一、螺旋藻多糖对小鼠和犬造血系统的化学和放射防护作用(英文)（论文文献综述）
蒋定文,陈伟,何颖,刘玉明,沈先荣[1]（2013）在《紫外分光光度法测定藻参胶囊主要有效成分》文中认为目的分析藻参胶囊主要有效成分含量,为制定药物质量标准奠定基础。方法采用紫外分光光度法测定了藻参胶囊总皂苷、总黄酮和多糖含量,并考察了总皂苷的测定方法。结果藻参胶囊总皂苷含量为4.68%、总黄酮含量为5.73%,多糖含量为3.01%。用紫外分光光度法测总皂苷在4～28 mg/L内线性关系良好（r=0.999 0）,80 min内显色稳定,加样平均回收率为101.3%（RSD=1.67%）,重复性好（RSD=1.84%）,精密度好（RSD=0.913%）。结论用紫外分光光度法测定藻参胶囊的总皂苷、总黄酮和多糖含量,快速、准确,重复性好,可用于藻参胶囊质量标准的制定。
严晟旻[2]（2011）在《生物活性肽刺激细胞增殖分化及相关功能研究》文中研究指明阿胶作为一种重要的中药已被发现具有多种功效，前期研究发现驴血清白蛋白为阿胶中重要的蛋白质组分之一，本课题主要研究源于驴血清白蛋白的生物活性肽HP-6，通过验证其功能活性，一方面为阿胶的药理研究提出新的思路，另一方面为其实际应用奠定理论基础。在此基础上，进一步探讨驴血清酶解物的功能，为驴血清的开发利用进行初步探索。体外试验研究肽HP-6对小鼠骨髓细胞及HL-60、HepG-2细胞增殖的影响，结果发现：1.肽HP-6可促进小鼠骨髓基质细胞增殖，在0.15μmol·L-1浓度时具最高增殖率（63.52±3.94）%，对小鼠骨髓悬浮细胞促增殖作用最高为0.015μmol·L-1时的（24.66±3.70）%；2.激光共聚焦显微术进行初步机理探讨，发现肽HP-6与小鼠骨髓细胞相互作用的靶标物质极有可能在细胞质内；3.小鼠骨髓CFU-E集落培养中发现低浓度的肽HP-6对于红细胞分化具有促进作用；4. HL-60细胞、HepG-2细胞及HepG-2集落的作用中，发现肽HP-6对这两种癌细胞增殖无促进作用，可见肽HP-6刺激细胞增殖时具有选择性。体内试验建立了失血性贫血小鼠模型和环磷酰胺致贫血模型，观察肽HP-6对这两种贫血模型的影响，结果发现肽HP-6可增强小鼠造血功能，并能够辅助小鼠造血系统抵抗化疗药物损伤。对小鼠生长发育影响研究中发现该肽可促进肝脏、肺脏发育，且未见长期生物毒性。胰蛋白酶水解驴血清初步的条件优化，发现在预处理温度85℃、初始pH9、单位体积未稀释驴血清的胰蛋白酶使用量2500U·mL-1、酶解温度55℃和酶解时间9h的条件下，本试验的驴血清可被有效降解，而酶解5h和7h的酶解物具有最好的刺激小鼠骨髓基质细胞增殖活性。动物试验结果表明，驴血清与胰蛋白酶的反应产物对于小鼠是安全无害的，可以在一定程度上促进小鼠的体重增长以及各主要脏器的发育，在大多数情况下，驴血清与灭活胰蛋白酶作用产物具有更好的促进效果，而对于肺部的发育，驴血清胰蛋白酶酶解物却有更好的作用。综上所述，通过生物信息学手段获得源于驴血清白蛋白的生物活性肽HP-6具有类似阿胶补血的功能，而富含驴血清白蛋白的驴血清酶解后也具有与肽HP-6相类似的功能。
杜小丽[3]（2008）在《当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响》文中研究表明当归作为中医“补血、活血”要药已有数千年的临床应用历史。研究表明:当归多糖（Angelica polysaccharide,APS）是当归中促进造血的有效成分,对正常或贫血小鼠的髓系造血祖细胞（BFU-E、CFU-E、CFU-GM和CFU-MK）的增殖分化有显着的促进作用;同时APS在体外可促进人红系、粒单系及混合系造血祖细胞的增殖分化。前期实验已经证实:APS对小鼠造血干/祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells,HSPC）有一定的动员作用,与重组人粒细胞集落刺激因子（recombinate human granulocyte colony- stimuLating factor,rhG-CSF）联合动员的效果好于单用APS或单用rhG-CSF的动员效果,并且APS动员的小鼠HSPC能够重建造血衰竭小鼠长期造血。目前国内外较为通用的干细胞动员剂为rhG-CSF,已有大量的实验证实其动员机制跟造血细胞表面的黏附分子如CD49d、CD49e、CD49b、CD62L、CD44、CD58等表达下调有关, APS1动员作用是否也是通过改变黏附分子的表达来实现,有待深入探讨。粘附分子分为整合素家族、选择素家族及免疫球蛋白基因超家族等多种。在众多的干细胞表面黏附分子中,极迟抗原-4（very late antigen-4, VLA-4,又称整合素α4β1）是介导干细胞与骨髓黏附的最重要受体,它通过与VCAM-1、FN的结合介导干细胞与骨髓微环境的黏附,使干细胞定位于骨髓特定区域,增强由跨膜生长因子介导的干细胞与基质细胞的相互作用,传递增殖和分化信号,在特定的生长因子浓度下还可维持干细胞的静息状态。此外,CD44作为归巢相关黏附分子,与造血干细胞的归巢有直接关系。因此我们选择CD49d（VLA-4的a链）、CD44作为我们的观察指标,同时比较这两种黏附分子在APS动员HSPC时何者的变化占主导地位。小鼠HSPC具有特征性的表面标志-干细胞抗原-1（Sca-1）,因此,可以通过Sca-1抗体将HSPC从小鼠骨髓和外周血（mononuclear cell ,MNC）中分离出来,通过检测小鼠骨髓和外周血Sca-1+细胞数以及其表面的黏附分子CD49d、CD44表达,来进一步了解APS作为动员剂的可能性以及可能的动员机制。本研究以BALB/c小鼠为实验动物模型,研究APS对小鼠外周血和骨髓Sca-1+细胞数的变化以及对小鼠造血细胞表面黏附分子表达及其黏附功能的影响。旨在探讨APS对小鼠HSPC的动员机制,其深入研究将为进一步开发和利用当归提供理论与实验依据。目的:研究当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子CD44,CD49d表达及黏附功能的影响从而更深入了解其动员机制。方法:流式细胞术计数骨髓和外周血Sca-1+细胞数并检测APS对造血细胞表面CD49d和CD44表达的影响;MTT法检测APS体内外对小鼠骨髓和外周血MNC黏附功能的影响。结果:1.采用4mg/kg APS连续动员6d,第8d检测小鼠外周血的WBC、Sca-1+细胞数明显高于NS组（P<0.01）;而骨髓MNC和Sca-1+细胞数却明显低于NS组（P<0.01）。2.APS组骨髓和外周血MNC及Sca-1+细胞表面CD49d表达均明显下降（P<0.05）。骨髓MNC表面CD44表达阳性率下降（P<0.05）,但荧光强度无明显变化;骨髓Sca-1+细胞表面CD44的表达与NS组无显着性差异;外周血MNC和Sca-1+细胞表面CD44表达阳性率和荧光强度与NS组无显着性差异。3.APS（4mg/kg）体内动员后,小鼠外周血和骨髓MNC对FN的粘附率明显低于NS组（P<0.01）。4.APS体外作用:除50μg/mL APS组以外各实验组均能使小鼠外周血和骨髓MNC对FN的粘附率减弱（P<0.05）;在一定浓度范围内（50～200μg/mL）随APS浓度加大,骨髓MNC对FN黏附率减少越明显（P<0.05）;在一定浓度范围内（50～300μg/mL）随APS浓度加大,外周血MNC对FN黏附率减少越明显（P<0.05）。结论:1. 4mg/kgAPS连续动员6d,第8d检测小鼠外周血Sca-1+细胞数显着增高,而骨髓Sca-1+细胞数却明显降低。2. APS可能主要通过降低造血细胞表面CD49d的表达而产生动员效果。3. APS均能降低体内外骨髓和外周血MNC对FN的黏附率。综上所述,4mg/kgAPS连续动员6d能使小鼠外周血Sca-1+细胞数显着增高,同时能使造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能降低,提示APS可能将会是一种新的HSPC动员剂。
彭海丽,蒋萌[4]（2006）在《中药多糖在减轻放化疗所致白细胞减少方面的研究进展》文中指出
丁擘晓[5]（2003）在《扇贝多肽对UVB氧化损伤人真皮成纤维细胞和无毛小鼠皮肤的保护作用机制》文中提出目的 探讨在中波紫外线（UVB）辐射下，扇贝多肽（PCF）对人真皮成纤维细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的保护作用机制。方法 采用海洋酶生物工程技术，从栉孔扇贝中提取PCF，Mr=800-1000。建立UVB(辐射细胞的强度为1.176×10-4J/cm2；小鼠为5.15×10-2J/cm2×30天)对体外培养的人真皮成纤维细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的病理模型。细胞实验设计分为6组：对照组，UVB模型组，UVB+0.25％PCF组，UVB+0.5％PCF组，UVB+1％PCF组，和UVB+0.1％VitC组。MTT法检测细胞活性；测定胞浆超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、过氧化氢酶（CAT）、黄嘌呤氧化酶（XOD）活性和活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）含量以及细胞抗超氧阴离子能力（A-SAC）、总抗氧化能力（T-AOC）；流式细胞仪Annexin V-FITC法测定细胞的凋亡率和死亡率；以Fluo-3-AM为荧光染料，测定细胞内游离[Ca2+]i；rhodamine 123为荧光染料，测定线粒体膜电位（ΔψM）；透射电镜观察细胞超微结构的改变；彗星电泳法检测DNA链断裂的程度（辐射强度为211.15J/m2）。动物实验设计分为对照组，UVB模型组，UVB+5％PCF组，UVB+20％PCF组，UVB+10％Vit C组。免疫组化法测定皮肤p53基因蛋白表达、表皮生长因子受体（EGFR）表达以及P物质的含量。结果 在UVB辐射情况下1.PCF能显着提高成纤维细胞的活性；提高胞浆中SOD，GSH-px的活性，同时可降低XOD的活性；降低ROS、MDA含量，提高A-SAC及T-AOC，且在0.25-1％的浓度范围内呈量效关系，而不影响CAT的活性；降低成纤维细胞的凋亡率和死亡率；减少成纤维细胞内游离[Ca2+]i；稳定线粒体的膜电位；2．彗星电泳表明PCF组DNA链断裂较UVB模型组明显减轻。3．免疫组化结果表明PCF可以抑制小鼠表皮细胞突变型p53基因和EGFR的表达以及降低胞浆内P物质含量。4．电镜下可见UVB模型组成纤维细胞胞质内可见空泡形成，线粒体受损，嵴断裂，空泡化变性，粗面内质网脱颗粒，呈囊泡状扩张，高尔基复合体减少；而PCF组细胞受损的情况明显减轻，且可使粗面内质网及高尔基复合体增多。结论 扇贝多肽对中波紫外线诱导人真皮成纤维细胞氧化损伤有保护作用，其机制与能清除氧自由基、提高抗氧化酶活性、降低细胞内游离[Ca2+]i、保护细胞膜相结构、减少DNA断裂有关；对UVB连续氧化损伤无毛小鼠皮肤的保护作用机制与其抑制p53基因突变、EGFR的表达及降低、P物质含量作用有关。
张洪泉,林安平,孙云,邓杨梅[6]（2001）在《螺旋藻多糖对小鼠和犬造血系统的化学和放射防护作用(英文)》文中进行了进一步梳理目的:研究螺旋藻多糖（PSp）对环磷酰胺和60CO-γ射线所致小白鼠和犬造血系统抑制的影响。方法:腹腔注射环磷酰胺以及用60CO-γ射线照射分别诱发小鼠和犬的骨髓损伤。全血细胞计数和骨髓有核细胞计数。用紫外分光光度计检测骨髓DNA的含量。结果:环磷酰胺和60CO-γ射线分别造成小鼠和犬骨髓造血系统抑制性损伤。PSp 30,60mg/kg能升高小鼠全血白细胞数和骨髓有核细胞数以及DNA含量;PSp 12mg/kg能使犬骨髓有核细胞数,以及外周血红细胞、白细胞及血红蛋白水平得以回升（P<0.01）,其疗效优于盐酸小壁胺。结论:PSp对造血系统有化学保护和放射保护作用。
二、螺旋藻多糖对小鼠和犬造血系统的化学和放射防护作用(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、螺旋藻多糖对小鼠和犬造血系统的化学和放射防护作用(英文)（论文提纲范文）
（1）紫外分光光度法测定藻参胶囊主要有效成分（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1藻参胶囊总皂苷含量测定[8] |
| 2.1.1标准曲线的建立 |
| 2.1.2藻参胶囊总皂苷含量测定 |
| 2.1.3总皂苷含量计算 |
| 2.1.4重复性试验取样品6份，每份200 mg，分别按前述方法测定，结果见表1，总皂苷含量的平均值为4.68%，RSD=1.84%, 表明本法重复性良好。 |
| 2.1.5工作曲线考察 |
| 2.1.6加样回收实验 |
| 2.1.7稳定性实验 |
| 2.1.8精密度实验 |
| 2.2总黄酮检测方法[9] |
| 2.2.1标准曲线的建立 |
| 2.2.2 胶囊中总黄酮含量测定 |
| 2.3 藻参胶囊多糖含量测定[10] |
| 2.3.1制作标准曲线 |
| 2.3.2 胶囊中多糖含量测定 |
| 3 讨论 |
（2）生物活性肽刺激细胞增殖分化及相关功能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 造血系统概况 |
| 1.1.1 造血器官 |
| 1.1.2 造血微环境 |
| 1.1.3 造血干/祖细胞 |
| 1.1.4 造血干细胞的发育 |
| 1.2 补血中药概述 |
| 1.2.1 常见补血中药 |
| 1.2.1.1 螺旋藻 |
| 1.2.1.2 地黄 |
| 1.2.1.3 黄芪 |
| 1.2.1.4 当归 |
| 1.2.1.5 阿胶 |
| 1.2.1.6 鸡血藤 |
| 1.2.1.7 白芍 |
| 1.2.1.8 复方中药 |
| 1.2.2 补血中药补血作用机制 |
| 1.2.2.1 微量元素 |
| 1.2.2.2 多糖类成分 |
| 1.2.2.3 皂甙类成分 |
| 1.2.2.4 蛋白及其降解物 |
| 1.2.2.5 其它物质 |
| 1.2.2.6 补血中药补血机制小结 |
| 1.3 阿胶的补血机制及开发应用研究进展 |
| 1.3.1 阿胶的补血机制 |
| 1.3.1.1 阿胶的传统药理学说 |
| 1.3.1.2 阿胶药理作用的结构学说 |
| 1.3.1.3 阿胶蛋白对补血功效的作用 |
| 1.3.2 阿胶的开发应用 |
| 1.4 动物血液的应用研究进展 |
| 1.5 课题研究的目的意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 本课题研究的目的意义 |
| 1.5.2 本课题研究的主要内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验仪器设备 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 主要实验材料 |
| 2.2.2 主要实验试剂 |
| 2.2.3 实验中主要溶液的配制 |
| 2.2.3.1 DMEM 培养基的配制 |
| 2.2.3.2 RPMI 1640 培养基的配制 |
| 2.2.3.3 IMDM 培养基的配制 |
| 2.2.3.4 2×IMDM 培养基的配制 |
| 2.2.3.5 0.9 %甲基纤维素培养基的配制 |
| 2.2.3.6 PBS 缓冲液的配制 |
| 2.2.3.7 5 %醋酸液的配制 |
| 2.2.3.8 10 %水合氯醛的配制 |
| 2.2.3.9 Hank’s 液的配制 |
| 2.2.3.10 0.25 %胰蛋白酶消化液的配制 |
| 2.2.3.11 Giemsa 染色液的配制 |
| 2.2.3.12 2 %水合茚三酮溶液的配制 |
| 2.2.3.13 pH 8.0 缓冲溶液的配制 |
| 2.2.3.14 三联溶解液的配制 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 肽 HP-6 对骨髓基质细胞增殖试验 |
| 2.3.1.1 试验原理 |
| 2.3.1.2 小鼠骨髓基质细胞的分离 |
| 2.3.1.3 小鼠骨髓基质细胞增殖试验 |
| 2.3.2 肽 HP-6 对骨髓悬浮细胞增殖试验 |
| 2.3.2.1 小鼠骨髓悬浮细胞的分离 |
| 2.3.2.2 小鼠骨髓悬浮细胞增殖试验 |
| 2.3.3 肽 HP-6 促小鼠骨髓细胞增殖机制初探 |
| 2.3.3.1 试验原理 |
| 2.3.3.2 试验方法 |
| 2.3.4 肽 HP-6 影响骨髓细胞 CFU-E 集落形成试验 |
| 2.3.4.1 试验原理 |
| 2.3.4.2 试验方法 |
| 2.3.5 肽 HP-6 对 HepG-2 细胞增殖试验 |
| 2.3.6 肽 HP-6 影响 HepG-2 集落形成试验 |
| 2.3.6.1 细胞最佳接种浓度摸索 |
| 2.3.6.2 肽 HP-6 影响 HepG-2 集落形成试验 |
| 2.3.6.3 吉姆萨染色方法 |
| 2.3.7 肽 HP-6 对 HL-60 细胞增殖试验 |
| 2.3.8 肽 HP-6 对失血性贫血小鼠模型的影响试验 |
| 2.3.8.1 试验原理 |
| 2.3.8.2 失血性贫血小鼠模型的建立 |
| 2.3.8.3 动物的分组及给药 |
| 2.3.9 肽 HP-6 对环磷酰胺致贫血小鼠模型的影响试验 |
| 2.3.9.1 试验原理 |
| 2.3.9.2 环磷酰胺致贫血小鼠模型的建立 |
| 2.3.9.3 动物的分组及给药 |
| 2.3.10 肽 HP-6 对小鼠生长发育的影响试验 |
| 2.3.10.1 试验原理 |
| 2.3.10.2 试验方法 |
| 2.3.11 驴血清酶解条件初步优化试验 |
| 2.3.11.1 试验原理 |
| 2.3.11.2 试验方法 |
| 2.3.12 驴血清酶解物对骨髓基质细胞的增殖试验 |
| 2.3.12.1 待测试酶解物的制备 |
| 2.3.12.2 驴血清酶解物对骨髓基质细胞的增殖试验 |
| 2.3.13 驴血清酶解物对小鼠生长发育的影响试验 |
| 2.3.13.1 待测试酶解物的制备 |
| 2.3.13.2 驴血清酶解物对小鼠生长发育的影响试验 |
| 2.3.14 统计分析方法 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 肽 HP-6 的体外作用结果与讨论 |
| 3.1.1 肽 HP-6 对小鼠骨髓基质细胞增殖的影响 |
| 3.1.1.1 小鼠骨髓基质细胞的分离培养 |
| 3.1.1.2 肽 HP-6 对小鼠骨髓基质细胞增殖的影响 |
| 3.1.2 肽 HP-6 对小鼠骨髓悬浮细胞增殖的影响 |
| 3.1.3 肽 HP-6 促小鼠骨髓细胞增殖初步机制 |
| 3.1.4 肽 HP-6 对小鼠骨髓细胞 CFU-E 集落形成的影响 |
| 3.1.4.1 小鼠骨髓细胞 CFU-E 集落形态 |
| 3.1.4.2 肽 HP-6 对小鼠骨髓细胞 CFU-E 集落形成的影响 |
| 3.1.5 肽 HP-6 对 HepG-2 细胞增殖的影响 |
| 3.1.6 肽 HP-6 对 HepG-2 集落形成的影响 |
| 3.1.6.1 HepG-2 集落培养最适细胞浓度选择 |
| 3.1.6.2 肽 HP-6 对 HepG-2 集落形成的影响 |
| 3.1.7 肽 HP-6 对 HL-60 细胞增殖的影响 |
| 3.1.8 肽 HP-6 体外作用小结 |
| 3.2 肽 HP-6 体内作用结果与讨论 |
| 3.2.1 肽 HP-6 对失血性贫血小鼠模型的影响 |
| 3.2.1.1 肽 HP-6 对失血性贫血小鼠红细胞的影响 |
| 3.2.1.2 肽 HP-6 对失血性贫血小鼠血红蛋白的影响 |
| 3.2.1.3 肽 HP-6 对失血性贫血小鼠白细胞的影响 |
| 3.2.1.4 肽 HP-6 对失血性贫血小鼠血小板的影响 |
| 3.2.2 肽 HP-6 对环磷酰胺致贫血小鼠模型的影响 |
| 3.2.3 肽 HP-6 对小鼠生长发育的影响 |
| 3.2.3.1 肽 HP-6 对小鼠的表观安全性评价 |
| 3.2.3.2 肽 HP-6 对小鼠体重增长的影响 |
| 3.2.3.3 肽 HP-6 对小鼠脏器发育的影响 |
| 3.2.4 肽 HP-6 体内作用小结 |
| 3.3 驴血清酶解及功能初探 |
| 3.3.1 驴血清酶解条件初步优化 |
| 3.3.1.1 预处理温度对驴血清酶解的影响 |
| 3.3.1.2 初始 pH 对驴血清酶解的影响 |
| 3.3.1.3 酶使用量对驴血清酶解的影响 |
| 3.3.1.4 酶解温度对驴血清酶解的影响 |
| 3.3.1.5 酶解时间对驴血清酶解的影响 |
| 3.3.2 驴血清酶解物对小鼠骨髓基质细胞增殖的影响 |
| 3.3.3 驴血清酶解物对小鼠生长发育的影响 |
| 3.3.3.1 驴血清酶解物对小鼠的表观安全性评价 |
| 3.3.3.2 驴血清酶解物对小鼠体重增长的影响 |
| 3.3.3.3 驴血清酶解物对小鼠脏器发育的影响 |
| 3.3.4 驴血清酶解及功能小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文：当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的文章 |
（5）扇贝多肽对UVB氧化损伤人真皮成纤维细胞和无毛小鼠皮肤的保护作用机制（论文提纲范文）
| 一、 中文摘要 |
| 二、 英文摘要 |
| 三、 中英文缩略词表 |
| 四、 引言 |
| 五、 实验材料 |
| 六、 实验方法 |
| 七、 实验结果 |
| 八、 附图 |
| 九、 讨论 |
| 十、 结论 |
| 十一、 参考文献 |
| 十二、 附录 |
| 十三、 综述及参考文献 |
| 十四、 致谢 |
四、螺旋藻多糖对小鼠和犬造血系统的化学和放射防护作用(英文)（论文参考文献）
- [1]紫外分光光度法测定藻参胶囊主要有效成分[J]. 蒋定文,陈伟,何颖,刘玉明,沈先荣. 现代中药研究与实践, 2013(01)
- [2]生物活性肽刺激细胞增殖分化及相关功能研究[D]. 严晟旻. 福州大学, 2011(06)
- [3]当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响[D]. 杜小丽. 重庆医科大学, 2008(01)
- [4]中药多糖在减轻放化疗所致白细胞减少方面的研究进展[J]. 彭海丽,蒋萌. 中国中医急症, 2006(07)
- [5]扇贝多肽对UVB氧化损伤人真皮成纤维细胞和无毛小鼠皮肤的保护作用机制[D]. 丁擘晓. 青岛大学, 2003(01)
- [6]螺旋藻多糖对小鼠和犬造血系统的化学和放射防护作用(英文)[J]. 张洪泉,林安平,孙云,邓杨梅. Acta Pharmacologica Sinica, 2001(12)