Notch1在牙根发育不同阶段牙髓中的表达（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 免疫组化染色 |
| 1.2.2 图像分析 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 Notch1免疫组化染色 |
| 2.2 Notch1阳性表达的图像分析 |
| 3 讨 论 |
四、年轻恒牙与成熟恒牙牙髓中ConA的表达（论文参考文献）
- [1]乳牙牙髓植入牙空管后血供建立的动物模型研究[D]. 徐蒋晶俊. 南昌大学, 2021(01)
- [2]人乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较研究[D]. 黄小亚. 重庆医科大学, 2021(01)
- [3]42例年轻恒牙血运重建术的临床疗效分析[D]. 肖霁函. 福建医科大学, 2021(02)
- [4]年轻恒牙牙髓血运重建术的疗效分析及支架材料对疗效影响的回顾性研究[D]. 余梦佳. 浙江大学, 2020(02)
- [5]iRoot-BP Plus用于乳磨牙活髓切断术的疗效观察[D]. 赵花珍. 郑州大学, 2020(02)
- [6]乳牙牙髓干细胞聚合体来源外泌体在牙髓再生中的作用研究[D]. 张青. 中国人民解放军空军军医大学, 2019(06)
- [7]不同炎症状态下犬年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨分化能力的改变[J]. 凌龙,赵玉鸣,葛立宏. 北京大学学报(医学版), 2016(05)
- [8]正畸治疗的年轻恒牙和成熟恒牙的牙髓组织中VEGF水平比较[J]. 刘高成,吴佩玲,步江,白新华. 新疆医科大学学报, 2014(10)
- [9]LIM矿化蛋白1在人牙髓及根尖牙乳头中的表达[J]. 陈旭,张珍丽,孙鲁雁,郭艳. 中华口腔医学杂志, 2013(06)
- [10]Notch1在牙根发育不同阶段牙髓中的表达[J]. 朱英,陈旭. 口腔医学, 2012(11)