沙棘总黄酮对牵张性心力衰竭心肌细胞收缩力学和钙离子转运的影响

一、沙棘总黄酮对牵张所致心衰心肌细胞的收缩力学和钙离子转运的影响(英文)（论文文献综述）

尼亚孜·乌吉艾合买提,刘续元,阿卜来海提·阿卜杜瓦伊提,帕尔哈提·柔孜^[1]（2020）在《沙棘不同部位化学成分和药理作用研究概况》文中认为沙棘作为药食两用植物,具有独特的化学成分和药理作用。文章归纳沙棘的不同部位（果实、种子、叶、花、根、茎）化学成分和药理作用方面的研究内容,为今后沙棘资源的全方位开发和可持续利用提供参考。

温奎申^[2]（2020）在《沙棘提取物的产品研究与开发及质量评价》文中认为目的沙棘作为药食同源的中药,其中含有丰富的资源性成分,具有很高药用价值和食用价值。本论文将沙棘提取,浓缩,干燥制备提取物,并以提取物总黄酮、水分等含量对提取物进行质量控制,且通过沙棘网络药理学研究沙棘中涉及降血脂的成分,分析这些成分所对应的靶点、通路等,构建沙棘降血脂成分-靶点-通路的网络图,并用沙棘中降血脂的成分与关键靶点进行分子的模拟对接验证网络药理学的准确性。而后将沙棘提取物制备成分散片和压片糖果等产品并进行质量评价。通过上述研究为沙棘资源的综合利用及产业链延伸提供科学支撑。方法1.按照药典方法对所采集的沙棘进行检查,包括外观性状、杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分、总黄酮、异鼠李素等,经过这些检查可以确定所采集的沙棘是否符合2015版中华人民共和国药典上对沙棘的要求。2.对符合药典规定的沙棘进行提取,提取液进行浓缩得到浸膏,用三种不同的干燥方式对浸膏进行干燥,并测定三种干燥物中总黄酮和水分的含量,确定最佳的干燥方式,将所得干燥的提取物粉碎过筛备用。3.应用网络药理学的研究方法对沙棘中降血脂的成分进行分析,沙棘中与降血脂相关成分、靶点、通路,利用cytoscape软件绘制出沙棘降血脂成分-靶点-通路的网络图,利用GOLD软件将沙棘中有效成分和靶点进行分子对接验证网络药理学准确性。4.将沙棘提取物制备成分散片和压片糖果,设计单因素实验方法筛选分散片和压片糖果的处方,并对分散片和压片糖果按照药典规定片剂的检查方法进行检查。结果1.沙棘按照药典的方法进行的各项检查均符合药典规定,所采集的沙棘可以用来进行后续实验。2.将沙棘以60%乙醇为溶剂,按1:8的料液比投料,80℃超声提取2次,每次2小时,合并提取液减压浓缩,冷冻干燥得到沙棘提取物,这样的提取方法下沙棘的提取物得率可达到20%-25%。3.通过网络药理学研究得出沙棘中7个与降血脂相关的成分,这7个成分对应24个靶点,44条通路,构建了沙棘降血脂成分-靶点-通路网络图,通过蛋白蛋白相互作用找到3个关键靶点,用沙棘中的7个降血脂成分与这3个靶点进行模拟对接,以VMD软件处理结果得到成分与蛋白相结合的图片。4.将沙棘提取物制备成分散片和压片糖果,得到分散片的处方:35%沙棘提取物、50%MCC、10%PVPP、2%硬脂酸镁、3%矫味剂。压片糖果处方:30%沙棘提取物、10%蛋白糖、15%MCC、43%异麦芽糖酮醇、2%硬脂酸镁。按照处方制备的沙棘提取物分散片符合药典对分散片的要求,且溶出速度显着高于普通片,压片糖果符合药典对片剂的要求。结论自宁夏隆德县采集的沙棘果实,烘干后得到的沙棘干燥果实经检查符合药典要求。对沙棘进行网络药理学研究发现沙棘中降血脂的成分靶点通路与文献报道基本保持一致。将沙棘提取物按单因素实验筛选的处方制备成分散片和压片糖果,均符合药典规定,该论文对沙棘资源的综合利用及产业链延伸提供了科学数据。

王科,黄媛恒,梁春梅,黄海珠,罗创才,周玉权,吴青燕,吴忧,庞辉^[3]（2017）在《异鼠李素对人鼻咽癌CNE-1细胞增殖的影响》文中进行了进一步梳理目的:观察异鼠李素对鼻咽癌CNE-1细胞生长及增殖的抑制作用。方法:用不同浓度（10、30、50、70、90μg/m L）的异鼠李素处理人鼻咽癌CNE-1细胞,在不同时间点分别采用CCk-8法检测测细胞生长抑制率;台盼蓝染色测细胞活力;平皿培养测细胞集落形成能力。结果:与正常组相比,异鼠李素处理CNE-1细胞48h后,细胞生长抑制率明升高（p<0.05或p<0.01）;用药物处理细胞6d,随着时间的延长,细胞生长活力逐渐降低;药物处理7天后,药物处理组细胞集落形成能力明显低于正常组（p<0.05或p<0.01）且以上方法都显示在一定范围内,异鼠李素对CNE-1细胞的生长及增殖抑制作用呈剂量依赖性。结论:异鼠李素可明显抑制鼻咽癌CNE-1细胞的生长和增殖。

辛晓斌^[4]（2017）在《沙棘果渣对育肥羔羊生产性能、器官指数、血清生化指标和肉品质的影响》文中研究表明为了开辟饲料来源,加大非常规饲资源的开发力度和提高利用效率。本研究将沙棘加工后的副产品沙棘果渣,用现代工艺制作成全混合颗粒饲料,进行了绵羊的育肥屠宰试验。研究不同水平沙棘果渣对育肥羔羊的生产性能、器官指数、血清生化指标肉品质以及肌内脂肪酸氨基酸组分构成的影响。从而确定沙棘果渣的最合理使用量。为沙棘果渣在肉羊产业上的的合理利用提供科学依据。试验设计:选取24只杜泊×小尾寒羊杂交公羔（25±1kg）,采用完全随机设计平均分为4组,分别饲喂含有不同沙棘果渣（0%、10%、20%和30%）的日粮。试验期50天,试验结束后屠宰取样并分析。试验结果:1生产性能:日粮中添加沙棘果渣显着影响绵羊生产性能,其中,10%水平组的增重效果最好（P<0.05）,而30%水平组增重效果最差（P<0.05）。2.器官指数:30%水平组羔羊的肝脏、脾脏指数最高（P<0.05）,网胃指数最低（P<0.05）。试验组羔羊的大肠和小肠指数显着高于对照组（P<0.05）。3.血清生化指标:30%水平组的高密度脂蛋白（HDL）最高（P<0.05）,而试验组的动脉粥样硬化指数（Al）全部低于对照组（P<0.05）。试验组绵羊血清总抗氧化能力（T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）酶活上升（P<0.05）。30%添加组中绵羊血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酐（CRE）和血清尿素氮（BUN）含量显着上升（P<0.05）。4.肉品质:沙棘果渣没有改变育肥羔羊的表观肉品质。5.肌内脂肪酸:添加适量（10%和20%）的沙棘果渣使骨骼肌中亚油酸、反油酸、棕榈油酸和花生四烯酸含量的比例提高（P<0.05）,油酸含量的比例下降（P<0.05）,不饱和脂肪酸的比例显着升高（P<0.05）。在不饱和脂肪酸中使单不饱和脂肪酸含量下降而多不饱和脂肪酸含量升高6.肌内氨基酸:沙棘果渣使试验组的必需氨基酸中赖氨酸（Lys）、亮氨酸（Leu）、苏氨酸（Thr）含量显着提高（P<0.05）,并能使非必需氨基酸中的天门冬氨酸（Asp）、丝氨酸（Ser）、谷氨酸（Glu）和丙氨酸（Gly）含量比例显着升高（P<0.05）。试验结论:沙棘果渣可以用于羔羊育肥,添加沙棘果渣可以显着提高育肥羔羊的生产性能,并且能够在不改变肉品质的情况下,改变肌肉脂肪酸和氨基酸的组分含量,使羊肉更加健康美味。过量的沙棘果渣会严重降低育肥羔羊的生产性能,不利于羊的生长发育。综上所述,在本试验的条件下,沙棘果渣的最适宜添加量为10%-20%。

魏志成,童东,杨娟,赵可惠,孟宪丽,张艺^[5]（2017）在《基于网络药理学的沙棘总黄酮治疗心肌缺血的作用机制研究》文中研究说明该研究采用网络药理学虚拟筛选方法,旨在进一步研究沙棘总黄酮（total flavonoids of Hippophae rhamnoides,TFH）治疗心肌缺血的活性成分和作用机制。首先通过TCMSP数据库和PubChem数据库,结合口服利用度和类药性分析,筛选出沙棘化合物中的黄酮类化合物。筛选得到的7个化合物再通过Chem Mapper服务器进行靶点的预测分析。将得到的潜在靶点导入MAS 3.0数据库,结合KEGG数据库进行靶点分析和通路分析。最后使用Cystoscope 3.3.0软件绘制"化合物-靶点-作用通路"网络图。虚拟实验预测得到了68个潜在靶点和60条信号通路,其中有31个靶点和23条通路直接或间接与心肌缺血有关。结果表明,TFH主要通过对钙离子信号通路（calcium signaling pathway）、血管内皮生长因子信号通路（VEGF signaling pathway）和缝隙连接信号通路（gap junction）等信号通路的调节发挥协同作用,且与文献报道吻合;提示其可能通过参与调节血小板聚集、脂质代谢、炎症反应等过程,增强心功能和对血管内皮细胞保护作用,从而发挥抗心肌缺血的作用。

屈长青,丁计银,王新鲁,姬云涛^[6]（2013）在《沙棘叶水提物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用》文中提出目的沙棘叶水提取物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用研究。方法配制不同剂量的沙棘叶水提物,用12号灌胃针头对小鼠连续10 d灌胃。观察和测定沙棘叶水提物对小鼠的出血时间、凝血时间、白细胞指数、胸腺和脾免疫器官的指数及其对小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬指数的影响。结果沙棘叶水提取物能够延长小鼠的出血时间和凝血时间,明显增加小鼠体内的白细胞指数,能增加小鼠胸腺指数和脾指数,增强小鼠巨噬细胞吞噬功能。结论沙棘叶水提物具有活血抗凝血的功能,同时能够提高小鼠的免疫能力。

周吉银,刘莹,周世文^[7]（2012）在《沙棘总黄酮抗心血管疾病和代谢综合征作用研究进展》文中研究说明目的:综述沙棘总黄酮药理作用方面的研究进展。根据已有文献研究内容,着重介绍沙棘总黄酮对心血管系统和代谢综合征的药理作用。方法:查阅国内外相关文献。结果:沙棘总黄酮（10～1000 mg/kg）具有抗心血管疾病（心衰、急性心肌缺血、心绞痛、高血压、血栓、心肌和血管内皮细胞损伤）和代谢综合征（糖尿病及其并发症、高血脂）功效,还具有提高耐缺氧能力、抗氧化、增强免疫功能、抗过敏、抑菌、雌激素样及抑制酪氨酸酶活性等作用。结论:沙棘总黄酮主要具有抗心血管疾病和代谢综合征功效,且主要局限于临床前实验,因此有待于深入研究其作用机制、扩大研究范围和进入临床试验。

王新瑞,侯霄^[8]（2009）在《沙棘黄酮对心血管系统的药理作用》文中研究说明

侯霄^[9]（2009）在《沙棘黄酮药理作用的研究进展》文中提出已有研究表明,沙棘黄酮在抗心肌缺血、改善心肌细胞功能、抗心律失常、改善心肌肥大、抗血栓形成、降血糖,提高免疫,抗氧化,抗癌,抑菌等方面具有明显效果。然而,有关沙棘黄酮的药理作用还没有系统的阐述。本综述分析和总结了沙棘黄酮的药理性质,旨在为沙棘黄酮的研究、开发、应用提供参考依据。

逄秀凤^[10]（2009）在《四种天然化合物抑制肿瘤血管生成及沙棘总黄酮降血压作用的研究》文中认为1.四种天然化合物抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长的机理研究肿瘤血管生成（Tumor angiogenesis）在肿瘤生长和转移中发挥关键作用,是目前崭新的、有潜力的抗肿瘤治疗靶点。如何筛选出有效的、安全的、分子基础明确的肿瘤血管生成抑制剂是药物开发面临的巨大挑战,也是肿瘤治疗领域中的重大难题。目前国际临床上使用的血管生成抑制剂多为抗体或可溶性肽,其合成和纯化费用昂贵,应用范围狭窄。因此,寻找新型抗肿瘤血管生成药物,特别是从具有抗癌活性的传统药用植物中寻找,已成为癌症研究的新思路和新热点。开发肿瘤血管生成抑制剂的首要标准即要明确待测药物的信号分子靶点。由于肿瘤血管生成发生和发展过程中所参与的信号途径错综复杂,且交叉重叠,因而,阐明抗血管生成药物的作用机制是现代药物开发和创新的关键点和难点。本研究第一篇内容根据该领域目前研究所确定的内皮细胞信号通路,筛选出4种抗肿瘤血管生成植物单体化合物,包括藤黄双黄酮（Morelloflavone）、11-羰基-β-乙酰乳香酸（Acetyl-11-keto-β-boswellic acid,AKBA）、雷公藤红素（Celastrol）和1’-乙酰氧基胡椒酚乙酸（1′-acetoxychavicol acetates,ACA）。通过体外细胞、离体组织和体内动物模型三个研究层次,论文首次证实了上述天然化合物抗肿瘤血管生成活性及其分子基础。在体外细胞水平上,利用四甲基偶氮唑蓝（MTT）试验、流式细胞术和细胞凋亡蛋白检测技术,研究了植物单体化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和人前列腺癌细胞（PC-3）增殖和生长的抑制作用;利用愈合迁移试验、跨膜迁移试验和小管状结构形成试验,研究了单体化合物对内皮细胞迁移和分化功能的影响:在离体组织水平,利用大鼠主动脉血管环试验,研究了单体化合物对毛细血管出芽的抑制作用;在体内动物水平,利用基质凝胶植入试验、荷前列腺肿瘤裸鼠模型,研究了单体化合物对肿瘤血管生成和肿瘤生长的抑制作用。在药物分子靶点研究部分,利用蛋白印迹技术（Western blotting）、Pull-down试验和蛋白激酶测定试验,探究了单体化合物对HUVECs和PC-3细胞信号途径的调控作用。下面依次阐述藤黄双黄酮、11-羰基-β-乙酰乳香酸、雷公藤红素和1’-乙酰氧基胡椒酚乙酸这4种天然化合物的抗肿瘤血管生成特性。藤黄双黄酮提取于传统药物植物藤黄科（Guttiferae）瓜哇凤果（Garciniadulcis）,该化合物是否具有抗肿瘤活性未见报道。本研究发现,藤黄双黄酮可剂量依赖性地抑制HUVECs中胞外信号调节激酶（Raf/MEK/ERK）通路的活化,并能调控小G蛋白（Rho GTPases）活力（降低RhoA-GTPase和Rac1-GTPase活力,对Cdc42-GTPase无影响）,从而剂量依赖性地降低内皮细胞增殖和迁移。离体大鼠主动脉环试验和基质凝胶植入试验结果显示,藤黄双黄酮可有效抑制毛细血管出芽和功能性、渗透性血管形成。用剂量为8mg/kg·d的藤黄双黄酮治疗荷人前列腺肿瘤（PC-3）裸鼠15d,在不影响荷瘤裸鼠正常体重的情况下,其可显着降低实体肿瘤大小和重量。以上结果揭示藤黄双黄酮具有抗肿瘤生长这一崭新生物学功能。11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）提取于印度传统草药Boswellia serrata。蛋白免疫印迹和体外激酶研究结果显示11-羰基-β-乙酰乳香酸可显着抑制内皮生长因子2型受体（VEGFR2,KDR/Flk-1）激酶活力,IC50为1.68μmol/L。11-羰基-β-乙酰乳香酸通过特异性阻断VEGF/VEGF receptor信号通路介导的血管生成效应,浓度依赖性的抑制内皮细胞中调节存活、迁移和周期的各类蛋白分子,如Src、FAK、AKT、ERK、mTOR和S6K激酶等。在离体大鼠主动脉环试验和基质凝胶植入试验中,AKBA可有效抑制毛细血管分支密度和功能性血管形成。使用剂量为10mg/kg·d的AKBA每天皮下治疗荷PC-3裸鼠模型30d,该化合物可显着降低实体肿瘤体积和重量。血管特异性免疫组化结果证明,11-羰基-β-乙酰乳香酸抑制肿瘤生长的效应与降低肿瘤血管生成紧密相关。以上结果证实11-羰基-β-乙酰乳香酸是一种有效的肿瘤血管生成抑制剂。雷公藤（Trypterygium wilfordii Hook F.）作为传统中药,具有多种抗癌活性,然而靶向机理并不透彻。本研究发现,雷公藤活性成分雷公藤红素（又称南蛇藤素,Celastrol）在剂量为2mg/kg·d下治疗荷PC-3裸鼠16d,可显着降低实体肿瘤体积和重量,且对荷瘤鼠正常体重无明显影响。离体大鼠主动脉环试验和基质凝胶植入试验结果显示,雷公藤红素可有效抑制毛细血管分支数目和功能性血管形成。进一步的分子机理研究发现,雷公藤红素可一致性地、剂量依赖性地降低HUVECs和PC-3中AKT/mTOR/S6K信号通路的活化。以上结果提示,AKT/mTOR/S6K信号通路是雷公藤红素抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长的新靶点。提取于姜科（Zingiberaceae）山姜属植物红豆蔻（Alpinia galanga Willd.）的根茎中的小分子天然化合物1’-乙酰氧基胡椒酚乙酸（ACA）可浓度依赖性和时间依赖性的降低HUVECs中Src家族激酶/黏着斑激酶（FAK）激酶磷酸化,且可显着降低Cdc42-GTPase和Rac1-GTPase活力,从而有效调控内皮细胞的迁移和增殖。离体大鼠主动脉环试验和基质凝胶植入模型结果证实,ACA可抑制毛细血管分支数目和功能性血管形成。使用剂量为6mg/kg·d的ACA连续皮下给药治疗荷PC-3裸鼠20d,可显着降低实体肿瘤体积和重量,且对荷瘤裸鼠正常体重无明显影响。血管特异性免疫组化结果提示,ACA抑制肿瘤生长的效应与降低血管生成密切相关。上述结果证明,1’-乙酰氧基胡椒酚乙酸通过靶向Src/FAK复合体和小G蛋白信号途径,抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。2.沙棘籽渣总黄酮的降血压研究沙棘黄酮是沙棘（Hippophae rhamnoides L.）的有效活性成分,具有广泛的药理学功能。然而,沙棘黄酮对心血管系统的治疗作用及机制探讨颇有局限。沙棘籽渣是初级利用后的工业弃物,为实现资源深度开发和深度利用,明确总黄酮类化合物对血压的保护作用,本文利用两种高血压动物模型:胰岛素抵抗合并高血压大鼠模型（IRH）和自发性高血压大鼠模型（SHR）,研究了沙棘籽渣总黄酮（TFH-SR）的降压效用和机理。本文采用高蔗糖饲料压迫未成年Sprague Dawley（SD）大鼠,通过生化指标检测和电镜观察,比较了大鼠尾部静脉收缩压（SBP）、空腹血清胰岛素（FPI）、血脂代谢（TG、FFA、TC和HDL-C）、肾脏功能以及内皮结构功能变化,成功建立了IRH大鼠模型。应用梯度剂量的沙棘总黄酮（50mg/kg·d、100 mg/kg·d和150mg/kg·d）治疗模型鼠8周后,高蔗糖餐引发的轻度高血压、高胰岛素血症、血脂代谢紊乱以及血管紧张Ⅱ（AngiotensinⅡ）含量增加,均可以被沙棘总黄酮纠正或改善,其有效剂量为150mg/kg·d。该结果提示,沙棘黄酮可能通过调控胰岛素和血管紧张素这两大循环代谢系统,对胰岛素抵抗引发的心血管疾病有良好的预防或治疗功能。为了进一步证实沙棘总黄酮的降压作用,本研究采用剂量为100mg/kg·d的沙棘总黄酮灌喂自发性高血压模型鼠。通过检测大鼠SBP、循环和组织血管紧张素Ⅱ水平以及利用免疫组化对大鼠心肌和主动脉血管中血管紧张Ⅱ1型受体（AT1R）蛋白半定量分析,发现沙棘总黄酮能有效降低SHR血压、血管紧张素Ⅱ和AT1R蛋白表达水平,提示沙棘总黄酮能够抑制组织血管紧张素转换酶活力,有效控制血压以及保护靶器官。

二、沙棘总黄酮对牵张所致心衰心肌细胞的收缩力学和钙离子转运的影响(英文)（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、沙棘总黄酮对牵张所致心衰心肌细胞的收缩力学和钙离子转运的影响(英文)（论文提纲范文）

（1）沙棘不同部位化学成分和药理作用研究概况（论文提纲范文）

（2）沙棘提取物的产品研究与开发及质量评价（论文提纲范文）

（4）沙棘果渣对育肥羔羊生产性能、器官指数、血清生化指标和肉品质的影响（论文提纲范文）

（5）基于网络药理学的沙棘总黄酮治疗心肌缺血的作用机制研究（论文提纲范文）

（7）沙棘总黄酮抗心血管疾病和代谢综合征作用研究进展（论文提纲范文）

（9）沙棘黄酮药理作用的研究进展（论文提纲范文）

（10）四种天然化合物抑制肿瘤血管生成及沙棘总黄酮降血压作用的研究（论文提纲范文）

四、沙棘总黄酮对牵张所致心衰心肌细胞的收缩力学和钙离子转运的影响(英文)（论文参考文献）

• [1]沙棘不同部位化学成分和药理作用研究概况[J]. 尼亚孜·乌吉艾合买提,刘续元,阿卜来海提·阿卜杜瓦伊提,帕尔哈提·柔孜. 中国民族民间医药, 2020(12)
• [2]沙棘提取物的产品研究与开发及质量评价[D]. 温奎申. 宁夏医科大学, 2020(08)
• [3]异鼠李素对人鼻咽癌CNE-1细胞增殖的影响[J]. 王科,黄媛恒,梁春梅,黄海珠,罗创才,周玉权,吴青燕,吴忧,庞辉. 大众科技, 2017(07)
• [4]沙棘果渣对育肥羔羊生产性能、器官指数、血清生化指标和肉品质的影响[D]. 辛晓斌. 山西农业大学, 2017(01)
• [5]基于网络药理学的沙棘总黄酮治疗心肌缺血的作用机制研究[J]. 魏志成,童东,杨娟,赵可惠,孟宪丽,张艺. 中国中药杂志, 2017(07)
• [6]沙棘叶水提物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用[J]. 屈长青,丁计银,王新鲁,姬云涛. 中国老年学杂志, 2013(11)
• [7]沙棘总黄酮抗心血管疾病和代谢综合征作用研究进展[J]. 周吉银,刘莹,周世文. 中药药理与临床, 2012(06)
• [8]沙棘黄酮对心血管系统的药理作用[J]. 王新瑞,侯霄. 中西医结合心脑血管病杂志, 2009(09)
• [9]沙棘黄酮药理作用的研究进展[J]. 侯霄. 国际沙棘研究与开发, 2009(02)
• [10]四种天然化合物抑制肿瘤血管生成及沙棘总黄酮降血压作用的研究[D]. 逄秀凤. 华东师范大学, 2009(09)

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