一、新型的抗高血压药——纳催离~(TM)缓释片（论文文献综述）
国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会[1]（2017）在《高血压合理用药指南（第2版）》文中指出前言高血压作为一种慢性非传染性疾病,也是我国患病率较高、致残率较高及疾病负担较重的慢性疾病。2016年国家卫生计生委发布的数据显示:我国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%。尽管近些年我国人群的高血压知晓率、治疗率、控制率已有改善,但仍处于较低水平。全球疾病负担研究显示:
王丽君[2]（2017）在《某院门诊抗高血压药物治疗应用现况》文中研究指明目的明确首都医科大学附属北京安贞医院高血压患者门诊抗高血压药物的应用现况以及高血压患者门诊就诊趋向现况,为高血压患者药物治疗以及门诊随访提供科学依据。方法1.研究对象来源于我院门诊信息系统,研究对象选取2015.5-2015.12在首都医科大学附属北京安贞医院门诊就诊的北京市医疗保险的高血压患者。高血压患者的确定依据以门诊就诊信息中的主要诊断以及次要诊断、医嘱信息内包含抗高血压药物为准。主要诊断名称参照诊断ICD编码进行,抗高血压药物医嘱包括2015.5-2015.12期间安贞医院药房所收录的所有抗高血压药物。2.采集2015.5-2015.12期间到首都医科大学附属北京安贞医院门诊就诊的北京医保的患者就诊信息,筛选出主要诊断或次要诊断中有“高血压”,或医嘱项目中有抗高血压药物的患者,采集其门诊就诊信息,并清洗去除无效处方。共选入269389张处方,共涉及人头数为34453例。3.通过access软件对我院高血压患者的就诊科室、就诊次数、治疗方案数进行汇总及分类,并筛选出到我院门诊就诊次数>1,且治疗方案总数为1（或治疗方案不发生改变）的就诊人头数为14768例,涉及到的处方数为187047张。利用excel软件的透视表功能将各个科室的高血压患者的门诊处方进行汇总,后续对各个科室抗高血压药物应用情况的分析。4.在合作单位（北京市医保中心）的信息系统中,调取选取的14768例研究对象在2015.5-2015.12期间在北京市所有医疗机构的门诊就诊信息,对研究对象的就诊医疗机构的选择进行现况描述,并加以分析。5.研究高血压患者门诊药物应用情况以及各个科室的抗高血压药物治疗方案的不同特点时,按照研究对象在安贞医院门诊就诊时选取的就诊科室行为进行自然分组,主要分为四个部分:全科医疗科、高血压科、心内科、其他科。对研究对象门诊就诊医疗机构等级特征进行分析时,将所就诊的医疗机构分为非社区卫生服务中心、社区卫生服务中心。6.本研究对象对医保患者鉴定以医保卡号为准,数据的初步提取与导入均有计算机进行完成,没有人工干预。结果1.通过高血压药物应用情况的分析得出我院门诊高血压患者单一用药比例为49.41%,联合用药的比例为50.59%。2.四个科室的联合用药方案有差异,且有统计学意义（p<0.01）。全科、心内科、高血压科、其他科的联合用药方案的使用率分别为76.77%、74.31%、91.05%、76.05%,高血压科门诊抗高血压联合用药的使用率较其他三个科室高（p<0.01）,差异有统计学意义。3.我院门诊总的固定剂量复方制剂的使用率为41.06%,以新型复方制剂为主。全科、心内科、高血压科、其他科的复方制剂方案的使用在联合用药中的占比分别为4.74%、9.65%、17.64%、5.02%。4.我院门诊抗高血压门诊二联用药中,指南推荐方案使用比例为77.57%。各个科室的二联用药指南推荐方案使用有差异（p<0.01）,全科、心内科、高血压科、其他科使用比例分别为80.47%、76.72%、76.78%、75.58%。全科医疗科在二联抗高血压药物治疗方案中较其他三个分组更符合指南推荐.（p<0.01）,差异有统计学意义。5.女性、年龄大于或等于60岁、无合并症的高血压患者更倾向选择社区卫生服务中心进行就诊（p<0.05）。结论本调查研究提示我院门诊高血压患者药物治疗方案以联合用药为主。固定剂量复方制剂的使用以新型复方制剂为主。各个科室的高血压治疗方案有差异,且具有统计学差异（p<0.01）,全科门诊高血压患者二联用药治疗方案的选择上较其他三个分组更符合指南推荐（p<0.01）。女性、年龄大于或等于60岁、无合并症的高血压患者更倾向选择社区卫生服务中心进行就诊（p<0.05）。
张娴,马金强,康阿龙[3]（2013）在《我院2009～2011年口服抗高血压药物利用分析》文中研究说明高血压是一种以动脉血压升高为主要特征、可并发心、脑、肾、视网膜等靶器官损伤及代谢改变的临床综合征。规范合理的使用抗高血压药物具有重要的临床意义,为了解该类药物的使用情况及发展趋势,笔者对我院2009～2011年抗高血压药的用药
张微[4]（2013）在《盐酸维拉帕米缓释微球的制备及其药动学研究》文中进行了进一步梳理目的进行盐酸维拉帕米缓释微球的制备工艺研究，建立盐酸维拉帕米体内外分析方法，并对其药动学进行研究。方法制备工艺部分：采用喷雾干燥法制备缓释微球。通过正交实验以及单因素实验，筛选出最佳处方，并对制备的缓释微球进行了质量评价。分析方法部分：建立HPLC法和UV法测定盐酸维拉帕米缓释微球含量的方法。采用UV法，建立缓释微球在蒸馏水、0.1mol·L-1盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲液三种介质下的累积释放度测定方法，采用f2相似因子法对不同释放介质药物释放曲线的相似性进行评价。采用HPLC法，建立盐酸维拉帕米在大鼠体内的分析方法。药动学部分：将14只Wistar雄性大鼠随机分成两组，分别灌胃给予市售盐酸维拉帕米普通片剂与自制缓释微球，单剂量单次给药。按设计好的时间点取血，血样经适当处理后，进行测定。用得到的血药浓度结果对自制缓释微球进行药动学评价。结果1.盐酸维拉帕米缓释微球的载药量、包封率、收率、堆密度分别为25.10%、69.73%、29.37%、0.1549g·ml-1，微球在2、4、7、12、24小时的体外累积释放度分别为44.39%、56.41%、70.08%、75.05%、79.36%，药物释放符合Higuchi方程：Mt/M∞=0.175t1/2，r为0.9890，表明盐酸维拉帕米缓释微球的释放机制为骨架溶蚀型。2.应用单室模型进行分析，普通片剂的Tmax、Cmax、AUC0-∞分别为（1.58±0.22）h，（0.97±0.11）μg·mL-1，（6.40±1.92）μg·h·mL-1，缓释微球的Tmax、Cmax、AUC0-∞分别为（4.56±2.01）h，（0.42±0.14）μg·mL-1，（7.01±3.24）μg·h·mL-1。应用双室模型法进行分析，普通片剂的Tmax、Cmax、AUC0-∞分别为（1.63±0.47）h，（1.01±0.20）μg·mL-1，（6.27±2.40）μg·h·mL-1，缓释微球的Tmax、 Cmax、 AUC0-∞分别为（4.68±1.81）h，（0.44±0.14）μg·mL-1，（7.35±2.51）μg·h·mL-1。对参数lnCmax、lnAU0-t、lnAUC0-∞进行t检验，Tmax进行非参数秩和检验。单室模型法与双室模型法的分析结果均显示缓释微球比普通片的Tmax延长、Cmax明显降低，其差异具有统计学意义（p<0.05），AUC0-t、AUC0-∞无明显差异（p>0.05）。缓释微球的相对生物利用度为（115.75±0.60）%。采用Wagner-nelson法进行体内外相关性分析，得回归方程为：F（t）=5.9303f（t）-196.55,（r=0.9764），统计结果表明体内外相关性显着（p<0.05）。结论建立的盐酸维拉帕米体内外分析方法合理可靠，在体外，缓释微球的缓释效果明显，血药浓度平稳；在体内，与市售的盐酸维拉帕米片具有生物等效性。体内外相关性良好。可为该类制剂的研发提供参考。
程洪家[5]（2010）在《寿比山？产品营销策略及实施控制研究》文中研究说明寿比山牌吲达帕胺片是天津力生制药股份有限公司的拳头产品,属利尿降压药,有着良好的品牌基础和市场份额。近些年来,随着国外大型制药企业在降压药物领域的强势出击,以及国内众多中小型公司在吲达帕胺产品上的价格冲击,使得寿比山的销售面临严峻考验,主要体现在医院医生对寿比山缺乏兴趣和城市医院的不中标退出。而近几年寿比山销售所依托的商业领域,又因产品市场价格混乱而使经销商缺少经销积极性。这些无疑对寿比山产品的健康长久发展极为不利。2010年是国家医疗体制改革全面推行的一年,基本药物制度、医疗保险制度、招标采购制度、医院体制改革都将对制药行业带来深远影响。如何解决寿比山当前所面临的困境,把握时机迎难而上,以保持寿比山持续稳定的增长,是本文旨在探索的课题。本文基于产品营销理论,结合实际,对力生公司产品寿比山进行了系统研究。首先对宏观环境、降压药物市场、竞争企业等进行分析,并从寿比山产品自身出发,依照4P营销观念,从产品、价格、渠道、促销几个方面对寿比山进行了分析。在此基础上,进一步基于SWOT矩阵分析并结合寿比山的营销目标、市场定位,确定了产品营销策略。最后,从企业内部因素分析,找出对营销策略实施带来影响的因素,提出解决思路,以保证营销策略的顺利实施。针对寿比山当前所面临的困难,本文重点从品牌、服务、渠道、学术角度提出具体营销策略,以加快产品向农村市场的推广步伐,以及解决产品渠道价格混乱、学术地位低、药品招标不利等环节所面临的实际问题。企业的内部管理是任何营销策略顺利实施的重要保障,本文通过对力生公司内部管理中部分问题的剖析,从制度建设、培训、团队凝聚力、绩效考核几个方面提出了建议和方案。
周国宝,孙康云,李俭春,陈亚东,钱喆[6]（2009）在《替米沙坦联合吲达帕胺对老年原发性高血压患者脉压和血压晨峰的影响》文中研究说明目的评价单用替米沙坦与替米沙坦联合吲达帕胺缓释片对老年原发性高血压患者的动态血压（ABP）、脉压（PP）、血压晨峰（MBPS）的影响。方法老年原发性高血压患者102例,随机分为替米沙坦组（80 mg/d,n=50）及替米沙坦联合吲达帕胺缓释片组（联合用药组,80 mg/1.5 mg,n=52）,治疗前及治疗后12周监测24 h ABP,分别评估白天和夜间收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、PP和凌晨5:00-8:00的血压及MBPS。结果治疗12周后,两组24 h的SBP、DBP和PP均较基线血压显着降低（均P<0.01）,联合用药组24 h和白天SBP、DBP、PP的降幅均显着大于替米沙坦组（均P<0.05）;联合用药组夜间SBP和PP的降低均显着大于替米沙坦组（均P<0.01）,但DBP的降幅两组无显着差异（P>0.05）;在服药间歇的最后4 h（凌晨5:00-8:00）,两组SBP、DBP、PP均显着降低,联合用药组的降低程度显着大于替米沙坦组（P<0.01）;联合用药组SBP和DBP的晨峰降幅亦显着大于替米沙坦组（P<0.01）,MBPS减少百分比（31%）显着大于替米沙坦组的18%（P<0.01）。结论替米沙坦和替米沙坦联合吲达帕胺缓释片均可显着降低老年原发性高血压患者的动态SBP、DBP、PP、凌晨血压和MBPS,联合治疗显着优于单用替米沙坦,特别是血压晨峰。
雷敏[7]（2002）在《新型的抗高血压药——纳催离TM缓释片》文中研究指明
郭冀珍,孙宁玲,吴宗贵,黄高忠[8]（2002）在《动态血压监测评价吲哒帕胺新型缓释片的降压作用》文中研究指明目的 评价吲哒帕胺 （商品名纳催离 ,法国施维雅药厂生产 ） 1 5mg缓释片的长效降压效果及安全性。方法 3个中心收治的 10 8例轻、中度高血压病患者 [男 5 9例 ,女 4 9例 ,平均年龄 （5 1± 11）岁 ]服安慰剂 2周后及服吲哒帕胺 1 5mg缓释片 8周后 ,分别于早晨 8:0 0来医院佩带 2 4h动态血压监测仪 ,进行连续 30h动态血压测定 ,计算谷峰比值 （T/P）及每小时平均血压 ,同时在服吲哒帕胺1 5mg缓释片的第 2、4、8周在诊所测坐位血压。药物安全性主要观察血钾及血尿酸。结果 10 8例轻、中度高血压患者服药后通过诊所测坐位血压评价 ,降压总有效率为 6 7 6 % ;2 4h动态血压监测结果按全部患者计算或有效病例计算 ,T/P比值结果相近。全组计算收缩压 （SBP）与舒张压 （DBP）的T/P比值分别为 0 80和 0 79。服缓释片与服安慰剂后第 2 5～ 30h动态血压监测发现 ,血压分别为 （134± 12 ） /（89± 9）mmHg （1mmHg =0 133kPa）及 （14 2± 12 ） / （92± 7）mmHg（P <0 0 1）。对 2 4h动态血压最大降压幅度≥ 2 0 / 10mmHg的 33例有反应者 ,分析其最大降压时间 ,93%在 8～ 19h,其中 14～ 17h为最高峰。服药后出现轻度低血钾 8例 （7 4 % ） ,仅 1例血钾 <3 0mmol/L（2 94mmol/L） ;血尿酸轻度升高者 18例（16 7% ）。结论 吲哒?
二、新型的抗高血压药——纳催离~(TM)缓释片（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新型的抗高血压药——纳催离~(TM)缓释片（论文提纲范文）
（1）高血压合理用药指南（第2版）（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 高血压流行及治疗现状 |
| 1.1 高血压流行现状 |
| 1.2 基层高血压用药现状 |
| 1.2.1 社区高血压药物使用现状 |
| 1.2.1. 1 总体用药: |
| 1.2.1. 2 单一用药: |
| 1.2.1. 3 联合用药: |
| 1.2.1. 4 复方制剂: |
| 1.2.2 不合理用药情况 |
| 1.2.3 基层社区高血压用药相关事宜 |
| 1.3 高血压等级医院药物治疗现状 |
| 2 高血压药物分类 |
| 2.1 降压药物基因组学 |
| 2.1.1 代谢酶基因的变异影响药物代谢 |
| 2.1.2 靶点基因的变异影响药物疗效 |
| 2.2 药物分类 |
| 2.2.1 利尿剂 |
| 2.2.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 |
| 2.2.3钙通道阻滞剂 |
| 2.2.4 肾上腺素能受体阻滞剂 |
| 2.2.5 交感神经抑制剂 |
| 2.2.6 直接血管扩张剂 |
| 2.2.7 具有降压作用的其他药物 |
| 2.2.7. 1 硝酸酯类[34] |
| 2.2.7. 2 ATP-敏感性钾通道开放剂 |
| 2.2.7. 3 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 |
| 2.2.7. 4 其他具有降压作用的药物 |
| 3 用药原则及规范 |
| 3.1 利尿剂 |
| 3.1.1 概述 |
| 3.1.2 分类 |
| 3.1.3 用药原则 |
| 3.1.3. 1 主要适应人群: |
| 3.1.3. 2 临床用药注意事项: |
| 3.1.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.2 钙通道阻滞剂 |
| 3.2.1 概述 |
| 3.2.2 CCB的分类 |
| 3.2.2. 1 根据与血管和心脏的亲和力分类: |
| 3.2.2. 2 根据与钙通道亚型的亲和力分类: |
| 3.2.2. 3 根据药代动力学和药效动力学特点分类: |
| 3.2.3 用药原则 |
| 3.2.3. 1 适应证: |
| 3.2.3. 2 禁忌证: |
| 3.2.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.2.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.3 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
| 3.3.1 概述 |
| 3.3.2 分类 |
| 3.3.3 用药原则 |
| 3.3.3. 1 适应证: |
| 3.3.3. 2 禁忌证 |
| 3.3.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.3.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.4 血管紧张素转化酶抑制剂 |
| 3.4.1 概述 |
| 3.4.2 分类 |
| 3.4.3 用药原则 |
| 3.4.3. 1 适应证: |
| 3.4.3. 2 禁忌证: |
| 3.4.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.4.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.5 β受体阻滞剂 |
| 3.5.1 概述 |
| 3.5.2 分类 |
| 3.5.2. 1 根据受体选择性不同分类 |
| 3.5.2. 2 根据药代动力学特征分类 |
| 3.5.3 用药原则 |
| 3.5.3. 1 适应证: |
| 3.5.3. 2 禁忌证: |
| 3.5.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.6 α受体阻滞剂 |
| 3.6.1 概述 |
| 3.6.2 分类 |
| 3.6.3 用药原则 |
| 3.6.3. 1 适应证: |
| 3.6.3. 2 禁忌证 |
| 3.6.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.6.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.7 固定复方制剂 |
| 3.7.1 传统固定复方制剂 |
| 3.7.1. 1 概述: |
| 3.7.1. 2 分类: |
| 3.7.1. 3 用药原则 |
| 3.7.1. 4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.7.2 新型固定复方制剂 |
| 3.7.2. 1 分类: |
| 3.7.2. 2 应用证据: |
| 3.7.2. 3 应用原则: |
| 3.7.2. 4 方案推荐 |
| 3.8 中枢性降压药 |
| 3.8.1 概述 |
| 3.8.2 分类 |
| 3.8.2. 1 根据作用中枢不同受体分类: |
| 3.8.2. 2 根据药代动力学和药效动力学分类: |
| 3.8.3 用药原则 |
| 3.8.3. 1 适应证 |
| 3.8.3. 2 不良反应 |
| 3.8.3. 3 注意事项和用法用量 |
| 3.8.4 方案推荐 |
| 4 国产创新药物 |
| 4.1 复方利血平氨苯蝶啶片 |
| 4.1.1 药理学 |
| 4.1.2 创新点 |
| 4.1.3 药物作用 |
| 4.1.4 临床效果及安全性 |
| 4.1.5 规格和用法 |
| 4.2 尼群洛尔片 |
| 4.2.1 药理作用 |
| 4.2.2 降压特点 |
| 4.2.3 临床疗效及安全性 |
| 4.2.4 药物规格 |
| 4.2.5 尼群洛尔片应用推荐见表21。 |
| 4.3 阿利沙坦酯 |
| 4.3.1 临床药理学 |
| 4.3.2 创新点 |
| 4.3.3 临床效果 |
| 4.3.4 安全性 |
| 4.3.5 禁忌证 |
| 4.3.6 药物相互作用 |
| 4.4 马来酸依那普利叶酸片 |
| 4.4.1药理学 |
| 4.4.2适应证 |
| 4.4.3 原创点 |
| 4.4.4 开发背景 |
| 4.4.5 临床疗效和安全性 |
| 4.4.6 循证证据 |
| 4.4.7 药物规格 |
| 4.5 左旋氨氯地平 |
| 4.5.1 药学部分 |
| 4.5.2 药理作用及临床循证 |
| 4.5.3 耐受性与安全性 |
| 4.5.4 临床推荐 |
| 4.5.5 |
| 4.6 临床研究阶段的抗高血压新药 |
| 5 高血压特殊合并症的药物治疗原则 |
| 5.1 高血压合并糖尿病 |
| 5.1.1 概述 |
| 5.1.2 降压药物选择 |
| 5.1.2. 1 降压治疗的启动: |
| 5.1.2. 2 药物推荐: |
| 5.1.3 药物使用注意事项 |
| 5.2 高血压合并外周动脉粥样硬化 |
| 5.2.1 概述 |
| 5.2.2 降压药物选择 |
| 5.2.3 药物使用注意事项 |
| 5.3 高血压合并冠心病 |
| 5.3.1 概述 |
| 5.3.2 降压药物选择 |
| 5.3.2. 1 降压治疗的启动: |
| 5.3.2. 2 目标管理: |
| 5.3.2. 3 药物推荐: |
| 5.3.3 药物使用注意事项 |
| 5.4 高血压合并心房颤动 |
| 5.4.1 概述 |
| 5.4.2 降压药物选择 |
| 5.4.3 药物使用注意事项 |
| 5.5 高血压合并慢性肾脏病 |
| 5.5.1 概述 |
| 5.5.2 降压药物选择 |
| 5.5.2. 1 降压药物选择原则: |
| 5.5.2. 2 指南推荐 |
| 5.5.3 药物使用注意事项 |
| 5.6 高血压合并卒中 |
| 5.6.1 概述 |
| 5.6.2 降压药物选择 |
| 5.6.2. 1 降压药物选择原则: |
| 5.6.2. 2 指南推荐: |
| 5.6.3 药物使用注意事项 |
| 5.7 高血压合并心力衰竭 |
| 5.7.1 概述 |
| 5.7.2 降压药物选择 |
| 5.7.2. 1 药物选择原则: |
| 5.7.2. 2 指南推荐: |
| 5.7.2. 3 各类降压药物在高血压合并心力衰竭治疗中的应用 |
| 5.7.3 药物使用注意事项 |
| 5.7.3. 1 小剂量起始逐步递增: |
| 5.7.3. 2 β受体阻滞剂的使用: |
| 5.7.3. 3 RAAS抑制剂、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂 (黄金三角) : |
| 5.7.3. 4 避免肾功能恶化: |
| 5.7.3. 5 监测血钾: |
| 5.8 高血压急症 |
| 5.8.1 概述 |
| 5.8.2 降压药物选择[403] |
| 5.8.3 |
| 5.8.4 药物使用注意事项 |
| 6 常见特殊类型高血压的治疗原则和药物选择 |
| 6.1 代谢相关性高血压 |
| 6.1.1 概述 |
| 6.1.2 降压药物选择 |
| 6.1.2. 1 药物选择原则: |
| 6.1.2. 2 指南推荐: |
| 6.1.2. 3 降压药物选择流程: |
| 6.1.3 药物使用注意事项 |
| 6.1.3. 1 降压目标: |
| 6.1.3. 2 其他注意事项 |
| 6.2 儿童青少年高血压 |
| 6.2.1 流行现状和影响因素 |
| 6.2.2 诊断和评估 |
| 6.2.2. 1 血压测量方法: |
| 6.2.2. 2 诊断和评估: |
| 6.2.3 综合干预 |
| 6.2.3. 1 非药物治疗: |
| 6.2.3. 2 药物治疗 |
| 6.2.3. 3 其他治疗: |
| 6.3 妊娠相关性高血压 |
| 6.3.1 概述 |
| 6.3.2 降压药物选择 |
| 6.3.2. 1 启动药物治疗和目标血压: |
| 6.3.2. 2 药物选择原则: |
| 6.3.2. 3 妊娠不同时期降压药物的选择和评估: |
| 6.3.2. 4 重度妊娠合并高血压: |
| 6.3.2. 5 联合用药: |
| 6.3.3 注意事项 |
| 6.3.4 哺乳期降压药物的推荐 |
| 6.4 拟育夫妇中男性高血压患者的药物治疗 |
| 6.4.1 概述 |
| 6.4.2 降压药物选择 |
| 6.4.3 药物使用注意事项 |
| 6.5 老年高血压 |
| 6.5.1 概述 |
| 6.5.2 老年高血压患者病理生理特点[75, 482] |
| 6.5.3 老年高血压患者临床特点[75, 119, 120, 483] |
| 6.5.4 老年高血压患者降压治疗的获益 |
| 6.5.5 药物选择 |
| 6.5.6 降压目标值与达标流程 |
| 6.5.7 老年高血压合并心脑血管病的降压策略[75, 482] |
| 6.5.8 老年单纯收缩期高血压的治疗 |
| 6.5.9 药物使用注意事项[75, 482, 484, 488] |
| 6.6 肾上腺性高血压 |
| 6.6.1 概述 |
| 6.6.2 原发性醛固酮增多症筛查中的药物选择及治疗 |
| 6.6.2. 1 药物对ARR筛查的影响 |
| 6.6.2. 2 筛查过程中降压药物的选择: |
| 6.6.2. 3 血钾等对ARR筛查的影响: |
| 6.6.2. 4 原醛药物治疗: |
| 6.6.3 嗜铬细胞瘤危象处理及术前准备用药 |
| 6.6.3.1嗜铬细胞瘤危象处理: |
| 6.6.3. 2 术前准备: |
| 6.6.3. 3 预后: |
| 6.6.4 库欣综合征的非手术治疗适宜人群及药物选择 |
| 6.6.4. 1 库欣综合征的治疗: |
| 6.6.4. 2 药物治疗: |
| 6.7 难治性高血压 |
| 6.7.1 概述 |
| 6.7.2 降压药物选择 |
| 6.7.3 近年随着对高血压病因认识的深入和临床诊断技术的提高, 继发性高血压的检出比例已远远超出了我们的预想[520, 521]。 |
| 6.8 阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压 |
| 6.8.1 概述 |
| 6.8.2 降压药物选择 |
| 6.8.3 药物使用注意事项 |
| 6.9 肾血管性高血压 |
| 6.9.1 定义与病因 |
| 6.9.2 诊断 |
| 6.9.3 药物治疗 |
| 6.9.4 其他治疗 |
| 6.1 0 焦虑合并高血压 |
| 6.1 0. 1 概述 |
| 6.1 0. 2 焦虑与高血压的相互影响机制 |
| 6.1 0. 3 焦虑合并高血压的识别与评价 |
| 6.1 0. 4 焦虑合并高血压的药物选择 |
| 6.1 0.4.1 焦虑相关性高血压: |
| 6.1 0.4.2 高血压合并焦虑: |
| 7 基层高血压患者的国家基本药物应用原则 |
| 8 小结 |
（2）某院门诊抗高血压药物治疗应用现况（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 高血压治疗经济性研究现状及评价 |
| 参考文献 |
| 缩写词索引 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）盐酸维拉帕米缓释微球的制备及其药动学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 盐酸维拉帕米缓释微球的处方筛选与制备工艺研究 |
| 仪器与材料 |
| 方法与结果 |
| 本章小结 |
| 第二章 盐酸维拉帕米分析方法的建立 |
| 缓释微球含量测定方法 |
| 缓释微球释放度测定方法 |
| 血浆样品分析方法的建立 |
| 本章小结 |
| 第三章 盐酸维拉帕米缓释微球在大鼠体内药动学及生物利用度研究 |
| 仪器与材料 |
| 方法与结果 |
| 本章小结 |
| 全文结论 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（5）寿比山？产品营销策略及实施控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本文研究的背景及意义 |
| 1.2 有关理论及研究综述 |
| 1.2.1 产品生命周期理论 |
| 1.2.2 营销渠道的设计和管理 |
| 1.2.3 品牌拓展 |
| 1.2.4 绩效考核 |
| 1.3 本文的研究思路和主要工作 |
| 第二章 降压药物市场分析 |
| 2.1 医药行业政策环境分析 |
| 2.2 降压药物的市场需求分析 |
| 2.3 降压药物的竞争分析 |
| 2.3.1 竞争产品分析 |
| 2.3.2 竞争企业分析 |
| 2.4 降压药物的市场趋势分析 |
| 2.4.1 产品趋势 |
| 2.4.2 渠道趋势 |
| 第三章 寿比山产品分析 |
| 3.1 寿比山发展历程 |
| 3.2 寿比山产品现状分析 |
| 3.2.1 产品疗效分析 |
| 3.2.2 产品价格分析 |
| 3.2.3 分销渠道分析 |
| 3.2.4 促销模式分析 |
| 3.3 力生公司内部环境分析 |
| 3.3.1 公司概况 |
| 3.3.2 公司产品与品牌 |
| 3.3.3 公司经营理念 |
| 第四章 寿比山营销策略研究 |
| 4.1 基于SWOT矩阵的产品营销策略分析 |
| 4.1.1 寿比山产品SWOT分析 |
| 4.1.2 寿比山营销策略SWOT模型矩阵 |
| 4.2 营销策略选择 |
| 4.2.1 寿比山营销目标 |
| 4.2.2 寿比山目标市场及市场定位 |
| 4.2.3 寿比山营销策略选择 |
| 4.3 营销组合措施 |
| 4.3.1 推行品牌营销模式 |
| 4.3.2 加强服务营销 |
| 4.3.3 优化营销渠道 |
| 4.3.4 提高学术地位，加强政府事务公关 |
| 第五章 寿比山营销策略实施中的内部控制 |
| 5.1 策略实施关键因素分析 |
| 5.2 控制方法研究 |
| 5.2.1 制度建设 |
| 5.2.2 培训 |
| 5.2.3 提升团队凝聚力 |
| 5.2.4 绩效考核 |
| 结束语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）替米沙坦联合吲达帕胺对老年原发性高血压患者脉压和血压晨峰的影响（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 血压监测 |
| 1.2.2 监测指标 |
| 1.2.3 药物 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗12周后血压的变化 |
| 2.1.1 诊室血压的变化 |
| 2.1.2 ABP的变化 (表1) |
| 2.1.3 凌晨血压及MBPS的变化 (图3、4) |
| 2.2 实验室检查及不良反应 |
| 3 讨论 |
（8）动态血压监测评价吲哒帕胺新型缓释片的降压作用（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1.研究对象: |
| 2.药品及给药方法: |
| 3.观察方法及指标: |
| 4.疗效评定标准: |
| 结果 |
| 讨论 |
四、新型的抗高血压药——纳催离~(TM)缓释片（论文参考文献）
- [1]高血压合理用药指南（第2版）[J]. 国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2017(07)
- [2]某院门诊抗高血压药物治疗应用现况[D]. 王丽君. 首都医科大学, 2017(01)
- [3]我院2009～2011年口服抗高血压药物利用分析[J]. 张娴,马金强,康阿龙. 西北国防医学杂志, 2013(03)
- [4]盐酸维拉帕米缓释微球的制备及其药动学研究[D]. 张微. 内蒙古医科大学, 2013(05)
- [5]寿比山？产品营销策略及实施控制研究[D]. 程洪家. 天津大学, 2010(02)
- [6]替米沙坦联合吲达帕胺对老年原发性高血压患者脉压和血压晨峰的影响[J]. 周国宝,孙康云,李俭春,陈亚东,钱喆. 中华高血压杂志, 2009(05)
- [7]新型的抗高血压药——纳催离TM缓释片[J]. 雷敏. 辽宁药物与临床, 2002(S1)
- [8]动态血压监测评价吲哒帕胺新型缓释片的降压作用[J]. 郭冀珍,孙宁玲,吴宗贵,黄高忠. 中华心血管病杂志, 2002(07)