问：药物警戒的药物警戒的主要工作内容
- 答：药物警戒从用药者安全出发，发现、评估、预防药品不良反应。要求有疑点就上报，不论药品的质量、用法、用量正常与否，更多的重视以综合分析方法探讨因果关系，容易被广大报告者接受。药物警戒的主要工作内容包括：
1、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；
2、发现已知药品的不良反应的增长趋势；
3、分析药品不良反应的风险因素和可能的闭岁机制；
4、对风险/效益评价进行定量棚态尺分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。
扩展资料：
1974年，法国人首先创造了“药物警戒”(PV）的概念。尽管法国开展药物安全监测比最早建立药物监测体系的欧美国家晚了10余年，但法国人却通过这个概念赋予药物安全以新的内涵。药物警戒可以理解为监视、守卫，时刻准备应付可能来自药物的危害。
中国作为国际药物监测合作计划的成员国正致力于引进这一先链高进理念和方式，加强国际交流。第一届中国药物警戒研讨会于2007年11月29日在北京隆重开幕。
本次大会的召开，对于提高广大医药工作者对药物警戒的理解和认识，增强开展药物警戒的积极、主动性具有重要意义，对于促进我国药品风险管理体系的逐步形成，从而确保公众用药安全、有效具有积极意义。
参考资料来源：百度百科—药物警戒
问：下面哪个系统可以快速获取药物警戒报告
- 答：中国医院系统可以快速获取药物警戒报告。中国医院药物警戒系统是国家开局芦发的辅助监测哨点发现、报告、评价药械事件、开展重点监测和再评价、获取药械警戒信息的信息化系统。该系统能主动、快捷、全面、规范、准确地收集药品不良反应信息，实现医疗耐埋机构药品不良反应ADR信息的自动采集、内部管理、智能搜索及监测上报系统，将传统的不良反应监测模式由“被动监测”转为“主动监测”，从而及时发现和控制药械，更好地保昌腊蚂障大众用药用械安全。
问：药物警戒制度
- 答：2007年11月29日举行第一届中国药物警戒研讨会，我国将在现有药品不良反应监测体系基础上建立药物警戒制度。
药物警戒是与发瞎启现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题，如不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物谨神销的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。
法律依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。
《药品不良反应报告和监测管理办法》祥游第二条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。"
