丹参参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究

一、丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究（论文文献综述）

杨雪敏^[1]（2020）在《过表达CD40L基因对裸鼠白血病模型髓外心、肾浸润的影响》文中研究表明目的:本研究通过检测转染THP-1细胞构建的过表达CD40L基因急性髓系白血病NOD-SCID小鼠模型髓外器官心脏、肾脏中CD13、MMP-2、VEGF的表达情况,探索CD40L过表达对急性髓系白血病髓外心、肾浸润的影响。方法:1)NOD-SCID小鼠经尾静脉注射THP-1细胞、转染空载体的THP-1细胞株及转染CD40L基因的THP-1细胞株各1×107/只,构建急性髓系白血病NOD-SCID小鼠模型,本课题组已成功筛选过表达CD40L的THP-1稳定细胞株;将上述小鼠分为三组:THP-1组、空载体转染THP-1组、CD40L转染THP-1组,每组8只小鼠;2)检测各组小鼠的血常规、外周血涂片及骨髓形态学检查;3)选取各组成瘤小鼠,剥离小鼠心脏、肾脏,用4%甲醛固定后石蜡包埋、切片,行HE染色,显微镜下观察急性髓系白血病小鼠的髓外心、肾浸润情况;4)采用免疫组化检测小鼠心脏、肾脏中CD13、MMP-2、VEGF的表达情况。结果:（1）过表达CD40L的THP-1稳定细胞株:镜下见稳定GFP荧光表达,本课题组前期已用PCR法验证CD40L在THP-1细胞株中过表达;（2）THP-1组、空转组、CD40L组三组小鼠实验前与建模后第4周外周血中均呈现白细胞增多,血红蛋白及血小板减少;各组之间三种血细胞比较无明显趋势变化。（3）THP-1组小鼠在外周血涂片及骨髓涂片中均找见THP-1细胞的有7只,空转组和CD40L组分别有6只。（4）三组小鼠心脏、肾脏组织切片HE染色结果:THP-1组小鼠出现心脏浸润和肾脏浸润均有4只,空转组有2只出现心脏浸润、6只出现肾脏浸润,CD40L组各有3只出现心脏、肾脏浸润。（5）IHC法检测三种小鼠心脏、肾脏中CD13、MMP2、VEGF表达情况:CD13在所有小鼠的心脏、肾脏中均为阳性表达;CD40L组小鼠中心脏的MMP-2表达量低于空转组及THP-1组,差异有统计学意义（p<0.05）;CD40L组小鼠中肾脏的MMP-2表达量低于空转组及THP-1组,CD40L组与THP-1组比较,差异有统计学意义（p<0.05）,CD40L组与空转组比较,差异无统计学意义（p>0.05）;CD40L组小鼠心脏中VEGF的表达量低于空转组及THP-1组,其差异具有统计学意义（p<0.05）,而肾脏中的表达亦低于另两组,但其差异无统计学意义（p>0.05）。结论:（1）小鼠急性髓系白血病模型建模后外周血WBC升高、HB及PLT下降;（2）通过检测急性髓系白血病小鼠髓外心、肾组织的HE染色及CD13表达情况,发现急性髓系白血病易出现髓外心、肾浸润;（3）过表达CD40L基因的白血病小鼠髓外心、肾组织中MMP-2、VEGF的表达量较非过表达CD40L基因的白血病小鼠低,提示过表达CD40L基因可能影响白血病小鼠的髓外心、肾组织浸润程度,其具体机制有待进一步研究。

丁雯^[2]（2012）在《当归—赤芍药对配伍及其代谢特征研究》文中进行了进一步梳理一、文献研究对相关文献进行整理,较系统地综述了当归、赤芍药用历史和现代研究进展。二、当归-赤芍药对主要活性成分体外溶出特征研究采用UPLC-Q-TOF/MS和UPLC-TQ/MS联用技术,分析当归-赤芍药对不同浓度乙醇中和配伍前后对主要活性成分的体外溶出特征。结果发现水及低浓度乙醇是当归-赤芍药对多数活性成分溶出率较高,是较好的浓度乙醇;两药配伍可引起其中化学成分溶出率发生变化,当归中主要化学成分的相对溶出率随赤药比例加大而减小;赤芍中主要化学成分的相对溶出率随当归比例加大而减小,当归-赤芍药对配伍比例在1:3至3:1范围内成分相对溶出率较好。三、当归-赤芍药对配伍功效取向特点研究（一）当归系列药对配伍功效取向特点的数据挖掘研究基于数据挖掘,分析了收载于《方剂大辞典》含当归-赤芍、当归-白芍、当归-熟地、当归-川芎、当归-桃仁、当归-黄芪药对的方剂,结果发现上述方剂以活血补血为主要功效（该功效方剂数大于总方剂数的50%）,含当归-白芍、当归-熟地、当归-黄芪药对的方剂补血功效出现的频次相对较多,即偏于补血功效;含当归-赤芍、当归-川芎、当归-桃仁的方剂补血功效出现的频次相对较多,即偏于活血功效。（二）当归系列药对配伍功效取向特点的药效实验研究采用乙酰苯肼联用环磷酰胺诱导小鼠血虚模型的方法,分析当归系列药对的补血功效,用主成分分析法对免疫器官指数、红细胞膜ATP酶活力、外周血象指标进行统计,结果发现当归-黄芪、当归-熟地、当归-白芍组的主成分得分更接近空白组,认为其比当归-赤芍、当归-桃仁、当归-川芎具有更好的补血效果。（三）当归-赤芍药对活血功效的配伍研究采用肾上腺素和冰浴刺激联合诱导的方法制备大鼠急性血瘀模型,分析不同配比当归-赤芍药对及其单味药分别灌胃血瘀大鼠后的活血功效,用主成分分析法对血流变学指标、凝血四项进行统计,结果发现两者配伍比例在1:3至3:1范围内给药组主成分得分更接近于正常组,认为其对血瘀大鼠活血作用优于其它比例及单味药。四、当归-赤芍药对的代谢特征研究（一）当归-赤芍药对在正常大鼠代谢物研究采用UPLC-Q-TOF/MS及基于质量亏损过滤的MetaboLynx软件,分析当归-赤芍药对灌胃大鼠后的血浆及尿液中的代谢产物,结果共鉴定出7个阿魏酸代谢产物:阿魏酸硫酸酯、异阿魏酸、阿魏酸葡萄糖醛酸等;7个没食子酸代谢产物:甲氧基羟基苯甲酸、羟基苯甲酸等;另外分别鉴定了藁本内酯、丁基苯酞的代谢物:藁本内酯二聚体、羟基化丁基苯酞。（二）当归-赤芍药对灌胃急性血瘀大鼠内源性代谢物研究采用UPLC-Q-TOF/MS及基于多变量统计法的MarkerLynx软件,分析当归-赤芍药对急性血瘀大鼠大鼠内源性代谢产物的影响,结果发现犬尿烯酸、溶血磷脂酸胆碱、尿囊素等8个潜在生物标记物,推测其同时作用于HPA轴、交感神经系统和RAAS而产生活血功效,涉及类脂及氨基酸等的代谢。

兰海滨^[3]（2010）在《白附子混悬液对H22荷瘤小鼠端粒酶活性及p16和bcl-2基因表达相关性研究》文中研究指明目的:探讨白附子对H22荷瘤小鼠体内端粒酶活性的调节以及p16、bcl-2相关表达的研究方法:采用体内实验法,取纯系昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分成4组,每组10只,分别为:模型组、CTX组、中药组、联合用药组,各组每只鼠右侧腋部皮下接种0.2ml瘤细胞悬液;另取10只,作为正常对照组。以白附子混悬液为H22实体瘤模型小鼠治疗,测定各组小鼠肿瘤生长抑制率及胸、脾指数;经给药十天后,次日摘眼球取血,用ELISA法检测小鼠血清中端粒酶浓度,眼球取血后处死,取瘤体称重,计算抑瘤率;采用免疫组织化学方法测定H22肿瘤组织中p16和bcl-2蛋白的表达情况。结果:①白附子混悬液可上调p16基因表达水平,与模型组比较有显着性差异（ P < 0. 01）;下调bcl-2基因的表达,与模型组比较有显着性差异（ P < 0. 01）。②白附子混悬液的抑瘤率为39.74%,与模型组比较有显着性差异（ P < 0. 01）。③白附子混悬液可抑制H22荷瘤小鼠体内端粒酶活性,与模型组比较有显着性差异（ P < 0. 01）。结论:白附子混悬液可以通过调节肿瘤组织中p16和bcl-2基因的表达,从而引起肿瘤细胞凋亡,起到抗肿瘤的作用。白附子混悬液可以有效的降低端粒酶浓度,抑制H22荷瘤小鼠体内端粒酶活性。

田甜^[4]（2010）在《化疗对血瘀证影响的临床观察及活血药对肺癌生长、转移影响的实验研究》文中进行了进一步梳理中医理论认为血瘀证与肿瘤的发生发展密切相关,并且具有“浓、粘、凝、聚”的血瘀状态可以促进肿瘤的转移。因此根据有是证用是药的原则,活血化瘀药一直广泛应用于肿瘤的治疗当中。然而现代一些有关肿瘤临床和实验的研究结果表明某些活血化瘀药可能促进肿瘤的转移。为此,部分医生对应用活血化瘀药产生了抵触。那么活血化瘀药究竟是起怎样的作用?化疗药物和活血化瘀药联合作用是协同还是拮抗?其作用机制是怎样的?由于活血化瘀药种类繁多、作用时间和剂量各异、配伍药物不同等因素均可影响药物的功用,很难得出客观准确的结论。导师既往的研究结果提示活血化瘀药对肿瘤细胞的侵袭转移可能因条件的不同而既可能表现为抑制作用,又可能表现为促进作用,其作用机制的复杂性可见一斑,有待于进一步深入探讨。本课题是在导师前期工作的基础上依托国家自然科学基金展开的。我们对60例中晚期非小细胞肺癌患者进行了临床观察,观察他们化疗前后单证证型的变化以及血瘀证程度变化,结果表明化疗后血瘀证患者比例明显增加,化疗药有加重血瘀证的趋势；在综合考虑各种因素影响的基础上设计了体内实验,选用行气活血、补血和血、活血疗伤、破血逐瘀四类活血化瘀药的代表——川芎、鸡血藤、苏木、水蛭分别作用于不同时期肺癌的动物模型,筛选出了一种对小鼠Lewis肺癌生长和转移干预作用最大的药物（苏木）,然后进一步研究其联合化疗后对肿瘤生长和转移的影响及其作用机制。体内实验采用流式细胞术、酶联免疫吸附试验、实时定量PCR、等技术检测了CD44、P-选择素、CK18、CK19等相关指标,不仅从影响细胞黏附角度说明了苏木的抗肿瘤转移机制,而且通过检测肺癌微转移的指标证明了苏木抗转移的作用。1主要研究结论1.1非小细胞肺癌患者化疗前后证候分布及血瘀证程度变化的临床观察我们在60例中晚期NSCLC患者2周期化疗前后分别按照各个证型的分类标准对其辨证分型,结果显示：2周期化疗后血瘀证的比例明显增加（P<0.01）,痰热证、气滞证、热毒证比例有下降的趋势,气虚证、血虚证、阴虚证、阳虚证比例有上升的趋势,但均没有统计学意义（P>0.05）。凝血指标APTT、FIB、D-dimer有统计学差异（P<0.01）,MCV检测值有统计学差异（P<0.05）。1.2不同类型活血化瘀药对小鼠不同时期Lewis肺癌生长和转移影响的实验研究选取临床常用且现代药理证实有抗肿瘤作用的川芎、鸡血藤、苏木、水蛭四种活血化瘀药对C57BL／6小鼠移植性Lewis肺癌肺转移模型进行干预,分三个时间点与模型对照组进行比较,动态观察各组抑瘤率和抑转移情况。结果：第5天,鸡血藤组和苏木组的瘤重与对照组相比差异有统计学意义（p<0.05）,第10天,鸡血藤组、苏木组和水蛭组的瘤重与对照组相比差异有统计学意义（p<0.05）,第21天,用药各组瘤重与对照组相比差异无统计学意义（p>0.05）。川芎组、苏木组肺转移灶数目与对照组相比差异有统计学意义（p<0.05）。结论：根据本实验四种活血化瘀药均有一定的抑瘤及抑制转移作用,但随着病期的进展作用逐渐减弱。从抑制肿瘤生长和转移两方面考虑,苏木作用最好。因此选择苏木进行下一步深入研究。1.3苏木及苏木联合化疗对小鼠不同时期Lewis肺癌生长和转移影响的实验研究采用体内实验方法于三个时间点动态观察对照组（NS）、苏木低剂量组（SML）、苏木高剂量组（SMH）、化疗+苏木低剂量组（CTX+SML）、化疗+苏木高剂量组（CTX+SMH）的抑瘤率、抑转移率,流式细胞术检测各组小鼠移植瘤组织中瘤细胞CD44的表达,酶联免疫吸附法（ELISA）检测小鼠血清P-选择素浓度,实时定量PCR检测荷瘤小鼠骨髓CK18mRNA、CK19mRNA的表达。结果：苏木及苏木联合化疗对lewis肺癌生长及转移均有一定抑制作用,苏木联合化疗疗效优于单纯苏木治疗或化疗。苏木及苏木联合化疗可以抑制小鼠瘤细胞CD44、血清P-选择素等黏附因子的表达。通过检测CK18mRNA、CK19mRNA的表达,结果显示苏木及苏木联合化疗组可以不同程度地降低CK18mRNA、CK19mRNA的表达,从基因水平验证了苏木及苏木联合化疗抑制肿瘤转移作用的部分机理。结论：苏木可以抑制lewis肺癌的生长及转移,其抑制转移的机制可能是通过影响肿瘤与细胞外基质的黏附而起作用的。2本研究的创新点和特色本研究根据临床观察结果设计动物实验,分三个时间点动态观察活血化瘀药对肿瘤生长和转移的影响,把疾病看成是一个连续的不断发展变化的过程,将活血化瘀药治疗作用研究与肿瘤的不同分期相结合,据结果以选择药物的最佳作用时机；将活血化瘀药与化疗相结合,探讨两者之间的相互作用,为临床联合用药提供实验理论基础。本研究在观察肿瘤转移时,除了在解剖显微镜下数显性转移灶的个数外,对于隐匿的微转移,借鉴临床检测肿瘤微转移的方法和指标,采用实时定量PCR技术检测CK18mRNA、CK19mRNA的表达,做到了宏观和微观检测相结合。以上均是本研究的创新点和特色。

李雪晴^[5]（2007）在《扶正健血颗粒制备工艺与质量标准的研究》文中提出扶正健血颗粒是由黄芪、丹参、茯苓、炒白术、山茱萸、太子参、川芎、炙甘草、炒枳壳、红枣、鸡血藤、灵芝所组成。经多年的临床实践证明，对肿瘤病人因手术、放、化疗等所致的白细胞减少症有明显疗效。该方是集中医理论、现代研究和临床实验为一体的良好组合。本课题是在临床可靠疗效的前提下，对扶正健血颗粒进行了系统的研究，从而为制剂的质量标准化和新药开发奠定了基础。本课题首先用正交设计法优选了切合实际的最佳制剂工艺。质量标准方面对处方中所含主要药材进行了薄层色谱定性鉴别；对成品进行了含量测定研究，初步确定了黄芪甲苷的含量限度，并对测定方法学进行了系统研究，从而制定了控制该制剂质量的有效方法。工艺研究实验方法：方中炒枳壳、山茱萸、川芎、炒白术等4味药材提取挥发油，以挥发油得率为指标，进行正交试验。挥发油在贮存过程中易挥发，若直接喷入颗粒中制粒将影响制剂的质量，故确定用β-CD进行包裹。丹参等水提，以干膏收率为考察指标，进行正交试验，确定了最佳提取工艺。黄芪乙醇渗漉提取，以干膏收率和总干膏中黄芪甲苷的含量为指标，进行正交试验，确定最佳提取工艺。成型工艺，通过比较试验法，选择最佳制剂条件。质量标准，应用TLC法对山茱萸、太子参、川芎、灵芝、丹参、炙甘草进行了鉴别。含量测定，采用了高效液相色谱法测定扶正健血颗粒剂中黄芪甲苷的含量。初步稳定性研究，加速稳定性实验（40℃，RH75％）考察了6个月，室温留样稳定性观察6个月。本课题综合运用现代制药技术，对工艺和质量标准进行了相应的研究。确保了制剂工艺科学合理，药物制剂安全有效。

于洋^[6]（2006）在《山核桃树枝水煎剂对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的免疫机理研究》文中研究表明目的:探讨山核桃树枝水煎剂（DJM）对S180肉瘤小鼠免疫功能的调节作用,较系统分析DJM的抗肿瘤作用及其对化疗药物环磷酰胺（CTX）的增效作用。方法:通过计算抑瘤率与q值来分析药物的体内抗肿瘤活性,判断DJM的增效作用;采用ELISA法测定血清中IL-2和IL-4水平,观察DJM对细胞因子的影响;FACS法测定T淋巴细胞表型,观察DJM对CD4+、CD8+细胞水平的影响;通过SABC免疫组织化学的方法,观察DJM对荷瘤小鼠突变型p53基因蛋白表达的影响。结果:①DJM的抑瘤率为35.68%。DJM与CTX合用抗肿瘤有相加作用（q=0.867）,其与CTX合用抑瘤作用显着提高（抑瘤率为53.41%）:②DJM能够提高荷瘤小鼠血清IL-2水平,降低IL-4水平;③DJM能够提高CD4分子的表达,降低CD8分子的表达;④DJM组与模型组突变型p53阳性表达差异有显着意义,DJM下调突变型p53基因的表达。结论:DJM对化疗药物环磷酰胺抗S180肉瘤具有增效作用,DJM可以调节细胞因子,纠正荷瘤机体的Th1/Th2漂移现象.维持Th1的优势状态,纠正CD4+/CD8+比值失衡,调节荷瘤鼠的免疫抑制状态。DJM还可以通过调节突变型p53基因的表达来体现其抗肿瘤作用。

王莹,王广^[7]（2004）在《丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究》文中提出目的比较化疗药物环磷酰胺（CTX）加丹参与 CTX 治疗小鼠白血病心脏浸润的疗效。方法建立小鼠白血病模型（L615）,用羟脯氨酸检验试剂盒测定小鼠心肌羟脯氨酸含量。以 N-乙酰半胱氨酸激活法检测小鼠心肌肌酸肌酶含量。结果 CTX 加丹参组比 CTX 组小鼠的白血病细胞心脏浸润率明显降低（P<0.05）,羟脯氨酸及肌酸肌酶含量 CTX 加丹参组较 CTX 组明显降低（P<0.05）。结论 CTX 加丹参组较单纯CTX 治疗白血病心脏浸润更有效。

娄金丽^[8]（2004）在《复方威麦宁抗肺癌转移作用及其分子机制研究》文中提出肿瘤转移是一个多因素参与、多步骤的复杂过程,其中肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附、肿瘤新生血管生成是肿瘤血道转移的关键步骤。本着中医治疗肿瘤“扶正与祛邪相结合”的基本原则,以“扶正培本、清热解毒”为治疗法则,根据临床实践经验和前人研究的结果,选用具有抗肺癌作用的威麦宁、抗多种肿瘤作用的小檗碱和具有免疫调节作用的黄芪多糖等三种成分组成中药复方,在整体、细胞、分子及基因水平上研究它的抗肺癌细胞增殖及抗肺癌转移作用,并深入探讨其作用的分子机制,为抗肿瘤转移药物的研制和开发及临床抗肿瘤转移治疗提供实验和理论依据。 本研究分三部分: 1)复方威麦宁各组成药体外抗肿瘤作用的研究:为抗肺癌药物——复方威麦宁的药物组方提供实验依据。 2)复方威麦宁抗肺癌体内实验:①复方威麦宁对小鼠 Lewis 肺癌移植瘤的抑制作用:建立小鼠 Lewis 肺癌移植瘤模型,观察用药后小鼠体重和抑瘤率的变化,并检测药物对肿瘤细胞周期的影响;②复方威麦宁抗小鼠 Lewis 肺癌移植瘤自发性肺转移作用及其机制研究:观察复方威麦宁对小鼠 Lewis 肺癌移植瘤自发性肺转移灶形成的影响,并检测药物对瘤细胞粘附分子表达、瘤组织血管生成的影响等。 3)复方威麦宁抗肺癌体外实验:①复方威麦宁对 PG、PAa 肺癌细胞增殖的抑制作用,并深入探讨其对肿瘤细胞周期的影响;②复方威麦宁体外抗肿瘤转移的机制研究:检测复方威麦宁对高转移肺癌细胞（PG）与血管内皮细胞的粘附作用,观察其对 PG 细胞与 HUVEC 表面粘附分子表达的影响及其对肿瘤新生血管生成作用的影响等。 整体动物实验分为六组:生理盐水组（NS）、小檗碱组（Ber）、威麦宁低剂量组（WML）、威麦宁高剂量组（WMH）、复方威麦宁组（FWN）和环磷酰胺组（CTX）。 体外培养 PG 细胞分为五组:空白对照组（Control）、小檗碱组（Ber）、威麦宁组（WMN）、复方威麦宁低剂量组（FWL）和复方威麦宁高剂量组（FWH）。 体外培养 HUVEC 细胞分为六组:空白对照组（Control）、TNF-α对照组（TNF-α）或 bFGF 对照组（bFGF）、小檗碱组（Ber）、威麦宁组（WMN）、复方威麦宁低剂量组（FWL）和复方威麦宁中剂量组（FWM）。实验结果如下:1 复方威麦宁各组成药体外抗肿瘤作用 采用 MTT 法检测复方威麦宁各组成药对所选用的 PG、PAa、A529、BEL-7402、MGC-803 和 B16 等六种肿瘤细胞体外增殖作用,结果显示:小檗碱（20、40μg/ml）、<WP=5>2 复方威麦宁抗肺癌作用及其机制研究威麦宁（125、250μg/ml）对所选用的六种肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,与对照组相比差异显着（P<0.01）,而黄芪多糖（10、20μg/ml）的抑制作用不明显。2 复方威麦宁抗肺癌体内实验 2.1 复方威麦宁对小鼠 Lewis 肺癌移植瘤的抑制作用及其机制研究 建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,灌胃给药观察复方威麦宁对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的影响。结果显示:口服威麦宁 120-200 mg/kg d对小鼠Lewis肺癌的抑制率为 33.59%-40.63%,口服小檗碱 20g/kg抑瘤率为 15.09%,而口服复方威麦宁的抑瘤率提高到 47.66%,说明此三种药合用有协同抑瘤作用。流式细胞仪检测,复方威麦宁可使瘤细胞阻滞在G0-G1期,与生理盐水对照组相比差异显着（P<0.01）。免疫组化法和Western blotting 技术检测,复方威麦宁可显着降低瘤细胞Cyclin D1的表达（P<0.01）。结果提示:复方威麦宁可能通过降低细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,使小鼠Lewis肺癌细胞阻滞在G0-G1期,发挥抗肿瘤作用。2.2 复方威麦宁抗小鼠 Lewis 肺癌移植瘤自发性肺转移作用及其机制研究2.2.1 复方威麦宁对自发性肺转移灶形成的影响 复方威麦宁组小鼠肺转移灶小而少,肺转移发生率为 60%,与对照组相比差异显着（P<0.01）,说明复方威麦宁对荷 Lewis 肺癌小鼠肺转移有明显抑制作用。2.2.2 复方威麦宁抗小鼠 Lewis 肺癌移植瘤自发性肺转移作用机制2.2.2.1 复方威麦宁对瘤组织粘附分子表达的影响 免疫组化、RT-PCR、荧光定量 PCR 等方法检测复方威麦宁对瘤组织粘附分子表达的影响,结果表明:复方威麦宁能明显提高瘤组织细胞 E-cadherin 蛋白阳性表达率（55.6%）,与 NS 组（33.3%）相比 P<0.01;显着提高瘤组织细胞 E-cadherin mRNA的表达量（P<0.01）;同时复方威麦宁能明显降低瘤组织细胞 CD44 蛋白表达水平（P<0.01）;降低瘤组织细胞 CD44 mRNA 和 CD44V6 mRNA 表达水平（P<0.01,P<0.05）。结果提示:复方威麦宁抗自发性肺转移作用可能与其增加瘤组织细胞 E-cadherin 的表达和抑制 CD44、CD44V6 的表达有关。2.2.2.2 复方威麦宁对瘤组织血管生成的影响 瘤组织经 HE 染色后镜下观察,可见 NS 组肿瘤细胞呈片状或巢状分布且生长旺盛,癌巢间微血管丰富,复方威麦宁组瘤组织及其周围微血管减少。应用抗 CD34 抗体对瘤组织进行免疫组化法检测,复方威麦宁能显着抑制瘤组织微血管的形成（P<0.01）,与瘤组织 HE 染色形态学观察结果相一致。结果提示:复方威麦宁抗自发性肺转移作用可能与其抑制瘤组织血管生成有关。3 复方威麦宁抗肺癌体外实验3.1 复方威麦宁对 PG、PAa 肺癌细胞增殖的抑制作用 MTT法检测结果证明复方威?

阮金兰,赵钟祥,曾庆忠,钱忠明^[9]（2003）在《赤芍化学成分和药理作用的研究进展》文中指出赤芍含有丰富的苷类化合物。药理作用研究证明其具有抑制血小板和红细胞聚集、抗凝和抗血栓、抗动脉粥样硬化、保护心脏和肝脏、抗肿瘤等作用 ,具有广泛的药理活性。对其与药理作用相关的药效学物质基础进行深入地研究和开发 ,具有重要意义

二、丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究（论文提纲范文）

（1）过表达CD40L基因对裸鼠白血病模型髓外心、肾浸润的影响（论文提纲范文）

（2）当归—赤芍药对配伍及其代谢特征研究（论文提纲范文）

（3）白附子混悬液对H22荷瘤小鼠端粒酶活性及p16和bcl-2基因表达相关性研究（论文提纲范文）

（4）化疗对血瘀证影响的临床观察及活血药对肺癌生长、转移影响的实验研究（论文提纲范文）

（5）扶正健血颗粒制备工艺与质量标准的研究（论文提纲范文）

（6）山核桃树枝水煎剂对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的免疫机理研究（论文提纲范文）

（7）丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究（论文提纲范文）

（8）复方威麦宁抗肺癌转移作用及其分子机制研究（论文提纲范文）

（9）赤芍化学成分和药理作用的研究进展（论文提纲范文）

四、丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究（论文参考文献）

• [1]过表达CD40L基因对裸鼠白血病模型髓外心、肾浸润的影响[D]. 杨雪敏. 遵义医科大学, 2020
• [2]当归—赤芍药对配伍及其代谢特征研究[D]. 丁雯. 南京中医药大学, 2012
• [3]白附子混悬液对H22荷瘤小鼠端粒酶活性及p16和bcl-2基因表达相关性研究[D]. 兰海滨. 黑龙江中医药大学, 2010(06)
• [4]化疗对血瘀证影响的临床观察及活血药对肺癌生长、转移影响的实验研究[D]. 田甜. 中国中医科学院, 2010(01)
• [5]扶正健血颗粒制备工艺与质量标准的研究[D]. 李雪晴. 湖北中医学院, 2007(04)
• [6]山核桃树枝水煎剂对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的免疫机理研究[D]. 于洋. 黑龙江中医药大学, 2006(10)
• [7]丹参与环磷酰胺治疗小鼠白血病心脏浸润的实验研究[J]. 王莹,王广. 中国中西医结合杂志, 2004(S1)
• [8]复方威麦宁抗肺癌转移作用及其分子机制研究[D]. 娄金丽. 北京中医药大学, 2004(01)
• [9]赤芍化学成分和药理作用的研究进展[J]. 阮金兰,赵钟祥,曾庆忠,钱忠明. 中国药理学通报, 2003(09)

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