一、万载百合组织培养快速繁殖的研究（论文文献综述）
曾慧兰,刘佳蓉,李丽娜,黄琴,李润根[1]（2021）在《龙牙百合软腐病的病原菌》文中提出龙牙百合Lilium brownii var. viridulum是药食同源百合,为江西省主产百合。以采自江西省宜春市万载县龙牙百合生产基地的腐烂组培苗为研究对象,因发病时茎叶甚至整株组培苗腐烂,故定义该病为"软腐病"。本研究对其病原菌进行分离纯化、菌落生长状态、菌丝、分生孢子、产孢结构等形态学观察、致病性检测和多基因位点序列鉴定。根据形态学观察初步鉴定病原菌为Acremonium sclerotigenum。进一步对病原菌的r DNA-ITS、LSU、SSU和β-tubulin多基因位点进行序列分析,发现其与A. sclerotigenum同源性最高并聚为一支。综上所述,确定引起龙牙百合软腐病的病原菌为产核枝顶孢A. sclerotigenum。
刘高峰[2]（2021）在《药食用百合引种试验及遗传差异性分析》文中认为百合鳞茎是地下茎茎节压缩和叶片变态抱合而成,是药食百合的主要收获器官。受品种、地域条件等的影响,百合的观赏价值、营养价值与药用价值都不尽相同。本研究从全国各地搜集引进10个药食用百合品种（种）,在青海省西宁市城北区和海东市乐都区露地栽培观察各品种的适应性、生长特性、产品器官生长量及营养价值,筛选出适宜西宁地区和海东市干旱山地栽培的药食用百合品种。利用SSR-PCR分子标记技术分析药食用百合品种间的遗传差异,构建品种的分子指纹图谱和识别码。为实现青海干旱山区药食用百合品种多样化、高产优质生产奠定基础。研究结果如下:（1）鳞茎露地秋种的越冬实验表明:兰州百合、“冰清”、“玉洁”、中百一号四个兰州百合系列品种和重庆卷丹、大花卷丹2个卷丹变种在西宁地区都能正常越冬和正常生长发育,龙牙百合和海原百合（宁夏海原县产的细叶百合）在西宁地区不能正常越冬。大花卷丹出苗率最高,达到92.54%,“玉洁”和“冰清”两个品种的出苗率较低,仅在50%左右。重庆卷丹的出苗期、初花期以及终花期均为最晚,生长期最长可达172天;“冰清”和“玉洁”各生育时期出现最早,生长期最短,为140天。除龙牙百合、海原百合外,各品种均适宜在西宁地区种植。（2）通过西宁市城北区、乐都区蒲台乡两个生态环境条件下种植的重庆卷丹、大花卷丹、兰州百合、中百一号4个品种（种）的鳞茎产量比较,在蒲台乡种植的重庆卷丹、中百一号的单个鳞茎重和单位面积鳞茎产量显着高于在西宁市城北区种植,两个地点种植的兰州百合和大花卷丹的单个鳞茎重和单位面积产量均无显着差异。两种生态环境下,种植一年后,重庆卷丹的单位面积鳞茎产量最高,可以达到16283.33㎏/hm2,其次中百一号,可以达到13061.63㎏/hm2,大花卷丹产量在5528.81㎏/hm2,鳞茎较小而紧实,适宜整个小鳞茎应用。高海拔冷凉环境较适宜卷丹、中百一号鳞茎产量形成,可以在高海拔干旱山区推广种植,大花卷丹可以作为调剂品种栽培。（3）兰州百合、中百一号、大花卷丹、重庆卷丹不同层次鳞片的营养成分分析发现,在鳞茎的含水量和淀粉含量均为内层鳞片>中层鳞片>外层鳞片,而还原性糖、可溶性糖和蛋白质含量为外层>中层>内层。在西宁种植的兰州百合、“冰清”、“玉洁”、中百一号、大花卷丹、重庆卷丹6个品种（种）的鳞茎含水量、还原糖和可溶性糖含量都以兰州百合最高,分别为37.77%,8.88mg/g,13.93mg/g,大花卷丹还原糖和可溶性糖含量最低,分别为1.84mg/g和3.19mg/g蛋白质含量以重庆卷丹最高,“玉洁”最低,分别为6.94mg/g和2.22mg/g。大花卷丹淀粉含量最高,为31.02%,“冰清”最低,为5.6%。在两个生态环境条件下,乐都种植的所有百合品种的鳞茎营养成分含量均高于在西宁种植的百合鳞茎。因此,干旱山区种植的百合鳞茎营养成分高于川水种植的百合鳞茎。（4）通过33对SSR-PCR扩增引物,筛选出多态性良好,条带清晰的12对引物,多态性信息含量在0.178-0.362,平均为0.299。利用12对引物对10份药食用百合材料进行SSR-PCR扩增和遗传差异性分析,“冰清”与大花卷丹遗传距离最大,为0.96,与兰州百合遗传距离最小,为0.01。聚类结果表明,在距离值为0.66时,可将10份材料聚为4类,第一大类包括冰清、玉洁、兰州百合、中百一号、水仙百合、兰州百合（海西）,第二大类包括大花卷丹、重庆卷丹,第三大类为大花卷丹（无珠芽）,第四大类为大花卷丹（带珠芽）。利用8对引物单个或组合构建了10份材料的分子指纹图谱和QR编码,为药食用百合种质标识与鉴定提供技术手段。
李慧琳[3]（2020）在《杂交百合后代微繁与促花研究》文中研究说明百合是重要的观赏花卉,具有较高的观赏和食用价值,国内外对其进行了广泛的杂交育种,通过杂交育种获得的观赏兼食用百合市场需求越来愈大。百合杂交育种的后代往往采用快速繁殖技术进行培育,通过组织培养获得的组培子球具有休眠的问题,需进行低温春化打破休眠才能进行正常的生长发育直至开花结果,一些外源物质可以促进百合杂交后代开花。因而关于观赏兼食用百合品种的微繁与促花研究直接关系到其能否产业化生产。本研究分别以兰州百合与亚洲百合品种‘Trose’、兰州百合（Lilium davidii var.unicolor Salisb）与亚洲百合品种‘Prunotto’杂交后代籽球为试验材料,进行了组培快繁技术的探究、籽球低温冷藏解除休眠技术探究及外源物质对兰州百合与亚洲百合杂交种‘Trose’的促进开花影响的这三部分研究,为百合杂种后代组培子球的产业化生产提供必要的技术支持。通过研究,获得的主要结论如下:1.组织培养试验结果表明:对于TR来说（1）启动培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.30mg/L.（2）增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L.（3）壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L.（4）小鳞茎增大培养基:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0 mg/L+糖30g/L+琼脂粉6g/L;对于PR来说（1）启动培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L.（2）增殖培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.5mg/L.（3）壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L.（4）小鳞茎增大培养基为:MS+NAA0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+糖30g/L+琼脂粉6g/L。2.低温打破休眠试验结果表明:兰州百合与亚洲百合品种‘Trose’、兰州百合与亚洲百合品种‘Prunotto’杂交后代籽球在4℃冰箱内冷藏均可有效解除休眠。TR品种需要35d解除休眠,PR品种需要42d解除休眠。在低温冷藏期间,随着冷藏时间的延长,鳞茎内的可溶性糖含量积累,淀粉含量逐渐下降,内源激素含量活跃变化、酚类物质含量增加,3种酚类物质酶活性发生改变,鳞茎休眠被打破。3.促花研究试验结果表明:1.6%Ca Cl2溶液浸泡籽球10h是最利于TR的促花干预方法。且不同的施钙浓度均能提高TR的开花品质与花期,对鳞茎内的内源激素和碳水化合物产生明显影响,其中IAA、GA3、可溶性糖以及淀粉对TR到花日数具有显着的促进作用。
武利可[4]（2020）在《万载龙牙百合和兰州百合杂交亲和性及其F1代试管苗生理特征分析》文中研究说明百合为百合科（Liliaceae）百合属（Lilium）多年生球根植物,是世界闻名的观赏花卉。目前,我国百合的育种工作进展缓慢,缺少自主研发的商品化的百合品种,观赏百合种球一直依靠进口,食用百合的育种工作更是少见报道。因此,培育兼具观赏和食用价值的食用百合新品种具有重要意义。本试验选用万载龙牙百合（Lilium brownii var.viridulum）和兰州百合（L.davidii var.unicolor）为材料,利用染色体制片和荧光原位杂交技术（FISH）观察其减数分裂时期花粉母细胞的染色体行为,通过切柱头授粉和胚抢救技术进行正反杂交试验,利用原位杂交技术（GISH和FISH）分析亲本和杂交后代,进而对F1代试管苗的鳞片繁殖情况、气孔密度、叶绿素含量、可溶性蛋白含量、可溶性总糖含量和淀粉含量进行测定。其研究结果如下:（1）万载龙牙百合和兰州百合的减数分裂基本正常,存在少数染色体分离异常和三分体等异常现象,其花粉萌发率分别为31.26%和45.56%。（2）万载龙牙百合和兰州百合正反杂交的亲和性差异较大。当万载龙牙百合为母本、兰州百合为父本时,常规授粉果实不膨大,而切柱头授粉的140朵,共获得了98个膨大果实,结实率为70.00%;通过胚抢救获得了166株幼苗,出苗率为5.6‰;但当兰州百合为母本、万载龙牙百合为父本时,无论是常规授粉还是切柱头授粉都没有获得膨大的果实。（3）原位杂交的结果表明:亲本和杂交后代都是二倍体（2n=2x=24）,杂交后代有一套基因组来自万载龙牙百合,一套基因组来自兰州百合。（4）亲本及F1代试管苗的生理特征分析表明:F1代的繁殖系数有高于亲本的,多数处于亲本之间;F1代的气孔密度一部分与亲本差异不显着,一部分与亲本存在显着差异且密度大小处于亲本之间;F1代的叶绿素含量有高于亲本的,多数与父本兰州百合无显着性差异;万载龙牙百合的可溶性蛋白含量最高,F1代中含量之间差异变化较大;F1代的可溶性总糖的含量都高于亲本;F1代和亲本的淀粉含量普遍较低。以上研究结果表明,当万载龙牙百合为母本、兰州百合为父本时,可以通过切柱头授粉和胚抢救技术来获得杂交后代。通过对亲本和F1代试管苗生理特征分析,发现杂交后代与亲本之间存在较大差异,这为筛选百合新品种提供了更多的可能,可初步筛选优质的杂交后代。本研究为培育赏食兼用的百合新品种奠定了基础。
赵健,赵志国,唐凤鸾,夏科,仇硕[5]（2017）在《龙牙百合的研究进展》文中研究说明龙牙百合（Lilium brownii var.viridulum Baker）是百合科（Liliaceae）百合属（Lilium）多年生草本植物,是野百合（Lilium brownii）的变种,为我国三大食用百合之一,具有重要的食用、药用和观赏价值。从资源分布与栽培、药食用价值、繁殖技术、病虫害发生与防控等方面对龙牙百合的研究进展进行综述,同时,对龙牙百合抗病育种、病虫害生物防治及深加工等方面的研究进行了展望。
苏江,岑忠用,阳艳华,梁燊,韦锦兰,陆昭岑[6]（2014）在《水晶布兰卡百合鳞片的组织培养及快速繁殖条件》文中研究指明为筛选水晶布兰卡小鳞茎诱导、增殖、生根的最佳培养基配方和最佳培养条件,以水晶布兰卡百合鳞片为外植体,研究了从外植体诱导分化小鳞茎的培养基配方、暗处理时间、小鳞茎增殖的最佳培养基配方和最佳切割方式,生根的最佳激素配比。结果表明:在初代培养中,不同培养基的小鳞茎诱导系数都较高,最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导系数为3.63;暗培养有利于小鳞茎诱导,且暗培养40d小鳞茎诱导系数比暗培养30d的高;在增殖培养中,带基部鳞片切割方式培养于4种不同的培养基均可获得较高的增殖系数,增殖系数最高的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,达3.67;在生根培养中,诱导小鳞茎生根最佳培养基为1/2MS+NAA 0.4mg/L+IBA0.1mg/L,生根系数达5.2。
潘其辉,朱业斌,丁益清[7]（2013）在《万载县百合产业现状与发展对策》文中指出分析了万载县龙牙百合产业的现状及存在的主要问题,并提出了龙牙百合产业发展的对策:一是依靠科技,建立优质种球繁育基地,解决品质退化问题;二是抓好基地建设,实行标准化生产;三是培育知名品牌,做大做强百合食品。
周欢,谢磊,郭和蓉,张志胜[8]（2010）在《百合科植物组织培养的研究进展》文中提出百合科（Liliaceae）植物有着重要的利用价值和经济价值。通过对百合科植物的组织培养技术及其应用的研究进展进行综述,对百合科植物组织培养研究存在的问题和发展前景进行了讨论,为进一步推动百合科植物组织培养研究提供了一定的参考。
孙文艺,刘雅莉,王跃进,张宗勤[9]（2009）在《亚洲百合‘普利安娜’试管苗的生根及移栽技术研究》文中指出通过不同浓度激素、大量元素与冷藏处理等方法对亚洲百合‘普利安娜’试管苗生根和移栽技术进行了研究。结果表明,1/2 MS添加0.2 mg.L-1NAA可促进百合生根与鳞茎诱导,生根率为98%、鳞茎诱导率为85%;1/2 MS+0.5 mg.L-1IBA+0.1%活性炭为生根培养最佳组合,生根率与鳞茎诱导率均为100%;鳞茎直径大于0.8 cm,去叶留根,移栽前将试管苗于4℃冷藏4周,试管苗移栽成活率可达98%。
庞新霞[10]（2008）在《东方百合离体培养与试管鳞茎诱导的研究》文中提出本论文报道了对东方百合进行离体培养的研究结果,包括鳞片外植体的选择与灭菌、鳞茎芽的诱导分化、鳞茎芽的继代培养和增殖、试管鳞茎的诱导、试管苗的生根与移栽等,以建立较完善的东方百合组织培养技术体系。主要结果如下:1、东方百合外层、中层鳞片较适宜的灭菌处理为:10%NaClO 10min+0.1%HgCl2 25min;内层鳞片较适宜的灭菌处理为:10%NaClO 10min+0.1%HgCl2 10min。2、东方百合适宜的鳞片诱导分化培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L。不同品种鳞片的芽诱导分化能力不同:索邦鳞茎芽诱导率71.45%,平均生成鳞茎芽数3.95;元帅鳞茎芽诱导率66.06%,平均生成鳞茎芽数3.48;西伯利亚鳞茎芽诱导率56.67%,平均生成鳞茎芽数2.09。同一品种不同部位的鳞片诱导能力也有差异,内层低于外层和中层。3、三种基本培养基对东方百合鳞茎芽的增殖效应:MS＞Miller＞White。在这三类培养基中,索邦品种芽增殖倍数依次为:4.69、1.83、1.23;西伯利亚品种芽增殖倍数依次为:3.70、1.67、0.83;元帅品种芽增殖倍数依次为3.86、1.85、1.11。4、一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对东方百合鳞茎芽的增殖起促进作用。鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS+1.0-2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L KT+0.2mg/L NAA,不同品种对最佳激素组合浓度略有不同。3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优。5、不同细胞分裂素种类对芽增殖和壮苗的效果不同。6-BA在芽增殖方面优于同浓度水平的KT;KT在壮苗方面优于同浓度水平的6-BA。6、东方百合增殖培养的适宜代数是3～5代。芽增殖倍数比较:索邦＞元帅＞西伯利亚。7、适当提高蔗糖浓度能促进东方百合三个品种试管结鳞茎。当蔗糖浓度为80g/L时,东方百合三个品种的结鳞茎率、鳞茎直径和鳞茎鲜重均达到最大值。索邦结鳞茎率为100%,鳞茎直径1.768cm,鳞茎鲜重8.55g;西伯利亚结鳞茎率为100%,鳞茎直径1.709cm,鳞茎鲜重8.01g;元帅结鳞茎率为100%,鳞茎直径1.744cm,鳞茎鲜重8.82g。但当蔗糖至高浓度（＞100g/L）则对试管结鳞茎不利,所形成的鳞茎变小。8、培养基中附加香豆素对试管结鳞茎有利。东方百合三个品种索邦、西伯利亚和元帅的香豆素适宜浓度分别为:12mg/L、6mg/L和9mg/L。9、多效唑（MET）的适宜浓度对东方百合三个品种试管结鳞茎有促进作用。索邦的MET适宜浓度为3mg/L;西伯利亚和元帅的MET适宜浓度为2mg/L。10、基本培养基1/2MS比MS更利于东方百合的生根。三个品种的苗素质和根素质比较:索邦＞西伯利亚＞元帅。11、生长激素NAA、IBA浓度均以0.9mg/L时,适宜东方百合三个品种的生根培养。两种激素比较,NAA的生根效应优于IBA。12、生根粉ABT有良好的发根作用。当ABT浓度为4.0mg/L时,索邦根数最多,为17.95条;当ABT浓度为3.0mg/L时,元帅根数最多,为13.45条;当ABT浓度为2.0mg/L时,西伯利亚根数最多,为12.67条。13、适宜浓度（0.6-0.9mg/L）的多效唑能使苗健壮,苗移栽后成活率也较高。MET浓度过高（＞1.2mg/L）会抑制试管苗的生长。14、不同种类基质对试管苗移栽生长影响不同。单一基质比较:泥炭＞菜园土＞细沙＞黄泥,索邦品种在泥炭中的成活率为98.91%,西伯利亚为84.62%,元帅为90.00%。复合基质效果优于单一基质,泥炭1/2+珍珠岩1/4+菜园土1/4是东方百合三个品种较为理想栽培基质。在此复合基质中,索邦品种成活率为100%,西伯利亚为90.00%,元帅为95.90%。品种间移栽成活率、抗逆性、适应力比较:索邦＞元帅＞西伯利亚。
二、万载百合组织培养快速繁殖的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、万载百合组织培养快速繁殖的研究（论文提纲范文）
（1）龙牙百合软腐病的病原菌（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病原菌分离与纯化 |
| 1.2 病原菌的鉴定 |
| 1.2.1 形态学鉴定： |
| 1.2.2 分子生物学鉴定： |
| 1.3 致病性的鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 感病症状 |
| 2.2 形态特征 |
| 2.3 分子鉴定 |
| 2.4 致病性的测定 |
| 3 讨论 |
（2）药食用百合引种试验及遗传差异性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 百合概述 |
| 1.1.1 国内外研究现状 |
| 1.1.2 百合的繁殖方法 |
| 1.1.3 百合的育种 |
| 1.2 药食用百合简介 |
| 1.2.1 药食用百合概念 |
| 1.2.2 药食用百合种类 |
| 1.2.3 百合药食利用现状 |
| 1.3 研究的目的意义、内容及技术路线 |
| 第2章 药食用百合的引种试验 |
| 2.1 本章引论 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 数据处理与统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同品种(种)的药食用百合鳞茎越冬情况比较 |
| 2.3.2 不同品种(种)药食用百合地上部农艺性状 |
| 2.3.3 不同品种(种)药食用百合地下部分农艺性状 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 不同生态环境四个药食用百合品种(种)生长差异 |
| 3.1 本章引论 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同种植生态环境药食用百合株高、叶片数差异比较 |
| 3.3.2 不同种植生态环境药食用百合地下部份器官发育 |
| 3.3.3 不同种植生态环境药食用百合地下部分产量、重量比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 药食用百合鳞茎营养成分评价 |
| 4.1 本章引论 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 数据处理与统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 药食用百合品种(种)的遗传差异性分析 |
| 5.1 本章引论 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 引物筛选 |
| 5.3.2 多态性分析 |
| 5.3.3 10 份药食用百合材料的聚类分析 |
| 5.3.4 遗传距离 |
| 5.3.5 分子指纹图谱构建 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）杂交百合后代微繁与促花研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 引论 |
| 1.2 百合杂交育种 |
| 1.2.1 百合分类 |
| 1.2.2 兰州百合与亚洲百合育种现状 |
| 1.3 百合杂交后代组培快繁体系的建立 |
| 1.3.1 外植体对组织培养的影响 |
| 1.3.2 外植体灭菌处理 |
| 1.3.3 基本培养基及培养基添加成分的配比 |
| 1.4 百合低温解除休眠的研究 |
| 1.4.1 冷藏期间碳水化合物的变化 |
| 1.4.2 冷藏期间内源激素含量的变化 |
| 1.4.3 冷藏期间酚类物质及其酶的含量变化 |
| 1.4.3.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)的研究进展 |
| 1.5 钙对植物的影响 |
| 1.5.1 钙对植物生长的影响 |
| 1.5.2 钙对植物开花的影响 |
| 1.5.3 植物开花与内源激素的关系 |
| 1.5.4 植物开花与内源营养物质的关系 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 2.TR与PR无菌体系的建立 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 不同外植体初代诱导培养基的比较 |
| 2.2.2 以小鳞茎为外植体的启动培养基的筛选 |
| 2.2.3 以鳞片为外植体的启动培养基激素配比筛选 |
| 2.2.4 增殖培养基的筛选 |
| 2.2.5 生根壮苗培养基的筛选 |
| 2.2.6 成球培养基的筛选 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同外植体初代诱导培养基的比较 |
| 2.3.2 鳞茎作为外植体最适灭菌方法筛选 |
| 2.3.3 不同层次的鳞片诱导实验 |
| 2.3.4 鳞片不同接种方式的丛生芽诱导 |
| 2.3.5 鳞片作为外植体的启动培养基的筛选 |
| 2.3.6 增殖培养基的筛选 |
| 2.3.7 无机盐、生长素水平对生根壮苗的影响 |
| 2.3.8 小鳞茎增大培养基的筛选 |
| 2.4 讨论与结论 |
| 2.4.1 外植体对无菌体系建立的影响 |
| 2.4.2 不同激素配比在组织培养生长过程中的影响 |
| 3.TR与PR最佳低温春化时间 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 碳水化合物含量的测定 |
| 3.2.2 内源激素含量测定 |
| 3.2.3 酚类物质及其酶活性的变化 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 碳水化合物含量的测定 |
| 3.3.2 低温处理下内源激素含量的变化 |
| 3.3.3 不同低温处理时间碳水化合物与内源激素及酚类物质的相关性分析 |
| 3.3.4 不同低温处理时间酚类物质及其酶的相关性分析 |
| 3.4 讨论与总结 |
| 3.4.1 可溶性糖和淀粉含量对低温春化的影响 |
| 3.4.2 生长促进素和生长抑制素含量对低温春化的影响 |
| 3.4.3 总酚含量对低温春化的影响 |
| 4.TR促花研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 各花期百合开花品质 |
| 4.2.2 开花花期的影响 |
| 4.2.3 内源营养物质的测定 |
| 4.2.4 内源激素的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同Ca~(2+)水平对TR开花品质的影响 |
| 4.3.2 不同Ca~(2+)水平对TR花期的影响 |
| 4.3.3 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素IAA含量的影响 |
| 4.3.4 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素GA_3含量的影响 |
| 4.3.5 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素ABA含量的影响 |
| 4.3.6 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素ZR含量的影响 |
| 4.3.7 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素比值的影响 |
| 4.3.8 不同Ca~(2+)水平对TR内源营养物质可溶性糖含量的影响 |
| 4.3.9 不同Ca~(2+)水平对TR内源营养物质淀粉含量的影响 |
| 4.3.10 不同Ca~(2+)水平对TR内源营养物质可溶性蛋白质含量的影响 |
| 4.3.11 不同因素与到花日数相关性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 TR促花过程中开花品质与花期的变化 |
| 4.4.2 TR促花过程中内源激素的变化 |
| 4.4.3 TR促花过程中内源营养物质的变化 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本研究创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 本人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（4）万载龙牙百合和兰州百合杂交亲和性及其F1代试管苗生理特征分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 综述 |
| 1.1 百合概述 |
| 1.1.1 资源分布 |
| 1.1.2 百合分类 |
| 1.1.3 应用价值 |
| 1.2 百合育种 |
| 1.2.1 育种现状 |
| 1.2.2 现存问题 |
| 1.3 远缘杂交 |
| 1.3.1 远缘杂交概念 |
| 1.3.2 克服杂交障碍 |
| 1.4 鉴定杂种真实性 |
| 1.4.1 形态学鉴定 |
| 1.4.2 染色体鉴定 |
| 1.4.3 同工酶酶谱鉴定 |
| 1.4.4 分子标记鉴定 |
| 1.4.5 原位杂交技术 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 杂交亲和性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 培养条件 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 花粉母细胞减数分裂观察结果 |
| 2.2.2 花粉母细胞减数分裂FISH鉴定结果 |
| 2.2.3 花粉萌发力测定结果 |
| 2.2.4 杂交授粉结果 |
| 2.2.5 FISH鉴定结果 |
| 2.2.6 GISH鉴定结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 原位杂交技术的不同特点 |
| 2.3.2 花粉母细胞减数分裂染色体行为影响杂交亲和性 |
| 2.3.3 5SrDNA信号在有丝分裂和花粉减数分裂中期的不同表现 |
| 2.3.4 远缘杂交亲和性差异 |
| 2.4 小结 |
| 3 生理特征分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 培养条件 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 鳞片繁殖 |
| 3.3.2 叶片气孔观察 |
| 3.3.3 叶绿素含量测定 |
| 3.3.4 可溶性蛋白含量测定 |
| 3.3.5 可溶性总糖、淀粉含量测定 |
| 3.4 数据处理 |
| 3.5 结果与分析 |
| 3.5.1 鳞片繁殖结果 |
| 3.5.2 叶片气孔观察结果 |
| 3.5.3 叶绿素含量的测定结果 |
| 3.5.4 可溶性蛋白、可溶性总糖和淀粉含量的测定结果 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 百合鳞片的繁殖系数 |
| 3.6.2 百合叶片的生理特征 |
| 3.6.3 百合鳞茎的营养成分 |
| 3.7 小结 |
| 4 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）龙牙百合的研究进展（论文提纲范文）
| 1 龙牙百合的资源分布与栽培现状 |
| 1.1 资源分布 |
| 1.2 栽培现状 |
| 2 龙牙百合的食用及药用价值 |
| 2.1 食用 |
| 2.2 药用 |
| 3 龙牙百合的繁育技术 |
| 3.1 繁殖 |
| 3.1.1 传统方法 |
| 3.1.2 组织培养法 |
| 3.2 育种 |
| 3.2.1 传统杂交育种 |
| 3.2.2 细胞工程及基因工程育种 |
| 4 龙牙百合常见病虫害的发生及防控 |
| 4.1 病毒病 |
| 4.2 疫病 |
| 4.3 叶枯病 |
| 4.4 炭疽病 |
| 4.5 虫害 |
| 5 展望 |
| 5.1 龙牙百合的抗病育种 |
| 5.2 龙牙百合病虫害的生物防治 |
| 5.3 龙牙百合的深加工技术 |
（6）水晶布兰卡百合鳞片的组织培养及快速繁殖条件（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2方法 |
| 2结果与分析 |
| 2.1初代培养基对小鳞茎诱导的影响 |
| 2.2不同暗处理时间对鳞片诱导分化的影响 |
| 2.3增殖培养基和切割方法对小鳞茎增殖的影响 |
| 2.4外植体鳞片第2次诱导小鳞茎的效果 |
| 2.5培养基对小鳞茎生根的影响 |
| 3小结与讨论 |
（7）万载县百合产业现状与发展对策（论文提纲范文）
| 1 万载龙牙百合产业现状 |
| 2 当前万载县百合产业发展存在的主要问题 |
| 2.1 科技研发滞后 |
| 2.2 品种退化, 用种投入成本高 |
| 2.3 百合生产病虫害严重 |
| 2.4 种植风险大 |
| 2.5 种植过程机械化程度低 |
| 3 万载龙牙百合产业发展对策 |
| 3.1 依靠科技, 建立优质种球繁育基地, 解决品质退化问题 |
| 3.2 抓好基地建设, 实行标准化生产 |
| 3.3 培育知名品牌, 做大做强百合食品 |
（8）百合科植物组织培养的研究进展（论文提纲范文）
| 1 百合科植物组织培养技术研究进展 |
| 1.1 外植体 |
| 1.1.1 外植体的选择 |
| 1.2 培养基类型及培养方式的选择 |
| 1.2.1 基本培养基的选择 |
| 1.2.2 培养方法的选择 |
| 1.3 培养条件 |
| 1.4 激素对百合科植物组织培养的影响 |
| 1.4.1 激素对中间繁殖体诱导的影响 |
| 1.4.2 激素对中间繁殖体增殖的影响 |
| 1.4.3 激素对中间繁殖体分化及生根的影响 |
| 1.4.4 试管苗移栽 |
| 2 百合科植物组织培养应用研究进展 |
| 3 百合科植物组织培养展望 |
（9）亚洲百合‘普利安娜’试管苗的生根及移栽技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材 料 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 试管苗生根与鳞茎诱导试验 |
| 1.2.2 试管苗移栽试验 |
| 1.2.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 试管苗鳞茎诱导与生根试验 |
| 2.1.1 大量元素对试管苗生根的影响 |
| 2.1.2 NAA对生根的影响 |
| 2.1.3 IBA与活性炭 (AC) 用量配比对生根的影响 |
| 2.2 试管苗移栽试验 |
| 2.2.1 冷藏处理对移栽苗生长的影响 |
| 2.2.2 去叶与留叶、去根与留根处理对移栽苗生长的影响 |
| 2.2.3 不同大小鳞茎的移栽对比试验 |
| 3 讨 论 |
（10）东方百合离体培养与试管鳞茎诱导的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 百合分类学研究 |
| 1.2 百合资源的分布概况 |
| 1.3 百合生物学特征 |
| 1.4 百合栽培与繁殖方式的研究 |
| 1.5 百合育种的研究 |
| 1.6 百合组织培养的研究 |
| 1.6.1 百合组织培养外植体的选择 |
| 1.6.2 外植体的灭菌处理 |
| 1.6.3 不同百合品种、不同部位、不同培养基及激素配比与诱导效应的研究 |
| 1.6.4 试管内结鳞茎的研究 |
| 1.6.5 试管苗移栽的研究 |
| 1.7 试验的意义与目的 |
| 1.8 本研究的创新点 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 鳞片诱导分化材料 |
| 2.1.2 继代增殖材料 |
| 2.1.3 试管内结鳞茎材料 |
| 2.1.4 生根培养材料 |
| 2.1.5 移栽试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 鳞片灭菌处理 |
| 2.2.2 鳞片鳞茎芽诱导分化方法 |
| 2.2.3 鳞茎芽继代增殖方法 |
| 2.2.4 试管结鳞茎方法 |
| 2.2.5 生根培养方法 |
| 2.2.6 移栽试验方法 |
| 2.2.7 培养基和接种方式 |
| 2.2.8 培养条件 |
| 2.2.9 统计公式 |
| 2.2.10 数据分析及统计 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 东方百合鳞片的灭菌处理试验 |
| 2.3.2 东方百合鳞茎芽的诱导分化试验 |
| 2.3.3 东方百合鳞茎芽继代增殖试验 |
| 2.3.4 东方百合试管苗结鳞茎试验 |
| 2.3.5 东方百合试管苗生根壮苗试验 |
| 2.3.6 东方百合试管苗移栽试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同灭菌处理对东方百合鳞片灭菌效果及诱导率的影响 |
| 3.1.1 不同灭菌剂浓度组合对东方百合鳞片灭菌效果及诱导率的影响 |
| 3.1.2 不同灭菌时间对东方百合鳞片灭菌效果的影响 |
| 3.1.3 灭菌处理对东方百合鳞片不同部位灭菌效果及诱导率的影响 |
| 3.2 东方百合鳞茎芽诱导分化效果 |
| 3.2.1 不同激素处理对东方百合鳞茎芽诱导分化效果的影响 |
| 3.2.2 东方百合鳞片不同部位的鳞茎芽诱导分化效果 |
| 3.3 东方百合鳞茎组培芽继代增殖试验结果 |
| 3.3.1 不同基本培养基对东方百合鳞茎芽增殖的影响 |
| 3.3.2 不同激素种类及浓度配组对东方百合鳞茎芽增殖的影响 |
| 3.3.3 不同代数间鳞茎芽增殖的结果 |
| 3.4 东方百合试管苗结鳞茎试验结果 |
| 3.4.1 不同蔗糖浓度对东方百合试管苗结鳞茎的影响 |
| 3.4.2 不同浓度香豆素对东方百合试管苗结鳞茎的影响 |
| 3.4.3 不同浓度多效哇对东方百合试管苗结鳞茎的影响 |
| 3.5 东方百合试管苗生根壮苗试验结果 |
| 3.5.1 基本培养基MS和1/2MS对东方百合试管苗生根壮苗的影响 |
| 3.5.2 生长激素NAA、IBA对东方百合试管苗生根的影响 |
| 3.5.3 生根粉(ABT)对东方百合试管苗生根的影响 |
| 3.5.4 多效唑(MET)对东方百合试管苗生根的影响 |
| 3.6 东方百合试管苗移栽试验结果 |
| 3.6.1 不同生根处理对东方百合试管苗移栽生长的影响 |
| 3.6.2 不同基质对东方百合试管苗移栽生长的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 东方百合鳞片的选择及消毒灭菌 |
| 4.2 东方百合鳞片的初代培养 |
| 4.3 东方百合鳞茎芽的继代培养 |
| 4.4 东方百合试管苗结鳞茎 |
| 4.5 东方百合试管苗生根壮苗 |
| 4.6 东方百合试管苗移栽 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 附录C |
四、万载百合组织培养快速繁殖的研究（论文参考文献）
- [1]龙牙百合软腐病的病原菌[J]. 曾慧兰,刘佳蓉,李丽娜,黄琴,李润根. 菌物学报, 2021(07)
- [2]药食用百合引种试验及遗传差异性分析[D]. 刘高峰. 青海大学, 2021(02)
- [3]杂交百合后代微繁与促花研究[D]. 李慧琳. 北京林业大学, 2020(06)
- [4]万载龙牙百合和兰州百合杂交亲和性及其F1代试管苗生理特征分析[D]. 武利可. 江西农业大学, 2020(07)
- [5]龙牙百合的研究进展[J]. 赵健,赵志国,唐凤鸾,夏科,仇硕. 贵州农业科学, 2017(07)
- [6]水晶布兰卡百合鳞片的组织培养及快速繁殖条件[J]. 苏江,岑忠用,阳艳华,梁燊,韦锦兰,陆昭岑. 贵州农业科学, 2014(03)
- [7]万载县百合产业现状与发展对策[J]. 潘其辉,朱业斌,丁益清. 安徽农业科学, 2013(15)
- [8]百合科植物组织培养的研究进展[J]. 周欢,谢磊,郭和蓉,张志胜. 湖北农业科学, 2010(05)
- [9]亚洲百合‘普利安娜’试管苗的生根及移栽技术研究[J]. 孙文艺,刘雅莉,王跃进,张宗勤. 西北农业学报, 2009(06)
- [10]东方百合离体培养与试管鳞茎诱导的研究[D]. 庞新霞. 广西大学, 2008(01)