一、马氏珍珠母炮制品碳酸钙及总氮含量测定(论文文献综述)
边学峰,李晶峰,金力群,杜延佳,李志成,吕金朋,兰梦,高旭,吴楠,张辉[1](2021)在《对2020年版《中国药典》中动物药质量标准的商榷》文中指出目的分析2020年版《中国药典》(一部)动物药质量标准的研究现状,为2025年版《中国药典》(一部)动物药质量标准提升提供依据。方法统计2020年版《中国药典》(一部)动物药的收载情况、相关鉴别与含量测定、含有动物药的中成药品种、收载动物药显微鉴别、含量测定、其它鉴别方法的中成药品种、动物药中未收载但中成药收载的动物药品种等进行对比分析。结果 2020年版《中国药典》(一部)较2015年版减少了穿山甲一种,共收载动物药51种,均有性状鉴别,其中18种动物药收载显微鉴别,25种动物药收载化学鉴别,包括薄层、钙盐检测、显色法等,3种爬行类动物药收载了聚合酶链式反应法,22种动物药收载含量测定,包括乙二胺四醋酸二钠滴定法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法等。结论 2020年版《中国药典》(一部)所载动物药但含有动物药的中成药大幅增加、质量控制方法得到提升;近五年动物药质量控制研究成果尚有众多未被《中国药典》采用,对于动物药的质量控制而言余勇可贾,是进一步提升《中国药典》的坚实的基础。
乔艺涵,孟雪丹,索亚然,刘雯雪,李二文,王昭懿,冯丹,柯尊洪,林瑞超,邹迪新[2](2019)在《珍珠层粉氨基酸指纹图谱的构建及氨基酸含量测定的研究》文中研究表明目的建立中药珍珠层粉HPLC氨基酸指纹图谱,进行指纹图谱的模式识别研究,并测定珍珠层粉的氨基酸含量,为珍珠层粉质量评价提供依据;方法采用Venusi1-AA氨基酸分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm,柱号:AA952505-0),柱温:28℃,进样量。10μL,波长:254 nm,流速:0.9 mL·min-1,以pH为6.5的醋酸钠水溶液为流动相A,以80%乙腈水溶液为流动相B。运用SAS和SPSS统计软件进行聚类分析和主成分分析,对珍珠层粉指纹图谱进行模式识别研究。结果建立了珍珠层粉氨基酸指纹图谱,以及氨基酸指纹图谱的共有模式,检测出23个共有峰,并指认出其中15个共有峰相似度分析的结果与聚类分析和主成分分析保持一致,不同产地的珍珠层粉氨基酸成分差异不大,但不同基源的珍珠层粉氨基酸成分差异明显。本研究测定17个批次珍珠层粉中17种氨基酸(Asp天门冬氨酸、Glu谷氨酸、Ser丝氨酸、Gly甘氨酸、His组氨酸、Arg精氨酸、Thr苏氨酸、Ala丙氨酸、Pro脯氨酸、Tyr酪氨酸、Val缬氨酸、Met蛋氨酸、Cys胱氨酸、Ile异亮氨酸、Leu亮氨酸、Phe苯丙氨酸、Lys赖氨酸)的含量。结论本研究建立的珍珠层粉氨基酸指纹图谱分析方法专属性强,及氨基酸含量测定方法简便易行、准确可靠,可对珍珠层粉的质量评价提供依据。
乔艺涵[3](2019)在《珍珠层粉的质量控制研究》文中认为目的:珍珠层粉为蚌科动物三角帆蚌Hyriopsis cumingi(Lea)或褶纹冠蚌Cristaria plicata(Leach)或珍珠贝科动物马氏珍珠贝Pteria martensii(Dunker)除去角质层和棱柱层的贝壳,经加工而成的干燥细粉。三角帆蚌和褶纹冠蚌生存在淡水中,统称为淡水珍珠层粉,而马氏珍珠贝生存在海水中,故称之为海水珍珠层粉。珍珠层粉具有平肝,潜阳,定惊安神,清热止血的功效,在临床上多用于治疗胃及十二指肠溃疡,神经衰弱,头眩,耳鸣,心悸,失眠,咽喉肿痛,癫狂,惊痫等症。查阅文献可知,珍珠层粉主要由蛋白质等有机成分以及碳酸钙,微量元素等无机成分组成,其中蛋白质水解之后可以得到17种氨基酸,每种成分都对珍珠层粉发挥药效起着重要作用。现阶段对珍珠层粉的研究多集中于珍珠层粉的制备方法研究、其作为一种天然生物材料在诱导成骨方面的应用、其作为复方中的一味药材在临床中的运用以及珍珠层粉和珍珠粉鉴别方法的研究等方面,对珍珠层粉的质量控制研究较少。目前,珍珠层粉并没有被载入《中华人民共和国药典》中,但是作为一种应用越来越广泛的中药材,为其建立一个全面、可靠的质量控制方法尤为重要。本课题拟从珍珠层粉中有机成分及无机成分研究的角度等建立珍珠层粉的质量控制方法,此方法的建立也为珍珠层粉质量标准的研究提供一定的参考依据。方法:(1)从有机成分研究的角度进行珍珠层粉的质量控制,包括建立珍珠层粉HPLC柱前衍生化法氨基酸指纹图谱,测定其氨基酸含量及采用凯式定氮法测定珍珠层粉中蛋白质的含量。(2)从无机成分研究的角度进行珍珠层粉的质量控制,包括建立珍珠层粉XRD指纹图谱,进行珍珠层粉红外光谱分析、热重分析、电子扫描显微镜观测,测定珍珠层粉中碳酸钙的含量,建立松龄血脉康中珍珠层粉的评价方法等。(3)建立珍珠层粉的限量标准,包括农药残留限量标准及重金属限量标准,并测定珍珠层粉中微量元素的含量。(4)按照《中华人民共和国药典》(2015版,第四部)及《中国药典分析检测技术指南》(2017版)进行药材常规检查项的测定,如总灰分和酸不溶性灰分等。(5)利用小动物自主活动仪研究珍珠层粉对小鼠的镇静作用。(6)对地方药材标准中珍珠层粉项下欠缺的质量标准进行完善和补充。结果:(1)首次建立了珍珠层粉的HPLC氨基酸指纹图谱,得到了23个共有峰,并指认出其中15个共有峰,相似度评价,聚类分析和主成分分析所得结果保持高度一致,通过主成分排序坐标图推测:与淡水珍珠层粉相比,在海水珍珠层粉中天门冬氨酸、精氨酸、丙氨酸、胱氨酸和亮氨酸的含量较高,丝氨酸、苏氨酸和苯丙氨酸的含量较低。珍珠层粉中氨基酸含量的测定结果证实了推测的正确性,并通过氨基酸指纹图谱的建立区分开了三角帆蚌和马氏珍珠贝两种不同基原的珍珠层粉。通过凯氏定氮法测定了珍珠层粉中蛋白质的含量,发现海水珍珠层粉中蛋白质的含量比淡水珍珠层粉中蛋白质的含量高。(2)首次建立了珍珠层粉的XRD指纹图谱,结合性状鉴别,相似度评价,聚类分析和主成分分析等多种分析方法,根据不同品质珍珠层粉拓扑异构的差别可以准确地鉴别珍珠层粉的质量差异。电子扫描显微镜可以观测到珍珠层粉的文石结构并估算出珍珠层粉中碳酸钙的含量。热重分析可以看出珍珠层粉随温度变化的轨迹,推算出珍珠层粉中有机质及碳酸钙的含量。使用傅立叶变换红外光谱可以观测到生物成因的高能文石区别于其他碳酸钙类药材的异常红外光谱特征,可区别珍珠层粉与其他文石类型药材。钙红指示剂滴定法测定了松龄血脉康中珍珠层粉的含量,可用于复方中珍珠层粉的质量控制。(3)运用ICP-MS法较为全面地测定了珍珠层粉中29种微量元素的含量,并首次建立了珍珠层粉的重金属限定标准。运用GC-MS和QuEChERS法未检测到珍珠层粉中存在农药残留。(4)按照《中华人民共和国药典》(2015版,四部)及《中国药典分析检测技术指南》(2017版)的规定测定了珍珠层粉中酸不溶性灰分的含量,结果表明所有批次珍珠层粉的酸不溶性灰分含量均在4%以下,符合规定。(5)运用小动物自主活动仪观测到珍珠层粉对小鼠具有明显的镇静的药理作用。(6)根据《福建省中药材标准》及《四川省中药材标准》珍珠层粉项下已有项目以及本研究实验结果作为补充项目,初步起草了珍珠层粉的质量标准草案。结论:本实验通过从珍珠层粉中有机成分、无机成分的研究,限量标准的建立,常规检查项的测定,药理作用的评价,质量标准草案的起草等多方面对珍珠层粉进行质量控制的研究,旨在为中药珍珠层粉的质量控制提供有效且全面的评价方法。
李成姣,廖广辉,洪寅,王晓倩,张广顺,张光霁[4](2017)在《基于物质基础的6种介类中药性、效、用关联性分析》文中研究表明介类中药在临床上主要受"介类潜阳""咸能软坚"两大药性理论的指导应用,但缺乏药性、功效、应用与物质基础之间关系的研究及探讨。笔者对临床常用的6味介类中药所含物质成分及含量做了总结,结合前期实验研究结果,对其性效用关联性的物质基础进行分析,提示介类平肝潜阳作用可能与碳酸钙、微量元素及有机成分均有关,味咸能软坚散结则可能与微量元素及有机物质有关
顾倩[5](2016)在《清开灵片的质量控制方法研究》文中研究指明清开灵片为临床常用的口服中药制剂之一,收载于《中国药典》2015年版一部,由水牛角、栀子、板蓝根、金银花和珍珠母五味药材和胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷三种化合物组成,具有清热解毒的功效,用于治疗外感风热所致的发热,咽喉肿痛,上呼吸道感染和各类感冒病症等。清开灵片现行标准中对药效组分的质量控制包括了绿原酸的鉴别,胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷和栀子苷的鉴别与含量测定以及总氮量测定。该方法一方面缺少对水牛角的质量控制,另一方面总氮量的检测方法过于宽泛,专属性差,不足以评价方中以氨基酸为药效组分的多味药材的质量。其次,两个单组分的含量测定方法过于繁冗,有待改进。本实验通过对清开灵片的处方进行分析,从定性与定量两个方面分别对其质量控制的方法进行进一步研究,使全方各味药材都能得到有效控制:一、建立了基于Taq Man探针的实时荧光聚合酶链反应的水牛角鉴别方法。实验选用水牛特异性引物扩增目的基因,通过检测荧光信号来判定是否扩增成功,以确定样品中是否含有水牛角。DNA最低检测浓度为0.2ng/m L,片剂含水牛角对照品质量分数达0.2%即可呈阳性。二、建立了异硫氰酸苯酯柱前衍生-高效液相色谱法测定清开灵片中氨基酸组分的含量。利用梯度洗脱使18种氨基酸能完全分离,天冬氨酸、谷氨酸在0.01~0.2mg/m L范围内线性良好,其余氨基酸在0.01~0.5mg/m L范围内线性良好,平均回收率在95.2%~106.6%之间(RSD<3.0%),方法精密度好,准确度高。三、整合优化了栀子苷和黄芩苷的高效液相色谱方法,并在方法中增加了金银花指标性成分绿原酸的含量测定。采用梯度洗脱进行分离,绿原酸、栀子苷和黄芩苷分别在0.991~99.086μg/m L,1.960~78.390μg/m L和18.578~743.137μg/m L范围内线性良好,平均回收率在96%~101%之间(RSD<2.0%)。建立的三个方法专属性强、重复性好、准确度高,可用于清开灵片中水牛角的鉴别,全方氨基酸含量的准确测定以及栀子、金银花两味药材指标性成分和黄芩苷含量的测定。为更全面、更准确、更便捷地对清开灵片药效性指标进行质量控制提出了新方法。
孙秀玉[6](2014)在《清开灵注射液关键生产单元工艺参数的优化研究》文中指出目的:对清开灵注射液生产过程中的提取、纯化、水解、配液等整个流程进行全面、系统的优化研究,明确清开灵注射液关键生产单元的工艺参数。方法:清开灵注射液生产过程中,板蓝根、栀子、金银花三味药材分别提取纯化以提取液形式入药,水牛角、珍珠母需分别水解、再中和、纯化后入药,经四混、六混及其醇沉、八混、活性炭脱色、超滤、灌封等形成最终产品。本课题通过对清开灵注射液各生产单元及未明确的工艺参数进行细化、优化,确定清开灵注射液最优的生产工艺,以期稳定终产品质量。1.板蓝根、栀子、金银花提取工艺优化。(1)板蓝根、栀子、金银花分别以各提取液中(R,S)-告依春、栀子苷、绿原酸及木犀草苷含量为指标,通过加水量的考察,优化清开灵注射液中的提取工艺;(2)在提取加水量优化的基础上,对各浓缩液相对密度进行考察。2.板蓝根液、金银花液的纯化工艺优化。(1)在板蓝根提取工艺优化的基础上,以板蓝根液中(R,S)-告依春含量为评价指标,对板蓝根液的氨沉工艺和活性炭脱色工艺进行优化,确定适宜的pH值、活性炭的用量及脱色时间;(2)在已优选出金银花最佳提取工艺的基础上,以绿原酸和木犀草苷含量的综合评分为指标,采用正交试验法对加醇时药液温度、搅拌速度和加醇速度3个影响较大的因素进行考察,对其水提液的精制工艺进行优化。3.珍珠母、水牛角的水解纯化工艺优化。(1)采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对水解混合液中具有安全隐患的钡离子含量进行限定;并以钡离子与含氮量为指标,采用正交试验法,优化清开灵注射液生产过程中的水解工艺参数,即氢氧化钡及硫酸溶液的加入量、氢氧化钡及硫酸溶液的浓度和水解时间。(2)对水解混合液pH值、水解混合液相对密度进行考察,采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)检测水解混合液中蛋白质分子量范围。4.清开灵注射液配液工艺优化。(1)以药液中有效成分综合评分为指标,对四混液、六混液加入顺序,六混液醇沉pH值,配液pH值,活性炭脱色工艺及超滤膜膜孔径进行优化;(2)通过对清开灵注射液灌封充氮方式(前充氮、后充氮、前后两次充氮)的考察,确定最优灌封方式,以保证清开灵注射液的稳定性。(3)在各中间体工艺优化的基础上,对其进行储存时间的考察。结果:1.板蓝根、栀子、金银花提取工艺优化。(1)加水量优化结果为:板蓝根一煎6倍,二煎4倍;栀子一煎6倍,二煎5倍;金银花一煎10倍,二煎6倍;(2)板蓝根、栀子、金银花浓缩液相对密度分别为:(1.1167±0.0251)g·mL-1(60℃)、(1.0833±0.0153)g·mL-1(60℃)、(1.0933±0.0153)g·mL-1(60℃)。2.板蓝根液、金银花液的纯化工艺优化。(1)对板蓝根液的加热除氨工艺进行考察,最终确定加氨调节药液pH值至8.5,加热除氨后调节药液pH值至6.1,为板蓝根液的纯化工艺参数的设置提供依据;活性炭脱色工艺所用活性炭用量为1.0%生药量,脱色时间为15min;(2)金银花水提取液最佳醇沉参数:醇沉时药液温度为20℃,搅拌速度240 r·min-1,加醇速度1倍生药量/min。3.珍珠母、水牛角的水解纯化工艺优化。(1)水解混合液最佳制备工艺条件为:硫酸、氢氧化钡溶液的加入量为8倍量,浓度为1.5 mol/L,水解时间为7h;(2)水解液合并后调节pH值至3.8;浓缩后相对密度为(1.0163±0.0020)g·mL-1(60℃),分子量范围在4.6~10 kDa范围内。4.清开灵注射液配液工艺优化。(1)依次加入水牛角珍珠母水解混合液、板蓝根液、栀子液制备四混液,再加到胆酸、猪去氧胆酸的75%乙醇溶液中得六混液,六混液醇沉pH值为7.0,配液pH值为7.5,活性炭灭菌所用活性炭量为0.5%、超滤膜膜孔径为30KD;(2)前后两次充氮时,各成分保留率均在90%以上,清开灵注射液稳定性最好。(3)各中间体在72小时内均稳定。结论:本课题通过不同的分析测试技术,建立了清开灵注射液各原液、中间体及成品中指标成分的定量方法;根据药厂生产具体情况,对清开灵注射液工艺进行优化研究。特别对工艺参数控制水平较低的醇沉工艺和可能引入大分子蛋白并存在安全隐患的水牛角、珍珠母水解工艺,本课题采用多指标正交试验法进行深入,并考察各药浓缩相对密度,为浓缩工艺提供客观评价指标,保障各中间体质量稳定。通过优化消除了清开灵注射液生产工艺控制水平低导致其内在含量差异显着的“瓶颈”制约,为从根源上减少清开灵注射液不良反应的发生,保障其临床应用安全、有效具有重要的意义。
王卓艺[7](2014)在《牛黄消炎灵胶囊的质量检测》文中研究说明牛黄消炎灵胶囊是经提取加工制成的中药复方制剂,其组方中共含有十一味中药,包括牛黄、雄黄、黄芩、栀子、郁金、冰片、朱砂、水牛角浓缩粉、石膏、珍珠母、盐酸小檗碱。具有抗炎解热,镇静,降压,安神通窍作用,在病毒性感冒,上呼吸道感染,肺炎,气管炎等细菌和病毒感染引起的高热不退等症的治疗中起到很好疗效。现收载于卫生部药品标准中中药成方制剂的第十册,由于本标准中没有收载任何含量测定项目,只对珍珠母、朱砂、雄黄、牛黄、盐酸小檗碱五种成分分别进行了鉴别,因此现行的质量标准不能够有效地控制药品质量。本文在原质量标准的基础上,查阅大量文献对其进行定性鉴别和含量测定,主要目的是根据国家规定,对提高该复方的质量标准进行探索研究,为其质量控制提供依据。具体内容如下:(1)建立了薄层色谱法,对牛黄消炎灵胶囊中栀子,郁金,黄芩,冰片进行了定性鉴别。结果显示,供试品在与对照品相应的位置上,显相同颜色相同形状的斑点,阴性对照品无干扰。(2)建立了高效液相色谱法,对牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量进行了测定。得到线性回归方程为Y=42.685X-23.450,相关系数R等于0.9999,黄芩苷的进样浓度在19-94μg/m1范围内,呈良好的线性关系:六批牛黄消炎灵胶囊的加样回收率分别为97.7%,103.1%,98.6%,98.8%,99.2%,100.6%,相对标准偏差为1.93%,平均回收率为99.7%;按照药典规定,样品含量限度应不低于最低含量的80%,测得黄芩苷的含量在1.54mg/粒-1.72mg/粒之间,最小值为1.54mg/粒,因此暂定黄芩苷在牛黄消炎灵胶囊中的含量应不低于1.23mg/粒。(3)建立了高效液相色谱法,对牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量进行了测定。得到线性回归方程为Y=20.838X+19.700,相关系数R等于0.9997,栀子苷的进样浓度在8-40μg/ml范围内,呈良好的线性关系;六批牛黄消炎灵胶囊的加样回收率分别为98.6%,97.1%,101.1%,100.6%,96.9%,95.7%,相对标准偏差为2.19%,平均回收率为98.3%;按照药典规定,样品含量限度应不低于最低含量的80%,测得栀子苷的含量在0.664mg/粒-0.711mg/粒之间,最小值为0.664mg/粒,因此暂定栀子苷在牛黄消炎灵胶囊中的含量应不低于0.53mg/粒。本实验中的各项检测指标进都有改进,可以有效地控制该制剂的质量,建议修订现有的标准。以保证牛黄消炎灵胶囊质量的安全、有效、稳定、可控,同时也为其生产、经营、使用、检验提供了保障和依据。
张辉,刘东,李影,赵好冬,李梅,孙佳明[8](2014)在《珍珠母炮制前后寡肽类化合物的结构鉴定及对比分析》文中研究指明目的:对中药珍珠母炮制前后寡肽类化合物结构进行鉴定及对比分析。方法:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)技术对珍珠母炮制前后的寡肽类化合物进行结构分析。结果:初步解析了珍珠母生品中4个寡肽化合物的结构,分别为Op-1(COOH-Lys-Ala-NH2)、Op-2(COOH-Asn-Val-NH2)、Op-3(COOHAsn-Val-Ala-NH2)和Op-4(COOH-Asn-Val-Ala-Ala-NH2);而炮制品中不含Op-1,含有其他3个寡肽Op-2、Op-3和Op-4。结论:本方法可用于珍珠母药材中寡肽类化学成分的快速分析及结构鉴定,并对珍珠母炮制前后的药效物质变化规律及炮制机理研究提供了科学依据。
李影,孙佳明,杜鹤,刘文丛,张辉[9](2013)在《炮制方法对珍珠母总蛋白质含量及凝胶电泳特征谱带的影响》文中认为目的分析不同炮制方法对珍珠母蛋白质含量及其凝胶电泳特征谱带的影响。方法分别应用考马斯亮蓝法测定珍珠母蛋白质含量和应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术获得珍珠母总蛋白质凝胶电泳谱带。结果考马斯亮蓝法测定珍珠母超微粉的蛋白质含量最大,而烘烤品、生品的依次降低;SDS-PAGE凝胶电泳分析表明3种样品均主要含有4条条带,生品、烘烤品和超微粉各条带平行比较时颜色依次加深。结论生品、烘烤品和超微粉的蛋白质分子量分布基本相同,而蛋白质含量依次升高,其中超微粉样品含量最高,说明超微粉碎技术可以作为贝壳类药材新的炮制方法。
马洪田[10](2013)在《珍珠降压包合物治疗高血压病的实验研究》文中提出目的珍珠在较多的中药复方制剂中已呈现显着药效,尤其降压效果良好。本课题以珍珠降压胶囊组方为基础采用包合物新剂型,研究珍珠降压包合物对急性高血压、长期高血压大鼠的降压作用,由此探讨此包合物对人类高血压病的作用。方法分别进行急性高血压大鼠、长期高血压大鼠,以及士的宁所致的小鼠惊厥的病理学造模,然后分别给药观察该药物的降压疗效及抗惊厥作用,并观察该包合物对家兔离体主动脉条收缩反应的影响。结果实验观察显示该药物对急性高血压大鼠有明显降压作用,对长期肾性高血压大鼠也有一定的降压作用,同时对的士宁所致的小鼠惊厥也具有一定的抑制作用,并延长其惊厥潜伏期。此药在高剂量时能显着降低血液中肾素的活性,对血管紧张素II的水平也有一定的影响,且能拮抗内皮α-R,显着缩短NE的作用时间。结论研究发现该药物降压作用与其降低血浆肾素活性、降低血管紧张素II的含量以及拮抗α-R有关,同时还可能与其加速体内缩血管物质失活使血管扩张而降压的作用有关,证明珍珠降压包合物对治疗高血压病具有一定的临床价值。
二、马氏珍珠母炮制品碳酸钙及总氮含量测定(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、马氏珍珠母炮制品碳酸钙及总氮含量测定(论文提纲范文)
(1)对2020年版《中国药典》中动物药质量标准的商榷(论文提纲范文)
1 2020年版《中国药典》收载的动物药内容 |
1.1 载入动物药的品种 |
1.2 2020年版《中国药典》收载动物药的相关鉴别与含量测定方法 |
1.3 2020年版《中国药典》含有动物药的中成药品种 |
1.4 2020年版《中国药典》收载动物药显微鉴别的中成药品种 |
1.5 2020年版《中国药典》一部收载动物药含量测定的中成药品种 |
1.6 2020年版《中国药典》一部收载动物药其它鉴别方法的中成药品种 |
1.7 2020年版《中国药典》一部未收载但中成药收载的动物药品种 |
2 近五年文献对2020版《中国药典》一部所收载动物药的质量控制研究进展 |
3 结论 |
(2)珍珠层粉氨基酸指纹图谱的构建及氨基酸含量测定的研究(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
1.2.1 试剂 |
1.2.2 溶液配制[43] |
1.2.3 珍珠层粉药材 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
2.2 粗蛋白的制备 |
2.3 供试品衍生溶液的制备 |
2.4 氨基酸混合标准品衍生溶液的制备 |
2.5 空白衍生溶液的制备 |
2.6 线性关系考察 |
2.7 精密度试验 |
2.8 重复性试验 |
2.9 稳定性试验 |
2.1 0 回收率试验 |
2.1 1 珍珠层粉氨基酸指纹图谱的建立及共有峰的鉴定 |
3 数据分析 |
3.1 珍珠层粉氨基酸指纹图谱数据分析 |
3.1.1 指纹图谱的相似度评价 |
3.1.2 聚类分析 |
3.1.3 主成分分析 |
3.2 珍珠层粉氨基酸含量测定数据分析 |
4 结论 |
(3)珍珠层粉的质量控制研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
缩略词表 |
第一部分 文献综述 |
1 药材基原与产地 |
2 珍珠层粉制取方法 |
3 珍珠层粉的药用 |
4 化学成分与研究现状 |
参考文献 |
前言 |
技术路线图 |
第一章 珍珠层粉中有机成分的研究 |
第一节 不同产地和基原珍珠层粉样品的收集及制备 |
第二节 珍珠层粉中氨基酸的含量测定及氨基酸指纹图谱的建立 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第三节 珍珠层粉中蛋白质的含量测定 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第二章 珍珠层粉中无机成分的研究 |
第一节 珍珠层粉XRD指纹图谱的建立 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第二节 珍珠层粉的红外光谱 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第三节 珍珠层粉的电子扫描显微镜微结构观测 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第四节 珍珠层粉的热重分析 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第五节 松龄血脉康胶囊中珍珠层粉的质量控制 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第三章 珍珠层粉农药残留、重金属限量标准的建立及微量元素的检测 |
第一节 农药残留限量标准的建立 |
1 仪器和材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第二节 珍珠层粉中微量元素的检测及重金属限量标准的建立 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第四章 常规检查项 |
第一节 珍珠层粉中总灰分及酸不溶性灰分的测定 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第五章 珍珠层粉对小鼠镇静作用的研究 |
1 仪器与材料 |
2 实验方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第六章 珍珠层粉质量标准草案及起草说明 |
第一节 珍珠层粉质量标准草案的起草 |
第二节 珍珠层粉质量标准草案起草说明 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
在学期间主要研究成果 |
(4)基于物质基础的6种介类中药性、效、用关联性分析(论文提纲范文)
1 介类中药的物质基础 |
2 介类中药平肝潜阳、软坚散结作用的实验研究 |
3 介类中药平肝潜阳、软坚散结作用实验效果及性效情况 |
4 讨论与展望 |
4.1 介类中药平肝潜阳与物质的关系 |
4.2 介类中药咸能软坚与物质的关系 |
(5)清开灵片的质量控制方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 前言 |
1 清开灵质量控制研究进展 |
1.1 清开灵片概述 |
1.2 各单味药的质量控制方法研究进展 |
1.3 清开灵制剂质量控制研究进展 |
2 DNA条形码分子鉴定研究进展 |
2.1 DNA条形码分子鉴定概述 |
2.2 DNA条形码分子鉴定在中药材鉴定中的应用 |
3 立题依据和研究内容 |
第二章 利用荧光PCR法鉴别清开灵片中的水牛角 |
1 引言 |
2 实验材料、试剂与仪器 |
2.1 样品与试剂 |
2.2 仪器 |
3 DNA提取 |
3.1 溶液配制 |
3.2 样品预处理 |
3.3 DNA提取及纯度测定 |
4 基于Taq Man探针的荧光PCR检测 |
4.1 PCR引物及探针 |
4.2 实时荧光PCR扩增 |
4.3 结果判定标准 |
5 结果与讨论 |
5.1 DNA提取条件的优化 |
5.2 荧光PCR法对水牛角鉴别的专属性 |
5.3 鉴别方法的灵敏度 |
5.4 供试品中辅料对灵敏度的影响 |
5.5 样本反复冻融对灵敏度的影响 |
5.6 样品检测 |
5.7 可疑样品加标验证 |
6 本章小结 |
第三章 HPLC柱前衍生化法测定清开灵片的18种氨基酸含量 |
1 引言 |
2 实验 |
2.1 实验材料与试剂 |
2.2 仪器 |
2.3 溶液配制 |
2.4 样品预处理 |
2.5 氨基酸的测定方法 |
3 结果与讨论 |
3.1 样品水解时间的优化 |
3.2 衍生化试剂使用量的优化 |
3.3 供试品溶液的pH对色谱峰的影响 |
3.4 系统适应性与专属性 |
3.5 精密度 |
3.6 重复性 |
3.7 线性关系 |
3.8 定量限 |
3.9 稳定性试验 |
3.10 回收率试验 |
3.11 样品测定 |
4 本章小结 |
第四章 利用HPLC-UV法同时测定绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量 |
1 引言 |
2 实验 |
2.1 实验材料与试剂 |
2.2 仪器 |
2.3 溶液配制 |
2.4 色谱条件 |
3 结果与讨论 |
3.1 流动相对保留时间和峰形的影响 |
3.2 检测波长的选择与优化 |
3.3 系统适用性与专属性 |
3.4 精密度 |
3.5 重复性 |
3.6 线性关系 |
3.7 检测限与定量限 |
3.8 回收率试验 |
3.9 样品测定及与现行标准方法的比较 |
4 本章小结 |
全文总结 |
参考文献 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
致谢 |
(6)清开灵注射液关键生产单元工艺参数的优化研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
技术路线 |
第一部分 文献综述 |
1 中药注射剂的安全性 |
1.1 影响中药注射剂安全性的因素 |
1.2 解决中药注射剂安全性问题的对策 |
2 清开灵注射液概述 |
2.1 清开灵注射液化学成分研究 |
2.2 清开灵注射液的组方分析及药理作用 |
2.3 清开灵注射液的不良反应 |
2.4 清开灵注射液生产中存在的问题 |
3 从生产工艺角度预防清开灵注射液不良反应 |
前言 |
第二部分 实验研究 |
第一章 清开灵注射液提取工艺优化 |
引言 |
第一节 板蓝根提取工艺的优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第二节 栀子提取工艺的优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第三节 金银花提取工艺的优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第二章 清开灵注射液纯化工艺优化 |
引言 |
第一节 板蓝根纯化工艺的优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第二节 金银花纯化工艺的优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第三章 清开灵注射液水解工艺优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第四章 清开灵注射液配液工艺优化 |
引言 |
第一节 配液工艺优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第二节 超滤工艺优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
第三节 灌封工艺优化 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
第四节 各中间体储存时间考察 |
引言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论与小结 |
全文总结 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(7)牛黄消炎灵胶囊的质量检测(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 中药复方制剂的质量标准研究 |
1.2.1 中药复方制剂质量标准的研究进展 |
1.2.2 中药复方制剂质量控制的方法 |
1.3 牛黄消炎灵胶囊的质量标准研究概况 |
1.3.1 处方 |
1.3.2 方解 |
1.3.3 制备工艺 |
1.3.4 功能主治 |
1.3.5 处方中各味药的研究进展 |
1.4 研究的目的和意义 |
1.5 课题主要研究内容 |
2 牛黄消炎灵胶囊的定性鉴别 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 定性鉴别栀子的试验方法 |
2.2.3 定性鉴别郁金的试验方法 |
2.2.4 定性鉴别黄芩的实验方法 |
2.2.5 定性鉴别冰片的试验方法 |
2.3 结果与分析 |
2.4 本章小结 |
3 牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验方法 |
3.2.3 色谱条件 |
3.2.4 方法学考察 |
3.2.5 样品的含置测定 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 标准曲线绘制的结果与分析 |
3.4 本章小结 |
4 牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量测定 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验方法 |
4.2.3 色谱条件 |
4.2.4 方法学考察 |
4.2.5 样品的含置测定 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 方法学考察的结果与分析 |
4.4 本章小结 |
5 讨论 |
5.1 牛黄消炎灵胶囊的定性鉴别 |
5.1.1 牛黄消炎灵胶囊中栀子的鉴别 |
5.1.2 牛黄消炎灵胶囊中郁金的鉴别 |
5.1.3 牛黄消炎灵胶囊中黄芩的鉴别 |
5.1.4 牛黄消炎灵胶囊中冰片的鉴别 |
5.2 牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定 |
5.2.1 检测波长的选择 |
5.2.2 提取溶剂的选择 |
5.2.3 流动相的选择 |
5.3 牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量测定 |
5.3.1 检测波长的选择 |
5.3.2 提取溶剂的选择 |
5.3.3 流动相的选择 |
5.3.4 色谱柱的选择 |
结论 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(8)珍珠母炮制前后寡肽类化合物的结构鉴定及对比分析(论文提纲范文)
1 材料与仪器 |
1. 1 材料 |
1. 2 仪器 |
2 方法 |
2. 1 样品的制备 |
2. 2 色谱条件 |
2. 3 质谱条件 |
3 结果 |
4 讨论 |
(10)珍珠降压包合物治疗高血压病的实验研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 包合物的制备与稳定性试验 |
1.1 包合物的制备 |
1.1.1 工艺路线 |
1.1.2 制备工艺要点 |
1.2 性状 |
1.3 鉴别 |
1.4 水分检查 |
1.5 含量测定 |
1.6 初步稳定性试验 |
第二章 实验材料与方法 |
2.1 实验材料 |
2.2 实验动物 |
2.3 实验仪器 |
2.4 药液配制 |
2.5 试验方法与结果 |
2.5.1 毒理实验 |
2.5.2 对急性高血压大鼠的降压作用 |
2.5.3 对长期高血压大鼠的降压作用 |
2.5.4 抗惊厥作用 |
2.5.5 对家兔离体主动脉条收缩反应的影响 |
2.6 珍珠降压包合物降压机理的探讨 |
2.6.1 方法 |
2.6.2 长期给药对血管紧张素和肾素活性的影响 |
2.7 统计学方法 |
第三章 讨论 |
第四章 结论 |
参考文献 |
综述 |
1.1 血压调节作用 |
1.1.1 生物碱类 |
1.1.2 皂苷类 |
1.1.3 银杏提取物 |
1.1.4 参附注射液 |
1.1.5 丹参及提取物 |
1.1.6 安宫牛黄丸 |
1.2 心肌缺血再灌注保护作用 |
1.2.1 人参总皂苷 |
1.2.2 银杏叶 |
1.2.3 红花黄色素 |
1.3 对抗心力衰竭作用 |
1.4 抗心律失常的作用 |
1.4.1 生物碱类 |
1.4.2 参附注射液 |
1.4.3 丹参 |
1.4.4 人参 |
1.4.5 中药皂苷 |
1.5 抗血栓的作用 |
1.5.1 丹红注射液 |
1.5.2 中药皂苷 |
1.6 保护心肌作用 |
1.6.1 红花黄色素 |
1.6.2 中药皂苷 |
1.6.3 丹参 |
1.7 降血脂作用 |
1.7.1 黄酮类化合物 |
1.7.2 皂甙类 |
1.8 治疗冠心病、心绞痛 |
1.8.1 银杏 |
1.8.2 丹参 |
1.8.3 参芦冠心口服液 |
2.1 珍珠的形态 |
2.2 珍珠的化学成分 |
2.3 珍珠的功效 |
2.4 含珍珠的降压药物 |
3.小结与展望 |
综述参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
致谢 |
四、马氏珍珠母炮制品碳酸钙及总氮含量测定(论文参考文献)
- [1]对2020年版《中国药典》中动物药质量标准的商榷[J]. 边学峰,李晶峰,金力群,杜延佳,李志成,吕金朋,兰梦,高旭,吴楠,张辉. 吉林中医药, 2021(06)
- [2]珍珠层粉氨基酸指纹图谱的构建及氨基酸含量测定的研究[J]. 乔艺涵,孟雪丹,索亚然,刘雯雪,李二文,王昭懿,冯丹,柯尊洪,林瑞超,邹迪新. 世界科学技术-中医药现代化, 2019(07)
- [3]珍珠层粉的质量控制研究[D]. 乔艺涵. 北京中医药大学, 2019(07)
- [4]基于物质基础的6种介类中药性、效、用关联性分析[J]. 李成姣,廖广辉,洪寅,王晓倩,张广顺,张光霁. 新中医, 2017(06)
- [5]清开灵片的质量控制方法研究[D]. 顾倩. 苏州大学, 2016(05)
- [6]清开灵注射液关键生产单元工艺参数的优化研究[D]. 孙秀玉. 北京中医药大学, 2014(05)
- [7]牛黄消炎灵胶囊的质量检测[D]. 王卓艺. 哈尔滨商业大学, 2014(05)
- [8]珍珠母炮制前后寡肽类化合物的结构鉴定及对比分析[J]. 张辉,刘东,李影,赵好冬,李梅,孙佳明. 中国现代中药, 2014(04)
- [9]炮制方法对珍珠母总蛋白质含量及凝胶电泳特征谱带的影响[J]. 李影,孙佳明,杜鹤,刘文丛,张辉. 吉林中医药, 2013(12)
- [10]珍珠降压包合物治疗高血压病的实验研究[D]. 马洪田. 青岛大学, 2013(S1)