一、猪细小病毒病灭活疫苗（论文文献综述）
田婷婷[1]（2022）在《猪细小病毒病的诊断与科学防控》文中提出猪细小病毒病又称为猪繁殖障碍病,是由细小病毒引起的一种传染性疾病,该病可影响母猪繁殖性能,导致胎儿感染、死亡。仔猪感染该病毒后,可患肠炎性腹泻和皮肤炎。该病具有区域性流行特点,且可与其他病毒交叉感染。日常应增加对猪群的观察,做好相应病情记录,定期对猪群进行疾病的检验检疫工作,避免猪细小病毒病的大规模暴发。
吴丽艳,熊喜华,李莎,杨天宁,熊咸远[2]（2021）在《一种新型猪丹毒-猪细小病毒病二联灭活苗临床使用效果的评估》文中研究表明旨在评估一种新型猪丹毒-猪细小病毒病二联灭活苗的临床使用效果。选取20头猪丹毒和猪细小病毒双阴性的后备母猪,随机分为两组,试验组免疫猪丹毒-猪细小病毒病二联灭活苗,对照组免疫两种单苗,比较两组母猪的繁殖性能、抗体水平和仔猪细小病毒感染状况。两组母猪的繁殖成绩无显着差异。两组仔猪均未检测出细小病毒感染。试验组猪丹毒抗体水平全程优于对照组。与对照组相比,试验组猪细小病毒抗体水平在首免后未体现出优势,但二免后的猪细小病毒抗体水平优势明显。结果说明二联苗的免疫效果更好。
李应鹤,初晓红,宋扬,徐刚,李贽,于镭[3]（2021）在《猪细小病毒病灭活疫苗佐剂筛选及配苗乳化工艺研究》文中指出为了筛选制备猪细小病毒病灭活疫苗（L株,悬浮培养）的佐剂,用注射用白油和法国赛比克公司生产的MontanideTMISA 206 VG佐剂（简称206佐剂）分别配制灭活疫苗,通过对两种疫苗的配苗乳化工艺、疫苗性状、无菌检验、安全检验、效力检验和免疫期等方面进行比较。结果显示:与注射用白油配制的疫苗相比,使用206佐剂配苗乳化工艺相对简单;制备疫苗剂型为水包油包水型,易注射,吸收良好;局部和全身均无不良反应,安全性良好;免疫后第7天猪细小病毒206佐剂疫苗免疫猪产生HI抗体效价显着高于白油佐剂疫苗,免疫后第60天猪细小病毒206佐剂疫苗免疫猪HI抗体效价达到峰值;免疫期为6个月。综上,确定206佐剂作为制备猪细小病毒病灭活疫苗的佐剂。
李应鹤,宋扬,徐刚,李贽,于镭[4]（2021）在《猪细小病毒病灭活疫苗稳定性研究报告》文中提出为了研究猪细小病毒病灭活疫苗（L株,悬浮培养）的稳定性（保存期）,将3批猪细小病毒病灭活疫苗实验室制品（批号为201401、201402和201403）于2～8℃保存3、6、9、12、18、24个月后分别进行性状、无菌性和效力等检验。结果显示:3批实验室制品在2～8℃保存24个月,性状、无菌性和效力等检验结果均符合标准。根据试验结果并确保猪细小病毒病灭活疫苗的质量,暂定产品2～8℃保存有效期为18个月。
欧阳海平,潘永飞,宋延华[5]（2020）在《猪细小病毒疫苗的研究进展》文中研究说明猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍病,主要引起初产母猪流产,产死胎、木乃伊胎及断奶仔猪多系统衰弱综合征。本文从灭活疫苗、基因工程疫苗、联合疫苗介绍国内猪细小疫苗的研究进展。
李晓艳,刘超,何平有,郁宏伟[6]（2016）在《猪细小病毒病灭活疫苗的安全性和抗体消长规律的研究》文中研究说明猪细小病毒病是由细小病毒科猪细小病毒（PPV）感染猪引起的胚胎感染及死亡,而母猪并不表现明显症状的猪繁殖障碍性疾病。妊娠前期的母猪易感染,主要引起母猪流产、胎儿死亡、胎儿畸形、木乃伊胎、弱胎及不孕等,同时还可引起仔猪发生皮炎和腹泻,与猪圆环病毒协同感染是导致断奶仔猪多系统衰竭综合症的主要原因之一。本病目前已广泛分布于世界各地,并呈现出与猪蓝耳病毒、圆环病毒感染、猪伪狂犬病毒以及猪瘟
孔苗苗[7]（2016）在《PPV和PRV诊断方法的建立及PPV-PRV二联灭活疫苗免疫效力试验》文中研究说明猪细小病毒病和伪狂犬病都是引起母猪繁殖障碍的主要疾病。猪细小病毒病是由猪细小病毒（Porcine Parvovirus,PPV）引起的,猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的。这两种疾病在世界范围内广泛分布,给养猪业造成巨大的经济损失。为了有效预防这两种疾病,本试验建立了检测PPV和PRV的TaqMan荧光定量PCR方法以及检测PPV抗体的ELISA方法,并利用猪细小病毒BQ-C株和猪伪狂犬病毒ΔgE株,试制了PPV-PRV二联灭活疫苗,对试制的疫苗免疫效力进行了初步试验。本研究针对PPV VP2基因和PRV gB基因序列,建立了检测PPV和PRV的TaqMan荧光定量PCR方法。结果表明所建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法敏感性较高,特异性较好,批间、批内变异系数均小于3%,其中针对PPV VP2基因的荧光定量PCR方法可检测到13拷贝的初始模板,针对PRV gB基因的荧光定量PCR方法可检测到167拷贝的初始模板,敏感性是常规PCR方法的100倍。本研究利用杆状病毒载体表达系统表达VP2蛋白（rVP2）作为抗原,建立了检测PPV抗体的间接ELISA方法。经条件优化其最佳抗原包被浓度为10μg/mL,最佳酶标二抗稀释倍数为10000倍,最佳包被液为0.01mol/L碳酸盐缓冲液（PH=9.6）,最佳封闭液为5%的脱脂乳-PBS,最佳封闭时间为90 min,最佳血清稀释倍数为200倍,其阳性Cut-off值为0.3。用该方法与商品化ELISA试剂盒分别检测360份临床血清样品,结果表明建立的ELISA方法检测PPV抗体阳性率为75.00%,商业化ELISA试剂盒检测PPV抗体阳性率为75.83%,二者符合率为94.17%。本研究利用本实验室保存的PPV-BQ-C毒株和rPRV-ΔgE毒株制备病毒液作为该二联疫苗的抗原,利用β-丙内酯将病毒液灭活,将上述灭活的两种病毒液以PPV-BQ-C︰rPRV-ΔgE=2︰1的比例混合均匀,以抗原︰佐剂=8.5︰1.5的比例乳化制成疫苗。对疫苗进行初步检验后免疫后备母猪,二联疫苗于免疫后四周PPV HI抗体水平达到高峰,PPV-PRV二联灭活疫苗组HI抗体水平为1﹕776,PPV商业灭活疫苗组HI抗体水平为1︰445,免疫后PPV-PRV二联灭活疫苗组PRV中和抗体水平最高为1︰59.46,PRV商业苗组PRV中和抗体水平最高为1︰32.70。为了研究PPV-PRV二联灭活疫苗的免疫保护效力,对免疫后的后备母猪分别用PPV和PRV强毒攻击,通过检测母猪各组织中的病毒载量来评价疫苗的保护作用。结果显示攻毒后4周,攻PPV强毒后PPV-PRV二联苗组各组织中均检测不到病毒;攻PRV强毒的各组中,PPV-PRV二联苗组在肝脏中能检测到病毒,表明该二联灭活疫苗可抵抗PPV强毒攻击,但不能完全抵抗PRV强毒攻击。
张婉华,朱永军,徐平,曹伟明,何锡忠,彭丽英[8]（2015）在《猪细小病毒病弱毒疫苗的保存期试验》文中进行了进一步梳理将2批猪细小病毒病弱毒疫苗分别在2—8℃保存11个月、12个月、13个月,-20℃保存22个月、24个月、26个月,进行物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、安全试验及免疫效力试验,探讨不同保存条件和保存期对疫苗的影响。结果表明:物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验均符合《中国兽药典》的要求。安全试验每批次疫苗接种乳鼠全部健活;以10头份/头的剂量接种PPV HI抗体阴性猪,接种后定期采集血样和鼻肛分泌物进行病毒分离,结果均为阴性。疫苗在2—8℃保存至13个月,-20℃保存至26个月TCID50均≥106.25笛/头份;接种PPV HI抗体阴性豚鼠抗体全部转为阳性;疫苗免疫PPV HI抗体阴性猪,免疫后1个月、7个月分别用PPV强毒攻击获得100%保护。
张婉华,彭丽英,张春玲,李春华,倪建平,徐伟林,何锡忠,蒋凤英,周宗清,朱永军[9]（2014）在《猪细小病毒病疫苗研究进展》文中认为猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,给养猪业造成的损失非常巨大,目前主要的预防措施是疫苗接种。在国外已有商品化的猪细小病毒病灭活疫苗和弱毒疫苗,国内现在只有商品化的灭活疫苗,弱毒疫苗尽管有很多研究报道,但迄今为止还没有商品化。猪细小病毒和其他病毒的联苗研究也有很多报道,但离商品化还有很多工作要做。
郭龙飞[10]（2014）在《猪2型圆环病毒病—猪细小病毒病—猪乙型脑炎三联灭活疫苗的研制及对猪的免疫效力试验》文中研究表明猪圆环病毒2型（PCV2）主要引起猪多系统功能衰竭性疾病（PMWS），猪感染该病毒后产生免疫抑制，增加了对多种病原体的易感性。猪细小病毒（PPV）和猪流行性乙型脑炎脑病毒（JEV）均可以引发母猪的繁殖障碍及公猪的种用性能下降等疾病。PCV2与PPV、JEV，给养猪业带来了极大的经济损失，因此种猪均需要免疫接种这三种疫苗。但是目前国内外市场上还没有上述疾病的三联疫苗，给猪病免疫接种带来极大不便。为了有效地防控这三种疾病，简化免疫程序、减少免疫应激、达到一针预防多病的目的，本研究利用实验室自行分离鉴定的XXX株PCV2、XXX株PPV和XXX株JEV，研制出猪2型圆环病毒病-猪细小病毒病-猪乙型脑炎三联灭活疫苗。具体研究内容如下：1、三联灭活疫苗的制备通过在PK-15细胞和BHK-21细胞分别上传代增殖，获得荧光定量拷贝数为XXX的PCV2病毒液，HA毒价为XXX的PPV病毒液和TCID50为XXX的JEV病毒液。对病毒液XXX倍透析浓缩、纯化，等体积混合制备疫苗的水相，加入XXX倍体积油相进行乳化，制备了PCV2-PPV-JEV三联灭活疫苗；对浓缩的上述三种病毒液XXX倍稀释，两两等体积混合，使用同样方法分别制备3种二联灭活疫苗；对浓缩的病毒液XXX倍稀释，制备3种灭活单苗。上述三种病毒在等体积的各种灭活疫苗中同种抗原的含量相同，为单苗、二联和三联灭活疫苗的不同免疫剂量和免疫效果比较奠定基础。2、灭活疫苗的检验按照国家兽药典对灭活疫苗做物理性状及无菌检验结果均符合要求。将灭活疫苗分别对KM小鼠、豚鼠、仔猪、后备母猪和妊娠母猪做了安全性试验。结果表明，受试动物精神、食欲正常，注射部位没有局部不良反应，妊娠母猪分娩率为100%，平均产仔11.4头，新生仔猪中弱仔比例为1.2%，无死胎、木乃伊胎。灭活疫苗对实验动物和本动物安全性良好，对妊娠母猪的繁殖性能和新生仔猪健康状况均无影响，表明本研究灭活疫苗安全可靠。3、灭活疫苗对35日龄仔猪的免疫效力检验本研究中二联、三联灭活疫苗与的相应自制灭活单苗及对照商品单苗的免疫效力比较显示，多联灭活疫苗的不同剂量组免疫效果均高于商品灭活/弱毒疫苗及生理盐水对照组，且在低剂量（1mL/头）免疫时即可产生较高水平的抗体，同等免疫剂量时，的二联和三联灭活疫苗诱导的抗体水平高于各的灭活疫苗，甚至个别联苗的低剂量免疫组产生的抗体水平也稍高于的灭活疫苗。7种灭活疫苗诱导产生的抗体均能维持10周以上。本研究为猪圆环病毒病、猪细小病毒病和猪乙型脑炎病的联合免疫提供了可能。而且本研究证实了的三联灭活疫苗使用较低剂量（1mL/头）免疫猪后即可诱导产生相当于或高于商品疫苗的抗体水平。
二、猪细小病毒病灭活疫苗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪细小病毒病灭活疫苗（论文提纲范文）
（1）猪细小病毒病的诊断与科学防控（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 2 流行特点 |
| 3 临床症状 |
| 4 诊断治疗 |
| 4.1 诊断 |
| 4.2 治疗 |
| 5 预防措施 |
| 5.1 接种疫苗 |
| 5.2 防控措施 |
| 6 结语 |
（2）一种新型猪丹毒-猪细小病毒病二联灭活苗临床使用效果的评估（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验猪场 |
| 1.2 试验疫苗 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 猪场种猪细小病毒病和猪丹毒病的流行病学调查 |
| 1.3.2 不同疫苗免疫效果的对比试验 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 猪场种猪细小病毒病、猪丹毒病的流行病学调查 |
| 2.2 不同疫苗免疫效果 |
| 2.2.1 不同疫苗对母猪繁殖性能的影响 |
| 2.2.2 不同疫苗免疫效果的比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 猪细小病毒病与猪丹毒病的流行病学调查 |
| 3.2 不同疫苗免疫效果的比较 |
| 3.3 经济效益与生物安全 |
（3）猪细小病毒病灭活疫苗佐剂筛选及配苗乳化工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 制苗用病毒液 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 红细胞凝集抑制抗原 |
| 1.4 血清 |
| 1.5 红细胞悬液 |
| 1.6 试验动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 MontanideTMISA 206 VG佐剂疫苗配制 |
| 2.1.1 油相制备 |
| 2.1.2 水相制备 |
| 2.1.3 乳化 |
| 2.1.4 分装 |
| 2.2 白油佐剂疫苗的配制 |
| 2.2.1 油相制备 |
| 2.2.2 水相制备 |
| 2.2.3 乳化 |
| 2.2.4 分装 |
| 2.3 疫苗检验 |
| 2.3.1 性状检验 |
| 2.3.2 无菌检验 |
| 2.3.3 安全检验 |
| 2.3.4 效力检验及免疫期测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 疫苗性状检验结果 |
| 3.2 两种乳化工艺流程比较结果 |
| 3.3 无菌检验结果 |
| 3.4 安全性试验结果 |
| 3.4.1 乳鼠安全性检验结果 |
| 3.4.2 猪安全性检验结果 |
| 3.5 效力检验及疫苗免疫期测定结果 |
| 4 结论 |
（4）猪细小病毒病灭活疫苗稳定性研究报告（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 疫苗 |
| 1.2 红细胞凝集抑制抗原 |
| 1.3 红细胞悬液 |
| 1.4 试验动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 性状检测 |
| 2.2 无菌检验 |
| 2.3 效力检验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 性状检验结果 |
| 3.2 无菌检验结果 |
| 3.3 效力检验结果 |
| 4 讨论与结论 |
（5）猪细小病毒疫苗的研究进展（论文提纲范文）
| 1 猪细小病毒病灭活疫苗 |
| 2 PPV基因工程苗 |
| 2.1 PPV亚单位疫苗 |
| 2.2 重组PPV活载体疫苗 |
| 3 PPV联合疫苗 |
| 4 结语 |
（7）PPV和PRV诊断方法的建立及PPV-PRV二联灭活疫苗免疫效力试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 猪细小病毒病及其疫苗研究进展 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 流行现状 |
| 1.1.3 疫苗研究进展 |
| 1.2 猪伪狂犬病及其疫苗研究进展 |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 流行病学 |
| 1.2.3 疫苗的研究进展 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 第二章 TaqMan荧光定量PCR方法的建立 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 质粒、毒株及主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 引物设计 |
| 2.2.2 病毒DNA提取 |
| 2.2.3 病毒RNA提取及反转录为cDNA |
| 2.2.4 荧光定量方法建立 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 引物验证结果 |
| 2.3.2 荧光定量方法标准曲线的建立结果 |
| 2.3.3 荧光定量方法特异性试验结果 |
| 2.3.4 荧光定量方法灵敏性试验结果 |
| 2.3.5 荧光定量方法重复性试验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 检测PPV抗体rVP2-ELISA方法的建立 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 细胞、毒株及主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 sf21昆虫细胞及重组杆状病毒的培养 |
| 3.2.2 rVP2蛋白的表达及鉴定 |
| 3.2.3 rVP2蛋白的纯化 |
| 3.2.4 rVP2蛋白浓度测定 |
| 3.2.5 PPV抗体检测间接ELISA方法的建立 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 rVP2蛋白的表达及Western blot鉴定结果 |
| 3.3.2 rVP2蛋白的纯化结果 |
| 3.3.3 rVP2蛋白浓度测定结果 |
| 3.3.4 PPV抗体检测间接ELISA方法的建立结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 PPV–PRV二联灭活疫苗免疫效力试验 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 细胞、毒株及主要试剂 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 PPV-BQ-C毒株和rPRV-ΔgE毒株的增殖 |
| 4.2.2 PPV-BQ-C毒株血凝试验 |
| 4.2.3 病毒半数组织细胞感染量（TCID50）的测定 |
| 4.2.4 PPV-BQ-C毒株和rPRV-ΔgE毒株的灭活时间的测定 |
| 4.2.5 乳化制备二联疫苗 |
| 4.2.6 二联灭活疫苗的物理性状检验 |
| 4.2.7 二联灭活疫苗对动物的免疫试验 |
| 4.2.8 二联灭活疫苗免疫后攻毒试验 |
| 4.2.9 脏器观察及检测 |
| 4.3 统计学分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 PPV-BQ-C毒株和rPRV-ΔgE毒株的增殖 |
| 4.4.2 PPV-BQ-C毒株血凝试验结果 |
| 4.4.3 PPV-BQ-C与rPRV-ΔgE病毒液TCID50的测定结果 |
| 4.4.4 PPV-BQ-C毒株和rPRV-ΔgE毒株的灭活时间的测定结果 |
| 4.4.5 PPV-PRV二联灭活疫苗的物理性状检验结果 |
| 4.4.6 PPV-PRV二联灭活疫苗对动物的免疫试验结果 |
| 4.4.7 二联灭活疫苗免疫后攻毒试验结果 |
| 4.4.8 动物剖检结果 |
| 4.5 讨论 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）猪细小病毒病弱毒疫苗的保存期试验（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1猪细小病毒病冻干疫苗 |
| 1.2 PPV强毒 |
| 1.3试验动物 |
| 1.4 HI试验、HA试验 |
| 1.5病毒分离 |
| 1.6猪细小病毒病冻干疫苗的保存 |
| 1.7物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验 |
| 1.8疫苗的安全检验 |
| 1.9疫苗的效力检验 |
| 1.10强毒攻击试验 |
| 2结果与分析 |
| 2.1物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验 |
| 2.2疫苗的安全检验 |
| 2.3疫苗的效力检验 |
| 2.4强毒攻击试验 |
| 3结论与讨论 |
（9）猪细小病毒病疫苗研究进展（论文提纲范文）
| 1 灭活疫苗 |
| 2 弱毒疫苗 |
| 3 其他类型疫苗 |
（10）猪2型圆环病毒病—猪细小病毒病—猪乙型脑炎三联灭活疫苗的研制及对猪的免疫效力试验（论文提纲范文）
| 致谢 摘要 1 文献综述 |
| 1.1 猪圆环病毒病及其疫苗研究进展 |
| 1.1.1 猪圆环病毒病概述 |
| 1.1.2 猪圆环病毒病在我国的流行现状 |
| 1.1.3 猪圆环病毒病的防控措施 |
| 1.1.4 猪圆环病毒病疫苗研究进展 |
| 1.2 猪细小病毒病及其疫苗研究进展 |
| 1.2.1 猪细小病毒病概述 |
| 1.2.2 猪细小病毒病在我国的流行现状 |
| 1.2.3 猪细小病毒病的防控措施 |
| 1.2.4 猪细小病毒病疫苗研究进展 |
| 1.3 猪乙型脑炎及其疫苗研究进展 |
| 1.3.1 猪乙型脑炎概述 |
| 1.3.2 猪乙型脑炎在我国的流行现状 |
| 1.3.3 猪乙型脑炎的防控措施 |
| 1.3.4 猪乙型脑炎疫苗研究进展 |
| 1.4 猪圆环病毒 2 型、猪细小病毒病、猪乙型脑炎多联疫苗的研究进展 |
| 1.5 研究目的和意义 2 引言 3 材料与方法 |
| 3.1 细胞系、毒株 |
| 3.2 主要试剂及配制 |
| 3.3 主要仪器 |
| 3.4 试验动物、疫苗 |
| 3.5 病毒液的制备 |
| 3.5.1 猪圆环病毒 2 型病毒液的制备 |
| 3.5.2 猪细小病毒液的制备 |
| 3.5.3 猪乙型脑炎病毒液的制备 |
| 3.6 病毒含量测定 |
| 3.6.1 猪圆环病毒 2 型病毒滴度测定 |
| 3.6.2 猪细小病毒滴度测定 |
| 3.6.3 猪乙型脑炎病毒滴度测定 |
| 3.7 疫苗的制备 |
| 3.7.1 病毒液的浓缩 |
| 3.7.2 病毒液的灭活及灭活效果检验 |
| 3.7.3 疫苗水相的制备 |
| 3.7.4 疫苗的乳化 |
| 3.8 疫苗的检验 |
| 3.8.1 物理性状检验 |
| 3.8.2 无菌检验 |
| 3.8.3 安全性检验 |
| 3.9 单苗、二联、三联灭活疫苗对猪的免疫试验分组 |
| 3.10 免疫动物血清抗体检测 |
| 3.10.1 猪圆环病毒 2 型 ELISA 抗体检测 |
| 3.10.2 猪细小病毒 HI 抗体检测 |
| 3.10.3 猪乙型脑炎病毒 LAT 抗体检测 |
| 3.11 数据分析 4 结果与分析 |
| 4.1 病增值病毒液的病毒含量测定 |
| 4.2 病毒液灭活效果检验 |
| 4.3 疫苗的检验 |
| 4.3.1 疫苗的物理性状检验 |
| 4.3.2 疫苗的无菌检验 |
| 4.3.3 疫苗的安全性检验 |
| 4.4 单苗、二联、三联灭活疫苗对猪的免疫试验 |
| 4.4.1 单苗、二联、三联灭活疫苗免疫猪后 PCV2 ELISA 抗体水平 |
| 4.4.2 单苗、二联、三联灭活疫苗对猪免疫后 PPV HI 抗体水平 |
| 4.4.3 单苗、二联、三联灭活疫苗免疫猪后 JEV LAT 抗体水平 5 结论与讨论 |
| 5.1 灭活疫苗病毒液的制备 |
| 5.2 灭活疫苗佐剂的选择 |
| 5.3 灭活疫苗的安全性 |
| 5.4 灭活疫苗的免疫 参考文献 ABSTRACT 附表 作者读研期间发表文章 |
四、猪细小病毒病灭活疫苗（论文参考文献）
- [1]猪细小病毒病的诊断与科学防控[J]. 田婷婷. 养殖与饲料, 2022(01)
- [2]一种新型猪丹毒-猪细小病毒病二联灭活苗临床使用效果的评估[J]. 吴丽艳,熊喜华,李莎,杨天宁,熊咸远. 现代牧业, 2021(03)
- [3]猪细小病毒病灭活疫苗佐剂筛选及配苗乳化工艺研究[J]. 李应鹤,初晓红,宋扬,徐刚,李贽,于镭. 饲料博览, 2021(07)
- [4]猪细小病毒病灭活疫苗稳定性研究报告[J]. 李应鹤,宋扬,徐刚,李贽,于镭. 饲料博览, 2021(06)
- [5]猪细小病毒疫苗的研究进展[J]. 欧阳海平,潘永飞,宋延华. 今日畜牧兽医, 2020(11)
- [6]猪细小病毒病灭活疫苗的安全性和抗体消长规律的研究[J]. 李晓艳,刘超,何平有,郁宏伟. 兽医导刊, 2016(13)
- [7]PPV和PRV诊断方法的建立及PPV-PRV二联灭活疫苗免疫效力试验[D]. 孔苗苗. 中国农业科学院, 2016(02)
- [8]猪细小病毒病弱毒疫苗的保存期试验[J]. 张婉华,朱永军,徐平,曹伟明,何锡忠,彭丽英. 上海农业学报, 2015(05)
- [9]猪细小病毒病疫苗研究进展[J]. 张婉华,彭丽英,张春玲,李春华,倪建平,徐伟林,何锡忠,蒋凤英,周宗清,朱永军. 上海畜牧兽医通讯, 2014(03)
- [10]猪2型圆环病毒病—猪细小病毒病—猪乙型脑炎三联灭活疫苗的研制及对猪的免疫效力试验[D]. 郭龙飞. 河南农业大学, 2014(03)