一、乳酸三联活菌胶囊治疗急性腹泻(论文文献综述)
赵紫楠,金鹏飞,李可欣,田超,胡欣[1](2021)在《双歧杆菌乳杆菌三联活菌临床应用循证评价》文中研究表明目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌临床应用的有效性、安全性和经济性。方法计算机检索The Cochrane Library,Embase,PubMed,CBM及中国知网等数据库中临床应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌的相关文献,检索时间为自建库起至2021年4月21日,根据纳入与排除标准提取相关数据并分析。结果共纳入126项研究,临床多用双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小儿腹泻、新生儿高胆红素血症等儿科疾病,肝硬化、非酒精性脂肪性肝病等肝胆系统疾病,幽门螺杆菌感染、急性胰腺炎等消化系统疾病,支气管哮喘等呼吸系统疾病,且有效性和安全性均较好,但尚无针对该药品使用的经济性评价。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌适应证范围较广,且有效性和安全性均较好,但经济性尚需进一步研究。
王长聪[2](2021)在《益生菌干预治疗儿童腹泻有效性的meta分析》文中研究指明目的:尽管全球在降低儿童死亡率方面取得了很大成就,但腹泻仍然是对儿童健康的严重威胁,尤其是对于5岁以下儿童。益生菌可以用来预防和改善腹泻发生的严重程度,对腹泻具有积极作用,但国内外尚无研究报道益生菌干预对18岁以下腹泻患儿的治疗作用的meta分析。本研究通过检索收集益生菌干预和腹泻患儿的腹泻指标,利用meta分析的方法,对益生菌干预在腹泻患儿中的作用进行系统评估,为临床和实践提供参考。方法:在Pub Med、Web of Science和Cochrane library等英文电子数据库,以及中国知网CNKI、万方、维普中文期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库等中文电子数据库中,按照PICOS原则和纳入排除标准同时检索,对符合标准的文献进行数据摘取,使用Cochrane风险偏倚评估工具对文献进行文献质量评价。利用R software version 3.6.2“meta”包对数据进行meta分析。连续性结果变量用标准均值差(SMD)和95%置信区间(CI)评价,二分类结果用风险比(RR)和95%CI描述。当原始文献中没有直接提供连续变量的标准差时,采用Cochrane手册中提供的公式计算相应的标准差。用I2统计量评估统计学异质性,进行敏感性分析检验结果的稳健性。用Egger检验识别可能的发表偏倚,并利用亚组分析探究潜在的异质性。结果:本研究检索到中文文献1583篇,其中万方数据库465篇,知网数据库13篇,维普数据库13篇,中国生物医学文献数据库1092篇;检索到英文文献14704篇,pubmed数据库7116篇,web of science数据库6018篇,Cochrane数据库1570篇。去除重复文献并对文献的题目和摘要进行阅读,并对其中293中文文献和170篇英文文献进行全文阅读。本研究最终纳入了符合标准的文献140篇,其中中文文献87篇,英文文献53篇,其中研究指标包括腹泻持续时间、呕吐持续时间、发热持续时间、第三天腹泻次数、干预后腹泻次数、第三天腹泻频率和干预后腹泻频率等7项。本研究根据GRADE系统的标准要求,经过评估认为所有的结局指标均应当考虑降低至少一个质量等级,因此所有结果的证据等级均为中等质量。以I2为检验指标的异质性检验结果表明除第三天腹泻频率结局指标外,其余指标均具有高异质性的特征。分别有113篇、38篇和57篇文章研究腹泻持续时间和呕吐持续时间、发热持续时间。Meta分析的结果显示,益生菌干预可以有效减少腹泻患儿的腹泻持续时间[SMD=-1.456(-1.640,-1.273)]、呕吐持续时间[SMD=-1.142(-1.436,-0.848)]和发热持续时间[SMD=-1.485(-1.771,-1.199)]。此外,研究第三天腹泻次数的文章和干预后腹泻次数的文章分别有23篇和29篇,综合分析的结果同样表明,益生菌干预对于改善腹泻患儿的第三天腹泻次数[SMD=-0.373(-0.617,-0.128)]和干预后腹泻次数[SMD=-1.014(-1.376,-0.653)]也有积极有益的作用。本研究同时分析了益生菌干预对第三天腹泻频率和干预后腹泻频率的影响,结果发现益生菌干预还可以降低腹泻患儿在第三天和干预后腹泻发生率,益生菌组第3天的腹泻发生率为34.67%(1378/4001),安慰剂或无效治疗对照组为58.22%(2224/3820)[RR=0.597(0.569,0.627)]。益生菌组干预后的腹泻发生率为29.38%(718/2444),而安慰剂或无效治疗对照组为46.33%(1067/2303)[RR=0.651(0.582,0.729)]。结论:1.益生菌干预可能可以有效缩短腹泻儿童的腹泻持续时间,且对不同类型的腹泻均有一定的积极作用;2.益生菌干预还可能缓解腹泻儿童的其他常见症状,缩短腹泻患儿的呕吐持续时间和发热持续时间,还可以降低干预第三天和干预后的腹泻发生风险;3.与非轮状病毒腹泻相比,益生菌对于治疗轮状病毒腹泻可能具有更好的效果;4.联合使用多种益生菌可能会对腹泻儿童产生更好的治疗作用。
黄兰叶[3](2021)在《健脾燥湿汤治疗脾虚湿盛型功能性腹泻的临床疗效观察》文中研究说明目的:观察健脾燥湿汤治疗脾虚湿盛型功能性腹泻的临床疗效及安全性,为该病在临床上中医药诊疗方面提供理论指导与新思路。方法:本研究纳入自2020年03月至2021年01月期间在广西中医药大学第一附属医院东葛院区及仙葫院区就诊的患者62例,均符合西医诊断为功能性腹泻,证型为脾虚湿盛证。将纳入病例随机分为治疗组(健脾燥湿汤组)和对照组(双歧杆菌三联活菌胶囊组),两组患者治疗前性别、年龄、病程等方面对比无明显差异,剔除脱落病例后治疗组30例,对照组30例,按治疗方案治疗4周,并于疗程结束4周后进行随访。记录治疗组与对照组治疗前后的中医证候积分,观察两组治疗后各症状积分变化、总有效率、复发率及安全性。结果:1.两组主症及次症组内比较情况:治疗后两组中医证候总积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中主要症状及次要症状与治疗前比较,均P<0.05,差异有统计学意义;对照组的主要症状及次要症状中脘腹痞满、水谷不化、肠鸣较治疗前具有统计学差异(P<0.05),而肢体困倦及精神状况积分治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。提示治疗组能很好的改善脾虚湿盛型FDr患者的主要症状及伴随症状,对照组能改善脾虚湿盛型FDr患者粪便性状、排便频率、脘腹痞满、水谷不化、肠鸣症状,而对于改善患者肢体困倦及精神状况效果欠佳。2.两组组间比较情况:治疗前两组患者中医证候总积分、中医单项症状积分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组中医证候总积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组脘腹痞满、水谷不化、肠鸣积分组间比较,均P>0.05,差异无统计学意义;粪便性状、排便频率、肢体困倦、食欲、精神状况积分组间比较,均P<0.05,差异有统计学意义。提示治疗组改善临床症状程度优于对照组,治疗组治疗后在改善粪便性状、排便频率、肢体困倦、食欲、精神状况方面优于对照组,治疗组与对照组治疗后在改善脘腹痞满、水谷不化、肠鸣方面疗效相当。3.有效率分析:治疗组总有效率90%;对照组总有效率66.7%。差别有统计学意义(P<0.05),表明治疗组的治疗效果优于对照组。4.复发率比较:治疗组复发率为13.3%,对照组复发率为53.3%,经卡方检验,差别有统计学意义(P<0.01),表明治疗组远期疗效优于对照组。5.安全性:在治疗过程中,两组患者均未出现明显不良反应及毒副作用,无明显不适症状,表明本治疗方案在治疗功能性腹泻上安全有效。结论:1.健脾燥湿汤能有效改善脾虚湿盛型功能性腹泻患者的临床症状。2.治疗脾虚湿盛型功能性腹泻,健脾燥湿汤和双歧杆菌三联活菌胶囊均为安全有效的治疗方案,在临床疗效方面,健脾燥湿汤明显优于双歧杆菌三联活菌胶囊,且能有效降低复发率。
鞠彬[4](2021)在《急性胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗的临床效果》文中研究表明目的分析急性胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗的临床效果。方法选择2018年1月至2019年12月在我院进行治疗的46例急性胃肠炎患者为此次研究对象,随机将患者分为对照组和观察组。对照组患者接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察组患者接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗,观察两组患者临床症状改善情况,分析临床治疗效果。结果观察组患者发热症状改善时间(12.50±4.84)h、呕吐症状改善时间(10.61±3.77)h、腹泻症状改善时间(18.26±5.60)h、腹痛症状改善时间(12.68±4.84)h均明显优于对照组(23.70±6.78)h、(21.40±5.86)h、(35.88±7.64)h、(25.30±6.25)h,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者临床有效率95.65%(22/23)明显较对照组69.57%(16/23)更高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论临床把双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散联合用在急性胃肠炎患者治疗过程中的效果是非常显着的,对改善患者临床症状具有明显作用,值得临床推广。
张旭东,庄伟清,陈代杰,殷瑜[5](2021)在《双歧杆菌与消化系统疾病的关系》文中研究说明消化系统疾病指的是组成消化道和消化腺的消化器官发生不同程度的病变,具有病因繁杂、病种多样和发病率高等特征,而传统的药物治疗和内镜治疗方法存在安全性较低和副作用大等缺陷,因此采用高效安全的措施来治疗消化系统疾病具有重要意义。双歧杆菌是一类革兰阳性厌氧益生菌,存在于人体消化系统内,其作用主要包括维持正常的微生物群落、抵抗致病菌入侵和增强宿主的免疫调节等。本文对双歧杆菌与消化系统疾病的关系进行了综述,包括双歧杆菌的生物学特性、其对不同类型消化系统疾病的影响、临床应用以及防治机制。
陈诚,雷涛,沙雯君,徐碧林,陈琳,朱近悦,申甜[6](2020)在《双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗2型糖尿病对患者肠道菌群及血糖的影响》文中提出目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗对2型糖尿病(T2DM)患者的肠道菌群、血糖、胰岛素、胰岛素抵抗及胰高血糖素的影响。方法选取2017年1月至2019年10月期间上海中医药大学附属普陀医院内分泌科收治的100例T2DM患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予控制血糖、调节血脂以及改善糖尿病并发症等常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗,8周为一个疗程。比较两组患者治疗前及治疗8周后的血糖指标、胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰高血糖素和各类肠道菌群数量。结果治疗前,观察组患者的粪便样本中各肠道菌群数量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组和对照组患者的双歧杆菌[(9.82±0.56) Log10 CFU/g vs (8.67±0.71) Log10 CFU/g]、乳酸杆菌[(8.96±0.62) Log10 CFU/g vs (8.24±0.68) Log10 CFU/g]数量比较,观察组明显多于对照组,而拟杆菌[(8.17±0.42) Log10 CFU/g vs (8.63±0.62) Log10 CFU/g]、肠杆菌[(7.26±0.39) Log10 CFU/g vs (7.74±0.59) Log10 CFU/g]、肠球菌[(6.68±0.52) Log10 CFU/g vs (7.05±0.56) Log10 CFU/g]数量比较,观察组明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰高血糖素(FGC)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组和对照组患者的FBG [(6.67±0.93) mmol/L vs (7.25±1.16) mmol/L]、HbA1c [(7.24±0.52)%vs (7.71±0.65)%]、FINS [(5.58±2.40) m U/L vs(5.36±3.39) mU/L]、HOMA-IR [(0.22±0.06) vs (0.36±0.12)]、FGC [(87.21±14.05) pg/mL vs (98.72±10.28) pg/mL]比较,观察组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊应用于2型糖尿病患者的辅助治疗中,可有效调节肠道菌群,增加肠道有益菌的数量,抑制肠道有害菌生长,促进菌群平衡,同时可有效改善胰岛素抵抗,减少胰高血糖素分泌,起到维持血糖水平稳定的作用。
梁高鑅[7](2020)在《双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗功能性胃肠病的临床疗效及对患者消化功能的影响》文中认为目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗功能性胃肠病的临床疗效及对患者消化功能的影响。方法选择2018年1月至2019年12月温岭市中医院治疗的功能性胃肠病患者126例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组、对照组各63例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。对两组患者的临床疗效、症状评分、消化功能指标、不良反应发生率等进行统计分析。结果观察组总有效率为90.48%(57/63),高于对照组的为76.19%(48/63),组间差异有统计学意义(χ2=4.629,P=0.031)。治疗后观察组患者的症状评分包括恶心呕吐、腹泻、嗳气、便秘评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.575、5.235、4.866、4.958,P=0.000、0.000、0.000、0.000)。治疗后观察组患者的消化功能指标包括胰淀粉酶(PAMY)、胰高血糖素(GLU)、胃泌素(GAS)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.506、4.256、4.822,P=0.000、0.000、0.000)。治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为15.87%(10/63)、9.52%(6/63),组间差异无统计学意义(χ2=1.145,P=0.285)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗功能性胃肠病的临床疗效显着,能够改善患者的各项胃肠道相关症状,改善患者的消化功能,治疗安全性良好,值得临床推荐。
中华预防医学会微生态学分会[8](2020)在《中国微生态调节剂临床应用专家共识(2020版)》文中进行了进一步梳理高通量宏基因测序、代谢组学等技术研究发现人体肠道内栖息种类超过1 500多种,生物量接近于1014菌落形成单位,并给机体增加约60万个基因。微生物及其代谢产物在人体内起生物屏障、参与免疫系统成熟和免疫应答的调节,并对机体生理代谢起着重要作用。年龄、环境、饮食、疾病及用药等因素会引起肠道微生态失衡,同时肠道微生态变化与感染(尤其是耐药菌感染,二重感染)、肝病、消化道疾病、肿瘤、糖尿病、肥胖、自闭症、阿尔茨海默病、高血压的发生发展等密切有关,肠道微生态可为各类相关疾病甚至是肿瘤免疫治疗提供诊断工具和治疗策略。微生态调节剂对各种原因引起的肠道微生态失衡起较好的调节作用,随着人体微生态学研究的深入和发展,微生态调节剂的品种和应用也越来越广泛。近年来,微生态基础及临床应用研究发展迅速,微生态学研究技术及相关的概念颠覆了以往的医学认知。因此我们在第一版的基础上修订新版中国微生态调节剂临床应用专家共识,以供广大临床医师在选择和应用微生态调节剂时参考。
中华预防医学会微生态学分会[9](2020)在《中国微生态调节剂临床应用专家共识(2020版)》文中进行了进一步梳理肠道是人体最庞大和最重要的微生态系统,是激活和维持肠道生理功能的关键因素,同时与感染、肝病、消化道疾病、肿瘤、糖尿病、肥胖、自闭症、阿尔茨海默病、高血压的发生发展等密切相关,肠道微生态为各类相关疾病,甚至是肿瘤免疫治疗提供诊断工具与治疗策略[1]。微生态干预在人H7N9高致病性禽流感及新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的综合治疗中也受到了高度重视。高通量宏基因测序技术应用研究发现,肠道内可能栖息着种类更多的细菌,其总生物量接近于
张连妹[10](2020)在《重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的制备工艺优化》文中研究表明对于具有疫苗作用的重组干酪乳杆菌进行产业化推广时,应改变乳酸菌的传统贮藏方式,形成活菌干粉制剂,并保证制剂的相关质量指标及贮藏稳定性,保证其具有良好的功效。本论文以重组pLA-PoRV-VP7干酪乳杆菌为研究对象进行活菌干粉制品的工艺研究,通过优化的喷雾干燥技术与工艺和抗热保护剂的筛选与使用,制得了符合安全标准的活菌数高、存活率高的重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂。首先,通过重组干酪乳杆菌的发酵过程研究,绘制其生长曲线,选择对数期菌数多的发酵液进行后续试验。之后,通过单因素试验确定乳清蛋白添加量、进风温度、给气量和进料速度等喷雾干燥工艺参数范围,并进一步采用正交试验优化最佳工艺参数,制备得到喷雾干燥制剂。随后,通过单因素试验初步从13种物质中筛选7种作为抗热保护剂,采用Plackett-Burman试验和爬坡试验确定了3种抗热保护剂形成的最佳复合保护剂,提高菌体的抗热性能,以提高喷雾干燥制备重组菌活菌制剂的活菌数和存活率。通过采用复合保护剂形成的工艺制备得到菌株的复方喷雾干燥制剂。最后考察两种不同的喷雾干燥制剂的主要质量指标、表面形态、贮藏稳定性、耐热性及在模拟体外消化液中重组菌的存活率情况。结果表明喷雾干燥过程中过量的乳清蛋白不能提高包被乳酸菌的存活率,进风温度、给气量和进料速度三个工艺参数相互影响喷雾干燥效果,确定最佳工艺参数为20%乳清蛋白、进风温度120℃、给气量75%、进料速度10 mL/min。胰蛋白胨、蔗糖、海藻糖、麦芽糊精、甘氨酸和甘油作为抗热保护剂在单因素实验中与对照组相比差异显着,其中海藻糖与甘油对于菌体存活率具有显着影响(P<0.05),最终确定的复合保护剂为10%乳清蛋白+6%海藻糖+8 mL/L甘油。确定最佳贮藏条件为4℃真空保存,但即使在常温下贮藏5个月后,活菌数仍保存107 cfu/g以上,满足国家规定的最低日摄入量,证明采用本论文喷雾干燥工艺有效延长了菌体的贮藏时间。喷雾干燥制剂与复方喷雾干燥制剂的主要质量指标皆符合要求,在贮藏期内重组质粒稳定存在未丢失。电子扫描显微镜下观察到复方制剂形态更加圆整光滑。在热处理条件下和6 h体外模拟消化液中,与未包埋的游离重组菌对照,两种喷雾干燥制剂都提高了重组菌在不同温度下和模拟胃肠环境中的存活率,增强了菌体的耐热性和对模拟胃肠液的抵抗力,其中复方喷雾干燥制剂效果更佳。本论文优化的重组pLA-PoRV-VP7干酪乳杆菌的喷雾干燥制备工艺为:进风温度120℃、给气量75%、进料速度10 mL/min,10%乳清蛋白+6%海藻糖+8 mL/L甘油作为复合抗热保护剂。由此工艺制备的重组干酪乳杆菌干粉制品,具有高活菌数和高存活率,能有效抵抗外界不利环境的影响。本论文的研究为重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的产业化生产提供了技术基础。
二、乳酸三联活菌胶囊治疗急性腹泻(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳酸三联活菌胶囊治疗急性腹泻(论文提纲范文)
(1)双歧杆菌乳杆菌三联活菌临床应用循证评价(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 纳入标准 |
1.2 排除标准 |
1.3 检索策略 |
1.4 文献检索、资料提取和质量评价 |
2 结果 |
2.1 文献检索结果 |
2.2 儿科疾病 |
2.2.1 小儿腹泻 |
2.2.2 其他腹泻 |
2.3 新生儿高胆红素血症 |
2.4 肝胆系统疾病 |
2.4.1 肝硬化合并自发性腹膜炎 |
2.4.2 非酒精性脂肪性肝病 |
2.4.3 肝硬化 |
2.5 消化系统疾病 |
2.5.1 幽门螺杆菌感染 |
2.5.2 急性胰腺炎 |
2.5.3 诺如病毒性肠炎 |
2.5.4 溃疡性结肠炎 |
2.5.5 老年慢性便秘 |
2.5.6 功能性便秘 |
2.6 呼吸系统疾病 |
2.7 其他疾病 |
3 讨论 |
(2)益生菌干预治疗儿童腹泻有效性的meta分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 腹泻 |
1.1.1 临床表现与分类 |
1.1.2 流行病学特征 |
1.1.3 腹泻的治疗 |
1.2 益生菌 |
1.2.1 益生菌与肠道功能 |
1.2.2 益生菌的其他功能 |
1.3 立题依据 |
第2章 材料与方法 |
2.1 检索途径 |
2.2 检索策略 |
2.3 纳入与排除标准 |
2.3.1 纳入标准 |
2.3.2 排除标准 |
2.4 文献查阅与筛选 |
2.5 数据提取 |
2.6 文献质量评价 |
2.7 数据分析 |
第3章 结果 |
3.1 文献检索结果 |
3.2 文献基本特征 |
3.3 文献质量评价 |
3.4 异质性检验 |
3.5 合并效应量与森林图 |
3.6 发表偏倚和剪补法(Trim-and-fill) |
3.7 亚组分析 |
第4章 讨论 |
4.1 益生菌对机体的调控机制 |
4.2 益生菌干预对轮状病毒腹泻的治疗作用 |
4.3 多种益生菌菌株联合使用对儿童腹泻的治疗作用 |
4.4 益生菌补充剂的使用对儿童腹泻的治疗作用 |
4.5 益生菌干预时长对儿童腹泻的治疗作用 |
4.6 研究的优势与局限性 |
第5章 结论 |
参考文献 |
附录 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
致谢 |
(3)健脾燥湿汤治疗脾虚湿盛型功能性腹泻的临床疗效观察(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
引言 |
第一部分 临床资料与方法 |
1 临床资料 |
1.1 病例来源 |
1.2 诊断标准 |
1.3 纳入标准 |
1.4 排除标准 |
1.5 剔除、脱落、中止标准 |
2 研究方法 |
2.1 分组方法 |
2.2 治疗方案 |
3 观察指标 |
4 疗效评价标准 |
5 安全性评价 |
6 统计分析与方法 |
第二部分 临床研究结果与分析 |
1 一般资料比较分析 |
1.1 性别 |
1.2 年龄 |
1.3 病程 |
2 治疗前两组资料分析 |
2.1 两组治疗前中医证候总积分比较 |
2.2 两组治疗前单项症状积分比较 |
3 治疗前后症状积分比较 |
3.1 两组患者治疗前后主要症状组内比较 |
3.2 两组患者治疗前后次要症状组内比较 |
4 两组治疗前后症状积分组间比较 |
5 两组临床疗效比较 |
6 两组患者复发率比较 |
7 不良反应 |
8 剔除、脱落病例分析 |
第三部分 讨论 |
1 西医对功能性腹泻的认识 |
1.1 功能性腹泻的病因病机 |
1.2 西医治疗功能性腹泻的研究进展 |
2 中医对功能性腹泻的认识 |
2.1 中医病名 |
2.2 脾虚湿盛型功能性腹泻的病因病机 |
2.3 中医治疗脾虚湿盛型功能性腹泻的研究进展 |
3 健脾燥湿汤立方依据 |
4 健脾燥湿汤组方解析 |
5 健脾燥湿汤药物现代药理研究 |
6 疗效分析 |
7 不足与展望 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
缩略词表 |
综述 中医药治疗功能性腹泻的研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历及攻读学位期间科研经历 |
(4)急性胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗的临床效果(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 对比两组患者的临床症状改善时间 |
2.2 对比两组患者的治疗效果 |
3 讨论 |
(5)双歧杆菌与消化系统疾病的关系(论文提纲范文)
1 双歧杆菌的生物学特性 |
2 双歧杆菌对不同类型消化系统疾病的影响 |
2.1 腹泻 |
2.1.1 急慢性腹泻(acute or chronic diarrhea) |
2.1.2 抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD) |
2.1.3 肿瘤化疗相关性腹泻(chemotherapy-induced diarrhea,CID) |
2.1.4 乳糜泻(celiac disease,CD) |
2.2 便秘(constipation) |
2.3 坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC) |
2.4 婴儿绞痛(infantile colics) |
2.5 贮袋炎(pouchitis) |
2.6 炎症性肠道疾病(inflammatory bowel disease,IBD) |
2.7 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS) |
2.8 结直肠癌(colorectal cancer,CRC) |
2.9 肝硬化(liver cirrhosis,LC) |
2.10 胃溃疡(gastric ulcer,GU) |
3 双歧杆菌制剂在消化系统疾病临床上的应用 |
4 双歧杆菌防治消化系统疾病的机制 |
4.1 维持正常的微生物群落 |
4.2 增强机体免疫调控能力 |
4.2.1 细胞免疫和体液免疫调控 |
4.2.2 其他调控方式 |
4.3 阻止致病菌入侵 |
5 展 望 |
(6)双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗2型糖尿病对患者肠道菌群及血糖的影响(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 观察指标与检测方法 |
1.4 实验器材 |
1.5 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 两组患者治疗前后的肠道菌群比较 |
2.2 两组患者治疗前后的FBG、HBA1c、FINS、HOMA-IR、FGC比较 |
3 讨论 |
(9)中国微生态调节剂临床应用专家共识(2020版)(论文提纲范文)
1 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关性胃炎 |
2 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)和代谢性疾病 |
3 肝硬化 |
3.1 微生态制剂在肝硬化肠源性内毒素血症中的应用 |
3.2 微生态制剂在肝硬化自发性细菌性腹膜炎中的应用 |
3.3 微生态制剂在肝硬化肝性脑病中的应用 |
4 肝衰竭与肝移植 |
4.1 肝衰竭 |
4.2 肝移植 |
5 胆道疾病 |
5.1 胆石症与肠道微生态 |
5.2 胆囊切除后综合征 |
6 抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD) |
7 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS) |
8 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD) |
9 结直肠癌(colorectal cancer,CRC) |
10 胃肠道黏膜微生态屏障功能障碍及衰竭的微生态综合治疗 |
10.1 胃肠道黏膜微生态屏障功能障碍及衰竭的诊断要点 |
10.2 胃肠道黏膜微生态屏障功能障碍及衰竭的营养及微生态治疗 |
11 人H7N9高致病性禽流感病毒感染及2019-nCoV感染的微生态干预 |
12 FMT在微生态失衡中的应用 |
(10)重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的制备工艺优化(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略表 |
1 文献综述 |
1.1 益生干酪乳杆菌 |
1.1.1 益生菌的定义及其功效 |
1.1.2 乳酸菌类益生菌 |
1.1.3 干酪乳杆菌及其益生功能 |
1.2 基因工程菌 |
1.2.1 基因工程的概念 |
1.2.2 基因工程乳酸菌的安全性 |
1.2.3 基因工程乳酸菌的应用 |
1.2.4 重组pLA-PoRV-VP7 干酪乳杆菌 |
1.3 益生菌制剂 |
1.3.1 益生菌制剂的起源 |
1.3.2 益生菌制剂的作用机制 |
1.3.3 乳酸菌活菌制剂 |
1.4 益生菌微胶囊技术 |
1.4.1 微胶囊技术的概念 |
1.4.2 喷雾干燥法 |
1.4.3 喷雾干燥与抗热保护剂的结合及其应用 |
1.5 猪轮状病毒 |
1.5.1 猪轮状病毒疫苗的研究 |
1.6 Plackett-Burman试验 |
1.7 研究的目的与意义 |
2 材料与方法 |
2.1 重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的制备工艺优化 |
2.1.1 材料 |
2.1.2 方法 |
2.2 重组干酪乳杆菌喷雾干燥抗热保护剂的确定 |
2.2.1 材料 |
2.2.2 方法 |
2.3 重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的相关检测 |
2.3.1 材料 |
2.3.2 方法 |
3 结果与分析 |
3.1 重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的制备工艺优化 |
3.1.1 重组干酪乳杆菌生长曲线 |
3.1.2 乳清蛋白添加量对喷雾干燥效果的影响 |
3.1.3 进风温度对喷雾干燥效果的影响 |
3.1.4 给气量对喷雾干燥效果的影响 |
3.1.5 进料速度对喷雾干燥效果的影响 |
3.1.6 正交试验优化工艺参数 |
3.2 重组干酪乳杆菌喷雾干燥抗热保护剂的筛选 |
3.2.1 喷雾干燥抗热保护剂的初步筛选 |
3.2.2 Plackett-Burman设计试验筛选抗热保护剂 |
3.2.3 爬坡试验确定保护剂复方 |
3.3 不同重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的相关检测 |
3.3.1 喷雾干燥制剂的质量检测 |
3.3.2 复方喷雾干燥制剂的质量检测 |
3.3.3 不同喷雾干燥制剂的扫描电镜下的形态观察 |
3.3.4 不同贮藏条件对喷雾干燥制剂的影响 |
3.3.5 复方喷雾干燥制剂的活菌数检测 |
3.3.6 贮藏期内重组菌的质粒稳定性检测 |
3.3.7 不同喷雾干燥制剂的热处理性质 |
3.3.8 不同喷雾干燥制剂的体外消化性质分析 |
4 讨论 |
4.1 喷雾干燥的相关工艺参数 |
4.2 喷雾干燥过程中抗热保护剂的作用 |
4.3 喷雾干燥制剂的安全性及稳定性 |
4.4 制剂工业化生产的可行性分析 |
5 结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
四、乳酸三联活菌胶囊治疗急性腹泻(论文参考文献)
- [1]双歧杆菌乳杆菌三联活菌临床应用循证评价[J]. 赵紫楠,金鹏飞,李可欣,田超,胡欣. 中国药业, 2021(17)
- [2]益生菌干预治疗儿童腹泻有效性的meta分析[D]. 王长聪. 吉林大学, 2021(01)
- [3]健脾燥湿汤治疗脾虚湿盛型功能性腹泻的临床疗效观察[D]. 黄兰叶. 广西中医药大学, 2021(02)
- [4]急性胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗的临床效果[J]. 鞠彬. 中国医药指南, 2021(04)
- [5]双歧杆菌与消化系统疾病的关系[J]. 张旭东,庄伟清,陈代杰,殷瑜. 中国微生态学杂志, 2021(01)
- [6]双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗2型糖尿病对患者肠道菌群及血糖的影响[J]. 陈诚,雷涛,沙雯君,徐碧林,陈琳,朱近悦,申甜. 海南医学, 2020(18)
- [7]双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗功能性胃肠病的临床疗效及对患者消化功能的影响[J]. 梁高鑅. 中国基层医药, 2020(17)
- [8]中国微生态调节剂临床应用专家共识(2020版)[J]. 中华预防医学会微生态学分会. 中华临床感染病杂志, 2020(04)
- [9]中国微生态调节剂临床应用专家共识(2020版)[J]. 中华预防医学会微生态学分会. 中国微生态学杂志, 2020(08)
- [10]重组干酪乳杆菌喷雾干燥制剂的制备工艺优化[D]. 张连妹. 黑龙江八一农垦大学, 2020(12)
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