遗传性耳聋论文

  • 新生儿听力筛查的临床应用

    新生儿听力筛查的临床应用

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  • 人类6号染色体成功破译

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    一、人类第6号染色体成功破译(论文文献综述)刘穹[1](2009)在《非综合征型遗传性听力损失家系致病基因定位克隆研究》文中研究表明致聋基因的定位与克隆一直是全球遗传学和耳鼻喉...